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巯基鸟嘌呤核苷

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巯基鸟嘌呤核苷相关的耗材

  • 青岛海粟 巯基树脂 除钯吸附剂
    巯基树脂巯基树脂是一类含有巯基(即硫醇基,-SH)官能团的高分子材料。巯基官能团具有较高的反应活性和亲核性,能够参与多种化学反应,包括与金属离子的络合作用。这种特性使得巯基树脂在去除金属离子方面表现出色。巯基树脂去除钯的机理:在特定的化学条件下,钯离子可以与巯基树脂上的巯基官能团发生络合作用,形成稳定的络合物。这种络合物可以被牢固地吸附在树脂上,从而实现钯离子的去除。此外,巯基树脂对钯离子具有较高的选择性,能够在多种金属离子共存的情况下有效地去除钯离子。巯基树脂应用方向:在实际应用中,巯基树脂已经被广泛用于去除溶液中的钯催化剂残留。例如,在药物研发和工业生产中,经常需要去除反应溶液中的钯催化剂残留以达到产品纯度的要求。使用巯基树脂可以有效地降低溶液中的钯浓度,满足药典或工业标准的要求。订货以及技术相关问题,详可咨询:13184133710(微信同号)16678701955(微信同号) QQ730510457
  • 寡核苷酸分离柱
    寡核苷酸的分析与分离合成寡核苷酸和DNA片段被应用于迅速发展的应用领域,包括作为主体或杂交探针用于治疗性制剂。沃特世寡核苷酸分离技术(OST:Oligonucleotide Separation Technology)基于BEH杂化颗粒的反相色谱柱,以及Gen-Pak?离子交换柱,应对各种高分辨分析与实验室规模分离挑战所需,包括涉及各种DNA和RNA品种。寡核苷酸分析柱 — 异乎寻常的高分辨率沃特世寡核苷酸色谱柱装有键合了C18的第二代杂化技术BEH颗粒。对去三苯甲基(detritylated,或称脱保护)的合成寡核苷酸样品的分离,基于成熟的离子对反相色谱法。沃特世提供1.7 μm UPLC颗粒或2.5 μm HPLC颗粒,装填以各种不同色谱柱规格,从而灵活满足各种实验室规模分离或分析的不同需求,并能实现异乎寻常的样品分辨率和卓越的色谱柱使用寿命。此外,沃特世的制造和质控测试程序,有助于确保批次之间与柱之间的性能的一致性,而无论应用的难度有多高。分离效率相当于或优于PAGE、CGE、或离子交换HPLC方法??可从去三苯甲基(脱保护)的全长产物中分辨出失败序列??可放大的柱规格,满足实验室规模的分离需求??超长的色谱柱使用寿命,降低单次分析或分离成本??经MassPREP OST标准品质控测试,帮助确保性能稳定杰出的色谱柱寿命在这些苛刻的分离条件下,填充以BEH技术颗粒的沃特世寡核苷酸色谱柱显示出引人注目的柱寿命,同时还具有并保持卓越的分离性能。而在相同的苛刻分离条件下,传统硅胶基质色谱柱的使用寿命显著缩短。干扰RNA寡核苷酸的UPLC/MS分析RNA干扰(RNAi)机制的发现现在被广泛用于静默目标基因表达,这推动了对小分子干扰RNA(siRNA)分析的需求。为满足对20-25个核苷酸的小分子干扰RNA(siRNA)进行耐用的、快速的、灵敏的分析的需求,沃特世开发了一个UPLC/MS方法,运用了UPLC OST色谱柱和Synapt HDMS质谱仪。采集准确质量可对5’-截断寡聚体(寡核苷酸合成过程所产生的失败序列)以及其它一些杂质峰进行分配。质谱图中的质量的每个峰均使用MaxEnt 1软件进行去卷积化。图2给出了推测性的5’-端失败产物。对寡核苷酸母体的几乎完整序列均进行了解释。质谱分析还显示除了目标21-mer RNAi序列以外,还存在一个额外的尿苷单核苷酸。寡核苷酸分离柱产品一览表订货信息:产品描述粒径孔径柱规格部件编号ACQUITY UPLC OST C18 *1.7 μm130A2.1 x 50 mm186003949ACQUITY UPLC OST C18 *1.7 μm130A2.1 x 100 mm186003950ACQUITY UPLC OST C18 *1.7 μm130A2.1 x 150 mm186005516ACQUITY UPLC OST C18方法验证包**1.7 μm130A2.1x 100 mm186004898ACQUITY UPLC OST C18 定制柱*1.7 μm130A定制186003951XBridge OST C182.5 μm130A2.1 x 50 mm186003952XBridge OST C182.5 μm130A4.6 x 50 mm186003953XBridge OST C182.5 μm130A10 x 50 mm186003954XBridge OST C18 方法验证包**2.5 μm130A4.6 x 50 mm186004906XBridge OST C18定制柱2.5 μm130A定制186003955* 用于配合沃特世UPLC系统使用**来自于不同批次填料所装填的三根色谱柱
  • 寡核苷酸分离技术
    寡核苷酸分离技术合成寡核苷酸和DNA片段被应用于迅速发展的应用领域,包括作为主体或杂交探针用于治疗性制剂。沃特世寡核苷酸分离技术(OST:Oligonucleotide Separation Technology)基于BEH杂化颗粒的反相色谱柱,以及Gen-Pak离子交换柱,应对各种高分辨分析与实验室规模分离挑战所需,包括涉及各种DNA和RNA品种。沃特世OST色谱柱装有键合了C 18 的第二代杂化技术BEH颗粒。对去三苯甲基(detritylated,或称脱保护)的合成寡核苷酸样品的分离,基于成熟的离子对反相色谱法。沃特世提供1.7 μm UPLC颗粒或2.5 μm HPLC颗粒,装填以各种不同色谱柱规格,从而灵活满足各种实验室规模分离或分析的不同需求,并能实现异乎寻常的样品分辨率和卓越的色谱柱使用寿命。此外,沃特世的制造和质控测试程序,有助于确保批次之间与柱之间的性能的一致性,而无论应用的难度有多高。1、分离效率相当于或优于PAGE、CGE、或离子交换HPLC方法2、可从去三苯甲基(脱保护)的全长产物中分辨出失败序列3、可放大的柱规格,满足实验室规模的分离需求4、超长的色谱柱使用寿命,降低单次分析或分离成本5、经MassPREP OST标准品质控测试,帮助确保性能稳定对寡核苷酸混合物具有异乎寻常的高分辨率ACQUITY UPLC OST C 18 ,1.7 μm色谱柱(设计专用于ACQUITY UPLC系统)和XBridge OST C 18 ,2.5 μm色谱柱,能完全适用于离子对反相色谱法分析和纯化去三苯甲基寡核苷酸的需求。如图所示(右图),使用沃特世UPLC技术所进行的分离,具有与毛细管凝胶电泳(CGE)相媲美的组分分辨率,而且分析时间显著缩短。由于使用亚2 μm BEH技术颗粒提高了分辨力,因而有可能对大寡核苷酸序列进行分离(如将N与N-1分开)。此外,使用沃特世OST色谱柱配合质谱联用技术以及对质谱兼容的洗脱剂,有可能对与失败序列的色谱分离开的目标寡核苷酸产物的分子量特征进行定量分析。分离15-60mer去三苯甲基寡脱氧胸苷序列组(Detritylated Oligodeoxythymidine Ladder)分离去三苯甲基寡脱氧胸苷序列组,比较毛细管凝胶电泳(CGE)与离子对反相色谱方法的分离效果纯化单链RNA干扰RNA寡核苷酸的UPLC/MS分析RNA干扰(RNAi)机制的发现现在被广泛用于静默目标基因表达,这推动了对小分子干扰RNA(siRNA)分析的需求。为满足对20-25个核苷酸的小分子干扰RNA(siRNA)进行耐用的、快速的、灵敏的分析的需求,沃特世开发了一个UPLC/MS方法,运用了UPLC OST色谱柱和Synapt HDMS质谱仪。采集准确质量可对5’-截断寡聚体(寡核苷酸合成过程所产生的失败序列)以及其它一些杂质峰进行分配。质谱图中的质量的每个峰均使用MaxEnt 1软件进行去卷积化。图2给出了推测性的5’-端失败产物。对寡核苷酸母体的几乎完整序列均进行了解释。质谱分析还显示除了目标21-mer RNAi序列以外,还存在一个额外的尿苷单核苷酸。对一个21mer的RNA进行LC/MS分析不同离子对试剂对不同寡核苷酸序列分离的影响杰出的柱寿命在这些苛刻的分离条件下,填充以BEH技术颗粒的沃特世OST色谱柱显示出引人注目的柱寿命,同时还具有并保持卓越的分离性能。而在相同的苛刻分离条件下,传统硅胶基质色谱柱的使用寿命显著缩短。