吗啉硫代羰酰肼

p　　他是中国测绘科学研究院名誉院长、中国工程院首批院士 他所有的创新成果没有一个躺在文件柜，全部在实际中得到了应用，转化为现实生产力 他前一段时间乘坐高铁二等座、穿一双旧皮鞋聚精会神修改文件的照片曝光后，引发网友点赞意外走红——这就是78岁的测绘专家刘先林。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/25a5f705-9001-4821-a922-c29a4cb8d2e4.jpg" title="739_副本.jpg"//pp style="text-align: center "中国测绘科学研究院名誉院长、中国工程院首批院士刘先林。中新网 吴涛 摄/pp　　strong敢于打破国际价格垄断/strong/pp　　1939年出生的刘先林，从事测绘仪器研发55年，用精益求精的工匠精神把“量尺”做到了极致，将中国测绘仪器的水平推进到国际领先地位。/pp　　“打破国外对相关仪器的价格垄断”是不少人对刘先林印象较深的一点。据介绍，1962年，从武汉测绘学院毕业的刘先林，面对国外进口的天价测绘设备和对测绘技术的封锁，立志要打破国外产品在测绘领域的垄断局面，并为此开始了长达半个多世纪的奋斗。/pp　　中国测绘科学研究院工作人员介绍，之前，测绘仪器市场属于半垄断性质，国内没有相关品牌，国际品牌好像也达成了某种共识，相关设备价格居高不下，但国内相关部门又要用，只能高价购买，“刘先林脾气很好，但唯一对这点不能容忍，就是国外落后的测绘技术卖到中国，价格还很贵。”/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/f87c434b-b7ca-44db-88c5-636f7a84a160.jpg" title="742_副本.jpg"//pp style="text-align: center "刘先林带领团队研发的SSW车载激光建模测量系统，世界先进。中新网 吴涛 摄/pp　　上述工作人举例说，2002年，国家某部门采购了一批投影平台，800万一台，刘先林知道以后说“就这个还能卖几百万?”后续就带领大家研发了3DPT立体投影平台，80万一台，国外上述设备立刻就卖不动了。/pp　　刘先林接受中新网采访时回忆，“八九十年代，我们生产的设备比国外同类产品便宜8倍。后续我们很多设备技术比国外的好，价格还便宜。”/pp　　不过刘先林还说，“从近几年看，设备仪器价格太低的话，市场反而不认，所以我们有些产品现在和国外价格差不多了。比如，我们现在的SSW车载激光建模测量系统，价格比国外同类产品低不太多，但是性能要好太多了。”/pp　　据了解，目前，SSW车载激光建模测量系统在世界上处于绝对领先地位，其后期处理的绝对精度可达5厘米，一公里数据的处理时间只需要5分钟，可以提取多达50种城市地物要素分类，而国外同类产品即便只提取一种地物要素，也需要半个小时。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/7d7dfe9f-ce28-4345-9abc-3509c6fcc80a.jpg" title="740_副本.jpg"//pp style="text-align: center "刘先林爱“动手”。图为刘先林办公室一角。中新网 吴涛 摄/ppstrong　　注重实践，办公室堪比车间/strong/pp　　作为测绘人，结合生产搞装备研发是刘先林的原则。刘先林不看重论文、不关注专利，不单纯追求填补行业空白，他所有的创新成果没有一个躺在文件柜，全部在实际中得到了应用，转化为现实生产力。/pp　　这从刘先林其中一个办公室可见一斑。18日，记者来到刘先林的办公室，就如同到了一个车间，桌子上放着扳手、钢锯等，还有很多叫不上名字的工具、仪器零部件。78岁的刘先林神采奕奕，接受记者采访期间，手还不时地摸一下办公桌上的剪刀。/pp　　接近刘先林的中国测绘科学院工作人士对中新网记者表示，刘先林的动手习惯由来已久，“原来他这一层办公室经常掉闸，只要是掉闸了不用问，肯定是刘先林又在捣鼓什么物件，用电超负荷了。”/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/3b191969-854d-47e5-8163-8e261a6ed3ec.jpg" title="741_副本.jpg"//pp style="text-align: center "工作人员介绍SSW车载激光建模测量系统。中新网 吴涛 摄/pp　　几十年如一日，刘先林牵头的几个重大项目，从开始到成功每次都历时10年左右，经过上百次的失败、无数次的起起落落。刘先林回忆，1968年，为了解决空中测量程序的一个难点问题，他亲自在机房待了3天3夜。/pp　　1987年，为了推广应用JX-3解析测图仪，他把单板机上面的驱动软件，一个个移植到系统机里面。春节期间，刘先林的助手们回家探亲，他觉得时间不等人，就拉着10岁的儿子帮忙，爷儿俩整个春节期间在实验室连续苦干，一共焊接了几百个焊点。就在这一年，JX-3解析测图仪实现了批量生产，并出口国际市场。/pp　　“既要动脑，也要动手，要做到实实在在的贡献，做有用的科研，把艰苦奋斗、不怕苦不怕累、敢于创新的精神传递给年轻人。”刘先林表示，这既是自己从事科研工作的感悟，也是自己对大国工匠精神的理解。/p

欧盟拟修订烯酰吗啉在多种调味料种子以及香菜中的最大残留限量　　据欧盟食品安全局(EFSA)消息，2月28日欧盟食品安全局就修订烯酰吗啉在茴香、芫荽等调味料种子中的最大残留限量发布了意见。　　据了解，依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第6章的规定，德国收到巴斯夫公司要求修订烯酰吗啉最大残留限量的申请。为协调烯酰吗啉的最大残留限量(MRL)，德国建议修订其最大残留限量。　　依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第8章的规定，德国起草了一份评估报告，并提交至欧委会，之后转至欧盟食品安全局。欧盟食品安全局对评估报告进行评审后，做出如下决定：商品种类现行MRL（mg/kg）建议MRL（mg/kg）茴芹0.0530黑葛缕籽Black caraway0.0530芹菜籽0.0530胡芫籽0.0530 枯茗籽0.0530莳萝籽0.0530茴香籽0.0530葫芦巴籽0.0530香菜0.0530

依据欧盟委员会(EC)No 396/2005法规第6节，法国收到BASF Agro SAS公司建议修订农药烯酰吗啉(dimethomorph)在洋葱、大蒜、葱、朝鲜蓟和茄子中最高残留限量(MRL)的申请。　　法国依据欧盟委员会(EC)No 396/2005法规第8节，起草了评估报告，于2010年1月18日 提交欧盟委员会，同时转寄欧盟食品安全局。欧洲食品安全局的评估结果为：为了满足对农药烯酰吗啉的用途，将洋葱、大蒜和葱的MRL值由原来的0.1 mg/kg提高至0.15 mg/kg。而朝鲜蓟和茄子的MRL值也由0.05 mg/kg分别提高到2.0 mg/kg和0.3 mg/kg。

2011年5月13日，欧盟建议修改杀菌剂环氟菌胺和烯酰吗啉的最大残留限量标准。　　1.环氟菌胺：　　在苹果、梨、小胡瓜中的最大残留限量由0.02 mg/kg修改为0.05 mg/kg 　　鲜食葡萄和酿酒葡萄中的最大残留限量由0.02 mg/kg修改为0.15 mg/kg 　　黄瓜和西瓜中的最大残留限量由0.02 mg/kg修改为0.04 mg/kg。　　2.烯酰吗啉：　　在橙子中的最大残留限量由0.05 mg/kg修改为0.8 mg/kg 　　水芹、陆地芹、红芥末、叶用和球茎用芸苔属植物中的最大残留限量由1mg/kg修改为10mg/kg。

p style="line-height: 1.5em " strong仪器信息网讯/strong 2020年12月6日，下一代电子信息材料与器件高峰论坛暨第三届低维材料应用与标准研讨会（LDMAS2020）在无锡隆重开幕。由12位院士领衔的60余名专家学者、企业领袖齐聚一堂，共话我国低维电子信息材料与器件的政、产、学、研及标准化等工作进展。会议由全国纳米技术标准化技术委员会和东南大学联合主办，并得到无锡市人民政府和国家自然科学基金委员会信息科学部的大力支持。参会人数超500人，仪器信息网作为支持媒体将全程参与并报道此次会议。/pp style="line-height: 1.5em "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/d4a05a10-32ac-4880-a29c-62fe0d61e57a.jpg" title="开幕.jpg" alt="开幕.jpg"//pp style="text-align: center line-height: 1.5em "strong大会现场/strong/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px " 中国工程院院士、微电子技术专家许居衍，中国科学院院士、南京大学半导体材料与器件专家郑有炓，中国科学院院士、苏州大学纳米科学技术学院院长李述汤，中国科学院院士、南京微结构国家实验室（筹）主任邢定钰，中国科学院院士、北京大学纳米科学与技术研究中心主任刘忠范，中国科学院院士、上海交通大学副校长毛军发，中国科学院院士、浙江大学硅材料国家重点实验室学术委员会主任杨德仁，中国科学院院士、清华大学深圳国际研究生院材料研究院院长成会明，中国工程院院士、东南大学校长张广军，中国科学院院士、东南大学毫米波国家重点实验室副主任崔铁军等众多知名专家出席了会议。中国科学院院士、国家基金委信息科学部主任郝跃，中国科学院院士、北京大学副校长黄如在线参与了会议。/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px " 无锡市委书记黄钦与张广军、郝跃两位院士相继致开幕辞，对与会代表表示热烈欢迎与诚挚感谢，预祝大会圆满成功。/ppimg style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/54eca55f-4274-4de4-b875-67aaba07a389.jpg" title="书记.JPG" alt="书记.JPG"//pp style="text-align: center line-height: 1.5em margin-top: 10px "strong无锡市委书记黄钦致辞/strong/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px " 一代材料、一代器件，一代技术、一代装备。当前，随着移动互联网、可穿戴柔性电子等领域的高速发展，我国正处在新一代电子信息材料与器件快速发展的关键时期，对超小尺寸、超高速、超高效率、超低功耗电子技术的战略需求日益迫切，对电子信息材料与器件的性能也提出更高要求。张广军衷心期待并相信，与会专家将通过本次探讨，不断碰撞智慧和创新的火花，推动我国下一代电子信息材料与器件发展，为国家电子信息技术重大发展战略提供可靠的智力和技术支撑。/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/e4a36521-ddc7-4398-8325-f5971434ddba.jpg" title="东南校长.JPG" alt="东南校长.JPG"//pp style="text-align: center line-height: 1.5em margin-top: 10px "strong东南大学校长张广军致辞/strong/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px " 开幕式上，东南大学电子科学与工程学院、微电子学院院长孙立涛对微纳系统国际创新中心进行了介绍。微纳系统国际创新中心是由无锡市政府与东南大学共建的公共平台，总投资超过10亿元。中心以东南大学微电子学院为主体，覆盖集成电路、MEMS传感器、柔性电子、新材料、分析表征等领域的共性研发需求，旨在打造集人才培养、科学研究和产业服务于一体的“政产学研”综合基地，提升微电子人才培养质量，促进产业自主化技术储备。该中心是东南大学无锡国际校区的重要建设任务之一，是无锡市人民政府与东南大学新一轮战略合作的标志性成果，可有力承载微电子领域中小企业的研发需求，推动自主创新和技术升级，从而促进相关产业高质量快速发展。/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/078be369-c51c-473f-946a-ecaf4ce5c6dd.jpg" title="LHF_6567.JPG" alt="LHF_6567.JPG"//pp style="text-align: center line-height: 1.5em margin-top: 10px "strong孙立涛介绍微纳系统国际创新中心/strong/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px " 随后，黄钦、张广军共同为微纳系统国际创新中心揭牌，张广军为参会院士颁发微纳系统国际创新中心战略咨询委员会聘任证书。/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/7517b4db-5f1a-49f5-b46d-fbe1a5f43360.jpg" title="IMG_4546.JPG" alt="IMG_4546.JPG"//pp style="text-align: center line-height: 1.5em margin-top: 10px "strong黄钦、张广军为微纳系统国际创新中心揭牌/strong/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/03905b1e-8fb9-47e5-9fdc-6f64eb703a84.jpg" title="聘书.JPG" alt="聘书.JPG"//pp style="text-align: center line-height: 1.5em margin-top: 10px "strong微纳系统国际创新中心战略咨询委员会聘任仪式/strong/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px " 开幕式后进入大会特邀报告环节。刘忠范、崔铁军两位院士，及华为公司董事、战略研究院院长徐文伟带来精彩主题报告。随后，大会进入圆桌论坛环节，由崔铁军院士主持，许居衍、郑有炓、李述汤、邢定钰、毛军发、杨德仁6位院士与华为海思研究部部长Jeff Xu就“半导体的基础-应用-产业”话题展开高峰对话。/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/6ec93497-1549-408e-8883-b0ea75d12ed8.jpg" title="刘忠范.JPG" alt="刘忠范.JPG"//pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px text-align: center "strong报告人：/strongstrong中国科学院院士、北京大学刘忠范/strong/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px text-align: center "strong报告题目：石墨烯产业，路在何方？/strong/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px "strongimg style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/28681605-b771-4b19-9818-32d35fefc454.jpg" title="崔铁军.JPG" alt="崔铁军.JPG"//strong/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px text-align: center "strong报告人：中国科学院院士、东南大学崔铁军/strong/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px text-align: center "strong报告题目：电磁超材料及应用/strong/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px "strongimg style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/c5105ce2-a5d0-4d0a-9cc9-79b3e0d802a2.jpg" title="华为.JPG" alt="华为.JPG"//strong/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px text-align: center "strong报告人：华为公司董事、战略研究院院长 徐文伟/strong/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px text-align: center "strong报告题目：发展根科技，推动创新转型和引领/strong/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/519f2ee8-0a33-4778-a007-b675a6d6fea3.jpg" title="圆桌.jpg" alt="圆桌.jpg"//pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px text-align: center "strong“基础-应用-产业”圆桌论坛/strong/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px " 会议同期还设置了低维材料及仪器设备展区，众多分析测试仪器设备生产企业参展，包括赛默飞、HORIBA、Quantum量子科学仪器、上海巨纳等。/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/6ec867e2-d311-409a-a908-3df375851b96.jpg" title="展览.jpg" alt="展览.jpg"//pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px text-align: center "strong展区交流掠影/strong/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px " LDMAS2020会期两天，大会以低维材料应用与标准为主题，围绕新型半导体材料在下一代电子信息器件中的应用，共同探讨如何提前规划布局、如何政产研融合推进、如何参与和主导国内外相关标准等重要议题，从政、产、学、研多维视角的深入研讨，以期共同推动我国低维电子信息材料与器件的发展、规划及相关标准的制定。仪器信息网将全程跟踪报道，敬请关注。/p

仪器信息网讯 罗氏制药近期宣布，旗下佳罗华（英文名：Gazyva，通用名：奥妥珠单抗）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，1类创新药利司扑兰口服溶液用散获批上市。据悉这两款药物分别用于淋巴瘤、脊髓性肌萎缩症治疗！罗氏新一代单抗新药获批，助力淋巴瘤一线治疗罗氏制药中国6月3日宣布，旗下佳罗华（英文名：Gazyva，通用名：奥妥珠单抗）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，与化疗联合，用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者，达到至少部分缓解的患者随后的单药维持治疗。据悉，佳罗华一线治疗方案的获批为我国滤泡性淋巴瘤（FL）患者带来了治疗新选择，作为全球首个经糖基化改造的Ⅱ型人源化抗CD20 单克隆抗体，奥妥珠单抗的创新结构和机制可加强肿瘤细胞杀伤力，以实现患者无进展生存率的提升。该项研究结果表明，经过34.5个月中位随访观察，与对照组标准治疗方案相比，奥妥珠单抗联合化疗方案可使进展/复发或死亡风险显著降低34%。近年来滤泡性淋巴瘤在中国的发病率不断升高，而这类肿瘤通常很难被治愈。大多数患者会经历反复复发，且每经复发，治疗难度即升级，越发加重身心压力影响治疗。2020年《中国滤泡性淋巴瘤患者生存状况白皮书》调查所显示，滤泡性淋巴瘤患者深受反复治疗的困扰，怀有对复发的恐惧，较难回归正常社会生活。北京大学肿瘤医院党委书记、淋巴瘤科主任朱军教授表示，“近年来，滤泡性淋巴瘤一线治疗的探索虽然在一路推进，成果却始终不如人意。基于此，奥妥珠单抗的到来不仅有望实现患者对于降低复发和死亡风险、获得更好生活的心愿；其更能为后续治疗带来积极的影响。因而对于该疾病治疗领域而言，这次批准具有里程碑式意义。”罗氏新药利司扑兰在华获批 用于治疗脊髓性肌萎缩症6月17日，国家药监局官网显示，罗氏旗下神经创新药物艾满欣（通用名：利司扑兰）口服溶液用散获批，用于治疗2月龄及以上患者的脊髓性肌萎缩症（SMA）。截至目前，利司扑兰已在包括中国在内的超过40个国家及地区获批，且在全球范围内，已有超过3000位SMA患者接受利司扑兰治疗。SMA的主要发病原因是患者SMN1基因的缺失或突变，导致全身功能性SMN蛋白表达不足，进而影响患者的运动、呼吸、吞咽以及脾脏、心脏、胰腺等多器官，甚至威胁生命。SMA是导致婴儿死亡的最常见遗传疾病之一，重症SMA患儿如不进行有效治疗，80%患儿会在一岁内死亡，很少能存活超过两岁。2018年5月，SMA被列入第一批纳入目录的121种罕见病之一。中华医学会儿科分会内分泌遗传代谢学组副组长、北京大学第一医院主任医师熊晖教授指出，SMA患者越早诊断，越早开始有效治疗，预后越好，甚至在症状前开始治疗，有希望达到同龄非患病儿童的状态。“利司扑兰的获批，意味着SMA的治疗进入了口服治疗的新阶段。”中华医学会儿科分会罕见病学组组长、复旦大学附属儿科医院主任医师王艺教授表示，通过提高全身功能性SMN蛋白水平，利司扑兰可逆转疾病的自然进程，为患者带来多重获益，包括改善运动功能、无事件生存、呼吸和吞咽等。诊断淋巴瘤的通常方法第一，要有明确的病理诊断，目前为止主要的是靠切除活检，而且尽量切除完整的淋巴结或者淋巴组织，现在的病理检查手段已经不局限于显微镜下看细胞了，还包括了流式以及分子病理等等，病理诊断的手段越来越多。第二，分期的诊断，以影像学的为主，最常用的是CT、增强CT的检查，但是对于某些特殊的类型比如弥漫大B细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤，它本身是可以治愈的，对PET高度敏感，所以对于这两种类型推荐在主要的治疗节点选用PET-CT的检查。第三，骨髓的检查，包括骨髓细胞学、骨髓活检等等，因为淋巴瘤的诊断还包括预后分型，所以对于乳酸脱氢酶，对于是否有结外部位受侵，需要特别注意，最常见的结外受侵的部位是胃肠道，所以对于有些特殊的病人可能还涉及到胃镜甚至肠镜的检查。脊髓性肌萎缩症检查方法1.对称性进行性近端肢体和躯干肌无力肌萎缩，不累及面肌及眼外肌，无反射，亢进感觉缺失及智力障碍。2.家族史符合常染色体隐性遗传方式。3.血清肌酸激酶（CK）：患者血清CK水平正常或少数轻中度升高。4.肌电图显示广泛神经源性损害。5.肌活检显示神经源性病理改变。6.基因检测：多重连接探针扩增法（MLPA）、实时荧光定量 PCR（qPCR）、PCR限制性酶切分析法（DHPLC）和变性高效液相色谱等检测SMNl基因第7或第7、8外显子纯合缺失突变。MLPA、qPCR和DHPLC可用于SMNl和SMN2基因拷贝数检测，酶切法可以用于sMNl基因外显子7、8的纯合缺失检测；SMNl基因测序用于检测SMNl基因内是否存在微小突变。

