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羟基吴茱萸次碱

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  • 31.5 不同产地吴茱萸有效成分指纹图谱研究

    31.5 不同产地吴茱萸有效成分指纹图谱研究

    【作者】 卢永飞; 杨健; 孙吉慧; 刘隆德; 杨家林; 郭颖;【Author】 LU Yong-fei1,YANG Jian1,SUN Ji-hui1,LIU Long-de1,YANG Jia-lin2,GUO Ying1【机构】 贵州省林业调查规划院; 贵州联盛生态发展有限公司;【摘要】 通过对不同产地吴茱萸有效成分指纹图谱进行研究,为吴茱萸内在质量的评价提供参考。选择的色谱条件为:色谱柱:DiamonsiL C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇—0.02%磷酸水溶液(pH=3)二元梯度洗脱;流速:1.0 ml/min;进样量10μl;柱温:25℃。检测波长:250 nm。12批贵州余庆产吴茱萸药材样品共有23个共有峰,指纹图谱的相似性较高,其他产地吴茱萸药材与贵州余庆吴茱萸药材之间具有较大差异,可以用该方法来区别其他产地的药材。 更多还原【关键词】 吴茱萸; 吴茱萸碱; 液相色谱; 指纹图谱; 余庆; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061519_381923_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061519_381924_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061519_381925_2352694_3.jpg

  • 2015版药典做吴茱萸,

    用甲醇溶解吴茱萸碱吴茱萸次碱和柠檬苦素为什么不能完全溶解,底部会有一点点粉末。而且柠檬苦素不出峰,求大神们帮忙分析分析什么原因?

  • 31.5 不同产地吴茱萸有效成分指纹图谱研究

    31.5 不同产地吴茱萸有效成分指纹图谱研究

    【作者】 卢永飞; 杨健; 孙吉慧; 刘隆德; 杨家林; 郭颖;【Author】 LU Yong-fei1,YANG Jian1,SUN Ji-hui1,LIU Long-de1,YANG Jia-lin2,GUO Ying1【机构】 贵州省林业调查规划院; 贵州联盛生态发展有限公司;【摘要】 通过对不同产地吴茱萸有效成分指纹图谱进行研究,为吴茱萸内在质量的评价提供参考。选择的色谱条件为:色谱柱:DiamonsiL C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇—0.02%磷酸水溶液(pH=3)二元梯度洗脱;流速:1.0 ml/min;进样量10μl;柱温:25℃。检测波长:250 nm。12批贵州余庆产吴茱萸药材样品共有23个共有峰,指纹图谱的相似性较高,其他产地吴茱萸药材与贵州余庆吴茱萸药材之间具有较大差异,可以用该方法来区别其他产地的药材。 更多还原【关键词】 吴茱萸; 吴茱萸碱; 液相色谱; 指纹图谱; 余庆; 【基金】 贵州省林业科学技术研究项目“药用植物吴茱萸良种选育研究及推广示范”(2008-04)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061057_381738_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061057_381739_2352694_3.jpg

  • 7.4 黄连、吴茱萸药对配伍机制及药代动力学研究

    7.4  黄连、吴茱萸药对配伍机制及药代动力学研究

    单位::辽宁中医药大学博士学位论文题目:黄连、吴茱萸药对配伍机制及药代动力学研究姓名:王静摘要:药对是中药复方配伍中最简单、最基本的用药形式,药对配伍的研究是复方配伍规律研究的基础和重要切入点0之一,本研究以经典的寒热配伍为主的黄连、吴茱萸药对为研究对象,通过分析不同配伍比例药对中指标性成分的含量、药效作用和药代动力学差异,探讨黄连、吴茱萸药对的配伍机制,为应用黄连、吴茱萸药对配伍的现代制剂的物质基础研究,提供工作基础和理论依据。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207181201_378447_1761902_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207181202_378448_1761902_3.jpg

  • 莱菔子、吴茱萸鉴别之惑

    莱菔子、吴茱萸鉴别之惑

    莱菔子和吴茱萸共用一块薄层板,展开图谱显色后见图,有两个问题:1.莱菔子斑点与样品斑点不一致,对照药材圆整,样品扁平!2.吴茱萸rf值略高于样品针对以上两点,如何调整?1.展开剂?2.样品处理方法?点样顺序:1.莱菔子阴性,2.莱菔子对照药材3-5样品,4.吴茱萸对照药材,5.吴茱萸阴性http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107131455_304621_1613899_3.jpg

  • 19.10黄连、吴茱萸药对配伍机制及药代动力学研究

    19.10黄连、吴茱萸药对配伍机制及药代动力学研究

    作者:http://d.g.wanfangdata.com.cn/Images/head_pic.gif王静单位:辽宁中医药大学摘要:1、血浆中盐酸小檗碱药代动力学数据表明,黄连药材中其他成分对盐酸小檗碱的药代动力学行为没有影响,黄连与吴茱萸配伍后盐酸小檗碱的药动学行为有一定的改善,Cmax提高,MAT缩短,大鼠灌胃药对提取物后盐酸小檗碱的Cmax是大鼠灌胃黄连提取物、盐酸小檗碱单体的1.8倍;大鼠灌胃药对提取物后盐酸小檗碱的MAT是大鼠灌胃黄连提取物、盐酸小檗碱单体的0.5倍。说明吴茱萸药材有可能促进盐酸小檗碱的吸收和排泄。   2、组织中盐酸小檗碱分布结果表明,盐酸小檗碱在体内组织中分布广泛,黄连与吴茱萸配伍后,促进盐酸小檗碱在胃和脾组织的吸收,促进盐酸小檗碱在小肠、肝、脾、肾、胰、睾丸组织中的代谢。   3、尿样中盐酸小檗碱的累计排泄量及占给药剂量中盐酸小檗碱量的百分比数据结果表明,黄连药材中其他成分对盐酸小檗碱在尿样中的排泄无影响。黄连与吴茱萸配伍后,盐酸小檗碱的尿样累计排泄量是大鼠灌胃黄连提取物或盐酸小檗碱单体的尿样累计排泄量1.18倍,吴茱萸药材与黄连药材配伍后,能促进盐酸小檗碱在体内的排泄。粪样中盐酸小檗碱的累计排泄量及占给药剂量中盐酸小檗碱量的百分比数据结果表明,黄连药材、吴茱萸药材能改善盐酸小檗碱在胃肠道的吸收,盐酸小檗碱以粪便排泄方式为主。   4、比较大鼠分别灌胃盐酸小檗碱单体、黄连提取物、最佳药对提取物后血浆中盐酸小檗碱的药代动力学差异,组织分布、尿样、粪样的排泄差异,研究结果表明,黄连中其他成分对盐酸小檗碱在体内的吸收、分布、排泄、代谢无显著影响,但是,吴茱萸药材与黄连药材配伍后,对盐酸小檗碱在机体内的吸收、分布、排泄、代谢有一定影响,说明吴茱萸药材有改进盐酸小檗碱的吸收、分布、排泄、代谢的作用,二者配伍有一定科学意义。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207231758_379283_2379123_3.jpg

  • 液相梯度洗脱吴茱萸

    吴茱萸提取液走液相时图很难看峰分不开该怎么办?流动相比例该怎么调?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711181545_01_3318616_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711181545_02_3318616_3.jpeg[/img]

  • 【原创】生物碱和苷类同时分离

    拟同时分离9种生物碱和苷类,采用硼砂-sds-甲醇体系,生物碱中的吴茱萸碱和吴茱萸次碱分离不是很理想,且其余生物碱出峰拖尾,该如何优化???

