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甲基磺酰基噻吩
仪器信息网甲基磺酰基噻吩专题为您提供2024年最新甲基磺酰基噻吩价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲基磺酰基噻吩参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲基磺酰基噻吩您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲基磺酰基噻吩相关的耗材配件、试剂标物,还有甲基磺酰基噻吩相关的最新资讯、资料,以及甲基磺酰基噻吩相关的解决方案。
甲基磺酰基噻吩相关的方案
气质联用法测定食品中3-乙基酰-2,5-二甲基噻吩—BJS202106
本应用采用了SCION 456-GC-SQ气质联用系统建立了食品中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩含量的测定方法,该方法操作简单,重复性良好,均小于1%,回收率在90%-110%之间,符合BJS202106《食品中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的测定》要求。
水中磺酰脲类农药的测定
本文建立 了 水中烟嘧磺隆、噻吩磺隆、甲磺隆、甲嘧磺隆、醚苯磺隆、氯磺隆、胺苯磺隆、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆和氯嘧磺隆等 10种磺酰脲类农药 的 HPLC测定方法。参照 HJ 1018-2019色谱条件并进行优化 采用色谱柱 Shim-pack GIS C18或 ShimNex CS C18分析 上述 磺酰脲类农药 ,结果显示 10个化合物色谱峰 峰形对称, 相邻峰基线分离,满足标准要求。 此方法可为 水中 10种 磺酰脲类 农药 的检测提供参考 。
腐乳中二甲基黄和二乙基黄的测定解决方案
迪马科技建立固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法同时检测腐乳中二甲基黄和二乙基黄,本方案具有1)以乙腈为提取液,采用ProElut DYC固相萃取柱净化样品,通过UPLC- MS/MS检测;2)前处理步骤简单、净化效果好、回收率高、基质效应小优点;3)保证实验结果准确性、重现性。方法检出限0.03 μg/kg,定量限为0.1 μg/kg;4)适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构等。专用柱优势:ProElut DMY 柱由2种吸附剂按照一定的比例分层填装而成,采用不同作用机理去除杂质,同时对二甲基黄和二乙基黄没有不可逆吸附,保证了样品的净化效果及回收率;本产品是商品化的成品柱,不用手工填装,吸附剂稳定性好,不受外界环境因素影响,保证实验结果的重现性和准确性;过柱过程操作步骤简单,节省时间,提高了工作效率
食品中二甲基黄的测定解决方案
迪马科技开发的《食品中二甲基黄的测定》采用固相萃取-超高效液相串联质谱测定食品中的二甲基黄,以乙酸乙酯和水为提取液,采用ProElut DMY固相萃取柱净化样品,通过UPLC检测;本方案前处理步骤简便、操作简单、净化效果好,重现性好,回收率高。
天津兰力科:聚噻吩衍生物的结构和在金属表面取向的NEXAFS 研究
采用电化学方法将噻吩衍生物[ 32(22甲氧基苯) 噻吩和32溴代噻吩]聚合沉积到Pt 片上,利用同步辐射光源采集聚噻吩衍生物中C 的近边X 射线吸收精细结构(NEXAFS) 谱,以特征吸收峰强度对光的入射角度的依赖性为判据,实验证明了聚噻吩衍生物分子在金属表面的分子取向. 由于噻吩环上取代基团电负性的差异,分子在衬底表面的取向有所不同:聚32(22甲氧基苯) 噻吩无序的堆积在Pt 表面,聚32溴代噻吩倾斜于金属Pt 表面.
GCMS-TQ8050测定蔬菜中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠含量
采用岛津公司三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050对黄瓜样品中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠进行定量分析。在浓度在10~1000 µ g/L范围内,苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠标准曲线线性相关系数均大于0.999,目标化合物的检测限均小于0.52 µ g/L,在20 µ g/kg的加标水平下,苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠的加标回收率分别为103.9%和110.6%,三个平行样品加标回收结果RSD为5.89%和6.10%。
固相萃取法用于土壤中磺酰脲类除草剂残留量的测定
磺酰脲类除草剂是一种能有效防除阔叶杂草的除草剂,它具有低毒和高选择性的优点。但残留药害十分突出,容易影响地表水的水质,所以,其在生态方面尤其是土壤中的安全性受到人们的高度重视。土壤中微量的磺酰脲类除草剂残留就可对当茬及后茬作物造成药害,且对环境带来的污染和生态毒性也十分严重。因此,对磺酰脲类除草剂在土壤中环境行为进行研究具有重要意义。本文用SPE400全自动机械臂固相萃取仪对土壤中磺酰脲类除草剂残留量的整个检测过程中的净化环节进行了实验,有效的缩短了样品中目标物的固相净化所需要的时间,提高了工作效率,也节约了人力。