用人工合成的甜味剂来取代天然蔗糖增加食物的甜度和口感，是食品行业一条默认的规则。但是，一个如影相随的问题是——甜味剂安全吗?　　由于可能会引发不安全的后果，因甜味剂而禁售的食物屡见不鲜。2009年6月10日，委内瑞拉就以零度可口可乐中添加了甜蜜素为由将其封杀，尽管可口可乐声明在中国的同类产品使用的甜味剂是阿斯巴甜，但仍然有许多人开始对零度可口可乐敬而远之。　　究竟阿斯巴甜是什么，甜蜜素又是什么，二者有何不同?其实，两者都是甜味剂。甜味剂有效解决了蔗糖成本高、能量高等不足，而且其甜度与蔗糖相比只有过之而无不及。因为用在食品中也会让人产生“甜”的感觉，所以甜味剂的名字也叫“代糖”。　　与天然的蔗糖相比，种类繁多的甜味剂被有针对性地用于食品中，比如，中国允许甜蜜素作为甜味剂使用在酱菜、调味酱汁、配置酒、糕点、饼干、面包、雪糕、冰淇淋、冰棍、饮料等食品中，而阿斯巴甜则被允许用于乳制品、糖果、巧克力、胶姆糖、餐桌甜味剂、保健食品、腌渍物和冷饮制品等，这是因为阿斯巴甜在高温或高pH值情形下会水解，因此不适于需用高温烘焙的食品。　　说专业一点，甜蜜素是环己基氨基磺酸钠，是由氨基磺酸与环己胺及氢氧化钠这两种有机化学制剂反应而成的，甜度是蔗糖的30倍，价格却仅为后者的3倍。而阿斯巴甜化学名天门冬酰苯丙氨酸甲酯，是由苯丙氨酸先与甲醇反应后再和天冬氨酸酯化产生，是一种非碳水化合物类的人造甜味剂，甜度更甚甜蜜素，是蔗糖的200倍，价格为后者的70倍。蔗糖、甜蜜素和阿斯巴甜的单位甜度价格比(价格/甜度)为1：0.1：0.35，要达到同样的甜度，蔗糖的单位价格是最高的，最不经济实惠。　　然而，1966年的一项研究报告显示，甜蜜素或许会增加患膀胱癌的几率，因此美国和英国先后于1969年和1970年发布了禁用甜蜜素作为食品添加剂的禁令。之后，也有研究认为甜蜜素会导致睾丸萎缩因而增加患膀胱癌的几率。甚至还有人发现甜蜜素似乎影响到精子的产量，因此推理其可能会损害男性生殖基因。对于这些研究结果，至今似乎还没有任何其他支持或反对的证据。　　事实上，即使在那些还没有对甜蜜素发布禁令的国家，也已经制定出来了限量使用的标准。根据中国《食品添加剂使用卫生标准》(GB2760-2007)的规定，就引发争议的可乐而言，甜蜜素的最大使用量为0.65g/kg(与糕点和雪糕、冰淇凌等一致)。　　根据该标准，另一种充满了争议的甜味素——阿斯巴甜则被注明“按生产需要而适量添加”，国家标准并没有对它做出确切的定量。这与国际粮农组织和世界卫生组织的规定不同。1984年，两家机构规定阿斯巴甜在饮料中的使用量不能超过0.1%。事实上，阿斯巴甜的使用很早就引起了广泛的争议。有些研究发现不能排除阿斯巴甜引发脑瘤、脑损伤以及淋巴癌等严重后果的可能性。　　美国食品药物管理局曾经为此延期数年才允许在食品中添加阿斯巴甜。这些早期的实验结果与阿斯巴甜的生产企业有明显的利益冲突，当然也在审批认证过程中引起很大争议。参考了更多的实验结果后，美国食品药物管理局自1983年逐渐放宽阿斯巴甜的使用限制，直至1996年终于取消所有限制。中国农业大学教授何计国介绍，长期过量摄取阿斯巴甜会对身体产生毒性。这是因为阿斯巴甜会在消化道内被分解成苯丙氨酸、天门冬氨酸和甲醇，天门冬氨酸会造成脑部伤害、内分泌失调或肿瘤，而甲醇在体内可以代谢成甲醛和甲酸等有害物质，先天性苯丙氨酸羟化酶缺陷患者如果服用苯丙氨酸会导致智力发育障碍，这被称为苯丙酮尿症。而且，怀孕中的妇女最好也不要摄入阿斯巴甜。　　资料表明，已经有近100个国家批准阿斯巴甜作为甜味剂，其中一些国家使用已经超过了20年。在动物实验中每千克体重每天摄入4000毫克阿斯巴甜也尚未观察到危害。欧洲的食品科学委员会(SCF)在2002年重审了关于阿斯巴甜的研究并再次确认食用阿斯巴甜是安全的，2007年发表在《Critical Reviews in Toxicology》上的综述也列明迄今为止没有证据表明阿斯巴甜有安全性的问题。　　但阿斯巴甜还是处于争议中。　　2008年，菲律宾有议员希望能在该国禁用阿斯巴甜。同年，美国新墨西哥州通过禁用阿斯巴甜法案。最新的消息是，英国食品标准署在其网站上发表了一份声明，称将开始对阿斯巴甜展开新的研究，聚焦为何有人报告食用后引发头痛、腹痛等不同的症状。从阿斯巴甜的例子可以看出，各国对某一种甜味剂的使用和限量是不尽相同的。　　不管是用了甜蜜素还是阿斯巴甜，对于零度可乐的死忠粉丝来说，需要认清的是关于“无糖依然可乐”的另外一个真相。因为热量低，无糖可乐受到糖尿病患者和减肥人士的喜爱，但无糖只是不含蔗糖，其实里面还是有糖分的。如果将其视为绝对不含糖分而肆意摄入，那和摄入高糖食品其实没什么本质性的区别，所以要小心掉入甜蜜的陷阱里!　　相关链接：　　添加甜蜜素，各国标准不同　　1969年之前，甜蜜素被公认为安全物质。1969年美国国家科学院研究委员会收到有关甜蜜素为致癌物的实验证据，美国食品药物管理局为此立即发布规定严格限制使用，并于1970年8月发出了全面禁止的命令。1982年9月，Abbott实验室和能量控制委员会在大量试验事实的基础上，以最新的研究事实证明甜蜜素的食用安全性，许多国际组织也相继发表大量评论明确表示甜蜜素为安全物质。虽然美国食品药物管理局至今还没有最终解决这个问题。但是，目前仍有许多国家(包括中国)继续承认甜蜜素的甜味剂地位，允许甜蜜素的使用。　　中国：　　根据中国《食品添加剂使用卫生标准》(GB2760-2007)的规定　　酱菜、调味酱汁、配置酒、糕点、饼干、面包、雪糕、冰淇淋、冰棍、饮料等最大使用量为0.65g/kg 　　蜜饯最大使用量为1.0g/kg 　　陈皮、话梅、话李、杨梅干等最大使用量8.0g/kg。　　日本、美国、英国：禁止使用　　欧盟：　　非酒精饮料，降能或不含糖水性加香饮料，降能或不含糖的牛乳和牛乳派生基质的制品或果汁基质的饮料，使用最大限量为0.25g/L 甜点及类似产品、降能或不含糖水性加香饮料、降能或不含糖的牛乳和牛乳派生基质的制品、降能或不含糖果蔬基质甜点、降能或不含糖蛋基质甜品、降能或不含糖的谷物基质甜点、降能或不含糖的油脂基质甜点，最大使用限量为0.25g/kg 糖制食品，降能或不含糖的可可、牛乳、水果干或油脂基质的三明治涂抹食品，降能或不含糖的罐装的水果，使用的最大限量为0.5g/kg 降能的果酱果冻和橘子，最大使用限量为1g/kg。

专家力挺中药：封杀朱砂不科学　　健体五补丸、牛黄千金散、小儿至宝丸，作为中药老字号代表的同仁堂近期频频曝出药品朱砂超标。尽管同仁堂24日发布声明称，朱砂为常用传统中药材，按说明书服用安全有效，不过依旧难以摆脱毒物质入药的质疑。　　25日，在中国中药协会组织召开的中药安全性研讨会上，专家指出，中医药安全性研究的确亟待加强，不过中药不良反应率低于西药，贸然封杀朱砂并非科学态度。　　药材配伍可降低毒性　　“修和无人见，存心有天知”，秉承严格制药标准的同仁堂今年以来频遭质疑，从蜂花粉片添加甘露醇、地黄检出不合格，到多款药品存在朱砂成分。这场由“健体五补丸”汞超标引发的风波，显然超出了同仁堂的预料，据媒体报道，其在国家食品药品监督管理总局注册的药方中，含朱砂的药方多达86条。　　如同“大宅门”的剧情一般，同仁堂当下正面临着一次药品安全性的难关。“品味虽贵必不敢减物力”是同仁堂秉承的制药标准，不过在朱砂含毒的争论声中，朱砂、雄黄、铅剂等传统中药成分陷入到了减与不减的舆论漩涡。　　同仁堂遭遇的朱砂风波并非个案，而是关系到中药产业的普遍问题。5月25日，中国中医药协会牵头召开了“中药安全性问题座谈会”。对于公众质疑为何朱砂有毒仍能入药，北京中医药大学原校长高思华解释称，中药可以通过泡制和药材配伍最大限度增加疗效和降低毒性。朱砂很少被单独使用，中成药基本都是复方药品，并在适当时机停止用药，因此达不到人体中毒的积蓄量。　　同仁堂在24日发布的声明中也表示，同仁堂中成药中使用朱砂是在中医理论的指导下，与其它中药配伍治疗疾病，符合中医配伍理论，患者遵医嘱按照使用说明书服用是安全有效的。实际上，朱砂的使用是中药处方难题的一个缩影。东直门医院儿科主任徐荣谦指出：“随着公众对医疗安全越来越重视，提出中药含有重金属问题可以理解，但是不能因此随意改变处方。这是一个历史遗留问题，至今无明显临床毒副反应，一起风波就封杀朱砂不是科学态度。”　　小儿至宝丸专门用于医治小儿感冒、咳嗽、厌食和惊风，出于对婴儿和儿童健康安全的担忧，这款药品因成分含有朱砂而备受关注。北京中医药大学副校长、973项目首席科学家王庆国认为：“朱砂的含量是否达到了引起不良反应的量呢?这些成药是不是要长期服用?如果答案是否定的，那么说同仁堂的药有质量问题就是没有依据的。”王庆国进一步解释称，单独服用硫化汞与在配方中应用朱砂不能等同对待，中药配伍中，很多情况下是具有减毒增效作用的。例如附子单用毒性大，但是与生姜、甘草同煎后服用，毒副作用会减低，朱砂用药也是同理。　　安全性研究亟待加强　　草乌，云南白药“保密处方”的成分之一，被质疑含有毒性成分乌头碱 乌头草，华润三九集团生产的治疗偏头疼中药“正天丸”的主要成分之一，可能对心脏和神经系统有毒性 槟榔，汉森制药拳头产品“四磨汤”重要成分，被曝出为致癌物……今年以来，一系列关于中药成分的质疑，将中药安全性推上了舆论的风口浪尖。　　“把中药当作天然的无毒药物，这是长期以来在公众中间存在的极大误解”，东直门医院儿科主任徐荣谦认为，公众对中药认识存在偏差是造成毒物质入药恐慌的原因之一。中国中医科学院研究员叶祖光也指出，中药和西药一样，作为药品必然存在不良反应。　　北京中医药大学教授李绍良介绍，据国家食品药品监督管理总局2012年统计显示，西药不良反应率占81.6%，中药占17.1%。从数据来看，中药不良反应发生率低于西药。　　在力挺中药安全和有效的同时，专家们也纷纷指出，化解公众对于毒物质入药的误解，一方面需要让公众对中医药形成科学客观的认识，另一方面中医药亟须加强毒性基础研究，以降低给患者带来的损失。　　“不容讳言，中药是有不良反应的。只要是治病的药，都有对身体不利的一面，这就是俗话说的是药三分毒”，北京中医药大学副校长王庆国认为，中药毒性研究仍需加强，“同仁堂和我们中药界，还要多做些研究工作。比如，朱砂在这些药中可能引起的毒副反应有哪些，什么剂量是安全有效的，多长的治疗期是安全无毒的。”　　一位中药行业专家指出，尽管加强毒性研究已经达成共识，但是目前中药安全性评价开展难度依然很大。一是，中药的药理和毒理研究大多借用化学药品的方法思路，而由于中药多种成分共同发挥作用，安全性研究具有特殊性，毒理学研究需要大量验证工作，资金投入巨大 二是，中成药多为复方，每一味药又含有多种化学成分，药物多层次多靶点产生作用，如果引起不良反应的为无效成分，可在制剂过程中除去，但如果有效成分含毒，则需要研究不良反应产生机理，通过制剂或配伍，避免和减轻不良反应。

今日，沃尔玛又被检出一批不合格产品，沃尔玛一分店销售的姜粉检出二氧化硫残留。而二氧化硫因其对人体有一定的危害，在我国禁止用于姜粉这类食物。二氧化硫 二氧化硫通常由燃烧硫黄或黄铁矿而得。二氧化硫可以作为食品添加剂，在葡萄酒中很常见，在其它产品中也有使用。这些产品中二氧化硫的使用量都有严格的限制。为保证消费者健康，我国在食品添加剂标准中规定了二氧化硫类物质在食品中的使用范围、使用量及允许最大残留量。硫磺只限于熏蒸蜜饯、干果、干菜、粉丝和食糖；低亚硫酸钠可用于蜜饯、干果、干菜、粉丝、葡萄糖、食糖、冰糖、饴糖、糖果、液体葡萄糖、竹笋、蘑菇及蘑菇罐头，最大使用量为0.40g/kg；二氧化硫可用于葡萄酒、果酒等的最大使用量不应超过0.25g/kg。竹笋、蜜饯、蘑菇及蘑菇罐头、葡萄、葡萄酒和果酒等二氧化硫残留量均不得超过0.05g/kg。饼干、食糖和粉丝残留量不得超过0.1g/kg。二氧化硫的危害 消费者可能会出现恶心、呕吐、头昏、腹痛和全身乏力等不良症状。此外，二氧化硫会破坏酶的活力，影响碳水化合物及蛋白质的代谢，影响人体对钙的吸收。在硫磺熏蒸食品中产生的二氧化硫是强还原剂，能起漂白、保鲜食品的作用，可使食品表面颜色显得白亮、鲜艳。熏制过程中残留的硫遇高温会生成亚硫酸盐、焦亚硫酸盐、低亚硫酸盐等，这些盐类亦具有很好的漂白、抗氧化、防腐等作用。但是二氧化硫及亚硫酸盐等会破坏维生素 B1，影响生长发育，易患多发性神经炎，出现骨髓萎缩等症状，具有慢性毒性。长期食用会造成肠道功能紊乱，损害肝脏，严重危害人体的消化系统。亚硫酸盐还会引发支气管痉挛，引发哮喘。因此，严格控制食品中的二氧化硫及亚硫酸盐等含量，是治理餐桌污染，保障消费者的健康权益的重要工作。二氧化硫测定 （1）亚硫酸盐漂白法：亚硫酸盐是一种无毒无气味的白色结晶粉末,能安全、高效地清除食品中SO2的残留,有效地控制食品中SO2残留量,使之达到国家有关卫生标准,提高食品的质量,并且不会产生二次污染。应用于年糕、米粉、食用菌、蔬菜、水果、果脯、蜜饯、米粉、面制品等食品的加工以及药材、木筷等的加工。同时,它适用于焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠等硫化物作为漂白剂的残留物的清除。在使用亚硫酸盐进行颜色处理后,用清水冲洗,使用前先将亚硫酸盐用10-50倍清水稀释,然后将处理的物品在亚硫酸盐稀释液中浸泡15-30分钟 或用水稀释100-200倍,浸泡1-2小时。然后捞起,用清水清洗即可,亚硫酸盐的稀释倍数应视被处理的物品中SO2的残留量而定。亚硫酸盐浓度高,其去除SO2的能力就强。能把处理物品中SO2的残留量1000mg/Kg降到20mg/Kg以下,甚至为0。亚硫酸盐1Kg可处理至少500Kg含硫物料。 （2）气相色谱法：将食品中的游离亚硫酸和总亚硫酸分别用酒石酸提取液提取后,取出一定量在密封容器中使之成为酸性挥发亚硫酸,取顶空气体,注入附有火焰光度检测器(FPD)的气相色谱仪中进行定量。通过将膨化大枣中的结合态二氧化硫在酸性条件下转化为二氧化硫气体,取顶空气体进行气相色谱分析。通过测定气相中二氧化硫的含量,间接测定样品中的二氧化硫含量,实验结果的相对标准偏差为1.65%。本方法具有操作简便、快速、准确、灵敏度高等优点。 （3） 二氧化硫测定法：北京智云达科技有限公司研发生产的二氧化硫速测盒就可以准确进行二氧化硫测定是否超标。操作也很简单，只要将在 1.5ml 离心管中先滴加 2 滴检测液 A，1 滴检测液 B，上下摇动，混匀；然后加入 1ml 样品液，搅拌或振摇混匀。放置5分钟观察颜色变化，并与色卡对照，就可以得出样中二氧化硫或亚硫酸盐是否超标的信息。

Aqualab研发实验室发表了最近一项研究的结果，该研究探讨了食品公司在产品配方中替代糖时必须考虑的顶级替代甜味剂的利弊。 来自消费者和政府机构的压力，要求减少食品中的糖含量，使代糖行业变成了一个价值180亿美元的市场。 “随着对更健康零食和零食的需求不断增长，创新的新型甜味剂比比皆是，”Aqualab食品研发实验室经理Mary Galloway说。“食品公司热衷于开发下一个低热量但味道仍然很好的清洁标签零食，他们发现每种代糖都面临着一系列特殊的挑战。简单地说，代替糖似乎很简单，但事实并非如此。 虽然替代甜味剂可以创造消费者爱最的旧甜味剂的无糖版本，但糖及其替代品不仅仅是味道。去除糖会影响食物的甜度、颜色、发酵、嫩度、水分、质构、冰点等。 目前，全球代糖生产公司都采用Aqualab水分活度仪测量代糖的水分活度。 由于甜叶菊、山梨糖醇和罗汉果提取物等替代品并不能美完地模仿糖的特性，食品科学家必须找到新的方法来获得满足消费者的含糖味道、质地、保质期和外观。为了实现他们的目标，配方设计师和食品公司需要确定并优先考虑他们试图模仿的糖的哪些特征，以及他们希望避免哪些特征。 研究结果确定了顶级替代甜味剂的好处和挑战，以及解释糖特独特性的科学概念。Galloway为配方设计师提供了一份路线图，证明水分活度测量是最大限度地减少与代糖相关的挑战的最效有方法，以及混合不同的代糖如何产生更好的结果。 “不幸的是，没有美完的代糖。许多（如果不是全部）替代品都有缺点——味道不好、缺乏保湿性、热量或升糖指数、无法变成褐色或其他，“Galloway补充道。寻求糖保湿能力的配方设计师应该注意，结晶状态的替代甜味剂不能很好地结合水。如果配方设计师不小心，替代甜味剂可能会在最终产品中结晶并释放水分，从而影响风味、质地、稠度和保质期。 Galloway指出，该项目的数据可以用Aqualab VSA动态水分吸附仪分析吸湿等温线。等温线可视化了设定温度下材料中水分含量和水分活度水平之间的关系。等温线可帮助配方设计师和食品科学家预测其产品的物理特性、保质期和包装需求，以及许多其他见解。