  • 【原创大赛】多指标综合评分法优选山茱萸产地加工工艺

    多指标综合评分法优选山茱萸初加工工艺 摘要 目的:优选山茱萸初加工工艺,为山茱萸工厂化初加工生产提供参考。方法:以烫煮时间、摊晾时间、干燥温度、翻炕间隔时间为考察因素,采用L9(34)正交试验表安排试验,以收率、水浸出物、醇浸出物、马钱苷含量等作为评价指标,采用综合加权评分法对测定结果进行分析。结果:山茱萸最佳生产加工工艺为沸水烫煮2 min,摊晾24 h, 65-70 ℃烘干,每80 min翻炕一次至干燥。结论:优选工艺稳定、可行。关键词 山茱萸;初加工工艺;正交试验;多指标综合评分法山茱萸为山茱萸科植物山茱萸(Cornus officinalis Sieb.et Zucc.)的干燥成熟果肉,味酸、涩,性微温。归肝、肾经,具有补益肝肾、涩精固脱的作用。在我国主要分布在河南、浙江、陕西,近年来山西、安徽、四川等地也有引种。河南西峡县位于秦岭南麓,伏牛山主峰南侧,年平均气温15.1 ℃,年平均降水量880毫米,有81.3%的土壤为黄棕壤,适应山茱萸生长发育的气候环境需要,是山茱萸的道地产区。山茱萸传统为去核以果肉入药,《中华人民共和国药典》(2010版一部)对山茱萸的加工描述为:用文火烘或置沸水中略烫后,及时除去果核,干燥 。但是对去除果核的具体工艺参数没有进行规定,张振凌等曾对山茱萸去核工艺进行研究,优选出烘法最佳工艺为:60 ℃加热10 min,水烫法工艺为4倍水加热5 min,但是对实际大生产中的具体去核工艺参数笔者目前没有见到相关的研究,而目前在产地山茱萸的初加工仍是农户分散小生产加工,加工出的产品质量参差不齐,为实现山茱萸由传统农户分散加工向工厂化集约加工转变的目标,本实验在预实验的基础上,对工厂化加工工艺中,影响其质量的主要因素进行优选,优化合理的生产工艺及技术参数,为山茱萸工厂化初加工提供依据和技术支撑。1 仪器与材料1.1 仪器及设备 试验选择在河南省宛西制药股份有限公司的山茱萸加工生产线进行,所用的烫煮设备为多能提取罐(改装)、去核设备为大型改装去核机(自制)、烘干设备为烘箱(改装)、淘洗为淘药机,高效液相色谱仪为安捷伦1200。1.2 药材 2008年10-11月在河南省西峡县栗坪村山茱萸GAP基地采摘的山茱萸鲜果。2 方法与结果2.1 试验设计 山茱萸果肉加工过程主要有净选,软化,去核和干燥,而软化,去核和干燥的工艺参数直接影响山茱萸饮片外观和内在质量。传统山茱萸软化方法有烘法,水煮法,和笼蒸法,本实验采用水煮法,实验报道有2倍水80 ℃保温5 min由于山茱萸在85 ℃以上干燥有发黑现象,本实验选择最高温度为80 ℃,为此,我们在预试基础上,结合实际生产,选择烫煮时间、摊晾时间、干燥温度、翻炕间隔时间作为因素,在保证饮片外观性状(包括外观色泽、果肉完整性、果肉厚度、结块情况)较好的前提下每个因素选用三个水平,采用L9(34)正交表安排试验对其生产加工工艺进行考察。因素水平表见表1。表1 山茱萸

  • 补充维生素和矿物质无助于健康???

    《内科医学年鉴》(Annals of Internal Medicine)发布一篇社论,题目为"别再浪费钱在维生素和矿物质补充品"指出,科研证据足以得出定期补充维生素无助健康的结论。这篇社论根据的是3份本周在《内科医学年鉴》发表的研究。第一份研究对象是将近6,000名65岁以上医师,每日服用辉瑞生产的综合维生素或安慰剂,持续12年。测试发现两组人认知功能平均变化并无差异。 第二份研究针对1,700名曾发生心脏病的50岁以上患者,服用高剂量综合维生素或者安慰剂,结果服用维生素未降低死亡或再度中风、心脏病风险。 第三份研究统合分析涵盖逾45万人的27份研究,发现维生素补充品无益预防心血管疾病、癌症或死亡,却证实抽烟的人只服用β-胡萝卜素补充品会提高肺癌风险。对于经常接触电脑以及其他别的电磁辐射的我们来说,补充一些维生素或许是适当的。我是这样认为的,也一直这样做的——一天补充一次复合维生素。可是,这篇文章却让我非常困惑,既然无助于健康,难道,真的没有必要补充了吗?你们怎么认为呢?

  • 【原创大赛】山茱萸中马钱苷的含量测定

    【原创大赛】山茱萸中马钱苷的含量测定

    山茱萸是一味常用的中药材。山茱萸主要用于治疗肝肾不足,头晕目眩,耳鸣,腰酸。与熟地、枸杞子、菟丝子、杜仲等配伍,是六味地黄丸中的一味。马钱苷(1oganin)属环烯醚萜苷类,是山茱萸中的主要药效成分之一。本实验中通过高效液相色谱法按照中国药典的方法检测出中药山茱萸中马钱苷的含量.

  • 文献检索任务一五一(151.1-151.10)

    文献检索任务一五一(151.1-151.10)

    151.1 吴茱萸生物碱类成分指纹图谱的研究 【作者】 张敏; 袁金斌; 黄加龙; 黄兴发; 王慧军;【Author】 ZHANG Min~1,YUAN Jin-bin~2,HUANG Jia-long~1,HUANG Xing-fa~2,WANG Hui-jun~2(1.Key Laboratory of Modern Preparation of TCM,Ministry of Education,Nanchang 330004,China;2.Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine,Nanchang 330006,China)【机构】 现代中药制剂教育部重点实验室·江西中医学院; 江西中医学院; 江西中医学院 江西南昌330004; 江西南昌330006; 江西南昌330004;【摘要】 目的以吴茱萸碱和吴茱萸次碱为对照品建立吴茱萸生物碱类的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,为鉴定吴茱萸药材提供依据。方法色谱柱:D iamonsil C18(250 mm×4.6 mm 5μm)。流动相:乙腈-水梯度洗脱,梯度0~5 m in水80%,5~25 m in水80%~35%,25~55 m in水3 5%~0,55~60 m in水0。检测波长225 nm,柱温25℃,进样量10μl。结果测定的20批吴茱萸样品有11个共有峰,共有峰相对保留时间的RSD为1.2%~2.5%,相对峰面积的RSD为2.3%~3.5%。结论该实验首次建立了中药吴茱萸中生物碱成分的HPLC指纹图谱,为不同产地和采收期的吴茱萸药材鉴别提供了科学依据。 更多还原【Abstract】 Objective Evodiamine and Rutaecarpine were used as reference substances to establish an HPLC fingerprint of alkaloid in Fructus Evodiae for identifying and evaluating its quality.Methods The alkaloid was separated on a Diamosil C18 column(250 mm×4.6 mm,5 μm).The mobile phase consisted of acetonitrile and distilled water with gradient elution.The flow rate was(1.0) ml/min.The wavelength of UV detection was 225 nm.The column temperature was 25℃ and 10 μl was injected.Results There were ... 更多还原【关键词】 吴茱萸; 生物碱; 指纹图谱; 【Key words】 Fructus Evodiae; Alkaloid; Fingerprint; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211071011_401987_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211071011_401988_2352694_3.jpg