分离5-25mer去三甲苯基(脱保护)寡脱氧胸苷序列——进样1000针柱分辨率没有任何变化寡核苷酸分离技术(OST)柱产品一览表产品描述 粒径 孔径 柱规格 部件号ACQUITY UPLC OST C 18 * 1.7 μm 135 2.1 x 50 mm 186003949ACQUITY UPLC OST C 18 * 1.7 μm 135 2.1 x 100 mm 186003950ACQUITY UPLC OST C 18 * 1.7 μm 135 2.1 x 150 mm 186005516ACQUITY UPLC OST C 18 方法验证包** 1.7 μm 135 2.1x 100 mm 186004898ACQUITY UPLC OST C 18 定制柱* 1.7 μm 135 定制 186003951XBridge OST C 18 2.5 μm 135 2.1 x 50 mm 186003952XBridge OST C 18 2.5 μm 135 4.6 x 50 mm 186003953XBridge OST C 18 2.5 μm 135 10 x 50 mm 186003954XBridge OST C 18 方法验证包** 2.5 μm 135 4.6 x 50 mm 186004906XBridge OST C 18 定制柱 2.5 μm 135 定制 186003955* 用于配合沃特世UPLC系统使用**来自于不同批次填料所装填的三根色谱柱可放大的DNA与RNAi分离,良好的产品回收率研究基因静默、或用于基因敲除时,需要高纯度寡核苷酸。XBridge OST C 18 色谱柱,具有极高分辨率,其柱规格设计用于满足实验室规模的分离需求,是纯化去三苯甲基(脱保护)寡核苷酸的首选色谱柱。如下表所示,XBridge OST C 18 色谱柱规格和操作流速的选择,主要取决于合成反应混合物的规模大小。我们建议根据寡核苷酸样品的载量选择适当的色谱柱规格,这样可使组分分辨率最大化,使目标产物与不要的失败序列分离开得到最大回收率。柱规格 大概样品载量** mg*** 流速2.1 x 50 mm 0.04 μmoles 0.2 mg 0.2 mL/min4.6 x 50 mm 0.20 μmoles 1.0 mg 1.0 mL/min10 x 50 mm 1.00 μmoles 4.5 mg 4.5 mL/min19 x 50 mm* 4.00 μmoles 16.0 mg 16.0 mL/min30 x 50 mm* 9.00 μmoles 40.0 mg 40.0 mL/min50 x 50 mm* 25.00 μmoles 110.0 mg 110.0 mL/min* OST订制柱** 所列数值仅为约值,且取决于寡核苷酸的长度、碱基组成、以及所采用的“切取中心”的馏分收集方法。*** 按平均寡核苷酸分子量及合成产率估算将siRNA Duplex与其相关杂质分离开
  • 5061-3335 邻苯二甲醛(OPA)和3-巯基丙酸
    OPA 试剂,邻苯二甲醛(OPA)和3-巯基丙酸溶于0.4 M 硼酸盐缓冲液中,每种10 mg/mL,6 x 1 mL 安瓿
  • 邻苯二甲醛(OPA)和3-巯基丙酸5061-3335
    OPA 试剂,邻苯二甲醛(OPA)和3-巯基丙酸溶于0.4 M 硼酸盐缓冲液中,每种10 mg/mL,6 x 1 mL 安瓿
  • 安捷伦 AdvanceBio寡核苷酸 寡核苷酸分析
    想要成功分离脱三苯甲基、去保护的寡核苷酸,您需要具有高分离能力并且可以耐受严苛条件的色谱柱。如果色谱柱不具备足够高的分离能力,则不能保证结果的准确性。如果色谱柱不够稳定,则需要频繁地进行更换,这样便会扰乱工作流程,从而增加成本。Agilent AdvanceBio 寡核苷酸色谱柱拥有高效的 2.7 µm 表面多孔 Poroshell 颗粒填料。采用安捷伦独有的技术对颗粒填料进行化学修饰,使其可耐受高 pH 的流动相。我们还将这些填料与封端 C18 固定相键合,从而为寡核苷酸的分析提供出色的选择性。此外,我们还采用分离度标准品对每一批 AdvanceBio 寡核苷酸填料进行了测试,确保其具有一致的性能。AdvanceBio 系列产品旨在为蛋白质、抗体、偶联物、新生物实体和生物药物的完整表征提供一致、卓越的性能。
  • 赛默飞 用于核苷和核苷酸分离的色谱柱 | 35005-154630
    产品特点:Hypercarb 多孔石墨碳 LC 色谱柱Thermo Scientific Hypercarb 多孔石墨碳 LC 色谱柱提供的 100% 多孔石墨碳可增强分离能力。对极性化合物的保留能力增强,提高了对结构相近化合物的分离能力,在极端 pH 值和高温条件下仍能保持稳定性。订货信息:用于核苷和核苷酸分离的色谱柱Hypercarb 色谱柱保护柱 (2/PK)2.1×100 mm2.1×150 mm4.6×100 mm4.6×150 mm2.1 mm4.6 mm5 μm35005-10213035005-15213035005-10463035005-15463035005-01210135005-0140013 μm35003-10213035003-15213035003-10463035003-15463035003-01210135003-014001
  • 青岛海粟 巯基硅胶金属清除剂 硫脲基 DMT
    贵重金属消除剂本高效吸附剂为创新功能化材料可适用于生物医药产品净化、电子 化学品净化、高性能化学品和精细化学品净化等方面,有效去除或回收 各类贵金属及有机杂质。该产品通过合成化学,材料化学及配位化学的 精确组合设计,将不同配位能力的官能团与无机材料结合成高稳定性, 使最终产品对金属离子(如钯、镉、汞、铅、砷等)或有机分子等杂质 具有高选择性和高靶向性的强吸附和抓捕能力。 我们自主生产,可提供克级至吨级产品,确保稳定的质量与供应。 我们自有专业研发技术团队,可跟据客户需求优选吸附剂解决方案满足 法律规定及产品纯度和性能要求,使用吸附剂进行净化的过程不损耗客 户产品,不引进杂质,可显著降低工艺成本,降低吸附剂成本,提高产 品性能,有效回收贵金属,以满足现在和未来的净化要求。 主要用途:贵重金属的清除、回收; 生物医药、植物提取纯化、回收; 电子产品的纯化、回收 废液贵金属的回收。企业产品优势: u 可从吸附剂中高比例回收贵金属 u 不引进杂质,不损害客户产品 u 吸附量大,选择性高,目标位残留量低 u 溶剂兼容性强、适用于多种 pH 条件、物理稳定性强针对客户不同目标物均可使残余浓度达到要求水平 u 1、吸附剂种类多样,用吸附材料:对 0 价钯或+2 价钯都有高效去除效果, 钯含量从 380ppm 降至 0.5ppm 以内 2、除铅离子专用吸附材料:铅含量从 35ppm 降至 0.7ppm 以内 4、除镍离子专用吸附材料:镍含量从 259ppm 降至 2ppm 以内 3、除汞离子专用吸附材料:汞含量从 21ppm 降至 0.2ppm 以内 6、除砷离子专用吸附材料:砷含量从 123ppm 降至 3ppm 以内 7、除锌离子专用吸附材料:锌含量从 19ppm 降至 0.2ppm 以内 8、除铂离子专用吸附材料:铂含量从 106ppm 降至 0.5ppm 以内 产品规格:37-74um、40-63um、75-200um、200-500um 服务流程: 建立联系--沟通问题--提出技术建议--寄样实验论证--正式采购--售 后服务技术支持。订货以及技术相关问题,详可咨询:13184133710(微信同号)16678701955(微信同号) QQ730510457
  • PA100 寡核苷酸柱 088761
    产品特点: DNAPac™ PA100 寡核苷酸柱Thermo Scientific™ Dionex™ DNAPac™ PA100 寡核苷酸柱的特点是采用强阴离子交换树脂,从而可对合成型和经过修饰的寡核苷酸进行高分辨率分析和纯化。13μm、薄膜型、无孔、聚合物树脂,并带有与季胺官能团键合的 MicroBeads™ 可对寡核苷酸进行 n、n-1 分离解析次级结构的寡核苷酸与溶剂、高 pH 和高温相容分析基于硫代磷酸酯的临床样品可轻松升级 DNAPac™ PA200 寡核苷酸柱使用 Thermo Scientific™ DNAPac™ PA200 寡核苷酸柱,可实现对合成型寡核苷酸进行高分离度分析和纯化所需的强阴离子交换。