石化应用方案十:苯中噻吩分析
苯是重要的化工原料,苯中噻吩在下游产品合成过程中,不对会影响催化剂,且会影响下游产品的质量和 收率。因此控制苯中噻吩的含量非常重要。
污水中的麻黄碱和甲基苯丙胺的快速定性解决方案
本研究基于 Mini β 小型质谱分析系统开发了污水中麻黄碱和甲基苯丙胺的实时快速检测方法,经过对污水样品的净化和富集,无需耗时的色谱分离即可完成样品分析,本方法的检出限为 50ng/mL。
月桂酰基甲基牛磺酸钠测试
1、本次实验采用表面活性剂色谱柱+CAD检测器分析月桂酰基甲基牛磺酸钠的成分。2、样品的主成分峰在CAD上响应较高,除主成分峰之外,CAD还能检测出其他成分峰,如Na离子等。3、客户产品的合成原料是月桂酸和甲基牛磺酸钠,月桂酸的挥发性较强,CAD响应较低,本次实验过程中未检出样品中含有月桂酸。4、由于上海应用中心无甲基牛磺酸钠试剂,故本次实验未作甲基牛磺酸钠的定位。
土壤普查丨谱育科技LC-MS/MS为您解答土壤中磺酰脲类除草剂检测难题
2022年2月16日,国务院发布第三次全国土壤普查文件,规定磺酰脲类除草剂纳入普查监管范畴。本文依据农业行业标准《NY/T 1616-2008 土壤中9种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱-质谱法》,使用谱育科技的超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱仪,测定土壤中6种磺酰脲类除草剂残留,检出限,定量限,灵敏度等符合标准要求,为普查开展提供强力的国产三重四极杆质谱产品支持。
气相色谱法分析苯中的微量噻吩
国标中规定苯中微量噻吩检测指标为不大于0.6mg/kg,执行标准为ASTM D4735。根据最新的ASTM D4735-09 标准,采用FPD 检测器,测定苯中噻吩的检测范围为0.8-1.8mg/kg,采用PFPD 检测器,测定苯中微量噻吩的检测范围为0.14-2.61mg/kg。依据ASTM D4735-09 方法为满足国标中规定的检测指标,需要使用PFPD 检测器。而PFPD 相对于FPD 检测器价格昂贵,操作复杂,维护成本高。本实验采用Thermo Scientific Trace GC Ultra 配备了FPD 检测器,分析苯中微量的噻吩,实验结果完全满足国标对于微量噻吩检测指标不大于0.6mg/kg 的要求。
微波消解双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基)甲烷
双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基)甲烷,分子式:C27H26N2O4,熔点165℃,沸点618.742°C at 760 mmHg,折射率:1.633,密度:1.269g/cm3,白色到淡黄色粉末,可作为医药中间体、材料中间体等研究用化合物。为检测双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基)甲烷中的多种金属元素含量,选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
气相色谱法分析苯中的微量噻吩
为满足GB/T 3405 石油苯中对于噻吩含量的检测要求,采用ASTM D4735 需要配置PFPD 检测器,该检测器相对FPD价格昂贵,操作维护成本高。而采用Thermo Scientific TraceGC Ultra 配备了FPD 检测器后,测定精制苯中微量的噻吩,其检测结果完全满足GB/T 3405 石油苯中对于噻吩含量的要求,节省成本,操作简单,维护成本低,提高了实验室工作效率。
气相色谱法分析苯中的微量噻吩
采用Thermo Scientific TraceGC Ultra 配备了FPD 检测器后,测定精制苯中微量的噻吩,其检测结果完全满足GB/T 3405 石油苯中对于噻吩含量的要求,节省成本,操作简单,维护成本低,提高了实验室工作效率。
遵照ASTM方法采用PFPD检测器分析精炼苯中的噻吩
高纯度的苯是化工生产过程的关键。苯中含有极其微量的噻吩都会导致催化剂中毒,因此,在石油化工中检测痕量噻吩是十分必要的。ASTM已经建立起来一个指标,在精炼苯-535中噻吩最大含量1mg/kg[1], 在精炼苯-545中噻吩最大含量1mg/kg[2]。同时也已经出版了两个标准测试方法,ASTM D4735[3] 和D7011[4], 采用配置了硫选择性检测器的GC检测精炼苯中的痕量噻吩。ASTM D4735 指定使用火焰光度检测器(FPD)或者脉冲式火焰光度检测器(PFPD),而ASTM D7011允许使用任意一种硫选择性检测器,只要其性能满足规定要求和质控判据。PFPD是唯一一种被两个方法都批准使用的硫选择性检测器。本文遵照ASTM D4735和D7011,开发了PFPD检测和定量精炼苯中的痕量噻吩的方法。
依据ASTM D7011使用Nexis™ SCD-2030分析苯中微量噻吩
噻吩等硫成分在会使催化剂中毒,同时燃烧时会产生二氧化硫污染大气,因此在石油质量管理当中要求使用高灵敏度分析。作为使用气相色谱法的分析实例,在应用方法No. G291 中介绍了使用火焰光度检测器(FPD)进行的分析。ASTM D7011介绍了一种分析苯中痕量噻吩的方法,使用化学发光硫检测器(SCD)作为气相色谱检测器,检出限约为0.03 mg / kg,比GC-FPD方法低,。新型硫化学发光检测系统Nexis SCD-2030是具有一流灵敏度、稳定性、选择性地检测硫化合物种类的系统。本文中介绍了依据ASTM D7011使用Nexis SCD-2030分析苯中噻吩的高灵敏度分析实例。
