二氯苄基氯化锌

今天对用EDTA 对氯化锌进行测定 ，加PH=10的缓冲液时 出现了绿色沉淀 有人知道是什么原因吗

测定氯化锌含量时，里面有个要求就是快到终点时再滴加二苯胺，可什么时候是快到终点啊，我们是含量大约４０％的氯化锌，要滴加多少０.０５mol／l的亚铁氰化钾啊，我们急用，各位大侠帮忙拉

再生纤维素纤维和棉的混纺织物的定量，需要用到甲酸氯化锌法。但是，甲酸氯化锌溶液的配制，如果按照标准要求的，可操作性很差。大家都是怎么配的，需要加多少克氯化锌、多少毫升甲酸呢？另外，大家是如何使氯化锌更快的溶解呢？

如题，用甲酸氯化锌法，呈胶状，无法抽滤，是怎么回事？

氯化钾镀锌溶液中的氯化锌、氯化钾、硼酸溶液的分析。现在用的方法是：1、取镀液1ml2、加入50毫升的水3、滴入氨水5滴、加入15ml(PH=5.5)缓存溶液4、滴入指示剂二甲酚橙3滴，摇匀。5、用0.05N的EDTA溶液滴定为金色停止。6、记下读数开始计算。。有谁用过这样的方法测过啊？我想知道公式是什么。。以前的公式能丢了。有没有别的更简单准确的方法测量氯化锌的含量？

GB/T 601-2002 中氯化锌标准溶液配置是：把氯化锌溶于1L盐酸溶液中（1+2000）。1+2000的盐酸溶液我侧过PH值，大约在3左右。可是，这氯化锌标准溶液是用来做 PAC检测用的（GB 15892－2003 or 2009）。PAC样品最后处理是加入10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液（PH＝5.5），用二甲酚橙做指示剂。加入缓冲溶液，样品PH自然到了5.5，可是氯化锌是3，在滴定过程中，随着氯化锌的不断加入，缓冲溶液会不会被破坏掉呢？氯化锌一般是要用40mL的。在配氯化锌的时候能不能少加一点盐酸呢？把PH尽量控制在5.5左右。

材料经过炭化后，用氯化锌溶液浸泡24小时后进行烘干，然后进行活化，请问进行活化的时候坩埚可以不盖上盖子吗？（因为如果盖上盖子，氯化锌在高温下是熔融状态，那会让坩埚的盖子和坩埚粘在一起，同时活化的温度没有达到氯化锌的升华温度）

我要配置0.02 mol /L 的氯化锌。GB/T 601 - 2002 中写的是称取经过硝酸镁饱和溶液恒湿器中放置7天的基准试剂 乙二胺四乙酸二钠，溶于热水中，加 10mL氨－氯化铵缓冲溶液甲，用氯化锌滴定快到终点时加5滴铬T黑，继续滴定致由蓝色变为紫红色。可是问题出来了，实验室没有硝酸镁，也没有恒湿器。我直接称取乙二胺四乙酸二钠滴定行不行。这对结果影响大不大？（大不大？）硝酸镁在这里的作用是什么呢？

纤维含量检测中甲酸氯化锌溶液经常遇到，大家认为在配置过程中要注意那些呢

氯化锌滴定液标定采用何种方式？我见到2种：1. GB 601里面的方法，使用固体EDTA二钠2. 用EDTA二钠滴定液标定。但是我找不到第二种方法的出处，请教高手，做过的，帮帮忙！谢谢！！[em44]

