戊基环己烷甲酸

1,4-环己烷二甲酸二甲酯和1,4-环己烷二甲酸的沸点或熔点怎么查啊

[color=#444444]含环己烷1%的环戊烷溶液，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离，能看到环己烷的峰么？[/color]

做航煤样中芳香族化合物的紫外谱图时，用正己烷稀释还是环己烷稀释，两者的区别大吗？我看资料一般芳香族化合物用的是环己烷做溶剂，我用了正己烷，不知道对结果的影响大不大？

我用环己烷萃取培养基中的芘，比例是1：1，培养基主要有氯化铵，葡萄糖，吐温80、无机溶液和维生素溶液，培养基中的菌片用20mL环己烷和丙酮1：1 超声萃取，前段时间做实验上层是那种泡沫状，应该是乳化现象吧，很难分离，最近又出现上层有机相浑浊，放置很久还是很浑浊，尤其是第一次菌片的超声萃取很浑浊，是萃取剂的问题还是什么呢？

要从甲苯 正庚烷中分离提取甲基环己烷，可以按以下步骤进行：由于正庚烷是直链烷烃，沸点比那2个相同C原子数的烃类要高，所以先蒸馏蒸出甲苯和环己烷，然后在溶液中加入酸性KMnO4，甲苯变苯甲酸下沉，分液除去上层液体，然后再用乙醚萃取几次，再酸洗，碱洗，酸洗，干燥、蒸馏，得精品。还有其它的方法吗？

为什么我配MIBK-环己烷溶液时，怎么用水洗都无法把PH洗到6以上？还有为什么要加酸洗PH呢，不洗行不行？不加酸直接用水洗PH都是3.9，这是为什么啊？这两天洗的都快奔溃了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif，求高手解答

[color=#444444]请教大家一个问题，环己烷在205nm处会不会有紫外吸收？我做的反应反应物是环己烷，打液相色谱时，紫外检测波长设205nm, 直接进环己烷纯品时，在3.3min处会出现一吸收峰，这里我可以确定不是溶剂峰，会不会是环己烷的峰？这个问题困扰我挺长时间了，请高人指点一下。[/color]

各位，有做环己烷，甲基环己烷，松节油的么？怎么设置条件啊？我就有HP-5毛细柱，还有就是填充柱了。不知道怎么设置条件。有知道的帮帮忙啊安捷伦7820气相，FID检测器

查了一些资料，做紫外溶剂选择环己烷，而不是正己烷，可是正己烷的紫外吸收要小于环己烷啊，在200nm以下啊，为什么呢？谢谢大家

水中氯苯系物可以用环己烷代替石油醚吗

环己烷能作溶剂进反向HPLC吗？流动相是甲醇：水=9：1柱子是C18环己烷在甲醇中的溶解度为：100份甲醇可溶解57份环己烷我看到有篇外文文献做PAH，浓缩后环己烷定容，进C18流动相为乙腈+水大家讨论一下吧，能用吗？会不会有溶剂效应呢？多谢大家

大家讨论一下环己烷的毒性今天回收溶剂往瓶子里倒，倒过了，冒了一桌子着着急急找布子擦，导致吸了一肚子的环己烷头有点晕以前记得买的天津大茂试剂瓶上明确写了对人体生育有影响完了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif

氯代环己烷是一种化学物品，分子式C6H11Cl。无色液体，具有窒息性气味。不溶于水，溶于乙醇。 用于医药中间体，用于制取抗癫痫、痉挛药盐酸苯海索。　　可生产农药、橡胶防焦剂、医药等；用于有机合成；氯代环己烷又名环己基氯，在农药上用于合成杀螨剂三环锡和三唑锡的中间体三环己基氯化锡，此外，也可用于合成医药盐酸苯海索，还可用于制防焦剂GP等产品。

今天做试验需要一种试剂环己烷，由于试验时师傅没注意，拿成正己烷，最后试验失败了，查找原因，一看原来是一字之差~

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]（检测器FID）做环己烷，正庚烷，TDI，MDI ，戊烷 正己烷这些，[color=#ff6666]50%二苯基-50%二苯基-50%二甲基硅氧烷共聚物毛细管柱: SH-50，rtx-50 可以吗[/color]