  • 【原创大赛】中药山茱萸中微量元素测定

    【原创大赛】中药山茱萸中微量元素测定

    中药山茱萸中微量元素测定【摘 要】微波消解ICP-AES法测定山茱萸中微量元素Cu、Zn、Fe、Mn、Ni、Se元素含量,结果表明,山茱萸中Cu、Zn、Fe、Mn、Ni、Se元素含量分别为3.15mg/kg、10.84mg/kg、22.3mg/kg、5.36mg/kg、2.04mg/kg、﹤5mg/kg。【关键词】山茱萸 微量元素 微波消解 ICP-AES山茱萸为常用中药,其性酸、涩、微温,具有补益肝脏,涩精固脱的功效。山茱萸具有较高的营养价值、药用价值,自古就受到医生关注。近年来不仅在医药领域应用广泛,而且在保健食品、酒类、饮料等行业都有应用。近些年,ICP-AS法在重金属的检测中得到广泛应用,本文用微波消解ICP-AES法测定山茱萸中Fe、Mn、Cu、Zn、Ni、Se元素含量,为山茱萸生产中的质量控制和药食两用的安全利用提供科学依据。1、实验部分1.1、仪器与试剂仪器:SPS8000-电感耦合等离子体发射光谱仪(北京科创海光仪器有限公司)、WX-4000微波快速消解系统(上海屹尧仪器科技发展有限公司)、DKQ-3B型智能控温电加热器、EL104型电子分析天平(梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司)、量筒、移液管、容量瓶等试剂:硝酸(分析纯)、30%双氧水、蒸馏水标准溶液: Mn、Fe、Cu、Zn、Ni、Se标准储备液(1.0mg/ml,中国国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院)1.2、仪器工作条件SPS8000ICP-AES工作条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312301102_485445_2352694_3.jpg1.3、样品制备将样品自然晾干后,于60度恒温干燥箱内干燥8小时,用研钵研磨后过60目筛,备用。称取样品0.5g(精确至0.0001g)三份于消解罐中,用蒸馏水冲洗罐壁,加入10ml硝酸、2ml双氧水,于智能控温电加热器上130度加热预消解,待大量黄烟冒尽,冷却后装罐并在仪器工作条件下消解。待消解完毕,仪器温度降至80度以下时,取出消解罐,并定容样品于25ml容量瓶,摇匀待用。同时做空白试验。2、结果与讨论2.1、分析谱线的选择根据仪器推荐的工作条件,综合考虑谱线强度、背景强度、谱线干扰等因素,选择谱线如下表所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312301103_485446_2352694_3.jpg2.2、标准曲线绘制用1.0mg/mlCu、Zn、Fe、Mn、Ni、Se标准溶液逐级稀释,配置混合标准溶液。并在仪器推荐条件和选的的谱线下测定标准溶液,绘制标准曲线,如下所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312301103_485447_2352694_3.jpg2.3、各元素检出限计算连续测定空白溶液6次,以3倍空白的标准偏差为检出限,计算结果如下表所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312301104_485448_2352694_3.jpg2.4、精密度计算三份样品的精密度结果在1.05%-5.23之间。2.5、加标回收率按照样品预处理过程,消解样品,并加入一定量的混合标准溶液,做加标回收率实验,实验结果在91.5%-99.8%之间。2.6、实验结果三份样品结果取平均值,测得山茱萸中微量元素Cu、Zn、Fe、Mn、Ni、Se含量如下表所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312301105_485449_2352694_3.jpg3、结论微波消解ICP-AES法测定山茱萸中微量元素Cu、Zn、Fe、Mn、Ni、Se元素含量,结果表明,山茱萸中Cu、Zn、Fe、Mn、Ni、Se元素含量分别为3.15mg/kg、10.84mg/kg、22.3mg/kg、5.36mg/kg、2.04mg/kg、﹤5mg/kg。本文用微波消解仪预处理样品,使样品消解彻底、试剂消耗量小、能量消耗少、污染小。ICP-AES法测定样品时,配置了混合标准溶液,有效的减少了样品的基体效应,而且标准曲线线性范围宽,无需稀

  • 【原创大赛】山茱萸薄层色谱鉴别法

    [b]1 山茱萸中熊果酸的薄层色谱鉴别[font=宋体]供试品溶液的制备[/font] [/b][font=宋体]取山茱萸粉末约[/font]0.5g[font=宋体],加乙酸乙酯[/font]l0 ml[font=宋体],超声处理[/font]15min[font=宋体],滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇[/font]2ml[font=宋体]使溶解,作为供试品溶液。[/font][b][font=宋体]对照药材溶液的制备[/font] [/b][font=宋体]取山茱萸对照药材粉末约[/font]0.5g[font=宋体],加乙酸乙酯[/font]l0ml[font=宋体],超声处理[/font]15min[font=宋体],滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇[/font]2ml[font=宋体]使溶解,作为对照药材溶液。[/font][b][font=宋体]对照品溶液的制备[/font] [/b][font=宋体]取熊果酸对照品,加无水乙醇制成每[/font]1ml[font=宋体]含[/font]1mg[font=宋体]的溶液,作为对照品溶液。[/font][b][font=宋体]薄层色谱条件[/font][/b][font=宋体]吸附剂:硅胶[/font]G[font=宋体]展开剂:[/font][font=宋体]甲苯[/font]-[font=宋体]乙酸乙酯[/font]-[font=宋体]甲酸[/font](20[font=宋体]:[/font]4[font=宋体]:[/font]0.5)[font=宋体]点样量:[/font]5 μL[font=宋体]检视:[/font][font=宋体]取出,晾干,喷以[/font]10%[font=宋体]硫酸乙醇溶液,在[/font]105°C[font=宋体]加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点;置紫外光灯[/font](365nm)[font=宋体]下检视,显相同的橙黄色荧光斑点。[/font][font=宋体]结果见图[/font]1[font=宋体]。[/font][align=center] [img=,144,208]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111161207460400_6962_3528941_3.gif!w144x208.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]1.[/font][font=宋体]山茱萸对照药材[/font][font=宋体]2.[/font][font=宋体]熊果酸对照品[/font][font=宋体]3.[/font][font=宋体]山茱萸药材[/font][/align][align=center][font=宋体]图1 山茱萸中熊果酸的薄层色谱图[/font][/align][b]2 山茱萸中马钱苷的薄层色谱鉴别[font=宋体]供试品溶液的制备[/font] [/b][font=宋体]取山茱萸粉末约[/font]0.5g[font=宋体],加无水乙醇[/font]l0ml[font=宋体],超声处理[/font]15 min[font=宋体],滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇[/font]2ml[font=宋体]使溶解,作为供试品溶液。[/font][b][font=宋体]对照药材溶液的制备[/font] [/b][font=宋体]取山茱萸对照药材粉末约[/font]0.5g[font=宋体],[/font][font=宋体]加无水乙醇[/font]l0ml[font=宋体],超声处理[/font]15 min[font=宋体],滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇[/font]2ml[font=宋体]使溶解,[/font][font=宋体]作为对照药材溶液。[/font][b][font=宋体]对照品溶液的制备[/font] [/b][font=宋体]取马钱苷对照品,加无水乙醇制成每[/font]1ml[font=宋体]含[/font]1mg[font=宋体]的溶液,作为对照品溶液。[/font][b][font=宋体]色谱条件[/font][/b][font=宋体]吸附剂:硅胶[/font]G[font=宋体]展开剂:[/font][font=宋体]乙酸乙酯[/font]-[font=宋体]乙醇[/font]-[font=宋体]冰醋酸[/font](50[font=宋体]:[/font]10[font=宋体]:[/font]1)[font=宋体]点样量:[/font]5 μL[font=宋体]检视:[/font][font=宋体]取出,晾干,喷以[/font]5%[font=宋体]香草醛硫酸溶液,在[/font]105°C[font=宋体]加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点。[/font][font=宋体]结果见图[/font]2[font=宋体]。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]1.[/font][font=宋体]山茱萸对照药材[/font][font=宋体]2.[/font][font=宋体]马钱苷对照品[/font][font=宋体]3.[/font][font=宋体]山茱萸药材[/font][font=宋体][font='Times New Roman'][img=,204,231]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111161209093033_2421_3528941_3.gif!w204x231.jpg[/img][/font][/font][align=center][font=宋体]图2 山茱萸中马钱苷的薄层色谱图[/font][/align][align=center][/align]

