肉豆蔻酸异丁酯

Stabilwax-DA 色谱柱(熔融石英)(极性固定相 Crossbond技术键合酸性去活化Carbowax聚乙二醇—用于酸性化合物的分析)1、Stabilwax-DA 色谱柱(熔融石英) 是分析非衍生自由酸的专用柱。2、Stabilwax-DA 色谱柱(熔融石英) 抗氧化。3、Stabilwax-DA 色谱柱(熔融石英) 温度范围: 40 °C至260 °C。4、Stabilwax-DA 色谱柱(熔融石英) 等同于USP G25, G35固定相。Stabilwax-DA键合聚乙烯乙二醇有一个酸性功能团结合到聚合物结构中。因此可以分析非衍生酸性组分，较大的减少了酸的吸附，并且增加了挥发性自由酸样品的容量。Stabilwax-DA在分析高分子量化合物时谱图持续时间较长，峰形较好。也可以使用Stabilwax-DA分析；它的局限性在于无法分析挥发性酸性化合物。ID df 温度限15米30米60米0.25 mm 0.10 μm 40 to 250/260 °C 11005 11008 0.25 μm 40 to 250/260 °C 11020 11023 11026 0.50 μm 40 to 250/260 °C 11035 11038 110410.32 mm 0.10 μm 40 to 250/260 °C 11009 0.25 μm 40 to 250/260 °C 11021 11024 11027 0.50 μm 40 to 250/260 °C 11036 11039 11042 1.00 μm 40 to 240/250 °C 11051 11054 110570.53 mm 0.10 μm 40 to 250/260 °C 11007 0.25 μm 40 to 250/260 °C 11022 11025 11028 0.50 μm 40 to 250/260 °C 11037 11040 11043 1.00 μm 40 to 240/250 °C 11052 11055 11058 1.50 μm 40 to 230/240 °C 11062 11065 11068类似固定相HP-FFAP, DB-FFAP, VF-DA, CP WAX58,NUKOL, ZB-FFAP请注意Stabilwax-DA 色谱柱不应当用水冲洗。Crossbond技术减少流失，延长柱寿命，并能够通过溶剂清洗使再生。Stabilwax-DA分析未衍生酒精饮料的酸类和脂肪酸甲酯色谱柱 Stabilwax-DA, 30 m, 0.18 mm ID, 0.18 μm (货号550752)样品稀释剂: 乙酸乙酯进样进样体积: 1 μL不分流(维持0.5 min)衬管: 不分流 (4 mm ID) w/玻璃毛(货号 20814-202.1)进样口温度: 240 °C柱温箱柱温 70 °C以12 °C/min升至240 °C (维持3 min)载气 H2, 恒定的线速度线速度: 28 psi, 193.1 kPa @ 240 °C检测器 FID尾吹气类型: N2峰 浓度(μg/mL)1.辛酸乙酯 1002.醋酸 1003.丙酸 1004.异丁酸 1005. 3-正癸醇 506.癸酸乙酯 507.月桂酸乙酯 508.顺-内酯 1009. 2 -苯基乙醇 5010.反式-内酯 10011.甲基肉豆蔻酸酯 5012.肉豆蔻酸乙酯 5013.辛酸 10014.棕榈酸乙酯 5015.癸酸 10016.月桂酸 10017.香兰素 100

Stabilwax 色谱柱 (熔融石英)(极性固定相；Crossbond聚乙二醇)1、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 现有最稳定的聚乙二醇(PEG)色谱柱。2、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 非常坚固以抵挡重复注水，抗氧化破坏能力强。3、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 市场上现有最低流失的PEG色谱柱，柱使用寿命长。4、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 温度范围: 40 °C~260 °C。5、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英) 等同于USP G14, G15, G16, G20和G39固定相。与同类型的柱相比，Restek的专利技术-极性去活表面，保证了Carbowax聚合物紧密的结合在柱壁上，提高热稳定性。因为固定相紧密键合而产生的稳定性，使Stabilwax柱即使在260°C的重复程序下都能有很长的使用寿命。该柱的结合机制使得极性化合的保留时间不会随便移动， 而这种现象在其它wax-type柱上经常发生。同时，该柱的键合机制能允许通过溶剂淋洗而再生Stabilwax柱在分析化合物和基质中有广泛的用途，可用于：FAMEs，香料化合物、香精油、溶剂、芳香剂（包含二苯甲同分异构体）、丙烯醛/丙烯腈（EPA 603）以及有氧化合物。还可用于化学品的纯度检测，分析水基质和酒精饮品中的杂质。ID df 温度限度 15-米 30-米 60-米0.25mm 0.10 μm 40 to 250/260°C 10605 10608 10611 0.25 μm 40 to 250/260°C 10620 10623 10626 0.50 μm 40 to 250/260°C 10635 10638 106410.32mm 0.25 μm 40 to 250/260°C 10621 10624 10627 0.50 μm 40 to 250/260°C 10636 10639 10642 1.00 μm 40 to 240/250°C 10651 10654 106570.53mm 0.25 μm 40 to 250/260°C 10622 10625 10628 0.50 μm 40 to 250/260°C 10637 10640 10643 1.00 μm 40 to 240/250°C 10652 10655 10658 1.50 μm 40 to 230/240°C 10666 10669 10672 2.00 μm 40 to 220/230°C 10667 10670ID df 温度限度 10-米 20-米0.15mm 0.15 μm 40 to 250/260°C 43830 438310.18mm 0.18 μm 40 to 250 °C 40602类似固定相HP-INNOWax, CP Wax 52 CB, VF-WAX MS, ZB-WAXplus使用Stabilwax柱分析生物柴油中的FAMEs使用Stabilwax柱分析生物柴油中的油脂性脂肪酸甲酯色谱峰1. 肉豆蔻酸 C14:0 2. 棕榈酸 C16:0 3. 棕榈油酸 C16:1 4. 硬脂酸 C18:0 5. 油酸 C18:16. 亚油酸 C18:2 7. 亚麻酸 C18:3 8. 花生酸 C20:0 9. 鳕油酸 C20:1 10. 二十四酸 C24:0 11. 神经酸 C24:1 内标为十七烷酸甲酯使用Stabilwax柱分析生物柴油中黄色油脂脂肪酸甲酯色谱峰1. 肉豆蔻酸 C14:0 2. 棕榈酸 C16:0 3. 棕榈油酸 C16:1 4. 硬脂酸 C18:0 5. 油酸 C18:16. 亚油酸 C18:2 7. 亚麻酸 C18:3 8.花生酸 C20:0 9. 鳕油酸 C20:1 10. 二十二烷酸 C22:0 11. 芥酸 C22:1 12. 二十四酸 C24:0 内标为十七烷酸甲酯色谱柱 Stabilwax, 30 m, 0.32 mm ID, 0.25 μm(货号 10624)样品 不同来源的生物柴油(B100)，按照欧洲方法EN 14103制备进样进样体积： 1.0 μL 分流 (分流比 100:1)衬管： Cyclosplitter (货号 20706)进样温度： 250 °C柱温箱柱温箱温度： 210 °C (维持5 min) 以20 °C/min的速度升温到230 °C(维持5 min)载气 H2, 定量流动流速： 3 mL/min线速率: 60 cm/sec检测器 FID @ 250 °C

