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甲基环戊烯醇酮

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甲基环戊烯醇酮相关的论坛

  • 3-甲基戊烯二酸与BSTFA的衍生产物结构式。

    3-甲基戊烯二酸经BSTFA衍生可生成3-甲基戊烯二酸（1）， 3-甲基戊烯二酸（2）， 3-甲基戊烯二酸（3）， 3-甲基戊烯二酸（4）4种产物，其中前3种分子量为288，另一种为360。只知一种分子量为288的结构式的可能，那另两种分子量288可能是什么结构，还是空间结构的不同？分子量360又是何结构？求高手帮忙！请见附件。

  • 【求助】GC分析环戊酮氰醇

    请问各位：有谁做过环戊酮氰醇的GC样品分析吗？？？我目前分析的结果是环戊酮氰醇与原料环戊酮的GC中的比例一直不稳定，似乎在GC中环戊酮氰醇会转化为环戊酮，请问各位有什么好的方法？？？

  • 异戊烯醛的气相检测方法

    用2-甲基-3-丁炔-2-醇异构化成异戊烯醛，这个反应的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测条件是什么？请达人帮忙！

  • 【求助】求助Al2O3色谱柱上戊烯异构体出峰顺序

    各位老师，拜托那位老师可以提供一下Alumina/Na2SO4 或KCl（HP 或Restek） 色谱柱的戊烯异构体的出峰顺序 官方资料或自己的经验数据均可以，请配图，谢谢了!需要确定的成分有3-甲基-1-丁烯2-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯1-戊烯t-2-戊烯c-2-戊烯

  • 【分享】甲基环戊二烯三羰基锰（MMT）气相色谱法检测方法

    甲基环戊二烯三羰基锰（MMT）气相色谱法检测方法本标准规定了甲基环戊二烯三羰基锰的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮 存和安全。本标准适用于用作汽油抗爆剂的甲基环戊二烯三羰基锰。 分子式：C9H7MnO3 相对分子质量：218.09（根据2007年国际相对原子质量） 甲基环戊二烯三羰基锰含量的测定：在选定的工作条件下，样品经气化通过毛细管色谱柱，使其中各组分得到分离，用氢火焰离子化检 测器检测，用面积归一化法或内标法计算甲基环戊二烯三羰基锰的含量。 试剂：二乙二醇二甲醚。 无水乙醇。氢气：体积分数不低于 99.99%。 空气：经活性炭和分子筛净化。氦气：体积分数不低于 99.999%。仪器设备 ：GC5890气相色谱仪，配氢火焰离子化检测器（FID），灵敏度和稳定性符合 GB/T9722 中的有关规定， 可进行毛细管色谱分析。N2000色谱工作站。色谱仪器型号GC5890型色谱仪 配有FID检测器毛细管色谱柱HP-5 30*0.32*0.25专用毛细管柱色谱工作站N2000 （电脑1台自备）气体装置氮氢空发生器 HGT300E1台或高纯氮、氢气、空气钢瓶各一瓶分析天平：感量 0.0001g。 5.8.3.4 进样器：5μL [font=

  • 做DB12/524-2020，没有异戊烯和戊烯的峰

    如题，用的安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，DB-624柱子（30×0.32×1.8）仪器条件和标准上一样，就是没有异戊烯和戊烯的峰，可能是和甲醇走到一起了，怎么破？

  • 香精未知物

    RT 34.389, 34.518RT 47.484 它是甲基环戊烯醇酮的反应物吗？

  • 【求助】2-甲基-1,3-二氧环戊烷分解产物？

    谁帮下忙。。2-甲基-1,3-二氧环戊烷分解后可以产生乙醛和什么？？这种物质子在我的填充柱色谱中在乙二醇后面很临近。我猜的环氧乙烷肯定不在这个位置，丙二醇的话化学式好像写不出平衡~！谁能帮我分析下。。。非常感谢

