二氧硫代吗啉基

向各位大侠求教：二氧化硒与硫代硫酸钠的反应方程式[em0715]

在职业卫生标准GBZ160.33-2004和环境的HJ 482-2009中，用硫代硫酸钠标定二氧化硫储备液。求大神解释一下反应原理是什么，硫代硫酸钠空白和样品消耗差值是7.87ml，滴定的亚硫酸钠溶液是10ml，硫代硫酸钠摩尔浓度是0.005mol/l。为什么按照两个标准算出来的浓度不一样呢？

新08代崂应3012，去年才买的，用的不算频繁，3月份才在广州测试中心校准过！最近发现烟气有点问题，含氧量偏高，二氧化硫基本测不出，但我用刚买的标气进行标定时，又发现烟气数值跟标气数值相差不大，纳闷呀！今天带出去测，没经过处理的锅炉二氧化硫居然测不出，氮氧化物又非常高，（根据经验，现场的二氧化硫不可能是零）实在是不解呀！

二氧化硫加标实验可以加硫代硫酸钠标准溶液么？

谁知道硫代硫酸钠标定二氧化硫过程中的注意事项？

3 试剂除非另有说明，分析日十均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。3.1 氢氧化钠溶液，c(NaOH)＝1.5mo1／L。3.2 环已二胺四乙酸二钠溶液，c(CDTA-2Na)＝0.05mo1／L。称取1.82g反式1，2-环已二胺四乙酸[(trans-l，2-cyclohexylen edinitilo)tetraacetic acid,简称CDTA，加入氢氧化钠溶液(3.4)6.5mL，用水稀释至100mL。3.3 甲醛缓冲吸收液贮备液。 吸取36％～38％的甲醛溶液5.5mL，CDTA-2Na溶液(3.2)20.00mL；称取2.04g邻苯二甲酸氢钾，溶于小量水中；将三种溶液合并，再用水稀释至100mL，贮于冰箱可保存1年。3.4 甲醛缓冲吸收液。用水将甲醛缓冲吸收液贮备液(3.3)稀释100倍而成。临用现配。3.5氨磺酸钠溶液，0.608／100mL。称取0.60g氨磺酸(H2NS03H)置于100mL容量瓶中，加入4.0mL氢氧化钠溶液(3.1)，用水稀释至标线，摇匀。此溶液密封保存可用10天。3.6 碘贮备液，c=(1／2I2)；0.1mol/L。称取12.7g碘(I2)于烧杯中，加入40g碘化钾和25mL水，搅拌至完全溶解，用水稀释至1000mL，贮存于棕色细口瓶中。3.7 碘溶液，c(1／2I2)＝0.05mol／L。量取碘贮备液(3.6)250mL，用水稀释至500mL，贮于棕色细口瓶中。3.8 淀粉溶液，0.58／100mL。称取0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，慢慢倒入100mL沸水中，继续煮沸至溶液澄清，冷却后贮于试剂瓶中。临用现配。3.9 碘酸钾标准溶液，c(1／6KIO3)＝0.1000mol/L。称取3.5667g碘酸钾(KIO3优级纯，经110℃干燥2h)溶于水，移入1000m1容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。3.10 盐酸溶液(1＋9)。3.11 硫代硫酸钠贮备液，c(Na2S2O3)＝0.10mol/L。称取25.0g硫代硫酸钠(Na2S2O35H2O)，溶于1000mL新煮沸但已冷却的水中，加入0.2g无水碳酸钠，贮于棕色细口瓶中，放置一周后备用。如镕液呈现混浊，必须过滤。3.12 硫代硫酸钠标准溶液，c(Na2S2O3)=0.05mol／L。