Phenomenex 飞诺美 Luna® C8(2)反相方法的理想选择分离度和峰形的改进是色谱柱的两个重要关注点，就这两个方面而言，Phenomenex 飞诺美Luna® 是非常优秀的 HPLC 色谱柱，现已成为世界知名的反相色谱柱之一。高柱效和键合相表面覆盖率可提供尖锐的峰形。结果为：? 充分键合和封尾几乎能够消除暴露的游离硅羟基? 尖锐的峰形可提供良好的方法灵敏度? 在 pH 1.5-10.0 范围内保持稳定，可以维持 10000 多小时Phenomenex 飞诺美 Luna® C8(2) USP：L7 LC-MS 认证 pH 稳定性：1.5-9.0*粒径：3 μm、5 μm、10 μm、10 μm-PREP 和 15 μm固定相：C8，封尾式应用：期望较小保留及较快速度的小分子分析优势：低于 C18(2) 固定相的硅羟基活性结合宽 pH 值稳定性可延长色谱柱寿命并提供更大的方法灵活性脂肪酸色谱柱：Phenomenex 飞诺美Luna® 5 μm C8(2)规格：150 x 4.6 mm货号：00F-4249-E0流动相：A：乙腈B：水 (18 Mohms DI)梯度：在 10 分钟内从 A/B (70:30) 变成A/B (90:10)，然后在 2 分钟内从A/B (90:10) 变成 A/B (70:30)，保持 4 分钟流速：0.3 mL/min检测：蒸发光散射 (ELSD)温度：22 °C样品： 1. 月桂酸2. 肉豆蔻酸3. 棕榈油酸4. 亚油酸5. 棕榈酸6. 油酸7. 十七酸8. 十八酸

DescriptionChinese NameCat. No.C1:0Methyl formate甲酸甲酯12gd-424C2:0Methyl acetate乙酸甲酯12gd421C3:0Methyl propionate丙酸甲酯12-gf-432C4:0Methyl butyrate丁酸甲酯12-dg422C5:0Methyl valerate戊酸甲酯12-OdgC6:0Methyl hexanoate已酸甲酯12ggdfC7:0Methyl heptanoate庚酸甲酯12f2332C8:0Methyl octanoate辛酸甲酯12gfdC9:0Methyl nonanoate壬酸甲酯12-gfC10:0Methyl decanoate癸酸甲酯12-gfC11:0Methyl undecanoate十一烷酸甲酯12-d33C12:0Methyl laurate十二碳酸甲酯/月桂酸甲酯12gfOdfgC13:0Methyl tridecanoate十三烷酸甲酯12d-dOgd-2334C14:0Methyl myristate十四烷酸甲酯/豆蔻酸甲酯/肉豆蔻酸甲酯12-dO-gC14:1Methyl myristoleate顺式-9-十四碳烯酸甲酯50J-dfgC14:1Methyl myristelaidate反式-9-十四碳烯酸甲酯50J-7dfg5-fdgdC15:0Methyl pentadecanoate十五烷酸甲酯12-Odf-2335C16:0Methyl palmitate十六烷酸甲酯/棕榈酸甲酯/软脂酸甲酯12-O-43fgd1C16:1Methyl palmitoleate9-十六烯酸甲酯/棕榈油酸甲酯/棕榈烯酸甲酯50Jfdg6-1GgfC16:1Methyl palmitelaidate十六碳烯酸甲酯gf7gf-dfgC17:0Methyl heptadecanoate十七烷酸甲酯/珠光脂酸甲酯12-dC17:1Methyl cis-10-heptadecenoate十七碳烯酸甲酯54gfC18:0Methyl stearate十八烷酸甲酯/硬脂酸甲酯12gfC18:1Methyl oleate顺-9-十八烯酸甲酯/油酸甲酯12-gfC18:1Methyl elaidate反-9-十八烯酸甲酯/反油酸甲酯fdg-1MLC18:1Methyl ricinoleate蓖麻酸甲酯fg C18:1Methyl ricinelaidate反蓖麻酸甲酯5fg-fgC18:1trans-Vaccenic acid methyl ester反式-十八碳烯酸甲酯54gf*C18:1Petroselinic acid methyl ester岩芹炔酸甲酯54dfgfggfC18:2Methyl linoleate顺-9,12-十八碳二烯酸甲酯/亚油酸甲酯gdggfC18:2Methyl linolelaidate反亚油酸甲酯gdf C18:3methyl linolenate顺-9,12,15-十八碳三烯酸甲酯/亚麻酸甲酯dfgdfC18:3Methyl γ-linolenateγ-十八碳三烯酸甲酯fdgdfg C19:0Methyl nonadecanoate十九烷酸甲酯12fgC20:0Methyl eicosanoate二十 烷酸甲酯/花生酸甲酯12-fgC20:1Methyl cis-11-eicosenoate11-二十碳烯酸甲酯fdgdg C20:2cis-11.14-Eicosadienoic acid methyl ester11,14-二十碳二烯酸甲酯dfg C20:3cis-8,11,14-Eicosatrienoic acid methyl ester8,11,14-二十碳三烯酸甲酯fdgfg C20:3cis-11.14.17-Eicosatrienoic acid methyl ester11,14,17-二十碳三烯酸甲酯dfg C20:4Methyl arachidonate5,8,11,14-二十碳四烯酸甲酯/花生四烯酸甲酯(ARA甲酯)(AA甲酯)fdgC20:5cis-5.8.11.14.17-Eicosapentaenoic acid methyl ester5,8,11,14,17-二十碳五烯酸甲酯 /(EPA甲酯)dfg-gfC21:0Methyl heneicosanoate二十一烷酸甲酯12gfC22:0Methyl docosanoate二十二烷酸甲酯/山嵛酸甲酯12dfgC22:1Methyl cis-13-docosenoate顺-13-二十二碳烯酸甲酯/芥酸甲酯/芥子酸甲酯5dfg-fgC22:2cis-13.16-Docosadienoic acid methyl ester二十二碳-顺13,16-二烯酸甲酯fdg-fdgC22:3cis-13.16.19-Docosatrienoic acid methyl ester二十二碳-顺13,16,19-三烯酸甲酯dfg-fgC22:4cis-7.10.13.16-Docosatetraenoic acid methyl ester7,10,13,16-二十二碳四烯酸甲酯fdg-fgC22:5cis-7.10.13.16.19-Docosapentaenoic acid methylester7,10,13,16,19-二十二碳五烯酸甲酯/鲱油酸甲酯(DPA甲酯)54-fg-gfC22:6cis4.7.10.13.16.19-Docosahexaenoic acid methyl ester4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸甲酯/(DHA甲酯)gdf-fgC23:0Methyl tricosanoate二十三烷酸甲酯12gdC24:0Methyl tetracosanoate二十四烷酸甲酯/木焦油酸甲酯ffgOfg2342C24:1Methyl cis-15-tetracosenoate顺-15-二十四碳单烯酸甲酯fgdgf100MG*C25:0Methyl pentacosanoate二十五烷酸甲酯dfgfgC26:0Methyl hexacosanoate二十六烷酸甲酯5fg-dfgC28:0Methyl octacosanoate二十八烷酸甲酯ggdC29:0Methyl nonacosanoate二十九烷酸甲酯fdg-100MGC30:0Methyl melissate三十烷酸甲酯5gfg-fdgC31:0Methyl hentriacontanoate二十一酸甲酯fdggsd