  • 未知物定性求助

    这个未知的粉末 、大家有空给看看是什么东东，我这边是：CAS:80-71-7 甲基环戊烯醇酮 有没有其他名称呢，化学名字好难读

  • 【资料】危化物品大全－－液体

    危险货物编号 名 称 别 名 UN号第1项、低闪点液体(1)31001 汽油[闪点＜-18℃] 　 1203,125731002 正戊烷 戊烷 126531002 2-甲基丁烷 异戊烷 126531003 环戊烷 　 114631004 环己烷 六氢化苯 114531005 己烷及其异构体，如： 　 120831005 正己烷 己烷 120831005 2-甲基戊烷 异己烷 120831005 2,2-二甲基丁烷 新己烷 　31005 2,3-二甲基丁烷 二异丙基 245731005 己烷异构体混合物 　 　31006 1-戊烯 　 110831006 2-戊烯 　 　31007 异戊烯，如： 　 237131007 2-甲基-1-丁烯 　 245931007 3-甲基-1-丁烯 α-异戊烯 256131007 2-甲基-2-丁烯 β-异戊烯 246031008 环戊烯 　 224631009 1-己烯 丁基乙烯 237031009 2-己烯 　 　31010 己烯异构体，如： 　 　31010 异己烯 　 228831010 2,3-二甲基-1-丁烯 　 　31010 2,3-二甲基-2-丁烯 四甲基乙烯 　31010 2-甲基-1-戊烯 　 　31010 2-甲基-2-戊烯 　 　31010 3-甲基-1-戊烯 　 　31010 3-甲基-2-戊烯 　 　31010 4-甲基-1-戊烯 　 　31010 4-甲基-2-戊烯 　 　31010 2-乙基-1-丁烯 　 　31011 异庚烯 　 228731012 2-甲基-1,3-丁二烯[抑制了的] 异戊间二烯 121831013 2-氯-1,3-丁二烯[抑制了的] 　 199131014 己二烯，如： 　 245831014 1,3-己二烯 　 245831014 1,4-己二烯 　 245831014 1,5-己二烯 　 245831014 2,4-己二烯 　 245831015 甲基戊二烯 　 246131016 二环庚二烯 2,5-降冰片二烯 225131017 2-丁炔 巴豆炔 二甲基乙炔 114431018 1-戊炔 丙基乙炔 　31019 1-氯丙烷 氯(正)丙烷 丙基氯 127831020 2-氯丙烷 氯异丙烷 异丙基氯 2356危险货物编号 名 称 别 名 UN号第1项、低闪点液体(2)31021 2-氯丙烯 异丙烯基氯 245631021 3-氯丙烯 烯丙基氯 α-氯丙烯 110031022 乙醛 　 108931023 异丁醛 　 204531024 丙烯醛[抑制了的] 烯丙醛 109231025 丙酮 二甲(基)酮 109031026 乙醚 二乙(基)醚 115531027 正丙醚 二(正)丙醚 238431027 异丙醚 二异丙(基)醚 115931028 甲基丙基醚 甲丙醚 261231028 乙基丙基醚 乙丙醚 261531029 乙烯基乙醚[抑制了的] 乙基乙烯醚 130231029 　 乙氧基乙烯 　31030 二乙烯基醚[抑制了的] 乙烯基醚 116731031 二甲氧基甲烷 甲撑二甲醚 二甲醇缩甲醛 甲缩醛 123431031 1,1-二甲氧基乙烷 二甲醇缩乙醛 乙醛缩二甲醇 237731031 二乙氧基甲烷 甲醛缩二乙醇 二乙醇缩甲醛 237331031 1,1-二乙氧基乙烷 乙叉二乙基醚 二乙醇缩乙醛 乙缩醛 108831032 1,2-环氧丙烷[抑制了的] 氧化丙烯 甲基环氧乙烷 128031033 甲硫醚 二甲硫 116431034 乙硫醇 硫氢乙烷 巯基乙烷 236331035 正丙硫醇 硫代正丙醇 1-巯基丙烷 240231036 2-丁基硫醇 仲丁硫醇 122831036 叔丁基硫醇 叔丁硫醇 122831037 甲酸甲酯 　 124331038 甲酸乙酯 　 119031039 亚硝酸乙酯醇溶液 　 119431040 呋喃 氧杂茂 238931041 2-甲基呋喃 　 230131042 四氢呋喃 氧杂环戊烷 205631043 四氢吡喃 氧己环 　31044 甲胺水溶液 氨基甲烷水溶液 123531045 乙胺水溶液[浓度50%～70%] 氨基乙烷水溶液 227031046 二乙胺 　 115431047 1-氨基丙烷 正丙胺 127731047 2-氨基丙烷 异丙胺 122131048 3-氨基丙烯 烯丙胺 233431049 四甲基硅烷 四甲基硅 274931050 二硫化碳 　 113131051 锆[悬浮于易燃液体中的] 　 130831052 环氧乙烷和氧化丙烯混合物[含环氧乙烷≤30%] 氧化乙烯和氧化丙烯混合物 2983危险货物编号 名 称 别 名 UN号第2项、中闪点液体(1)32001 汽油[-18℃≤闪点＜23℃] 　 1203,125732002 石油醚 石油精 127132003 石油原油 原油 1267,125532004 石脑油 溶剂油 1256,255332005 3-甲基戊烷 　 120832006 正庚烷 　 120632007 庚烷异构体 　 120632007 2-甲基己烷 　 120632007 3-甲基己烷 　 120632007 2,2-二甲基戊烷 　 120632007 2,3-二甲基戊烷 　 120632007 2,4-二甲基戊烷 二异丙基甲烷 120632007 3,3-二甲基戊烷 2,2-二乙基丙烷 120632007 3-乙基戊烷 　 120632007 2,2,3-三甲基丁烷 　 120632008 正辛烷 　 126232009 辛烷异构体 　 126232009 异辛烷 　 126232009 2,2,3-三甲基戊烷 　 126232009 2,2,4-三甲基戊烷 　 126232009 2,3,4-三甲基戊烷 　 126232009 2,2-二甲基己烷 　 126232009 2,3-二甲基己烷 　 126232009 2,4-二甲基己烷 　 126232009 3,3-二甲基己烷 　 126232009 3,4-二甲基己烷 　 126232009 2-甲基庚烷 　 126232009 3-甲基庚烷 　 126232009 4-甲基庚烷 　 126232009 3-乙基己烷 　 126232009 2-甲基-3-乙基戊烷 　 126232010 2,2,4-三甲基己烷 　 　32010 2,2,5-三甲基己烷 　 　32011 环戊烷衍生物 　 　32011 甲基环戊烷 　 229832011 乙基环戊烷 　 　32011 1,1-二甲基环戊烷 　 　32011 1,2-二甲基环戊烷 　 　32011 1,3-二甲基环戊烷 　 　32011 正丙基环戊烷 　 　32012 环己烷衍生物 　 　32012 甲基环己烷 六氢(化)甲苯；环己基甲烷 2296,226332012 1,1-二甲基环己烷 　 　32012 1,2-二甲基环己烷 　 226332012 1,3-二甲基环己烷 　 226332012 1,4-二甲基环己烷 　 226332012 叔丁基环己烷 特丁基环己烷；环己基叔丁烷 226332013 环庚烷 　 224132014 3-甲基-1-丁烯 异丙基乙烯 256132015 1-庚烯 正庚烯；正戊基乙烯 227832015 2-庚烯 　 　32015 3-庚烯

