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硫酸锰一水合物

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硫酸锰一水合物相关的论坛

  • 硫酸锰深度净化的研究等

    【序号】:1【作者】:陈丽鹃 刘大为 彭天剑 申喜元 【题名】:硫酸锰溶液净化工艺研究【年、卷、期、起止页码】: 《企业技术开发》 2012年Z1期【全文链接】:http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-QYJK2012Z1077.htm【序号】:2【作者】:邱花 【题名】:硫酸锰溶液制备和净化技术的研究分析【年、卷、期、起止页码】: 中国锰业 2018年5期 【全文链接】:http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/zgmengy201805045【序号】:3【作者】:王素敏 【题名】:利用锌精矿和软锰矿直接生产硫酸锌和硫酸锰及综合利用【年、卷、期、起止页码】: 《南昌大学》 2010年【全文链接】:http://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-11902-2010247601.htm【序号】:4【作者】:刘京 武佳 冯江涛 延卫 【题名】:硫酸锰制备及净化研究进展【年、卷、期、起止页码】: 《中国锰业》 2017年05期【全文链接】:http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZGMM201705031.htm【序号】:5【作者】:钟国清 【题名】:饲料级一水硫酸亚铁的生产工艺【年、卷、期、起止页码】:《饲料博览》 1998年01期【全文链接】:http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-SLBL801.012.htm

  • 测镍钴锰酸锂和硫酸锰的铁元素

    测镍钴锰酸锂和硫酸锰的铁元素,硫酸锰的基线高,还有两种样品的峰对不上,想问问各位大神,仪器是ICP7400[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012140844083296_6400_3956531_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012140844083004_918_3956531_3.png[/img]

  • 【分享】HG 2936-1999 饲料级 硫酸锰

    HG 2936-1999 饲料级 硫酸锰1999-06-16发布,2000-06-01实施,代替HG 2936-1987《饲料级 硫酸锰》(原标准号GB 8253-1987),现行有效。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=168153]HG 2936-1999 饲料级 硫酸锰[/url]

  • 【讨论】请教配硫酸锰的问题

    【讨论】请教配硫酸锰的问题

    第一次配制分析BOD所需的硫酸锰溶液,可能是没经验,搅拌数小时不会溶解(如图),请问该如何操作。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/06/200806021750_91613_1610779_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/06/200806021752_91614_1610779_3.jpg[/img]

  • 【求助】火焰法测定硫酸锰中的铁含量遇到的问题

    我在用火焰法做饲料级硫酸锰中的杂质铁含量的时候遇到如下问题:取10g硫酸锰加入1:1盐酸10ml加热溶解,放凉后定容至100ml。选择铁的248.3nm的谱线,狭缝0.2nm,火焰比贫燃稍大点,灯电流3mA时,用水调零,样品吸收是-0.080。其他条件不变的情况下,灯电流改为5mA时,样品吸收为0.040。出现上面情况的原因何在,我到现在都在纳闷中....还请有经验的大虾多多指教。如果有什么细节需要补充的请告知。

  • 雏鸭无机硫酸锰与碳酸锰生物利用率研究

    【序号】:1【作者】:郭荣富戴志明刘学洪李琪华【题名】:雏鸭无机硫酸锰与碳酸锰生物利用率研究【期刊名全称】:《中国畜牧杂志》 【年、卷、期、起止页码】: 1994年01期【全文链接】:http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-ZGXM401.010.htm

  • 【求助】硫酸铜硫酸锰混合试剂快速测定COD的方法如何做!

    各位大虾,现在的COD检测速度很慢,用硫酸银做催化剂大概回流2小时,我在维谱上看到的一篇文章,是在硫酸和磷酸的混酸下,以硫酸铜硫酸锰混合试剂做催化剂,回流10min,再以UV法在595nm下测定吸光度,这个实验如果好的话,应该有很多人用的,但是我不知道具体方法是怎么做的,我们原先的回流是在10ml试管内完成的,因为我们是例行分析,有很多样,样品加催化剂加重铬酸钾液最好不能超过8ml,我做过实验,似乎不行,因为我把文献上的用量按比例缩小到可以用10ml的试管,用500ppmCOD测量,从颜色上看空白和样品几乎一样!有谁做过这个试验的,能否请教一下具体怎么做的!先谢谢了![em61]

