亚甲基双水杨酸

我现在要用HPLC测定亚甲基双水杨酸中微量的水杨酸含量,可是两种物质性质几乎是相同的，在样品处理很难。请大家帮我出谋划策一下，用什么方法能萃取亚甲基双水杨酸中微量的水杨酸？

亚甲基双水杨酸杆菌肽混剂(效价)的测定 用液相色谱法 我做不出峰 没有相关方法

植物全氮测定(含硝态氮）书上的测定方法是用含水杨酸的浓硫酸消煮，请问水杨酸与浓硫酸比列是多少啊

请问 大家在做水质水杨酸氨氮的方法，显色剂水杨酸难溶解（我加热60度也溶解不了）标准后面有提到可以多加几ml氢氧化钠溶解 但是后面要调ph值 请问是加了酒石酸钾钠后再调 还是溶解完水杨酸后调ph。次氯酸钠是不是只能现配现用？

如果成分表里，有水杨酸，又含有甜菜碱水杨酸盐，甜菜碱水杨酸盐会影响水杨酸含量的测定吗？化规2015年版4.2的测试方法

hj536-2009中氨氮水杨酸方法，显色剂水杨酸-酒石酸钾钠溶液配置过程中，水杨酸不易溶于水，加氢氧化钠也不好溶，所以就加热煮沸溶解，导入酒石酸钾钠溶液，降温定容后就出现悬浮物（结晶），沸水浴后又没有了，降温就又出现了，这个溶液是不是就这样啊？还是配置有问题？

磺基水杨酸法测全铁、三价铁时，用几厘米的比色皿呀，在绘制标线时是在420nm的波长，测全铁时是不是在520nm处呀，测三价铁时在多少波长处呀？？？具体的步骤是什么呀？谢谢啦！！

测铵时，用到水杨酸，实验室里有水杨酸钠可否替用？

求助 请问哪位大虾有标准品乙酰水杨酸及水杨酸的紫外，非常感谢

氨氮水杨酸分光光度法，用水浴锅60~70度溶解水杨酸，完全溶解后转移至1L容量瓶，可是倒完装有水杨酸的烧杯壁上有白色的东西，会有影响吗

氨氮水杨酸分光光度法，用水浴锅60~70度溶解水杨酸，完全溶解后转移至1L容量瓶，可是倒完装有水杨酸的烧杯壁上有白色的东西，我没有再次冲洗倒进容量瓶，会对结果有影响吗

次氯酸钠-水杨酸法测定氨时，水杨酸溶解于15mL 5MNaOH，在热水浴下搅拌10分钟可以溶解，但是根据标准方法，冷却后与酒石酸钾钠溶液混合后，沉淀就出来了。我一般是在热的时候就混合还好一些。不知道有没有高手做过？指点一下你们的经验。

想用磺基水杨酸法测定食盐中铁的含量，用的食盐包装袋上写的成分是EDTA铁钠和亚铁氰化钾，想请问下溶解食盐直接用水溶可以吗？溶解后直接加磺基水杨酸可以和EDTA铁钠中的铁反应吗？亚铁氰化钾中的亚铁离子是否也在测定结果里面呢？

目前已知的有： 参与反应物：氨（铵离子）、次氯酸钠、水杨酸、氢氧化钠、亚硝基氰化钠等。 中间产物：氯胺、5-氨基水杨酸、醌亚胺、卤代醌亚胺等。 终点产物：靛酚蓝化合物等。 其中的反应比较复杂，至今还是一知半解，想做进一步了解，拜托各位大虾帮忙了！！！

看到资料说很多换肤水里面含水杨酸 不知道换肤水里面水杨酸占多少比例 还有哪些水果里面含水杨酸 有知道的告诉一下啊

[color=#DC143C]水杨酸[/color]2-羟基苯甲酸 2-Hydroxybenzoic acid Keralyt Occlusal Verrugon 分子式 C7H6O3 　　结构式 C6H4OHCOOH　　分子量 138.12　　CAS号 69-72-7简介　　球棍模型　　水杨酸为白色结晶性粉末,无臭,味先微苦后转辛。熔点157-159℃,在光照下逐渐京变色。相对密度1.44。沸点约211℃/2.67kPa。76℃升华。常压下急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。1g水杨酸可分别溶于460ml水、15ml沸水、2.7ml乙醇、3ml丙酮、3ml乙醚、42ml氯仿、135ml苯、52ml松节油、约60ml甘油和80ml石油醚中。加入磷酸钠、硼砂等能增加水杨酸在水中的溶解度。水杨酸水溶液的pH值为2.4。水杨酸与三氯化铁水溶液生成特殊的紫色。　　用途 水杨酸是重要的精细化工原料。在医药工业中,水杨酸本身就是一种用途极广的消毒防腐剂。作为医药中间体,它可用于合成抑氮磺胺(Salazosulfanilamidum)、水杨酸偶氮磺胺二甲嘧啶（Salazosulfdimidine）、解热止痛药阿司匹林（Aspirin）、水杨酸钠（Natrii salicylas）、水杨酰胺（Salicylamide）、乙氧酰苯氨（Ethoxybenzamidum）、扑炎痛（Benorylatum）、二氟苯水杨酸（Diflunisal）、水杨酸萘酯（Salinaphtol）、乙比例模型酰水杨酰胺(Salacetamide)、罗匹宁（Lopirin）、芬胺呋（Fenamifuril）、沙利芬（Saliphen）、醋醚水杨胺（Salicylamid-o-Essigsaure）、如芦伐腙（Ruvazone）、阿尼拉酯水 杨 酸(Salicylic acid)，又称为B氢氧基酸(BHA)、B柔肤果酸。　　水杨酸是一种白色的结晶粉状物，存在于自然界的柳树皮、白珠树叶及甜桦树中。Salicylic取自拉丁文Salix，即柳树的拉丁文植物名。水杨酸具有优秀的「去角质、清理毛孔」能力，安全性高，且对皮肤的刺激效较果酸更低，因而成为保养品新宠儿。水杨酸可以淡化色素斑、缩小毛孔、去除细小皱纹及改善日晒引起的老化等效果。