“TESCAN电镜学堂”又跟大家见面了，利用扫描电镜观察样品时会关注分辨率、衬度、景深、形貌的真实性以及其他分析的需要等等，不同的关注点之间需要不同的拍摄条件，有时甚至相互矛盾。今天主要谈一谈电镜使用中如何选择合适的束斑束流？ 这里是TESCAN电镜学堂第10期，将继续为大家连载《扫描电子显微镜及微区分析技术》(本书简介请至文末查看)，帮助广大电镜工作者深入了解电镜相关技术的原理、结构以及最新发展状况，将电镜在材料研究中发挥出更加优秀的性能！ 第三节 常规拍摄需要注意的问题 平时电镜使用者都进行常规样品的观察，常规样品不像分辨率标准样品那么理想，样品比较复杂，而且有时候关注点并不相同。因此我们要根据样品类型以及所关注的问题选择合适的电镜条件。 关注分辨率、衬度、景深、形貌的真实性、其它分析的需要等等，不同的关注点之间需要不同的电镜条件，有时甚至相互矛盾。因此我们必须明确拍摄目的，寻找最适合的电镜条件，而不是贸然的追求大倍数。 电镜的工作条件包括很多，加速电压、束流束斑、工作距离、光阑大小、明暗对比度、探测器的选择等。本期将为大家介绍束流束斑的选择。 §2. 束流束斑的选择 除了加速电压外，束流和束斑也是电镜工作中非常重要的参数。一般来说，束流和束斑并不完全独立，增加束流的同时，由于Boersch效应，必然导致束斑的扩大。所以束流越大，分辨率反而越低，但是信噪比越好。 束流的选择要视具体情况，在拍摄高分辨时，需要较小的束流来获得小束斑；常规倍数可以增加束流来满足信噪比的需要；而对于分析附件，往往需要比图像拍摄大很多的束流。 对于束斑的调节，通常都认为束斑扩大会降低分辨率，如图5-22，但是反之，束斑越小真的就能获得更好的图像吗？ 图5-22束斑太大会引起分辨率的下降 看如下一组图，图5-23，左边一组图是5万倍下的图像，左边是小束斑，右边是大束斑，显然小束斑有更好的分辨率，大束斑的图像已经有些模糊。右边一组图是维持束斑大小不变拍摄的1万倍下的图像。本应有着更好的分辨率的小束斑图像却出现了失真，虽然依然有更好的分辨率。但是对于真实性和分辨率之间要根据需要来判断，此时，样品的真实性受到严重影响。 图5-23 相同束斑在不同倍数的对比 为什么会出现这样奇怪的现象？为什么更好的分辨率却没有得到更真实的图像？前面我们已经说到，电子束是由扫描线圈的脉冲信号控制，电子束在试样表面并不是连续扫描，而是逐点跳跃式的扫描。一般扫描电镜的采集像素比较大，我们会误以为是连续扫描。既然扫描电镜是束斑间断跳跃式的轨迹，那么电子束就有一定的覆盖面积。 束斑中心的距离取决于放大倍数和采集像素大小。当束斑较大时，束斑覆盖比较全面；但是当束斑减小时，束斑的覆盖区域也越来越小，所以有的特征形貌会从束斑两个跳跃中心穿过而没有被覆盖到，所以相应的形貌特征也不会反映在图像上，这就造成了信息的丢失。像上述例子，在大倍数小，束斑之间跳跃间距小，足够覆盖特征形貌，但是缩小倍数后，跳跃距离变大，束斑不足以覆盖所有的特征形貌，有的线条就反映不出来，如图5-24。 图5-24 束斑大小与电子束的扫描 电子束的扫描是根据放大倍数和采集像素大小而进行了马赛克的像素化，只要束斑缩小到和单点像素匹配就可以，束斑与束斑之间不会出现太多的重叠而导致分辨率下降。只有束斑与单点像素匹配后，再缩小束斑已经没有意义，不会带来分辨率的提升，相反会引起信息的缺失。由此我们可以得到新的结论，虽然束斑越小理论分辨率越高，但是对于实际拍摄来说，像素和束斑越匹配才是效果越好。 图5-25 束斑和像素的匹配度 图5-25中四张图片对应的束斑和单点像素（绿框）之间的关系，我们可以看出其匹配度和图像质量的关系。像素和束斑的匹配并非指束斑完全小于像素框，束斑可以看成是一个衍射波，中间呈类似高斯分布，只要半高宽和像素大致相等则视为最匹配。而此时束斑的大小是大于像素的。 而且扫描电镜是靠电子束的扫描运动，只要不同像素点覆盖区域的电子产额能够被探测器最有效处理和区分，那电镜图片也就能区分。所以扫描电镜是完全可分辨比束斑更小的细节的，而有点地方说扫描电镜不能区分比束斑更小的说法是不够严密的。束斑是单点像素1.3～2倍左右，都是最佳匹配的条件。 现在我们发现束流的设置应该是随着放大倍数而变换的，对于TESCAN用户来说，比较方便，可以直接从软件中读取当前电镜调节对应的束流，结合视野宽度很容易知道单点像素的大小，从而快速找到束斑与像素匹配的工作条件。既保证了没有信息丢失，又保证了最大的束流强度和信噪比。TESCAN的钨灯丝电镜可以直接右键进行自动束斑大小的设置，如图5-26左，场发射电镜则可以直接在信息栏中输入想要的束斑大小，如图5-26右。如果在束斑设置中输入0，则电子束缩到可能达到的最小值，这主要用于极限分辨率的观察。 图5-26 TESCAN电镜的束斑设置 此外对于EBSD分析也一样，EBSD分析为了追求速度，需要较大束流，而束流增大会增大束斑，导致花样重叠无法标定。而TESCAN用户则可以轻易的根据EBSD的步长来设置束斑大小，确保在不会出现花样重叠的情况下束斑达到最大，采集速度最快。 福利时间每期文章末尾小编都会留1个题目，大家可以在留言区回答问题，小编会在答对的朋友中选出点赞数最高的两位送出本书的印刷版。【本期问题】如何根据像素选择最合适的束斑？（快去微信留言区回答问题领取奖品吧→）奖品公布上期获奖的童鞋，请关注“TESCAN公司”微信公众号在3个工作日内后台私信小编邮寄地址，我们会在收到您的信息并核实后即刻寄出奖品。 TESCAN电镜学堂“有奖问答”奖品 (印刷版书籍1本)简介《扫描电子显微镜及微区分析技术》是由业内资深的技术专家李威老师（原上海交通大学扫描电镜专家，现任TESCAN技术专家）、焦汇胜博士（英国伯明翰大学材料科学博士，现任TESCAN技术专家）、李香庭教授（电子探针领域专家，兼任全国微束分析标委会委员、上海电镜学会理事）编著，并于2015年由东北师范大学出版社出版发行。本书编者都是非常资深的电镜工作者，在科研领域工作多年，李香庭教授在电子探针领域有几十年的工作经验，对扫描电子显微镜、能谱和波谱分析都有很深的造诣，本教材从实战的角度出发编写，希望能够帮助到广大电镜工作者，特别是广泛的TESCAN客户。↓ 往期课程，请戳以下文字或点击阅读原文：电镜学堂丨扫描电子显微镜的基本原理(一) - 电子与试样的相互作用电镜学堂丨扫描电子显微镜的基本原理(二) - 像衬度形成原理电镜学堂丨扫描电子显微镜的基本原理(三) - 荷电效应电镜学堂丨扫描电子显微镜的结构(一) - 电子光学系统电镜学堂丨扫描电子显微镜的结构(二) - 探测器系统电镜学堂丨扫描电子显微镜样品要求及制备 (一) - 常规样品制备统电镜学堂丨扫描电子显微镜样品要求及制备 (二) - 特殊试样处理&试样放置 电镜学堂丨扫描电镜的基本操作 & 分辨率指标详解电镜学堂丨电镜操作之如何巧妙选择加速电压？电镜学堂丨电镜使用中，如何选择合适的束斑束流？ 更多详情内容请关注“TESCAN公司”微信公众号查看

当年，Solexa品牌还在的时候，MassGenomics的Dan Koboldt就提出了新一代测序(NGS)面临的一些挑战，包括生物信息学算法的问题，以及读长太短，工具太贵，经验太少。如今，这些问题中的大部分都已解决。不过，别高兴得太早。Koboldt认为，我们面临更新、更难的挑战。　　首先，随着测序成本打破了摩尔定律的曲线，更多的机器、更快的机器，意味着更多的数据。Illumina的HiSeq 2000上的一次运行能够产生48个人类外显子组。即使不保存图像，每个外显子组也需要大约10 GB的磁盘空间。测序数据的分析也需要空间。因此，大多数研究人员必须选择删除数据，或花钱存储，或暂停数据生产和分析。　　第二个问题是扩展NGS研究，以达到统计学意义。如果一个常见病研究需要10000个样本，那么即使每个基因组的费用低至1000美元，这也是大部分研究小组无力实现的。研究人员被迫使用较少的样本，将测序与后续的基因分型相结合，或者与其他的实验室和机构合作。　　找到样本也是个问题。据Koboldt介绍，外显子组和基因组测序的普及让样本也称为一种新商品。如果你使用NIH或其他公共资助，还有另一层的困难，因为所有数据都必须存放在公共资源库中。这需要志愿者签署数据共享的知情同意书。　　隐私也是另一个问题。即使你有了知情同意书，也很难让志愿者在上面签名。关于遗传信息的隐私，目前正受到越来越多的关注。通过SNP芯片、外显子组或基因组测序所获得的遗传图谱可能会被利用，以鉴定个别人。此外，它们还包含一些很私密的细节，如血统和疾病风险基因，这些可能会被公开，或成为歧视的理由。　　第五个问题是关于基因组发现的功能验证。许多研究小组已经证明了NGS的发现能力非常强大，而NCBI的dbSNP已经收录了5000万个不同变异。然而，Koboldt认为，在功能上验证它们却并非易事。许多功能验证实验进展缓慢，费时费力。　　最后的挑战是NGS向临床转化。在许多癌症中心，靶向测序panel已被常规使用，未来有可能转化到外显子组或基因组测序。不过，一项新技术要应用于患者还需要跨过许多障碍。CLIA/CAP认证是个复杂、昂贵且耗时的过程。报告也更加困难。&ldquo 与科研背景不同，临床背景需要非常高的信心，才能将结果反馈给患者或主治医生，&rdquo Koboldt谈道。&ldquo 这意味着我们还有很多工作要做。&rdquo

布鲁克公司在HUPO和JAIMA会议上推出新一代amaZon speedTM离子阱质谱仪 全新的amaZon speed系列显著提高了离子阱性能、分析能力以及对蛋白质组学和小分子分析的整体性能。 商业资讯于2011年9月6日报道：在瑞士日内瓦的第十届HUPO全球年会(http://www.hupo2011.com)，以及在日本东京的JAIMA会议上(http://www.jaimasis.jp)，布鲁克公司推出了最新的高性能amaZon speed和amaZon speed ETD离子阱质谱仪（ITMS），以满足蛋白组学、研究和应用领域日益增长的需求。在原有基础上再次的显著提高成就了amaZon新一代系列产品无与伦比的离子阱性能。 amaZon speed不仅仅是世界上速度最快的离子阱，更是具备最高质量精度和分辨率的离子阱。amaZon speed所有的扫描模式均提供了显著提高的分辨率：扫描速度最快的XtremeScan (52,000 u/sec)模式，对于双电荷离子提供优于0.5u的高质量分辨率；最大分辨模式(5,200 u/sec)能将质量分辨率控制在远低于0.1u的水平，可以在全扫描方式（质荷比高达3000）下分辨8价离子。amaZon speed在硬件和软件上的另一重要改进使得MS/MS周期达到8Hz。 无论采用自下而上（Bottom-up）还是自上而下（Top-down）的方法，amaZon speed离子质谱仪的杰出性能都为蛋白质组学研究人员配备了无可超越的分析能力。再加上SMARTTM模式的母离子隔离和碎裂，amaZon speed LC/MS/MS 可以通过常规单针进样分析，从1μg E. Coli细胞裂解液中确信鉴定约1300个蛋白。只有最近才推出的那些更加昂贵的大型质谱仪才能进行类似操作。蛋白质组学研究需要相当宽的动态范围，amaZon speed可以实现这一性能。对标准蛋白质混合物的检测结果显示，amaZon speed可以覆盖高达5个数量级的浓度范围。 对于自上而下的应用和翻译后修饰（PTM）分析，amaZon speed ETD延续了布鲁克在ETD/PTR技术方面的领先地位，继续提供最灵敏，强大而可靠的设备。结合布鲁克有创新专利的GlycoQuestTM多聚糖搜索引擎，amazon speed能够轻松实现自动检索多糖结构，从而为蛋白质组学研究中最苛求的学科提供了最理想的仪器。 性能的提升使得amaZon speed同样能够为各类小分子研究工作提供更高质量的数据。灵敏快速的 LC-MS/MS方法能在5分钟内定量分析医疗用药。新型软件可以实现自动的碎片离子指认，用于多级质谱得到的代谢物鉴定和结构分析。amaZon speed 是一个特别耐用的系统，非常适合多用户环境，由布鲁克公司独特的Compass OpenAccess软件支持，提供基于网络的客户服务端的多种自动化解决方案，包括质量控制（QC）、重组蛋白的分子量核查和自动库检索等。直观的图形界面（GUI）流程，结合灵活高通量的特点，使得amaZon speed非常适合于工业、临床、合成和教学实验室的日常应用。 “amaZon speed代表了新一代离子阱质谱仪，是速度和性能方面有完美的结合”，布鲁克离子阱质谱仪产品经理Markus Meyer博士如是说，“基于我们专业的离子阱技术，我们为科研和分析领域带来了经久耐用、物美价廉的全新仪器，旨在应对日益扩大和深入的分子检测挑战。”

尽管下一代测序(NGS)技术的应用还处于早期阶段，事实上它已获得研究者和临床医生们的倍加青睐。研究者和临床医生们采用下一代测序(NGS)技术对复杂疾病进行分子水平的深度研究，以揭示患者的基因组信息与疾病间的相关性。　　下一代测序(NGS)技术是一项颠覆性的生物技术，它产生了海量的基因序列数据，需要依赖仔细的翻译和解析转化成与临床相关且可操作的信息。　　1月份在旧金山召开的摩根大通医疗健康大会(J.P. Morgan Healthcare Conference) 专门组织了一个由全球顶级NGS技术专家组成的关于&ldquo 下一代测序(NGS)技术的科研应用与日益增长的临床应用&rdquo 的圆桌讨论会。与会者一致认为：得益于分子诊断、分子标记物(biomarkers)和靶向治疗技术的进展，下一代测序(NGS)技术发展速度惊人，应用领域日新月异并且富有成效，利用下一代测序(NGS)技术进行疾病预防和疾病诊断让个性化医疗更上一层楼。　　在圆桌会议讨论过程中，来自基因药物公司Invitae的创始人及首席执行官Randy Scott首先打了个很有趣的比方：临床基因组学技术终有一天会发展到今天的高清电视(HD)水平，现在我们应该为之雀跃，因为我们正处在这一产业发展的摩尔定律的起点(笔者备注：这是NGS发展最好的时代)。目前尽管我们的临床基因组学技术离通向骨灰级别高清电视还有一段路要走，但是我们正在提供足够&ldquo 像素&rdquo 的基因信息来供临床医生做出治疗决策。　　紧接着，来自10X Genomics公司的联合创始人及总裁John Stuelpnagel表示，虽然自己从事的是基因组学方面的研究，但还没有对自己进行基因测序。不过他既不是担心费用问题，更不是担心测序结果折射的遗传信息带来的顾虑 而是认为在这个领域，基因测序还不足以提供他所感兴趣的服务。　　X射线衍射法(X-ray)　　坐落在美国西雅图的Adaptive Biotechnologies公司的首席执行官Chad Robins则认为，X射线衍射法广阔的市场前景是一个令人难以置信的激动人心的美好画面。Adaptive Biotechnologies公司主要用下一代测序技术(NGS)对编码T细胞和B细胞受体的基因进行测序。Robins讨论中如是介绍自己的公司，利用一种很特殊的类似&ldquo X&mdash 射线&rdquo (X&mdash Ray)方法来检测人体的应激免疫系统，从而了解、诊断和监控罹患癌症与自体免疫性障碍等疾病的病人的免疫反应。在他看来，免疫组库测序是NGS最大的应用领域，针对不同疾病各个阶段的免疫组库测序几乎可以直达每一个治疗点，相关数据还可被用于监测患有某些血癌的病人的复发情况。　　位于纽约州Tarrytown镇的Regeneron Pharmaceuticals 公司首席科学家George Yancopoulos也满腔激情地跟与会者分享，下一代测序(NGS)技术能够检测个体患者针对不同疗法的反应，这远比对群体样本测序有意义。Regeneron Pharmaceuticals公司基于对基因序列的兴趣从事基因治疗研究的理念，已经在靶标验证和药物研发中处于行业领先地位。　　他很笃信： 下一代测序(NGS)技术正处于蓬勃发展的关键转折点， Regeneron公司作为这片蓝海中的弄潮儿，引领了行业不断进步的潮流。　　据George Yancopoulos介绍，Regeneron目前已经专门成立了针对疾病的早期基因诊断的全资子公司&mdash &mdash Regeneron基因组学中心(RGC)，新公司将早期基因诊断、功能性基因组学、药物开发整合成一个价值生态圈，为客户提供全套的基因组学应用服务。　　此外，他还提到，新公司RGC的主要目标是通过确定新的药物靶点、临床适应症来改善患者的治疗结果，并开发出相应的基因标记物及基因组学临床诊断方案。　　迄今为止，RGC已经处理识别了10000多人的信息样本，并利用云计算和新方法实现了每年50000个独立样本高质量检测通量。　　Yancopoulos进一步解释道，他们是整个行业里少数几家从事人类基因组学与药物疗法相结合的公司之一，目前公司已经有几款在研药(pipeline)处于后期临床试验。　　显而易见，从生物学的角度而言，基因测序不会成为药物研发的绊脚石，而是推动者。　　目前在人类基因组学与药物疗法方面最大的挑战是对人类疾病基因序列调整(重排序)。这也正是Regeneron公司在去年1月份与Geisinger成立人类基因组学研究联盟的原因。　　在双方合作展开的前5年里，Geisinger采集100,000多名志愿者患者，Regeneron公司通过新成立的子公司RGC对参与者进行测序以及数据处理和基因分型。这项研究的规模和范围是为了让基因信息和人类疾病之间的关联性能得到更精确的识别和验证。此外，由于Geisinger具有独特的表型数据库，Regeneron与他们合作可以很顺利进行个人基因组数据分型。　　基因组学网络(Internet of genomics)　　基因药物公司Invitae的创始人及首席执行官Randy Scott补充说，人类或许还没有意识到基因网络时代的到来，但是基因网络时代已经渗透到医疗健康领域。其中最典型的例子即Foundation Medicine公司，他们构建了一个肿瘤学基因组数据库。不久的将来，我们会将每一位患者的肿瘤基因组数据上传到一个开源的数据库，供全球临床医生共享访问。　　在监管与合规方面，Adaptive Biotechnologies公司的Robins表示：相对于下一代测序(NGS)技术益处多多、形势大好的局面，付费人群仍远落后于当前的市场声势。　　来自10X Genomics公司的Stuelpnagel也补充道：未来2到3年内，基因检测和下一代测序(NGS)市场会随着用户对医学检测的需求增加，将会出现更多触手可及的便捷医疗设备，同时整个基因诊断的成本也会不断下降。而公司作为下一代测序(NGS)市场生态圈中的主导者，必须在这个市场建立具有竞争优势的价值链，10X Genomics公司专注于从交付产品中提取更多的测序信息也是基于此条价值链考虑。　　此外，Stuelpnagel还强调：如果基因检测和下一代测序(NGS)服务被FDA过度监管，这将会扼杀美国高新产业技术新一轮的创新。　　备注：本文版权属于汤森路透生命科学与制药，由汤森路透生命科学与制药授权生物探索编译。转载请注明版权来源。