  • 请教配制BOD5用硫酸锰时的过滤方法

    请问一下大家,在配制做BOD5用的硫酸锰的时候,国标上写了溶于水后需要郭略。请问大家都是怎么过滤的?用一般的中性定量滤纸还是用砂芯漏斗?如果用砂芯漏斗的话,是用多少微米孔径的?谢谢

  • 【转帖】MSDS硫酸锰

    第一部分:化学品名称 回目录 化学品中文名称: 硫酸锰 化学品英文名称: manganese sulfate monohydrate 中文名称2: 硫酸亚锰 英文名称2: manganous sulfate monohydrate 技术说明书编码: 2532 CAS No.: 10034-96-5 分子式: MnSO4H2O 分子量: 169.02 第二部分:成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 硫酸锰 10034-96-5 第三部分:危险性概述 回目录 危险性类别: 侵入途径: 健康危害: 吸入、摄入或经皮吸收有害,具刺激作用。长期吸入本品粉尘,可引起慢性锰中毒,早期以神经衰弱综合征和神经功能障碍为主,晚期出现震颤麻痹综合征。 环境危害: 对环境有危害,对水体可造成污染。 燃爆危险: 本品不燃,具刺激性。 第四部分:急救措施 回目录 皮肤接触: 脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。 眼睛接触: 立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入: 用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分:消防措施 回目录 危险特性: 本身不能燃烧。受高热分解放出有毒的气体。 有害燃烧产物: 氧化硫。 灭火方法: 消防人员必须穿全身防火防毒服,在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。 第六部分:泄漏应急处理 回目录 应急处理: 隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩,穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,小心扫起,收集运至废物处理场所处置。大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分:操作处置与储存 回目录 操作注意事项: 密闭操作,局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与酸类接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分:接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3): 0.2(MnO2) 前苏联MAC(mg/m3): 未制定标准 TLVTN: 5mg(Mn/m3) TLVWN: 未制定标准 监测方法: 磷酸-高碘酸钾比色法 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法 工程控制: 密闭操作,局部排风。 呼吸系统防护: 空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。 身体防护: 穿防毒物渗透工作服。 手防护: 戴橡胶手套。 其他防护: 工作场所禁止吸烟、进食和饮水,饭前要洗手。工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分:理化特性 回目录 主要成分: 外观与性状: 白色至浅红色细小晶体或粉末。 pH: 熔点(℃): 400(-H2O) 沸点(℃): 无资料 相对密度(水=1): 2.9500 相对蒸气密度(空气=1): 无资料 饱和蒸气压(kPa): 无资料 燃烧热(kJ/mol): 无意义 临界温度(℃): 无意义 临界压力(MPa): 无意义 辛醇/水分配系数的对数值: 无资料 闪点(℃): 无意义 引燃温度(℃): 无意义 爆炸上限%(V/V): 无意义 爆炸下限%(V/V): 无意义 溶解性: 易溶于水,不溶于乙醇。 主要用途: 用于制电解锰、锰肥、油漆催干剂等。 其它理化性质: 1.595 第十部分:稳定性和反应活性 回目录 稳定性: 禁配物: 强酸。 避免接触的条件: 聚合危害: 分解产物: 第十一部分:毒理学资料 回目录 急性毒性: LD50:64 mg/kg(小鼠腹腔)LC50:无资料 亚急性和慢性毒性: 刺激性: 致敏性: 致突变性: 致畸性: 致癌性: 第十二部分:生态学资料 回目录 生态毒理毒性: 生物降解性: 非生物降解性: 生物富集或生物积累性: 其它有害作用: 该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。 第十三部分:废弃处置 回目录 废弃物性质: 废弃处置方法: 量小时,溶解在水或适当的酸溶液中,或用适当氧化剂将其转变成水溶液。用硫化物沉淀,调节PH至7 完成沉淀。滤出固体硫化物回收或做掩埋处置。用次氯酸钠中和过量的硫化物,然后冲入下水道。 废弃注意事项: 第十四部分:运输信息 回目录 危险货物编号: 无资料 UN编号: 无资料 包装标志: 包装类别: 包装方法: 无资料。 运输注意事项: 起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。公路运输时要按规定路线行驶。 第十五部分:法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。

  • 部分水合物标准如何进行定量分析?

