二硫代甲酸丁酯

分享一个金属螯合物二丁基二硫代氨基甲酸锌的残留量测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]方法。样品经四氢呋喃-乙腈（体积比为10∶90）超声提取制得供试品溶液。流动相：四氢呋喃-乙腈（体积比为35∶65），供试品溶液经SunFire C18色谱柱分离后，用254 nm检测波长进行HPLC测试。本方法检出限和定量限分别为20和30 ng，加标回收率为98. 84～102. 58%，供试品溶液在6 h内稳定。本方法简便、准确、灵敏、稳定。由于二丁基二硫代氨基甲酸锌与二硫代氨基甲酸盐类化合物是类似物，该研究也能为二硫代氨基甲酸盐类物质的分析提供有益借鉴。详见谢兰桂等， 橡胶工业. 2022,69(07)。

各位老师 ，用GC-顶空测定二硫代氨基甲酸酯类农药的总残留量（以二硫化碳计），这个方法要是做回收率的话是不是直接加二硫化碳测回收率就行？

二硫代氨基甲酸酯/盐的多残留测定方法一直是行业难点，分享一篇苯二硫酚衍生测定二硫代氨基甲酸盐类化合物的新方法，为同行提供有益借鉴。

二硫代氨基甲酸盐（或酯）类农药怎样定性？丙森锌代森铵代森联代森锰锌代森锌福美双福美锌在2763中有7种农药的残留物都是二硫代氨基甲酸盐（或酯），以二硫化碳表示。可以知道具体是哪一种吗？

硼氢化钠与二硫代氨基甲酸酯反应时，无法产生过多的CS2，需要添加一个吸附基质与硼氢化钠反应，使得在还原二硫代氨基甲酸酯时，能产生大量的CS2，请问亲们这个吸附基质是什么？硼氢化钠与硼氢化钾在还原二硫代氨基甲酸酯时有什么区别？

你好，我想知道氯化亚锡多少温度下，能与二硫代氨基甲酸酯充分反应？

二硫代氨基甲酸酯类农药 与 氯化亚锡反应时，加热温度应该控制在什么温度？能用其他的还原剂吗？

二硫代氨基甲酸酯类农药的检测，为什么要用氯化亚锡将化合物分解成二硫化碳来检测呢？直接测不行吗？这样得到的只是二硫代氨基甲酸酯类这一类化合物的总含量呀！要是想得到各个物质的单独含量要怎么操作呢？

各位老师，我在检二硫代氨基甲酸酯类农药时，参照标准SN/T 4675.18-2016出口葡萄酒中二硫代氨基甲酸酯残留量的测定。用1ml水代替样品，加入代森锰锌（浓度：1ppm）10μL，加入氯化亚锡盐酸溶液（15g氯化亚锡，溶于430ml盐酸中，用水稀释至1000ml）9ml，顶空+FPD硫滤光片测定，结果二硫化碳峰信号过载。想请教一下各位老师，有遇到过类似情况的吗，如此低浓度的代森锰锌能产生那么多二硫化碳？

各位大侠，不知道大家谁有用SNT 0711-2011这份标准做过二硫代氨基甲酸酯？福美类物质衍生化可以出来，但是代森类怎么都衍生化不成功，不知道是什么原因，，不知道是前处理过程哪里出问题了，有谁知道的，能指点一下吗？具体到每个步骤都应该注意什么东西，因为已经做了很多次了，不胜感激。。。。

哪位大侠有做蔬菜中二硫代氨基甲酸酯的检测，用什么柱子做的，响应如何？我是用hp-5做的响应很低，峰面积只有100多，重现性也不好（安捷伦6890 ECD检测器）条件：50℃保持5分钟 检测器300℃ 进样口140℃

二硫代氨基甲酸铵化学结构：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308221014_459304_1654054_3.gif稳定性：在空气中分解成硫氰化铵和硫化铵，必须保存在密闭容器内。用途：二硫代氨基甲酸铵主要用于有机合成中的环合反应，如用于合成头孢地嗪（Cefodizime）中间体2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸乙酯等。在化学分析上用于代替硫化氢和硫化铵。样品说明：我们是采用二硫代氨基甲酸铵做原料合成噻唑环，现在需要测定该原料的含量。提供该原料的厂家技术很弱，没有对应的含量测定方法，所以只能我们自己找方法测试。请问大家有什么好的建议吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

SN/T 0711-2011 《进出口茶叶中二硫代氨基甲酸酯（盐）类农药残留量的检测方法 液相色谱-质谱 质谱法》中标准溶液为悬浊液，悬浊液能进质谱仪吗？求教大家。

根据HJ540-2016 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法 测定固定污染源中的砷做出来的标曲最大质量25ug吸光度为0.699，空白0.002，曲线为y = 0.0284x - 0.0036这样子可不可以采用？

二硫代氨基甲酸酯类农药的检测，为什么要用氯化亚锡将化合物分解成二硫化碳来检测呢？直接测不行吗？这样得到的只是二硫代氨基甲酸酯类这一类化合物的总含量呀！要是想得到各个物质的单独含量要怎么操作呢？

