硫氰基苯并噻唑

稻瘟病分布广泛、危害严重，是水稻上的重要病害之一，在我国水稻三大病害中居于首位。烯丙苯噻唑由日本明治制果1981年上市，该产品因有效防治水稻稻瘟病和一些细菌性病害，一度成为水稻用杀菌剂市场的领导者。烯丙苯噻唑本身没有直接的杀菌活性，但能激发植物的潜能，其性能与先正达的活化酯类似，亦称抗病激活剂（或抗病免疫激活剂）。近年来，随着烯丙苯噻唑复配产品的不断问世，尤其是与氟虫腈、氯虫苯甲酰胺和吡蚜酮等复配产品的新鲜上市，其销售额持续攀升，并于2011年达到了峰值水平1.20亿美元，成为全球最大的抗病激活剂，是稻瘟病防治药剂中的优选品种之一。烯丙苯噻唑的成功商品化不但丰富了稻瘟病防治药剂的种类及用药方式，同时也开辟了创制杀菌剂的新思路。烯丙苯噻唑为苯并异噻唑类植物抗病激活剂，又名烯丙异噻唑，英文通用名probenazole，商品名Oryzemate、好米得等。1975年，该产品首获登记，由日本明治制果和北兴化学于1981年联合上市。现由明治制果和Saeryung等公司生产。烯丙苯噻唑刺激以水杨酸为媒介的防御信号传导途径，全面激活寄主植物的天然防御系统。该产品无离体杀微生物活性，通过植物的根部吸收，并迅速渗透、传导至植物体各部位。烯丙苯噻唑用于水稻，防治水稻稻瘟病、细菌性叶枯病和粒腐病等，有效成分用药量为2.4～3.2 kg/hm[sup]2[/sup]；也用来防治蔬菜上的细菌性病害，如莴苣细菌性腐烂病、甘蓝黑腐病、大白菜软腐病、大葱细菌性软腐病和黄瓜叶斑病等。烯丙苯噻唑持效期长，现广泛用于水稻育苗箱及水稻田。烯丙苯噻唑为诱导免疫型杀菌剂，通过激发植物本身对病害的免疫（抗性）反应来实现防病效果。在离体条件下，800 μg/mL高浓度的烯丙苯噻唑对稻瘟病菌仍无抗菌活性；但在水稻活体上，10 μg/mL即可抑制稻瘟病菌的侵染，苯丙氨酸解氨酶（PAL）、过氧化物酶（POD）和多酚氧化酶（PPO）是水稻植物体内的主要防御酶，受烯丙苯噻唑诱导的影响，这3种防御酶的活性提高，从而促进受病原菌侵染组织的木质化作用，阻止病原菌的进一步穿透和侵染，这种木质化反应是植物抵抗病原菌入侵最有效的手段，从而使植物表现抗病性。从生理生化方面分析，烯丙苯噻唑能显著提高PAL、POD和PPO等3种防御酶的活性，可大大增强水稻对稻瘟病菌的抗性。烯丙苯噻唑可诱导水稻对稻瘟病和叶枯病等产生抗性。与其他化学药剂相比，烯丙苯噻唑拥有许多优点。① 它对植物的正常生长发育无明显影响，是一种防治稻瘟病的稳定、高效抗性诱导剂；② 它对病原菌没有直接的作用活性，因此不产生选择压力，病菌不易对其产生抗性；③ 对非病原菌不发生直接或间接的影响，有利于保护有益微生物种群。因此，烯丙苯噻唑安全，对人畜、环境及非靶标友好，有望成为水稻病害防治的一种重要工具，是发展绿色农业和生产无公害及绿色食品的理想选择之一。抗病激活剂理论的诞生，使人们认识到烯丙苯噻唑的作用机理，确定其为预防性杀菌剂，从而赋予其新的生命力，加之其许多复配产品的上市，使其很快步入超亿美元产品行列。因此，烯丙苯噻唑自问世以来，走出了一条先抑后扬，并逐步走向成熟的市场之路。2016年，烯丙苯噻唑为全球第七大水稻用杀菌剂，日本第一大稻瘟病防治剂。