DescriptionChinese NameCat. No.C1:0Formic acid甲酸fd-16C2:0Acetic acid乙酸12df4C3:0Propionic acid丙酸df-25C4:0Butyric acid丁酸sdf-5C5:0Valeric acid戊酸dsf-29C6:0Hexanoic acid已酸dfO-7C7:0Heptanoic acid庚酸fdO-17C8:0Octanoic acid辛酸12fO-22C9:0Nonanoic acid壬酸12f21C10:0Decanoic acid癸酸12-df11C11:0Undecanoic acid十一烷酸fd2322C12:0Lauric acid十二碳酸 /月桂酸sdf C13:0Tridecanoic acid十三烷酸12fdadfC14:0Myristic acid十四烷酸/ 豆蔻酸/ 肉豆蔻酸asdf C14:1Myristoleic acid顺式-9-十四碳烯酸54-M3525-100MG*C14:1Myristelaidic acid反式-9-十四碳烯酸fh C15:0Pentadecanoic acid十五烷酸12fhfC16:0Palmitic acid十六烷酸/ 棕榈酸/软脂酸12fhC16:1Palmitoleic acid9-十六烯酸/棕榈油酸 /棕榈烯酸50J-76169-1GC16:1Palmitelaidic acid十六碳烯酸NAC17:0Heptadecanoic acid十七烷酸/ 珠光脂酸12-O-2325C17:1cis-10-Heptadecenoic acid十七碳烯酸545 C18:0Stearic acid十八烷酸/硬脂酸t C18:1Oleic acid顺-9-十八烯酸/油酸fghC18:1Elaidic acid反-9-十八烯酸/反油酸9fhC18:1Ricinoleic acid蓖麻酸fgh6 C18:1Ricinelaidic acid反蓖麻酸3fh4C18:1Cis-vaccenic acid顺式-十八碳烯酸9875 C18:1Trans-vaccenic acid反式-十八碳烯酸9845 C18:1Petroselinic acid岩芹炔酸6984 C18:2Linoleic acid顺-9,12-十八碳二烯酸 /亚油酸3658C18:2Linolelaidic acid反亚油酸3658 C18:3Linolenic acid顺-9,12,15-十八碳三烯酸/ 亚麻酸 -1C18:3γ-Linolenic acidγ-十八碳三烯酸9865 C19:0n-Nonadecanoic acid十九烷酸6985C20:0Eicosanoic acid二十 烷酸/ 花生酸6558C20:1Cis-11-Eicosenoic acid11-二十碳烯酸6985 C20:2Cis-11,14-eicosadienoic acid11,14-二十碳二烯酸25845 C20:3Cis-8,11,14-Eicosatrienoic acid8,11,14-二十碳三烯酸2541*C20:3Cis-11,14,17-eicosatrienoic acid11,14,17-二十碳三烯酸3658 C20:4Arachidonic acid5,8,11,14-二十碳四烯酸 /花生四烯酸(ARA) （AA）3695C20:5Cis-5,8,11,14,17-eicosapentaenoic acid5,8,11,14,17-二十碳五烯 /（EPA）10C21:0n-Heneicosanoic acid二十一烷酸-8C22:0Docosanoic acid二十二烷酸 /山嵛酸1--12C22:1Erucic acid顺-13-二十二碳烯酸 /芥酸/ 芥子酸O-13C22:1Brassidic acid13-二十二烯酸0C22:2cis-13,16-Docosadienoic acid二十二碳-顺13,16-二烯酸GC22:3cis-13,16,19-Docosatrienoic acid二十二碳-顺13,16,19-三烯酸65C22:4Cis-7,10,13,16-docosatetraenoic acid7,10,13,16-二十二碳四烯酸4C22:5Cis-7.10.13.16.19-docosapentaenoic acid7,10,13,16,19- 二十二碳五烯酸/ 鲱油酸 （DPA）177C22:6Cis-4.7.10.13.16.19-Docosahexaenoic acid4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸(DHA)4382C23:0n-Tricosanoic acid二十三烷酸2-29C24:0n-Tetracosanoic acid二十四烷酸 /木焦油酸-3C24:1Nervonic acid顺-15-二十四碳单烯酸7C25:0Pentacosanoic acid二十五烷酸235C26:0Hexacosanoic acid二十六烷酸58GC27:0Heptacosanoic acid二十七烷酸 33C28:0Octacosanoic acid二十八烷酸04-C30:0Triacontanoic acid三十烷酸552C31:0Hentriacontanoic acid二十一酸0

Rt-2560色谱柱 (熔融石英)(高极性固定相；双氰丙基聚硅氧烷—非键合)1、Rt-2560色谱柱 (熔融石英) 常用于顺/反FAMEs专用分析。2、Rt-2560色谱柱 (熔融石英) 温度稳定范围达250 °C。由于不是交联键合相，所有不能用溶剂洗脱。ID df 温度限度 100-米0.25mm 0.20 μm 20 to 250 °C 13199类似固定相HP-88, CP Sil 88技术提示Rtx-2330和Rt-2560色谱柱不能使用溶剂清洗。这些色谱柱的固定相并不是完全键合的，使用溶剂清洗会将固定相洗脱。使用Rt-2560色谱柱分析FAMEs (NLEA混合物)色谱柱 Rt-2560, 100 m,0.25 mm ID, 0.20 μm(货号 13199)样品 NLEA FAME混合物(货号 35078)稀释剂： 二氯甲烷浓度： 总FAMEs 30 mg/mL进样进样体积： 1 μL分流(分流比100:1)衬管： 不分流 (4 mm ID)(货号 20814)进样温度： 225 °C柱温箱柱温箱温度： 100°C(维持4min)以3°C/min的速度升温到240°C(维持10min)载气 H2, 定量流动流速： 1.2 mL/min检测器 FID @ 250 °C色谱峰1. C4:0 丁酸甲酯 2. C6:0 己酸甲酯 3. C8:0 辛酸甲酯 4. C10:0 癸酸甲酯 5. C11:0 十一酸甲酯 6. C12:0 十二烷酸甲酯 7. C13:0 十三酸甲酯 8. C14:0 十四烷酸甲酯 9. C14:1 肉豆蔻脑酸甲酯(顺-9) 10.C15:0 十五烷酸甲酯 11.C16:0 十六烷酸甲酯 12.C16:1 棕榈油酸甲酯(顺-9) 13.C17:0 十七烷酸甲酯 14.C18:0 硬脂酸甲酯 15.C18:1 反油酸甲酯 (反-9)16.C18:1 油酸甲酯 (顺-9) 17.C18:2 反亚油酸甲酯(反-9,12) 18.C18:2 亚油酸甲(顺-9,12) 19.C20:0 花生酸甲酯 20.C20:1 二十碳烯酸甲酯(顺-11) 21.C18:3 亚麻酸甲酯(顺-9,12,15) 22.C22:0 山萮酸甲酯 23.C22:1 芥酸甲酯 (顺-13) 24.C23:0 二十三酸甲酯 25.C24:0 木蜡酸甲酯 26.C20:5 二十碳五烯酸甲酯(顺-5,8,11,14,17) 27.C24:1 二十四碳烯酸甲酯(顺-15)28.C22:6 二十二碳六稀酸甲酯(顺-4,7,10,13,16,19) 28. C22:6 甲基十二碳六烯酸(顺式-4,7,10,13,16,19)

