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十六壬醇氯化物
仪器信息网十六壬醇氯化物专题为您提供2024年最新十六壬醇氯化物价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括十六壬醇氯化物参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的十六壬醇氯化物您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合十六壬醇氯化物相关的耗材配件、试剂标物,还有十六壬醇氯化物相关的最新资讯、资料,以及十六壬醇氯化物相关的解决方案。
十六壬醇氯化物相关的方案
电位滴定法测定复方聚乙二醇电解质散中氯化物的含量
复方聚乙二醇电解质散为复方制剂,主要是用于大肠内窥镜检查和大肠手术前处置时的肠道内容物的清除。其组成为聚乙二醇4000、无水硫酸钠、氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠。该方案主要是检测其氯化物的含量,该方案的优点是实验流程简单,耗时少,且避免了人工判断终点带来的主观误差,是检测该类药品含量的不错选择。
肥皂中氯化物含量的测定 应用资料
肥皂中氯化物含量的测定 应用资料在测试样品中加入甲醇后,用0.1ml/L硝酸银溶液滴定法测定肥皂中的氯化物(转化为氯化钠)。终点由滴定曲线上的拐点决定。氯离子浓度由硝酸银的滴定体积计算得出。
电位滴定法检测牛奶中氯化物的含量
牛奶中氯化物的含量随细菌感染的增加而升高,对于乳房患病的奶牛所产的奶,其氯化物含量也远高于正常值。因此,氯化物含量是牛奶质量监测的一个重要指标。中华人民共和国国家标准《GB 5009.44-2016 食品中氯化物的测定》中就对乳品中的氯化物含量测定方法有明确的规定,本文按照标准中的方法用电位滴定仪测定牛奶中氯化物的含量,操作简单,结果准确。
废硫酸中氯化物含量检测
前言硫酸是一种重要的化工原料,用途十分广泛,除用于化学工业外,还广泛应用于肥料、非碱性清洁剂、 护肤品、油漆添加剂与炸药的制造等方面。硫酸生产中,氯化物主要是随原料而带入硫酸产品中的,氯化物的存在会破坏金属表面钝态膜,加速硫酸对其腐蚀。因此,氯化物含量是硫酸质量的重要技术指标之一。
电位滴定法测定番茄酱的氯化物
番茄酱中除了番茄红素外还有B族维生素、膳食纤维、矿物质、蛋白质及天然果胶等,和新鲜番茄相比较,番茄酱里的营养成分更容易被人体吸收。食品中加入适量氯化钠,能改善食品的滋味,氯化钠加入的多少直接影响食品的风味,因此,氯化物的含量测定成为许多食品必须检测的项目之一。中华人民共和国国家标准《GB 5009.44-2016 食品中氯化物的测定》中就对食品的氯化物含量测定方法有明确的规定,本文按照标准中的方法用电位滴定仪测定番茄酱中氯化物的含量,操作简单,结果准确。
沃特兰德:电导法测量海水的氯化物
这篇文献是电导率法测量海水氯化物含量的理论证明,为您提供电导率与海水氯化物浓度二者关系的理论依据。使您在此基础上上可以更加灵活的使用多参数水质仪
电位滴定法检测火腿肠中氯化物的含量
1 前言食品中的氯化物,在很多食品的质量检测项目中作为必检指标,也是衡量产品质量优劣的要素之一。准确测定食品中的氯化物含量,在质量检测实践中显得尤为重要。中华人民共和国国家标准《GB 5009.44-2016 食品中氯化物的测定》中就对食品中的氯化物含量测定方法有明确的规定,本文按照标准中的方法用电位滴定仪测定火腿肠中氯化物的含量,操作简单,结果准确。
全自动电位滴法测定奶酪中的氯化物
一、介绍奶酪中氯化物的测定(即氯化钠含量),是使用标准浓度的硝酸银溶液来进行滴定的,通过以下反应,将氯化物按照化学计量学定量沉淀为氯化银。反应式:Cl- + AgNO3 = AgCl(s) + NO3-滴定需在酸性环境中,使用HNO3(H2SO4)调节溶液的酸碱性,银复合电极作为指示电极。