可对寡核苷酸进行 n、n-1 分离解析次级结构的寡核苷酸分析硫代磷酸酯纯度通过调节洗脱液 pH、盐和溶剂来进行选择性控制可解析具有不同于正常 SSRNA 的异常链 (2' – 5' ) 的 RNA DNAPac HPLC and UHPLC ColumnsDNAPac PA100A strong anion exchange column developed to provide high-resolution analysis and purification of synthetic oligonucleotides* High-resolution oligonucleotide separations* Achieve n, n-1 resolution for oligonucleotides* Resolves oligonucleotides with secondary structures* Suitable for the analysis of phosphorothioate-based clinical samples * Easy scale-up from 2.0mm to 22mm ID column (100x) DNAPac PA200A strong anion exchange column developed to provide the best resolution for analysis and purification of synthetic oligonucleotides* Achieve n, n-1 resolution for oligonucleotides* Resolve oligonucleotides with secondary structures* Assay phosphorothioate purity* Selectivity control with eluent pH, salt, and solvent* Resolve RNA with aberrant (2’, 5’) links from normal ssRNA * Separate individual phosphorothioate diastereoisomers* HR/AM AXLC/MS via automated desalting 订购信息: DNAPac PA100Particle Size (μm)FormatLength (mm)2.0mm ID4.0mm ID9.0mm ID22.0mm ID13Guard Column50088761043018088764088765HPLC Column250088760043010043011088759 DNAPac PA200Particle Size (μm)FormatLength (mm)2.0mm ID4.0mm ID9.0mm ID22.0mm ID8Guard Column50063423062998063419088780HPLC Column250063425063000063421088781
  • 反相色谱柱ODS柱 C18柱
    SilGreen ODS色谱柱是北京绿百草科技发展有限公司开发的C18柱,是符合美国药典规定的L1液相色谱柱,其以粒径5μm、孔径120?的表面键合十八烷基的球形硅胶为填料。SilGreen系列C18色谱柱,具有高的理论塔板数,出色的分离性能,重现性好等优势,是一款最常用的ODS色谱柱。该系列C18柱具有疏水选择性,应用范围广泛,可用于利奈唑胺、依折麦布等物质的分离。北京绿百草可现货供应GH0515046C18A和GH0525046C18A色谱柱。SilGreen ODS色谱柱可以用于以下物质的检测: 化合物类别化合物名称维生素水溶性VB族、VC、叶酸、烟酸脂溶性VA、VD、VE、VK族核酸胞嘧啶、鸟嘌呤、脱氧肌苷等CDP-DP葡萄糖、UDP-D-葡萄糖等寡核苷酸氨基酸、多肽、 蛋白谷胱甘肽、氧化谷胱甘肽等多肽核糖核酸酶A、细胞色素C、溶解酵素、肌红蛋白等食品添加剂食用色素黄、靛蓝、紫红、玫瑰红、咖啡因、天冬甜素、苯甲酸等天然物熊果苷、水杨苷、马栗树皮甙、表焙儿茶素、儿茶酸、表儿茶素等类固醇肤轻松醋酸酯、醋酸泼尼松龙等 雌三醇、雌激素酮、炔雌醇等药品对乙酰氨基酚、止痛灵、咖啡因、阿托伐他汀钙、非诺洛芬钙、 氯苯甲酸、氟比洛芬、布洛芬、依折麦布、龙胆泻肝丸、利奈唑胺、头孢拉定、琥珀酸普芦卡必利、金莲片等抗菌剂喹乙醇、萘啶酸、磺胺多辛等农药噻苯咪唑、抑霉唑、苯基苯酚、联苯、苄嘧磺隆、二甲四氯钠、 百草枯、三氮唑嘧啶酮等
  • SAX-1S 寡核苷酸柱 066766
    产品特点:DNASwift™ SAX-1S 寡核苷酸柱将一根强阴离子交换柱与可提供超高分辨率的 Thermo Scientific™ DNASwift™ SAX-1S 寡核苷酸柱联合使用,可对寡核苷酸进行纯化。载量超高,从而可达到超高产量和高纯度选择性经过改良,可通过阴离子交换色谱进行实验室规模的高分辨率寡核苷酸纯化与高 pH、溶剂和高温相容具有压力和化学稳定性的整体柱支架采用官能团化乳胶纳米微珠进行包被DNASwift SAX-1SA strong anion exchange monolith column that provides improved capacity and industry-leading oligonucleotide yield-purity performance* Micromole purifications in a 5mm ID column body* Substantial capacity in a small format* Tunable selectivity control, like the DNAPac columns, for high resolution * Compatible with high pH mobile phases, solvents, or high temperatures * Ideal for therapeutic and diagnostic oligonucleotide research* Purify difficult oligonucleotide productsThe DNASwift column is a unique porous polymer monolith coated with functionalized latex nanobeads, optimized for oligonucleotide separations. The monolith, a polymer cylinder with interconnected flow through channels, provides fast mass transfer, low back pressure (for increased flow rates), very high capacity, and refined selectivity control.订购信息:DNASwift SAX-1SLength (mm)5.0mm ID150066766
  • TSKgel DEAE-NPR 核苷酸分析色谱柱
    TSKgel DEAE-NPR 为聚甲基丙烯酸酯基质的无孔树脂填料的阴离子交换色谱柱。填料粒径2.5μm,具有极高的蛋白回收率。该色谱柱适用于蛋白以及聚核苷酸、寡核苷酸的快速分离分析。也可对DNA酶解产物进行高效分离。TSKgel DEAE-NPR分析DNA酶解产物中核苷酸的分离实例
  • 资生堂-陶瓷球(手性)、糖柱、核苷时代
    陶瓷球(手性) 以新的球状粘土矿物为载体,具有光学活性的金属配位体通过离子交换作用被键合,成为具有高光学识别能力的手性分离用填料。【Ceramospher】是‘ceramic’和‘sphere’的复合词。本填料是将具有光学活性的金属配位化合物Δ-Ru(phen) 32+ (phen=1,10-phenanthroline)通过阳离子交换作用吸附在多孔陶瓷球上而成的全新光学异构体分离用色 谱柱。 使用Ceramospher Chiral RU-1和RU-2进行分离时,最重要一点是填料本身是以含有层状结构的粘土矿物(硅酸镁钠)为载体的。由于样品进入到非常狭小的夹层间会受到限制,所以在甲醇这样的洗脱能力强的溶剂下仍被保留。并且由于样品的运动自由度也受到限制,所以样品和固定相之间能够进行有效的相互作用,从而得到拆分的概率较高。 RU-1和RU-2的不同RU-2是在RU-1的基础上进一步做了特殊的疏水化处理的填料。因此,Ceramospher(Chiral) RU-2是可以在水(反相)系流动相下使用的填料。 特长● 超群的手性拆分成功率 → 尤其最适合中性化合物和酸性化合物的手性拆分 → 不用进行分析条件的考察→ 使用流程图能够简单地设定分析条件 ● 高负载量 → 是从前的光学异构体拆分用色谱柱的5~10倍 ● 优越的耐久性 ● 优越的耐压性(20MPa)● 在宽的温度范围内能稳定使用 RU-1 -20℃~60℃(甲醇系) RU-2 15℃~60℃(水/甲醇系) 物性值 类型 粒径(μm) 比表面积(m2/g) pH使用范围孔径 (nm) RU-1 5 300 3-6.5 4 RU-2 5300 3-6.54 糖柱 在强碱性条件下也可以使用的聚合物基质的糖分析专用色谱柱。 糖柱I 糖柱II “SUCREBEAD”是“Sucre”和“Bead”的复合词。在通过两步溶胀聚合法合成均一粒径的苯乙烯二乙烯苯共聚物载体上键合了季铵基的阴离子交换填料,是糖分析专用色谱柱。在强碱性条件下,糖类的羟基解离,利用此性质可以在PAD下对糖进行检测。硅胶系化学键合型色谱柱不能在强碱性流动相下使用,而此聚合物系色谱柱在使糖类解离的强碱性条件下可以放心使用。解离后的糖以阴离子交换模式被保留和分离。 特长● 使用pH范围1~14● 最适合于单糖、二糖、酸性糖及糖醇等的分析 ● 超群的耐久性● 峰形尖锐且压力低● 优越的耐压性 物性值基质树脂粒径(μm)交换容量(meq/g)官能团pH使用范围苯乙烯二乙烯基苯共聚合物52025季铵基1~14 核苷时代 核苷时代(Nucleonavi)是棒状硅胶的外面用玻璃包裹而成的新型色谱柱。