  • 【原创大赛】山茱萸及其伪品的差示扫描量热法鉴别

    【原创大赛】山茱萸及其伪品的差示扫描量热法鉴别

    [b]1实验条件和方法[font=宋体]实验条件[/font][/b][font=宋体]:[/font]DSC[font=宋体]量程±[/font]50 mw[font=宋体],升温速率[/font] 20[font=宋体]℃[/font]/min[font=宋体];气氛为静态空气;升温范围[/font]30[font=宋体]~[/font]500[font=宋体]℃,参比物为空铝坩埚。[/font][b][font=宋体]实验方法[/font][/b][font=宋体]:取样品约[/font]10 mg[font=宋体],每个样品[/font]2[font=宋体]份,精密称定,置于铝坩埚中,按实验条件程序升温,分别对样品进行图谱扫描。[/font][b]2不同产地山茱萸的DSC谱图[/b][font=宋体]不同产地的山茱萸的[/font]DSC[font=宋体]曲线具有相同的峰形及图谱特征(见图[/font]1[font=宋体]),[/font][font=宋体]当升温至[/font]190[font=宋体]℃左右出现一个吸热峰,焓变在[/font]182J/g[font=宋体]左右。在[/font]361[font=宋体]℃左右有一个较小的放热峰,焓变在[/font]9 J/g[font=宋体]左右[/font]([font=宋体]见表[/font]1)[font=宋体]。由于不同产地的山茱萸中所含化学成分略有不同,可见个别峰有微小的差异。[/font][align=center][img=,492,284]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111161214354520_886_3527494_3.jpg!w492x284.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[/font]1 7[font=宋体]个不同产地山茱萸的[/font]DSC[font=宋体]图谱[/font][/align][b]3山茱萸及其伪品的DSC图谱[/b][font=宋体]山茱萸与其伪品的[/font]DSC[font=宋体]曲线在峰形及图谱特征等方面有明显差异(见图[/font]2[font=宋体]),伪品出现吸热峰的温度和焓变值与山茱萸有明显差异,放热峰温度差异不大,但是焓变值相差较大(见表[/font]1[font=宋体]),易于分别。[/font][align=center][img=,492,252]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111161215015130_7680_3527494_3.jpg!w492x252.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[/font]2[font=宋体]山茱萸及其伪品的[/font]DSC[font=宋体]图谱[/font][/align][align=center][font=宋体]([/font]1.[font=宋体]酸枣果皮[/font]2.[font=宋体]川楝果皮[/font]3.[font=宋体]大枣[/font] 4.[font=宋体]山楂[/font]5.[font=宋体]山茱萸)[/font][/align][align=center][font=宋体]表[/font]1 .[font=宋体]山茱萸及其伪品的峰值温度和焓变值[/font][/align] [table][tr][td=1,2] [align=center] [/align] [align=center][font=宋体]样品[/font][/align] [/td][td=2,1] [align=center][font=宋体]吸热峰[/font][/align] [/td][td=2,1] [align=center][font=宋体]放热峰[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]温度([/font]°C[font=宋体])[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]焓变([/font]J/g[font=宋体])[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]温度([/font]°C[font=宋体])[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]焓变([/font]J/g[font=宋体])[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]山茱萸(河南南阳)[/font][/align] [/td][td] [align=center]188.3[/align] [/td][td] [align=center]185.5[/align] [/td][td] [align=center]361.2[/align] [/td][td] [align=center]9.29[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]山茱萸(河南西峡)[/font][/align] [/td][td] [align=center]190.7[/align] [/td][td] [align=center]182.2[/align] [/td][td] [align=center]362.0[/align] [/td][td] [align=center]7.830[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]山茱萸(陕西佛坪)[/font][/align] [/td][td] [align=center]191.7[/align] [/td][td] [align=center]184.7[/align] [/td][td] [align=center]361.9[/align] [/td][td] [align=center]9.92[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]山茱萸(浙江杭州)[/font][/align] [/td][td] [align=center]189.4[/align] [/td][td] [align=center]181.1[/align] [/td][td] [align=center]360.3[/align] [/td][td] [align=center]8.46[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]山茱萸(浙江淳安)[/font][/align] [/td][td] [align=center]190.3[/align] [/td][td] [align=center]182.8[/align] [/td][td] [align=center]361.2[/align] [/td][td] [align=center]7.450[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]山茱萸(安徽亳州)[/font][/align] [/td][td] [align=center]191.9[/align] [/td][td] [align=center]183.3[/align] [/td][td] [align=center]363.6[/align] [/td][td] [align=center]6.930[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]山茱萸(安徽黄山)[/font][/align] [/td][td] [align=center]192.6[/align] [/td][td] [align=center]181.8[/align] [/td][td] [align=center]363.7[/align] [/td][td] [align=center]8.11[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]伪品[/font]1. [font=宋体]酸枣果皮[/font][/align] [/td][td] [align=center]126.9[/align] [/td][td] [align=center]20.56[/align] [/td][td] [align=center]383.6[/align] [/td][td] [align=center]16.91[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]伪品[/font]2.[font=宋体]川楝果皮[/font][/align] [/td][td] [align=center]132.1[/align] [/td][td] [align=center]91.4[/align] [/td][td] [align=center]361.6[/align] [/td][td] [align=center]25.47[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]伪品[/font]3.[font=宋体]大枣[/font][/align] [/td][td] [align=center] 160.9[/align] [/td][td] [align=center]2671[/align] [/td][td] [align=center]372.7[/align] [/td][td] [align=center]19.28[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]伪品[/font]4.[font=宋体]山楂[/font][/align] [/td][td] [align=center] 136.6[/align] [/td][td] [align=center] 68.39[/align] [/td][td] [align=center]369.2[/align] [/td][td] [align=center]18.02[/align] [/td][/tr][/table][b]4小结[/b][font=宋体]用[/font]DSC[font=宋体]图谱对不同产地的山茱萸及其伪品进行了鉴定,结果显示不同产地的山茱萸图谱基本一致,山茱萸与伪品图谱之间有明显的差别,该方法可用于山茱萸及其伪品的鉴别。实验考察了样品粒径大小、样品用量和升温速率对实验结果的影响,发现升温速率对实验结果影响较明显,在此基础上分别考察了[/font]10[font=宋体]℃[/font]/min[font=宋体],[/font]20[font=宋体]℃[/font]/min[font=宋体],[/font]50[font=宋体]℃[/font]/min[font=宋体]对实验的影响。发现升温速率为[/font]20[font=宋体]℃[/font]/min[font=宋体],粒径大小为[/font]100[font=宋体]目,样品约取[/font]10mg[font=宋体]较为适宜。[/font][font=宋体]差热分析方法用于中药鉴别具有取样方便、快速、准确、重复性好、样品用量少等优点[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]可为中药材的鉴别提供另一有效的手段[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]值得推广应用。[/font]

  • 山茱萸在药食同源目录中嘛?

