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二氢甲氧醉椒素

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二氢甲氧醉椒素相关的方案

  • 液相色谱法测定干辣椒中天然辣椒素和二氢辣椒素含量
    本文参照食品国家标准GB/T 21266-2007,利用岛津液相色谱仪LC-16分析了干辣椒制品中辣椒素类物质(天然辣椒素和二氢辣椒素)含量。标准品在10~200 µ g/mL浓度范围内线性良好,相关系数大于0.999。天然辣椒素、二氢辣椒素检出限分别为:0.148 μ g/mL、0.215 μ g/mL(标准规定≤ 1 μ g/mL)。标准品溶液连续进样6针,保留时间和峰面积RSD均小于2 %,精密度良好。样品加标回收率在95.2 ~102.2 %,方法可靠。
  • 磷酸二氢钾含量的测定 应用资料
    磷酸二氢钾含量的测定 应用资料磷酸二氢钠加入水中,用1mol/L氢氧化钠滴定溶液测定磷酸二氢钾。滴定值上升到滴定曲线上的最大拐点。根据氢氧化钠的滴定体积计算磷酸二氢钾的浓度。
  • 空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和空气质量二甲二硫的测定 气相色谱法
    本方案参考《GB/T 14678-93 空气质量硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定气相色谱法》,使用中仪宇盛ZY-6600N 大气预浓缩装置,该装置具有6位样品位,可以实现自动化检测,制冷配件升级,内部结构设计优化,增加了制冷能力和速热脱附能力。
  • 岛津:HPLC方法分析食品中的酚类防氧化剂去甲二氢化 愈创木酸
    食品中的某些成分如果暴露在空气中,则生成各种氧化物,造成品质劣化。因此,各种防氧化剂用作食品添加剂。本文介绍用于油脂制食品中去甲二氢化 愈创木酸的HPLC分析法。
  • 邻苯二甲酸氢钾纯度的测定 应用资料
    邻苯二甲酸氢钾纯度的测定 应用资料根据标准测试方法GB/T 1291化学试剂 邻苯二甲酸氢钾,试样用水稀释后,用1mol/L氢氧化钠滴定测定。终点是滴定曲线上的最大拐点。邻苯二甲酸氢钾的纯度是根据氢氧化钠的滴定体积计算。
  • GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二 (2- 甲氧基 ) 乙酯
    本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二 (2- 甲氧基 ) 乙酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
  • GC-MS/MS法检测塑胶跑道中邻苯二甲酸二甲酯
    本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8040建立了一种快速测定塑胶跑道中邻苯二甲酸二甲酯等22种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的方法。样品经丙酮超声提取后,直接进样分析。结果显示,方法在0.01~2.00μg/mL(DINP、DIDP 在0.1~20μg/mL)范围内线性良好,相关系数均大于0.999;以3倍信噪比计算检出限为0.05~7.47μg/L;方法重现性好,连续6针进样分析,各组分峰面积RSD小于5%。该方法前处理简单、分析速度快,适用于塑胶中22种邻苯二甲酸酯类增塑剂的检测。
  • 辣椒中辣椒素和二氢辣椒素的高效液相色谱分析
    众所周知,辣椒素以不同的量存在于辣椒果实的各个部位。本实验测定了四种辣椒(辣椒、塞拉诺辣椒、芬格辣椒和哈瓦那辣椒)果皮、种子和胎盘中的类辣椒素含量。
  • GB/T14678-1993《空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法  》应用