请问，环己烷体积膨胀系数是多少？谢谢

现在做一个检测试验，要求试剂环己烷、丙酮、苯都要重蒸，可是不明白怎么进行重蒸。疑惑有几点：已购买的试剂都是分析纯的，还有重新蒸馏吗？即使需要重新蒸馏，需要加什么进行纯化哦？网上我查到两个苯、丙酮的纯化，但是环己烷怎么纯化，谢谢了

各位大神早上好岛津GC-2014C绘制环己烷曲线，不出峰是怎么回事？二硫化碳溶剂峰有出，FID检测器

[color=#444444]最近要做一个样品分析，样品中主要是乙醚、四氢呋喃和环己烷，知道有人介绍说用SPB-5的柱子可以分析。但是我们实验室没有这根柱子，就想用与之同一系列的HP-5的柱子，但是四氢呋喃和环己烷始终不能彻底分开。各位有接触过四氢呋喃和环己烷的吧，都是用什么方法分析的呢？如果是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的话，那是用什么柱子，什么条件呢？能否介绍一下。[/color]

各位老师好，请问：用高效液相色谱做溴氰菊酯时，流动相环己烷可以用正己烷代替吗？

求环己烷国家标准，最新版的，拜托

实验室有瓶过期的环己烷，那么环己烷过期了会变成啥呢？

用GC-MS跑环己烷环己烯的混合物，用乙醇作溶剂，但是都在1分钟之前出峰，导师定的溶剂延迟是4分钟，求求各位老师给我个条件。现在是50℃持续5分钟，之后20℃/min的升温。

我的流动相是甲醇比水1比1，C18柱。由于样品是从水里用环己烷萃取得到的，又不是很稳定，所以不敢做进一步处理。想直接进色谱检测，不知道可否？谢谢大家。

各位高手好，我是新手，以前虽然学过气相色谱，但用的不多，并不懂，现有一问题请教大家。环己烷，纯品，液体。我2012年11月份用二硫化碳配了一个曲线，其浓度和峰面积如下：浓度ug/ml平均峰面积0083.75202685.5167.5401426335859443.26701801001.4曲线y=2745x+45935,（其中x为浓度，y为峰面积），r2=0.9995，如果用这个曲线来算检出限，当x=0时，峰面积就是负数了，请问各位高手，怎么算检出限，这样的曲线可用吗？请问气相色谱的峰面积如果是几十、几百，做出来的曲线可用吗？峰面积会不会太小？（之前做的好多曲线，峰面积都是几十万、几百万的），一般峰面积多大可用？

请问，有人做过倍他环糊精中的环己烷吗？你们是怎么做的呀？我按照标准做的，对照品环己烷不溶，求解是怎么回事，谢谢

有人做过倍他环糊精残留溶剂没，怎么感觉环己烷不怎么溶于20%的二甲基亚砜，刚加进去的时候感觉像是油滴加进去似的，剧烈摇晃后感觉有点像乳化，在此请教给位老师是怎么回事。。。

我用环己烷(AR)做溶剂配制了2,4-二氯酚用ECD检测,首先出的峰很强也很快,大概在0.7min左右,面积也很大,可1-2min之间的峰强度很小面积也都不大,出的时间也间隔不大,在4min左右还有一个差不多的.不知道是杂质峰还是溶质峰,浓度500μg/l,后来用环己烷配制600μg/l的氯仿,也是0.7min左右一个很强的峰,想请教下溶剂峰是不是很强的尖峰,还有我测出的低峰是不是溶质峰啊?我使用的是FFAP极性柱是不是不适合,或者有没有用类似仪器做的实验方法可以介绍啊.

环己烷、正己烷、二氯甲烷、丙酮对PAH的萃取能力排序是怎么样的呢？另外，怎么样直观的判断一种溶剂对PAH的萃取能力呢？向大家求教了[em09511]