氯甲基吗吩烷啶

用气相色谱检测奶粉中的肌醇时，用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂，我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么，能提供相关的反应原理或者反应式吗？？

RT？新购的气相色谱仪和柱子，只有上面两根柱子，一根是准备做中药材 醇类含量，一根是做农残的，省检定中心要来进行仪器检定，提前让我们准备好能做 正十六烷的 柱子，我想问下50%苯基甲基聚硅氧烷 能不能做？查阅资料，能做 烷烃的 有100%甲基聚硅氧烷（胶体和流体）、5%苯基聚硅氧烷， 我们现在有的PEG和 50%苯基甲基聚硅氧烷 能否做？万分感谢！

本人工作身边有用到异辛烷，甲基叔丁基醚（以93号汽油为例）想汽油中自己添加一些。（添加的配比是多少合适呢？)，会不会对发动机更好，省点油呢？请教高手http://bbs.hcbbs.com/static/image/smiley/default/lol.gif

六甲基二硅胺烷和三甲基氯硅烷作为硅甲基化试剂与醇的反应机理！ 另外，六甲基二硅胺烷可以与醇反应，为什么还要加入三甲基氯硅烷？三甲基氯硅烷不是也可以与醇反应吗？请指教！

今天配制过程如下： 移取100uL三甲基氯矽烷（TMS)入1.8mL进样小瓶，然后再移取300uL六甲基二矽烷（HMDS）入之，一切正常，但是再移取900uL吡啶入之时，先出现“白雾”，然后再出现固态“沉淀”。 奇怪的是这沉淀漂在上面，振摇，沉淀减少，而且底部的衍生试剂开始澄清。 这正常吗？

1,1,2-三甲基环丙烷与HBr加成后，生成的产物是2,2-二甲基-3-溴丁烷？

有谁知道叔丁基二甲基氯硅烷含量怎么测定啊？

REACH SVHC 3-乙基-2-甲基-2-(3-甲基丁基)-1,3-恶唑烷 如何测试？可以用GCMS吗？前处理呢？

版友问题：请问二甲基亚芳基硅氧烷为固定液的色谱柱是？气相色谱柱。

求助溴代异戊烷, CAS 107-82-4 ,1-溴-3-甲基丁烷的分析条件？谢谢，有谁需要维普上的资料我可以给下载

群友问：用GB 5413.25-2010 第二法气相色谱法做肌醇，实验室买的三甲基氯硅烷和六甲基二硅胺烷有本底干扰，不知道老师们这两个试剂买的是什么牌子的？群友一：国药的群友二：三甲基氯硅烷,扫尾剂级别,100ml,国药有的,六甲基二硅胺烷,国扫尾剂级别,25ml,也是国药的；这两个试剂SIGMA有专用的衍生剂级别的。非常感谢乳制品检测之家群友岑老师、人气老师的分享！

我要测量的是环氧树脂中的环氧氯丙烷的含量，但只有几个PPM左右，请问OV-1或SE-30聚二甲基硅氧烷类固定相的色谱柱和FID进行实验，它的灵敏度足够吗？在那里可以买到这种OV-1或SE-30聚二甲基硅氧烷类固定相的色谱柱？OV-1的结构是怎样的？

最近在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，对选用的溶剂甲基叔丁基醚存在疑惑，请问它能作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的溶剂吗，具体原因，万分感谢！

本人工作身边有用到异辛烷，甲基叔丁基醚（以93号汽油为例）想汽油中自己添加一些。（添加的配比是多少合适呢？)，会不会对发动机更好，省点油呢？请教高手http://bbs.hcbbs.com/static/image/smiley/default/lol.gif

水中甲基吡咯烷酮（NMP15.5ppm)气相色谱法检测。N甲基吡咯烷酮的沸点太高，有200多度，如果用水作为溶剂的话，顶空瓶的温度最多也只是90几度，N甲基吡咯烷酮能挥发成为气体的就很少了，所以对于这种高沸点的残留溶剂不适合做顶空，还是直接进样比较好，灵敏度才能高！那么直接进水样用什么柱子分析好了，有什么柱子是专门耐水的？？？？另外有什么相关的标准和参考文献或色谱图吗？？？各位大虾帮帮忙！

求2-甲基丁醛、3-氯丙烯、邻氯苯甲醛的标准

1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃，乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分，在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦： 配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm，乙酸丁酯200ppm标准溶液 用DB-FFAP(30m*0.53mm*1.0um）分流比10，柱温恒温从40℃-100℃试过都分不开，程序升温试了几个也分不开。稀释标准溶液10倍仍然分不开。DB-FFAP分开1,2-二氯乙烷与乙酸丁酯的条件有吗？？

