二氟二硝基甲烷

本人用含CMC的零价铁溶液降解硝基苯，如果直接提取反应溶液经过0.22微米的有机滤头并进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]，会因为粘性较大的CMC堵住色谱柱。所以本人用了二氯甲烷进行了萃取，但依然导致了压力升高，有没有哥哥姐姐能帮忙解答一下的呀？

用2,4-二硝基氟苯衍生测定氨基酸，可以把乙腈换成甲醇吗

由于甲醛-二硝基苯腙产物溶解在乙腈的水溶液中（衍生化时），考量乙腈溶解于水和二氯甲烷，而二氯甲烷不溶于水，能否用二氯甲烷把甲醛-二硝基苯腙萃取出来，然后分液-干燥即可？急盼解答！

大家有没有二氟一氯甲烷气相色谱测定规程或者资料.有的话能不能上传给我.还有氧含量分析,酸度分析,不挥发残渣.等方法..谢谢.

哪位做过GB 31604.22 PS中二氟二氯甲烷的测定，检出限能做这么低吗？HS-GC/FID测试PS中二氟二氯甲烷的测定，3mL N，N-二甲基乙酰胺，二氟二氯甲烷浓度为1ng/mL，哪个实验室做出来了，能分享下吗？文献显示只能做到1ug/mL水平，我们用HS-GC/MS可以做到1ng/mL, 但这是食品相关强标，没法改？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=54461]工业用二氟一氯甲烷[/url]搜过,无重复.如有请删除.

请问专家,做车间空气中的二氟甲烷用什么方法?谢谢!

事件回放:“丈夫没有了，两个孩子也还在医院里，这两天我都不知道怎么过来的。”刘从兰用手擦去眼角的眼泪，静静地望着刚做完血透的小女儿琳琳(化名)。她说，现在一点都不敢想象今后的生活该怎么过下去，怕自己会承受不了。 9月13日，东阳市画水镇发生一起因废塑中毒事件，目前已造成3人死亡、17人住院治疗的严重后果。[font=黑体][size=4]何谓二硝基苯酚?[/size][/font][color=#00008B]分子式2,4-(NO2)2C6H3F。　　2,4-二硝基氟苯为淡黄色晶体；　　熔点25.8℃，沸点 296℃，密度1.4718克/厘米3(84℃)；　　溶于乙醇、苯、丙二醇等。 　　2,4－二硝基氟苯主要由2,4－二硝基氯苯与氟化钾在硝基苯中反应制得 　　2,4－二硝基氟苯是一种重要的分析试剂,用来鉴定有机化合物中的氨基,尤其是用于蛋白质或多肽的N－端残基分析。鉴定时,2,4－二硝基氟苯与肽链的游离氨基作用，生成2，4－二硝基衍生物。将其水解后，末端氨基酸的N-(2,4－二硝基苯基)衍生物常为亮黄色结晶,易与其他氨基酸分离。该方法结合其他方法，可确定蛋白质或多肽氨基端碳链的结构。由F.桑格于1945年提出，故称桑格法 　　此外，它在碳酸氢钠溶液中与醛糖的肟反应时可发生降解，生成次级醛糖、2,4－二硝基苯酚和氢氰酸,故可用于醛糖的分析。2,4－二硝基氟苯能使皮肤糜烂,使用时应注意。[/color]&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&77[color=#DC143C]1）作为一名专业的分析工作者，如果从自己的专业角度去分析。我们使用什么方法和仪器可以检测出二硝基苯酚？2）遇到这样的事情如何加强自我预防？3）在我们平时的分析工作中，我们会遇到那些有毒的化学试剂或者样品，我们如何做好自我防备。欢迎大家讨论。。。。[/color]

请教各位大侠有没有做：臭氧危害物質(CFC/HCFC/Halon)，氟溴烃，單甲基二氯二苯基甲烷，單甲基二溴二苯基甲烷 (DBBT)，單甲基四氯二苯基甲烷 的检测方法，有的话能不能给我传一份，我的mail是wei.gao@isti.ocm.cn。万分感谢！

大家好，请问对二硝基苯和邻二硝基苯的纯物质可以溶于甲醇吗？请问有谁试过，主要是想配混标，其中间二硝基苯买的标液是甲醇中的标液。

自己买的Tenax TA吸附剂，买回后自己填充在玻璃管中，主要想做挥发物。昨天抽了一天，晚上用二氯甲烷解吸的时候发现Tenax TA吸附剂与二氯甲烷好像相溶了一样，变成凝胶状的物质。我用的是固相萃取装置解吸的，这样就完全没办法做了，想问一下各位高手都用什么试剂来解吸，为什么我会出现这种情况？？？谢谢了。。

哪位有GB-T 7373-2006 工业用二氟一氯甲烷（F22），请帮忙提供，谢谢！

[color=#444444]请问各位大神知不知道检测4,4'-二氯-3,3'-二硝基二苯甲酮的高效液相色谱条件，其主要副产物是单硝基化合物，能不能指点一下，万分感谢！[/color]

