氯金酸钠二水物

二水合柠檬酸钠，二水柠檬酸钠，[color=#333333]Na3C6H5O72H2O三者是否一样[/color]

取3.48g[color=#333333]五水合柠檬酸钠，实验室无此试剂，改用[color=#333333]二水合柠檬酸钠，应该取多少克？[/color][/color][color=#333333][color=#333333]谢谢大家！[/color][/color][color=#333333][/color]

柠檬酸钠 、柠檬酸三钠和二水合柠檬酸钠是同一种东西吗？专业叫法应该那样？

如题，用二水合酒石酸钠校准电量法水分仪，测试结果在多少范围内合适？有没有相关资料？急求！谢谢！

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求助氧化三甲胺(二水)（CAS：62637-93-8）含量的检测方法

QB/T 2477-2000 牙膏用二水磷酸氢钙[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=86747]QB/T 2477-2000 牙膏用二水磷酸氢钙[/url]

买了硝酸钯二水合物，如何溶解啊？

十二水合磷酸氢二钠好像比较容易风化，那怎么直观的证明十二水合磷酸氢二钠没有变质？大家实验室的十二水合磷酸氢二钠是不是直接使用，或是可以105摄氏度烘成无水磷酸氢二钠？？

[b][size=18px] 在各种食品质量公告或者食品质量新闻中，你可能会看到类似“动物性食品中检出违禁药物五氯酚酸钠”的消息，那么笔者尝试给大家解读下这类消息的内涵。[/size][size=18px] 动物性食品是动物来源的食物，包括畜禽肉、蛋类、水产品、奶及其制品等。五氯酚酸钠可用作落叶树休眠期喷射剂，以防治褐腐病，也用作除草或杀虫剂，可消灭钉螺、蚂蟥等有害生物。在原农业部公告第235号 《动物性食品中兽药最高残留限量》中规定“所有食品动物中禁止使用该药物”。[/size][size=18px] 也就是说在鸡肉、猪肉、猪肝等动物性食品中检出了五氯酚酸钠，这是不允许的，该样品为不合格样品。[/size] [size=18px] 细心的读者会问了，五氯酚酸钠不是属于有机氯农药吗？怎么出现在《动物性兽药最高残留限量》公告里了呢？它到底归属农药还是兽药？[/size][size=18px] 因为五氯酚酸钠的水溶性，使它极易扩散，造成水或土壤污染。然后通过食物链作用，进入其他牲畜的体内，该物质易蓄积在动物体内，从而造成其含量超标。[/size][size=18px] 五氯酚酸钠能抑制生物代谢过程中氧化磷酸化作用，长期摄入这类物质，会对人体的肝、肾及中枢神经系统造成损害。轻者出现乏力、头昏、恶心，重者高烧、昏迷甚至死亡。[/size][size=18px] 所以，保护生态环境、合法规范使用农药、加强食品安全监控很重要，不然，吃进这些有毒有害物质的就不仅是鸡鸭猪、而是我们人类了。[/size][size=18px] 而且五氯酚酸钠用途挺广，据说木材上涂布还可以防止木材霉变腐败。所以有这个项目的样品，检测时要注意避免接触木制物品哦。 坊间传闻，有检测机构检测某肉发现五氯酚酸钠超标，一通排查后发现是木质砧板惹的祸，木材中的五氯酚酸钠污染了样品。如果传闻是真，那对于砧板的检测（比如五氯酚酸钠的迁移）还真是要提上日程了。不然吃东西没吃到超量的有害物质，切东西反而切出来了。[/size][/b]