    [font=SimSun, STSong, &]山茱萸、西洋参、党参、天麻、杜仲叶、灵芝、黄芪、铁皮石斛,可以作为原料添加到一般食品中吗,属于药食同源目录中的吗[/font]

  • 【分享】对照品、http://hi.baidu.com植物提取物

    植物成分标准品、对照品、单体、http://hi.baidu.com植物提取物http://hi.baidu.com植物提取物标准品1加兰他敏、石蒜碱,丹皮酚 Paeonol、光甘草定、丹参酮系列(丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ),齐墩果酸,白黎芦醇(RESV),叶黄素、红景天苷、原花青素B2 Procyanidin B2金丝桃苷,金丝桃素、辣椒素、Asiaticoside(积雪草苷)Astragaloside IV(黄芪甲苷)系列等等。 联系方式:jiehua0501@yahoo.com.cn 刘 推荐,请告电话联系方式。1到2天回复。 qq37144588(请注明事由)。MSN:jiehuahua0501@hotmail.com 13482587565 植物提取物:单体白黎芦醇、绿原酸、加兰他敏、石蒜碱、盐酸青藤碱,二十八烷醇,丹皮酚,、丹参酮ⅡA,葛根素,番茄红素、莽草酸、5-HTP(五羟色氨)、青蒿素、二氢杨梅素、獐牙菜苦苷,鬼臼毒素,冬凌草甲素,熊果酸等等。以上产品提供20%-99%的产品,大量供应,包装大小根据您的需要。提取物:葡萄籽提取物(原花青素opc95%)、茶多酚(tp),红景天(甙)提取物,枇杷叶提取物,锯叶棕提取物,葛根提取物等,以及各种比例提取物。 标准品2木犀草素,甘草酸单铵,异欧前胡素,Vindoline(文多灵),Rosmarinic acid(迷迭香酸),Sailkosaponins D(柴胡皂苷D),Imperatorin(欧前胡素),Isoimperatorin(异欧前胡素),Vinblastine sulfate(硫酸长春碱),肉苁蓉苷A,芦荟大黄素,β-谷甾醇,秦皮甲素,Cichoric acid(菊苣酸),Mangiferin(芒果苷),α-Cyperone(α-香附酮),1-Deoxynojirimycin (1-脱氧野尻霉素),Sarsasapogenin(知母皂苷元),Nitidine Chloride(氯化两面针碱),10-Deacetylbaccatine III,Buddleoside(蒙花苷),Silybin(水飞蓟宾),6-Gingerol(6-姜酚),Catharanthine(长春质碱),Syringin(紫丁香苷),人参皂苷Rb3,三七皂苷R1,柴胡皂苷A,五味子丙素,佛手柑内酯,蛇床子素,白花前胡甲素,羽扇豆醇,Praeruptorin A,柴胡皂苷C,白头翁皂苷B4,积雪草苷,豆腐果苷,五味子酯甲,五味子甲素,大黄酸,五味子乙素,五味子醇甲,苍术素, Pseudohypericin(伪金丝桃素), 苍术素醇,安五脂素,细辛脂素,苦杏仁苷,Polydatin(虎杖苷),3,29-二苯甲酰栝蒌仁三醇,大黄素甲醚,薄荷醇,细辛脂素,鬼臼毒素,丁香苷,冬绿苷,豆腐果新苷A,B,C。menisdaurin,3,29-二苯甲酰栝蒌仁三醇,表木栓醇,柴胡皂苷D,毛花洋地黄苷C,黄芪皂苷II,对羟基苯甲酸乙酯,白花前胡丙素,桃叶珊瑚甙,胡黄连苦苷I,和厚朴酚,白花前胡丁素,秦皮乙素,没食子酸,芍药甙,补骨脂素,岑酮,白花前胡素E,胡黄连苦苷II,阿魏酸,龙胆苦苷,丹参素钠,水杨苷,木香烃内酯 Luteolin、穿心莲内酯,右旋比扣扣灵碱,槐果碱,乌头碱,槐胺碱青藤碱、姜黄素系列,靛玉红,豨莶精醇,异古伦宾 银杏系列(白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯b)虎杖甙、、芹菜素、茄尼醇、芥子碱硫氰酸盐,常春藤皂苷元,木犀草素, 虫草素、EGCG(姜黄素 Curcumin,去甲氧基姜黄素 Curcumin2,去二甲氧基姜黄素 Curcumin 3、阿魏酸 Ferulic acid、积雪草苷,豨莶精醇 Asiaticoside、柴胡系列柴胡皂甙 A Saikosaponins A、柴胡皂甙 D Saikosaponins D、去氢木香内酯,异土木香内酯,土木香内酯,番泻苷A Sennoside A栀子苷 Caryptoside、山奈酚 Kaempferol、Hyperoside、根皮苷Phloridzin、氢溴酸槟榔碱Arecoline Hydrobromide、2-hydroxyeupatolide、阿卡宁 Alkannin、Salidroside、肉桂醇苷 Rosavin、酪醇 Tyrosol、奇任醇,辣椒素系列、苍术内酯Ⅲ,二氢辣椒素 Dihydrocapsaicin、番泻苷A,二氢辣椒素 Dihydrocapsaicin、乌药醚内酯,吉马酮,雄烯二酮 Androstenedione、10-脱乙酰巴卡丁 III10-DAB 10 III麻醉椒苦素 Methysticin 枸橼酸血根碱,醉椒素Kavain 二氢醉椒素Dihydrokavain吴茱萸碱Evodiamine1-乙酸基-5-去乙酰基-巴卡亭 I,吴茱萸次碱Rutaecarpine 水飞蓟宾 Silybin石衫碱甲 Huperzine-A哈巴饿甙,二氢丹参酮,Harpagoside水杨甙 20-羟基蜕皮甾酮β- 蜕皮甾酮吲哚- Ecdysone甘草酸 Glycyrrhizic acid、异鼠李素Nordihydrocapsaicin、N –Vanillylnonanamide、鸢尾苷,野黄芩苷,乙氧基血根碱,吲哚醇,乙氧基白屈菜红碱N –Vanillyldecanamide、秋水仙碱,白藜芦醇甙Polydatin、、白鲜碱dictamnine、山萘素、Kaempferol、异鼠李素Isorhamnetin、花椒毒酚、淫羊藿苷Icariin、染料木素,芝麻素, 川芎嗪,羟基吴茱萸碱,紫草氰苷,新橙皮甙, 橙皮甙,柚皮甙,橙皮甙二氢查尔酮、柚皮甙二氢查尔酮、东方唐松草苷、苦参碱、茵芋苷,胡黄连苷Ⅰ、氧化苦参碱、贝母甲素,贝母乙素,青蒿素、辛弗林、apiosylskimmin,格列风内酯、高良姜素,芝麻素, 黄芪甲苷、蜕皮激素, 阿马碱, 莽草酸,熊果酸、EGCE。穗花双黄酮,番茄红素(90~95%)5-HTP,大黄素、蜕皮激素(20-β-蜕皮甾酮)阿魏酸,黄芪甙,豆蔻明,甘草酸二铵盐,异甘草素,原花青素B2 Procyanidin B2、丹参酮ⅡA,番茄红素,绿原酸,叶黄素,钩腾碱,水杨甙,灵芝酸, 山奈酚-3-O-芸香糖苷、阔叶冬青苷G、迷迭香酸Rosmarinic, 齐墩果酸Oleanolic acid, 刺芒柄花素Formononetin( 98%美国进口/5mg) , 鞣花酸 Ellagic acid, 熊果酸 Ursolic acid, 连翘苷 phillyrin, 氢溴酸槟榔碱(97%)Arecoline Hydrobromide, 牛蒡子苷Arctiin, 栀子苷 Caryptoside,大黄素甲醚 Physcion, 大黄酚 Chrysophanol, 芦荟大黄素 Aloe_emodin, 金丝桃苷, 薯蓣皂苷元, 甘草酸单胺盐, 熊果苷, 梣酮、人参皂甙系列,ROSAVIN,五味子醇甲,五味子乙素,扁蓄苷、木香烃内酯、五味子甲素,柴胡皂甙A,柴胡皂甙B,银杏内酯A,Ginkgolide A,银杏内酯B,GinkgolideB,去二氢甲氧基姜黄素,去甲氧基姜黄素 ,Curcumin2,, 18-β甘草次酸 18β-Glycyrrhetinic acid ,甘草次酸,五味子酯A GomisinA,羟基吴茱萸碱、 五味子酯N Gomisin N ,白果内酯 Bilobalide,乙酰紫草素Acetylshikonin,苦杏仁苷Amygdalin、牛蒡子苷、苍术内酯Ⅲ、吴茱萸碱、异丁酰紫草素素,甘草酸单胺盐DENG,枸橼酸血根碱、儿茶酸(+)-Catechin,紫草素 Shikonin,咖啡酸、乌药醚内酯、柯里拉京,苦杏仁苷,辣椒素,龙胆苦甙,氯化两面针碱,夏无碱、落叶松树脂醇-吡喃糖苷,马兜铃酸,马钱素,马钱子碱,吲哚醇、拟人参皂苷F11,尿囊素,牛蒡子甙,欧前胡素,七叶甙,秋水仙碱,肉桂酸,异土木香内酯、三尖杉宁碱,山姜素,山奈酚,山奈素,麝香草酚,石杉碱甲,酸枣仁皂苷A,酸枣仁皂苷B,乙氧基白屈菜红碱、阿马碱、天麻素,甜菜碱,土大黄甙,乌索酸,五味子醇甲,西贝碱,延胡索乙素,左旋紫草素,对-香豆酸,枸橼酸血根碱、原人参二醇,南蛇藤素,雷公藤内酯A、雷公藤红素、番泻苷A、槐角苷,岩白菜素,千金子二萜醇,豨莶精醇、靛蓝,槐角苷、斑蝥素,羽扇豆醇,右旋比扣扣灵碱、异土木香内酯、羟基积雪草苷,鸢尾苷,8-Gingerol(8-姜酚),10-Gingerol(10-姜酚)等等。产品在不段更新中。jiehua0501@yahoo.com.cn 提供大部分产品(液相色谱hplc)检测条件(参考)。供应标准品,g级供应可获更大优惠。部分产品可以kg级供货(等)-价格有竞争力,多种规格。以上可以部分产品可以大量生产供货,还有多种的含量与规格。有需要,欢迎你联系。由于种类太多,请您先有邮件和我联系,标明你要的数量等具体要求,我会在最短的时间给你回复,推荐联系方式:jiehua0501@yahoo.com.cn qq: 37144588或MSN:jiehuahua0501@hotmail.com 13482587565