自己买的Tenax TA吸附剂，买回后自己填充在玻璃管中，主要想做挥发物。昨天抽了一天，晚上用二氯甲烷解吸的时候发现Tenax TA吸附剂与二氯甲烷好像相溶了一样，变成凝胶状的物质。我用的是固相萃取装置解吸的，这样就完全没办法做了，想问一下各位高手都用什么试剂来解吸，为什么我会出现这种情况？？？谢谢了。。

自己买的Tenax TA吸附剂，买回后自己填充在玻璃管中，主要想做挥发物。昨天抽了一天，晚上用二氯甲烷解吸的时候发现Tenax TA吸附剂与二氯甲烷好像相溶了一样，变成凝胶状的物质。我用的是固相萃取装置解吸的，这样就完全没办法做了，想问一下各位高手都用什么试剂来解吸，为什么我会出现这种情况？？？谢谢了。。

我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，要购买邻、间、对硝基氯苯，邻、间、对二硝基苯，2，4-二硝基氯苯，可怎么都没卖的啊，标准物质也没有啊。大家帮帮忙啊，急死了！

做水质挥发性有机物HJ639的时候，替代物二溴氟甲烷回收率异常。之前做样，遇到了一个污染比较大的样品（VOCs不大，COD，氨氮等比较大），仪器有所污染，有很多异常峰，老化了色谱柱，清洗了离子源，现在做样品正常，但是用纯水做的空白和校核点二溴氟甲烷回收率很小（5%以下），其他物质正常。做采的样品（水、土壤）和自来水二溴氟甲烷回收率正常，用实验室制的去离子水、娃哈哈、屈臣氏纯净水做样二溴氟甲烷就很小，很奇怪。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]安捷伦7890B-5977A、吹扫捕集Tekmar Atomx XYZ。[b][/b]

用的标准是HJ605吹扫捕集法，仪器是安捷伦的8860-5977B，色谱条件和吹扫条件和标准一致。二溴氟甲烷在空白、标准曲线中回收率正常，但在样品中未出峰。其他替代物甲苯-D8、4-溴氟苯在空白和样品中的回收率都是正常的。二溴氟甲烷的内标是氟苯；甲苯-D8的内标是氯苯-D5；4-溴氟苯的内标是二氯苯-D4。请教各位老师可能是什么原因。

不知上海有哪家试剂公司有2，6－二硝基酚卖，急需！！！

同学搞分离，现在是用二氯甲烷冲柱子，在下面接流出液的地方用到一块管，现在用的管子一接上就蹦裂了。那位高人知道应该用什么管不？ 要不柱子会干掉的，谢谢。顺便问一句，用胶皮手套行不？或者那个耐酸碱的手套行不？ 期待回复。

[b][color=#444444] [/color][color=#444444][/color][color=#444444]做硝基甲烷，用的的安捷伦6850的机子，HP-1的柱子，100的初温，160的进样口温度，200的检测温度。进样后一分多点出峰，进的第一针峰型还很好，是一个峰，但是进二的针的时候，主峰都分叉了，还很难看。这个是咋回事啊？？那个高手指点下。用撒方法解决啊？[/color][/b]

[color=#444444]我用安捷伦6890N气象色谱测三卤甲烷和三氯硝基甲烷，用的HP-5的色谱柱，检测器温度设为300℃，进样口温度设置成了150℃，升温程序为30℃保持两分钟，以5℃/min的速率升至70℃，结果三氯甲烷和三氯硝基甲烷都是在1.801分钟出峰。我把升温程序改成了25℃保持2min，1℃/min的速率升至30℃保持两分钟，5℃/min的速率升至70℃，其他条件不变，结果三氯甲烷和三氯硝基甲烷都是在1.91分钟处出峰了。请问这是怎么回事？怎么才能让这两个的峰分开呢？[/color]

需要检测乙氧氟草醚原药当中的一个杂质含量“亚硝基二甲胺”的含量，不知道哪个实验室可以接受外部委托？

标准编号：YS/T 596-2006 标准名称：二亚硝基二氨铂

哪位老师有二氟甲烷（R32）和五氟乙烷的（R125）的行业标准啊 多谢指导！

NY 1614-2008 农田灌溉水中4-硝基氯苯、2,4-二硝基氯苯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯的最大限量2008-05-16发布，2008-07-01实施。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=123353]NY 1614-2008 农田灌溉水中4-硝基氯苯、2,4-二硝基氯苯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯的最大限量[/url]

请问老师:如何分析盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量??含量在几个到几十个PPM

我们做水中的二硝基苯，有三种同分异构体，邻，间，对-二硝基苯，都有不同的检出限，但我们的报告上只需要报二硝基苯的总量，那检出限应该怎么写呢？是写其中最小的，或最大的，还是三个同分异构体的总和？

如何分析多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)中水分的含量(应该是几十个PPM)??如果用KF滴定法怎么消除其碱性太强的现象??如果用水杨酸酸中和的话是不是生成水???我们现用的分析方法是加水杨酸然后滴空白再加样品测定水含量.这种方法有问题吗???