袋装冰糖葫芦咬开后，里面不见山楂果肉和果核，而是粉红色的面粉状物质。 　　日前，有读者反映在商店购买的袋装冰糖葫芦，口感如同“稍微有点山楂口味的面粉”。对此，生产厂商表示，鲜山楂容易变质，无法长时间保存，因此换用山楂粉制作袋装冰糖葫芦。　　读者　　糖里包的不是山楂是面粉　　杨林川是中国社会音乐研究会常务副会长，他介绍，2月19日上午，他从北京南站乘火车回南京，上车前，在车站一家特产店里买了袋装的冰糖葫芦。途中，他打开一袋品尝，却发现“糖里面包的不是山楂，而是面粉。”　　“这样的冰糖葫芦，完全破坏了我对老北京的美好印象。”杨林川称，他印象中北京的冰糖葫芦酸甜脆凉，口感很好，他南京的一些朋友也听说过，但从未品尝过，所以这次托他从北京买冰糖葫芦，没想到全不是印象中的味道。“幸亏我吃一个，要不然直接送人，不挨人家骂吗？”　　杨林川说，目前他还保留着这些冰糖葫芦，准备寄给卫生、质检、工商等部门，同时委托有关部门化验，看是否完全是山楂成分。　　厂家　　鲜山楂存放不能超过三天　　记者看到，杨林川所购冰糖葫芦的生产厂家为北京梅琳食品有限责任公司（简称梅琳公司）。　　日前，梅琳公司工作人员表示，鲜山楂果的存放时间不能超过三天，否则内部会发黑、变质，因此无法做成袋装食品。他们所生产的袋装冰糖葫芦，使用的是经过特殊处理的山楂，可以保证存放数月。“之所以吃出面粉的口感，是因为山楂经过脱水处理，已经面化，但还是保留了山楂的味道。”　　梅琳公司负责人张先生称，他们生产的袋装冰糖葫芦的配料表中，注明山楂，只是代表山楂成分，而非鲜山楂果。事实上，裹在糖里的是“山楂球”，它是将山楂高温消毒后碾成山楂酱，晾干后即变成山楂粉，再制成球形。“我不能保证比鲜山楂果的口感好，但我保证是真山楂”。　　■ 记者调查　　袋装冰糖葫芦多为山楂粉制成　　日前，在南站地下一层的北京特产店里，记者找到了杨林川所买的冰糖葫芦。这种冰糖葫芦分为不同口味，每两枚包在一个小塑料袋中，袋子上写着“冰糖葫芦”、“老北京特产系列”等字样，散称每斤20元，也有包装好的成品。咬开后，里面并没有山楂果肉和果核，而是粉红色的面粉状物质，口感和味道更接近于山楂片。　　随后，记者调查发现，生产销售这种袋装冰糖葫芦的还有“御食园”、“好亿家”、“龙驭德”、“红螺”等多个品牌。　　在“御食园”王府井大街专卖店里，各种各样的袋装冰糖葫芦被放在最显眼处。“不可能用鲜红果做成袋装食品，放两天就要坏。”“御食园”专卖店的工作人员说。　　其他多家生产商也都承认袋装冰糖葫芦是用山楂粉制作而成，原因则是“延长保质期”。　　在所有袋装冰糖葫芦中，记者发现只有大兴一厂家生产的“高老太”冰糖葫芦是由鲜山楂果制成的，但其在常温下的保存时间仅有4天。　　前门大街一位制作冰糖葫芦的商贩也证实，用鲜果所做的冰糖葫芦，存放时间最多不会超过一周。“不过袋装的冰糖葫芦，保质期虽然延长了，但口感肯定没有鲜山楂制成的好，而且很可能会加食品添加剂。”　　■ 市民声音　　“老北京”周女士：和我小时候记忆中的糖葫芦完全不一样。即使还是山楂和糖制作的，但在意义上已经“变质”了。　　市民李先生：在保留原味的基础上，为延长保质期合理牺牲口感，是可以接受的。如同同为老北京特色传统食品的烤鸭，袋装的肯定无法与新出炉的相比。　　网友：我还以为是一个一个山楂呢，其实是山楂粉做成山楂的样子。失望，不过味道还可以接受。　　■ 专家观点　　传统食品应保留同时创新　　老北京网创始人、文保人士张巍表示，冰糖葫芦一直在不断创新与变化中，种类从单纯的山楂果，发展到草莓、菠萝等不同的水果，但万变不离其宗，冰糖葫芦还是保留了熬糖及鲜果制作的传统。　　张巍认为，冰糖葫芦食品之外的含意大于其作为食品本身，如其叫卖的吆喝声，而现在的袋装冰糖葫芦，已经失去了传统上的感觉。　　张巍说，人在饮食方面的差异很大，所以对于传统食品，只需在卫生、质量等方面订立标准即可，没必要在口感、制作工艺上也规定标准。“创新是必须的，不过也不能一点传统都不要。”

各有关单位：经研究，国家标准委决定对《水文化遗产资源分类与代码》等158项拟立项国家标准项目公开征求意见，征求意见截止时间为2023年11月17日。请登录请登录标准技术司网站征求意见公示网页http://std.samr.gov.cn/gb/gbSuggestionPlan?bId=10001439，查询项目信息和反馈意见建议。2023年10月18日 相关项目如下：#项目中文名称制修订截止日期1保健食品原料 辅酶Q10制定2023-11-172保健食品原料 螺旋藻制定2023-11-173保健食品原料 破壁灵芝孢子粉制定2023-11-174保健食品原料 褪黑素制定2023-11-175保健食品原料 鱼油制定2023-11-176苯中噻吩含量的测定方法修订2023-11-177便携式割灌机 切割附件 单片金属刀片制定2023-11-178便携式割灌机和割草机 切割附件安全罩 尺寸制定2023-11-179便携式割灌机和割草机 切割附件安全罩 强度制定2023-11-1710标准大气制定2023-11-1711不锈钢器皿修订2023-11-1712肥料中正丁基硫代磷酰三胺和双氰胺的同时测定 高效液相色谱法制定2023-11-1713风险管理 风险预警制定2023-11-1714风险管理 新兴风险管理指南制定2023-11-1715感官分析 方法学 量值估计法修订2023-11-1716感官分析 感官评价员的选拔和培训修订2023-11-1717锅炉和压力容器 第1部分：性能要求制定2023-11-1718锅炉和压力容器 第2部分：GB/T XXXXX.1的符合性检查程序要求制定2023-11-1719化工园区气体防护站建设运行指南制定2023-11-1720跨境电子商务商家风险防控指南制定2023-11-1721绿色产品评价 生物基材料及制品制定2023-11-1722马铃薯种植机 技术规范修订2023-11-1723农林拖拉机和机械、草坪和园艺动力机械操作者操纵机构和其他显示装置用符号 第4部分：林业机械用符号修订2023-11-1724起重机 限制器和指示器 第3部分：塔式起重机修订2023-11-1725起重机 载荷与载荷组合的设计原则 第3部分：塔式起重机修订2023-11-1726商品条码 条码符号放置指南修订2023-11-1727数字化供应链 供应链网络设计要求制定2023-11-1728塑料薄膜和薄片水蒸气透过率的测定 第4部分: 气相色谱法制定2023-11-1729土壤氨挥发测定方法制定2023-11-1730卫生纸及其制品 第13部分：可分散性的测定制定2023-11-1731限定的非检疫性有害生物管理指南制定2023-11-1732植物检疫措施在国际贸易中的应用指南制定2023-11-1733植物品种特异性、一致性和稳定性测试指南 谷子制定2023-11-1734植物品种特异性、一致性和稳定性测试指南 向日葵制定2023-11-1735植物栽培用放电灯（荧光灯除外） 性能规范制定2023-11-1736纸和纸板 色牢度评价试验制定2023-11-1737组织治理 指南制定2023-11-17

南加州时间2021年11月11日，Fluidigm公司宣布推出最新一代微流控平台Biomark™ X。Biomark X将Fluidigm经典的 Juno™ 系统及Biomark HD 系统集成到一个平台上，在延续灵活、多功能、可扩展基因组学平台的同时，更兼具了Sample to answer的强大功能。 Biomark X的推出使得工作流程更简化，操作更便捷，所需人工操作时间更少，工作效率更高，且单次可运行更多的数据，从而可在更短的时间内得到结果。 “应用RT-PCR进行研发及应用研究时，数据的准确度及可重现性极为重要。” Fluidigm总裁兼首席执行官Chris Linthwaite表示。“如今，借助Biomark X，我们将强大的微流控平台提升到一个新的水平，最大限度地缩短人工操作时间，让研究人员能够专注于更重要的问题。该系统可以显著降低劳动力成本，并具备快速sample to answer的能力，这在基因检测领域越来越重要。 ” “当前有很多临床实验室，包括制药、合作研究组织和学术实验室，奋战在对抗疾病和新兴病原体的第一线，Biomark X可为这些临床实验室提供下一代解决方案。我们相信这对广大客户来说-无论是当前还是未来的合作伙伴-都将是非常有价值的。”Linthwaite 谈道：“Biomark X 提供多种解决方案，以期客户价值最大化。我们还可对工作流程进行定制，欢迎广大合作伙伴前来征询，共同谋求发展壮大。” “该设备预计在2022 年第一季度开始交付。基于我们的先驱技术CyTOF技术开发的第四代质谱流式平台CyTOF XT推出5个月之后，BiomarkX 的推出再一次引领我们迈向2025创新愿景。我们期待这两个先进的平台可以助力探索当今生物学及人类健康的最重要的问题，我们对此感到非常自豪。” Biomark X 是一个一机多能的系统，可轻松胜任多种应用研究，包括基因分型，样本鉴定，菌株鉴定，保护生物学，个人基因组学，基因表达，病原体检测，药物基因组分析，和移植预后等。该平台支持开发和创建定制分析方法，提供多种测试研究选项，并能够根据需要调整靶标数量。

1962年，刘先林从武汉测绘学院毕业。46年来，他在中国测绘科学研究院执著创新，取得了一系列重大科研成果，改变了我国先进测绘仪器依赖进口的历史，为我国测绘事业的发展作出了巨大贡献。　　自从1994年当选中国工程院首批院士以来，刘先林一直不习惯“刘院士”这个称呼。别人一叫刘院士，他就连忙摆手：“叫我老刘好了。”有人比喻说，如果说袁隆平是院士中的农民，老刘就是院士中的工人。　　国外产品其实没什么了不起　　过去很长一段时间，直到上世纪80年代中期，我国测绘事业发展面临着极大的挑战。一方面，国家经济建设飞速发展，对测绘工作提出了更高、更迫切的要求 同时，测绘仪器装备落后，精密航测仪器完全依赖进口，国外产品占据了90%的国内市场。由于国内研制不出这种仪器，外商漫天要价，一台测绘仪器要价几百万元人民币，甚至把一些零部件拼凑在一起高价出售。更重要的是，真正的尖端技术是不可能买来的。测绘技术和装备的落后，严重制约了国民经济的发展。　　“我们曾经进口一批记录仪，每台6万美元，实际上是快要淘汰的产品，有的不能用、有的经常坏，维修一次又要上万美元。过去外汇稀缺，国家还要花那么多钱去购买这些所谓的高技术产品。”老刘说。　　有一次在德国，一位外国专家演示他设计的示波器，打出复杂的波形给老刘看，不屑一顾地说：“这种复杂的光机电综合仪器你们搞不了，还是研制单纯光机型吧。”老刘当即把他要演示的下一幕提前道出来，刚才还自我感觉良好的外国专家只好尴尬地收起了仪器。　　“对进口仪器的高度依赖、外国人的轻视与傲慢，一次次震撼着我的灵魂，我痛心、惋惜、窝火!中华民族是一个伟大的民族，为什么就不能研制出自己的精密仪器?研制中国人自己的测绘仪器，把国外产品挤出去，是我们科研工作者义不容辞的责任!”不达目的，誓不罢休，成为老刘重要的人生信念。　　“我仔细研究国外的产品，其实没什么了不起，我们完全做得了。有一次，国家组团出国考察谈判，准备引进5台解析测图仪。团长问：‘什么是最需要引进的关键技术?’我说：‘除了油漆，我们都搞得了!’中国人并不比外国人笨，一定要有勇气赶超世界先进水平。目前，国货已经覆盖国内市场90%以上，并成功走向国际市场。”老刘说。　　老刘凭着超强的自主创新意识，每隔几年就拿出一项能够解决测绘生产瓶颈问题的成果——第一个发明了写入我国航测规范的作业方法，第一次将计算机技术引入航测生产领域，第一次成功研制正射投影仪、数控测图仪、解析测图仪、全数字摄影测量工作站、数字航摄仪等一系列具有自主知识产权的产品。　　测绘仪器的更新换代非常快。解析测图仪是老刘1988年的科研成果，后来获得国家科技进步奖一等奖。当时，所有人都为之雀跃：它结束了国外精密测绘仪器长期一统中国市场的局面。到1998年，这类解析测图仪几乎同时进了博物馆。“我们必须不停地推出新产品，才能在世界上站稳脚跟。让人感到欣慰的是，我国航测技术每10年一次的飞跃，基本上都采用了自主创新的产品。”　　出国只有一种理由　　上世纪80年代曾涌动出国潮。“我在美国、日本、德国的老同学、老朋友多次邀请我去国外，我都谢绝了。有人说，你这样的人在国外，成为千万富翁不是难事。但我从来没有想过要成为千万富翁，我不能为了个人待遇去为洋人打工。我是一个中国人，要为中国人争气。我不但要证明中国人不比外国人差，而且要证明中国人在国内干一样能够成功!有一次随团访欧，我在给哥哥的信中自豪地说，我只出一种国：讲学、培训外国人、推销我的成果。我后来赴美国、加拿大是宣传介绍我们的设备，赴日本是安装设备、培训日方人员，赴俄国是转让技术，赴芬兰是去培训，赴巴基斯坦、澳大利亚是装设备。”老刘说。　　老刘的成果从根本上改变了我国测绘工作的落后面貌，极大地提高了测绘生产力水平。过去，测绘地图需要做大量的野外工作，测绘工作者跋山涉水，风餐露宿，非常艰苦，有时甚至要冒生命危险。现在，利用他主持研制的全数字摄影测量工作站，航空照片、卫星照片上普普通通的高山、河流、房屋，由平面变得立体了。以前大量艰辛的野外测绘工作，现在坐在电脑前就能完成了。过去测绘一幅1∶1万比例尺地形图需要一年多时间，现在不到一个月就可以完成，地图更新速度大大加快。仅此一项，就为国家节约资金约2亿元。　　老刘的成果彻底打破了国外产品在中国测绘市场上的垄断。仅以全数字摄影测量工作站为例，价格只有国外同类产品的1/10，不仅占领了60%的国内市场，而且批量出口到美国、日本等国家和地区。　　科研就像在地狱里爬行　　“我大学毕业分配到国家测绘总局测绘科学研究所(现在的中国测绘科学研究院)，老所长语重心长地说：‘祖国需要什么，一线需要什么，我们就要研究什么。要到生产第一线去，解决生产一线的问题，这是研究所的责任，也是研究人员的责任。祖国的希望寄托在你们身上。’用自己的科研成果武装测绘生产、提高生产力，是我一直坚持的人生追求。”　　回忆当年，老刘说自己研制航测仪器，一无现成图纸，二无参考资料，三无资金支持。每走一步都要付出更大的代价。　　“1985年，根据航空测量仪器的发展趋势，我们结合实际提出了研制解析测图仪的总体方案与设计思路。这个课题不仅难度大，包括了光、机、电、航测、电脑技术在内的多种学科，而且时间紧，要在两年四个月内完成总体设计和光、机、电部件加工以及上百个程序的编制、总体调试等工作。课题组每位同志都以忘我的热切情怀，夜以继日地工作。研制过程中，我们采取结合生产分阶段研制的办法，经过1000多个日日夜夜的艰苦鏖战，1987年成功研制出JX-3解析测图仪，并很快在国内得到大规模应用，一举夺回解析测图仪国内市场。德国一家公司的香港销售公司一再降价仍难挽回市场，只得关张大吉。”老刘说。　　“JX-3解析测图仪开始用的计算机是单板机，没有操作系统。为了能够推广应用，必须及时把单板机提升到系统机上面去。这是非常重要的一环。那段时间我带着笔记本电脑，把原来单板机上面的驱动软件，一个个移植到系统机里面去。春节期间，助手们回家探亲，就剩下我，时间不等人，工作不能停!我拉着10岁的儿子帮忙，爷儿俩整个春节期间在实验室连续苦干，一共焊接了几百个焊点，累得几乎直不起腰来。就在这一年，JX-3解析测图仪实现了批量生产，并出口国际市场。”　　除了条件简陋之外，从事测绘研究还面临许多挑战。老刘说：“科研工作就像在地狱里爬行，而且背上还压着一口锅，一不小心很可能会被扣在地狱里。谁最能吃苦，谁最能坚持，谁就能最后爬出去!否则，没有顽强拼搏的意志和坚忍不拔的毅力，就会前功尽弃、一事无成!”他牵头搞的几个重大项目，从开始到成功每次都历时10年左右，经过上百次的失败、无数次的起起落落。但他从不气馁，从未放弃。　　老刘说：“早在1968年，我们在四川编制空中三角测量程序，为了解决一个难点问题，我三天三夜在机房度过，连续上机时间最长的一次达8个小时。1980年国庆节，为了调试等高线拟合程序，3天假期我从始至终待在计算机房，每天连续工作10多个小时。”　　产业化最成功的科学家之一　　如果说矢志报国是老刘科研的动力，那么结合生产搞科研就是他的准则。他不赞成从纸面到纸面的科研工作，也不单纯追求填补空白。“搞科研要向两种人学习，在创新方面要向作曲家学习，永远拿出新东西 在产业化方面要向厨师学习，你做的每顿饭都能被吃掉。科研成果如果缺少创新的成分，没有自己独到的东西，就不会有人应用，怎么谈得上产业化?创新从何而来?只能是生产实际。”　　“刚参加工作时，国家测绘局从经济建设需要出发，从1∶5万比例尺地形测图转向1∶1万大比例尺地形测图。原来的那种方法精度比较低，不能用于1∶1万比例尺测图。我深入生产单位与作业员一起作业，对测绘生产有了充分的了解。通过潜心研究，不到一年时间就发明了坐标法解析辐射三角测量，解决了精度低的问题，为航空测量内业平面加密开创了新途径。用这种方法，精度提高了一倍以上，而且省去了大量野外作业，满足了测制1∶1万比例尺地形图的需要。”老刘说。　　JX-3解析测图仪的实用性来源于实践。老刘在研制仪器时，特意邀请生产单位的作业员来参与，生产作业需要什么功能，就在仪器上设置什么功能，想用户所想，急用户所急。用户感慨说：“这仪器太好用了，真不知道刘先生是怎么知道测图中那么多细微环节的!”　　长期以来，许多用户对国产设备信心不足，甚至认为基本不能用，于是老刘把大量精力用在搞好产品服务上——经常带领课题组同事走进测绘仪器工厂，深入用户单位，上门服务，传送经验，免费解决各种问题。不仅完善了产品，而且感动了用户。JX-4销售至今，每年都销售150套左右，覆盖了整个国内市场。三四年前就有人预测市场已经饱和了，但JX-4的销售势头一直旺盛不衰。　　老刘最近研制成功的数字航空摄影相机，从设计研制、生产到试验，始终以用户需求为第一目标，并针对进口产品的不足加以改进。因此，这一仪器在多个方面性能超过国外同类产品，引起瑞士、美国、日本、巴基斯坦等国技术同行的高度关注。　　从事科研工作40多年来，老刘发表的论文加起来不超过20篇，而他所有的科研成果没有一个变成保险柜中的常驻图纸，也没有变成无人问津的“铁疙瘩”，每个项目都在实际中应用，转化为现实生产力。科技部高新技术发展及产业化司一位负责同志曾说：“刘院士的成果，做出一个应用一个，他是产业化最成功的科学家之一。”　　老刘的成果产生了极大的经济效益和社会效益。他研制的全数字摄影测量工作站已在测绘、水电、铁道、地质、冶金、煤炭、农林、城建、环保等行业大面积推广应用。第三代解析测图仪刚刚研制出来时，四川测绘局买了3台，用这些仪器3个月就完成了宝成铁路复线测图任务，比采用传统方法提高工效5倍，创造产值上百万元。　　秘诀是锲而不舍地学习　　谈到自主创新的秘诀，他说就是锲而不舍地学习。“自主创新本身就是各种知识、各种技术综合集成的结果，要求我们必须瞄准科技前沿。每一次研制新的测绘仪器，都需要大量的光、机、电、航测、电脑、外语在内的多种学科。我不是搞计算机出身，通过学习，也照样能掌握软硬件 下干校前从未搞过仪器，几年后通过钻研，也成了光机电方面的行家。”老刘说。　　1980年，我国测绘界参加一次国际会议，老刘的论文被选中大会发言，因为他学的是俄语，不懂英文，只好请人代为宣读。随后，测绘局派他到外语学院脱产学习英语一年。“我很不自信，坐在教室最后一排的角落。一次，老师让我念26个字母，我竟然念不全，引得同学发笑。于是，我主动要求调到第一排，发奋用功，学习结束时成绩是全班第二。”　　2003年，老刘牵头研制“SWDC数字航空摄影仪”，很多人认为他肯定搞不成。“我就是不服输!我挤出尽可能多的时间学习这方面的基础知识和发展前沿，心中有了底之后，便开始深入调研，到处请教。在四川，一个老航飞员介绍，现在航摄仪最常用的焦距150毫米偏长，88毫米偏短，120毫米最好。我牢记在心，现在SWDC-4的焦距就是等效于120毫米。在总参测绘局，一位同志介绍，要取得理想的测图效果，数字航测仪的旁向视角必须达到90度以上，而进口产品的旁向视场角不到70度。据此，SWDC-4数字航测仪的旁向视场角超过了90度。经过深入研究，我们的这一成果不仅成功出炉，而且高程精度要比国外产品高好几倍，由于精度的突破，摄影测量的应用领域大大拓宽，过去不能做的现在也变成可能。”老刘说。　　科研工作者不能昧着良心说话　　老刘当了院士以后，请他出席的会议多如牛毛。他就一个原则：与测绘有关的去，与测绘无关又不得不去的，去了也只讲测绘。有个上市公司是老刘公司的客户，请了几位院士去开会，宣传他们的新概念，希望院士们认可他们的发展规划。老刘一听，所谓的新概念都是虚的。其他院士都签了字，一向秉承“客户至上”的老刘就是不签这个字。尽管得罪了客户，老刘说科研工作者不能昧着良心说话。　　老刘为我国测绘事业的发展作出了重大贡献，但从不躺在功劳簿上居功自傲，始终严格要求自己，从没有要求组织给他解决过个人的问题。他爱人身体不好，两个儿子都已成家，家里成了“空巢家庭”。为了不让夫人感到孤独，他有时出差也带着夫人，但他公私分得很清楚，夫人的路费一定要自己出。刘先林家离单位远，照顾爱人很不方便，院里想在单位大院里给他补一套单元房，他坚决不同意，说院里房子本来就紧张，不能再要了。前几年，为了刘先林工作方便，院里专门给了他一套里外间的办公室，可他把里间让给同事搞研究、做实验，自己办公的地方挤了又挤。院里还提出为他配备汽车和司机，也被他一一谢绝。　　老刘的椅子也很有意思，还是1973年国家测绘局恢复后的胶合板凳，没有扶手，上面的油漆早已脱落了。有人张罗给他换个舒服的椅子，他振振有词：换了那种摇椅似的椅子固然很舒服，可是人坐在上面摇啊摇，容易睡着了。所以不能太舒服，太舒服就不能出科研成果。他还劝下面的年轻人，你们也都坐木椅子吧。