别名：长管标准漏斗、长管漏斗用途:适用于医院、学校、石油化工、钢铁冶金、工矿企业等单位化验室，作灌装液?长颈漏斗是漏斗的一种，主要用于固体和液体在锥形瓶中反应时随时添加液体药品。一般还可以用 分液漏斗替代。 在使用时,注意漏斗的底部要在液面以下,这是为了防止生成的气体从长颈漏斗口逸出，起到液封的作用。做实验室制取二氧化碳和氧气等实验时会用到长颈漏斗。注意事项：试验后应该清洗干净，避免有药物残留使下次实验造成偏差。

别名：长管标准漏斗、长管漏斗用途:适用于医院、学校、石油化工、钢铁冶金、工矿企业等单位化验室，作灌装液?长颈漏斗是漏斗的一种，主要用于固体和液体在锥形瓶中反应时随时添加液体药品。一般还可以用 分液漏斗替代。 在使用时,注意漏斗的底部要在液面以下,这是为了防止生成的气体从长颈漏斗口逸出，起到液封的作用。做实验室制取二氧化碳和氧气等实验时会用到长颈漏斗。注意事项：试验后应该清洗干净，避免有药物残留使下次实验造成偏差。

别名：长管标准漏斗、长管漏斗用途:适用于医院、学校、石油化工、钢铁冶金、工矿企业等单位化验室，作灌装液?长颈漏斗是漏斗的一种，主要用于固体和液体在锥形瓶中反应时随时添加液体药品。一般还可以用 分液漏斗替代。 在使用时,注意漏斗的底部要在液面以下,这是为了防止生成的气体从长颈漏斗口逸出，起到液封的作用。做实验室制取二氧化碳和氧气等实验时会用到长颈漏斗。注意事项：试验后应该清洗干净，避免有药物残留使下次实验造成偏差。

别名：长管标准漏斗、长管漏斗用途:适用于医院、学校、石油化工、钢铁冶金、工矿企业等单位化验室，作灌装液?长颈漏斗是漏斗的一种，主要用于固体和液体在锥形瓶中反应时随时添加液体药品。一般还可以用 分液漏斗替代。 在使用时,注意漏斗的底部要在液面以下,这是为了防止生成的气体从长颈漏斗口逸出，起到液封的作用。做实验室制取二氧化碳和氧气等实验时会用到长颈漏斗。注意事项：试验后应该清洗干净，避免有药物残留使下次实验造成偏差。

别名：长管标准漏斗、长管漏斗用途:适用于医院、学校、石油化工、钢铁冶金、工矿企业等单位化验室，作灌装液?长颈漏斗是漏斗的一种，主要用于固体和液体在锥形瓶中反应时随时添加液体药品。一般还可以用 分液漏斗替代。 在使用时,注意漏斗的底部要在液面以下,这是为了防止生成的气体从长颈漏斗口逸出，起到液封的作用。做实验室制取二氧化碳和氧气等实验时会用到长颈漏斗。注意事项：试验后应该清洗干净，避免有药物残留使下次实验造成偏差。

Nalgene 5306 真空底盘，白色聚丙烯或聚碳酸酯；氯丁橡胶垫圈?与Nalgene 广口瓶( 目录编号5300、DS5320) 或玻璃钟罩（最大直径12-1/2 in.）一起使用。随附厚度为3/32 in. 的垫圈。底盘边缘有管道接头，可方便地连接1/4-in. 内径的胶管。可提供备用垫圈。订货信息：Nalgene 5306 真空底盘，白色聚丙烯或聚碳酸酯；氯丁橡胶垫圈目录编号 5306-0130材料白色 PC适用 Nalgene 广口瓶编号5320-0910, 5320-1212外径 × 厚度，mm343×27外径 × 厚度，in.13-1/2×1-1/16每盒数量1每箱数量4

聚四氟梨形分液漏斗 - 简介一种教学用实验器皿，特别是涉及一种做化学实验用的分液漏斗。包括斗体，盖在斗体上口的斗盖。斗体的下口安装一三通结构的活塞，活塞的两通分别与两下 管连接。使用本实用新型，可使实验操作过程利于控制，减少劳动强度，当需要分离的液体量大时，只需搬动活塞的三通便可将斗体内的两种液体同时流至下管，无需更换容器便可一次完成。本装置是科学研究、化学实验中一种功能较好的实验器皿。分液漏斗是用普通玻璃制成，有球形、锥形和筒形等多种式样，规格有50、100、150、250毫升等。球形漏斗的颈较长，多用做制气装置中滴加液体的仪器。锥形分液漏斗的颈较短，常用做萃取操作的仪器。分液漏斗 - 分类分液漏斗分为球型、梨型和筒型等多种样式，球型分液漏斗的颈较长，多用于制气装置中滴加液体的仪器，梨型分液漏斗的颈比较短，常用做萃取操作的仪 器。分液漏斗 - 使用（检漏 ，加液，振摇，静置，分液，洗涤）分液漏斗的颈部有一个活塞，这是它区别于普通漏斗及长颈漏斗的重要原因，因为普通漏斗和长颈漏斗的颈部没有活塞，它不能灵活控制液体。分液漏斗在使用 前要将漏斗颈上的旋塞芯取出，涂上凡士林，插入塞槽内转动使油膜均匀透明，且转动自如。然后关闭旋塞，往漏斗内注水，检查旋塞处是否漏水，不漏水的分液漏斗方可使用。漏斗内加入的液体量不能超过容积的3/4。为防止杂质落入漏斗内，应盖上漏斗口上的塞子。当分液漏斗中的液体向下流时，活塞可控制液体的流量，若要终止反应，就要将活塞紧紧关闭，因此，可立即停止滴加液体。放液时，磨口塞上的凹槽与漏斗口颈上的小孔要对准，这时漏斗内外的空气相通，压强相等，漏斗里的液体才能顺利流出。分液漏斗不能加热。漏斗用后要洗涤干净。长时间不用的分液漏斗要把旋塞处擦拭干净，塞芯与塞槽之间放一纸条，以防磨砂处粘连。分液漏斗 - 用途 固液或液体与液体反应发生装置 ：控制所加液体的量及反应速率的大小.物质分离提纯：对萃取后形成的互不相溶的两液体进行分液尊敬的客户，欢迎您的浏览，鉴于本司经营产品众多，有相关需要欢迎随时与我们联系。欢迎您的咨询，我们将会热情为您服务！