    方法适用范围:适用于恶臭污染源排汽和环境空气中硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫醚的测定实验仪器:APC-40大气预浓缩仪,DDK-3S气体稀释仪,BSP-16自动进样器,气相色谱仪FPD。方法条件:气相色谱条件:色谱柱:TT-硫化物分析专用柱 60m*0.53mm;进样口温度:180℃,检测器温度230℃,柱流量:5ml/min,分流比:5:1柱温条件:45℃(2min),8℃/min升温至120℃(2min)大气预浓缩仪条件:浓缩流量40ml/min,管路温度80℃,阀箱温度60℃样品制备:采样袋:采用PVF采样袋。标准气体梯度的制备 采用DDK-3S气体稀释仪将浓度为10.2mg/m3的混合标气稀释成浓度分别为0.015mg/m3、0.03mg/m3、0.06mg/m3、0.09mg/m3、0.12mg/m3的标准气体。
  • 水平除胶槽中氢氧化钠含量的测定
    1 简介在电路板处理过程中,除胶是指去除钻孔制程因钻头切削,摩擦产生高温所造成的胶渣,并且粗化树脂表面,使化学沉铜沉 积于树脂间有良好的结合力。在处理完之后需要中和除胶槽中的氢氧化钠,故事先需检测除胶槽中的氢氧化钠含量。2,测定原理及方法H+ + OH- = H2O取待测液加入 20ml1mol/L 的 BaCl2,用 0.1mol/L 的 HCl 滴定至 pH=7 以 pH 复合电极作工作电极,HCl 作滴定剂进行电位滴定,得到滴定终点。
  • 电位滴定法检测磷酸二氢钾的含量
    磷酸二氢钾,是无色四方晶体或白色结晶性粉末。样品的含量测定是评价样品质量、判断样品优劣的重要手段,在2015版《中国药典》中对于磷酸二氢钾的含量测定方法就有明确的规定。本文依据药典中的方法,用电位滴定仪测定磷酸二氢钾的含量,操作步骤简单,重复性好。
  • 环境空气中硫化氢、羰基硫、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、 二硫化碳、甲乙硫醚、噻吩、乙硫醚、二甲二硫的测定
    本文参考标准GB 14678/T-1993 空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法,使用电子制冷的空气预浓缩仪浓缩,GC-FPD定性定量分析,对空气中硫化氢、羰基硫、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、二硫化碳、甲乙硫醚、噻吩、乙硫醚、二甲二硫进行了测定。
  • 南京传滴:FJA-2型微机控制自动滴定系统测定食品添加剂磷酸氢二钠
    FJA-2型微机控制自动滴定系统测定食品添加剂磷酸氢二钠         方建安 张振兴(南京传滴仪器设备有限公司、徐州天嘉食用化工有限公司)徐州天嘉食用化工有限公司携带样品与有关分析试剂前来我公司,利用FJA-2型微机控制自动滴定系统对磷酸氢二钠含量的测定,对多个样品的测试结果表明,电位滴定法测定磷酸氢二钠含量,具有较高的灵敏度与好的测定精度,滴定图谱清晰。现将测试结果报告如下,供能考。(一)磷酸氢二钠测定方法与结果用天平称取样品溶液零点几克,精确到0.001g(视样品含量不同而不同)于100ml烧杯中,加c1mol/L盐酸10ml,加50 ml蒸馏水,待样品溶解后,以PH复合电极为指示电极,用NaOH[C(NaOH)=0.9795mol/L]为滴定剂,在FJA-2微机控制自动滴定系统上进行自动滴定,叁个样品测量结果如下表。滴定曲线如图所示。测量次数样品号样重(克)滴定剂体积终点1 (ml)滴定剂体积终点2(ml)磷酸氢二钠含量(%)NaN20.5166.2659.89497.82NaN20.5266.0479.75097.92NaN20.6525.4059.98797.75计算磷酸氢二钠%=[CX(V2-V1)X0.1420X100]/m式中:C——NaOH滴定剂的摩尔浓度;V——滴定剂NaOH的耗用量(ml);m——试样重量;0.1420——为磷酸氢二钠的毫摩尔质量。 (二)讨论1、上述是连续3次测定结果,可以看出,几次测定结果的最大值减最小值的绝对差值都在于0.2% 以内。