  • 有关HPLC检测方法

    Beita-谷甾醇,小檗碱,吴茱萸碱的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测方法(柱子C18)

  • 【第三届原创参赛】六味地黄丸山茱萸含量可测定方法的摸索

    维权声明:本文为yhc2004原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。六味地黄丸由熟地黄、山茱萸、山药、泽泻、牡丹皮、茯苓6味中药组成。方中用熟地黄滋阴补肾、填精生髓,为方中君药。山茱萸滋养肝肾,并能涩精;山药补脾益气而固精,二者同为臣药。三味药相配,共同发挥补益肝、脾、肾的作用。效力全面,且以补肾阴为主,补其不足,可治“本”。泽泻泄肾利湿,并可防止熟地黄过于滋腻;丹皮能够清泄肝火,同时可以制约山茱萸的收敛作用;茯苓淡渗脾湿,帮助山药健运脾胃,这三味药为泻药,泻湿浊,平其偏盛,为佐药,是治“标”。本文对吸附剂中性氧化铝干法、湿法装柱的柱效进行对比分析,确定山茱萸含量测定项的装柱方法。优化了山茱萸含量测定的方法,使测定结果更加可靠。1 仪器与试剂1.1 仪器 电子天平(FA-1004)、高效液相色谱仪(安捷伦1200型)1.2 试剂马钱苷对照品(中国药品生物制品检定所)、甲醇(色谱级)、中性氧化铝2 试验方法2.1 系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以四氢呋喃-甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液(1:4:8:87)为流动相;柱温为40℃;检测波长为236nm。理论板数按马钱苷峰计算应不低于4000。2.2 对照品溶液的制备: 取马钱苷对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成1ml含20μg的溶液,即得。2.3 中性氧化铝的装柱: 中性氧化铝装柱由干法和湿法两种,见表1 表1 柱号装柱 1干法装柱称取中性氧化铝4g,缓缓均匀的倒入玻璃柱内(柱下端加适量脱脂棉),中间应不间断,使成一细流,慢慢加入管内。必要时轻轻敲打玻璃柱使填装均匀,柱上端加少量脱脂棉。再打开下端活塞,慢慢加入40%甲醇适量,使氧化铝湿润。待用。2湿法装柱称取中性氧化铝4g,加入适量40%甲醇,搅匀,缓缓地连续不断的倒入玻璃柱内(柱下端加适量脱脂棉),同时应将管下端活塞打开,避免柱内产生气泡,影响柱效,使洗脱剂慢慢流出。中性氧化铝慢慢沉于管的下端,待加完中性氧化铝后,继续加洗脱剂,直到吸附剂不再变动为止,柱子上端加少许脱脂棉。待用。2.4 供试品溶液的制备:(做平行试验3份)取本品适量,研细,取约0.4

  • 有关液相色谱的检测方法

    Beita-谷甾醇,小檗碱,吴茱萸碱的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测方法(柱子C18)

  • 文献检索任务贴(08.06)任务三十一 至 任务四十

    各位版友:通过前三期的文献检索任务活动,各位版友都表现出了非常高的热情,在此对各位积极参与的版友表示感谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif。在各位版友上传文献的帖子中仍有部分问题出现,在这里再提示一下各位版友:请务必按照文献发帖要求来发布文献发布任务答案格式要求:1) 新帖标题:文献编号+完整的文献标题名称2) 新帖内容:包括文献作者信息、摘要、谱图(如有请提供)3) 新帖附件:在新帖后上传相应文献PDF文档或者其他格式题目、作者单位、关键词等隐形链接请编辑掉,不要带入知网、万方等数据库的链接——直接将他们粘贴到记事本上,然后再复制过来即可去除链接。请认真检查复制过来的作者,摘要等信息,如有乱码,请认真核对修改后再进行发表,多谢配合!!!任务号文献名称发布时间领取人完成情况任务三十一31.1 HPLC法测定大鼠体内血浆和唾液中槐果碱含量的方法学建立8.06 qq250083771已完成 迪马奖励积分20分31.2 反相离子对HPLC测定人血浆中二甲双胍研究31.3 RP-HPLC法测定雷公藤甲素外用凝胶中雷公藤甲素的含量31.4 比格犬血浆中低浓度C4H11N5·HCl的HPLC测定方法31.5 不同产地吴茱萸有效成分指纹图谱研究 31.6 HPLC法同时测定夏天无中原阿片碱和延胡索乙素31.7 HPLC法测定龙苓春合剂中五味子醇甲的含量31.8 高效液相色谱法测定感冒软胶囊中葛根素的含量31.9 HPLC法测定天麻配方颗粒中天麻素的含量研究31.10HPLC法测定乌骨藤及其制剂消癌平片中绿原酸的含量研究 任务三十二32.1 HPLC法测定紫穗槐果实中5,7-二羟基-8-牻牛儿基双氢黄酮的含量研究 8.06 qq250083771已完成 迪马奖励积分20分32.2 HPLC法测定布渣叶中山柰素的含量32.3 双黄连口服液中绿原酸含量测定方法的改进研究32.4 H