北分瑞利:采用SP-3420A气相色谱仪分析苯中痕量噻吩
某用户在合成苯胺的过程中,以苯作为原料进行合成,但是市场上分析纯的苯中就含有大约2 ppm 的噻吩。如果苯中噻吩的含量超过0.4ppm,苯胺的产率就非常低。因此苯中痕量噻吩的分析,对苯胺的产率起着至关重要的作用。
采用火焰光度检测器分析汽油中痕量噻吩
某单位为了降低成本,希望使用气相色谱仪的氢火焰检测器FID分析汽油中的噻吩,由于氢火焰检测器本身对碳氢化合物有很高的响应,而且汽油中的干扰组分太多,不利于痕量噻吩的检出;我们更换了火焰光度检测器FPD,可检出汽油中0.08ppm噻吩。
离子色谱法测定双三氟甲烷磺酰亚胺锂盐中氟离子含量
本方法利用离子色谱法直接测定双三氟甲磺酰亚胺锂盐中痕量氟离子,操作简单,方法灵敏度高,精密度和加标回收率良好,检测限达到了0.1 mg/kg,可用于控制双三氟甲磺酰亚胺锂盐中痕量氟离子的含量
使用岛津Prominence-i同时测定高尔夫球场农药“黄草灵、甲基托布津、环草隆和异菌脲”
黄草灵、甲基托布津、环草隆、和异菌脲等4种农药作为除草剂和杀菌剂,被广泛用于高尔夫球场,高尔夫球场因多位于河川上游,极易污染公共水域,所以对环境造成的影响很受关注。本文介绍使用一体化高效液相色谱Prominence-i对该4种农药进行同时测定。
遵照ASTM方法采用脉冲式火焰光度检测器(PFPD)分析苯中噻吩
ASTM方法D4735指定使用火焰光度检测器(FPD)或者脉冲式火焰光 度检测器(PFPD),而ASTM方法D7011允许使用任意一种硫选择 性检测器,只要其性能满足规定要求和质控(QC)判据。而PFPD是 唯一一种被两个方法都批准使用的硫选择性检测器。 这份应用文档呈现了遵照ASTM方法D4735或者D7011采用PFPD 检测和定量精炼苯中的痕量噻吩的完整的仪器配置和操作参数。采 用这两个方法得到的校准曲线、精密度以及精炼苯中的噻吩的分析 结果都呈现在这里。
邻、间、对甲基苯甲酰氯的分离
选用YMC- PFP (4.6×250mm,5μm), P/N: TPF12S05-2546PTH;对邻、间、对甲基苯酰基氯进行分离
采用火焰光度检测器分析汽油中痕量噻吩
某单位为了降低成本,希望使用气相色谱仪的氢火焰检测器FID分析汽油中的噻吩,由于氢火焰检测器本身对碳氢化合物有很高的响应,而且汽油中的干扰组分太多,不利于痕量噻吩的检出;我们更换了火焰光度检测器FPD,可检出汽油中0.08ppm噻吩。作者简介:马丹斐,女,1954年出生,主任工程师。Tel:010-62403009
人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)检测试剂盒
人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)检测试剂盒人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)抗原、生物素化的人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 (4.6× 250 mm,5 μ m)分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 17712,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6× 250 mm,5 μ m )分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 18060,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。 关
采用二维气相色谱法和火焰离子化检测器分析苯中痕量噻吩
采用 Deans switch 方案的二维气色谱系统被用于苯中痕量(mg/kg) 噻吩的分析。该系统通过采用两种选择性不同的 GC色谱柱:INNOWax 和 PLOTQ,实现了噻吩从干扰样品混合物中的完全分离。由于高的分离度,该系统可以使用标准火焰离子化检测器代替价格昂贵、复杂的硫选择性检测器。该系统所给出的精确定性和定量分析结果与使用硫选择性检测器所得到的结果相一致。这种多功能系统在测定噻吩含量的同时,也可以实现美国试验与材料协会分析苯纯度的标准方法。
甲磺酰乙酸在ChromCoreHILIC-Amide上的分离
选用纳谱分析ChromCore HILIC-Amide色谱柱对甲磺酰乙酸进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 可用于甲磺酰乙酸的含量测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore HILIC-Amide, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
采用二维气相色谱法和火焰离子化检测器分析 苯中痕量 (mg/kg) 噻吩
采用 Deans switch 方案的二维气色谱系统被用于苯中痕量(mg/kg) 噻吩的分析。该系统通过采用两种选择性不同的 GC色谱柱:INNOWax 和 PLOTQ,实现了噻吩从干扰样品混合物中的完全分离。由于高的分离度,该系统可以使用标准火焰离子化检测器代替价格昂贵、复杂的硫选择性检测器。该系统所给出的精确定性和定量分析结果与使用硫选择性检测器所得到的结果相一致。这种多功能系统在测定噻吩含量的同时,也可以实现美国试验与材料协会分析苯纯度的标准方法。
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