搭配信息起：FILTER FUNNELS buchner一、概况及用途：该仪器采用砂芯料玻璃粉，用模型压制成各种规格和不同孔径的微孔砂芯滤板，然后在灯工上与事先制妥的玻璃外壳焊接而成，它适用于制药工业、生物制品厂、化工等单位的实验室对容量较大的溶液过滤，微孔较细的6 #砂芯漏斗又称细菌漏斗，对一些热敏性药物，遇热会分解变质的生化试剂，不能用加热方法灭菌的，则可采用过滤方法进行除菌。二造型及原理：它是一只具有砂芯滤片的锥形漏斗，砂芯滤片是代替滤纸，可以重复多次使用，砂芯号码计有1一6号，以适应阻细的需要，它们的使用范围，详见砂芯滤器的说明，容量自2ml起至6000ml供使用单位选择。其原理：参照坩埚式滤器。三使用方法：本器使用时，通常是在过滤瓶和抽气泵的配合下把瓶内空气排出，漏斗内的溶液即能被滤出，1-3#砂芯，由于微孔孔径较阻可以在常压下自然过滤。尚有一种使用方法，把漏斗与一只上下咀过滤瓶的瓶口用橡皮管连接，放入溶液中下咀用橡皮管和夹子夹住，抽气泵与上咀连接，在抽气泵的减压作用下，被过滤的液体经漏斗滤片从连接橡皮管进入过滤瓶内。待适当时溶液可从过滤瓶的下口放出，此法适用于滤除容量较大的液体。要注意不能用来过滤氢氟酸、 热浓磷酸 ： 碱。 等，因这些溶液会对砂芯产生溶解使滤孔孑径扩大，造成滤板损坏，保管贮存中要注意清洁干燥， 以免砂芯滤片发霉变色。搭配信息止

聚四氟乙烯布氏漏斗及其抽滤装置聚四氟乙烯布氏漏斗及其抽滤装置，是实验室中使用的一种仪器，用来使用真空或负压力抽吸进行过滤。 布氏漏斗形状为扁圆筒状，圆筒底面上开了很多小孔。下连一个狭长的筒状出口。 使用的时候，一般先在圆筒底面垫上滤纸，将漏斗插进布氏烧瓶上方开口并将接口密封（例如用橡胶环）。布氏烧瓶（一般建议用聚四氟乙烯材质）的侧口连抽气系统。然后将欲分离的固体、液体混合物倒进上方，液体成分在负压力作用下被抽进烧瓶，固体留在上方。 常用于有机化学实验中提取结晶。这种情况过滤完成后，还可以在上方用少量纯溶剂来洗掉结晶表面的杂质。布氏漏斗的使用　　先用水把滤纸润湿，抽一下，使滤纸紧靠在漏斗底端，可以防止待过滤的东西漏掉。倒入滤液，开机器抽，可以稍微搅拌，只剩下滤出物质（可见高中化学《实验化学》） 直接用普通的漏斗，贴上滤纸后，接上抽气泵进行吸滤(替代聚四氟乙烯布氏漏斗)是不行的。因为漏斗四壁紧贴滤纸处，负压吸滤对其不起作用。只有漏斗下顶角处产生压强差。由于该口较大，且只有一个口，很容易破裂。（湿滤纸不牢）聚四氟乙烯布氏漏斗的特点：1、可代替市场上的陶瓷布氏漏斗，避免碎裂2、耐腐蚀性强：可耐受强酸强碱、王水、魔酸、氢氟酸等有机试剂；3、外观纯白色，耐高温：使用温度-200～250℃；4、防污染：金属元素空白值低。铅、铀含量小于0.01ppb；5、表面不沾，易于清洗；6、使用真空或负压力抽吸进行过滤也可与吸滤瓶配套，用于无机制备中晶体或粗粒沉淀的减压过滤，可防止腐蚀性溶剂溅出；7、备注：可以根据客户要求定制各种规格的布氏漏斗以及配套的抽滤装置。品名直径(cm)材质聚四氟乙烯(PTFE)镊子6PTFE1015202530 四氟系列产品：取样瓶，烧杯、坩埚、离心管、消解管、试管、试管架、培养皿、蒸发皿、表面皿、镊子、药勺、铲子、烧瓶、三角瓶、研钵、搅拌棒、搅拌桨、消解瓶、消化罐、消解罐内衬、反应釜内胆、烧瓶塞、药典专用砝码、漏斗、布氏漏斗、抽滤瓶及装置、球磨罐、阀门接头、四氟管类、仪器配件、耗材配件、微波消解罐、盖子、垫片、塞子、反应柱、储液罐、四氟桶、各种方盘、圆盘、水槽、连续反应装置、容量瓶以及各种定制配件、耗材等等产品。详情请来电咨询！

测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后乙酸异丁酯CH3CO2CH2CH(CH3) 2139SB?0.01—1.4%桔黄色棕绿色310

测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后乙酸异丁酯CH3CO2CH2CH(CH3) 2153U10—400浅黄色浅蓝色110

Nalgene 5305 真空室，聚碳酸酯或聚醚酰亚胺广口瓶；白色聚丙烯或白色聚碳酸酯底盘?真空室系统包括一个透明广口瓶和带垫圈的真空底盘，底盘上带有可连接1/4-in. 内径胶管的管道接头。透明订货信息：Nalgene 5305 真空室，聚碳酸酯或聚醚酰亚胺广口瓶；白色聚丙烯或白色聚碳酸酯底盘目录编号 5305-0609-0910-1212广口瓶材料PCPEIPEI底盘材料PPPCPC满装容量（约），L4.78.318.9满装容量（约），gal.1-1/42-1/85广口瓶外径 × 高度，mm170×237222×253305×304广口瓶外径 × 高度，in.6-5/8×9-3/88-3/4×1012×12底盘外径，mm191330330底盘外径，in.7-1/21313垫圈外径，mm178321321垫圈外径，in.712-5/812-5/8每盒数量1--每箱数量211警告！用于真空操作时，请勿对真空广口瓶进行高温高压操作。请勿用其处理不饱和卤代烃类物质。同时，请勿使用目录编号为5305-0609 的产品处理有机溶剂、酸或碱。

多烯酸乙酯中二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯的分离，色谱柱：PEG毛细管柱 关键词：多烯酸乙酯，二十碳五烯酸乙酯，二十二碳六烯酸乙酯，2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，采用以聚乙二醇为固定液的石英毛细管柱（0.25× 30m，0.25um）；程序升温，初始柱温190℃，进样口温度为250℃；检测器温度为270℃。二十碳五烯酸乙酯峰、二十二碳六烯酸乙酯峰分别与相邻峰之间的分离度均应大于1.0。（中国药典二部P273） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

气相色谱填充柱〖6.5% 丁二酸乙二醇聚酯 on 201红担 酸洗〗部件号描述规格LDPC40596-0206.5% 丁二酸乙二醇聚酯 on 201红担 酸洗 60-80mesh 填充柱4mmOD*3mmID*2m1. 柱管无特殊说明均为进口不锈钢管，有PEEK管、镍管、惰化管等柱管材料可选2. 采用进口优质填料,填装均匀3. 柱长度可依据客户要求订做4. 色谱柱两端的螺母压环等连接件均可选购，请及时沟通，以免无法连接

