苯甲酰基环己烷

现在做一个检测试验，要求试剂环己烷、丙酮、苯都要重蒸，可是不明白怎么进行重蒸。疑惑有几点：已购买的试剂都是分析纯的，还有重新蒸馏吗？即使需要重新蒸馏，需要加什么进行纯化哦？网上我查到两个苯、丙酮的纯化，但是环己烷怎么纯化，谢谢了

要从甲苯 正庚烷中分离提取甲基环己烷，可以按以下步骤进行：由于正庚烷是直链烷烃，沸点比那2个相同C原子数的烃类要高，所以先蒸馏蒸出甲苯和环己烷，然后在溶液中加入酸性KMnO4，甲苯变苯甲酸下沉，分液除去上层液体，然后再用乙醚萃取几次，再酸洗，碱洗，酸洗，干燥、蒸馏，得精品。还有其它的方法吗？

化妆品中二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯的检测方法

我用液相色谱测了环己烷中的苯以及甲苯的含量，但测定环己烷中甲苯的含量是只有甲苯的峰，没有环己烷的峰是什么情况啊，流动相87%甲醇，柱温25度，波长230到285之间，谢谢

某液体试样由苯、甲苯、环己烷及甲基环己烷组成，如何检出并判定这四种方法？

氯苯、氯化芐、氯化环己烷、对氯甲苯，都是常用的合成原料，最简单的鉴别方法是什么？

水中氯苯系物可以用环己烷代替石油醚吗

气相色谱法同时测定环己烷和苯?求参数？进样口温度，升温程序，FID温度？我用是Agilent 7890A 柱子是HP-5。

查了一下沸点，苯沸点在80℃，环己烷沸点在80.7℃。用HP-5柱的话，什么条件下苯和环己烷分离得好一点？

氯代环己烷是一种化学物品，分子式C6H11Cl。无色液体，具有窒息性气味。不溶于水，溶于乙醇。 用于医药中间体，用于制取抗癫痫、痉挛药盐酸苯海索。　　可生产农药、橡胶防焦剂、医药等；用于有机合成；氯代环己烷又名环己基氯，在农药上用于合成杀螨剂三环锡和三唑锡的中间体三环己基氯化锡，此外，也可用于合成医药盐酸苯海索，还可用于制防焦剂GP等产品。

环己烷能作溶剂进反向HPLC吗？流动相是甲醇：水=9：1柱子是C18环己烷在甲醇中的溶解度为：100份甲醇可溶解57份环己烷我看到有篇外文文献做PAH，浓缩后环己烷定容，进C18流动相为乙腈+水大家讨论一下吧，能用吗？会不会有溶剂效应呢？多谢大家

分析联苯衍生物和环己烷与苯环的衍生物怎么做啊,这些衍生物多是烷烃,氟,烷氧基取代.请问最好采用什么柱子,什么分析条件,请各位高手指教!希望能详细一些!小妹谢谢了

1,4-环己烷二甲酸二甲酯和1,4-环己烷二甲酸的沸点或熔点怎么查啊

请问：环己烷、甲苯、乙酸乙脂残留测定选用何种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱

实验条件：HP-1色谱柱，FID检测器，进样温度160，柱温40，检测器温度160，载气N2样品是甲苯和环己烷的甲醇溶液目前确定甲醇先出，对于甲苯和环己烷不知道沸点和极性哪个的影响大一点，谱图在附件同时还像请教下连续多次重复测定时，基线突然不平整是什么原因（区别是手动进样操作人不一样）

一个含有苯，环己烷，己内酰胺的样品如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析出三种物质含量？

请教各位大神，顶空气相做溶剂残留，正己烷和环己烷加样回收率只有70%，50%，样品处理为称0.1g样品加5ml50%（DMF:H20)稀释的混合标准溶液，至20ml顶空瓶，压盖，想请教下大家，做正己烷和环己烷回收率时有什么注意点，谢谢大家仪器：Agilent 7890A 7697A色谱柱：Elite-624 60meter，0.32mm ID，1.8um df进样方式：顶空,进样口温度：200 ℃,分流比10：1，柱温：程序升温，在40℃维持8分钟，再以每分钟10℃的升温速率升至150℃，维持13分钟，再以20℃每分钟的速率升至200℃，维持2分钟顶空瓶平衡温度：90 ℃,顶空瓶平衡时间：20 分钟加振摇,取样针温度：105 ℃,传输线温度：120 ℃检测器类型：FID,检测器温度：250 ℃气流条件：氢气 30.0 ml/min,空气 400.0 ml/min,氮气 2.0 ml/min

