吡咯烷乙酸甲酯

哪位高人有甲苯、苯、甲醇、乙酸乙酯、N-甲基吡咯烷酮的检测标准，望分享，不胜感激！

N_甲基吡咯烷酮_吡咯烷酮合成物系[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法，终于找到了，传上来和大家一起分享！！

大家好谁有　N－甲基吡咯烷酮、α－吡咯烷酮合成物系[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法，

粉末PVP(聚乙烯基吡咯烷酮)和2-PY（2-吡咯烷酮），均溶于水和甲醇，现有分析条件：液相色谱、C18柱、UV检测器、流动相用水和甲醇；请问各位专家，现有条件怎么展开分析，最大吸收波长怎么找..............................谢谢.

想买一点α-吡咯烷酮做试验用，如果有，请回邮件：blackberryww@163.com

[font=楷体_GB2312]在盐酸头孢吡肟中有关于N-甲基吡咯烷的检测，查过多篇文献表明，盐酸头孢吡肟（cefepime hydrochloride ）为第四代头孢菌素类抗生素，具有抗菌谱广、高效及对β-内酰胺酶稳定等特点，已被日本抗生素药品基准1998年版（以下简称JP）和美国药典26版（以下简称USP）收 载 。其 中，N-甲基吡咯烷（N-methylpyrrolidine，NMP）为盐酸头孢吡肟合成中重要原料，也是主要的降解产物。JP与USP均采用HPLC-DCC法测定其含量。两国药典均采用电导检测的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定，色谱柱为磺酸型阳离子交换柱，通用性差，且该色谱条件在国内尚不太普及，但现在我国2010年版药典依然是采用了电导检测的方法。另有文献记录，可以采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法进行N-甲基吡咯烷杂质含量的检测，并且[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测时精确度要比点到检测时好。但是药典却没有采用大家所常见的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，而采用了电导检测。[/font]

大家，谁用ICP做过NMP(N-甲基吡咯烷酮）中杂质含量分析啊，怎么处理样品啊，大家积极讨论啊

我们的产品中有N-甲基吡咯烷酮残留,现要进行质量控制,标准限度为530ppm,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,目前我们已试过的毛细管柱有CB624,AT-PEG,但按限度配制的标样中N-甲基吡咯烷酮不出峰.N-甲基吡咯烷酮原先标准为4840ppm,按此限度配制的标样N-甲基吡咯烷酮能出峰,但响应不大,估计N-甲基吡咯烷酮在我们的色谱系统中灵敏度太低了,请教各位高手是否有其他类型的的色谱柱能测定N-甲基吡咯烷酮.或者能提供合适的色谱参数设置,我们的产品能溶于水.急盼!!!

P-Q的柱子，测定N-甲基吡咯烷酮与水的混合液。平时水在0.3分钟出峰、N-甲基吡咯烷酮在25分钟左右出峰，但是现在N-甲基吡咯烷酮直接不出峰了，只是会在80、90或115分钟左右出一个不太像的峰，不知道是N-甲基吡咯烷酮出峰拖后了还是直接没出峰，什么条件都和以前一样啊，我找不到原因，很着急，老师们帮帮我？

水中甲基吡咯烷酮（NMP15.5ppm)气相色谱法检测。N甲基吡咯烷酮的沸点太高，有200多度，如果用水作为溶剂的话，顶空瓶的温度最多也只是90几度，N甲基吡咯烷酮能挥发成为气体的就很少了，所以对于这种高沸点的残留溶剂不适合做顶空，还是直接进样比较好，灵敏度才能高！那么直接进水样用什么柱子分析好了，有什么柱子是专门耐水的？？？？另外有什么相关的标准和参考文献或色谱图吗？？？各位大虾帮帮忙！

[color=#444444][color=#444444]求助，现在在做色谱检测这方面，要求分离苯甲酸，苯甲醛，苯甲醇，我用N-甲基吡咯烷酮作为内标物，溶剂为水。想问下N-甲基吡咯烷酮会与这三种物质发生反应吗？如果体系内有酸的情况下呢？[/color][/color]

N-乙基-2-氨甲基吡咯烷如何检测水分

液相检测交联聚维酮项下的乙烯吡咯烷酮，按照美国药典配制供试品用甲醇溶解不能正常出峰，改用流动相(乙腈:水1:9)能正常出峰。按照乙烯吡咯烷酮的性质溶于水和醇类，为什么甲醇溶解不能正常出峰呢？

谁有 N—甲基吡咯烷酮国标,或着[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法,不胜感激

交联聚维酮在测试N乙烯-2-吡咯烷酮时，流动相是8：92的乙腈：水，进样品第一针后出现严重的基线漂移，但柱压稳定，也再次排过气泡，不知是什么原因？请各位高手指点，谢谢

求N－甲基吡咯烷酮国标，最好还有毒性说明或毒性试验，谢谢

5-羧基-2-吡咯烷酮怎么用HPLC测EE值，用什么样的流动相，用什么样的手性柱，求助分析方法，向大家请教了，谢谢

有没有大神做过N-乙基-2-吡咯烷酮的残留检测？方法帮忙共享一下，谢谢

N－甲基吡咯烷酮　有什么方法测定　？

[font=SimSun, STSong, &]聚维酮K30和聚乙烯吡咯烷酮K30的区别[/font]

有没有大神做过N-乙基-2-吡咯烷酮的残留检测？方法帮忙共享一下，谢谢

[size=2]谁知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析N-乙烯基吡咯烷酮时一般用哪种色谱柱？色谱条件是什么？[/size]

各位虫友，你们用过聚乙烯吡咯烷酮没？它的1M溶液怎么配啊？K30它的M分子量约是40000. 不会是按照普通方法的配吧？有人知否？请告之，谢谢

哪位大侠有N-甲基吡咯烷酮(NMP)的检测标准?我急需这个标准!

请问聚乙二醇（200）、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮的各有什么性能？它们各自的性能特点是什么？

【序号】：4【作者】： 邹明【题名】：聚乙烯吡咯烷酮溶液的水基润滑特性研究【期刊】：大连海事大学【年、卷、期、起止页码】：2019【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD202001&filename=1020007993.nh&uniplatform=NZKPT&v=2DiDWD_JEwqR-EQVLxkYpq1dygpUTGcRM_fONh_0Q_tYbZHDq4JVaMenQ3k0F7AW[/url]

N_甲基吡咯烷酮 国标 或者 含量分析方法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 谁有国标 发一个过来 yujihua444@163.com 或者 帮设计一个用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] FID 测量含量方法包括 内标物 或外表法等

请问：金属螯合剂APDC（吡咯烷二硫代甲酸胺）在哪里购买？

请问有人用液相色谱检测过N－甲基－2－吡咯烷酮吗？