大家好，谢谢你们一直以来给予我的帮助，你们都是我的好老师，教会了我不少，于是我遇到问题搞不明白的就忍不住要来这里求教！谢谢你们了！呵呵真是不好意思，又有问题要问大家了，大家有用磷酸氢二钠遇到其熔解或是潮解的问题吗？最近由于是气温高，我实验室的两瓶磷酸氢二钠十二水熔解或潮解了，我一查熔点35 °C ，应该是熔解了，一瓶上层直接就变成水了，另一瓶潮了，由于急用，我就用潮的配制了流动相，结果跟以往的分析结果差大了，出峰时间推迟了好多不说，峰形也变宽了，导致这样的原因是其潮了使称量不准确还是变质了呢？ 还能不能再用，若能用有什么办法能变回原来的晶体状，烘干自然是不太可能了（熔点太低），能不能放到冰柜里或之类的呢？在此就先谢谢大家的热心帮助啦！

最近在做这个二氧化氯测定，其中有一个试剂是DPD试剂，是无水硫酸钠：N,N-乙二基-对苯二胺：EDTA= 91:5:4，是应该是把这三种试剂按重量比例配制吧。如此配制后，制作标准曲线结果都变成毫无规律的结果，最奇怪的是，按标准是加入DPD显色剂后两分钟内测吸光值，问题是两分钟内标准管似乎都未能跟显色剂充分反应而显色很浅，过了五分钟后所有标准管显色都变得很深。这样一来，这个实验就变得很不科学啦。大家在做这个实验有没有遇到这种情况啊？另外测定水中有效氯时：N,N－二乙基－1，4－苯二胺硫酸盐(DPD)溶液，1.1g／L：将250mL水(4.1)，2mL硫酸( ρ＝1.84g／mL)和25mL的8g／L二水合EDTA二钠溶液(或0.2g固体)混合。溶解1.1g无水DPD硫酸盐(或1.5g五水合物)，或1gDPD草酸盐于此混合液中，稀释至1000mL，混匀。会不会SN/T1954-2007中DPD试剂配制有点问题呢

药典测有机氯农残前处理，说加适量无水硫酸钠，怎么就是适量啊，除尽水后是什么样子啊

另外问下 有人用十二水磷酸氢二钠制取过磷酸氢二钠吗？

次氯酸钠发生器是利用盐（氯化钠）作原料，电解产生氯酸盐的，然后与原水反应，达到消毒的目的。那么在电解过程中会产生二氧化氯或是其他的产物么？因为我检测了一下用制出来的次氯酸钠消毒的水，发现可以检出二氧化氯，以及相关副产物

五水偏硅酸钠的制备过程有的讲以下啊。

埃索美拉唑镁（esomeprazole magnesium），化学名(S)-(-)5-甲氧基-2--1H-苯并咪唑镁盐，由瑞典AstraZeneca公司研发，2004年在我国上市。临床主要用于治疗胃酸分泌过多引起的胃溃疡、十二指肠溃疡及反流性食管炎等消化系统疾病。 本文拟采用湿法敞开消解法进行样品前处理，利用火焰原子吸收光谱法测定埃索美拉唑镁二水合物的Mg含量。1 仪器与试剂1.1 仪器与条件美国Perkin Elmer原子吸收光谱仪（型号：AAnalyst 800）；镁空心阴极灯（北京有色金属研究总院）；石墨炉原子吸收光谱仪测试条件见表1；MS105DU型Mettler Toledo电子天平；Advantage A10 Milli-Q纯水器。表1 原子吸收光谱仪主要测试条件 测定参数 设定值 测定波长 285.2 nm 狭缝宽度 0.7 nm 工作灯电流 6 mA 空气流量 17 L×min-1 乙炔流量 2 L×min-1 1.2 试剂盐酸（MOS级，天津市风船化学试剂科技有限公司）；GSB G 62005-90镁标准储备溶液（1000 mg×mL-1，国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院，中国）；Milli Q超纯水（18.2 MW×cm）；50 mg×mL-1的La溶液由光谱纯La2O3（99.99 %，上海试剂厂，上海）配制而成。2 方法与结果2.1 标准工作溶液的配制及测定从镁标准储备溶液（1000 mg×mL-1）移取一定的量，利用2 %盐酸溶液逐级稀释分别配制成浓度为0、0.1、0.3和0.5 mg×mL-1的标准工作溶液（都含有2 mL的La溶液）。按照浓度从稀到浓的顺序，利用火焰原子吸收光谱仪分别测定其吸光度值。仪器自动绘制工作曲线，获得的标准曲线的线性方程为：Y=0.00618+0.01563*X，R=0.99901上式中：Y：代表吸光度； X：代表待测溶液的浓度； R：代表工作曲线的线性系数。2.2 消解法称取0.0500 g左右的样品到玻璃烧杯中，加入3 mL的MOS级HCl，加盖置于电热板上加热消解。样品很快溶解完全，取下、冷却，定容到100 mL容量瓶中，再50倍稀释，同时加入2 mL的La溶液（50mg×mL-1），定容到50 mL容量瓶中待测，同时做样品空白。2.3 测试结果样品前处理完成之后，仪器先预热稳定半小时，再按照仪器的操作规程进行样品的分析。样品分析结果见表4。表4 样品中镁的分析结果及样品加标回收率 样 品 样品中镁的含量（%） 回收率（%） 1 3.44 102.5 2 3.42 101.0 3 3.43 98.9 结论：通过上面的实验结果可以看出：采用直接敞开湿法消解法和火焰原子吸收光谱法测定埃索美拉唑镁中镁的含量，方法简单、准确、灵敏，可用于埃索美拉唑镁原料药有关物质及含量的测定以及质量控制。