全自动电位滴定法测定酱油中氯化物
一、介绍酱油中氯化物的测定(即氯化钠含量),是使用标准浓度的硝酸银溶液来进行滴定的,通过以下反应,将氯化物按照化学计量学定量沉淀为氯化银。反应式:Cl- + AgNO3 = AgCl(s) + NO3-滴定需在酸性环境中,使用HNO3(H2SO4)调节溶液的酸碱性,银复合电极作为指示电极。
脱硫系统中氯化物含量的测定
方法用于测定脱硫废水、脱硫浆液和脱硫石膏样品中氯化物,加标回收率在95.7%-102.05之间,相对标准偏差(n=5)在1.2%-5.9%之间。
LA-ICP-MS测定离子液中氯化物残留量(英文原文)
目前,ILS(离子液)被广泛地应用于各个领域。其独特的化学和物理特性、使用的可持续性和容易回收利用,这都是ILS在商业应用有吸引力的方面。离子液合成的过程相对简单,但是对合成反应物的纯化还存在许多问题。原因是由于合成过程中的无机物污染,所以对这些污染杂质的监控就显得尤为重要。然而,ILS的不寻常性质给常规化学分析带来了一些问题。本工作利用干燥点滴法与 LA-ICP-MS 技术结合,分析来自合成过程中产生的ILS氯化物残留。干燥液滴法应用于预先切好的滤纸盘上,可以实现亲水性和疏水性ILS的定量。将该方法应用于两种烷基咪唑类ILS,突出了该方法样品制备和测量方法的通用性。与传统对ILS氯化物测定方法相比,该方法具有简单、快速、不使用有毒有害试剂的优点。本研究还探讨了不同内标的校准策略。本方法用于ILS中的氯化物检测的重现性优于2%,相对标准偏差为0.09mg/g,检出限为0.09mg/g。该方法适于反应物日常检测中。如果有必要的话,该方法可以扩展到其他在ILs合成化学领域的分析上。
调味品中氯化物含量测定的产品配置单(电位滴定仪)
试样经酸化处理后,加入丙酮,用硝酸银标准滴定溶液滴定试液中的氯化物。根据电位的“突跃”,确定滴定终点。以硝酸银标准滴定溶液的消耗量,计算食品中的氯化物含量。用电位滴定法测定氯化物的含量,操作简单,重复性良好,符合国标的要求。
电位滴定法测定硫酸盐中氯化物的含量
硫酸盐,是由硫酸根离子(SO4 2-)与其他金属离子组成的化合物,都是电解质,且大多数溶于水。硫酸盐矿物是金属元素阳离子(包括铵根)和硫酸根相化合而成的盐类。由于硫是一种变价元素,在自然界它可以呈不同的价态形成不同的矿物。其中氯化物含量是硫酸盐检测的指标,本次实验采用T860全自动电位滴定仪按照其电位突跃点确定终点,测定硫酸盐中氯化物的含量,并验证实验方案的可行性。
瑞士万通:用自动电位滴定仪测定饲料中可溶性氯化物的方法
根据GB/T6439-1992,目前饲料中可溶性氯化物的测定采用的是硫氰酸盐反滴定法,该方法比较费时,而GB/T6439-1992附录A中,水溶性氯化物的快速测定法因铬酸钾指示剂在等当点的突变点不明显,导致经常滴定过量而影响测定结果的准确性。现设计试验,考察用自动滴定仪测定氯离子方法的可行性,以期找到更好、更快速的分析饲料中可溶性氯化物的方法。
电位滴定法测定饲料中可溶性氯化物含量
饲料主要指的是农业或牧业饲养的动物的食物,根据畜牧业生产实践中积累的经验,逐步形成了科学规范的饲料标准,其中氯化钠含量是其中一个非常重要的指标。在动物体内,主要存在于体液和软组织中,维持渗透压、调节酸碱平衡、控制水的代谢,是动物正常生长和发育所必需的矿物元素,氯化钠呈咸味,可以提高饲料的适口性。当饲料中氯化钠含量不足或过量时,可导致动物生长不良或中毒。根据GB/T6439-2007,目前饲料中可溶性氯化物测定利用的是硫氰酸盐返滴定法,该方法费时且缺乏精确度。本次实验通过设计实验,考察T960全自动电位滴定仪检测氯化物方法的可行性,找到了检测饲料中氯化物最快速最方便的检测方法。
岛津:饮用水中氯化物检测
