测果糖中的二氨基苯乙酮,标准曲线好做吗?为什么我的老是不出峰,且基线不是很稳.紫外220nm,1.0ml/min,柱子C1840度.进样量是300ul很大的,各位有谁做过,给支个招吧谢谢
哪里能购到二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)?
老师好,请教一下,做方便面桶中二氨基甲苯,处理样品时要用K-D浓缩器浓缩样品处理液,但很慢,我想用氮吹来浓缩,可以吗,第一次做,没有经验
在纺织品偶氮测试中一些氨纶和涂层产品常会检出4,4'-二氨基二苯甲烷,大多时候说是假阳性的,这个假阳性是指同分异构体吗?
想请教一下各位网友,我用苯胺衍生二甲氨基甲酰氯,但是随着衍生时间延长,以及苯胺用量,衍生物峰面积一直在增加,做不到反应彻底,有什么解决方法吗
想请教一下各位网友,我用苯胺衍生二甲氨基甲酰氯,但是随着衍生时间延长,以及苯胺用量,衍生物峰面积一直在增加,做不到反应彻底,有什么解决方法吗
请问老师:如何分析盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量??含量在几个到几十个PPM
请问老师,如果用光谱的方法进行盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量的测定,它们的吸收峰是多少???
如何分析多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)中水分的含量(应该是几十个PPM)??如果用KF滴定法怎么消除其碱性太强的现象??如果用水杨酸酸中和的话是不是生成水???我们现用的分析方法是加水杨酸然后滴空白再加样品测定水含量.这种方法有问题吗???
现在很多服装面料都会含有氨纶成分,关于含氨纶样品的4‘4-二氨基二苯甲烷假阳性检出,如果咱家没有LC那该如何判别呢?
在做羟脯氨酸检测时,需要用到对二甲氨基苯甲醛这个药品,但是这个药品网查是白色结晶,但我们实际的药品是紫色的结晶,是什么原因导致的变色?现在的紫色结晶是什么?
2,4-二氨基苯,2,4-二氨基苯酚,2,4-二氨基苯甲醚三者液谱出峰顺序?
请问一下大家有没有做过二氨基甲苯的啊?为什么我的加标回收每次测定都是0的?有拿位做过呢?
空气中二甲胺的测定方法 二甲氨基二硫代甲酸铜比色法 是国家标准么?标准号多少?要检测空气中二甲胺 有什么国标么? 谢谢
哪位同道有 对氨基二甲基苯胺比色法 GB 18056 –2000 附录A 用来检测甲硫醇的,急需!!!
在水溶液里用有机溶剂萃取出2,4- 二氨基甲苯和2,4-二氨基苯甲醚,回收率很低(前者回收率小于50%,后者回收率小于20%),调整pH值也效果不大。请帮分析下原因,如是否跟两个氨基的位置有关系?把这两种物质分别用甲醇配置成溶液,密封,放置一段时间后,溶液浓度会降低,尤其是2,4-二氨基苯甲醚降低的很多,请帮分析下原因。同样情况也出现在1,4-苯二胺中。
4,4’-二氨基二苯甲烷是否与甲苯互溶啊?塑料样品是用正己烷还是用甲苯来萃取?C10-13短链氯化石蜡用甲苯萃取好还是用正己烷萃取好啊!由于没有已知样品请高手多指点啊!谢谢
SVHC中的4,4-二氨基二苯基甲烷和可分解致癌芳香胺中的4,4-二氨基二苯甲烷是同一个吗??有老师说不同,如果不是,cas号分别是什么??能给解释下不?
今天GCMS检出4,4'-二氨基二苯甲烷,其定量离子198,定性离子197、106都差不多,定性离子184基本没有,谱库匹配度达到90%,想确认,但是没液相,各位大侠有什么好的方法确认吗?谢谢。
大家好,我想测定 4,4-二氨基二苯甲烷(MDA/DDM)中的微量水分含量(ppm级) ,现在遇到了困难,寻求大家帮助。MDA的沸点在399°C(0.1MPa),热稳定性还可以,有毒,空气中易被氧化,溶于丙酮、甲醇。难溶于苯、乙醚。MDA中的水含量不能用常规的KF方法测定,同时沸点太高,有难于用于气相色谱法测定。但是经过请教相关方面专家和安捷伦工程师,说进入少量样品也可以将其气化。我现在搜集了很多方法,但是可行性都存在问题。我想求助大家,请问我该采用什么方法来测定它当中的水含量?如果用气相色谱法,我该选用什么仪器和柱子,能够适用于沸点如此高的物质?如果用气相色谱反吹法,是否可行?
亲们~~有木有知道4,4-二氨基二苯甲烷主含量怎么测定的?因为用气相打不了样,它的沸点太高了,我这用气质上机了,主含量做的很不准,再说用气质打得稀释好多倍,值实在是不准。想着用滴定做,但是又不知得用什么试剂滴,怎么处理样品。样品是含量90%以上的4,4-二氨基二苯甲烷,白色固体。
最近拓项做GB 31604.23-2016 二氨基甲苯 这个项目,做下来标线方面是没问题的,样品制备依照标准做的,然后样品的加标回收率只有10%,请问各位老师前处理是如何操作的?