[b]【序号】：1【作者】：邓文【题名】：[b][font=&][color=#333333][b][size=16px]NN二乙基二硫代氨基甲酸腈乙酯的合成与浮选性能研究[/size][/b][/color][/font][/b][/b]【期刊】：[b]硕士学位论文[/b]【年、卷、期、起止页码】：2013 【全文链接】：[font=&]https://www.docin.com/p-880723727.html[/font]

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]测定二硫代氨基甲酸酯，标准品不出峰？

[b]【序号】：1【作者】：邓文【题名】：[b][size=24px][color=#333333]NN二乙基二硫代氨基甲酸腈乙酯的合成与浮选性能研究[/color][/size][/b]【期刊】：学位论文【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://d.wanfangdata.com.cn/thesis/ChJUaGVzaXNOZXdTMjAyMzAxMTISCFkyMzc4NjEzGgg2OTU1Ym8yYw%3D%3D[/b]

根据试验经验和结果，二硫代氨基甲酸盐类物质在分析前注意样品的制备方法，这对检测结果的真实性有很大影响。田间样品和实验室样品决不能切碎，更不能匀浆成均质，否则会导致二硫代氨基甲酸盐类物质大量损失掉。制样要在冷冻的条件下进行，决不允许冷冻样品化冻后再制样。对于小的样品，像谷类、豆类、小水果，混合均匀后，称取分析所需的量。对于大的样品，就必须切碎，如果可能的话，要在冷冻的状态下进行，混匀后，称取分析所需的量。对于软的多汁的农产品，像西红柿，桃子，要预先冷冻，保证样品制备过程中没有汁液流出。

二硫代氨基甲酸酯类农残,如代森锰锌,福美双等可以用GC-MS检测吗？查了方法，可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做的，是以二硫化碳计算的，还有滴定法。哪位有做过，给点建议，谢谢！

我在用二乙基二硫代氨基甲酸银光度法测定砷，有三个问题，第一个为什么要加1ml150g/L的硫酸铜，是不是先抑制[H]的生成，使Zn粒加入后先生成铜，再生成氢，之后产生砷化氢，这样创造时间有利于快速盖上砷反应管？第二个砷发生器的密封性如何做，能否用凡士林，使之不漏气？第三个是反应过程中三氯甲烷的挥发，能否最后补加三氯甲烷，这样是否严重影响结果，其他关于二乙基二硫代氨基甲酸银光度法测定砷的好建议方法，希望能指教，谢谢大家

大家都用过哪个厂家的二乙基二硫代氨基甲酸银，价格如何？

二乙基二硫代氨基甲酸银除了国药集团还有哪个厂家有？

HJ 1054-2019测二硫代氨基甲酸酯的标准里面只有代森锰锌转换成二硫化碳的系数，请问各位福美双转换成二硫化碳的系数是多少呀？这个系数是怎么得出来的呀？

【序号】：5【作者】：唐磊【题名】：双氢青蒿素—氨基二硫代甲酸酯衍生物的合成【期刊】：宁夏大学【年、卷、期、起止页码】：2017【全文链接】：https://kns.cnki.net/kns8s/defaultresult/index?crossids=YSTT4HG0%2CLSTPFY1C%2CJUP3MUPD%2CMPMFIG1A%2CWQ0UVIAA%2CBLZOG7CK%2CEMRPGLPA%2CPWFIRAGL%2CNLBO1Z6R%2CNN3FJMUV&korder=SU&kw=%E9%9D%92%E8%92%BF%E7%B4%A0%E6%94%B9%E6%80%A7%20%E8%BF%9B%E5%B1%95

急切求助：哪位做过“砷化氢的二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法”这个标准？吸收液的空白值老是高于样品的值，怀疑是不是本底值过高造成，但是标准曲线效果很好，所以有没有谁做过，有什么经验可以分享一下……

急切求助：哪位做过“砷化氢的二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法”这个标准？吸收液的空白值老是高于样品的值，怀疑是不是本底值过高造成，但是标准曲线效果很好，所以有没有谁做过，有什么经验可以分享一下……

最近用用MIBK及二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取测定油脂类样品中镉的回收率实验，原来都可以测出回收率90%－100%左右，可是现在只有30%－70%，而且有时还为0.样品消解用硫酸和双氧水，最近天气冷，不知道是不是二乙基二硫代氨基甲酸钠铬和温度太低，或二乙基二硫代氨基甲酸钠分解失效了，可我萃取标准吸收值又正常。为什么啊。请大家帮忙分析下。不知道大家有没用做过类式的

二乙氨基硫代甲酸银测定砷的直线方程.

最近在做HJ540的固定污染源的砷，曲线一直不成线性，锌粒大小反应速率现在没有10-20目的合适大小，暂时不计。现在主要是想问我在反应结束后的吸收液中加三氯甲烷定容，加入的三氯甲烷遇到吸收液会变白色浑浊，影响曲线的测定，空白也做不出来。有人遇到这种情况吗？最后怎么解决的？（已经重新配置过吸收液了，最后一次是清洗干净实验用具后放入烘箱烘干，再进行溶解过滤的，这一步骤中二乙基二硫代氨基甲酸银跟三氯甲烷也会有不溶物产生，静置过夜后过滤可去除，过滤后吸收液呈透明黄绿色）