气相色谱填充柱〖30% 聚二乙二醇丁二酸酯 on 102白色担体〗部件号描述规格LDPC20628-01030% 聚二乙二醇丁二酸酯 on 102白色担体 80-100mesh 填充柱1/8"*1m1. 柱管无特殊说明均为进口不锈钢管，有PEEK管、镍管、惰化管等柱管材料可选2. 采用进口优质填料,填装均匀3. 柱长度可依据客户要求订做4. 色谱柱两端的螺母压环等连接件均可选购，请及时沟通，以免无法连接

Nalgene DS5300 多用途带盖广口瓶，聚碳酸酯?可作为恒温水槽、培养缸、玻璃容器或冻干容器使用。可以打孔、分接，或通过夹具连接到加热或冷却设备上。拧紧盖子后可以将广口瓶堆叠起来。在非高温高压条件下，目录编号DS5300-0504和DS5300-0507 的广口瓶可进行真空操作。有关真空操作的详细信息，请参阅目录编号为5305 和DS5320 的产品使用说明。透明订货信息：Nalgene DS5300 多用途带盖广口瓶，聚碳酸酯目录编号 DS5300-0507-9609-9910-9212外径（顶部）× 高，mm133×190170×240222×254302×302外径（顶部）× 高，h5-1/4×7-1/26-3/4×9-3/89×1012×12满装容量（标称），L2.24.78.318.8满装容量（标称），pint4-3/41017-1/239-3/4广口瓶高度（带盖），mm195239258306广口瓶高度（带盖），in.7-5/89-1/810-1/812-1/8每箱数量1111

聚四氟乙烯布氏漏斗及其抽滤装置聚四氟乙烯布氏漏斗及其抽滤装置，是实验室中使用的一种仪器，用来使用真空或负压力抽吸进行过滤。 布氏漏斗形状为扁圆筒状，圆筒底面上开了很多小孔。下连一个狭长的筒状出口。 使用的时候，一般先在圆筒底面垫上滤纸，将漏斗插进布氏烧瓶上方开口并将接口密封（例如用橡胶环）。布氏烧瓶（一般建议用聚四氟乙烯材质）的侧口连抽气系统。然后将欲分离的固体、液体混合物倒进上方，液体成分在负压力作用下被抽进烧瓶，固体留在上方。 常用于有机化学实验中提取结晶。这种情况过滤完成后，还可以在上方用少量纯溶剂来洗掉结晶表面的杂质。布氏漏斗的使用　　先用水把滤纸润湿，抽一下，使滤纸紧靠在漏斗底端，可以防止待过滤的东西漏掉。倒入滤液，开机器抽，可以稍微搅拌，只剩下滤出物质（可见高中化学《实验化学》） 直接用普通的漏斗，贴上滤纸后，接上抽气泵进行吸滤(替代聚四氟乙烯布氏漏斗)是不行的。因为漏斗四壁紧贴滤纸处，负压吸滤对其不起作用。只有漏斗下顶角处产生压强差。由于该口较大，且只有一个口，很容易破裂。（湿滤纸不牢）聚四氟乙烯布氏漏斗的特点：1、可代替市场上的陶瓷布氏漏斗，避免碎裂2、耐腐蚀性强：可耐受强酸强碱、王水、魔酸、氢氟酸等有机试剂；3、外观纯白色，耐高温：使用温度-200～250℃；4、防污染：金属元素空白值低。铅、铀含量小于0.01ppb；5、表面不沾，易于清洗；6、使用真空或负压力抽吸进行过滤也可与吸滤瓶配套，用于无机制备中晶体或粗粒沉淀的减压过滤，可防止腐蚀性溶剂溅出；7、备注：可以根据客户要求定制各种规格的布氏漏斗以及配套的抽滤装置。品名直径(cm)材质聚四氟乙烯(PTFE)镊子6PTFE1015202530 四氟系列产品：取样瓶，烧杯、坩埚、离心管、消解管、试管、试管架、培养皿、蒸发皿、表面皿、镊子、药勺、铲子、烧瓶、三角瓶、研钵、搅拌棒、搅拌桨、消解瓶、消化罐、消解罐内衬、反应釜内胆、烧瓶塞、药典专用砝码、漏斗、布氏漏斗、抽滤瓶及装置、球磨罐、阀门接头、四氟管类、仪器配件、耗材配件、微波消解罐、盖子、垫片、塞子、反应柱、储液罐、四氟桶、各种方盘、圆盘、水槽、连续反应装置、容量瓶以及各种定制配件、耗材等等产品。详情请来电咨询！

Nalgene 6356 安全防溅防护罩，聚碳酸酯，乙醛柔性臂；磁性底座Nalgene 安全防溅防护罩会让您更好地遵守美国职业安全卫生署(OSHA) 有关血载病菌的规定（29CFR 部分1910.1030）。可非常容易地安装在工作台、斜坡、机械或其它磁性表面上，用于防止溅出、气体微粒溢出和碎片飞出。灵活机动，14 in. 的可调节臂。1/8 英寸(3 mm) 厚的聚碳酸酯防护罩耐用、耐磨，可在保护用户地同时提供清晰的视野。磁性底座可让您将防护罩水平、垂直放置，或将其装在上表面上。防护罩可提供针对200-360 纳米UV 的保护。请勿进行高温高压灭菌。生物危害/ 透明订货信息：Nalgene 6356 安全防溅防护罩，聚碳酸酯，乙醛柔性臂；磁性底座目录编号 6356-0001尺寸 W×H，in.8-1/2×12尺寸 W×H，cm216×280每盒数量1每箱数量4警告！不要与放射性同位元素一起使用。当用户的操作涉及到Beta 放射性同位元素时，可使用Nalgene Beta 放射线防护罩。

食品微生物学检验&mdash 金黄色葡萄球菌检验 10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤/ 7.5%氯化钠肉汤/血琼脂平板 北京绿百草提供乳品安全标准第61条金黄色葡萄球菌检验的设备：10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤， 7.5%氯化钠肉汤，血琼脂平板， Baird－Parker琼脂平板，脑心浸出液肉汤(BHI)，营养琼脂小斜面，革兰氏染色液，无菌生理盐水等。 本标准规定了食品中金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）的检验方法，本标准第一法适用于食品中金黄色葡萄球菌的定性检验；第二法适用于金黄色葡萄球菌含量较高的食品中金黄色葡萄球菌的计数；第三法适用于金黄色葡萄球菌含量较低而杂菌含量较高的食品中金黄色葡萄球菌的计数。 需要详细的信息请联系北京绿百草 010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后丙烯酸异丁酯CH2CHCO2CH2CH(CH3) 2211U?5—60黄色浅蓝色210