2-氨基-4-甲基苯骈噻唑及2-肼基-4-甲基苯骈噻唑的分析方法 试着用了离子对试剂 调节流动相的PH值等方法 均无法获得很好的分离效果且在自己摸索的条件下这种样品的稳定性差 重现性差 急求分析方法 方法1：甲醇/水=80/20 波长265 4.6*250 C18柱 方法2：甲醇/水=55/45 加入0.1%的四甲基溴化铵 波长254 4.6*150 C18柱

请问哪位大侠知道 3-氨基-5-硝基苯并异噻唑的液相色谱检测方法？ 急！！！请告知 非常感谢

那位大虾有2-mbt即橡胶中2 -巯基苯并噻唑的液相检测方法，麻烦告知一二，拜谢！

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我把含有乙酸硫噻唑原料的样品进气质分析，结果出来的图谱竟然找不到乙酸硫噻唑的峰，咋回事

有大神测过2-巯基苯并噻唑吗？网上能查到的相关文献不多，文献中给出的结果，2-巯基苯并噻唑出峰时间比较靠后，峰形、线性都很好。而我在用液质做的时候（Waters TQD），目标物在1分钟之前就出峰了！很难判定是溶剂峰还是目标物，流动相用的甲醇和氨水，柱子50mm和100mm的C18柱、T3柱、HILIC柱子都用过，都很快就出峰了。PDA检测时（波长320）只能找到一个小小的很丑的峰，依然不知道是不是目标物。跪求大神答疑解惑，分享一下您的宝贵经验，谢谢！

98.0%(HPLC)(T) 分子式(M.F.) / 分子量(M.W.) C8H9N3S·HCl / 215.70 CAS编码 4338-98-1 相关CAS编码 149022-15-1,38894-11-0 第一个是别名 (英文)MBTH Hydrochloride Hydrate 别名 (英文)Sawicki's Reagent Hydrate 中文名3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物 中文别名3-甲基-2-苯并噻唑啉腙盐酸盐水合物 第二个是别名 (英文)MBTH Hydrochloride 别名 (英文)Sawicki's Reagent 中文名3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐 中文别名MBTH盐酸盐 中文别名Sawicki's试剂

请教各位大侠，有没有知道苯并异噻唑酮的液相方法的？先谢了！

请教如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析3-氨基-5-硝基苯并异噻唑染料中间体,用什么检测器?用什么样的色谱柱?

跪求EN 14333.1-2004无脂食品.苯并咪唑杀菌剂carbendazim、噻唑苯并咪唑和苯菌灵的测定方法，中文英文的都行，E-mail：grant_su@sina.com

许多水基胶都是从胶乳制得的，它们非常容易受到微生物破坏，而异噻唑啉酮的添加，主要是MI（2-甲基-3(2H)-异噻唑啉酮）、BIT（1，2-苯并异噻唑基-3-(2H)-酮、CMI（5-氯-2-甲基-2H-异噻唑-3-酮）可以起到杀菌防腐的作用。但现有的研究发现，环境中的异噻唑啉酮类化合物进入人体后会给健康带来隐患，如甲基异噻唑啉酮具有一定的细胞毒性和神经毒性，人体的皮肤接触后会产生过敏性反应。香烟中的烟用水基胶可能会直接接触消费者的口腔从而进入人体，异噻唑啉酮的加入量直接影响到香烟的吸食安全性。因此，建立水基胶中异噻唑啉酮含量测定的一整套方法对产品质量安全管控尤为必要。前处理操作原理：水基胶中存在许多既难溶于水也难溶于某些有机溶剂的物质，而MI、BIT、CMI在有机溶剂中有较好的溶解性，因此我们可以通过物理操作除去杂质净化样品。前处理操作详细过程如下:仪器与试剂仪器：高纯水制备机、高速台式离心机、超声波清洗器、分析天平、塑料离心试管、具塞三角瓶（50 ml）、有机膜滤膜。试剂：色谱甲醇。前处理操作过程使用分析天平精确称量1 g（精确到0.1 mg）样品于50 mL具塞三角瓶中，加入10 ml的高纯水，轻轻摇晃5分钟，使水基胶与水混合均匀，然后加入10 ml的色谱甲醇，摇晃均匀后放置到超声波清洗器中超声10分钟，转移到50 ml的塑料离心管内，以6000rpm离心20分钟后，取2 ml上层清液经过0.22um有机膜滤膜，待HPLC分析。

我们一直用LC做噻唑类的样品。但是客户要求用GC测。但是由于噻唑类样品的极性较大。一直找不到合适的方法，请高手指点。我们的方法：恒温 气化：230 柱温：183 检测：250 程序控温：50(3min)--8/min--100(3min)--10/min--150(5min)