有人做过化妆品中的抗生素吗？其中的二水土霉素是盐酸土霉素吗？另外二水土霉素、盐酸土霉素和土霉素是三种物质还是一种物质

[size=4]今天送样到SGS，填写申请表时，有项备注是：-----------------------------------------------------------备注：以下项目无法直接测得，是通过测定元素含量后假定此元素全部以待测化合物形态存在而换算得到。（氯化钴，重铬酸钠二水化合物，五氧化砷，三氧化二砷，酸式砷酸铅，三乙基砷酸酯，三丁基氧化锡）。-----------------------------------------------------------我们公司的产品（单一物质）中，铁定是含有Co的，而且含量都在100ppm左右，要是被换算成CoCl2，那不是都有300ppm了？这结果谁能接受啊？怎么办呢？[/size]

大家在旋蒸前用无水硫酸钠对溶剂脱水时有什么好的技巧么？我自己是用的漏斗加滤纸加无水硫酸钠的组合，不过每次都要用溶剂冲洗残余滤纸上的附着物，感觉不方便，是不是有更好的方法或者成品脱水小柱？

我在称量一水戊烷磺酸钠时，天平的数字一直在往上加是为什么呢？一直加都不停止。是不是戊烷磺酸钠会吸水呢

目前做氟化物曲线的过程中出现的相关问题，请高手赐教缓冲溶液用的是二水合柠檬酸三钠和硝酸钠新配置的纯水的时候电位是280.1，我们做曲线的时候也会取一个0点，零点（加入缓冲溶液）的电位就变成了245.5，具体曲线数据如下0 1 3 5 10 20245.5 143.4 113.4 99.7 82.3 64.5Y=60.55X+42.17 R=0.9998正常来说的话空白电位应该在270左右，但是加入缓冲溶液和未加缓冲溶液的空白电位为何相差极大啊？而且从整个数据来看就是电位整体偏低，斜率也是超出范围，为何会有如此情况，请赐教？

大家好：我想问一下大家用无水硫酸纳除水后，用什么装置过滤硫酸钠？我用甲醇、二氯甲烷提取我的待分析物质以后，里面可能含水，我就把无水硫酸钠加入到瓶子里去，再过滤无水硫酸钠：用过砂芯漏斗过滤后，再用二氯甲烷洗下瓶子倒入砂芯漏斗中，发现收集瓶里面有浑浊的东西，是什么原因啊？是我的砂芯漏斗不干净吗？我又试过层析柱，里面也是砂芯，装着无水硫酸钠，倒入我的溶剂后，把下面的收集液旋蒸后出现了浑浊的东西，这是什么原因啊？谢谢大家，我这个试过好几次了，老出现这种情况。希望大家能够给以解答。