漏斗的种类很多，常用的有普通漏斗、热水漏斗、高压漏斗、长颈漏斗、分液漏斗和安全漏斗等。按口径的大小和径的长短，可分成不同的型号。小学自然教学中一般用6cm短颈漏斗。基本用途漏斗是过滤实验中不可缺少的仪器。过滤时，漏斗中要装入滤纸。滤纸有许多种，根据过滤的不同要求可选用不同的滤纸、自然教学可使用普通性滤纸，应根据漏斗的尺寸购买相应尺寸的滤纸。使用方法1．将过滤纸对折，连续两次，叠成90°圆心角形状。过滤2．把叠好的滤纸，按一侧三层，另一侧一层打开，成漏斗状。3．把漏斗状滤纸装入漏斗内，滤纸边要低于漏斗边，向漏斗口内倒一些清水，使浸湿的滤纸与漏斗内壁贴靠，再把余下的清水倒掉，待用。4．将装好滤纸的漏斗安放在过滤用的漏斗架上（如铁架台的圆环上），在漏斗颈下放接纳过滤液的烧杯或试管，并使漏斗颈尖端靠于接纳容器的壁上，为了防止液体飞溅。5．向漏斗里注入需要过滤的液体时，右手持盛液烧杯，左手持玻璃棒，玻璃棒下端靠紧三层滤纸处，烧杯杯口紧贴玻璃棒，待滤液体沿杯口流出，再沿玻璃棒顺势流入漏斗内。注意，流到漏斗里的液体的液面高度不能超过滤纸高度。6．当液体经过滤纸，沿漏斗颈流下时，要检查一下液体是否沿杯壁顺流而下，注到杯底。如果没有，应该移动烧杯或旋转漏斗，使漏斗尖端与烧杯壁贴牢，就可以使液体顺杯壁下流了。

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：乙酸乙基乙二醇酯 检测管检测管名称测量范围订货号乙酸乙基乙二醇酯 Ethyl Glycol Acetate 50/a50 to 700 ppm6726801

PFA酸纯化器相关参数型号NJ-PFA-SCH-II 1000mlNJ-PFA-SCH-III 2000mlNJ-PFA-SCH-IV 4000ml名称酸纯化器酸纯化器酸纯化器产酸率50ml/h70ml/h100ml/h功率（W）≤400（变频可调）≤500（变频可调）≤500（变频可调液位设计200、600、1000ml500、1000、1500、2000ml1000、2000、3000、4000ml温控方式PID 温控数显/液晶显示屏控温精度±1℃材质硅胶电加热套全封闭包覆，热传递，有过热保护电压220V/50Hz用途： 用于多种酸的亚沸状态下的纯化，可纯化硝酸，盐酸，氢氟酸，水及一些溶剂。建议：一台仪器只提取一种酸温度设定参考温度：盐酸：110℃、硝酸+氢氟酸：175-180℃温馨提示温度高效率高，温度低酸的纯度会更好产品特点：1、工作原理：亚沸腾蒸馏2、材 质：整个纯化系统不含金属材质，所有与液体接触部件均以高纯PFA为原料制成，蒸发单元和冷凝单元采用一体化结构。3、结 构：酸纯化器主机采用一体化设计，蒸发单元和冷凝单元采用热焊接，无缝对接，不可拆分。4、适用范围：可用于HNO3,HCl,HF及H2O的提纯。5、加热方式：硅胶电加热套全封闭包覆，热传递，有过热保护。6、温 控 器：仪器温度控制器采用PID数码控温。7、温控范围：试剂不同温度可选。8、蒸馏速度：出酸快、一个小时左右即可出液，根据试剂和温度效率不一样。9、冷却方式：室温自然冷却，无需水冷。10、加液方式：通过加液漏斗往腔体里加试剂。11、废液处理：配带废液排放阀门和排液管，排废液处设有三通阀门，带方向标志，操作便捷。12、液位设计：（不同规格液位设计范围不同），需要纯化的酸通过漏斗加入（漏斗设有刻度），电源提供加热套热源。13、具有蒸干保护装置，可将仪器置于通风厨中工作并实现无人看管。14、收 集 瓶：随机配置高纯PFA收集瓶，收集瓶采用拉伸吹塑工艺制作，不同规格收集瓶均采用统一的GL45螺纹盖密封，瓶口无需内盖均可密封。15、可满足将金属杂质含量约 10ppb 的酸经过一次蒸馏后，金属杂质含量可以降低到 0.01ppb 左右。