我们现在开国标的氨氮的方法，用的是水杨酸法，但我在做的时候遇到点问题，想让大家帮我解决，谢谢！那个方法说要配显色剂，50g水杨酸+100mg水+160ml 2mol/L的氢氧化钠使之搅拌完全溶解，可是我做的时候他好象饱和和，根本就溶解不了，上面还说如果溶解不了，可以多加点氢氧化钠，PH要在6.0~6.5之间，可是你加少了他溶解不了，加多了PH有很大，怎么办？还有，就是后面说配有效氯为0.35%的次氯酸钠溶液，我买的市面上的上面写着有效氯=10%，是不是用氢氧化钠把它稀释到0.35%就行了，谢谢大家！给解决下，小弟着急呀！

请问大家，做氨氮水杨酸时，配制显色剂，水杨酸溶不了，同时标准说当水杨酸溶解不完，可以多加加了几ml氢氧化钠，使水杨酸溶解完全，用硫酸调pH时，但在实际操作时，加入硫酸就产生沉淀，请问你们是怎么配制的？

在显色剂的配置中，水杨酸溶解不了，在70度的水浴中也不行，我看了一下反应式，觉得国产上的160ml氢氧化钠根本溶解不了50g水杨酸

用液相色谱法检测麦芽糖含量时，稀释样品为什么要用5-磺基水杨酸，来进行稀释？

请问下，氨氮质控样，写着采用纳氏试剂分光光度法和流动注射-水杨酸分光光度法进行测定。这样的质控样适用于HJ536-2009这个标准吗？纳氏法质控做着没问题，近期扩水杨酸法测氨氮的方法，质控样描述测定方法的和标准不是很一致，想问问各位这样的质控还合适吗？如果不合适，哪家的质控样适用？

最近实验室买了两台Agilent 708-DS溶出仪，想自己校验一下，按照中检所水杨酸片中的说明书，水杨酸片先要吹掉粉末，每片称重后再做溶出度，但在计算溶出度的公式中只是除以规格300，没有用到称重数据，所以不知道称重的目的何在？水杨酸片的片重在330-350mg之间。欢迎做过这类校正的大侠们赐教！

[color=#444444]最近在用液相色谱仪做水杨酸的定量，水杨酸用甲醇：水=60:40配制，流动相为甲醇：水（0.01M甲酸铵）=60:40，但是不知道什么原因，水杨酸的面积随着时间的推移一直在变小？另外，问下大家是用什么方法做的[/color]

显色剂：氢氧化钠＋水杨酸＋酒石酸钾钠催化剂：亚硝基铁氰化钠氧化剂：氢氧化钠＋二氯异氰尿酸钠水以上四种试剂按1：1：1：1混合，显绿色，对么？还是要显黄色？空白一直显绿色，是对的么？要显黄色么？请问大家知道怎么回事么？请求教。

有没有人知道山梨酸和水杨酸的，吸收峰和特征峰在那个波段。有没有人有这两个物质的扫描谱图。

请教一下，水杨酸法测氨氮的时候发生了取样越多颜色越淡，稀释倍数越大显色越深的情况，多次测量都是这种情况，是什么原因啊，如果是水样浓度太大导致的，那么平时测别的水样的时候如何判定他是不是其实也应该稀释呢

最近用水杨酸法测定氨氮，遇到了几个问题，想向各位请教及交流。1、水杨酸很难溶解，但是pH影响较大需要控制在一定的范围，又不能加入过量的氢氧化钠，这个问题怎么解决？看到有的说采用水杨酸的钠盐，效果如何？2、显色不稳定，1个小时甚至2个小时后的吸光度还在缓慢的变大。平行样的重复性较差，标准曲线的线性较差只有2个9。不知道各位能做的什么程度，需要注意什么？3、纳氏试剂法会用到剧毒品碘化汞、氯化汞，有没有其他可替代的试剂？产生的废液应该怎么有效的自行处理？

HJ534-2009次氯酸钠-水杨酸分光法测定空气中氨 做曲线空白总是偏高 达不到要求 最低做到0.046，而且重复性不太好，标准里面次氯酸钠和亚硝基铁氰化钠溶液都是加入两滴 感觉这个误差会不会大？造成重复性差？做这个实验需要注意哪些方面呢？做到崩溃的人儿求救啊！！！

氨氮水杨酸法HJ536-2009有做过的没有？其中要求次氯酸钠使用液有效率3.5g/L，游离碱0.75mol/L.这个要求是必须的嘛？大家是怎么做的？求指导。

搜索“磺基水杨酸”，有句话说，高温分解为硫酸和水杨酸。请问有没有专家知道所谓的高温是多少度啊？