取250mL硫代硫酸钠贮备液(3.11)置于500mL容量瓶中，用新煮沸但已冷却的水稀释至标线，摇匀。标定方法：吸取三份10.00mL碘酸钾标准溶液(3.9)分别置于250mL碘量瓶中，加70mL新煮沸但已冷却的水，加1g碘化钾，振摇至完全溶解后，加10mL盐酸溶液(3.10)，立即盖好瓶塞，摇匀。于暗处放置5min后，用硫代硫酸钠标准溶液(3.12)滴定溶液至浅黄色，加2mL淀粉溶液(3.8)，继续滴定溶液至蓝色刚好褪去为终点。硫代硫酸钠标准溶液的浓度按式(1)计算：式中：c——硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol／L；V——滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL。3.13 乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)溶液，0.05g／100mL。称取0.25gEDTA[－CH2N(CH2COONa)CH2COOH]2H20溶于500mL新煮沸但已冷却的水中。临用现配。3.14 二氧化硫标准溶液。称取0.200g亚硫酸钠(Na2SO3)，溶于200mLEDTA2Na溶液(3.13)中，缓缓摇匀以防充氧，使其溶解。放置2～3h后标定。此溶液每毫升相当于320～400μg二氧化硫。 标定方法：吸取三份20.00mL二氧化硫标准溶液(3.14)，分别置于250mL碘量瓶中，加入50mL新煮沸但已冷却的水，20.00mL碘溶液(3.7)及1mL冰乙酸，盖塞，摇匀。于暗处放置5min后，用硫代硫酸钠标准溶液(3.12)滴定溶液至浅黄色，加入2mL淀粉溶液(3.8)，继续滴定至溶液蓝色刚好褪去为终点。记录滴定硫代硫酸钠标准溶液的体积V，mL。 另吸取三份EDTA-2Na溶液(3.13)20mL，用同法进行空白试验。记录滴定硫代硫酸钠标准溶液(3.12)的体积V0，mL。平行样滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液体积之差应不大于0.04mL。取其平均值。二氧化硫标准溶液浓度按式(2)计算：式中：C——二氧化硫标准溶液的浓度，μg／mL； V0——空白滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL；V——二氧化硫标准溶液滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL；C(Na2S2O3)——硫代硫酸钠标准溶液(3.12)的浓度，mol／L；32.02——二氧化硫(1／2S02)的摩尔质量。标定出准确浓度后，立即用吸收液(3.4)稀释为每毫升含10.00μg二氧化硫的标准溶液贮备液，临用时再用吸收液(3.4)稀释为每毫升含1.00μg二氧化硫的标准溶液。在冰箱中5℃保存。10.0Qμg／mL的二氧化硫标准溶液贮备液可稳定6个月；1.00μg／mL的二氧化硫标准溶液可稳定1个月。3.15 副玫瑰苯胺(Pararosaniline，简称PRA，即副品红，对品红)贮备液，0.20g／100mL。其纯度应达到质量检验的指标(见附录A)。3.16 PRA溶液，0.05g／100mL。吸取25.00mLPRA贮备液(3.15)于100mL容量瓶中，加30mL85％的浓磷酸，12mL浓盐酸，用水稀释至标线，摇匀，放置过夜后使用。避光密封保存。