三类氯化锌的含量一般在多少，我知道是４０％左右，我是说一般生产公司更确切的是控制在多少，比如４０点几或者４１点几，具体的谢谢大家

氯化锌 和 氯化铵 混合溶液 测定其 含量

在检测氯化锌含量时，需要用硫酸盐标准溶液，请问大家这里的硫酸盐标准溶液是指什么？我不明白，请哪位高手讲的仔细些，越仔细越好，谢谢！

哪里有权威查碱式氯化锌、碱式氯化锰的CAS号

用淀粉做指示剂指示碘时候，淀粉指示剂需要现配，有些资料上面说加入氯化锌可以防腐，不知道是不是确实能用，不知道保质期是多长时间呢。

配置流动相，没有氯化锌，可以用乙酸锌代替吗

在查找氯化锌标准滴定液标定方法时，发现GB/T601的1988版本和2002版本存在差别：[B]GB/T 601-1988中[/B]：c(ZnCl2)=0.1mol／L(0.1M)(1)配制称取l4g氯化锌，溶于1000ml盐酸溶液[0.05％(体积)]中，摇匀。(2)标定[B]量取30.00～35.OOml配制好的氯化锌溶液，加70ml水[/B]及l0ml氨一氯化铵缓冲溶液甲(pH=10)，加5滴铬黑T指示液(5g／L)，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=0.1mol／L]滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。同时作空白试验。[B]GB/T 601-2002中[/B]:[B]在标定时称取1.4g经硝酸镁饱和恒湿器中放置7天后的工作基准试剂乙二胺四乙酸二钠，溶于100ml热水中[/B]，加10ml氨一氯化铵缓冲溶液甲(pH=10)，用配制好的氯化锌溶液滴定，在近终点时加5滴铬黑T指示液(5g／L)，继续滴定至溶液由蓝色变为紫红色。同时做空白试验。在2002版的中并没有明确替代1988版本的方法，只是说修改了氯化锌标准滴定溶液的滴定方法，这两种标定方法到底应该采用哪一种，还是两种方法都可以，精确性哪个更高点？[B]同时，要是没有硝酸镁饱和恒湿器来干燥乙二胺四乙酸二钠基准试剂，那该怎么干燥法，可以用烘箱或马福炉吗？干燥温度应该设定为多少？[/B]

请问氯化锌标准溶液怎么配制?其浓度为0.02mol/L[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=59529]配制[/url]

急求工业氯化锌2004年版的国家标准 谢谢大家 帮帮忙啊 最近领导交代要用啊帮帮我啊

请教各位一下： 标定氯化锌时可以用已知浓度的EDTA标准溶液标定吗？ 如何计算？ 谢谢

甲酸氯化锌能溶解蚕丝吗？发现一个样品蚕丝和莱赛尔纤维的定量分析中损伤很大？

成分分析中，氯化锌没有开封就有结块，是不是不能用了？

成分分析中，甲酸氯化锌溶解再生纤维素纤维的方法中，是用的68克甲酸加20克氯化锌，这个配比有点麻烦，大家配这个试剂，一般一次配多少量，可以一次性配多一些，然后多次使用吗？会有影响吗？

急求工业氯化锌2004年版的国家标准编号是HG/T2323---2004哪位大哥大姐 给个下载啊 谢谢了

现国家标准中只有0.1mol/l氯化锌标准溶液的标定方法，但是0.02mol/l的标定方法和0.1mol/l的不一样吧，哪位大侠可以提供，小弟求教中

成分分析中，少量的麻会不会被甲酸氯化锌溶液溶解掉？

有没有大神知道甲酸/氯化锌法和59.5%硫酸法的溶解机理是什么样的？因为我平时看显微镜习惯滴加硝酸来看，做完59.5%的剩余物是常规的棉纤维形态，加了硝酸也不会有任何变化，假如有粘纤没溶解彻底，遇到硝酸会膨胀，看起来很明显。做完甲酸/氯化锌的剩余样也是常规的棉纤维形态，但是滴加硝酸以后，棉的形态彻底就变了，类似于丝光棉一样，不容易看是否溶解彻底。所以想了解下这两种方法在溶解机理上有什么不同。

甲酸氯化锌法溶解再生纤维素纤维时，同时存在腈纶，腈纶能溶解吗？

请问浓度约为0.02mol/L的氯化锌标准溶液如何配置？