本人现在正在做芳香胺中的4,4-二氨基二苯甲烷(MDA)GC-MS测定的研究,做到PU材料时经常会出现假阳性结果,即在MS检测出MDA在液相上检测又没有,据资料很有可能是4,4'二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)对其产生干扰,不知道那位高手能告知一个比较可行的方法来对MDA进行准确的定性,而不用进一步用HPLC进行确证。
大家在进行偶氮检测中,这个4,4'-二氨基二苯甲烷(4,4'-Methylenedianiline)有检出过假阳性么?今天连续检测5个布料,均发现了4,4'-二氨基二苯甲烷(CAS NO,:101-77-9).溶液中浓度为10ppm左右,算起来布料中4,4'-二氨基二苯甲烷含量在20ppm左右。峰形,RT都相当好。之前有版友问过这个问题,但以前我检测出来的浓度不高,所以真假阳性都没所谓。这次检测出来的结果超过客人要求了。如果是因为进样口高温造成某物质分解生成4,4'-二氨基二苯甲烷,那用GCMS分析4,4'-二氨基二苯甲烷不就很难准确了?这里没LC确认呢。
[b]【序号】:1【作者】:[font=宋体][color=#414141]马超[/color][/font]【题名】:[font=宋体][size=12px]异佛尔酮均相催化芳构化合成3,5-二甲基苯酚及衍生物的工艺研究与4-氨基-3,5-二甲基苯酚的合成方法[/size][/font]【期刊】:[font=宋体][color=#414141]西北大学 硕士论文 [/color][/font]【年、卷、期、起止页码】:[b][font=宋体][color=#414141]2012年[/color][/font][/b]【全文链接】:https://xuewen.cnki.net/ArticleCatalog.aspx?filename=1013136376.nh&dbtype=CMFD&dbname=CMFD201301[/b]
最近做2,4-二氨基甲苯的检测,奇怪的是用极性柱和弱极性柱都没有看到峰,之前用-5的柱子做类似的2,4-二硝基甲苯都有峰的,难道是我用的2mg/l浓度太低?这太不科学了!!!
本人正在做毕业论文,4,4’-二氨基二苯甲烷提取用:索氏提取,超声提取,微波提取还有震荡提取。谁能给我几篇相关的文学。
空气中二甲胺的测定方法 二甲氨基二硫代甲酸铜比色法 1 原理二甲胺与氯化铜及二硫化碳作用生成黄棕色二甲氨基二硫代甲酸铜,比色定量。2 仪器2.1 大型气泡吸收管。2.2 抽气机。2.3 流量计,0~1L/min。2.4 具塞比色管,10ml。2.5 分光光度计。3 试剂3.1 吸收液:盐酸异丙醇溶液,C(HCl)=0.01mol/L。3.2 显色剂甲液:取40ml二硫化碳,于100ml量瓶中,用异丙醇稀至刻度。乙液:称取150mg氯化铜,300mg EDTA,2g醋酸钠于烧杯中,加煮沸冷却的去离子水至250ml,倾于1L量瓶中,加异丙醇至刻度。临用前将甲液与乙液等体积混合。3.3 标准溶液:将0.1810g二甲胺盐酸盐溶于1L量瓶中,用去离子水稀释至刻度,即为1ml=1mg二甲胺贮备液。用时再稀释成1ml=10微克二甲胺的标准溶液。4 采样串联两支各盛5ml吸收液的大型气泡吸收管,以0.5L/min的速度抽取1L空气。5 分析步骤5.1 对照试验:用两支盛有吸收液的大型气泡吸收管带至现场,但不抽取空气,按样品分析,作为空白对照。5.2 样品处理:用吸收管中吸收液洗涤进气管内壁3次,分别取2ml吸收液放入两支具塞比色管中。5.3 标准曲线的绘制:取6支具塞比色管按表1配制标准管。表1 二甲胺标准管的配制[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201413_52374_1625938_3.jpg[/img]向各管加入8ml显色剂(3.2),混匀,振摇2min,放置20min,于波长430nm下比色。并绘制标准曲线。5.4 测定:空白对照,样品管操作均按标准管项下进行。从标准曲线上求出含量。6 计算X=2.5C/V0式中:X——空气中二甲胺的浓度,mg/m3;C——所取样品溶液中二甲胺的含量,微克;V0——标准状况下的样品体积,L。7 说明7.1 本法的检测限为2微克/2ml,当二甲胺浓度分别为4、10、18微克/2ml时,变异系数分别为4.04%、1.20%、4.54%。7.2 显色剂中不能用乙醇,乙醇与二硫化碳,氨会慢慢生成黄原酸,使颜色逐渐加深。7.3 干扰实验:4微克二甲胺内分别加入40微克一甲胺,50微克氨均未见干扰。
1. 在用亚甲蓝测水中硫化物的时候,需要配置0.2%的对氨基二甲基苯胺溶液,我查了一下,他的别名也可以叫叫[font=宋体, Arial, Helvetica, sans-serif][size=12px]N,N-二甲基对苯二胺二盐酸盐,应该没买错吧。[/size][/font]2. 他的储存条件不是-20℃吗?这样它里面会不会含有很高的水分?那我称取2 g的 时候,需不需要干燥,还是直接就称取2 g 就好了。3. 还有就是配置好0.2%的对氨基二甲基苯胺溶液后,怎么储存呢?室温?冷藏?冷冻?如有回复,万分感谢!![img=,690,449]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110221239193272_1018_5383916_3.png!w690x449.jpg[/img][img=,690,299]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110221239240158_2694_5383916_3.png!w690x299.jpg[/img]
大家谁知道北京那里有卖二苯氨基脲的?