在2007年新颁布的《生活饮用水卫生标准》中,规定了生活饮用水中硫酸盐,氯化物,氟化物,硝酸盐的检测指标。指定的最低检测质量分别为0.255mg,0.05mg,0.002mg,0.0005mg,岛津抽抑制型离子色谱仪可同时分析4种无机阴离子。
食品安全国家标准应用 - 食品中氯化物的测定
本方法适用于各类食品中氯化物的测定。梅特勒托利多根据方法的特性,提供了单机和自动化两种解决方案。特点有:完全密封滴定台可避免气味溢出和空气的影响、避免操作人员接触有毒害试剂、高精度滴定管可确保低酸价试样的准确分析等。
海能仪器:废硫酸中氯化物含量检测的产品配置单(电位滴定仪)
试样经酸化处理后,加入丙酮,用硝酸银标准滴定溶液滴定试液中的氯化物。根据电位的“突跃”,确定滴定终点。以硝酸银标准滴定溶液的消耗量,计算样品中的氯化物含量。
应用PORS15便携光谱测定仪测定水中氯化物
应用分光光度法测定水中的氯化物,方便快捷,选用二次校准曲线计算,扩大了实验范围,本试验最小检出限为0.2 mg/L,最佳测定范围1.0-50.0 mg/L。水样加标回收率为103-107%。采用PORS-15便携式光谱仪和TU-1901紫外可见分光光度计测定的结果基本一致。
使用抑制型离子色谱法测定硫酸盐、氯化物、氟化物、硝酸盐
在2007年新颁布的《生活饮用水卫生标准》中,规定了生活饮用水中硫酸盐,氯化物,氟化物,硝酸盐的检测指标。指定的最低检测质量分别为0.255mg,0.05mg,0.002mg,0.0005mg,岛津抽抑制型离子色谱仪可同时分析4种无机阴离子。
电位滴定法测定羊栖菜中氯化物含量
羊栖菜是暖温带一亚热带性海藻,同为食用海藻,羊栖菜的名气远不如紫菜和海带,但无论是从美味程度还是营养价值来考评,羊栖菜都毫不逊色。羊栖菜具有低热量、低脂肪、高蛋白等特点。作为可以食用的藻类,从生产销售环节都要符合国家食品安全标准,氯化物的检测就成为了检测的重要指标之一。
东曹离子色谱仪测定生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐含量
根据国标GB/T 5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》中的条件,使用东曹IC-2010型离子色谱仪和TSKgel SuperIC-AZ离子色谱柱对生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐的含量,完全符合国标中的测试要求。
电位滴定法测定海鲜汁中氯化物和氨基酸态氮的含量
随着经济的发展,人们的生活水平在逐渐提高,在以前,人们只追寻生活的温饱,而现在,人们追寻的是生活的质量。渐渐的海鲜在我们世界各地都可以看到,吃海鲜那肯定缺少不了海鲜汁,它具有独特的提香、增鲜效果,并显原料本身的鲜味,适合炖、煨、煲等菜品制作。本次实验采用T960全自动电位滴定仪测定某厂家的海鲜汁的氯化物指标和氨基酸态氮指标,用以验证电位滴定法检测调味品方案是否可行。
Eu2+掺杂碱土金属氢化物氯化物AE7H12Cl2(Ae=Ca和Sr)的合成与光学性质
采用立陶宛Ekspla研制的NT342B-SH型纳秒可调谐光学参量发生器输出的6 ns脉宽365nm波长的激光,激发Eu2+掺杂碱土金属氢化物氯化物AE7H12Cl2(Ae=Ca和Sr)样品,观察记录了其光致发光光谱。
Capel毛细管电泳法检测水样中的氯化物-LUMEX
高效毛细管电泳技术由于具有分离效率高、样品用量少、分析速度快、环境友好、应用范围广以及在很大程度上所显示的高选择性等优点,可用于无机小离子和以有机酸或生物碱为代表的有机小分子的分离分析,并已愈来愈引起分析工作者的关注,成为一种很常见的分析手段。毛细管电泳法可以检测天然水、饮用水和废水样品中的无机阴离子有:氯化物、亚硝酸盐、硫酸盐、硝酸盐、氟化物和磷酸盐离子。 毛细管电泳法测定无机阴离子浓度是基于阴离子在电场中因不同的电泳迁移率而产生的微分迁移的分离。分析阴离子的定性和定量检测是通过间接检测紫外吸收。