核酸?核酸医药分析专用色谱柱。 Nucleonavi08105Nucleonavi 1.0X50 10,200 F08109Nucleonavi 1.0X250 18,200 怀着能让HPLC在分子生物学领域、特别是DNA及RNA分析中发挥更大作用的愿望,我们将该款色谱柱命名为Nucleonavi。 本款色谱柱是核酸及核酸医药分析专用色谱柱。 特长采用多孔结构的二氧化硅整体柱。进一步,使用相同材质的玻璃进行包覆。通过消除整体柱和玻璃管之间的空隙,使其一体化,最终成功的提高了分离能力。 玻璃包覆棒状色谱柱核苷时代的特长 ● 具有识别不同碱基链长和组成的高分离能 ● 拥有可在低压力下测定的构造 ● 样品吸附少,回收率高 ● 内径只有1mm,能有效利用少量样品 ● 不使用金属和具有不同孔径的填料型色谱柱进行了比较,合成RNA的检量线如图所示。所有的填料型色谱柱都发生了样品吸附,并存在检量线偏离原点,低浓度分析难等问题。使用核苷时代进行分析,不仅具有良好的色谱峰形状,而且也得到了通过原点的直线型检量线。使用核苷时代对寡聚核苷酸DNA20mer的分析结果如下所示。两种寡聚核苷酸,除中间的一个碱基不同之外,其余部分完全相同。虽然具有非常相似的分子结构,但使用核苷时代得到了良好的分离。 物性值 介孔:20nm微孔:1.5μm
  • 美迪科尿液采集套装包含一次性尿杯+尿液采集保存管+尿液吸管滴管等
    一次性尿杯+尿液采集保存管可用于尿液标本的收集 保存及运输一次性尿杯多种规格采用优质医用级塑料原材料制成,透明度高、不惧冷热、不易腐蚀、清晰度高、用途广泛,厚度均匀,平整光滑,表面处理光滑无毛刺,受力均匀,手感细腻,不易磨损,密封性好不易破损,坚固耐用,可有效防止尿液样本渗漏及污染,便于保存和运送。尿液采集保存管尿液采集保存管是由优质的医用级PP/PE/PET等塑料材料制成的,设计采用防漏设计,具有良好的密封性。这种材料的稳固性能使得尿液采集保存管能够耐受高温和高压。此外,尿液采集保存管还具有多种规格尺寸可供选择,底部锥形设计使得采集的样品更加集中、回收和放置更加方便。尿液采样包 尿液采样套装包含一次性尿杯+尿液采集保存管+尿液吸管滴管+一次性手套等。使用操作方法:1、打开采样套装包装袋,检查耗材是否齐全,若有缺少及时联系供应商。2、拿出一次性采样尿杯,前往卫生间,取50ml中端尿液。3、用一次性尿液吸管滴管从尿杯中吸取尿液,并注入采集保存管至指定刻度。注:切勿取太多溢出。4、拧紧采集保存管管盖,尽快运送至检测机构。
  • SUPELCOSIL LC-18-S (核苷分析专用柱)货号58928-U
    液相色谱柱 SUPELCOSIL LC-18-S (核苷分析专用柱)货号58928-U 产品描述SUPELCOSIL LC-18-S 色谱柱是为可靠地分离脱氧核糖核苷和核糖核苷而设计的。 应用特点 核苷分析专用柱,如地西他滨 型号规格250*4.6mm,5&mu m
  • 寡聚核苷酸专用色谱柱
    寡聚核苷酸专用色谱柱 色谱柱 粒径 规格 部件号 ACQUITY UPLC® 0ST C18135Å 1.7&mu m 2.1× 50mm 186003949 ACQUITY UPLC® 0ST C18135Å 1.7&mu m 2.1× 100mm 186003950 Custom ACQUITY UPLC® 0STC18 - - 186003951 北京金欧亚科技发展有限公司 010-67136152,67113925,67114016
  • 单相玻尿酸胶体磨,双相玻尿酸胶体磨,单相玻尿酸和双相玻尿酸有什么区别,一种单相双相玻尿酸胶体磨设备
    单相玻尿酸胶体磨,双相玻尿酸胶体磨,单相玻尿酸和双相玻尿酸有什么区别,一种单相双相玻尿酸胶体磨设备 玻尿酸是一种透明的胶状物质,又称透明质酸,是现在医疗美容上常用的注射剂, 不过现在的玻尿酸制作工艺不同,又分为单相玻尿酸和双相玻尿酸,那么单相和双 相玻尿酸怎么区分,用哪种好?单相和双相玻尿酸交联度高低来区分,所维持的时 间长短也不同。 单相和双相玻尿酸怎么区分?其实单相玻尿酸就是指含有交联(纯交联)的玻尿酸,而双相玻尿酸指的是将交联 与非交联的玻尿酸混合在一起。交联(制作技术)能够区分交联型短效玻尿酸(纯玻尿酸)、非交联型中效玻尿酸 (非纯玻尿酸)、非交联型长效玻尿酸(非纯玻尿酸)。也即是我们所说的单相和 双相玻尿酸。“相”其实又指气体、液体、固体(气相、液相、固相),单相其实指的是一种态 ,即玻尿酸里面没有液态,是单相的产品。而双相又指即有固体又有液体的玻尿酸 。 单相和双相玻尿酸用哪种好单相和双相玻尿酸用哪种好,其实是要根据个人的用途,是注射塑形,还是补水除 皱类型。双相玻尿酸:弹性高,颗粒直径越大塑形能力越强,主要适用于填充浅皱纹、丰苹 果肌等。单相玻尿酸:黏性高,稳定性和支撑力好,可用于提升,塑形较为持久,其交联度 越高塑形能力越强,主要适用于塑形、隆鼻、隆下巴、填充深层皱纹等。 上海依肯机械设备有限公司根据市场需求以及多年的实验经验特别推出CMSD2000系列胶体磨,可以根据客户产品不同粒径要求定制不同的刀头组合研磨粉碎到客户产品所需的粒径范围,CMSD改进型胶体磨分散机 湿法粉碎机 线速度很高,剪切间隙非常小,这样当物料经过的时候,形成的摩擦力就比较剧烈,结果就是通常所说的湿磨。定转子被制成圆锥形,具有精细度递升的三锯齿凸起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的转子之间的距离。在增强的流体湍流下,凹槽在每都可以改变方向。高质量的表面抛光和结构材料,可以满足不同行业的多种需求。更多详情请咨询上海依肯销售工程师 徐工 1-8-2-0-1-8-9-1-1-8-3,公司设有门实验室可以为客户免费提供设备购买的验证测试实验。CMSD2000系列胶体磨选型表:胶体磨流量*输出线速度功率入口/出口连接类型l/hrpmm/skWCMSD 2000/430014,000414DN25/DN15CMSD 2000/5100010,5004111DN40/DN32CMSD 2000/1040007,2004122DN80/DN65CMSD 2000/20100004,9004145DN80/DN65CMSD 2000/30200002,8504190DN150/DN125CMSD2000/50600001,10041160DN200/DN150*流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性,同时流量可以被调节到大允许量的10%。更多详情请咨询上海依肯销售工程师 徐工 1-8-2-0-1-8-9-1-1-8-3,公司设有门实验室可以为客户免费提供设备购买的验证测试实验。
  • 小分子/多肽/寡核苷酸分析色谱柱
    PLRP-S 色谱柱 耐用的弹性填料提供重现性结果,寿命更长 热稳定和化学稳定性高 遵循USP L21 标准 用于生命科学、化学、临床研究、能源、环境、食品和农业、材料科学和制药行业 宽孔径范围(100?-4000?),适合于分离小分子到大分子复合物和多核苷酸PLRP-S 系列色谱柱包括各种孔径和填料尺寸,它们都具有相同的化学特性和基本吸附特性。这些填料本质上是疏水的,因此不需要键合相、烷基配体来进行反相分离。因此,能得到无硅醇基、无重金属离子的高重现性填料。该色谱柱拥有多种产品系列,适用于纳流/微量分离,包括自下而上和自上而下的蛋白质组学、分析型分离以及制备级纯化。此外,Process 色谱柱可以用大量散装填料进行装填。订货信息:
  • 多肽 寡核苷酸 蛋白质分离专用柱
    Agilent Bio ieX 液相柱 高度交联的非多孔聚苯乙烯二乙烯基苯(PS/DVB)硬质填料表面结合亲水聚合物层,避免了非特异性键合均一的、致密填装的离子交换官能团化学键合到亲水层上(每个位点连接多个离子交换基团),提高了色谱柱容量 填料、涂层和键合能够耐高压,有助于实现更高的分离度和更快速的分离 多个离子交换基团固定连接在一个结合位点上,以增加柱容量Agilent Bio IEX HPLC 柱填充了聚合型非多孔离子交换填料,专门用于多肽、寡核苷酸和蛋白质的高分离度、高回收率和高效分离。Bio IEX 系列提供强阳离子交换(SCX)、弱阳离子交换(WCX)、强阴离子交换(SAX)和弱阴离子交换(WAX)填料。所有填料均有1.7、3、5 和10 μm 非多孔填料规格可供选择。订货信息:
  • DNASwift SAX-1S 寡核苷酸柱
