对氯二苯氯甲烷

《GBT 20388-2006 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定》中规定萃取试剂和配标准品的试剂都是用三氯甲烷，但考虑到三氯甲烷毒性太大，能都用二氯甲烷代替，有做过的版友么？还有如果萃取一定要用三氯甲烷的话，配制标准品是否能用二氯甲烷？

我现在处理布中的邻苯二甲酸盐，标准是用三氯甲烷，现在买不到了，用二氯甲烷代替可以吗？如果不可以应该用什么呢？我最后挥干后用甲醇定溶进HPLC应该不会影响测定吧。

请教各位大侠有没有做：臭氧危害物質(CFC/HCFC/Halon)，氟溴烃，單甲基二氯二苯基甲烷，單甲基二溴二苯基甲烷 (DBBT)，單甲基四氯二苯基甲烷 的检测方法，有的话能不能给我传一份，我的mail是wei.gao@isti.ocm.cn。万分感谢！

六氯苯、六六六分别在二氯甲烷和正己烷中的溶解度是多少？

本人用含CMC的零价铁溶液降解硝基苯，如果直接提取反应溶液经过0.22微米的有机滤头并进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]，会因为粘性较大的CMC堵住色谱柱。所以本人用了二氯甲烷进行了萃取，但依然导致了压力升高，有没有哥哥姐姐能帮忙解答一下的呀？

[color=#444444]我要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测水中的苯胺浓度（自己配的模拟废水），文献上一般都是用二氯甲烷萃取，在实验过程中，我发现二氯甲烷的挥发性非常高，萃取时损失很大，对测试结果影响大。请教各位专家，什么有机溶剂能很好的替代二氯甲烷做萃取剂？尽量低毒好买的。[/color]

由于甲醛-二硝基苯腙产物溶解在乙腈的水溶液中（衍生化时），考量乙腈溶解于水和二氯甲烷，而二氯甲烷不溶于水，能否用二氯甲烷把甲醛-二硝基苯腙萃取出来，然后分液-干燥即可？急盼解答！

求助！！小弟最近有一个品种，测定二氯甲烷和三氯甲烷，采用ECD做，样品是水溶性，所以我采取的方法如下对照品溶液，先用DMF溶解，再用水稀释至相应浓度仪器方法：顶空 温度对应是 70、80、90℃，平衡15分钟 程序升温，，40保持3分钟，15的速率到180保持3分钟，进样口200，检测器300℃二氯甲烷，三氯甲烷依次出峰，问题来了，二氯甲烷线性不错，但是三氯甲烷根本不成线性（浓度范围从 0.003ug/ml---0.06ug/ml）第一个点峰面积 3000，第二个点不到4000，第三个点3100多点，第四个点6000多，第5个点不到9000。。。。

USP方法测糖精钠中甲苯磺酰胺。样品处理：称取10g糖精钠，用水定容至100mL（调节pH至7-8）。移入分液漏斗，用50mL二氯甲烷萃取四次，收集下层有机相于烧杯中。加入适量无水硫酸钠搅拌过滤后，于不超过40℃的水浴中吹至近干，转移至玻璃管中；用10mL二氯甲烷冲洗烧杯和漏斗，洗液一并移入玻璃管。将玻璃管内溶液吹干后，加入1mL内标迅速转移至进样小瓶中，上机。其中，吹干过程发现二氯甲烷蒸发导致烧杯壁过冷，产生冷凝水，影响后续二次吹干。请问有什么好的解决办法？

假设同等浓度的一氯甲烷和二氯甲烷，用FID检测器检测，那么一氯甲烷的峰面积大还是二氯甲烷的峰面积大？那个大虾知道？

分液漏斗里面已经有盐酸羟胺,对甲苯磺酸,乙酸铵,二氯甲烷,乙腈，二甘醇、水。二氯甲烷层在下面，我是分出下层来旋蒸。问题1、盐酸羟胺,对甲苯磺酸,乙酸铵、二甘醇是在上层水里吗?问题2、乙腈是在二氯甲烷里吗？下层蒸发近干剩下的是乙腈吗？