工业废水中氯化物的测定方案(氯化物测定仪)
氯离子与硫氰酸汞反应生成氯化汞沉淀,并定量地置换出硫氰酸根离子,硫氰酸根离子与Fe3+络合成红色的硫氰酸铁,其颜色深浅与水中氯离子含量成正比,在460nm波长下可比色测定。
全自动电位滴定仪测定食用肉汤中氯化物
二 11),加标回收率为97. 0% - 103. 8% ,对照试验结果显示,电位滴定法与人工滴定法差异无统计学意义(F〉 0.05)o结论:电位滴定法成本低廉、简便快速,并且准确度灵敏度高,适用于食用肉汤中氯化钠含量测定。
电位滴定法测定饲料原料中氯化钠
饲料中水溶性氯化物在我国通俗称谓“盐分”,是作为饲喂动物 最重要指标,饲料中水溶性氯化物的测定通常称为饲料测定的八大项,为饲料质量检测最常用的指标。氯化物广泛存在于饲料及各种饲料原料之中,水溶性氯化物不仅以最常见的氯化钠形式存在饲料中,也包含氯化胆碱、氯化钾等其他形式存在饲料中,《饲料中水溶性氯 化物的快速测定》标准对于快速控制饲料中水溶性氯化物的含量,改善饲料产品质量具有现实意义。
胺/ 醇/ 氯化物的测定
柱温:100 oC - 250 oC, 8oC/min ( 5 min )载气:H2, 40 cm/sec进样方式:分流, 40:1, 250 oC样品:混合标准品, 0.5 μ L检测:FID, 128 x 10-11 AFS, 250 oC
离子色谱法测云南某地工作场所氯化物的含量
1 原理空气中氯化氢和盐酸用装有碱性溶液的多孔玻板吸收管采集,经色谱柱分离,电导检测器检测,保留时间定性,峰高或峰面积定量。2 仪器:多孔玻板吸收管;空气采样器,流量0~1L/min;微孔滤膜,孔径0.2μm;过滤装置;具塞刻度试管,5ml;青岛普仁仪器有限公司生产的PIC-10A型离子色谱仪2.1仪器操作条件色 谱 柱:青岛普仁仪器有限公司生产的阴离子色谱柱及其阴离子保护柱。流动相:淋洗液(也可以做吸收液),本实验吸收液为NaOH,建议以后使用时用淋洗液作为吸收液。导致水负峰处被抹平。流动相流量:1.3ml/min。3 试剂 实验用水为去离子水。3.1 吸收液(流动相):称取0.204g碳酸钠和0.151g碳酸氢钠用水稀释至1L,摇晃均匀。 3.2 标准溶液:称取0.2044g 氯化钾(于110℃干燥2h),溶于水,定量转移入1000ml 容量瓶中,稀释至刻度。此溶液为100μg/ml 标准贮备液。临用前,用吸收液稀释成10.0g/ml 氯化氢标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。4 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。在采样点,用一只装有5.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管,以1L/min 流量采集15min 空气样品。采样后,立即封闭吸收管的进出气口;置清洁容器内运输和保存,在室温下样品可保存7d。5 分析步骤流动相流量:1.3ml/min。6 计算6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积。6.2 按式(3)计算空气中氯化氢的浓度: 5 cC = ―――――― ……(3) Vo式中:C - 空气中氯化氢的浓度,mg/m3;5 - 吸收液的体积,ml;c - 测得样品溶液中氯化氢的浓度,g/ml;Vo- 标准采样体积,L。6.3计算结果:0.00172 g/ml.7 说明:国标法的检出限为0.08g/ml;最低检出浓度为0.027mg/m3(以采集15L空气样品计)。测定范围为0.08~2.5g/ml;相对标准偏差为3.0%~3.3%。经测定该地区氯化氢含量低于检出限。
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