对甲苯磺酸腺苷

求分离对甲苯磺酸，邻甲苯磺酸，间甲苯磺酸的方法。用的是安捷轮1200，c18柱。谢谢了[em0812]

最近在做对某主药中甲苯磺酸的含量测定，但是主药与该杂质的最大吸收波长不一致，所以我选的是杂质的波长，这样合理吗?在此波长下，对甲苯磺酸与主药的响应差10倍，那测定方法该用哪一种：外标法？

如题，求助两个标准。乙酰乙酸甲脂、对甲苯磺酸相关标准。Email： paigu064@163.com

在检测水产品中孔雀石绿残留量的标准方法中，很多都要用到二甘醇、盐酸羟胺及对-甲苯磺酸，但不知它们的作用是什么，不知哪位知道，大家都来谈一谈啊

如题，有机胺的结构与对甲苯磺酸反应成盐，结果发现对甲苯磺酸出峰位置与产物出峰位置一致，但是因为成盐的物质在乙腈里不溶析出，而对甲苯磺酸在乙腈中溶解性很好，所以可以判断是两个物质，但是现在想知道母液中产物到底占比是多少，怎么解决呢

原料药氨磺必利的起始物料阿米酸合成中用到对甲苯磺酸，在合成的过程中，可能会产生对甲苯磺酸酯，对甲苯磺酸酯为遗传基因毒性杂质，使用什么方法可以检测？有没有版友做过类似的检测，帮忙分享一下，谢谢！

对甲苯磺酸的分析是个很头痛的问题用液相是能分析,但只能用新柱子测一次,因为磺酸在柱子上有残留,就算再多打空白针也无用.所以想请教高手,教我分析磺酸的方法.不胜感激

各位大神 有没有检测二甲苯磺酸的标准或方法呀 样品是固化剂？

请问各位朋友，有谁用液相检测过对甲苯磺酸。想一起探讨下。小弟最近在做这个，遇到些问题！

在孔雀石绿的国标（GB/T 19857—2005）检测方法中，样品处理时要加入对-甲苯磺酸，它的作用是什么？

那位大虾做过对甲苯磺酸或者对甲苯磺酸钠的紫外吸收啊？它们的最大吸收波长是多少啊，我测定的结果是在192nm和222nm出有最大吸收峰，可是文献上说一般都在260nm左右出现最大吸收峰。

我想做的是三磷酸腺苷二磷酸腺苷和磷酸腺苷,应该用什么柱子合适？

请提供对甲苯磺酸质量标准,其标准号为:Q/320586MTB04-2000,急啊!!!

我正为这个头疼呢，不知道如何下手。我哪位大哥曾经做过这个对甲苯磺酸。

请问哪位老师熟悉对甲苯磺酸乙酯，本人想用色谱方法去检测对甲苯磺酸乙酯，望各位高人多多指教，不甚感激！

请问哪位老师熟悉对甲苯磺酸乙酯，小弟跪求对甲苯磺酸乙酯色谱检测方法，望各位高人多多指教，不甚感激！

请问一下有没有人做过对甲苯磺酸铁的含量测定,若有能否告诉一下怎么测.非常感谢

求助：对甲苯磺酸的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法？谢谢

一直糊里糊涂的做，多方查证后得知，与大家分享：盐酸羟胺：作为还原剂，有助于防止待测物的降解；对甲苯磺酸：作为离子对试剂，有利于孔雀石绿形成离子对，增加乙腈对该物 质的提取效率；氧化铝：吸附样品中的油脂；二甘醇：消除乳化。

对甲苯磺酸盐在H谱上能显示峰么？

哪位高手知道对甲苯亚磺酸钠液相检测方法？？？

[b][font=宋体]问题描述：有机胺结构与对甲苯磺酸反应成盐，液相检测时发现对甲苯磺酸出峰位置与产物出峰位置一致。由于成盐物质在乙腈中不溶析出，而对甲苯磺酸在乙腈中溶解性很好，所以可以判断是两种物质。怎样知道母液中产物占比是多少？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）可以考虑更改流动相比例和调整流速。[/font][font=宋体]具体参考分离条件如下：[/font][font=宋体]色谱柱为[/font]C[sub]18[/sub][font=宋体]柱（[/font]4.6mm×250mm[font=宋体]，[/font]5μm[font=宋体]），流动相：[/font]A[font=宋体]为[/font]0.05%[font=宋体]四丁基硫酸氢胺[/font][font=宋体]-[/font][font=宋体]水（甲磺酸调节[/font]pH[font=宋体]至[/font]2.5[font=宋体]），[/font]B[font=宋体]为乙腈；洗脱程序：[/font]0~10min[font=宋体]，[/font]5%~100% B[font=宋体]；[/font]10~12min[font=宋体]，[/font]100%~5% B[font=宋体]；运行时间[/font]15min[font=宋体]；流速[/font]1.0mL/min[font=宋体]；柱温[/font]30[font=宋体]℃[/font][font=宋体]；进样量：[/font]2μL[font=宋体]；检测波长：[/font]220nm[font=宋体]。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）[/font][font=宋体]如果不想改变条件，而样品本身是混匀的，可以先测一次样品，然后向相同量的样品中加入过量的氨水，将其中的对甲苯磺酸进行中和成盐后，再测一次就可以知道两个组分各自的含量，不过在此之前要根据合成步骤判断对甲苯磺酸酯的类型，并且对其前处理成盐步骤进行回收率测试。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

有哪位大侠知道对甲苯磺酸钠的液相色谱检验方法？

求美国、英国、加拿大等国家空气、水等样品中对甲苯磺酸的测定方法、综述等资料，请大家帮忙！

在检测甲磺酸酯类物质时，根据欧洲药典方法，选用碘化钠和硫代硫酸钠作为衍生试剂，其中对照溶液的配置方法是称取一定量甲磺酸酯类到5ml容量瓶中，加甲苯稀释定容摇匀，请问甲苯的作用是什么呢

目的：建立注射用腺苷蛋氨酸制剂中腺苷蛋氨酸含量测定的方法.方法：采用DiamonsilTM（钻石）C18ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm） 流动相为甲酸铵6.3 g,辛烷磺酸钠1.0 g,加水700 mL溶解,用甲酸调节pH值至3.8,加水稀释至1 000 mL,取此溶液660mL加甲醇340 mL,混匀,即得 流速为0.9 mLmin^-1,紫外检测波长为260nm,柱温为30℃.结果：在本色谱条件下腺苷蛋氨酸与辅料、溶剂峰及其有关物质的分离度符合要求,在200～600μgmL^-1范围内线性良好（r=0.999 8）.回收率为99.61%-99.98%,RSD为0.23%-1.3%.结论：测定方法简便、准确,灵敏度高,方法可靠,可作为该制剂的质量控制方法. (共3页)[em0805][em0805]

如题：在水中对甲苯磺酸有三个吸收峰，261nm，224nm，199nm，而在PMA(丙二醇甲醚醋酸酯)中只有261的吸收峰。

请教各位大侠：要如何检测原料药中的吡啶对甲苯磺酸盐残留量？？

各位大神，有人做过对甲苯磺酸乙酯lc-ms定量的吗，我用ab的qtof做这个东西的定量，正离子和负离子模式下都做了，响应都不是很高，定量限做不下去，大概做到10ng/ml，用的是esi源，不知道怎么回事。。。。。。请大家看看，不知道还能做什么调整，用的是甲醇——0.2%甲酸水体系，乙酸铵体系也用过，不是特别好。