  • 同种植物叶片，不同萃取头和程序升温， 测定物质不同？

    银杏叶片（1）PA萃取头，叶片清洗晾干，45-50度水浴，萃取30min。GC/MS，DB-5MS柱，50度保持1min；15度/min升到200度，保持5min；10度/min升到280度，保持5min。解析1min，NIST02库。测定成分：12种，酸（壬酸、十四酸、十五酸、十六酸）；丁羟甲苯；酮（6,10,14-三甲基-2-十五烷酮，二苯甲酮）；苯酚（4,6-二特丁基-2-甲基苯酚）；3-甲基-2-丁烯醇；5,7-二甲基-1,8-嘧啶-2-氨；1-甲基-9-4-吡哆吲哚-7-醇；1-苯-5-（1-蒎）-4-己烯-2-炔酮。（2）50/30 µm DVB/CAR/PDMS萃取头。叶片擦净污渍，45度平板保温30min萃取。GC/MS，RTX－5MS。柱初温35℃，保持2 min，以6℃/min上升至100℃，再以8℃/min上升至140℃，随后以12℃上升至250℃，保留3 min。NITSO8和NITSO8S数据库。测定成分：醇（1-戊烯-3-醇，2-戊烯-1-醇，己醇，叶醇，1-辛烯-3-醇）；醛（3-己烯醛，2-己烯醛，壬醛，葵醛）；其他（5-乙基-2（5H）呋喃酮，2-戊基呋喃，2-甲基-3-庚酮），还有酸、酯（2-氧-乙酸甲酯，乙酸叶醇酯）等。不知道两种具体方法测定结果为什么差别这么大？谢谢