为了方便更多农业、水果行业的客户快速检测糖酸比，提供更好的测量服务和更低的价格。广州市爱宕科学仪器有限公司（简称：爱拓）研发了一款新的糖酸一体机--迷你数显糖度-酸度一体机，该产品不仅可以同时检测水果的糖酸比，而且不需要添加酸度测定试剂以及繁杂的操作方法。 水果的甜度通常被用来评价质量的好坏，但是仅仅单纯的甜味并不意味着水果一定是好吃的，只有适当的糖酸比才会让水果更美味。而不同的水果有不同的糖酸比，如柠檬和苹果通常而言糖度值是差不多的，但是吃起来时，柠檬明显比草莓酸很多，这主要是两者的总酸含量差异大，这就需要仪器帮助测量其糖酸比。 爱拓迷你数显糖度-酸度一体机PAL-BX/ACID 系列产品被广泛应用于农业、水果行业及酸奶的酸度和糖度的测量。随着技术的发展，爱宕跟紧时代的脚步对迷你数显糖度-酸度一体机PAL-BX/ACID 系列产品进行了升级。新版的迷你数显糖度-酸度一体机更加简单、快速、准确和便于携带，现在只需要“样品”和“蒸馏水”就可以完成测试，摒弃传统的滴定方法，不需要昂贵的试剂或复杂的测量设置。新版的迷你数显糖度-酸度一体机能帮助客户减少测试步骤并且节约了成本。 与“一代”两个按钮（START、ZERO）的糖酸度计的基础上，“二代”糖酸度计的产品仪器上出现三个按钮(START、ZERO、R )，多了很多标准配件提供给各大用户。按下R按钮，即可马上读取显示糖度和酸度的比例，省去自己记录糖酸的比例，方便操作使用。再次按下 R 键后又可以回到糖度，酸度显示界面，循环反复。但需要注意的是糖度值需要未稀释前测试的数值，若稀释前为测试，稀释后测试值将不是原液的测试值。 当然，在使用新版的迷你数显糖度-酸度一体机时，首先要确认样品槽是否干净，否则测试出来的计量值就不准确了，并且需要调零但是不要太频繁。需要注意的是在测试糖度时，需要使用样品原溶液，测试酸度时需要使用去离子水（蒸馏水）或者纯水稀释50倍（1:50），但是酸度测试值还是指原溶液的酸度。 每种水果及其他产品中酸的构造都是很复杂并且不同，如柠檬酸是柑橘类水果，酒石酸是葡萄类水果，苹果酸是苹果等核果中主要的酸。我们只是用味蕾是不能很清楚的分析出来其中的酸度及糖度，这就需要仪器帮助测量并且更有科学根据和准确。迷你数显糖度-酸度一体机就为水果类及其他产品提供了测量的技术支持。 关于ATAGO(爱拓) 广州市爱宕科学仪器有限公司从成立以来一直致力于研究和开发多样化、应用广泛的光电测试仪器，主要产品有折射仪、旋光仪及基于折射仪测定各种物质浓度的延伸产品浓度汁。爱宕的产品被广泛应用于涵盖食品饮料，果蔬加工，糖业，日用化工，临床检验，石油化学到金属制造等许多领域，并在世界市场处于领先地位占据较大的市场分额。

● 快讯近日，上海市第十人民医院精神心理科主任、同济大学医学院麻醉与脑功能研究所常务副所长申远教授与美国哈佛大学麻省总院老年麻醉实验室主任谢仲淙教授的合作团队，历经两年的探索研究，证实常用静脉麻醉药丙泊酚(propofol)或使肿瘤侵袭/转移增加。相关论文于2021年7月15日在《先进科学》（Advanced Science，IF：16.08）在线发表。麻醉药物广泛应用于外科手术或相关临床检查，然而长久以来，麻醉药物对患者脑功能和肿瘤复发转移的影响一直存在争议。 对此，上海市第十人民医院精神心理科主任、同济大学医学院麻醉与脑功能研究所常务副所长申远教授与美国哈佛大学麻省总院老年麻醉实验室主任谢仲淙教授的合作团队，通过一系列体内、体外实验，从分子、蛋白、组织等多层面证实，常用静脉麻醉药丙泊酚(propofol)或使肿瘤侵袭/转移增加。 研究人员以结肠癌细胞为主要研究对象，通过对小鼠尾静脉注射结肠癌细胞的同时注射丙泊酚进行建模，模拟临床围术期中丙泊酚与血管内循环肿瘤细胞接触的过程。小鼠实验结果说明，丙泊酚有可能增加结肠癌细胞的侵袭转移潜能，造成肺部远处转移（见图1）。图1｜标准剂量(standard-dose)丙泊酚促进结肠癌细胞在小鼠肺部的转移丙泊酚是一种γ-氨基丁酸 ( γ-Aminobutyricacid，GABA ) A受体（GABAaR）激动剂。那么，丙泊酚促进结直肠癌肺转移的作用是否是通过激动GABAaR实现的呢？ 研究团队紧接着使用另一种GABAaR特异性激动剂Muscimol体外预处理肿瘤细胞后再注射入体内，同样也在小鼠肺部也发现了肿瘤转移灶的增加，初步锁定了GABAaR在其中的作用。 接下来，研究人员采用同样的体外预处理方法观察了更多肿瘤细胞，包括肺癌、子宫内膜癌细胞等，发现相对于对照组，丙泊酚能使更多的肿瘤细胞黏附到血管内皮细胞，并伴随更大的伸展面积和更多的黏着斑形成。 研究人员据此进一步锁定了研发抗癌药物的重要靶标、同时也是介导细胞黏附的重要原癌基因——Src激酶。研究表明，丙泊酚通过激活肿瘤细胞中的 GABA 受体，减少TRIM21 ，从而增加细胞粘附相关的蛋白Src的表达，增强肿瘤细胞与血管内皮细胞的粘附和伸展，从而促进肿瘤在小鼠肺内转移。抑制 Src 则可以减弱丙泊酚促进肿瘤转移的作用。 综上所述，丙泊酚可能通过调节GABAaR/TRIM21/Src信号通路促进肿瘤细胞在肺部的转移（见图2）。图2｜丙泊酚可能通过调节GABAaR/TRIM21/Src信号通路促进肿瘤细胞在肺部的转移这一发现进一步证实了常用静脉麻醉药丙泊酚或致肿瘤侵袭/转移增加，对于麻醉学、肿瘤学和外科学等领域均具有非常重要的临床意义。文献链接：https://doi.org/10.1002/advs.202102079注博鹭腾助力科研实验本研究中活体成像结果由广州博鹭腾AniView100多模式动物活体成像系统拍摄

p　　日前，“人工麝香研制及其产业化”项目获2015年度国家科学技术进步奖一等奖，这是我国第一个拥有自主知识产权的人工合成濒危动物药材替代品，它开创了濒危药材人工替代的先河，也带动了人工虎骨粉、体外培育牛黄等一系列濒危药材替代品的研发、推广。业内人士认为，人工麝香研制及产业化的成功是未来中药研发、中药现代化的重要方向之一。/pp　　strong保护中药濒危品种刻不容缓/strong/pp　　“传统中医药是国粹，也是优势产业”，而这一切都建立在丰富的药用资源基础上，如果没有了这些资源，中医药就成了无米之炊，中药发展无从谈起。由于生态系统改变，中国的许多物种已变成濒危物种和渐危物种。/pp　　统计显示，目前我国高等植物中濒危物种高达4000—5000种，占总数的15%—20%。在“濒危野生动植物种国际贸易公约”列出的640个世界性濒危物种中，中国有156种，约为其总数的四分之一，其中有不少为药用物种。因此，保护濒危药用动植物资源是大势所趋，也是中医药本身发展的需要。中医药发展必须改变靠直接利用资源换取低成本的生产方式，应采取措施合理利用和保护中药资源。/pp　　麝香是中药细料中不可或缺的品种，在我国已有2000多年应用历史。具有开窍醒神、活血通络、消肿止痛的功能，用于急救和治疗常见病、多发病及疑难杂症。2003年，我国将麝列为一级保护动物，严禁猎杀。麝香取于成年雄麝，麝香药源紧缺，伪劣掺假品充斥市场，严重影响了中成药质量和用药安全。/pp　　研发人工麝香刻不容缓。上世纪五十年代，我国开始麝香代用品的探索。1975年，原国家卫生部药政局主持该项目研发，前后历时将近20年。上海医药旗下上药药材副总经理李琦告诉科技日报记者，在“人工麝香”项目中，上药承担了原料海可素Ⅰ、Ⅱ的研制任务。科研人员查阅了大量的文献资料，经无数次试验，终于走通了工艺路线，拿出了一期和二期临床所需的全部样品。临床实验证明，人工麝香与天然麝香的作用基本一致。/pp　　经过北京、山东和上海三地研究单位共同努力，1994年原卫生部批准人工麝香为中药一类新药，并定为国家保密品种，“绝密”级管理。2006 年，科技部、国家保密局又将该品种定为机密级国家保密技术。为了解决原工艺的一些问题，提升质量、优化工艺，降低环保处置压力，“人工麝香关键组分合成及产业化研究”项目2014年在上市科委立项。/pp　　strong中药濒危药材都能人工替代吗?/strong/pp　　人工麝香成为中药新药和珍稀动物药材替代品开发的成功样板。那么，其它取自濒危动物的药材比如虎骨、熊胆等是否能走人工麝香的研发道路?/pp　　中国中西医结合学会副会长、华山医院王文健王文健教授告诉科技日报记者，能否研发替代产品，一是看该产品的重要性、稀缺性，二是要投入巨大人力物力。我国国家药典委员会专家也曾表示，以野生动植物为来源的中药应使用安全、疗效确切、质量可控、剂型合理、应用广泛。麝香不可或缺，我国的很多中药比如六神丸、安宫牛黄丸、麝香保心丸等都有麝香成分。/pp　　研发人工替代中药品种需要大量的人力财力。李琦强调，人工麝香的研发非常困难，时间长，投入大，项目由政府牵头，是多家药企合作的结果。/pp　　人工麝香的研发自1975年起，前后历时将近20年，由中国工程院院士于德泉领衔，中国医学科学院药物研究所、中国中药公司、山东宏济堂制药集团有限公司、上海市药材有限公司和北京联馨药业有限公司等单位共同合作完成。/pp　　人工替代濒危中药材研究需要巨大投入和很长的研究周期，人工麝香研究开创了先河，其后，我国人工体外培育牛黄等项目也取得了重要进展，“在继承中创新发展中药，我们将坚持遵循机理研究、临床研究相结合、工艺质量研究为基础的研究路径，加快培育中药大品种，快速提升市场竞争力，深入推动中药业务的现代化发展、跨越式发展。”李琦表示。/pp　　strong人工麝香研发成中药现代化典范/strong/pp　　王文建称，目前中药现代化主要有两个方向，一是青蒿素的研究路径，即提取中药的化学组份，建立药理动物模型证实其药理作用，将研究成果产业化 另一条道路即是中药天然产物的替代之路，这也是中药二次开发工作的一部分。人工麝香的研究即是第二种路径。/pp　　李琦也认为，人工麝香项目系统研究了天然麝香的主要化学成分，创制了天然麝香里有效成分的替代品，并将之规模化生产，是中药现代化的成功范本。/pp　　人工麝香问世后，产生了巨大的社会效益、经济效益和生态效益。统计显示，目前我国总计有760家企业生产销售含麝香的中成药433种，其中431种完全用人工麝香替代了天然麝香，人工麝香的替代率达到99%以上。/pp　　按含麝香中药品种估算，每年带动相关制药企业产生超过300亿元工业附加值，同时为解决人员就业，增加政府利税做出了重大贡献。人工麝香满足了公众对含麝香中成药、民族药等医疗用药的需求，保证了中华医药品种的传承，同时保护了野生麝资源，这对促进生态平衡，加强濒危稀缺中药资源的保护和可持续利用，提高在国际上动物保护方面的话语权及国际形象。/pp　　“中药现代化研究应以科学的数据和疗效为基础，以提升中药质量与疗效为目标，要不断提高药品质量与标准，有质量才有市场。”中华中医药学会的一位专家告诉记者，“目前是中药产业发展的大好时机”，阐明机理，把说不清楚的说清楚,中药产业应抓住机遇，瞄准国际市场，要引进国际资本，培养人才，解决中药产业的瓶颈，通过中药二次开发，带动中药产业转型升级。/ppbr//p