GB/T29666-2013化妆品用防腐剂 甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮与氯化镁及硝酸镁的混合物

（求助）3-乙基-5-（2-羟乙基）-4-甲基噻唑溴 的分子式以及供应厂家。

流动相（甲醇：乙腈：磷酸盐）15：15：70谱图如下，如何让甲基氯异噻唑啉酮和甲基噻唑啉酮分得更开呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902222125434158_9706_3489633_3.png[/img]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 丙酮加噻唑打进去，丙酮出峰噻唑不出的原因

我需要食品中利巴韦林、安乃近、新霉素、头孢噻唑、头孢曲松钠测定方法！请大家帮忙谢谢！

请问2-氯-5-氯甲基噻唑容易变质吗?为什么我们刚生产出来是淡黄色透明液体,过了两个月之后都变成黑的了,加热溶解是还有不溶物,请各位老师赐教!同时请教含量分析方法,拜托

关于青霉噻唑酸的检测，我搜索到有关论文关于其发酵产酸的，可是不知道具体原理或者步骤不知道是否有人知道，请教

4-异丙基噻唑甲基甲胺的图谱（HPLC）是怎样的？在什么时间出主峰？用什么型号的柱子比较好？

哪位老师做过异噻唑啉酮项目三种异噻唑啉酮（MI、CMI、BIT）CMI-d3这4种标准品，看到别人的文章里有Sigma，和德国Dr，但CMI和 CMI-d3 这两种 却找不到啊

所需设备是为检测：商品化染料分散黑（蓝）、分散红、分散蓝、分散橙、分散黄，配套原染料分散橙288、分散蓝291:1、分散紫93:1、分散红玉73、分散蓝183:1、分散蓝148、分散红145、分散红153、分散橙44、分散蓝165、分散蓝165:1、分散蓝366，配套生产中间体邻氯苯腈，2-氰基-4-硝基苯胺（邻氰）、2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺、3-氨基-5-硝基苯并异噻唑（红粉）、N，N-二乙基间乙酰氨基苯胺、间氨基乙酰苯胺盐酸盐、N-氰乙基-N-苄基苯胺（苄基物）、N，N-二氰乙基苯胺、2-氨基-6-硝基苯并噻唑、2-氨基-5，6-二氯苯并噻唑、亚硝酰硫酸所用。

找到一篇文章可以用UV法测定异噻唑啉酮的，但是不知异噻唑啉酮的标准溶液怎么找？在网上询价，工作基准的0.1g就1000多，好贵啊。色谱测的异噻唑啉酮的浓度准吗？是不是直接取有准确浓度的样品就可以啊？

所需设备是为检测：商品化染料分散黑（蓝）、分散红、分散蓝、分散橙、分散黄，配套原染料分散橙288、分散蓝291:1、分散紫93:1、分散红玉73、分散蓝183:1、分散蓝148、分散红145、分散红153、分散橙44、分散蓝165、分散蓝165:1、分散蓝366，配套生产中间体邻氯苯腈，2-氰基-4-硝基苯胺（邻氰）、2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺、3-氨基-5-硝基苯并异噻唑（红粉）、N，N-二乙基间乙酰氨基苯胺、间氨基乙酰苯胺盐酸盐、N-氰乙基-N-苄基苯胺（苄基物）、N，N-二氰乙基苯胺、2-氨基-6-硝基苯并噻唑、2-氨基-5，6-二氯苯并噻唑、亚硝酰硫酸所用。

请问有谁做过二氯苯.二甲苯.苯的残留溶剂.请指教 采用什么柱子,和什么方法

请问专家,异丁醛和二氢噻唑的混合物应该选择用GC还是HPLC分析?能否提供一些分析的条件帮助我开发分析方法?例如选什么仪器?什么柱子?大概的条件?

大家好。我想问一下。 我的做1，4-对氨基苯与FITC(异硫氰酸荧光素)反应的时候。其条件完全是按照蛋白质的氨基与FITC 的条件。即氨基与异硫氰根的反应条件进行的。但是却标记不上。不知道是不是苯环上的氨基具有惰性？还是反应条件不适合？有哪位高手指教一下！谢谢啊 同时我还想问一下氨基和异硫氰基的反应原理及条件？