日常分析中发现二氧化氮浓度时常大于二氧化硫浓度，环评会时专家们经常让解释原因！郁闷，难以解释啊，请各位高手不吝指教。

最近很多工作场所标准 GBZ160 被GBZ300代替了，其中GBZ/T300.52-2017代替了原来二氧化硫GBZ/T160.33-2004,但是GBZ/T300.52-2017 里面只有氯化亚砜的检测方法而没有二氧化硫的检测方法，同样的GBZ/T300.43-2017代替了原来二氧化氮GBZ/T160.29-2004而里面只有叠氮化钠的检测方法，却没有二氧化氮的检测方法，并且GBZ/T300里面目前又没有单独的二氧化硫和二氧化氮的检测方法，这样是不是意味着原来标准里的二氧化硫和二氧化氮的方法还可以用，并没有做作废。

近日，广州市工商局公布了炒货质量抽查情况，兰州著名品牌———正林瓜子，批号为“2006-05-25”的180g 装的绿茶白瓜子（如图）因为二氧化硫超标登上了黑榜。广州当地媒体报道称，“正林瓜子二氧化硫超标，长期食用会引起中毒”。为了解该事件的真相，记者昨日前往兰州正林农垦食品有限公司进行了采访调查。 　　检验报告只对单品负责　　近日，广州市工商局公布了炒货质量抽查情况，在不合格名单上记者赫然发现著名品牌———正林瓜子，其批号为“2006-05-25”的180g装的绿茶白瓜子因为二氧化硫超标登上了黑榜。针对此次抽检结果，正林深圳分公司的张先生介绍，经过甘肃省食品质量监督检测站的检验，“2006-05-22”的180g装的产品所有指标均合格。某质检行业的资深人士表示，正林公司出具的“2006-05-22”的180g装绿茶白瓜子在出厂时为合格的检验报告，仅仅只表明企业送检的部分样品是合格的，最多只能判断该批次的产品是合格的。因此，该抽检报告与广州市工商局抽检不合格的报告并不冲突。　　“绿茶白瓜子”去年5月上市　　昨日，兰州正林农垦食品有限公司董事长秘书郝静接受记者采访时表示，正林目前有黑瓜子、白瓜子、葵花子三大类共80多个产品。按国家有关规定，每年将所有的产品主动向当地质检部门送检两次，并且相关部门会不定期进行抽查。另外，正林瓜子在2000年已获得ISO9000质量体系认证，到目前为止一直在执行这个标准，国家质检总局（CQC）的质检人员每年也到厂里进行监督检查。绿茶白瓜子是公司去年5月份专门针对南方消费者的口味而生产的新产品，北方地区暂时还没有销售。　　“绿茶白瓜子在广州出现这样的事情，公司一定会尽可能拿出解决办法，将因此而产生的后果降到最低”。郝静说。　　二氧化硫超标可产生毒性　　据专家解释，二氧化硫进入体内后生成亚硫酸盐，并由组织细胞中的亚硫酸氧化酶将其氧化为硫酸盐，通过正常解毒后最终由尿排出体外，因此少量的二氧化硫进入机体可以认为是安全无害的。其毒性主要表现为经职业接触所引起的急慢性危害。急性中毒可引起眼、鼻、黏膜刺激症状，严重时产生喉头痉挛、喉头水肿、支气管痉挛，大量吸入可引起肺水肿、窒息、昏迷甚至死亡。小剂量接触空气中的二氧化硫，会导致嗅觉迟钝、慢性鼻炎、支气管炎、肺通气功能和免疫功能下降。严重者可引起肺部弥漫性间质纤维化和中毒性肺硬变。经口摄入二氧化硫的主要毒性表现为胃肠道反应，如恶心、呕吐。此外，可影响钙吸收，促进机体钙丢失。　　厂家承诺召回不合格瓜子　　郝静表示，广州市工商局近日公布的二氧化硫超标的正林绿茶白瓜子是批号为“2006-05-25”的180g装的，他们已于上周向甘肃省食品质量监督检验站送去了相关样品，专门就二氧化硫是否超标进行专项检验，检验结果预计下周一才能出来。郝静称，检验结果一旦出来，将有两种可能性。一种是合格，另一种是不合格。如果产品合格，他们将通过行政复议的方式予以解决。如果不合格，正林农垦食品有限公司将会在全国范围内召回所有同一批号的瓜子。　　成都暂未发现“绿茶白瓜子”　　昨晚，记者获悉“绿茶白瓜子”二氧化硫超标消息后，立即进行了落地采访。记者走访了成都的几家超市，暂时没有发现“正林绿茶白瓜子”这个口味销售。成都市工商局有关人士昨晚在接受记者采访时称，此事他们尚不知情，不过广州市工商部门的权威抽查结论在成都同样有效，如果成都市场有同厂同规格同批次的食品，商家应该立即整改，暂时撤柜，消费者也可以凭购物小票前往柜台退货。

葡萄酒二氧化硫未检出正常吗？望老师不吝赐教

紧急求教测定二氧化硫的问题！本实验室采用《GB/T5009.34-2003盐酸副玫瑰苯胺法》测定食品中的二氧化硫的含量。使用的药品及试剂如下：二氧化硫标准品——二氧化硫标准溶液（环保用）；PRA－—天津出产的，浓度0.2％的1mol/L的盐酸溶液（环保用试剂）；盐酸――优级纯；Milli-Q水；其他试剂为分析纯。过程完全参照国标。其中稀释PRA至0.02％时，用水稀释，并加入少量盐酸（1＋1），最终0.02％PRA使用液中的盐酸介质为约0.9mol/L～1.0mol/L。出现问题：做不出标准曲线，所有浓度标准比色管的颜色一样，包括空白请教经验人士，哪里出了问题？是环保用的试剂的原因吗？谢谢

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=188182]超临界二氧化碳脱附固体吸附剂上卤代烃污染物研究.pdf[/url]

请问在做二氧化硫化验时,我在配亚硫配钠标准溶液的时候,将药品直接配在了烧杯内,这样可以吗?为什么要放置2到3小时再标定呢?在标定的时候我用硫代硫配钠标定了四次,每一次结果都差别很大,问题出在哪里呢?我在做空白的时候结果比较好,应该滴定和硫代硫配钠没有问题的.请大家帮我分析一下,好吗?