  • 聚乙烯醇-羧甲基壳聚糖复合水凝胶药物缓释体系的制备及评价

    【序号】：2【作者】：张尚文韩丹丹汪鑫【题名】：聚乙烯醇-羧甲基壳聚糖复合水凝胶药物缓释体系的制备及评价【期刊】：化工新型材料. 【年、卷、期、起止页码】：2020,48(06)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=6xaVI2TORM0BBFFjXdMwJcThVVKM3KV0gRf2nwnfTaAzr8nhX_u_BRemiOSUhfjrCVwK7ocWpjsqDEa_MysKFjsY7H0u9XaFQMO6LZH3L905TdZ5ggfcFzlGrJ3WkUlPuOlw33zHGe4_d9VdD1kHsw==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

  • 塑料中的有机锡化合物测试（关于甲基硫醇锡）

    塑料中的有机锡化合物测试（关于甲基硫醇锡）

    根据本人近期实验室经历，塑料中有机锡检出率似乎还不低，尤其是PVC类的样品。检出的物质，主要是单、二、三甲基锡，这与以往纺织品中易检出丁基锡、辛基锡的情况存在较显著不同。查阅了相关的资料，了解到目前有一种称为甲基硫醇锡的物质，在塑料行业被作为稳定剂大量应用，猜测这应该就是塑料中有机锡的一个主要来源。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405221403_500108_1846463_3.jpg欢迎大家发表看法。

  • Kartell塑料量筒清仓促销

    Kartell塑料量筒清仓促销

    现有部分Kartell的塑料量筒进行促销，规格和数量如下，清仓促销，售完即止！下面配有各个系列的图片哦！ 系列货号名称库存数量清仓促销价1SGCR-1335100mL PMP(聚甲基戊烯) 低形量桶330SGCR-1336250mL PMP(聚甲基戊烯) 低形量桶2652SGCR-14251000:20mL 聚甲基戊烯圆锥形量杯11453SGCR-256010:0.2mL PP(聚丙烯) 高形量筒，蓝色刻度1620SGCR-256125:0.5mL PP(聚丙烯) 高形量筒，蓝色刻度1322SGCR-256250:1.0mL PP(聚丙烯) 高形量筒，蓝色刻度3425SGCR-2564250:2.0mL PP(聚丙烯) 高形量筒，蓝色刻度1235SGKA-2565500:5.0mL PP(聚丙烯) 高形量筒，蓝色刻度156SGCR-2567A2000:20.0mL PP(聚丙烯) 高形量筒，蓝色刻度111404SGCR-257010:0.2mL PMP(聚甲基戊烯) 高型量桶、蓝色刻度线1022SGCR-257125:0.5mL PMP(聚甲基戊烯) 高型量桶、蓝色刻度线3033SGCR-257250:1.0mL PMP(聚甲基戊烯) 高型量桶、蓝色刻度线2033SGCR-2574250:2.0mL PMP(聚甲基戊烯) 高型量桶、蓝色刻度线570SGCR-25761000:10.0mL PMP(聚甲基戊烯) 高