    用户如果购买了氯唑青霉素钠水合物(氯唑西林钠,邻氯青霉素钠) 标准品,进行定性分析时没有问题,但是里面没有明确是一水化合物还是二水化合物等,只是 氯唑青霉素钠xH2O,如题,这个标准品配成溶液后如何进行定量分析?

  • 【原创】急,请教原吸的Mn标准溶液怎么配制?用硫酸锰配制的能行吗?

    我们实验室,刚买了太北京普析通用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]TAS-990.可是标准溶液都没有,想请教下,锰和汞,铬标样要怎么配制,就是不用买,自己配。像锰用硫酸锰按国标配0.1MG/ML.在进行稀释使用可以吗?还是有其他办法?现在仪器还没开始用,所以很急。请各位高手指点!

  • 硫酸锰中铅、镉测定,标准加入法0浓度法吸光度偏高

    硫酸锰中铅、镉测定,标准加入法0浓度法吸光度偏高

    测定硫酸锰中中铅、镉含量,采用标准加入法,0标准加入样品吸光度偏高,导致线性相关系数只达到0.97,以前未出现这种情况,仅新配了标准溶液,以标准液配制标准曲线时相关系数又能达到0.999,请问有可能是什么原因?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702181437_01_1638724_3.jpg已经重新处理样品复测,结果仍然一样。

  • 脱毛剂含量测定——巯基乙酸钙盐三水合物与碘反应原理是什么?

    脱毛剂含量测定——巯基乙酸钙盐三水合物与碘反应原理是什么?

    巯基乙酸钙盐三水合物 CAS号:5793-98-6 分子式:C2H8CaO5S 分子量 184 结构式http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016042817011772_01_1490617_3.png 《化妆品安全技术规范》(2015年版)当中,3.9巯基乙酸第三法——化学滴定法的反应方程如下:https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_670059_1490617_3.png 原理是https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604281715_591808_1490617_3.png 该方法的适用范围中这样描述:本方法适用于脱毛类、烫发类和其他发用类化妆品中巯基乙酸及其盐类和酯类含量的测定。客户委托了一款产品,要求按照巯基乙酸钙含量出报告,含量计算公式中有一个系数0.184,描述是1mmol碘溶液相当于巯基乙酸钙的克数,这样显然其指的巯基乙酸钙不是CAS:814-71-1 分子式C4H6CaO4S2(分子量222.3),不知道巯基乙酸钙盐三水合物是否依然按照上述原理与碘反应。 求高手指教,前辈指点!谢谢

  • 水合物中的水

    [color=#444444]质谱可以打出水合物中的水吗,[color=#444444]比如五水合物质谱上最大的峰是含水的还是不含水的呀,真心求问。[/color][/color]

  • 【讨论】请教关于水合物的结构

    [size=4][color=#00008B]最近做硝酸盐水合物的XRD,发现本应含两个结晶水,得到的谱图是含六个结晶水的,有没有这种可能,因为有其他非水小分子存在,将两个结晶水的物质重新结晶成六个结晶"水"的结构。麻烦遇到相似情况的给我辅导一下,万分感激![/color][/size]