  • 中药药理-温里药

    凡能温里散寒,治疗里寒证的药物称为温里药。温里药具有温里散寒、止痛等作用,其中部分药物还有温阳、回阳作用。里寒证常见以下二个方面的病证:一是寒邪入里,脾胃阳气受抑;因脾主腐化水谷,脾阳受侵,则水谷不消,见心腹胀满、脘腹疼痛、呕吐、泄泻等,宜温中散寒。二是心肾阳气虚弱,寒从内生,见腰膝酸痛、四肢浮肿、小便不利等;尤其心肾阳衰,而见汗出不止、四肢厥冷、呼吸微弱、脉微欲绝等的“亡阳证”必须温肾回阳。根据温里药的近代研究结果,将其药理作用归纳如下。   (1)对心血管系统的作用:温里药具有“回阳救逆”和“温心阳”的功效,用于“心阳衰微”及“亡阳证”。心阳衰微与心力衰竭及缓慢型心律失常等有关,亡阳与休克的症状相似。“回阳救逆”的代表药有附子等,代表方有四逆汤、参附汤、芪附汤等。它们用于心脏病及各种休克和低血压、缓慢型心律失常等均有一定疗效。实验证明附子、乌头、干姜、肉桂、细辛等对心血管系统均有明显作用,现分为强心、抗心律失常和抗休克二方面加以叙述。  ①强心反抗心律失常。附子及乌头煎剂对各种动物的离体心脏和在位心脏均有强心作用。可使收缩力加强,心率加速,冠脉血流量和心肌耗氧量增加。亦能增加培养的心肌细胞搏动频率及振幅,提高家兔实验性窦房结病的心率,使动物恢复窦性心律,使大部分动物的ST一T波的改变恢复正常。并能对抗小鼠实验性缓慢型心律失常。临床用于缓慢型心律失常及各型休克均有较好疗效,这与附子的“温阳”功效是一致的。细辛亦能增加心肌收缩力,明显改善左室泵功能。姜的酒精提取液对心脏有直接兴奋作用。  ②抗休克。熟附片制剂可引起麻醉猫或犬的血压下降,同时引起下肢血管扩张,冠脉流量增加。附子及芪附、参附注射液能显著提高小鼠对缺氧的耐受力,对抗垂体后叶素所致的大鼠急性心肌缺血和心律失常。并能缩小和减轻麻醉犬急性心肌缺血性损伤的范围和程度。人参四逆汤对失血性低血量休克能延长其存活时间和存活百分率;对纯缺氧性休克、血管栓塞性休克及心源性休克等能提高平均动脉压,加强呼吸运动,稳定中心静脉压和延缓因缺氧而引起的异常,心电图波形的出现,延长休克动物的存活时间,并能提高常压下小鼠耐缺氧的作用。以上说明附子用于“亡阳”及“四肢厥逆”,具有“回阳救逆”的功能密切相关。  姜的挥发油和辛辣成分(姜酚及姜烯酚)能使血管扩张,血行旺盛,促进循环。姜的酒精提取液对猫的血管运动中枢和呼吸中枢有兴奋作用。这些有利于休克状态的机体恢复。  肉桂水煎剂及桂皮油、桂皮醛、桂皮酸有血管扩张作用,促进血液循环,使身体表面和末稍的毛细血管血流畅通,对体内脏器也能增加血流量,起到温热的作用。肉桂能使离休豚鼠心脏的冠脉流量增加。麻醉犬静脉注射后1~2分钟,冠脉和脑血流量明显增加,血管阻力下降,对垂体后叶素所致家兔实验性急性心肌缺血有一定的保护作用。试管内浓度0.2g/ml和静脉6.0g/kg均能显著抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集,体外有抗凝作用。以上作用可初步说明肉桂的“通血脉”功效。  胡椒、肉桂、干姜等能引起皮肤血管扩张,故服药后可出现全身温热感。吴茱萸醇提取液对正常家兔有升温作用。温里药的以上作用,可能与“助阳气”的功效有关。  (2)健胃及驱风作用:温中散寒的中药,大多有健胃、驱风作用。干姜、胡椒、吴茱萸等,其味均甚辛辣,故为辛辣性健胃药。例:姜的芳香和辛辣成分能直接刺激胃粘膜引起局部血液循环改善,胃液分泌增加,胃蠕动增加,有助于提高食欲和促进消化吸收作用,增强人体唾液淀粉酶的作用;姜煎剂灌注分离小胃的狗,使小胃胃液分泌增加,并刺激游离盐酸分泌,增强脂肪酶的作用。丁香、高良姜、草豆蔻对胃液分泌亦有影响,当犬主胃灌注丁香浸出液后,小胃的胃酸排出量和胃蛋白酶活力均显著提高;高良姜浸出液能提高胃酸排出量;草豆蔻能明显提高胃蛋白酶的活力。家兔经消化道给予姜油酮可使肠道松弛,蠕动减弱。姜、肉桂、吴茱萸、丁香、胡椒等对胃肠道有缓和刺激作用,能增强胃肠张力和蠕动,有利于胃肠积气的排出。由于这类药物有健胃、驱风和兴奋消化功能,能排除胃肠积气,在排气后有时出现较长时间的肠道松弛。从而可以说明本类药物治里寒证水谷不化,心腹胀满及泄泻脘腹疼痛等的部分机理。  (3)镇吐作用:姜有止吐降逆作用,其浸膏能抑制狗由于硫酸铜引起的呕吐。丁香亦有镇吐作用。  (4)镇痛作用:附子、姜、肉桂、吴茱萸、细辛等均有不同程度的镇痛作用。乌头碱类生物碱及乌头煎剂均具有镇痛作用,能提高小鼠热板法及电刺激法的痛阈。姜酚及姜烯酚口服或静脉注射。在RandaII SelittO法(大鼠)及醋酸扭体法(小鼠)均有镇痛作甩。肉桂中的桂皮醛对小鼠的压尾刺激或醋酸扭体法试验,表现有明显镇痛作用,还有镇静、解热作用。吴茱萸、吴茱萸碱、异吴茱萸碱及细辛挥发油经兔齿髓电刺激法证明有镇痛作用。

  • 【答网友问】毛细管电化学发光请教

    ======在 2016/4/12 22:07:31 您来信中写道:====== 您好,我想请教您,是不是所有的生物碱都可以用这种方法检测啊? ====================================== 理论上可行,但是有些不溶于水的得转化成它的盐或者氯化物才能检测 === === === === === === === === === === === === === === === === = 我现在比如做吴茱萸碱,测发光的时候就没多大信号,您说我该怎么办,进样简直测不出来====================================== 可以考虑衍生