p　　作为一名生长在齐鲁大地、深受儒家文化熏陶的青年学者，即便在海外求学多年，孙士生始终心系国家、情牵母校。伴随着时代的召唤，入选国家“千人计划”青年项目的孙士生毅然回到母校西北大学，希冀将他在美国掌握与研发的先进技术应用到西北这片广袤的大地上，以期为母校、为西北地区乃至为整个中国的科研水平真正实现与世界一流接轨尽一份力。br//pp　　“在我看来，在西部地区开展工作有一定的好处及空间，这里受到的外界诱惑和干扰应该会相对少一些，这份安静其实对于基础科学研究颇有助益。”对于未来，“我将继续在自己擅长的方向——糖蛋白质组学和生物标志物发现研究领域开展前沿研究”，为破译人类癌症的密码贡献力量。在接受《中国科学报》记者采访时，孙士生这样表示到。/pp　　和糖蛋白的缘分/pp　　2005年本科毕业后，孙士生进入西北大学攻读研究生，并在那里获得了硕士和博士学位。/pp　　“还在读大学的时候，我就对糖蛋白比较感兴趣。这个领域研究的人还比较少，但其实相当重要。当时教科书上关于糖蛋白的介绍还非常有限，从那时起我就开始注意搜集这方面的资料，没想到有一天还真的从事了这方面的研究。”孙士生回忆说。/pp　　糖蛋白是被聚糖共价修饰的一类蛋白质，糖蛋白上的寡糖链与肽链中的特定氨基酸残基侧链以糖苷键共价连接.糖蛋白普遍存在于动物、植物，真核微生物和各种病毒表面，种类繁多，功能广泛。其中N-连接的糖链合成起始于内质网，完成于高尔基体。其整个合成和分解过程受到各种酶类的特异催化和精确调控。其主要生物学功能为细胞或分子的生物识别，如人类ABO血型和精卵结合过程 另外，受体蛋白、肿瘤细胞表面抗原等亦均属糖蛋白。/pp　　近年来，科学界逐渐认识到，糖蛋白与很多疾病如感染、肿瘤、心血管病、肝病、肾病、糖尿病以及某些遗传性疾病等的发生、发展有关。再者，细胞表面的糖蛋白及糖脂可“脱落”到周围环境或进入血循环，它们可以作为相关组织或细胞异常的标志为临床诊断提供信息 患某些疾病时体液中的糖蛋白亦常有特异性或强或弱的改变,这些糖蛋白的发现和应用将有助于疾病诊断或预后的判断。/pp　　读研伊始，孙士生从事的是生物芯片方面的研究，“后来因为参与一个糖芯片检测流感病毒宿主范围的项目，我有幸进入了糖蛋白的研究领域，或许这就是缘分吧”，孙士生说。/pp　　2011年，从西北大学毕业后，孙士生选择前往美国约翰· 霍普金斯大学Dr. Hui Zhang实验室做博士后，继续从事糖蛋白质组的方法学和生物标志物发现研究。/pp　　Dr. Zhang建立了经典分析糖蛋白方法，这在世界上属于蛋白质组学领域的权威。他所领导的实验室，有着很多国际前沿的技术和研究。有幸在这样的实验室工作，孙士生深觉受益匪浅。/pp　　“在国外，感触比较深的一点是，国外做科研，比较强调原创性。在美国，张老师会说，这个领域已经有人在做，而且做得不错，我们应该选择一些新的领域去探索。很多学者认为别人没做过的研究会更困难，其实不然，正是因为没人做过，发挥的空间才会更大”。/pp　　糖蛋白组学意义重大/pp　　在美多年，孙士生所做的诸多研究也产生了不小的国际影响力。/pp　　孙士生介绍说，随着蛋白质组学研究的日益成熟和规模化，蛋白翻译后修饰谱成为了新的研究焦点。蛋白糖基化修饰作为最重要、最普遍的蛋白质翻译后修饰之一，主要参与细胞间识别、调控、信号传导、免疫应答、细胞转化和疾病的发生发展。而系统高通量的糖蛋白质组研究方法是蛋白糖基化分析的基础。在美期间，他在Dr. Zhang建立的经典分析糖蛋白方法基础上，通过改变分析策略，创建了一种全面系统分析N-糖蛋白质组的新方法。该方法可广泛应用于肿瘤标记物筛查，蛋白抗体、病毒以及其他各种生物样品中的蛋白糖基化分析。同时，孙士生还建立了一些其他基于质谱分析的糖蛋白质组学新方法。/pp　　在蛋白质组/糖蛋白质组学在疾病生物标记物和致病机理研究中的应用方面，孙士生也取得了一定的进展。他与合作者将蛋白质组/糖蛋白质组相关方法学成功应用于各种临床样本分析中。其应用范围包括：人流感病毒、艾滋病病毒(HIV)及其感染的细胞和宿主，不同年龄和性别的人唾液，肝癌细胞系和HCC病人血清，前列腺癌细胞系、组织和血清，卵巢癌细胞系和组织、肺癌细胞系模型和肾衰竭动物模型。/pp　　“其中值得一提的是，我在博士后期间作为样本制备主要负责人之一参与了美国临床蛋白质组肿瘤分析(CPTAC)项目。我所在的实验室是全美参与此项目的五个核心实验室之一。在此项目中,我一直负责实验室内样品分析方法的建立，标准流程的制定，样品制备，质量监控和问题解决。目前已顺利完成本轮所有临床样本的蛋白质组和糖蛋白质组图谱的解析,其中蛋白质组的研究成果已在Cell杂志发表”，孙士生说。/pp　　回国的“青年千人”/pp　　梁园虽好，终非故土。在美国学习和工作多年后，孙士生最终选择回到西北大学，并在2017年顺利获得了中组部 “千人计划”青年项目的资助。/pp　　“我选择回西北大学，很大程度上是出于对母校的热爱。这儿有我老师、同学和朋友的帮助和支持。有着悠久历史的西北大学近年来综合实力也在蒸蒸日上”，孙士生指出，西北大学学术氛围相对自由，对青年学者没有设置太多限制，“选择西北大学，也有这方面的考量。”/pp　　回到母校后，孙士生希望能将本人所学，特别是他在糖蛋白质组学及新的肿瘤标志物发现等领域所积累的研究经验及学术成果服务于祖国，同时将母校建设的更好。/pp　　展望未来，孙士生表示，他将继续致力于糖蛋白质组学新技术的开发并将其应用于新的生物标志物发现、致病机制研究和蛋白糖基化调控机制研究中。他已针对这些设想制定了详细的工作计划。/pp　　孙士生表示，蛋白质组研究技术在癌症、早老性痴呆等人类重大疾病的临床诊断和治疗方面具有诱人的应用前景。糖类作为重要的生物大分子之一，参与各种重要的生物学过程。然而系统糖生物学研究包括系统的糖链解析、高通量的糖蛋白和糖脂分析等才刚刚起步：“在中国从事这方面的研究，必然会大有可为。”/ppbr//p

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人们早在20世纪初就观察到肿瘤细胞群体的一个有趣且独特的性质：大多数肿瘤细胞的能量代谢与正常细胞相比呈现出巨大的差异性。1924年Otto Warburg首先报道了这一现象，后来他由于发现呼吸酶（即细胞色素c氧化酶）而获得了诺贝尔奖。相关会议推荐点击可免费报名大多数不增殖的正常细胞通过获取氧分子，将葡萄糖通过葡萄糖转运蛋白（GLUT）运输入胞内，在胞质中有氧条件下能通过糖酵解途径将葡萄糖分解成丙酮酸。在糖酵解的最后一步，丙酮酸激酶的M1亚型的存在，可以确保产物丙酮酸被运送到线粒体，再在丙酮酸脱氢酶（PDH）的作用下进行氧化，生成乙酰辅酶A，进入三羧酸循环。通过这种方式，线粒体每分解一个葡萄糖分子就能产生36个ATP分子。而在肿瘤细胞中，即使在有充足氧供应的肿瘤细胞中，GLUT1将大量葡萄糖运输至胞质中进行糖酵解。它依赖丙酮酸激酶的M2亚型，将丙酮酸盐转化为乳酸脱氢酶（LDH-A）的底物，生成大量乳酸，分泌到胞外。由于只有极少量的葡萄糖被运输至线粒体进行分解，故每个葡萄糖分子只分解得到2个ATP分子。此外，糖酵解途径中的大量中间产物被用于其他生化合成途径中。被Warburg称为肿瘤细胞“有氧糖酵解”的这种代谢方式，由于其每分解一个葡萄糖分子只能得到两个ATP分子，在能量学上显得很不经济。因为在三羧酸循环中有氧分子参与的情况下，一个葡萄糖分子的有氧糖酵解途径能提供36个ATP分子。机体中的大多数正常细胞正是通过这种由血液系统带来氧分子、进而进行有氧糖酵解的途径获得高效供能的。而即使子提供充足氧气的情况下，肿瘤细胞也不使用常规糖酵解方式，这实在是一种非常与众不同的生物学行为。由于肿瘤细胞使用的是一种很不经济的糖代谢方式，因此它们需要大量的葡萄糖进入胞内进行分解。在多种肿瘤中，如上皮来源的癌和血液系统肿瘤，都能观察到这种行为。它们高表达葡萄糖转运蛋白，如GLUT1等，以便能跨膜转运大量葡萄糖。那么为什么80%的肿瘤细胞要采取这种糖酵解的方式，而不采用到线粒体中进行三羧酸循环的方式对葡萄糖进行分解呢，并且明显后者能提供更多的ATP以供肿瘤细胞的生长和增殖？有氧糖酵解是否是肿瘤细胞维持其表型必需的？又或它只是细胞转化后的一个无意义的副效应，对细胞转化和生长并没有因果作用。有关有氧糖酵解的一个解释是肿瘤块内部的肿瘤细胞通常都呈现缺氧的状态，这种缺氧状态导致细胞不能进行充分的糖酵解进而提供充足的ATP，就像正常细胞在缺氧状态时的反应一样。由于具备Warburg效应，肿瘤细胞很好地适应了这种缺氧环境，但这依然不能解释为什么在提供充足氧气的条件下，肿瘤细胞依然不加以利用以合成更多的ATP。关于有氧糖酵解另一个合理的解释是，除了产生ATP，糖酵解还有第二个作用：糖酵解途径的中间产物可以作为很多涉及细胞生长（如核酸和脂类的合成）的分子的前体。肿瘤细胞通过糖酵解途径的负反馈机制，阻断糖酵解途径的最后一步，使细胞内积累了大量早期中间代谢物。这些糖酵解途径的中间产物能参与许多重要的生化合成反应。较肿瘤细胞而言，正常细胞没有那么强的增殖活性，也不需要大规模的生化合成反应，葡萄糖主要用来产生ATP以维持其正常代谢。正是这种肿瘤细胞异常的葡萄糖代谢为其创造了生长和增殖的生理学环境。参考文献： 1. 《The biology of CANCER》second edition. Robert.A Weinberg 2. 《癌生物学》詹启敏 刘芝华 主译

无糖食品中的糖含量超标，鸡肉中检出残留农药呋喃它酮。1月20日，北京市工商局责令7种不合格食品全市停售。　　据了解，按照国家相关规定，每100克“无糖食品”中所含的糖(包括单糖和双糖，即糖的总量)不得高于0.5克。工商人员检测发现，有的生产厂家在生产过程中虽然没再添加糖，但因不能控制配料糖分，导致“无糖食品”依然糖分超标。　　另外，华联超市广安门店销售的、标称甘肃“天玛生态”的鸡肉产品检出残留农药呋喃它酮。据介绍，呋喃它酮主要用于猪、牛、家禽和水产品的抗菌消毒 但可引起人体不良反应，主要是胃肠反应和过敏反应。上世纪90年代还被发现具有致癌作用。　　市工商局本周共抽取食品样本620个，不合格样本7个，抽检合格率为98.87%。凡已购买不合格食品的消费者，可凭购物小票和食品外包装向销售单位要求退货。　　全市下架食品名单　　产品名称 商标 规格型号 生产日期 标注生产单位名称 不合格项目 当事人姓名或名称　　高钙无糖长山药粉 威壮 350克/袋 2009.1.20 平遥县小城食品厂 单糖和双糖 北京欧尚超市有限公司　　木糖醇 麦麸酥饼 老布特 126克/袋 2009.1.6 北京市绿得食品有限责任公司 单糖和双糖华润超级市场有限公司北京双裕万家生活超市　　中老年藕粉 无糖 南方 330g/袋 2009.2.5 江西黑五类食品有限责任公司 单糖和双糖沃尔玛(北京)商业零售有限公司延庆妫水北街分店　　奔跑鸡 天玛生态 780g/袋 2008.11.1 甘肃天玛生态食品有限公司 呋喃它酮北京华联综合超市股份有限公司广安门分公司　　沙漠土鸡小胸 天玛生态 1000g/袋 2009.1.1 甘肃天玛生态食品有限公司 呋喃它酮北京华联综合超市股份有限公司广安门分公司　　寿生黄酒 鸳鸯林 350mL/袋 2009.8.12 金华市鸳鸯林酒业有限公司 菌落总数、β-苯乙醇北京物美大卖场商业管理有限公司大兴店　　低糖豆粉 大荒龙 300克/袋 2008.11.9 黑龙江大荒龙乳品有限公司 柠檬黄 北京市华强经贸有限公司第一超市“无糖”食品不等同于“无蔗糖”　　记者了解到，很多市民错误地认为“无糖”和“无蔗糖”等同，将“无蔗糖食品”或是“木糖醇食品”当成“无糖食品”买回家给糖尿病患者食用。业内人士告诉记者，“无糖食品”不是不再加糖，而是要控制所有配料里原本就带的糖分，严格讲就是“低糖食品”。如果糖尿病患者吃到糖分超标的食品，将对身体健康造成影响。　　专家提醒，在选购无糖食品时，首先要看准食品外包装上是否有明确的“无糖”字样，然后再仔细看配料表，因为无糖食品多数都采用了代糖品，一般说来山梨糖醇、麦芽糖醇、乳糖醇和木糖醇是比较安全的。

聚糖是蛋白质的一种翻译后修饰产物，是一类拥有高结构异质性的分子，由葡萄糖、甘露糖和其他单糖复合键形成。已知此类复杂结构与蛋白质调节功能相关，且可根据不同疾病和其他因素，产生各种不同现象。其中包括蛋白质主链出现异常聚糖结构，并且可能在认为应该发生此类键合的位点却不存在聚糖键。关于复杂聚糖结构和聚糖与蛋白质结合位点的信息并非直接编码于基因中，而是在蛋白质生物合成过程中起效的大量聚糖转移酶发生反应时产生的。因此，必须对目标糖蛋白实施直接分析，进而了解糖蛋白上聚糖的结构与结合位点。 从抗体中提取的糖肽组分质谱图 糖肽的MS/MS质谱图（前体离子m/z 2796.2） 糖肽的MS3质谱结果 顶部：肽主链（前体离子m/z 1189.7）底部：包含根GlcNAc部分结构的肽主链（前体离子m/z 1272.7） 糖肽结构预测 MALDImini-1基质辅助激光解吸/电离数字离子阱质谱 MALDImini-1数字离子阱（DIT）技术是岛津的原创技术，紧凑迷你的体积，即可实现MS多级的检测。宽范围的分子量范围提供更多新可能，应用范围广泛：糖肽分析、抗体化学修饰位点、未知生物分子结构分析，蛋白质、多肽、翻译后修饰肽、脂质等。

2018年6月22日，上海——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）与格诺生物科技（中国）有限公司（以下简称：格诺生物）战略合作新闻发布会暨签约仪式近日在上海举行。发布会上，赛默飞全球临床测序和肿瘤业务总裁joydeep goswami，格诺生物总裁、中组部"千人计划"专家何伟博士代表双方签署了战略合作协议。双方承诺将在未来通过强强联合，优势互补，共同开发新一代肿瘤临床检测产品。该合作将进一步结合两家企业各自在"高通量测序技术（ngs）"和"液体活检"领域的独特优势，从而推动双方在肿瘤临床诊断和全周期疾病管理中达到互利共赢，以便更好地应用新技术服务我国医疗产业。"液体活检"与"高通量测序技术（ngs）"是近年来精准医学得以发展的重要支柱，已经在肿瘤的精准诊断和治疗中发挥了重要的作用。"高通量测序技术（ngs）"作为基因组学研究领域里突破性的新技术，已经在肿瘤精准诊疗、遗传病、产前筛查等领域持续发力和并显示出了巨大潜力。赛默飞是基因测序和肿瘤精准治疗全面解决方案的提供者，致力于推动高通量测序技术在中国的发展和创新，本次合作将发挥赛默飞在产品先进性、技术创新性、服务高质量的优势，带动高通量测序与液体活检在肿瘤精准诊疗行业的快速发展。其最新发布的两款基于半导体测序技术的新型高通量测序仪器ion genestudio™ s5 prime和ion genestudio™ s5 plus使得临床医生能够更多、更全面、更精确地了解肿瘤基因突变状况，大大加快了临床医生为肿瘤患者选择合适靶向疗法的决策过程。另一方面，液体活检是一种已经广泛应用于临床的无痛无创、简便的新型肿瘤活检方式。格诺生物作为"液体活检"完整解决方案提供者（total solution provider），借助旗下一系列自主研发的基于ctc、ctdna、外泌体等各类样本的全癌种诊断试剂，已经成为该领域的领军人。这两大新兴技术的强强结合将进一步加速肿瘤临床诊断的效率以及提升疾病管理质量，健全从诊断到预后的全过程的癌症精准医学体系，提升人民健康。图片说明：赛默飞携手格诺生物推动开发新一代肿瘤临床检测产品"我相信本次合作将会是一个强强联手的典范，我们将共同探索癌症精准诊疗的创新应用，为中国的患者带来更先进、更安全、更便捷的医疗服务。" 赛默飞大中华区总裁艾礼德（tony acciarito）表示表示："未来既始于创新，也立足于脚下，作为科学服务领域的世界领导者，我们将一如既往借助自身在精准医学领域的优势，为中国疾病研究、防治与筛查提供创新的解决方案。"格诺生物总裁何伟博士向与会双方介绍了格诺生物与赛默飞合作协议的相关情况，他在签约仪式中说到："我们十分珍惜本次合作，此次合作标志了' 液体活检' 领域和' 高通量测序技术（ngs）' 领域的两家领军企业将在肿瘤精准诊断和治疗这一全新的领域开创一个新的时代，同时也为双方未来稳健的合作发展奠定了坚实的基础。" 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：tmo）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额超过200亿美元，在全球拥有约70,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、加速药物上市进程、提高实验室生产力。借助于首要品牌thermo scientific、applied biosystems、invitrogen、fisher scientific和unity lab services，我们领先结合创新技术、便捷采购方案和全方位服务。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com关于赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已超过35年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司，员工人数约为4500名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国还设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给中国客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合中国市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2400名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.com关于格诺生物格诺生物是“精准医疗”领域里致力于肿瘤诊断技术创新的先行者，专注于打造“液体活检”的完整解决方案，旗下产品包括一系列自主开发的基于ctc、ctdna、外泌体等各类样本的全癌种诊断试剂。格诺cytoplorare试剂盒是唯一通过cfda批准的ctc iii类检测产品。基于最大临床样本量的肺癌数据验证，其灵敏度为80.2%，特异性为88.0%，i期患者检出率为67.2%。格诺genoplorare试剂盒基于arms-plus技术定量检测血浆ctdna的egfr突变，灵敏度可达万分之一，远高于同类产品。格诺oncoplorare试剂盒为基于ngs技术的ctdna多癌种检测产品，兼具高建库效率、高灵敏度、高性价比等多项优势。格诺“液体活检”产品还包括高效ctc富集试剂盒cytoprep、高效cfdna富集试剂盒genoprep、ctc富集芯片cytotron、多基因联合肠癌甲基化检测试剂盒epiplorare等等，以及基于ctc富集后的icc、ihc、if、fish、rnaseq等一系列检测产品。媒体垂询：赛默飞世尔科技 高赫 公共关系经理 电子邮件：sura.gao@thermofisher.com电话：(86-21) 6865 4588-2695公关代理 高赫 艾云飞 电子邮件：levin.ai@edelman.com电话：(86-21) 6193 7536