  • 天然气水合物的研究、调查现状

    [font=黑体][color=black]天然气水合物的研究、调查现状[/color][/font][align=left][font=黑体][color=black]1.[/color][/font][font=黑体][color=black]天然气水合物的研究[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]近年来,我国对管辖海域做大量的地震勘查资料分析得出,在冲绳海槽的边坡、南海的北部陆坡、西沙海槽和西沙群岛南坡等处发现了海底天然气水合物存在的似海底地震反射层(BSR)标志。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]自1999年始,广州海洋地质调查局在我国海域南海北部西沙海槽区开展海洋天然气水合物前期试验性调查。完成三条高分辩率地震测线共543.3km。2000年9-11月,广州海洋地质调查局"探宝号"和"海洋四号"调查船在西沙海槽继续开展天然气水含物的调查。共完成高分辩率多道地震1593.39km、多波束海底地形测量703.5km、地球化学采样20个、孔隙水样品18个、气态烃传感器现场快速测定样品33个。获得突破性进展。研究表明:地震剖面上具明显似海底反射界面(BSR)和振幅空白带。"BSR"界面一般位于海底以下300-700m,最浅处约180m。振幅空白带或弱振幅带厚度约80-600m,"BSR"分布面积约2400km'。根据ODP184航次1144钻井资料揭示,在南海海域东沙群岛东南地区,l百万年以来沉积速率在每百万年400-1200m之间,莺歌海盆地中中新世以来沉积速度很大。资料表明:南海北部和西部陆坡的沉积速率和已发现有丰富天然气水合物资源的美国东海岸外布莱克海台地区类似。南海海域水含物可能赋存的有利部位是:北部陆坡区、西部走滑剪切带、东部板块聚合边缘及南部台槽区。本区具有增生楔型双BSR、槽缘斜坡型BSR、台地型BSR及盆缘斜坡型BSR等四种类型的水合物地震标志BSR构型。从地球化学研究发现南海北部陆坡区和南沙海域,经常存在临震前的卫星热红外增温异常,其温度较周围海域升高5-6℃,特别是南海北部陆坡区,从琼东南开始,经东沙群岛,直到台湾西南一带,多次重复出现增温异常,它可能与海底的天然气水会物及油气有关。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]综合资料表明:南海陆坡和陆隆区应有丰富的天然气水合物矿藏,估算其总资源量达643.5-772.2亿吨油当量,大约相当于我国陆上和近海石油天然气总资源量的1/2。[/color][/font][/align][align=left][font=黑体][color=black]2 [/color][/font][font=黑体][color=black]有关天然气水合物的现状调查[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]西沙海槽位于南海北部陆坡区的新生代被动大陆边缘型沉积盆地。新生代最大沉积厚度超过7000m,具断裂活跃。水深大于400m。基于应用国家863研究项目"深水多道高分辨率地震技术"而获得了可靠的天然气水合物存在地震标志:1)在西沙海槽盆北部斜坡和南部台地深度200-700m发现强BSR显示,在部分测线可见到明显的BSR与地层斜交现象。2)振幅异常,BSR上方出现弱振幅或振幅空白带,以层状和块状分布,[/color][/font][font=宋体]厚度80-450m。3)BSR波形与海底反射波相比,出现明显的反极性。4)BSR之上的振幅空白带具有明显的速度增大的变化趋势。资料表明:南海北部西沙海槽天然气水合物存在面积大,是一个有利的天然气水合物远景区。[/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]2001[/color][/font][font=宋体][color=black]年,中国地质调查局在财政部的支持下,广州海洋地质调查局继续在南海北部海域进行天然气水合物资源的调查与研究,计划在东沙群岛附近海域开展高分辨率多道地震调查3500km,在西沙海槽区进行沉积物取样及配套的地球化学异常探测35个站位及其他多波束海底地形探测、海底电视摄像与浅层剖面测量等。另据我国台大海洋所及台湾中油公司资料,在台西南增生楔,水深500-2000m处广泛存在BSR,其面积2×104km[sup]2[/sup]。并在台东南海底发现大面积分布的白色天然气水合物赋存区。[/color][/font][/align][font=黑体][color=black]3.[/color][/font][font=黑体][color=black]天然气水合物的意见与建议[/color][/font][align=left][font=宋体][color=black]鉴于天然气水合物是21世纪潜在的新能源,它正受到各国科学家和各国政府的重视,其调查研究成果日新月异,故及时了解、收集、交流这方面的情况、勘探方法及成果尤为重要,为赶超国际天然气水合物调查、研究水平,促进我国天然气水会物的调查、勘探与开发事业,为我国经济的持续发展做出新贡献,建议每两年召开一次全国性的"天然气水合物调查动态、勘探方法和成果研讨会"。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]我国南海广阔的陆坡及东海部分陆坡具有形成天然气水含物的地质条件,建议尽快开展这两个海区的天然气水含物的调查研究工作,为我国国民经济可持续发展提供新能源。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]天然气水合物的开采方法目前主要在热激化法、减压法和注人剂法三种。开发的最大难点是保证井底稳定,使甲烷气不泄漏、不引发温室效应。针对这一问题,日本提出了"分子控制"开采方案。天然气水合物矿藏的最终确定必须通过钻探,其难度比常规海上油气钻探要大得多,一方面是水太深,另一方面由于天然气水合物遇减压会迅速分解,极易造成井喷。日益增多的成果表明,由自然或人为因素所引起温压变化,均可使水合物分解,造成海底滑坡、生物灭亡和气候变暖等环境灾害。因而研究天然气水合物的钻采方法已迫在眉捷,建议尽快开展室内外天然气水合物钻采方法的研究工作。[/color][/font][/align]