    DNASwift SAX-1S 寡核苷酸柱 将一根强阴离子交换柱与可提供超高分辨率的 Thermo Scientific™ DNASwift™ SAX-1S 寡核苷酸柱联合使用,可对寡核苷酸进行纯化。 描述载量超高,从而可达到超高产量和高纯度选择性经过改良,可通过阴离子交换色谱进行实验室规模的高分辨率寡核苷酸纯化与高 pH、溶剂和高温相容具有压力和化学稳定性的整体柱支架采用官能团化乳胶纳米微珠进行包被 DNASwift SAX-1S 寡核苷酸柱订货信息:分析柱DNASwift SAX-1S Monolith Column (5 x 150 mm)066766 The DNASwift™ SAX-1S is a strong anion-exchange column that provides exceptionally high resolution for the purification of oligonucleotides. The exceptionally high resolution provides superior purity and yields compared to other ion-exchange or reversed-phase columns available. The DNASwift column is ideal for therapeutic and diagnostic research, which have very high purity and yield oligonucleotides purification requirements.Highest resolution for oligonucleotide purification available, providing high purity and yields.Exceptionally high capacity provides exceptionally high yields with high purity.Refined selectivity, as with the DNAPac® column, for high resolutionCompatible with high pH, solvents, and high temperatures.The DNASwift monolith column is specifically designed to provide exceptionally high resolution, laboratory-scale purification of oligonucleotides by anion-exchange chromatography. The use of oligonucleotides in therapeutic and diagnostic research is rapidly expanding. Oligonucleotides for these areas of research must be of the highest purity. DNASwift monolith columns provide high resolution and capacity, resulting in superior purity and yield compared to other ion-exchange and revered-phase columns available.The DNASwift column is a unique porous polymer monolith specifically designed for superior performance in oligonucleotide purification. The column is a pressure and chemically stable monolith support coated with functionalized latex nanobeads. These latex nanobeads, beads with strong anion-exchange functional groups, optimized for oligonucleotide separations, are similar to those of the industry leading DNAPac columns. Similarly, the nanobeads contribute to the DNASwift column' s exceptionally high resolution and selectivity control. The monolith, a polymer cylinder with interconnected flow through channels, provides fast mass transfer which contributes to the exceptionally high resolution of the DNASwift column. The porous monolith also offers low back pressure, allowing increased flow rates with minimal loss of resolution. The combination of functionalized latex nanobeads and monolith technology results in the DNASwift column having very high capacity, exceptionally high resolution, and refined selectivity control, which results in superior purity and yield of full length oligonucleotide products purified from crude oligonucleotide samples. This makes the DNASwift column ideal for oligonucleotide, therapeutic, and diagnostic research. Additionally, it provides DNASwift columns with the capability to successfully purify difficult oligonucleotide products.DNASwift SAX-1S SpecificationsSurface chemistryQuaternary amineColumn dimension5 × 150 mmBase matrixPolymethacrylateOligonucleotide binding capacity~20 mg/mL 20-merTotal binding capacity per column~50 mg 20-merBed height130 mmBed volume2.5 mLpH Range6–12.4 for operation 2–14 for cleaning NOTE: [Salt]≥Equimolar to [NaOH] requiredRecommended Ffow rate0.5–2.5 mL/min Maximum flow rate3 mL/minOperating column pressure≤ 1500 psi 10.3 MPaMaximum operating temperature85 °CSolvent compatibilityMost common organic solvents (e.g., CH3CN, CH3OH)Product Data SheetsDNASwift Monolith Column for Oligonucleotide Purification Data SheetGuidesDNASwift Monolithic Column for Oligonucleotide Purification Product Manual
  • DNAPac PA200 寡核苷酸柱
