乙烯基吡咯烷酮

粉末PVP(聚乙烯基吡咯烷酮)和2-PY（2-吡咯烷酮），均溶于水和甲醇，现有分析条件：液相色谱、C18柱、UV检测器、流动相用水和甲醇；请问各位专家，现有条件怎么展开分析，最大吸收波长怎么找..............................谢谢.

[size=2]谁知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析N-乙烯基吡咯烷酮时一般用哪种色谱柱？色谱条件是什么？[/size]

液相检测交联聚维酮项下的乙烯吡咯烷酮，按照美国药典配制供试品用甲醇溶解不能正常出峰，改用流动相(乙腈:水1:9)能正常出峰。按照乙烯吡咯烷酮的性质溶于水和醇类，为什么甲醇溶解不能正常出峰呢？

交联聚维酮在测试N乙烯-2-吡咯烷酮时，流动相是8：92的乙腈：水，进样品第一针后出现严重的基线漂移，但柱压稳定，也再次排过气泡，不知是什么原因？请各位高手指点，谢谢

[font=SimSun, STSong, &]聚维酮K30和聚乙烯吡咯烷酮K30的区别[/font]

请问聚乙二醇（200）、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮的各有什么性能？它们各自的性能特点是什么？

N_甲基吡咯烷酮_吡咯烷酮合成物系[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法，终于找到了，传上来和大家一起分享！！

【序号】：4【作者】： 邹明【题名】：聚乙烯吡咯烷酮溶液的水基润滑特性研究【期刊】：大连海事大学【年、卷、期、起止页码】：2019【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD202001&filename=1020007993.nh&uniplatform=NZKPT&v=2DiDWD_JEwqR-EQVLxkYpq1dygpUTGcRM_fONh_0Q_tYbZHDq4JVaMenQ3k0F7AW[/url]

大家好谁有　N－甲基吡咯烷酮、α－吡咯烷酮合成物系[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法，

【序号】：3【作者】： 郭智琼【题名】：聚乙烯吡咯烷酮PVP K12在大鼠体内的药代动力学研究【期刊】：吉林大学【年、卷、期、起止页码】：2020【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD202002&filename=1020756848.nh&uniplatform=NZKPT&v=rEPfJJQxXewNSiIvxgtUl5xgo2oIW7DH3A2X_G8kVfvvfS6oz2hHHh7Dy3iweqSf[/url]

各位虫友，你们用过聚乙烯吡咯烷酮没？它的1M溶液怎么配啊？K30它的M分子量约是40000. 不会是按照普通方法的配吧？有人知否？请告之，谢谢

【序号】：6【作者】： 黄梦雅张红邹其超【题名】：聚乙烯吡咯烷酮与十二烷基甜菜碱相互作用的NMR研究【期刊】：胶体与聚合物. 【年、卷、期、起止页码】：2018,36(03)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2018&filename=JTJH201803012&uniplatform=NZKPT&v=Vj1k58XW8tYfoe3DEl9Serspce89iPFQJsn07Z_2aEfGxVExf_4toFR4Zm87JRJC

[color=#444444]最近想用HPLC来册聚合物聚乙烯吡咯烷酮（PVP）在混合物中的含量，但始终没找到合适的方法。现在有三个问题，1、聚合物如PVP，能不能用HPLC来测含量？因为聚合物，严格来说应该是个混合物，过色谱柱后会不会被分成很多个小峰；[/color][color=#444444]2、如果HPLC能测聚合物的含量，那这种聚合物应该要满足什么样的条件？[/color][color=#444444]3、如果PVP能用HPLC来测含量，那测试的方法是什么？[/color]

水中甲基吡咯烷酮（NMP15.5ppm)气相色谱法检测。N甲基吡咯烷酮的沸点太高，有200多度，如果用水作为溶剂的话，顶空瓶的温度最多也只是90几度，N甲基吡咯烷酮能挥发成为气体的就很少了，所以对于这种高沸点的残留溶剂不适合做顶空，还是直接进样比较好，灵敏度才能高！那么直接进水样用什么柱子分析好了，有什么柱子是专门耐水的？？？？另外有什么相关的标准和参考文献或色谱图吗？？？各位大虾帮帮忙！

我们的产品中有N-甲基吡咯烷酮残留,现要进行质量控制,标准限度为530ppm,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,目前我们已试过的毛细管柱有CB624,AT-PEG,但按限度配制的标样中N-甲基吡咯烷酮不出峰.N-甲基吡咯烷酮原先标准为4840ppm,按此限度配制的标样N-甲基吡咯烷酮能出峰,但响应不大,估计N-甲基吡咯烷酮在我们的色谱系统中灵敏度太低了,请教各位高手是否有其他类型的的色谱柱能测定N-甲基吡咯烷酮.或者能提供合适的色谱参数设置,我们的产品能溶于水.急盼!!!