会议通知　　尊敬的各位同仁：　　从早期药物发现到药物临床试验乃至上市后评价，生物分析和药物代谢研究贯穿于药物研发全过程。从事医药研发的专家学者逐渐意识到生物分析和药物代谢的研究和应用密不可分。鉴于此，2016年南京国际药代会议和中国生物分析论坛在南京携手举办了一届联合会议，受到参会者和业内同行热烈反响。今年两会将继续共同主办，更有美中医药开发协会(SAPA)的大力支持，将于2017年6月16-18日在北京举办第五届中国生物分析论坛暨2017南京国际药代会议。我们诚挚邀请您的参与!　　中国生物分析论坛今年将围绕“分析技术在新型生物大分子生物分析中的应用" 、" 生物等效性研究中面临的挑战" 、" 生物标记物的生物分析方法研究和策略" 、" 生物药物，蛋白和抗体药物偶联物的分析" 、" 免疫原性方法研究和策略" 和" 中药生物分析策略" 六个主题展开报告和讨论。为了配合工业界的需要，此次大会前一天的培训班将给行业同事在国际和国内GLP小分子定量分析法规解析、生物大分子/生物标记物生物分析等方面进行全方位的培训。另外，我们针对目前大家最关心的问题" 如何发展和执行符合FDA/CFDA法规的生物分析方法?" 举行专题研讨。今年我们还专门开辟了CBF青年论坛，继续以往的传统为青年科学家通过演讲和海报的形式提供学术交流的平台。　　2017南京国际药代会议根据目前国内新药研发需要，主要安排了五部分内容。现许多国内药企一些新药都分别在CFDA和美国FDA申报IND/NDA，国外也有不少药企在CFDA申报，为此，大会专门安排了一个分会讨论" 中美IND和其它与新药研发的申报文件中需要哪些DMPK资料" 其他4个分会也将围绕大家非常关心的问题：" 放射性ADME及其它DMPK试验在新药临床研究中的作用和实践" 、" 药物代谢物鉴定新方法及在MIST上的应用" 、" PBPK在药物发现和早期临床研究的重要作用和应用" 和" ADC和大分子药的生物转化研究" 展开介绍和讨论。为了帮助从事新药研发的DMPK科技人员，专门组织了" 低能量放射性标记合成方法和低能量放射性标记技术在医疗器械DMPK研，蛋白吸收，分布，排泄及稳定性研究中的作用" 和" DMPK/Tox在药物先导化合物优化和临床候选药物评估中的应用" 的会前研讨班。　　本次年会将是中国药物研发的一场学术盛会，热切期盼来自医药企业，科研院所、高校以及医院单位的各界同仁共襄盛举，汇聚首都北京!　　一、会议主题及内容：　　药物代谢与药物研发　　o中美IND和其它与新药研发的申报文件中需要哪些DMPK资料?　　o放射性ADME及其它人体临床试验在新药临床研究中的作用和实践　　o药物代谢物鉴定新方法及在MIST上的应用　　oPBPK在药物发现和早期临床研究的重要作用和应用　　oADC和大分子药的生物转化研究　　生物分析与药物研发　　o分析技术在新型生物大分子生物分析中的应用　　o生物等效性研究中面临的挑战　　o生物标记物的生物分析方法研究和策略　　o生物药物，蛋白和抗体药物偶合物的分析　　o免疫原性方法研究和策略　　o中药生物分析策略　　二、会议时间及地点：　　日期：2017年6月16～18日　　地点：北京世纪莲花酒店　　三、主办单位：　　中国药理学会药物代谢专业委员会(CSSX)南京国际药代会议组委会　　中国生物分析协会(CBF)　　上海药物代谢研究中心　　承办单位：　　军科正源　　武汉宏韧生物医药科技　　四、组织委员会：　　钟大放教授(中科院上海药物所)　　姜宏梁教授(华中科技大学)　　胡蓓教授(北京协和医院)　　刘会臣教授(北京航天中心医院)　　张东鲁博士(美国基因泰克)　　董菁博士(葛兰素史克中国)　　杜英华博士(睿智化学)　　汤晓东博士(军科正源)　　郑昕博士(北京协和医院)　　赵子微博士(诺华中国)　　朱明社博士(药物代谢朝阳论坛)　　徐林博士(日本武田制药)　　张洲鹏博士(美国默克)　　刘东阳博士(北京协和医院)　　顾哲明博士(江苏万略医药)　　五、论坛专家委员会：　　毕吕存博士(科文思中国)　　沈晓航博士(上海熙华检测)　　蔡晓燕博士(药明康德)　　宋海峰教授(中国军事医学科学院)　　陈笑艳教授(上海药物研究所)　　唐蕾博士(赛诺菲美国)　　方忻平博士(药明康德)　　魏敏吉教授(北大临床药理研究所)　　杭太俊教授(中国药科大学)　　翁乃栋博士(强生美国)　　江骥教授(北京协和医院)　　叶斌博士(珅奥基)　　金帆总监(科文思中国)　　余琛主任(上海徐汇区中心医院)　　李冬蓓博士(药明康德)　　张金兰教授(医科院药物所)　　李劲彤博士(易启医药)　　张天谊博士(方达医药中国)　　梁志琰博士(诺华中国)　　张玉琥研究员(药品审评中心)　　林仲平博士(方达医药美国)　　张振清教授(中国军事医学科学院)　　吕文哲博士(罗氏中国)　　郑维义博士(江苏诺佰奥生物医药)　　六、大会日程：2017年第五届中国生物分析论坛//南京国际药代会议/美中医药开发协会——会前培训June16,2017,星期五上午中国生物分析论坛分会南京国际药代会议分会09:00-10:00国内国外生物分析的法规现状和发展熊茵（药明康德）10:00-11:00BE试验管理沈晓航（上海熙华检测）11:00-12:00BE临床试验CFDA检查与案例分析王凌（华西医科大学）13:00-14:30免疫原性分析孙乐（京天成生物技术有限公司）14:30-15:00茶歇15:00:-16:30生物大分子PK定量分析宋海峰（中国军事医学科学院）DMPK/TOX在药物先导化合物的优化和临床候选药物选择中的应用和作用。卜海之（苏州圣苏新药），卓晓亮（美国百时美施贵宝）,徐林（美国武田）,朱明社（美国盟石咨询）(RoleandpracticeofDMPKinleadoptimizationandclinicalcandidateselection.HaiziBu,XiaoliangZhuo,LinXu,MingsheZhu.）2017年第五届中国生物分析论坛青年论坛June16,2017,星期五下午13:30-18:0010位青年科学家的精彩报告June16,2017,星期五下午18:30-21:00青年论坛晚宴与热点问题讨论2017年第五届中国生物分析论坛//南京国际药代会议/美中医药开发协会——会议议程June17,2017,星期六08:30-08:45开幕致词:顾哲明（南京万略医药科技）会议祝词：唐蕾（美中医药开发协会）会议议程：汤晓东（军科正源）主题报告（09:00-12:00）：分会主席：顾哲明(南京万略医药科技）/汤晓东（军科正源）08:45-09:30我国新药药代研究水平亟待提高CFDA药审中心代表09:30-10:15肿瘤免疫治疗发展进程中生物分析面临的挑战和使命ChallengesandMissionDuringDevelopmentofCancerImmunotherapy宋海峰（中国军事医学科学院）10:15-10:30茶歇(TeaBreak）10:30-11:15使生物分析科学现代化以支持药物开发中的实验医学研究Modernizebioanalyticalsciencetosupportexperimentalmedicinestudiesindrugdevelopment杨毅（美国葛兰素史克）11:15-12:00为病人服务是新药研发的共同目标WorkingTogetherforOurCommonGoals徐文祺(美国武田制药)12:00-13:00午餐/赞助商讲座赞助商1赞助商2中国生物分析论坛分会南京国际药代会议分会分析技术在新型大分子生物分析中的应用分会主席：钟大放（中科院上海药物研究所）/方忻平（药明康德）中美新药注册申报对DMPK资料的要求及差异的比较分会主席：朱明社（美国盟石咨询）13:00-13:30UHPLC-HRMS在Disulfide-Rich蛋白治疗药物开发中生物分析的应用" ApplicationofUHPLC-HRMSfortheBioanalysisofDisulfide-RichProteinTherapeuticsinPharmaceuticalDevelopment" 郑乃余(美国百时美施贵宝)13:00-13:30DMPK研究对化学药IND申报和临床实验成败的关键作用和实例" KeyrolesandcasestudiesofDMPKresearchinsuccessandfailureofnewdrugINDsummationandclinicaldevelopment" 陈笑艳教授（中科院上海药物研究所）13:30-14:00LC/MS在蛋白质药定量分析中克服LBA缺陷的几个案例" AdvantagesofLC/MSoverLBAinbioanalysisoftherapeuticproteins:casestudy" 郑皎姣（美国Pfarmazon）13:30-14:00免疫治疗大分子新药申报中的PK-PD研究" ApplicationofPK-PDinregulatorysubmissionofimmunotherapeuticproducts" 程远国（上海安评中心）14:00-14:30TBD蔡晓燕（药明康德）14:00-14:30从中国新药注册申报的要求和数据来评估DMPK研究的现状和机会" CurrentstatuesandopportunityofDMPKresearchinChinafromconsiderationofdrugregulatorysubmission" 朱明社(美国盟石咨询)14:30-15:15茶歇/Postersession/赞助商讲座赞助商1赞助商2中国生物分析论坛分会南京国际药代会议分会生物等效性试验中生物分析的挑战分会主席：魏敏吉（北京大学临床药理研究所）/刘会臣（北京航天中心医院）人体放射性ADME及其它DMPK试验在新药临床研究中的作用和实践分会主席：（徐林，美国武田）15:30-15:50生物等效性试验的规范化实施" StandardizedImplementationofBEstudies" 李可欣（北京医院）15:30-15:50临床一期应用微量同位素对绝对生物利用度和ADME的测定" ApplicationofmicrodosingofradiolabeleddrugtostudyofhumanabsolutebioavailabilityandADMEinclinicalphaseI" 徐林（美国武田）16:10-16:30根据CFDA新法规对支持生物等效性试验的生物分析中的经验分享" LessonsLearnedinRecentBioanalyticalSupportofBEStudiesFollowingCFDA' sNewPolicy" 梁文忠博士（药明康德）16:10-16:30人体C14-ADME临床研究在创新药研发中的作用和实践" Applicationsandcasestudiesofradiolabeledhumanstudyindrugdevelopment" 邵风（江苏省人民医院临床中心）16:50-17:10BE研究结束后的决策和数据挖掘案例" StratigiesanddataminingcasesafterthefinishofBEstudies" 魏敏吉(北京大学临床药理所)16:50-17:10用一种Cocktail方法快速评估临床上多项CYP和蛋白转运体介导的药物相互反应" FastevaluationofmultipleCYPandtransporter-mediateddruginteractionsinhumanusingacocktailapproach" 陶晓璐(先声药业)18:00-19:30晚宴圆桌讨论（19:45-22:00）如何建立和实施符合FDA/CFDA法规的生物分析？Panelists:钟大放,胡蓓,唐蕾，倪燕,姜宏梁，顾哲明,魏敏吉，方忻平，沈晓航DMPKJune18,2017,星期日中国生物分析论坛分会南京国际药代会议分会生物标记物的生物分析方法研究和策略分会主席：胡蓓（北京协和医院临床药理中心）/倪燕（美国，Regeneron）药物代谢物鉴定新方法及在新药研发中的应用分会主席：张洲鹏（美国默克）08:30-09:00二代测序指导肿瘤药物开发的新模式”TransformingOncologyDrugClinicalDevelopmentbyNextGenerationSequencingtesting“Dr.HuaGong,（美国诺华）08:30-09:00非P450酶催化的代谢物的鉴定以及在成药性研究的应用”Non-P450-mediatedMetabolicPathways:IdentificationandImplicationDuringCompoundSelectionandOptimization“卓晓亮(美国百时美施贵宝)09:00-09:30基于质谱的代谢分析：从生物标志物到分子机制“Massspectrometry-basedmetabolicanalysis:frombiomarkertowardsmechanisms”胡泽平（清华大学）09:00-09:30如何利用各种分析技术包括放射性标记为新药研发解决代谢产物鉴定的难题“Howtosolvechallengingdrugmetaboliteidentificationissuesindrugdiscoveryanddevelopmentusingvariousanalyticalincludingradiolabelingtechnologies？”顾哲明（南京万略医药科技）09:30-10:00可溶性靶标生物标志物测定在人类初步研究中的作用" TheroleofsolubletargetbiomarkerassaysinFirst-in-Humanstudies" 倪燕（美国，Regeneron）09:30-10:00药物代谢物安全性评估的实用方法和应用" PracticalapproachesforMetabolitesinSafetyTesting(MIST)analysis" 张洲鹏(美国默克)10:00-10:30茶歇（TeaBreak）/Postersession中国生物分析论坛分会南京国际药代会议分会生物药物，蛋白和抗体药物偶联物的分析分会主席：董菁（中国葛兰素史克）/曲峻（美国纽约州立大学布法罗分校）PBPK在药物发现和早期临床研究的重要作用和应用分会主席：刘东阳（北京协和医院临床药理中心）10:30-11:00一种用于定量检测ADC的肿瘤和组织浓度，体内DAR，自由毒素和目标抗原的流动率的新LC-MS方法" AnovelLC/MS-basedpipelineenablingcomprehensiveinvestigationoftumor/tissuedispositionofantibody-drug-conjugate,invivoDAR,freetoxinandantigenturnover" 曲峻博士(美国纽约州立大学布法罗分校)10:30-11:00创新药物临床与临床前PK/PD研究的关联思考" Considerationsofrelationshipbetweenpre-clinicalandclinicalPK/PDstudiesforinnovativedrugs" 阳国平（中南大学湘雅三医院临床药理中心）11:00-11:30生物治疗中细胞相关分析技术与策略" Cell-basedAnalyticalTechniquesandStrategiesinBiotherapy" 付洁（军科正源）11:00-11:30PBPK研究在仿制药开发中的应用策略及目前的挑战" ApplicationstrategyofPBPKinthedevelopmentofgenericdrugsanditscurrentchallenges" 刘波(武汉人福普克药业有限公司)11:30-12:00LC-MS和LC-荧光法对寡核苷酸药物法规性生物分析" RegulatedBioanalysisofOligonucleotideTherapeuticsusingLC-MSandHybridization-basedLC-Fluorescence" 蒙敏（重庆迪纳利医药科技）11:30-12:00PBPK在创新药早期临床开发中的研究策略：我们的实践及思考" InvestigationstrategyofPBPKforinnovativedrugsduringearlyclinicaldevelopment:ourpracticesandthinking" 刘东阳（北京协和医院临床药理中心）12:00-13:00午餐/赞助商讲座赞助商1赞助商2中国生物分析论坛分会南京国际药代会议分会免疫原性方法研究和策略分会主席：杜英华（凯莱谱诊断）/杨文初(美国安斯泰来制药)ADC和大分子药的生物转化研究分会主席：顾哲明（南京万略医药科技）13:00-13:30蛋白质/抗体药物的抗原表位分析及抗原性" AntigenEpitopeAnalysis&De-antigenicityofProtein/AntibodyDrugs" 孙乐（京天成生物技术有限公司）13:00-13:30效应分子代谢对抗体药物偶联物稳定性和有效性的影响效应" ImpactofPayloadMetabolismonStabilityandEfficacyofAntibody-DrugConjugates" 宿殿(美国Genentech)13:30-14:00免疫原性方法学发展的策略和案例" ADAmethoddevelopmentstrategyandcasestudies" 魏元青（中国科文斯）13:30-14:00筑起抗体药物偶联物的药物代谢分析到临床数据的筑起抗体药物偶联物的药物代谢分析到临床数据的桥梁“BridgingtheDMPKAnalysisofAntibody-DrugConjugatestoClinicalData”魏聪(美国Vertex)14:00-14:30LC/MS:一种可行的用于免疫原性评估的LBA互补方法“LC-MS:AviablecomplementaryapproachtoLBAforimmunogenicityassessment“杨文初(美国安斯泰来制药)14:00-14:30PET在抗体药研发中的应用“PETimagingfordrugdevelopmentofantibodies”王正（米多生物）14:30-15:00茶歇/Postersession/赞助商讲座中国生物分析论坛分会南京国际药代会议分会中药分析中生物分析策略分会主席：张金兰（中国医学科学院药物研究所）/姜宏梁（华中科技大学）青年学者DMPK论坛分会主席：赵子薇（中国诺华）15:00-15:30基于代谢组学和遗传学整合策略的中药效应靶点发现“MetabolomicsIdentifiedSiderophoreBiosynthesisAsNovel-TherapeuticTargetsForInnovatingTraditionalChineseMedicine”吕海涛（上海交通大学系统生物医学研究院）15:00-15:30新型丙肝药物临床有效剂量推荐–经验探索“Simplifiedapproachtopredicthumanefficaciousdoseofanovelanti-HCVagent”沈良(药明康德)15:30-16:00基于液质联用技术的药物代谢及其与蛋白质共价键结合的分析研究“Drugsmetabolitesdetermination:towardsproteins-drugsconjugationusingLC-MS”伍健林（澳门科技大学）15:30-16:00IND申请的DMPK实验设计与时间安排-实例分析与探讨“ThedesignandtimingofDMPKstudiesforINDapplication–Caseanalysisanddiscussion”汤志宇(百济神州)16:00-16:30灯盏生脉代谢和活性预测研究“MetabolismofDengzhanshenmaiFormulaandActivePrediction“张金兰（中国医学科学院药物研究所）16:00-16:30房室模型和最小生理药动学模型用于描述萘普生在关节炎大鼠体内非线性药动力学的比较“ComparisonofCompartmentalandMinimalPBPKmodelsofNonlinearNaproxenPharmacokineticsinArthriticRats“李晓楠(中国药科大学)　　七、Poster征集　　会议免费提供poster展示区。Poster大小是1.8X1.2米。请在6月1号前把poster的abstract寄给CBF组委会：CBFbioanalysis@163.com。联系人：郑昕，汤瑶。会议特设5名优秀Poster优胜奖，由CBF组织的评审团评定。CBF组织的青年论坛也会由评审团评定优胜奖。　　八、会议赞助：　　会议赞助.docx　　九、报名方式和缴费信息请查看附件：　　　　报名方式和缴费信息.docx　　报名请填写附件：　　报名表.docx