    DNAPac PA200 寡核苷酸柱使用 Thermo Scientific DNAPac PA200 寡核苷酸柱,可实现对合成型寡核苷酸进行高分离度分析和纯化所需的强阴离子交换。描述可对寡核苷酸进行 n、n-1 分离解析次级结构的寡核苷酸分析硫代磷酸酯纯度通过调节洗脱液 pH、盐和溶剂来进行选择性控制可解析具有不同于正常 SSRNA 的异常链 (2' – 5' ) 的 RNADNAPac PA200 寡核苷酸柱订货信息:RSLC 分析柱DNAPac PA200 RS, 4μm,Fast Analytical Column (4.6 x 50 mm)082508DNAPac PA200 RS, 4μm, Analytical (4.6 x 150 mm)082509DNAPac PA200 RS, 4μm,High Resolution Analytical Column (4.6 x 250 mm)082510分析柱DNAPac PA200, 8μm, Analytical (2 x 250 mm)063425DNAPac PA200, 8μm, Analytical Column (4 x 250 mm)063000DNAPac PA200, 8μm, Analytical (9 x 250 mm)063421DNAPac PA200, 8μm, Semi-Preparative (22 x 250 mm)SP6734保护柱DNAPac PA200, 8μm, Guard (2 x 50 mm)063423DNAPac PA200, 8μm, Guard Column (4 x 50 mm)062998DNAPac PA200, 8μm, Guard (9 x 50 mm)063419DNAPac PA200, 8μm, Guard (22 x 50 mm)SP6731Ultrahigh-Resolution Separations of OligonucleotidesThe Thermo Scientific™ DNAPac™ PA200 and PA200 RS are strong anion-exchange columns developed to provide unsurpassed high-resolution analysis and purification of synthetic oligonucleotides. Both supports are designed to resolve full length from n–1, n+1, and other failure sequences not possible with other columns. Retention times and selectivity can be controlled by choice of salt, pH, and solvent. Therefore, the separation can be tailored to the requirements of many different oligonucleotide analysis challenges. Achieve n, n-1 resolution for oligonucleotides.Resolve oligonuleotide linkage and stereoisomers.Assay phosphorothioate purity.Attain selectivity control with eluent pH, salt, and solvent.Resolve RNA with aberrant (2’–5’) links from normal SSRNA.The DNAPac PA200 is packed with a pellicular anion-exchange resin composed of an 8 μm diameter nonporous polymeric substrate to which quaternary amine-functionalized Thermo Scientific™ Dionex™ MicroBeads™ are bound. The rapid mass transport characteristics of this resin result in high-resolution oligonucleotide separations. The DNAPac PA200 RS is smaller, with 4 μm diameter resin for bio-UHPLC separations. These rapid separation (RS) columns are designed for use with the Thermo Scientific™ Dionex™ UltiMate™ 3000 BioRS system, with an operational backpressure limit of 10,000 psi. Columns packed with smaller particles improve resolution and offer better performance.The DNAPac PA200 and PA 200 RS can be operated under denaturing conditions, such as high temperature (up to 85 °C), high-pH eluents (up to pH 12.5), or by the inclusion of chaotropic agents (such as Urea).These columns offer the highest-quality phase stability over a broad pH range, deliver exceptional resolution, and support high-throughput separations. DNAPac PA200 and PA 200 RS columns support resolution of normal-length oligonucleotides (8- to 30- mer), extended-length oligonucleotides (30- to 70-mer), linear double-stranded DNA, and supercoiled versus nicked/linear DNA.Analytical separations on the DNAPac PA200, 8μm, 4 mm diameter column can be scaled directly to larger diameter columns so preparative methods can be conveniently developed using small samples. Scaling the flow rate and sample size up for the 9 × 250 mm and 22 × 250 mm column yields essentially identical chromatography.Column SpecificationsDNAPac PA 200DNAPac PA 200 RSColumn Chemistry55% crosslinked nonporous polymer with Quaternary amine functionalized latex MicroBeadsParticle Size8 μm4 μmIon Exchange Capacity~ 14 μeq/mL~ 20 μeq/mLpH Range4 to 10 (12.5 with salt, see manual)Pressure Maximum4,000 psi10,000 psiTemperature rangeRecommended operating temperature: Controlled ambient Temperature limit: 85 °CFlow RatesRecommend 0.1 to 1.5 mL/minOrganic Solvent Limit100% acetonitrile or methanol for cleaningTypical EluentsHigh purity water (18 megohm-cm), sodium chloride, sodium perchlorate, buffers, sodium acetate and sodium hydroxide.Detergent CompatibilityCompatible with nonioinic, cationic or zwitterionic detergents.Resolution of oligonucleotides using DNAPac PA200 column (8μm). Separation of oligonucleotides by length using DNAPac PA200 column (8μm). Influence of pH on Oligonucleotide Retention: NaCl Eluent ±20% CH3CN. Improved Stability to Alkaline Conditions: Comparison of Capacity upon Exposure to pH 12.4 at Elevated Temperature. Improved oligonucleotide sensitivity using the 4μm DNAPac