我要测定植物激素，文献上说需要使用聚乙烯聚吡咯烷酮（PVPP）柱、二乙基氨基乙基交联葡聚糖凝胶柱。我没有用过，请问这种柱子一般怎么用啊？上样量多少，用什么洗脱？怎么保存？怎么预处理？谢谢啊。文献上都没有写。谢谢啦。文献我上传了，请大家帮帮我啊。非常感谢。 [~188310~]

【序号】：7【作者】： 刘群峰陈军耿志杰【题名】：聚乙烯吡咯烷酮-羧甲基壳聚糖原位水凝胶的研究【期刊】：材料研究与应用. 【年、卷、期、起止页码】：2016,10(03)【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2016&filename=GDYS201603012&uniplatform=NZKPT&v=UrqLA04kywtzMnzFXG9hZWTrtutY6u_o0es_AJgEZxuPNGe5G9CP5KT-7vKOBpBC[/url]

谁有 N—甲基吡咯烷酮国标,或着[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法,不胜感激

想买一点α-吡咯烷酮做试验用，如果有，请回邮件：blackberryww@163.com

【序号】：9【作者】： 陈杰吴业帆祝梦方云【题名】：十二烷基硫酸钠对聚乙烯吡咯烷酮水溶液黏度特性的影响 【期刊】：日用化学工业. 【年、卷、期、起止页码】：2015,45(07)【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2015&filename=CHEM201507001&uniplatform=NZKPT&v=xRwMZezfkBQAUPu-7Mj55x7J_-w-u4T5tkD1Ut8_jDlRqc-7N_yi806JbvmeGa3K[/url]

【序号】：5【作者】： 朱博炘祝一锋【题名】：聚乙烯吡咯烷酮复合水凝胶制备方法及应用研究发展【期刊】：应用化工. 【年、卷、期、起止页码】：2018,47(10)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2018&filename=SXHG201810040&uniplatform=NZKPT&v=L2SLAF6ARzDpPd7wB2rZBcPQUgpvcVFD9o2mMOlisTyBieizGKz3jS-O0cFiimkk

【序号】：2【作者】： 詹世平1,2刘思啸1,2王景昌【题名】：聚乙烯吡咯烷酮用于药物递送载体材料的研究进展【期刊】：功能材料. 【年、卷、期、起止页码】：2021,52(01)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2021&filename=GNCL202101006&uniplatform=NZKPT&v=UnzQJPvGhtK1kCA6hEqBxcJBw9szElzNiLNQVep2-c9cVapWWw12py7M7o6SRLXg

【序号】：8【作者】： 陈欣1卢小菊1,2孟鸳1【题名】：聚乙烯吡咯烷酮/壳聚糖水凝胶的制备与表征【期刊】：湖北理工学院学报. 【年、卷、期、起止页码】：2016,32(04)【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2016&filename=HSGD201604007&uniplatform=NZKPT&v=Ur3uQPHp3CF41AAdzeLXFbOBIluj4tRQZqNKITVAm6QqBA6_xZS8rXbC1tFdRSdn[/url]

P-Q的柱子，测定N-甲基吡咯烷酮与水的混合液。平时水在0.3分钟出峰、N-甲基吡咯烷酮在25分钟左右出峰，但是现在N-甲基吡咯烷酮直接不出峰了，只是会在80、90或115分钟左右出一个不太像的峰，不知道是N-甲基吡咯烷酮出峰拖后了还是直接没出峰，什么条件都和以前一样啊，我找不到原因，很着急，老师们帮帮我？

有没有大神做过N-乙基-2-吡咯烷酮的残留检测？方法帮忙共享一下，谢谢

[color=#444444][color=#444444]求助，现在在做色谱检测这方面，要求分离苯甲酸，苯甲醛，苯甲醇，我用N-甲基吡咯烷酮作为内标物，溶剂为水。想问下N-甲基吡咯烷酮会与这三种物质发生反应吗？如果体系内有酸的情况下呢？[/color][/color]

求N－甲基吡咯烷酮国标，最好还有毒性说明或毒性试验，谢谢

有没有大神做过N-乙基-2-吡咯烷酮的残留检测？方法帮忙共享一下，谢谢

N－甲基吡咯烷酮　有什么方法测定　？