请教师兄师姐,3,3-二甲基丁酰氯(（CH3）3CCH2COCl )用色谱什么分析?我有看过三甲基乙酰氯(（CH3）3CCOCl)的色谱分析色谱条件:检测器：FID色谱柱：不锈钢柱，4m×3mm，2%OV-101涂于80-100目的白色担体上。操作条件：汽化室，检测室温度为250℃。升温程序为初温80℃保持2min，升温速率20℃/min，终温160℃保持5min。燃气H2流速为40ml/min，载气N2流速为40ml/min，助燃气空气流速为400ml/min。我就用三甲基乙酰氯的色谱分析可以么,

我在注射用头孢唑肟中N-甲基匹咯烷含量测定中发现，N-甲基匹咯烷峰前面有一未知峰干扰，降低柱温和流速不能增加分离度，相反增加流速、提高柱温对分离度有一定的帮助，但改善不明显，十分令我头疼。

应广大客户的需求，安谱公司推出欧盟REACH指令中的高关注度物质（SVHC）候选物质： 3-乙基-2-甲基-2-(3-甲基丁基)-恶唑烷对照品 3-Ethyl-2-methyl-2-(3-methylbutyl)-oxazolidine CDAA-380001-500mg CAS:143860-04-2 报价：1300.00 现货供应

有谁做过1-丁基-3-甲基咪唑氯盐的分析?(1)色谱柱为 ODS 型C18色谱柱；流动相为水和甲醇，流动相比为水∶甲醇 = 1∶9，流速为1.0 mL/min；室温条件下检测，紫外检测波长为215 nm。(2) BDS型C18色谱柱；流动相为水(pH = 1.63)∶甲醇 = 85∶15，流速为1.0 mL/min；室温下检测，紫外检测波长为215 nm。我用第一种方法做过,在2.5分钟有一个很大的峰出来,但是接着就有一个很小的峰出来.两个峰分不开.

请教各位大侠有没有做：臭氧危害物質(CFC/HCFC/Halon)，氟溴烃，單甲基二氯二苯基甲烷，單甲基二溴二苯基甲烷 (DBBT)，單甲基四氯二苯基甲烷 的检测方法，有的话能不能给我传一份，我的mail是wei.gao@isti.ocm.cn。万分感谢！

P-Q的柱子，测定N-甲基吡咯烷酮与水的混合液。平时水在0.3分钟出峰、N-甲基吡咯烷酮在25分钟左右出峰，但是现在N-甲基吡咯烷酮直接不出峰了，只是会在80、90或115分钟左右出一个不太像的峰，不知道是N-甲基吡咯烷酮出峰拖后了还是直接没出峰，什么条件都和以前一样啊，我找不到原因，很着急，老师们帮帮我？

如题，测试六甲基环三硅氧烷(d3)——保留时间为5.06min-6min，八甲基环四硅氧烷(d4)——保留时间为8.38min，十甲基环五硅氧烷(d5)——保留时间为10.58min和十二甲基环六硅氧烷(d6)——保留时间为13.26min时，发现前面两种物质（d3和d4）时，峰很怪异，d3的峰是个土包，d4的峰前面突出一块，而d5和d6的峰非常好！我改变了进样口温度，离子源温度，初温等，均未改善！我使用的GC/MS条件如下：进样口温度140℃，离子源和传输线温度为160℃，升温程序：40℃(保持3分钟)，以10℃/min升至150℃，再以30℃/min升至300℃(保持4分钟)。我降低进样口温度至120℃时情况改善一点，但是d5和d6没法汽化了，昨天还截了柱头，换了衬管、隔垫均无济于事！请各位大虾帮忙解决，谢谢！附件为scan扫描的谱图。

请问有没有人用过3%二甲基硅氧烷的气相色谱柱，我目前在做脂肪酸聚合甘油酯的聚甘油含量，方法只提到色谱柱为载有3%二甲基硅氧烷，但是我查了一下，好像没有厂家有卖这种柱子的，不知道有没有哪位高手有见过或用过这款柱子的，求指教！

大家好： 一直以来 3-甲基-1-丁醇，3-甲基-2-丁醇的分离问题一直困扰着我，哪位高手能帮忙解决一下，请问用什么样的毛细柱分离，在什么条件下？先谢谢各位了。

这几天一直围绕着三甲基氯硅烷，这东西太不稳定，又是手动进样，分流又不可控，纯度从80%到95%不等，不知道什么原因。另，是不是三甲基氯硅烷与乙醇也反应啊，或是乙醇中有水，我将三甲基氯硅烷与色谱纯的无水乙醇以1：1混合后，放置4小时，溶液呈绿色，而三甲基氯硅烷呈浅红色。不知道什么原因！是不是三甲基氯硅烷反应生成的盐酸与进样针的铁反应了？因为三价铁是棕色的，二价铁是绿色？推测请神人帮忙，谢谢！