  • 【原创】天然气水合物

    打开能源的“牢笼”在冰的天然气水合物矿床中,可以发现大量的天然气,但是将这些天然气开采出来却是一个严峻的挑战。一万亿立方英尺 (tcf) 有多大? 尽管我们知道这个体积非常大,但是要想像其具体的大小将会相当困难。这里有一种方法。假定我们站在足球场或橄榄球球场一端的球门附近。在另一端俯视球场,设想一条长度为 30 倍球场长度的直线。(这一距离大概为 3 公里(约 1.9 英里)或相当于 3500 步。)现在右转 90 度,然后按照该方向设想一条相同距离的直线。最后,直视前方,设想一条长度相同并且垂直于地面向天空方向延伸的直线。那么,这个立方体的三条边所包含的体积就大约为一万亿立方英尺!平均而言,地球上的每人每月大约消费七万亿立方英尺天然气! 燃烧的冰地球上的人使用天然气(甲烷,CH4)这种矿物燃料提供日常所用能源的 45%。目前,每年的天然气燃烧量约为 2.4 万亿立方米(85 万亿立方英尺)。不幸的是,按照这一速度,我们所发现的地球天然气储量只能使用 60 年。这意味着按照目前所知的情况,对于今天正在上高中的学生而言,他们的子孙就没有可用的天然气了。对于这一暗淡的前景也有一些好的消息。看起来还有另外一个天然气资源的世界,足以满足我们当前以及将来 2000 年的能源需求。这完全可以惠及我们子子孙孙!不幸的是,我们还没有找到开采这一天然气的经济方式。我们目前正在研究。 这些特殊的天然气储量称为天然气水合物,它们由其甲烷(天然气)分子中类似小鸟笼一样的冰结构构成。基本的水合单元是中空的水分子晶体,其中包含一个天然气单分子。这些晶体以紧密的网格结构相互联接在一起。如果这些天然气水合物的联接程度紧密上几倍,那么它们看起来将更象是冰。但是其属性和冰不同:它们在适当的条件下可以燃烧!这是 21 世纪一个相当热门的话题。全球天然气水合物的储量丰富,因此有些国家已经开始研究和探索计划,致力于理解水合物的行为、确定其精确储量并开发可行的开采方法。日本、印度、美国、加拿大、挪威和俄罗斯等国家都在进行天然气水合物的勘测。 天然气水合物是一个晶体结构。这一天然气水合物的每个单元小室都包含 46 个水分子,构成两个较小的十二面体和 6 个较大的十四面体。天然气水合物只能承载较小的气体分子,例如甲烷和乙烷。在常温常压(STP)下,一体积的饱和甲烷水合物将包含 189 体积的甲烷气体。天然气水合物这么大的气体储量意味着重要的天然气来源。

  • 【求助】气相出口居然还会形成水合物?

    HYSYS模拟低温分离器,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]出口居然还会形成水合物,怎么办啊?这是用HYSYS模拟现场集输的问题。流程为天然气和乙二醇混合,节流,进低温分离器,节流前后无水合物形成,但分离后,由于乙二醇被分走了,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]出口温度又低,水合物公用工具显示的水合物形成的温度和压力都在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]物流的温度和压力范围内,经换热器仍然是这个效果,人家总不能形成水合物还往外输吧?但是水露点和烃露点又都很低小于-10度。请高手给点思路,希望您不要惜字如金啊,有什么想法都可以说的!

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