  • 【原创大赛】固相萃取-气相色谱-质谱联用法检测植物油中2-十二烷基环丁酮和2-十四烷基环丁酮

    【原创大赛】固相萃取-气相色谱-质谱联用法检测植物油中2-十二烷基环丁酮和2-十四烷基环丁酮

    摘 要：建立固相萃取-气相色谱- 质谱联用(solid phase extraction with gas chromatography-mass spectrometry，SPE-GC-MS)法测定植物油中2-十二烷基环丁酮和2-十四烷基环丁酮。对影响分析物萃取效率的诸因素如洗脱溶剂等进行详细考察和优化。最佳萃取条件为0.5 g样品与5 mL乙腈混匀，经ProElut Silica （500 mg/3mL）固相萃取柱净化后，以GC-MS 进行测定，该方法对2-十二烷基环丁酮和2-十四烷基环丁酮的检出限为10μg/kg，线性范围为0.01～0.5μg/mL，线性相关系数分别为0.99938和0.99977，相对标准偏差(relative standard deviation，RSD)(n=3)小于6%。该方法成功应用于植物油中2-十二烷基环丁酮和2-十四烷基环丁酮的分析，加标回收的回收率为78%～91%。关键词：固相萃取；气相色谱-质谱；2-十二烷基环丁酮；2-十四烷基环丁酮；植物油 食品辐照作为对物质或食品进行加工处理的新型保藏技术，在国际上已逐渐被认可，但是在商业化应用、国际贸易以及辐照食品的市场监管方面，迫切需要有辐照食品鉴定检测方法。 经辐照后，在含脂食品中会产生特异性辐解产物2-烷基环丁酮(2-Alkylcyclobutanones ，2-ACBs)，它是含脂辐照食品的特异性辐解产物，在未辐照的含脂食品中，至今还从未检测到此类化合物。在1990年， 2-ACBs 类化合物可作为检测含脂辐照食品的标志性化合物, 首次被报道，随后依据该结论制定了欧盟标准EN1785和GB\T 21926-2008 。2-ACBs由食品中的游离脂肪酸或甘油三酸酯的羰基氧失去一个电子,再经由重排过程生成，其过程如图1所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091523_554630_2452211_3.png图1 经辐照后游离的脂肪酸转化为2-ACBs的示意图 在大多数食品中，棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸是主要的脂肪酸，而棕榈酸和硬脂酸是其中含量最高的饱和脂肪酸，其辐解物2-十二烷基环丁酮（2-dodecylcyclobutanone，2-DCB）和2-十四烷基环丁酮（2-tetradecylcyclobutanone，2-TCB）相对于其它2-ACBs较为稳定，因此一般作为检测含脂辐照食品的主要标志性化合物。目前对含脂辐照食品大多采用佛罗里硅土柱进行净化，但是该法的应用范围有限。本实验拟通过优化固相萃取（solidphase extraction，SPE）条件，采用气相色谱-质谱联用(gas chromatography-massspectrometry，GC-MS)技术测定植物油中2-十二烷基环丁酮和2-十四烷基环丁酮，为进一步缩短2-ACBs 萃取和分离时间、减少溶剂使用量、提高检测灵敏度以及扩大方法应用范围提供基础数据和理论依据。1 材料与方法1.1 材料、试剂与仪器GCMS-QP2010 气相色谱-质谱联用仪 日本岛津公司；DM-5MS 毛细管柱（30 m×0.25 mm，0.25 μm）迪马公司；XH-C 涡旋混合器 江苏金坛市盛威实验仪器；80-1 高速离心机 河南省予华仪器；OSB-2100 旋转蒸发仪 上海爱朗仪器有限公司；12孔固相萃取装置 迪马公司； ProElut Silica（500 mg/3mL）固相萃取柱 迪马公司。HSC-12B 氮吹仪天津市威仪科技发展有限公司；丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯乙腈、甲基叔丁基醚、正己烷（均为色谱纯）迪马公司。