  • 中药标准品等中英文名称对照

    中药标准品等中英文名称对照货号 英文名称 中文名称019-14621 Aconitine std. 乌头碱012-14091 Albiflorin std 芍药内酯苷018-13231 Alisol B acetate,98.0% 乙酸泽泻酯B010-13431 Alisol B std 泽泻醇B015-11921 Arbutin std 熊果苷012-14611 Atractylenolide III std. 苍术内酯016-11691 Atropine sulfate std. 硫酸阿托品016-10351 Aucubin std. 桃叶珊瑚苷027-07751 Baicalein std. 黄岑素020-07741 Baicalin std. 黄岑苷022-08161 Barbaloin std. 芦荟苷022-07681 Berberine chloride std. 氯化黄连素028-12051 Bergenin std. 岩白菜内酯025-10121 Bufalin std. 蟾毒灵024-10691 Bufotalin std. 蟾毒它灵030-10611 Capillarisin std. 茵陈色原酮036-10613 Capillarisin std. 茵陈色原酮031-15141 Capsaicin std. 辣椒素032-10551 Catalpol std. 梓醇038-13711 Cinobufagin std. 华蟾毒精035-13721 Cinobufotalin std. 华蟾毒它灵036-11311 Coptisine chloride 氯化黄连碱036-14971 Corydaline std. 紫堇碱032-13731 Costunolide std. 木香烃内酯043-27611 Dehydrocorydaline nitrate std. 硝酸脱氢紫堇碱040-21881 Dehydrocostuslactone std. 脱氢广木香内酯044-25321 Dihydrocapsaicin std. 二氢辣椒素042-18911 Dimethylesculetin std. 二甲基七叶树内酯052-04921 Ergosterol std. 麦角甾醇056-05161 β-Eudesmol std. β-桉油醇050-04601 Evodiamine std. 吴茱萸碱070-02241 Geniposide std. 京尼平苷078-02301 Geniposidic acid std. 京尼平苷酸077-02871 6-Gingerol std. 6-姜辣醇079-02191 Ginsenoside Rb1 std. 人参皂苷Rb1078-03261 Ginsenoside Rc 人参皂苷Rc072-03301 Ginsenoside Rd std. 人参皂苷Rd075-03271 Ginsenoside Re std. 人参皂苷Re072-02201 Ginsenoside Rg1 std. 人参皂苷Rg1071-02271 Glycyrrhizin std. 甘草甜素089-04951 Honokiol std. 和厚朴酚081-06851 (E)-10-Hydroxy-2-decenoic acid std. (E)-10-羟基-2-癸烯酸084-07061 Hypaconitine 次乌头碱099-03651 Isofraxidine std. 125-03361 Liquiritin std. 甘草甙125-03621 Loganin std. 番木鳖苷137-09081 Magnolol std. 厚朴酚130-12261 Mesaconitine 中乌头碱140-06211 Naringin std. 柚皮甙151-01801 Osthole std. 甲氧基欧芹酚150-01511 Oxymatrine std. 氧化苦参碱167-11711 Paeoniflorin std. 芍药苷163-11713 Paeoniflorin std. 芍药苷169-12871 Paeonol std. 牡丹酚166-17641 Palmatine chloride std. 氯化巴马亭164-14091 (+)-phyllodulcin std. (+)-叶甜素162-14071 Puerarin std. 葛根素184-00951 Resibufogenin std. 残余蟾蜍配基183-00921 Rutaecarpine std. 吴茱萸次碱190-08411 Saikosaponin a std. 柴胡皂甙a194-10021 Saikosaponin b2 std. 柴胡皂甙b2197-08421 Saikosaponin c std. 柴胡皂甙c194-08431 Saikosaponin d std. 柴胡皂甙d192-10441 Schizandrin std. 五味子素197-09261 Scopolamine hydrobromide, 99.0% 氢溴酸莨菪胺190-08531 Sennoside A std. 番泻苷A194-09271 Sennoside B, 96% 番泻苷B199-11811 Sennoside B std. 番泻苷B191-08681 Shikonin std. 紫草素193-09361 Sinomenine std. 青藤碱197-08541 Swertiamarin std. 獐牙菜苦苷231-00811 Wogonin std. 汉黄岑素

  • 2015年版《中国药典》数据:参松养心胶囊-山茱萸-马钱苷

    2015年版《中国药典》数据:参松养心胶囊-山茱萸-马钱苷

    马钱苷(Loganin)是最常见的环烯醚萜类糖苷之一。化学式:C17H26O10分子量:390.38溶解性:水中极易溶解,较少溶于96%乙醇中,微溶于无水乙醇,几乎不溶于乙醚、乙酸乙酯、丙酮和氯仿。以下为使用资生堂色谱柱,按照2015年版《中国药典》参松养心胶囊项下山茱萸方法,对马钱苷进行检测得到的色谱图,请参考。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612010928_01_2222981_3.jpg【色谱条件】色谱柱: CAPCELL PAK C18 MG S5; 4.6×250流动相: 甲醇/乙腈/0.05磷酸=3/9/88流 速: 1.0mL/min温 度: 35℃检 测: PDA238nm进样量: 10 µL样 品: 客户提供注:药典中规定,“理论塔板数按马钱苷峰计算应不低于9000”。 峰上标由下至上依次为分离度和理论塔板数。为进一步缩短分析时间,我们又尝试使用核壳型色谱柱CAPCELL CORE C18进行分析,对有机相比例进行微调后,结果如下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612010940_01_2222981_3.jpg色谱柱: CAPCELL CORE C18 S2.7; 4.6mm i.d.×150mm流动相: A)0.05%磷酸 B)甲醇/ 乙腈= 1/ 3 A/ B= 90/ 10流 速: 1000 µL / min温 度: 35°C检 测: 238nm(使用岛津LC-20A系统,总压力为22.0 MPa)进样量: 10 µL样 品: 客户提供注:峰上标数字由下至上依次为理论塔板数与分离度。

  • 【原创】立秋 祝语

    【原创】立秋 祝语

    [size=5][/size] [size=5][img=273,494]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008071705_234995_1610969_3.jpg[/img][/size][size=5]立秋祝语 [/size][size=5] [/size][size=3]小兵随笔[/size][size=4]酷日溅隐,[/size][size=4]微风徐面,[/size][size=4]心境辽远娴静。[/size][size=4]突然感到一丝放松与快乐。[/size][size=4]转念一想:[/size][size=4]已,[/size][size=4]时至[color=#c9a601]立秋[/color]。[/size][size=4]在这清爽的季节,[/size][size=4]祝福您和您的家人,[/size][size=4]健康![/size][size=4]幸福![/size][size=4]快乐![/size] 2010年8月7日

  • 迪马产品应用有奖问答5.19(已完结)——对羟基苯甲酸酯类化合物

    迪马产品应用有奖问答5.19(已完结)——对羟基苯甲酸酯类化合物

    10,抽取5个版友);中奖名单:莫名其妙(注册ID:moyueqiu)玲儿响叮当(注册ID:jshbhh)馨语(注册ID:huangdm)sixingxing(注册ID:v2889187)吕梁山(注册ID:shih20j07)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605191518_593903_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605191518_593904_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================对羟基苯甲酸酯类化合物方法:HPLC基质:标准溶液应用编号:101088化合物:对羟基苯甲酸甲酯;对羟基苯甲酸乙酯;对羟基苯甲酸丙酯;对羟基苯甲酸丁酯固定相:Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱:Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm色谱条件:流动相:乙腈:20 mM K2HPO4(pH=7.0)=50:50 流速:1.0 mL/min 温度:室温 检测器:UV 254 nm文章出处:AN: D1112关键字:对羟基苯甲酸类化合物,HPLC,Diamonsil C18(2),钻石二代,对羟基苯甲酸甲酯;对羟基苯甲酸乙酯;对羟基苯甲酸丙酯;对羟基苯甲酸丁酯谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605191013_593851_1610895_3.jpg图例:1. 对羟基苯甲酸甲酯;2. 对羟基苯甲酸乙酯;3. 对羟基苯甲酸丙酯;4. 对羟基苯甲酸丁酯

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