最后一个图谱为体积对pH滴定曲线。2、为了保证测定的精度要注意下面几个重要环节:(1)、正确配置NaOH溶液也是控制滴定的精度的一个重要因素。要点是要用饱和NaOH溶液来配制滴定剂,不要固体称重来配制;要用新的去离子水(电导值小于5µ S)来配制滴定剂;滴定剂瓶上要装吸收二氧化碳的过滤器等。(2)、pH复合电极要靠滴定池边,磁力搅拌要平稳,不要太剧烈,以防样液的损失。参考文献【1】斯维拉。G著,高立译。自动电位滴定。北京。原子能出版社。1985【2】方建安,夏 权编著。电化学分析仪器。南京,东南大学出版社,1992【3】方建安,影响电位滴定精度的几个问题,分析仪器,(4),1993【4】方建安,方 晖等,一种微机控制的自动光度滴定系统,分析化学,(10)24,1233,1996
  • 海能仪器:水平除胶槽中氢氧化钠含量的测定(电位滴定法)
    在电路板处理过程中,除胶是指去除钻孔制程因钻头切削,摩擦产生高温所造成的胶渣,并且粗化树脂表面,使化学沉铜沉积于树脂间有良好的结合力。在处理完之后需要中和除胶槽中的氢氧化钠,故事先需检测除胶槽中的氢氧化钠含量。
  • 海能仪器:水平除胶槽中氢氧化钠含量的测定(电位滴定法)
    在电路板处理过程中,除胶是指去除钻孔制程因钻头切削,摩擦产生高温所造成的胶渣,并且粗化树脂表面,使化学沉铜沉积于树脂间有良好的结合力。在处理完之后需要中和除胶槽中的氢氧化钠,故事先需检测除胶槽中的氢氧化钠含量。
  • 离子色谱法测定食物添加剂磷酸二氢钙中的阴离子
    目的建立一种同时测定磷酸二氢钙中的F- 、Cl- 、SO42- 、NO3- 四种阴离子的分析方法。方法以碳酸钠和氢氧化钠溶液为淋洗液,通过对淋洗液等色谱说明前提的优化,选择离子色谱法测定食物添加剂CaH2 PO4中的阴离子,以尺度物质保存时刻定性,以外标法定量。功效在优化的色谱前提下,4 种离子的疏散度好,检测迅速度高 被测离子的浓度在必然范畴内与色谱峰面积呈精采的线性相关,相相关数r > 0. 999。4 种离子测定功效相对尺度毛病均< 3% ( n = 9) ,均匀加标接纳率为80% ~ 105% 。结论离子色谱法轻盈、迅速、快速,可以或许满意同时测定CaH2 PO4中4 种阴离子含量的要求。
  • 微量气体流量计用于笑气镇痛系统/麻醉机检漏测试
    微量气体流量计用于笑气镇痛系统/麻醉机检漏测试1、笑气是什么?笑气又称一氧化二氮N2O气体,是一种无色有甜味的气体,有轻微麻醉作用,在医学领域,常用于减轻患者的不适和焦虑。2、为什么要对笑气镇痛系统进行检漏?笑气镇痛系统的管路一般与医院的中心管路连接,除了笑气管路以外,医院的中心管路还与其它气体管路比如氧气管路连接。当笑气镇痛系统进行工作时,需要往系统内通入一定量的笑气与氧气,二者进行混合后再给患者使用。理想情况下,通入的笑气是不会进入氧气管路再进入医院中心管路的。但实际上,由于种种原因,笑气会少量进入医院的中心管路。当不需要笑气的患者进行吸氧时,这部分笑气会随着氧气供给患者,从而导致一些副作用比如头晕、恶心甚至更严重的情况发生。鉴于上述原因,有必要检测通入笑气时,单位时间内,进入氧气管道的笑气量。3、微量气体流量计如何检漏笑气?我们先将笑气进气口通入一定的气体,然后关闭阀门。将氧气口与微量气体流量计的进气口通过气体管连接。观察单位时间内比如1个小时,从氧气口泄露的气体量,如果超过一定的气体体积,则评判泄漏量超标,仪器存在风险。低于一定的气体体积,则评判泄漏量在允许范围内,仪器是安全的。RTK自主研发生产的微量气体流量计(SGMC)非常适合笑气镇痛系统检漏。具有如下特点:(1)仪器显示屏直接示数,选配软件自动实时记录、存储数据;(2)直接测量气体体积,无需换算;(3)测量精度0.03 mL或者0.1 mL可选,在常压下测试,无需启动压力;(4)操作简便,只需要气体管连接即可进行测试;(5)通道数可以串联拓展,特别适合多组平行试验,提高测试效率。洛克泰克仪器股份公司(RTK公司)是国家高新技术企业,基于自主知识产权研发生产了超微量气体流量计SGMC、化学催化产氢系统等产品,均已发表相关SCI研究论文,欢迎大家垂询!