我做的一个课题样品有100g，是二氯甲烷层，极性较小样品二氯甲烷溶解，硅胶拌样，干法装了个大柱子，规格为9cmx50cm我用小硅胶板做小试，试了各种溶剂系统如石油醚-乙酸乙酯，环己烷-丙酮，二氯甲烷甲醇最后发现环己烷-丙酮系统效果最好此系统的各种比例下，样品点都很圆，一串薄层斑点就像冰糖葫芦，很漂亮所以我决定用环己烷-丙酮来进行梯度洗脱柱子已经装好了，我发现个问题。。。。。。环己烷的密度0.779，丙酮的密度0.7899本来想通过测密度的方式进行回收溶剂的比例再调配二者密度太接近了，怎么办？或者有没有别的方法？希望大家积极出谋划策能有效解决问题的给予1-5个积分奖励~

[color=#444444]请教大家一个问题，环己烷在205nm处会不会有紫外吸收？我做的反应反应物是环己烷，打液相色谱时，紫外检测波长设205nm, 直接进环己烷纯品时，在3.3min处会出现一吸收峰，这里我可以确定不是溶剂峰，会不会是环己烷的峰？这个问题困扰我挺长时间了，请高人指点一下。[/color]

查了一些资料，做紫外溶剂选择环己烷，而不是正己烷，可是正己烷的紫外吸收要小于环己烷啊，在200nm以下啊，为什么呢？谢谢大家

大家讨论一下环己烷的毒性今天回收溶剂往瓶子里倒，倒过了，冒了一桌子着着急急找布子擦，导致吸了一肚子的环己烷头有点晕以前记得买的天津大茂试剂瓶上明确写了对人体生育有影响完了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离环己烷苯系列, 用那种毛细管柱子比较好？

各位高手好，我是新手，以前虽然学过气相色谱，但用的不多，并不懂，现有一问题请教大家。环己烷，纯品，液体。我2012年11月份用二硫化碳配了一个曲线，其浓度和峰面积如下：浓度ug/ml平均峰面积0083.75202685.5167.5401426335859443.26701801001.4曲线y=2745x+45935,（其中x为浓度，y为峰面积），r2=0.9995，如果用这个曲线来算检出限，当x=0时，峰面积就是负数了，请问各位高手，怎么算检出限，这样的曲线可用吗？请问气相色谱的峰面积如果是几十、几百，做出来的曲线可用吗？峰面积会不会太小？（之前做的好多曲线，峰面积都是几十万、几百万的），一般峰面积多大可用？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离环己烷苯系列, 用那种毛细管柱子比较好？

各位，有做环己烷，甲基环己烷，松节油的么？怎么设置条件啊？我就有HP-5毛细柱，还有就是填充柱了。不知道怎么设置条件。有知道的帮帮忙啊安捷伦7820气相，FID检测器

[color=#333333]苯（沸点[/color][color=#333333]80.1[/color][color=#333333]摄氏度）[/color][color=#333333]环己烷（[/color][color=#333333]80.7[/color][color=#333333]摄氏度）[/color][color=#333333]分离选择固定液[/color][color=#333333][/color][color=#333333]是不是选择[/color][color=#333333]非极性的固定液？[/color]

我用环己烷萃取培养基中的芘，比例是1：1，培养基主要有氯化铵，葡萄糖，吐温80、无机溶液和维生素溶液，培养基中的菌片用20mL环己烷和丙酮1：1 超声萃取，前段时间做实验上层是那种泡沫状，应该是乳化现象吧，很难分离，最近又出现上层有机相浑浊，放置很久还是很浑浊，尤其是第一次菌片的超声萃取很浑浊，是萃取剂的问题还是什么呢？

请问各位专家，我是新手，刚刚使用FID毛细柱来分析苯，环己烷，环己烯的混合物，一般的色谱条件应该是怎样的？比如说柱箱温度，载气流速等。谢谢！急等！

我要分离苯 环己烷 环己醇 环己烯 采用GC1690 SE-54毛细管色谱柱 分离条件如何选择啊

求环己烷国家标准，最新版的，拜托