实验所用的植物油均购自当地市场。1.2 方法1.2.1 标准贮备液的制备称取一定量标准品，溶于正己烷溶剂中，配制成浓度为0.5 mg/mL的标准贮备液。再配制成质量浓度系列为0.01μg/mL、0.02μg/mL、0.05μg/mL、0.1μg/mL、0.2μg/mL、0.5μg/mL的标准工作溶液，备用。1.2.2 仪器分析条件气相色谱条件：色谱柱为DM-5MS (30.0m×250μm，0.25μm)；载气He(99.995%)；恒流，柱流速1.0mL/min；不分流，进样量1μL，进样口温度为260℃；起始温度80℃(保持1min)，以15℃/min的速度升至150℃，再以8℃/min升温至200℃，再以20℃/min升温至260℃(保持5min)。质谱条件：EI源，离子源200℃，溶剂延迟为3min，选择离子监测模式（SIM），选择监测离子（m/z）：69、84、98、112、125。1.2.3 样品的提取称取0.5 g样品于10 mL带塞试管中，加入5 mL乙腈，涡旋混合2 min，超声提取2 min，4000 rpm下离心2min，取上清液；下层油脂再用5 mL乙腈重复上述步骤，合并两次上清液。将得到的上清液在50℃下，氮吹近干，再慢慢挥干，再向氮吹瓶中加入2.5 mL正己烷复溶，待净化。1.2.4 样品的净化依次用5 mL甲基叔丁基醚，5mL正己烷缓慢通过ProElut Silica固相萃取柱，以达到润湿小柱，活化填料，除去干扰杂质的目的；再将1.2.3节方法制得的待净化液转移到ProElut Silica固相萃取柱中，流出液弃去；然后用5 mL正己烷淋洗，弃去流出液；再用10 mL甲基叔丁基醚：正己烷(1：99V:V)洗脱，用旋转蒸发瓶接收，直至洗脱液完全自然滴出。在50 ℃下，将收集到的洗脱液氮吹浓缩，然后用正己烷定容至1 mL后供GC-MS分析。2 结果与分析在固相萃取操作中，影响分析物峰面积的主要固相萃取因素有洗脱剂、洗脱体积、洗脱速率和上样速率。为了获得最佳分析结果，需要对其进行优化。2.1固相萃取条件的确定2.1.1 提取溶剂的选择2-十二烷基环丁酮（2-DCB）和2-十四烷基环丁酮（2-TCB）与脂肪酸的结构及其类似，故能溶于极性和中等极性的试剂中。分别用丙酮、二氯甲烷、甲基叔丁基醚、乙酸乙酯作为2-DCB 和2-TCB的提取溶剂。实验结果表明乙腈提取效果较好，再加以涡旋振荡后结合超声提高回收率。2.1.2 固相萃取柱的选择对于油脂类样品，采用固相萃取柱进行样品净化是必不可少的步骤。结合相应参考文献，本实验采用了硅胶、PSA、Florisil、Alumina等填料的固相萃取柱，结果表明对于植物油，硅胶柱相对于其他填料的固相萃取柱来说，2-DCB 和2-TCB回收率较高，添加回收率达到了80%-120%，满足分析检测的要求，且达到很好的净化效果。如图2所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091524_554631_2452211_3.pngA：标准品；B：空白样品；C：添加标品的样品图2 植物油空白样品及其添加样品的总离子流图2.1.3 淋洗曲线的建立固相萃取技术最重要的目的在于通过固相萃取柱将目标化合物与主要干扰物分开，从而实现净化的目的。在此过程中应非常注意选择合适的洗脱溶剂。样品处理过程是先用正己烷将其中的中性化合物除去，参照Horvarovich 等报道，用硅胶柱分离样品中的2-DCB和2-TCB，选用弱极性的甲基叔丁基醚（methyl-t-butyl ether，TBME）/正己烷（V/V）混合溶剂将稍强极性的2-DCB 和2-TCB洗脱下来。由于样品基质与文献不一样，淋洗液与洗脱液的选择也会不一样。因次需要考察正己烷以及其与甲基叔丁基醚不同比列的混合液作为洗脱液时2-DCB和2-TCB的回收率。选用5根ProElut Silica固相萃取柱，取0%、0.5%、1%、2%、5%不同浓度的甲基叔丁基醚：正己烷（V/