  • 天津兰力科:制备工艺条件对氢氧化镍粒度和电化学性能的影响
    利用循环伏安法研究了不同制备条件对镍电极性能的影响,得出显著影响氢氧化镍性能的因素依次是PH值、温度、合成搅拌强度、合成搅拌时间,并讨论了制备工艺条件对氢氧化镍粒度的影响,提出了优化后的制备工艺在一定程度上可改善氢氧化镍的结构,提出镍电极的可塑性,增加其充电接触能力,从而提高了充电效率。
  • 德国元素 | 固体废弃物碳、氢、氮、硫、氧、氯测定解决方案
    固体废弃物的焚烧处理,作为一种重要的固体废弃物处理方法,已成为国内外一个重要的处理手段。其中对一氧化碳、氮氧化物、二氧化硫、氯化氢等均做了限值管控,因此,相关废弃物处理单位均需对废弃物在燃烧前做相关检测评估,避免超出环保要求。除了对废弃物进行评估外,通过对废弃物中的碳、氢、硫、氧的分析测定,可评估其可产生的热值,便于二次利用(可用于发电或供热),也是对资源的全面利用,使其充分发挥作用。众所周知,固废的种类与来源特别繁杂、分布不均匀,这也为样品的取样、样品制备及后续分析测定提出了挑战,同时这也是一直困扰广大固废分析者的“头痛”事宜。德国元素作为元素分析仪的发明者,在碳、氢、氮、硫、氧等分析测定具有一百多年的经验积累。德国元素vario MACRO cube元素分析仪专为固体废弃物中碳、氢、氮、硫、氧、氯等的测定而设计,是一款CHNS同时检测的大进样量元素分析仪,具有进样量大、处理能力强、操作简单、维护便捷等优势,可帮助您获得准确的固废样品信息,同时降低样品制备流程、节省时间与成本。
  • 影响实验动物麻醉的因素
    影响实验动物麻醉的因素 实验动物的麻醉是一项复杂系统的工作。正确的麻醉处理,是动物实验成功的有力保障。而麻醉处理不当,会给实验结果带来难以分析的误差。要想获得良好的麻醉效果,除掌握实验动物麻醉的基本知识和技术、遵循科学的麻醉程序外,还应了解影响实验动物麻醉的各种因素,如动物因素、环境因素等。
  • 普析:二阶导数紫外分光光度法测定面粉中的过氧化苯甲酰
    用铁粉与盐酸反应产生的原子态氢将面粉中的过氧化苯甲酰还原成苯甲酸,用乙醚提取,采用二阶导数紫外分光光度法测定其含量,过氧化苯甲酰的检出限是1.0μg/mL,回收率为94~106%,其测量精密度优于国家标准GB/T5009-1996色谱法,与校正曲线相当。
  • 二氧化硫残留量测定仪测定八角中二氧化硫含量
    八角是八角茴香科、八角属的一种植物。果实呈八角形。八角果为著名的调味香料,也供药用。果皮、种子、叶都含芳香油,是食品工业的重要原料。本实验采用二氧化硫残留量测定仪参照国标《GB 5009.34-2016 食品安全国家标准 食品中二氧化硫的测定》检测八角中二氧化硫的含量。
  • GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二 (2- 甲氧基 ) 乙酯
    本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
  • 两款不同填料色谱柱测试头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的 检测报告
    琛航公司用两款不同填料色谱柱测试头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的检测报告一,实验条件Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统;Cometro(美国康诺)6000 PVW UV检测器,波长=235nm;Cometro(美国康诺)6000 LDI Pump;Scienhome(天津琛航) Kromasil C18 150*4.6mm色谱柱,Scienhome(天津琛航) Inertex C18 150*4.6mm色谱柱;流动相:0.025mol/L磷酸溶液(用20%氢氧化钠调ph=3)-乙腈=88:12;流速:1.0ml/min;头孢氨苄标准品浓度为0.5mg/mL;样品配置:取0.1g粉末放入 100mL容量瓶中 ,加入0.1mol/mL醋酸10ml溶解,用流动相定容至刻度;进样量:10ul。二,实验结果 1,Scienhome(天津琛航) Kromasil C18 150*4.6mm色谱柱:头孢氨苄标准品: Channel A ResultsNameRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)Asymmetry 8.182209710557760.000001.41925头孢氨苄甲氧苄啶样品: Channel A ResultsNameRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)Asymmetry 1.3333997100.000002.34747 8.287140758069840.000001.47949 11.202131144492196.753241.25221能够算出样品中含头孢氨苄0.34mg/mL。