15球定砷仪生化氰测砷装置（复混肥砷测定）由上海书培实验设备有限公司提供，复混肥料中砷的测定，提供实验室整套玻璃器皿：玻璃烧杯，玻璃容量瓶，点样毛细管，冷凝管，称量瓶，培养皿，层析柱，比色管，玻璃比色皿，干燥器，漏斗（砂芯漏斗，分液漏斗，三角漏斗），玻璃试管，量筒，离心管，三角烧瓶，玻璃棒，试剂瓶，刻度吸管，移液管，滴定管，溶剂过滤器，载玻片等等产品介绍：产品名称：15球定砷仪生化氰测砷装置（复混肥砷测定）材质：高硼硅玻璃 用途:复混肥料中砷的测定中华人民共和国国家标准复混肥料中砷的测定方法GB/' r 14539. 2一93Determination of arsenicelement content for compoundfe rt il iz er s本标准规定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法和砷斑法(Gutzeit法)测定复混肥料中砷含量。第一 篇 共 乙 墓二 硫 代 氨 基甲酸 银 分 光 光 度 法本方法参照采用国际标准IS(〕 25 90-19730砷含量测定的通用方法— 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法》。本方法为测定砷含量的仲裁法。1 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定复混肥料中砷的含量. 本标准适用于测定砷含量在。03-20pg范围内的试样溶液。2 弓I用标准GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 7686 化工产品中砷含量的测定通用方法3 方法提要在酸 性 介 质中，五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢被还原为砷化三氢(AsH,)， 用二乙基二硫代氨基甲酸银的毗咤溶液吸收，生成红色可溶性胶态银，红色的深浅与砷含量成正比，可在波长540nm处，测定其吸光度。试荆和材料分析中除另有说明盐酸 (GB6 22) 抗 坏血酸 ，均使用分析纯试剂，所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。无砷金属锌粒(GB 2304) 二乙基二硫代氨基甲酸银〔Ag(DDTC)3毗吮溶液:5g/I。溶解1.25 g二乙基二硫代氨基甲酸银于4.142434.4毗咙中.并用同样毗睫稀释至250MI棕色容量瓶中，避免光线照射，可在两周内保持稳定。4.5 碘化钾(GB 1272)溶液 150g/L 国家技术监督局1993一12一30批准1994一，0一01实施GB/T 14539- 2一934.6 诫化亚锡(GB 638)盐酸溶液。溶解40g氯化亚锡在25ml水和75ml盐酸(4.1)的混合液中 4.7 乙酸铅棉花。溶解50g乙酸铅〔Pb(C2H3nz)z"3H30D于250ml水中，用此溶液将脱脂棉浸透，取出挤干以除去多余溶液，贮存在密闭容器中 4.8 砷标准溶液:0.lmg/ml。按GB6 02中4.63 条配制，此溶液1mL含砷l00pg 49 砷标准溶液:0.00 25mg/mL。吸取2.50 mL砷标准溶液(4.8) 置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液lml含砷2.51 -g，使用时制备。5 仪器、设备测定 砷 的 所有玻璃容器，必须用浓硫酸一重铬酸钾洗液洗涤，再以水清洗千净，干燥备用。 一般 实 验 室仪器、设备和:5门定砷仪。按GB/T 7686规定的15球定砷仪装置，如图1所示，或其他经实验证明，在规定的检验条件下，能给出相同结果的定砷仪图 1 1 5球 定 砷 仪1 -l00ml.锥形瓶，2一连接管，用于捕集硫化氢 3- 15 球 吸 收 器 5.2 分光光度计，带有光程为lcm吸收池。GB/T 14539.2一936 分析步骤由 于毗 咤 具有恶臭，操作应在通风橱中进行。6门工作曲线的绘制按表 1所 示，吸取砷标准溶液(4.9) 分别置于7个锥形瓶(图1中1)中表 1砷标准溶液(4.9)体积,mL 相应砷含量,pg01.02. 03. 04. 06.08.002.55.07.510.0 15.020.0于 各锥 形 瓶中加1Om L盐酸(4.1) 和一定量水，必须使体积约为40mL，此时溶液酸度:(HCI)一3mol/1。然后加2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min,耸少 量 乙 酸铅棉花于连接管(图1中2)内，以吸收硫化氢，二氧化硫等。吸取5.Om L二乙基二硫代氨基甲酸银毗吮溶液置于15球吸收器(图1中3)中，按图连接仪器，磨口玻璃吻合处在反应过程中应保持密封。称量 5 g 锌粒加入锥形瓶中，迅速连接好仪器，使反应进行约45min。移去球吸收器，充分摇匀溶液所生成的紫红色胶态银。用lcm吸收池，在波长540nm处，以砷含量为。的标准溶液为参比溶液，调节 分光光度计的吸光度为零后，测定各标准溶液的吸光度。显色 溶 液 在暗处可稳定2h,测定应在此期间进行以标 准 溶 液(4.9) 的砷含量(Kg)为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。6.2 测定吸 取 一 定量的试液(GB/T 14539.1 中5.2 条()使其中含砷量小于20kg，体积在30ml以下)于 looml锥形瓶(图1中1)中，加lOm L盐酸(4-1)，补充水使其体积为40mL，然后加入1g抗坏血酸，2ml碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min e以下 按 6.1条规定的操作步骤，从“置少量乙酸铅棉花于连接管〔图 1中2)内，.?”开始，直至“??测定溶液的吸光度”为止完成测定。注: 当 复 混肥料中加入了铝、锰、锡微量元素时，在含有小于20pg砷的试液中，Mo超过。5mg,Mn超过100mg,Cu超 过 5. Om g 时 ，试 液按GB/T 7686中附录C处理了分析结果的表述砷 (A s) 含量二，，以质量百分数(%)表示，按式(1)计算m ,m 。P X 10`X 100GB/T 14539.2一93从 om D X 10"二。? ? 。? ? 。...? ? (1)式中:二‘〕— 由工作曲线查出的试样溶液中砷的质量，kg m— 试 样 的 质量，9 D- 测 定 时 ，所取试液体积与试液总体积之比。8 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果 平行测定结果的相对偏差应符合表2要求:表2砷含量，% 允许相对偏差,%0. 0 05 0.0 02 0 0. 002 0-0. 000 1 0. o 00 12550100 第二篇砷斑法(Gutzeit法)9 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用砷斑法测定复混肥料中砷的含量。本标 准 适 用于测定砷含量在0.5- 5Wg范围内的试液。10 引用标准 GB /T 6 10.1 化学试剂 砷测定通用方法(砷斑法)GB 6 682 分析实验室用水规格和试验方法11 方法提要在酸 性 介 质中。五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢还原为砷化三氢(AsH,)，再与澳化汞试纸接触反应，生成的黄色斑深浅与砷浓度成正比。再与同时按同样操作所生成的一系列标准色斑比较， 求出试样中砷含量。试剂和材料分析中除另有说明，均使用分析纯试剂，所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。1 盐酸(GB 622) 无砷金属锌粒(GB 2304) 碘化钾(GB 1272)溶液,1508/L 被化亚锡(GB 638)盐酸溶液:配制方法同4. 6条 乙酸铅棉花:配制方法同4.7 条 i#化汞(GB1 398)试纸:称取1.25 g澳化汞溶于25m1一无水乙醇(GB6 79)中，将定量滤纸放在溶n艺勺J 月q 反J 叹曰2 2 2 2 2 21. 闷.. Jes. 闷.I f.. 月二液}J,},泡1h.取出暗处晾干，保存于密闭的棕色瓶中 GB/T 14539.2一9312-7 砷标准溶液:。lmg/mL。配制方法同4.8条 12.8 砷标准溶液:。0025 mg/mL,配制方法同4.9 条13 仪器、设备测定 砷 所 用玻璃容器，必须用浓硫酸一重铭酸钾洗液洗涤.再以水清洗干净，干燥备用。一般 实 验 室仪器、设备和:13.1 定砷器按 GB /T 6 10.1规定的定砷器，如图2所示，或其他经实验证明，在规定的检验条件下 能给出相同结果的定砷器。使 用时 ， 将滨化汞试纸夹在玻璃管上端管口(图2中4)与玻璃帽《图2中5)中间，用橡皮圈将其固定 卜d5u弓图 2 定 砷 器1 广口瓶:2一胶塞 3一玻璃管,9一玻璃管上端管口e5 玻璃帽14 分析步骤吸取 一 定 量的试液(GB/T 14539.1 中5.2条()使其中砷含量为。.5-Spg，体积在30-1以下)和 一系列砷标准溶液(12.8)(0,0.5, 1.0,1.5 ,2.OmL，相应砷含量为O,l. 25 ,2. 50,3_ 75 ,5. 00 pg)分别置于各广口瓶(图2中1)中，加1Om L盐酸(12.1)和一定量水于各广口瓶中，必须使体积约为40m1，此时溶液酸度为c(HCl)3mol/L,然后加入2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min,放少 址 乙 酸铅棉花于玻璃管(图2中3)内以吸收硫化氢、二氧化硫等。按13.1条仪器要求，将溟化汞试纸固定。称量 5g 锌粒到广口瓶中，迅速按图2所示连接好仪器。使反 应 在 暗处进行1-1.5h ，取下澳化汞试纸，以试样的澳化汞试纸颜色与砷标准溶液系列色阶比较，求出试样中砷含量。巧分析结果的表述砷(As)含量二:、以质量百分数(YO)表示，按式(2)计算:GB/' r 14539.2一93zi=刀l om D X 10`又100m o二二二一m D X 100一，， 。，-? ? (2)式中:阴。— 与标准色阶比较，试样测得的砷质量，拜9 。:一 一 试 样 的 质量，风 D-- 测定时，所取试液体积与试液总体积之比。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部提出，由化学工业部上海化工研究院归口。本标准由化学工业部上海化工研究院负责起草。 本标准主要起草人钟凤园、赵育为、王坚。