PA200 RS column.Fast separation of 46 oligonucleotides using the4μm, DNAPac PA200 RS column. Comparison of 4μm, DNAPac PA200 RS column throughput. Separation of three identical sequence oligonucleotides harboring zero, one, or two 2' ,5' -linkages using the 4μm, DNAPac PA200 RS columns of different lengths. Product Data SheetsDNAPac PA200 Column Data SheetGuidesDNAPac PA200 Analytical Column ManualDNAPac PA200 RS 4μm Columns Quick StartApplicationsAN 21093: Ultra-High-Resolution Separation of Oligonucleotides on Pellicular Anion-Exchange UHPLC ColumnsAN 20996: High-Resolution Separation of Oligonucleotides on a Pellicular Anion-Exchange ColumnAN 1021: Pellicular Anion-Exchange Oligonucleotide Chromatography Coupled with High-Resolution Accurate Mass (HRAM) Mass SpectrometryAN 162: Determination of Nucleotides by Ion Chromatography with UV Absorbance DetectionArticlesHigh-Resolution Nucleic Acid Separations by High-Performance Liquid ChromatographyPostersPerformance Improvements for High Resolution Anion-Exchange Oligonucleotide Separations Using Small Particle SubstratesChromatographic Assessment of Oligonucleotide PurityIdentification of RNA Linkage Isomers by Anion-Exchange Purification with ESI-MS of Automatically-Desalted Phosphodiesterase-II DigestsHigh-Resolution RNA and DNA Analyses by Anion-Exchange Liquid Chromatography-Mass SpectrometryImplementing Novel Technologies in Diagnostic and Therapeutic Oligonucleotide DevelopmentOn-Line Preparation of Anion-Exchange Separated Oligonucleotides for Mass SpectrometryHigh-speed, High-resolution Oligonucleotide Separations UsingSmall Particle Anion-Exchangers
  • SUPELCOSIL LC-18-T(核苷酸分析专用柱)液相色谱柱
    液相色谱柱 SUPELCOSIL LC-18-T (核苷酸分析专用柱) 产品描述 SUPELCOSIL LC-18-T 键合有十八烷基,经过特殊的表面处理,可有效分离核苷。每一批次的填料都经过测试以确保用于核苷、腺苷和二磷酸 (ADP) 分析时具有良好的峰形。用该色谱柱分析易形成金属螯合物的化合物时,也能获得良好的峰形。 应用特点 核苷酸分析专用柱 型号规格 250*4.6mm,5&mu m
  • Copure® WAX SPE 60mg/3mL固相萃取小柱
    具有弱阴离子交换和非极性疏水双重作用的混合吸附剂,含弱碱性的胺基功能基团,适用于从碱性或中性物质中分离纯化酸性物质,如正磷络氨酸,雌激素酮,腺嘌呤和核苷等。
  • Copure® WAX SPE 150mg/6mL固相萃取小柱
    具有弱阴离子交换和非极性疏水双重作用的混合吸附剂,含弱碱性的胺基功能基团,适用于从碱性或中性物质中分离纯化酸性物质,如正磷络氨酸,雌激素酮,腺嘌呤和核苷等。
  • Copure® WAX SPE 500mg/6mL固相萃取小柱
    具有弱阴离子交换和非极性疏水双重作用的混合吸附剂,含弱碱性的胺基功能基团,适用于从碱性或中性物质中分离纯化酸性物质,如正磷络氨酸,雌激素酮,腺嘌呤和核苷等。
  • Copure® WAX SPE 200mg/3mL固相萃取小柱
    具有弱阴离子交换和非极性疏水双重作用的混合吸附剂,含弱碱性的胺基功能基团,适用于从碱性或中性物质中分离纯化酸性物质,如正磷络氨酸,雌激素酮,腺嘌呤和核苷等。
  • 绿百草科技专业提供色谱柱Hydrosphere C18色谱柱分离合成寡核苷酸
    绿百草科技专业提供色谱柱Hydrosphere C18色谱柱分离合成寡核苷酸 关键词:Hydrosphere C18色谱柱,合成寡核苷酸,绿百草科技 绿百草科技专业提供Hydrosphere C18色谱柱。Hydrosphere C18色谱柱可使用反相模式分离合成寡核苷酸。 需要详细的信息请和绿百草科技联系:010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • SUPELCOSIL LC-18-S保护柱芯(核苷分析专用柱,如地西他滨) 保护柱芯
    保护柱芯 SUPELCOSIL LC-18-S保护柱芯 (核苷分析专用柱,如地西他滨)货号59630 产品描述SUPELCOSIL 商标 Sigma-Aldrich Co. LLC 应用特点核苷分析专用柱,如地西他滨 型号规格20*4mm,5&mu m,2个/包
  • 保护柱套 SUPELCOSIL LC-18-S保护柱套(核苷分析专用柱,如地西他滨)
    保护柱套 SUPELCOSIL LC-18-S保护柱套(核苷分析专用柱,如地西他滨)货号59629 产品描述 套装包括一个保护柱芯、一个独立式柱套、一根连接管、2 个接头螺母与密封垫圈。 应用特点 核苷酸分析专用柱 型号规格 含一个柱芯,一个柱套,1段管路,2个螺母,2个接头
  • Dionex DNAPac PA100 寡核苷酸柱
    Dionex DNAPac PA100 寡核苷酸柱Thermo Scientific? Dionex? DNAPac? PA100 寡核苷酸柱的特点是采用强阴离子交换树脂,从而可对合成型和经过修饰的寡核苷酸进行高分辨率分析和纯化。描述 13μm、薄膜型、无孔、聚合物树脂,并带有与季胺官能团键合的 MicroBeads?可对寡核苷酸进行 n、n-1 分离解析次级结构的寡核苷酸与溶剂、高 pH 和高温相容分析基于硫代磷酸酯的临床样品可轻松升级Dionex DNAPac PA100 寡核苷酸柱订货信息:分析柱DNAPac PA-100 Analytical Column (4 x 250 mm)043010DNAPac PA-100 Semi-Preparative Column (9 x 250 mm)043011DNAPac PA-100 Semi-Preparative Column (22 x 250 mm)SP2091FAST-Cartridge, DNAPac PA-100 (2 x 10 mm), Pkg of 150SP4008FAST-Cartridge, DNAPac PA-100 (2 x 10 mm), Pkg of 600SP3229DNA Pac PA-100 Analytical Column (2 x 250 mm)SP3686DNAPac PA-100 Column (22 x 50 mm)SP4513FAST-Cartridge, DNAPac PA-100 (2 x 10 mm), Pkg of 10SP4757保护柱DNAPac PA-100 Guard Column (2 x 50 mm)SP4016DNAPac PA-100 Guard Column (4 x 50 mm)043018For n, n-1 Resolution of Single-Stranded OligonucleotidesThe DNAPac? PA100 