  • 迪马的【USP 溶剂】

    迪马的【USP 溶剂】

    USP 溶剂方法：GC基质：标准溶液应用编号：101151化合物：甲醛； 水； 氯甲烷； 甲醇； 乙醛； 环氧乙烷； 氯乙烷； 乙醇. 乙腈； 丙酮； 2- 丙醇； 2- 氯丙烷； 乙醚； 戊烷； 甲酸乙酯； 甲酸； 甲缩醛； 1,1- 二氯乙烯； 乙酸甲酯； 二氯甲烷； 硝基甲烷； 1- 丙醇； 反式-1,2- 二氯乙烯； 甲基叔丁基醚； 2- 甲基戊烯（spiked at9%）； 2- 丁酮； 2- 丁醇； 顺式-1,2- 二氯乙烯； 乙酸； 异丙醚； 乙酸乙酯； 己烷； 氯仿； 四氢呋喃； 2- 甲氧基乙醇； 1,2- 二氯乙烷； 甲基环戊烷； 1,1,1- 三氯乙烷； 1,2- 二甲氧基乙烷； 甲基异丙基甲酮； 2,2- 二甲氧基丙烷； 乙酸异丙酯； 1- 丁醇； 苯； 四氯化碳； 乙二醇； 甲酰胺； 1,4- 二氧六环； 三氯乙烯； 异辛烷； 2- 乙氧基乙醇； 正庚烷； 异戊醇； 己酮； 吡啶； 甲基环己烷； 二甲基甲酰胺； 1,1,2- 三氯乙烷； 1- 戊醇； 乙酸异丁酯； 甲苯； 2- 己酮； 二甲基亚砜； 乙酸丁酯； 1,1- 二乙氧基丙烷； N，N- 二甲基乙酰胺； 氯苯；乙苯； 乙酸异戊酯； 对二甲苯；间二甲苯； 邻二甲苯； 苯甲醚；异丙基苯； 1- 甲基-2- 吡咯烷酮； 环丁砜；1,2,3,4- 四氢萘固定相：DM-1色谱柱/前处理小柱：DM-1 60m x 0.53mm x 3u商品编号：7156色谱条件：柱温：35 ºC ( 4 min ) - 250 ºC, 4ºC/min隔垫吹扫 ：5 mL/min载气：He, 45.6cm/sec, 35 ºC柱头压：11.0psi 恒压进样方式：分流, 100 mL/min, ~1:13, 250 ºC样品：溶剂, 每组分1.3% ( 无溶剂 )检测：MS扫描范围：10 AMU - 260 AMU作者：迪马科技文章出处：CER00463关键字：USP，溶剂残留，制药，GC，DM-1http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CER00463.png图例：1. 甲醛；2. 水；3. 氯甲烷；4. 甲醇；5. 乙醛；6. 环氧乙烷；7. 氯乙烷；8. 乙醇；9. 乙腈；10. 丙酮；11. 2- 丙醇；12. 2- 氯丙烷；13. 乙醚；14. 戊烷；15. 甲酸乙酯；16. 甲酸；17. 甲缩醛；18. 1,1- 二氯乙烯；19. 乙酸甲酯；20. 二氯甲烷；21. 硝基甲烷；22. 1- 丙醇；23. 反式-1,2- 二氯乙烯；24. 甲基叔丁基醚；25. 2- 甲基戊烯（spiked at9%）；26. 2- 丁酮；27. 2- 丁醇；28. 顺式-1,2- 二氯乙烯；29. 乙酸；30. 异丙醚；31. 乙酸乙酯；32. 己烷；33. 氯仿；34. 四氢呋喃；35. 2- 甲氧基乙醇；36. 1,2- 二氯乙烷；37. 甲基环戊烷；38. 1,1,1- 三氯乙烷；39. 1,2- 二甲氧基乙烷；40. 甲基异丙基甲酮；41. 2,2- 二甲氧基丙烷；42. 乙酸异丙酯；43. 1- 丁醇；44. 苯；45. 四氯化碳；46. 乙二醇；47. 甲酰胺；48. 1,4- 二氧六环；49. 三氯乙烯；50. 异辛烷；51. 2- 乙氧基乙醇；52. 正庚烷；53. 异戊醇；54. 己酮；55. 吡啶；56. 甲基环己烷；57. 二甲基甲酰胺；58. 1,1,2- 三氯乙烷；59. 1- 戊醇；60. 乙酸异丁酯；61. 甲苯；62. 2- 己酮；63. 二甲基亚砜；64. 乙酸丁酯；65. 1,1- 二乙氧基丙烷；66. N，N- 二甲基乙酰胺；67. 氯苯；68. 乙苯；69. 乙酸异戊酯；70. 对二甲苯；71. 间二甲苯；72. 邻二甲苯；73. 苯甲醚；74. 异丙基苯；75. 1- 甲基-2- 吡咯烷酮；76. 环丁砜；77. 1,2,3,4- 四氢萘迪马论坛 | 京ICP备09022104 | 京公网安备110105009854号 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203201028_356081_2019107_3.jpg

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