正己烷与二氯甲烷对六六六、六氯苯、异狄氏剂的萃取效率哪个更好？请说明理论根据，谢谢！

各位大虾： 小弟想问个问题：提取水中有机氯农药可以用二氯甲烷吗？我做的有机氯农残是（六六六、滴滴涕，七氯，环氧七氯、艾氏剂、狄氏剂、六氯苯。）谢谢！

卤代烃对一般有机分子的溶解性能都很好，为什么在进行核磁测试的时候，一般选用三氯甲烷而不是二氯甲烷（氘代）。另外，乙酸乙酯一般也不用于核磁的溶剂，为什么？谢谢。

哪位大侠有苯、甲苯、氯仿（三氯甲烷）的拉曼光谱，请发至我信箱 tokin3@126.com 多谢了！

看到GB用二氯甲烷提取果汁中农残，为啥呢？怎么不用乙腈呢？实验室没有二氯甲烷可以用别的代替吗？算不算方法偏离？

二氯甲烷哪家的好，分析纯，国产货就行。二氯甲烷不用备案吧。

最近做皮革游离脂肪酸的测定，标准上要求二氯甲烷重蒸，说是水解影响滴定但是我认为二氯甲烷水解的可能性很小，大家认为有必要一定重蒸吗

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做二氯甲烷三氯甲烷，用DB-WAX柱子，之前设置好方法，最高150度，能出峰，今天做发现要到200度才能出峰，这是什么问题？

二氯甲烷是我们常用的化学试剂，有谁知道可以用什么仪器测出二氯甲烷的热稳定性，网上有关于二氯甲烷的临界温度是237摄氏度，是不是二氯甲烷在237摄氏度以下都是处于热稳定状态了，不会发生什么化学变化了？谢谢高人指点。

求助水中挥发性有机物氯乙烯 二氯甲烷 乙苯 顶空FID走不出来。 空白本身值很高 开始时三个峰分不开 后面基线很高 有没有人可以推荐用什么方法

因为条件的限制，有一根15％ DC-550的填充柱，和上精的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 102A色谱，想要测量废水中的二氯甲烷，三氯甲烷和四氯化碳，因为这些物质为ppm级，应该需要萃取之后测量吧，看到有人用顶空，但是不熟悉操作。一般用什么有机溶剂萃取呢，看到一篇文献写甲苯，不知道哪位大侠能够给我指导，谢谢了

用甲醇和微量(100:1)二氯甲烷萃取目标物,然后加入水,请问可以分离甲醇和二氯甲烷么?

有个样品需要用氘代二氯甲烷来作溶剂，似乎氘代氯仿会跟某些峰重合。二氯甲烷似乎很少见用，它的溶剂峰在哪呢？

二氯甲烷 CH2Cl2，具有溶解能力强和毒性相对较低的特点，被广泛应用萃取各种样品中的目标化合物。请问大家在哪些实验中会用到二氯甲烷？我先抱砖引玉：水样中多环芳烃（PAHs）的测定

孔雀石绿提取液为什么能用二氯甲烷反萃取？是因为孔雀石绿也能溶于二氯甲烷吗？那么甲基睾酮能不能溶于二氯甲烷呢？

用的DB-5的柱子，想测多种邻苯二甲酸酯类物质，之前试过甲醇的，发现柱流失比较严重，看到安谱有二氯甲烷当溶剂的标样，不知道可不可以直接进样，如果想接着测甲醇溶液，应该怎么办好呢？谢谢

为什么新的国标GB/T5750-2006中二氯甲烷用FID，而三氯甲烷要用ECD？二氯甲烷不能用ECD吗？不是响应的更好吗？

大家有没有二氟一氯甲烷气相色谱测定规程或者资料.有的话能不能上传给我.还有氧含量分析,酸度分析,不挥发残渣.等方法..谢谢.

我根据GB/T20361-2006做孔雀石绿，做到提取的最后一步，加入乙腈和二氯甲烷，两者明显互溶，那为什么要用这两种溶剂来萃取呢？还是我的溶剂有问题，二氯甲烷是广州化学试剂厂的，乙腈是天津的[em09508]