2,Scienhome(天津琛航) Inertex C18 150*4.6mm色谱柱:头孢氨苄标准品: Channel A ResultsNameRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)Asymmetry 头孢氨苄7.208214055564510.000001.29583头孢氨苄甲氧苄啶样品: Channel A ResultsNameRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)Asymmetry 1.538122715390.000001.56606 头孢氨苄7.2251415258747518.975861.24665 甲氧苄啶10.682132817689138.786221.07329能够算出样品中含头孢氨苄0.33mg/mL。三,结果讨论由图可见2种色谱柱都峰型良好,柱效高,分离度好,保留时间适中。就该样品来说,相比之下Inertex更优,推荐使用Scienhome(天津琛航) Inertex色谱柱。技术咨询可致电我们:天津琛航科苑科技发展有限公司电话:022-58693245/6/7E-mail:sales@scienhome.comHTTP://www.scienhome.com
  • 天津兰力科:添加钙对氢氧化镍结构和电化学性能的影响
    通过XRD 和循环伏安法研究了添加钙对氢氧化镍结构和电化学性能的影响。其中钙是以离子的形式对氢氧化镍掺杂。结果表明:添加了钙的氢氧化镍的晶粒尺寸变小,比表面积增加,晶体缺陷和畸变增多,提高了质子的传递能力和活性物质的利用率,其中以共沉淀方式添加1%钙的氢氧化镍电极的电化学性能最佳。
  • 青岛盛瀚:离子色谱法测定食物添加剂磷酸二氢钙中的阴离子
    目的建立一种同时测定磷酸二氢钙中的F- 、Cl- 、SO42- 、NO3- 四种阴离子的分析方法。方法以碳酸钠和氢氧化钠溶液为淋洗液,通过对淋洗液等色谱说明前提的优化,选择离子色谱法测定食物添加剂CaH2 PO4中的阴离子,以尺度物质保存时刻定性,以外标法定量。功效在优化的色谱前提下,4 种离子的疏散度好,检测迅速度高 被测离子的浓度在必然范畴内与色谱峰面积呈精采的线性相关,相相关数r > 0. 999。4 种离子测定功效相对尺度毛病均< 3% ( n = 9) ,均匀加标接纳率为80% ~ 105% 。结论离子色谱法轻盈、迅速、快速,可以或许满意同时测定CaH2 PO4中4 种阴离子含量的要求。
  • 蒸馏法检测焦糖中的二氧化硫含量
    焦糖色素亦称“焦糖”,是一种天然着色剂。焦糖色素是以蔗糖、木糖母液等为原料,采用亚硫酸铵法、氨法制成的天然人造色素,广泛应用于食品、医药、调味品、饮料等行业。由于食品中的二氧化硫对人体危害很大,如果食用的二氧化硫超标,过量的二氧化硫容易使人产生恶心、呕吐等胃肠道反应,此外,还可影响钙吸收,促进机体钙流失。为了我们的健康,测试食品中的二氧化硫含量是很有意义的。本文采用二氧化硫残留量测定仪检测焦糖中二氧化硫的含量,操作步骤简单,节省了大量蒸馏时间,提高了工作效率。
  • 气体中一氧化碳二氧化碳和碳氢化合物的测定
    摘要:本标准适用于氢、氧、氮、氦、氖、氩、氪和氙等气体中一氧化碳、二氧化碳和甲烷组分的分项测定,一氧化碳、二氧化碳和碳氢化物总量(总碳)的测定和总烃的测定。 1 范围 本标准规定了气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的气相色谱测定方法。 2 规范性引用文件 下 列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓 励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T 3723 工业用化学产品采样安全通则(GB/T 3723—1999,idt ISO 3165:1976) GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6681 气体化工产品采样通则 3 方法提要 采用气相色谱法测定气体中微量的一氧化碳、二氧化碳和碳氢化物。
  • 四氢邻苯二甲酰亚胺农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
    方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成四氢邻苯二甲酰亚胺等化合物的定性定量分析。
  • 关于锂离子电池中碳、氢、氮、硫与氧元素分析的解决方案
    锂离子电池由正极、负极、电解液与隔膜等部分组成。正极与负极材料的性能直接影响电池的使用性能与寿命。正负极材料中的碳、氢、氮、硫与氧的含量测试显得非常重要,尤其是碳作为负极材料真正起电化学活性的组分,其含量至关重要。德国元素Elementar 元素分析仪的卓越性能,可实现CHNS+O的全方面精准分析,为锂离子电池的发展保驾护航。
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