p　　strong仪器信息网讯/strong 2017年6月17日，第五届中国生物分析论坛暨2017南京国际药代会议在北京世纪莲花酒店正式召开。本次会议由中国药理学会药物代谢专业委员会(CSSX)南京国际药代会议组委会、中国生物分析协会(CBF)和中国科学院上海药物研究所共同主办，由军科正源(北京)药物研究有限责任公司、武汉宏韧生物医药科技有限公司承办，并由美中医药开发协会(SAPA)协办。来自医药企业、科研院所、高校以及医院等的超过450名代表参加了大会。仪器信息网作为支持媒体全程参与并报道了这次盛会。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/860021f2-7112-4900-846b-8a5a4ada2f69.jpg" title="大会现场.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "大会现场/span/strong/pp　　从早期药物发现到药物临床试验乃至上市后评价，药代动力学包括生物分析和研究贯穿于药物研发全过程。从事医药研发的专家学者逐渐意识到生物分析和药代动力学的研究和应用密不可分。因此，2016年南京国际药代会议和中国生物分析论坛在南京携手举办了一届联合会议，受到参会者和业内同行热烈反响。今年两会继续共同主办，更有美中医药开发协会(SAPA)的大力支持。/pp　　中国生物分析论坛本次围绕“分析技术在新型生物大分子生物分析中的应用”、“生物等效性研究中生物分析面临的挑战”、“生物标记物的生物分析方法研究和策略”、“生物药物、蛋白和抗体药物偶联物的分析”、“免疫原性方法研究和策略”和“中药生物分析策略”六个主题展开。/pp　　2017南京国际药代会则根据目前国内新药研发的需求，主要安排了五部分内容，包括“中美IND和其他与新药研发的申报文件中需要哪些DMPK资料”、“放射性ADME及其他DMPK试验在新药临床研究中的作用和实践”、“药物代谢物鉴定新方法及在MIST上的应用”、“PBPK在药物与发现和早期临床临床研究的重要作用和应用”、“ADC和大分子药的生物转化研究”等主题。/pp　　在大会开幕式环节，江苏万略医药科技有限公司总经理顾哲明博士、美中医药开发协会唐蕾博士和军科正源(北京)药物研究有限责任公司首席执行官汤晓东博士分别致辞。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/f154ddd2-e067-4651-8bb8-6d1f69647c7c.jpg" title="1.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "江苏万略医药科技有限公司总经理顾哲明博士/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/418b6cea-e6b4-4f22-8fff-bcfc8c6836ce.jpg" title="2.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "美中医药开发协会唐蕾博士/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/c73df90b-4b98-47fe-82eb-aa1513850f92.jpg" title="3.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "军科正源(北京)药物研究有限责任公司首席执行官汤晓东博士/span/strong/pp　　开幕式后，会议进入大会主题报告阶段。主题报告会议主席由汤晓东博士和顾哲明博士共同担任。/pp　　报告题目：药品注册药代动力学研究中需关注的问题/pp　　报告人：CFDA药品审评中心 孙涛/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/a8e09f2c-eefe-437e-9205-163d60bab7f4.jpg" title="4.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "CFDA药品审评中心 孙涛/span/strong/pp　　药代动力学揭示药物在体内的动态变化规律，提供重要的药代动力学参数，阐明药物ADME的过程和特点，有相当一部分药物在注册过程中的失败来自于药代动力学研究环节。药代动力学研究是药品注册中的桥梁和核心步骤。报告介绍了药代动力学研究的主要内容、基本原则，并详细介绍了药代动力学研究中需关注的问题以及相关审评关注点。目前国内外药代动力学研究的差异主要有研发策略不同、分析方法和分析技术不同、对结果的综合分析评价的能力不同等。/pp　　报告题目：生物标志物的疆域拓展与生物分析的机遇挑战/pp　　报告人：军事医学科学院放射与辐射医学研究所宋海峰研究员/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/a2661874-899e-442f-8bb9-34900b8b2853.jpg" title="5.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "军事医学科学院放射与辐射医学研究所宋海峰研究员/span/strong/pp　　报告简要介绍了肿瘤生物治疗的现状及相关治疗策略，其中基于免疫检查点抗体药物是当前的研究热点。肿瘤通过上调PD-L1表达进行免疫逃逸，高PD-L1表达与肿瘤预后较差相关，IHC(免疫组化技术)是目前检测活检组织中PD-L1表达的主要技术，但其对PD-L1生物标志物的检测仍存在生物学问题和技术问题，存在假阴性等技术缺陷。报告介绍了针对这些缺陷所能采取的应对方法，如数字PCR技术、甲基化生物标志物、液态活检等。/pp　　报告题目：生物分析科学现代化以支持药物开发中的试验医学研究/pp　　报告人：美国葛兰素史克杨毅博士/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/479436fc-7203-417b-8118-28b39b60c36f.jpg" title="6.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "美国葛兰素史克 杨毅博士/span/strong/pp　　生物标志物是实验医学研究中的重要工具，一系列包括LC-MS、免疫组化、流式细胞的技术方法可用于生物标志物的检测与研究。报告介绍了蛋白生物标志物与生物药物分析方法开发之间的区别、应用LC-MS方法分析目标蛋白的流程、目标蛋白分析的进展以及分析方法开发和验证的具体操作等，这些均保证了实验医学中生物标志物分析的正确性。/pp　　报告题目：为病人服务是新药研发的共同目标/pp　　报告人：美国武田制药徐文祺博士/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/9030df09-f135-4f09-a084-5dd7bed81ecc.jpg" title="7.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "美国武田制药 徐文祺博士/span/strong/pp　　全新药物的开发是一项长期工作，因此也造成了其成本高昂、过程复杂。根据FDA数据，开发一个新药平均需要至少十年时间以及花费260万美元。为了应对药物研发的各种挑战，以便最终能为人类提供治疗疾病的有效药物，徐文祺博士介绍了在美制药企业的相关组织及其工作职能。/pp　　本次会议的参展商有沃特世公司、典奥贸易(上海)有限公司、岛津公司、SCIEX公司、军科正源(北京)药物研究有限责任公司、科文斯医药研发(上海预先公司)、米度(南京)生物技术有限公司、上海优宁维生物科技股份有限公司、武汉宏韧生物医药有限公司、赛默飞世尔科技(北京)、上海析维医疗科技有限公司、安捷伦科技(中国)有限公司、北京科林利康医学研究有限公司、江苏方略医药科技有限公司等。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/146c0d45-ff01-4816-bae6-69a78504bba9.jpg" title="展商.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "展商风采/span/strong/pp　　除会议报告外，本次会议还安排了精彩的墙报环节，供与会者在参会间歇参观讨论。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/b7239bf3-bb05-4a23-addf-2c32543cbe8d.jpg" title="墙报与讨论.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "墙报与讨论现场/span/strong/pp　　上午的主题报告结束后，当日下午，中国生物分析论坛分会与南京国际药代会议分会分别开始了各自的精彩日程。仪器信息网编辑对中国生物分析论坛分会进行了跟踪报道。当日的中国生物分析论坛分会由中科院上海药物研究所钟大放教授和北京航天中心医院刘会臣教授主持。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/363c70ff-0437-45ef-9f81-3cedf25fef41.jpg" title="主持人.jpg"//pp style="text-align: center "　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　左：钟大放 右：刘会臣/span/strong/pp　　当天下午的生物分析论坛分会安排了六位专家报告，分别如下。/pp　　报告题目：UHPLC-HRMS在Disulfide-Rich蛋白治疗药物开发中生物分析的应用/pp　　报告人：美国百时美施贵宝郑乃余博士/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/8902f1ad-94a1-4ec4-9137-850bc0db6a79.jpg" title="下午1.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "美国百时美施贵宝 郑乃余博士/span/strong/pp　　报告题目：LC/MS在蛋白质药定量分析中克服LBA缺陷的几个案例/pp　　报告人：美国Pfarmazon 郑皎皎博士/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/ed673497-c8af-4fbe-ad50-bcb486027605.jpg" title="下午2.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "美国Pfarmazon 郑皎皎博士/span/strong/pp　　报告题目：免疫原性方法中对ADC和生物类似药的特殊考量/pp　　报告人：药明康德 蔡晓燕博士/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/287a19ac-4513-4533-bdf2-1657ecd636e0.jpg" title="下午3.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "药明康德 蔡晓燕博士/span/strong/pp　　报告题目:生物等效性试验的规范化实施/pp　　报告人：北京医院临床试验研究中心主任李可欣教授/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/01c4f951-5147-48e9-b995-c457f79caf18.jpg" title="下午4.jpg"//pp style="text-align: center "　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　北京医院临床试验研究中心主任李可欣教授/span/strong/pp　　报告题目：根据CFDA新法规对支持生物等效性试验的生物分析中的经验分享/pp　　报告人：药明康德生物分析部高级总监梁文忠博士/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/4769e5e0-14d3-4704-ae06-8004113069e8.jpg" title="下午5.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "药明康德生物分析部高级总监梁文忠博士/span/strong/pp　　报告题目：BE研究结束后的决策和数据挖掘案例/pp　　报告人：北京大学临床药理所魏敏吉教授/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/8d73e5bd-b20f-4694-9b8c-f0cbfa8e5489.jpg" title="下午6.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "北京大学临床药理所魏敏吉教授/span/strong/pp　　除六位专家的精彩报告外，会议间歇，本次会议还安排了赞助商宣讲，由SCIEX药物市场技术支持经理刘婷和典奥生物应用支持经理李斌带来。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/0de53f83-8db0-4141-8d2a-f29b3d3f93a5.jpg" title="SCIEX报告.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "SCIEX药物市场技术支持经理刘婷/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/09674af2-b153-49d0-bb07-d061ba78c755.jpg" title="典奥生物报告.jpg"//pp style="text-align: center "　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　典奥生物应用支持经理李斌/span/strong/pp　　明日(6月18日)，会议还将有最后一天的紧张日程，除精彩纷呈的学术报告外，会议还将对墙报论文和青年论坛的报告进行审评，并评出各个奖项。仪器信息网将继续关注会议动态并及时报道。/pp　/p

戴安公司除向中国市场推广高技术产品外，更加重视新技术的推广，戴安的每项产品都有大量的技术文献做支持，现利用网上仪器展向广大仪器界公布戴安部分产品的技术文献目录，如您对某文献感兴趣，请按目录前的号码向我们索要。联系方式：beijing@dionex.com.cn 或 shanghai@dionex.com.cn 戴安（DIONEX）公司应用技术资料目录用离子色谱检测阴离子AN2 空气采样膜上的NO3-、SO42-的测定AN21 葡萄酒中的有机酸AN25 非酒精类碳酸饮料中无机阴离子和有机酸的测定AN36 离子色谱法测定尿液中的草酸盐AN37 奶制品中I-的测定AN45 脂肪酸的分析AN51 测定氢氧化钠溶液中阴离子的方法AN54 利用离子排斥色谱和脉冲积分安培检测器测定食品和饮料中的SO3-AN56 测定火电厂的高纯、氨化、硼酸化循环水中的痕量阴离子AN65 肌醇磷酸盐的检测AN70 胆碱和乙酰胆碱AN71 用离子色谱结合抑制型电导检测的方法测定多聚磷酸盐AN78 高浓度氢氟酸中痕量阴离子的测定AN81 直接进样---离子色谱法测定饮用水中的卤氧化物和Br-AN85 有机溶剂中痕量阴离子的检测AN93 使用自动中和A预处理/离子色谱法测定浓碱中的痕量阴离子AN101 离子色谱法测定臭氧消毒水中的痕量BrO3-AN104 离子色谱法在个人保护品检测中的应用AN112 高效阴离子交换色谱法测定肉制品中的NO3-、NO2-AN113 大体积/直接进样离子色谱法测定高纯水中的痕量阴离子AN115 蛋白中三氟乙酸（TFA）的测定AN116 药物中阴离子的测定AN119 半导体腐蚀槽中离子化的含氟表面活性剂的测定AN121 离子色谱法分析饮用水和地表水中低浓度的ClO4-AN123 发酵肉汤中无机阴离子和有机酸的测定AN133 离子色谱法测定饮用水中的无机阴离子AN134 用离子色谱法测定饮用水和地表水中低浓度的次氯酸AN135 离子色谱法测定废水中的无机阴离子AN136饮用水消毒副产物中的无机卤素含氧酸，阴离子和溴化物的离子色谱法测定，溴酸盐的柱后衍生离子色谱法测定AN137 离子色谱法测定高浓度硝酸盐基体中的痕量阴离子AN138 炼油厂废水和其他废水中硫代硫酸盐的测定AN140 离子色谱法快速分析饮用水中的阴离子AU102 电厂高纯水和硼酸化水中的痕量阴离子AU103 电厂高纯水中痕量阴离子的测定AU107 强碱溶液中氢化物的直接测定AU122 海水中I-的测定AU132 化学抑制离子色谱法测定饮用水中的NO3-、NO2-AU139 钢槽中离子化表面活性剂（FC-95）的测定AU140 尿液中I-的测定AU142 用EG40通过加大进样体积提高高纯水中痕量阴离子的测定AU143酸性铜电镀槽中氯化物的测定TN44 高浓度磷酸中痕量阴离子的测定TN45 高浓度氢氟酸中痕量阴离子的测定TN46 高浓度乙醇酸中痕量阴离子的测定TN47 抑制电导检测器测定阴离子时使用碳酸盐做淋洗液可以获得低的基线噪音用离子色谱检测阳离子、过渡金属AN72 离子色谱/氩等离子体电感耦合光谱（ICAP）测定水溶性的有机溶液中痕量金属离子AN73 离子色谱/氩等离子体电感耦合光谱（ICAP）测定试剂纯的酸、碱、盐中的痕量过渡金属离子AN75 螯合离子色谱法测定试剂纯的酸、碱、盐中的痕量过渡金属离子AN76 离子色谱/氩等离子体电感耦合光谱（ICAP）消除样品基体中的铁和铝AN77 螯合离子色谱法测定过渡金属时基体干扰因素铁和铝的消除AN80 离子色谱法测定饮用水、地表水和工业废水中可溶性的六价铬AN86 含吗啉电厂水中痕量阳离子的测定AN94 使用自动中和A预处理/离子色谱法测定浓酸中的痕量离阳子AN108 血清和全血中的过渡金属的测定AN109 柱后衍生----阳离子交换法测定镇草宁 AN120 海水中的测定Ca2+、Mg2+AN124 牛奶和婴儿奶粉中胆碱的测定AN131 高纯水和SC2（D-CLEAN）槽中PPT级过渡金属的测定AU106 测定海水中痕量Ca2+、Mg2+AU121R 炸药中的单价阳离子AU137 工业过程水中痕量锂的测定AU138 阳离子交换色谱法测定工业用水中乙醇胺TN10 离子色谱法测定过渡金属TN26 水、废水及固体废物提取液中Cr（VI）的测定TN27 螯合离子色谱法测定消解的岩石样品中的镧系金属用离子色谱检测核酸AN100 DNAPac-100柱高度分离和纯化低聚核苷酸用离子色谱检测蛋白质、缩氨酸AN88 使用DX-500 HPLC 的中压凝胶渗透色谱AN99 使用反向高效液相色谱测定缩氨酸AN102 用DX-500 测定微孔缩氨酸AN125 阳离子交换色谱法监控蛋白质脱酰氨基的过程AN126 阳离子交换色谱法测定血红蛋白的变化AN127 阳离子交换法对单细胞系抗体不均匀性的分析：C-终点赖氨酸变化的分离AN128 阳离子交换色谱法监测单细胞系抗体的稳定性AN129 色氨酸和甲硫氨酸氧化态和非氧化态的分离TN50 AAA直接氨基酸分析仪直接测定蛋白质中氨基酸的含量用离子色谱检测糖AN66 洗涤剂中的新霉素AN67 多糖的分析： 麦芽糖糊精、葡萄糖、菊糖和其他低聚糖AN87 高效阴离子交换色谱---脉冲安培检测器测定糖果和果汁中的糖醇AN92 高效阴离子交换色谱---脉冲安培检测器测定糖浆中的糖AN105 薄层阴离子交换离子色谱分析人血清中的糖AN117 药物中糖、乙醇和乙二醇的测定 AN141 用四重位波----A波检测可改善N-乙酰神经氨酸和N-羟乙酰神经氨酸峰面积响应值AU125 血浆中的单糖分析TN20 高效阴离子交换色谱---脉冲安培检测器分析碳水化合物TN21 Dionex 脉冲安培检测器测定糖时脉冲安培检测器的优化设置TN36 用HPAE-PAD对连接的低聚糖的外切糖苷酸的消化作用的分析TN40 用HPAE-PAD分析糖蛋白中的单糖TN41 高效阴离子色谱法分析唾液糖TN42 高效阴离子色谱法分析寡糖用快速溶剂萃取仪ASE 作样品前处理TN206 加速溶剂萃取（ASE）过程中热降问题的研究TN207 对使用DIONEX ASE200过程中样品夹带和交叉污染的研究TN208 加速溶剂萃取（ASE）方法的优化AN313 用加速溶剂萃取（ASE）技术提取环境样品的多环芳烃（PAHs）AN316 用加速溶剂萃取（ASE）技术提取环境样品中的多氯联苯（PCBs）AN317 用加速溶剂萃取（ASE）技术提取碱、中性物质和酸（BNA）AN318 用加速溶剂萃取（ASE）技术提取含氯杀虫剂AN319 用加速溶剂萃取（ASE）技术提取有机磷农药AN320 用加速溶剂萃取（ASE）技术提取有机氯农药AN321 用加速溶剂萃取（ASE）测定各种食品中游离脂肪AN322 用加速溶剂萃取（ASE）技术有选择的提取鱼肉中的多氯联苯（PCBs）AN323 用加速溶剂萃取（ASE）技术提取环境样品中的多氯二苯二噁英和多氯二苯呋喃AN324 用加速溶剂萃取（ASE）技术提取土壤中的烃类污染物（BTEX，Diesel 和TPH）AN325 用加速溶剂萃取（ASE）技术提取含油种子中的油AN326 用加速溶剂萃取（ASE）技术对动物饲料进行提取AN327 用加速溶剂萃取（ASE）技术提取膏药中的硝酸甘油AN328 用加速溶剂萃取（ASE）技术提取土壤中的炸药AN329 用加速溶剂萃取（ASE）技术测定婴儿奶粉中的总脂肪AN330 用加速溶剂萃取（ASE）技术测定粒状和液体清洁剂中的有机成分AN331 用加速溶剂萃取（ASE）技术提取聚合材料中的添加剂AN332 用加速溶剂萃取（ASE）技术提取食物中农药和除草剂的残留AN333 用加速溶剂萃取（ASE）技术提取聚氨基甲酸酯泡沫吸附盒上的PCBsAN334 用加速溶剂萃取（ASE）技术测定快速测定肉中的脂肪AN335 用加速溶剂萃取（ASE）技术提取天然产物中的活性成分AN336 用加速溶剂萃取（ASE）技术提取多（乙烯基氯）聚合物中的增塑剂AN337 用加速溶剂萃取（ASE）技术一次提取鱼组织中的油脂和PCBsAN338 用加速溶剂萃取（ASE）技术提取土壤中石油总烃污染物（柴油和废油）AN339 用加速溶剂萃取（ASE）技术测定沉积物中的有机化合物AN340 用加速溶剂萃取（ASE）技术测定干的奶制品中的脂肪AN341 用加速溶剂萃取（ASE）技术从大体积样品中提取碱、中性物质和酸（BNA）AN342 用加速溶剂萃取（ASE）技术对大体积的鱼肉样品进行PCBs的测定AN343 用加速溶剂萃取（ASE）技术测定大体积食品样品中的杀虫剂AN344 用加速溶剂萃取（ASE）技术提取巧克力中的脂肪AN345 用加速溶剂萃取（ASE）技术提取乳制品（奶酪、黄油和鲜奶）中的脂肪LC Packings毛细管/毫微级液相技术AN01LCP 用毛细管液相/质谱/质谱对药物代谢产物的快速确定AN02LCP 用超高流速的毛细管液相/质谱/质谱对血浆中的药物进行直接分析AN03LCP 其他应用AN46 离子色谱：一种分析啤酒的通用技术AN83尺寸排斥色谱法中使用分离脉冲积分安培（PDA）检测器测定多糖AN95 反向高效液相色谱测定多环芳烃AN96 反向高效液相色谱测定N-甲基氨基甲酸酯AN97 反向高效液相色谱测定羰基化合物AN106离子色谱在制药行业中的应用AN107生理液中的离子AN132积分脉冲安培法（IPAD）测定含硫抗体AN139液相色谱法测定酸性铜电镀槽中的添加剂和副产物AU111电镀铜使用的LeaRonal酸中微量PCM和PC的检测AU119酚AU133镀镍的硫酸电镀槽中邻磺酰苯甲酰亚胺的测定TN8 离子色谱中浓缩柱的使用TN9 电导检测、电导率定律和电离平衡TN12 抑制电导检测——离子对色谱测定方法的发展TN16 第一代Dionex色谱柱淋洗液的配制TN43 采用平滑算法减少基线噪音