is a high-resolution anion-exchange column that provides single-base resolution. It is stable under denaturing conditions, rugged, reliable, and can be readily scaled up. The DNAPac PA100 is a 13 μm pellicular, nonporous polymeric resin with bound quaternary amine-functionalized MicroBeads?. The rapid mass-transport characteristics of this resin result in very high-resolution oligonucleotide separations.Capable of n, n-1 resolution for oligonucleotidesResolves oligonucleotides with secondary structuresCompatible with solvent, high pH, and high temperaturesAnalyzes phosphorothioate-based clinical samplesProvides easy scale-upThe MicroBead resin used in DNAPac columns provides high-resolution separations to ensure maximum peak purity, and makes linear scale-up of your separation easy. For more complex separations, the polymeric properties of the DNAPac PA100 allows great flexibility to select ideal conditions, including high pH, high temperature, or chaotropic agents.Synthetic oligonucleotides can be screened for production yield and failure sequences using the DNAPac PA100. Unit-base resolution of synthetic oligonucleotides to 60 bases and beyond has been demonstrated. The DNAPac PA100 can even be operated under denaturing conditions. Either high temperature (up to 90 °C) or high-pH eluents (up to pH 12.5) can be used to eliminate hydrogen bonding, allowing resolution of problem sequences such as self-complementary sequences or poly-G stretches.Separates RNA / Double-Stranded DNAThe DNAPac PA100 is ideally suited for the purification and analysis of synthetic RNA. Failure sequences are easily separated from the full-length product. Double-stranded DNA, such as plasmids, or restriction fragments are also separated.Analytical separations on the 4 mm diameter column can be scaled directly to larger diameter columns so preparative methods can be conveniently developed using small samples. The loading capacity of the DNAPac PA100 (4 × 250 mm) column is from 1 to 100 μg. Scaling the flow rate and sample size up for the 9 × 250 mm and 22 × 250 mm column yields essentially identical chromatography.DNAPac? PA100 for n, n - 1 Resolution of Single-Stranded Oligonucleotides SpecificationsTemperature range4–90 °CTypical operating conditions2400 psi at 1.0 mL/min (analytical and guard columns)Recommended flow rate: 1.0 mL/minMobile phase compatibilitypH 2–12.5 100% compatible with common organic solvents.Ionic form eluents: chloride, acetate, or bromide in lithium, sodium, or ammonium forms.Resin composition13 μm-diameter nonporous substrate (55% cross-linking) agglomerated with a 100 nm MicroBead alkyl quaternary ammonium functionalized latex (5% cross-linked).Anion-exchange capacity~40 μeq/column (4 × 250 mm analytical column)Column constructionPEEK? with 10-32 threaded ferrule-style end fittings.All components are nonmetallic.DimensionsDNAPac PA100 Analytical Column:2 × 250 mmDNAPac PA100 Guard Column:2 × 50 mmDNAPac PA100 Analytical Column:4 × 250 mmDNAPac PA100 Guard Column:4 × 50 mmDNAPac PA100 Semipreparative Column:9 × 250 mmDNAPac PA100 Semipreparative Column:22 × 250 mmDNAPac PA100 Semipreparative Guard Column:22 × 50 mmMaximum operating pressure4000 psi (27.9 MPa)Separation of oligonucleotides using the DNAPac? PA100. (A) Attempted Separation of 3 μg of pd(G)12-18 with a NaCl gradient of pH 8.0. (B) Resolution of pd(G)12-18 Homopolymers at pH 12.4 with a 500 to 900 mM NaCl Gradient. Analysis of Synthetic Homopolymer.Product Data SheetsDNAPac PA100 Data SheetDNAPac PA100 Analytical Column ManualApplication NotesAN 100: High-Resolution Analysis and Purification of Oligonucleotides with the DNAPac PA100 ColumnGuidesDNAPac PA100 Analytical Column ManualArticlesHigh-Resolution Nucleic Acid Separations by High-Performance Liquid Chromatography
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