农贸批发市场大门外，一袋袋“鲜嫩”的春笋，全部投进垃圾压缩车，转眼化为一堆残渣……这到底是怎么回事?　　原来，就在这春笋上市季节，温州菜篮子集团有限公司农副产品批发交易市场(以下简称“菜篮子”市场)日常检验中发现，有6批次春笋二氧化硫残留量超标，总数达到了8000多斤。上述一幕就是销毁这些春笋的场面。　　这些“问题春笋”货源来自福建建瓯，相关食品安全专家推测，违规或过量添加“保鲜粉”等，可能是二氧化硫残留量超标诱因。添加“保鲜粉”？这个“保鲜粉”会是什么呢？居然含有二氧化硫

二氧化硫（化学式：SO2），又称亚硫酸酐，是最常见的硫氧化物，硫酸原料气的主要成分。二氧化硫是无色气体，有强烈刺激性气味，是大气主要污染物之一。火山爆发时会喷出该气体，在许多工业过程中也会产生二氧化硫。由于煤和石油通常都含有硫化合物，因此燃烧时会生成二氧化硫。当二氧化硫溶于水中，会形成亚硫酸（酸雨的主要成分）。若在催化剂（如二氧化氮）的存在下，SO2进一步氧化，便会生成硫酸（H2SO4）检测仪器1、环境空气是用大气采样器，甲醛吸收液分析。2、固定污染源是使用烟尘测试仪进行监测。=======================================================================关于二氧化硫的现场监测项目二氧化硫的检测环境空气 二氧化硫的测定中的“反式-1,2-环己二胺四乙酸“汽车尾气标准为什么没有二氧化硫？求二氧化硫的检测标准，及检测设备图片燃烧原油的锅炉会二氧化硫超标排放吗请问大家，副玫瑰苯胺法测二氧化硫中，副玫瑰苯胺在哪买？二氧化硫可以比对监测吗？=======================================================================二氧化硫分析各位感觉困难吗？二氧化硫监测过程中各位感觉有什么困难吗？在监测过程中二氧化硫有什么其他问题各位也可以说说呀

一、引言二氧化硫的测量可分为两种：短期测定和连续测定。短期测定反映二氧化硫短时间的排放状态，主要应用于环境监测部门；连续测定是对二氧化硫作长期、连续在线的监测，反映二氧化硫在某段期间的排放状况，目前主要应用于国家施总量控制项目的重点污染源的排放监测[1]以及工业实是在线检测过程中。在短期测试中使用的仪器主要有采样器、恒电位电解法二氧化硫测定仪、电导率法二氧化硫浓度测试仪、碘量法二氧化硫浓度测试仪。在长期测试使用的测量二氧化硫的仪器主要有：热管采样直接测试烟气中二氧化硫浓度连续监测系统、稀释采样测定衡释后气体中二氧化硫浓度连续监测系统、直接将测试二氧化硫探头插入被测介质中测试二氧化硫浓度连续监测系统。从总体上讲，国产二氧化硫测试仪器与世界发达国家的同类产品相比，无论在短期还是在长期连续测试技术方面，都有较大差距。但目前我国科技开发人员正投身于参数测试技术领域的新产品开发中，并且取得了一定的成就，非凡在连续监测系统的生产方面有了长足的进步，研制出具有性能好、独创性、新奇性的监测产品。二、二氧公硫短期测量技术1.定电位电解法二氧化硫浓度测量仪便携式定电位电解法二氧化硫浓度测量仪是一种小型、轻便、便于携带的快速测试二氧化硫浓度的仪器。仪器核心部件是二氧化硫传感器，当待测气体介质进入传感器气室，通过渗透膜进入电解槽，使在电解液中被扩散吸收的二氧化硫在规定的氧化电位下进行定电位电解，根据电解电流求出二氧化硫浓度，当工作电极达到规定的电位时，被电解质吸收的二氧公硫发生氧化反应，产生电解电流，在一定范围内其大小与二氧化硫浓度成正比。由于定电位电解法二氧化硫测试仪具有小型、轻便、快捷等优点，在我国应用较多。但我国二氧化硫测试仪中传感器还不过关（主要是精度、寿命、设计、工艺水平、外观等）大部分需引进进口传感器，所以二氧化硫传感器的研制仍是科技开发人员的一个课题，该方法将成为二氧化硫浓度的标准分析方法。2.电导率法二氧化硫浓度测试仪。电导率法二氧化硫浓度测量仪的工作原理是利用溶液在温度恒定时，有与其浓度相对应的电导率。当该种溶液吸收气体或与气体发生反应时，其电导率发生变化，测出电导率从而求出气体浓度二氧化硫测试仪所用溶液为硫酸酸性双氧水溶液或碘溶液，吸收气体介质中的二氧化硫，二氧公硫被双氧水或碘氧化成硫酸，然后由标准电极（铂电板）和工作电极测出溶液增加的电导率从而求出二氧化硫浓度。该种仪器的电极可长期使用，仪器出厂前，用二氧化硫标准气体进行标定，但不能一标永逸，非凡是当吸收液的电导率与标定时吸收液的电导率相差较大时，必须重新标定，采样管必须加热。1997年后仪器在小型化、自动化、智能方面取得很大的进展，实现了自动加液、自动清洗电极和吸收瓶、自动采样，具有显示二氧化硫浓度测量结果和数据存储的功能。该方法同样将成为二氧化硫浓度的标准分析方法。3.碘量法二氧化硫浓度测量仪碘量法二氧化硫浓度测量仪是在采样前把淀粉指示剂加入碘标准溶液中，采样过程中生成SO3-2与碘发生反应，使溶液由蓝色变成无色，达到反应终点。通过控制吸收液的温度和控制气体介质中二氧化硫与吸收液中碘的反应时间（3~6min）以及采样气体流量，防止碘挥发损失，保证准确的测量结果，这种方法也称直接碘量法。另外采样器是利用间接碘量法，利用溶液吸收二氧化硫，然后加淀粉指示剂，最后由碘标准溶液滴定至蓝色终点。测定结果表明，直接碘量法、间接碘量法、定电位电解法、电导率法之间不存在系统误差。