请问专家：我急需要做黑索今（三次甲基三硝胺，一种六元环形化合物的高能炸药，环上带3个硝基）的粒度分布，用的分散剂是二辛基琥珀酸磺酸钠，分散介质用的是水，平行结果不好，请问有没有什么合适的分散剂和分散介质？－我用的是美国库尔特公司的LS-230激光粒度仪。——盼回复，不胜感激！

在测定五氯酚酸钠时吗，完全按照GB 23200.92-2016，进行测定 但是回收率是60左右，已经用的小柱成本太高 ，大家是用的什么前处理啊

各位大虾，小妹现在搞一个用盐酸和氯酸钠制备二氧化氯的试验，最佳反应条件什么的是一头雾水啊，哪位知道这方面的相关资料的请传给小妹一些，感激不尽

大神们，第一次做这个国标，想问一下，五氯芬酸钠必须按照国标那样用水稀释标品，环己烷-乙酸乙酯来定容嘛？可以直接用正己烷嘛？有没有出国标外稍微简单点的方法，标曲点必须按照国标上给的走嘛？

请问各路大咖，最近本人在做百菌清和拟除虫菊酯类农药，用30ml二氯甲烷萃取1升水，萃取两次，一共60ml萃取液，但是每次30ml萃取液都过无水硫酸钠脱水，最后合并的二氯甲烷居然只有30ml左右，损失了一半。无水硫酸钠是放在漏斗上加滤纸放无水硫酸钠....请教原因

说明：转贴的国标。GB/T 19106 -20035.1　次氯酸钠溶液中有效氯含量的测定5.1.1　原理在酸性介质中，次氯酸根与碘化钾反应，析出碘，以淀粉为指示液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，至蓝色消失为终点。反应式如下：2H+ + OCl- + 2I- = I2 + Cl-+ H2OI2 + 2S2O32- = S4O62 -+ 2I-5.1.2　试剂5.1.2.1　碘化钾溶液：100g/L称取100g碘化钾，溶于水中，稀释到1000mL，摇匀。5.1.2.2　硫酸溶液：3＋100　量取15mL硫酸，缓缓注入500mL水中，冷却，摇匀。5.1.2.3　硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2S2O3)=0.1mol/L5.1.2.4　淀粉指示液：10g/L5.1.3　仪器一般实验室仪器。5.1.4　分析步骤5.1.4.1　试料量取约20mL实验室样品，置于内装20mL水并已称量（精确到0.01g）的100mL烧杯中，称量（精确到0.01g）。然后全部移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.1.4.2　测定量取试料（5.1.4.1）10.00mL，置于内装50mL水的250mL碘量瓶中，加入10mL碘化钾溶液（5.1.2.1）和10mL硫酸溶液（5.1.2.2），迅速盖紧瓶塞后水封，于暗处静置5min，用硫代硫酸钠标准滴定溶液（5.1.2.3）滴定至浅黄色，加2mL淀粉指示液（5.1.2.4）继续滴定至蓝色消失即为终点。5.1.5　结果计算有效氯以氯的质量分数X1计，数值以%表示，按式（1）计算：　　　　　　　　　 （V/1000）cM 　　 5VcM　　　　　　　X1＝ ×100 ＝　　　　………………（1）　　　　　　　　　　 m×10/500 　　　 m式中：V－硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；c－硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确的数值，单位为摩尔每升（mol/L）；m－试料的质量的数值，单位为克（g）；M－氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（m＝35.453）。5.1.6　允许差平行测定结果之差的绝对值不超过0.2%。取平行测定结果的算术平均值为报告结果。