2013年的国家级的二氧化硫，有参加的吗？

冷冻的橙汁是用什么方法测二氧化硫的含量？用盐酸副玫瑰苯胺法限量是10mg/kg.测出的结果超大。是什么原因。是不是带颜色的东西不能用这个方法？用蒸馏法测吗？非常感谢！

蒜片二氧化硫国标法检测，样液范红色，有气泡，无法靠颜色突变滴定定量，还有什么别的方法可以测吗？望老师不吝赐教

[color=#333333]葡萄酒里面的二氧化硫算食品添加剂吗[/color]

有一个木材加工厂的锅炉，燃烧加工后的废木料，原料是橡胶树，测出来二氧化硫实测浓度为5-20左右，含氧量19左右，折算后的二氧化硫浓度最高140左右，这个结果合理吗，燃烧木材的锅炉是不是不应该会有二氧化硫产生？

个人认为应该不会产生二氧化硫吧，生物质例如秸秆和树皮能产生二氧化硫嘛？

最近有个实验中所用流动相需要含二氧六环（甲醇：二氧六环：水=80:14:6）C-18柱子。我以前从没使用过二氧六环，想请教下有啥需要注意的地方没。比如，分析纯的二氧六环是不是可以作为流动相使用，使用时有没有什么比例限制？ 是不是需要除过氧化物？ 我想将二氧六环和水按照14:6的比例预混合，然后通过比例阀和纯甲醇混合，这样做是不是相对比较安全，能否不必除去过氧化物。 另外这种化合物对于仪器和柱子有没有什么影响，如果有危害，通常情况下有没有什么可以替代。如果必须添加二氧六环，有没有什么方法可以尽可能减少损害。 谢谢了！

Determination of Sulphur Dioxide in White Sugar 白糖二氧化硫测定1.0 Principle of Method 方法原理An alkaline solution of the sample is treated with acid bleached rosaniline and formaldehyde.一分样品的碱性溶液用酸漂白的玫瑰苯胺和甲醛处理。The colour of the sulphur dioxide/rosaniline complex is determined photometrically at a wavelength of 570 nm.二氧化硫/玫瑰苯胺络合物的颜色以波长570 nm进行光学测定。2.0 Apparatus 仪器Variable wavelength spectrophotometer, 1cm cells.Volumetric flask, 100 cm3.AutoPipettes, two x 0.2 cm3, and a 0.4 cm3. Graduated Test tubes, 150 x 19 mm.不同波长的紫外分光光度计，1 cm 比色皿容量瓶，100 cm3.自动移液器，2 个 0.2 cm3, 1个0.4 cm3.刻度试管，150 x 19 mm