四氢苯并氮杂卓

哪位高手分析过四氯偶氮苯和四氯偶氮氧苯啊，要求10ppm-50ppm的？请给予指导。

建立毛细管气相色谱法测定盐酸氮卓斯汀中残留溶剂。采用DB-624毛细管色谱柱，FID检测器，二甲基甲酰胺为溶剂，程序升温，外标法同时检测盐酸氮卓斯汀中乙醇、丙酮、二氯甲烷、正己烷4种有机溶剂残留量。各待测组分完全分离，线性关系良好，检测限分别为3.51μg/mL、0.35μg/mL、2.12μg/mL、0.11μg/mL，精密度RSD5%，平均回收率99.1%~102.4%。本法操作简单，结果准确可靠，可用于盐酸氮卓斯汀中残留溶剂的检测。

测肥料中Ｋ用的：我第一次配的四苯硼钠溶液，静置24小时后，仍然是混浊的.但是今天配制的四苯硼钠溶液静置20个小时后，　发现它呈澄清透明的，下层有不少乳状沉淀.我又把它搅拌一下，混浊后很快又澄清了.我的配制方法是：四苯硼钠溶液（15g/L）:15g四苯硼钠，溶于960ml水中，加20ml　Mgcl2(100g/L)溶液，7ml NaOH溶液（400g/L）,搅拌15min（不过我没有搅拌那么长时间），静置.[em09509]

按照GB/T 8574-2010做复混肥中的钾含量测定，需要配制四苯硼钠溶液。要求的是15g/L的，按照HG/T 2843-1997配制方法如下：取15g四苯硼酸钠溶于960ml水中，加4ml氢氧化钠溶液（400g/L）和20ml氯化镁溶液（100g/L），搅拌15min，静置24小时后过滤。溶液贮存在棕色瓶或聚乙烯瓶中，在一个月内稳定。如发现混浊，使用前应过滤。同时HG /T2843-1997中还规定了10g/L的四苯硼钠溶液的配制方法：称取10g四苯硼钠于500ml烧杯中，加水约300ml使之溶解，加入2g氢氧化铝或三氯化铝（溶液如有色需加2g活性炭），搅拌10min，用紧密滤纸过滤。滤液在开始时如呈混浊，再过滤直至清亮为止。全部滤液收集于1L量瓶中，加入2ml氢氧化钠溶液（200g/L），稀释至刻度，混匀，静置，备用。而《土壤农业化学分析方法》中使用四苯硼钠比浊法测定土壤中速效钾时，配制30g/L四苯硼钠溶液，配制方法是这样的：称取3.00g四苯硼钠，溶于100ml水中，加10滴氢氧化钠溶液（0.2mol/L），放置过夜后过滤，滤液置于棕色瓶中备用。以上15g/L的我配过，觉得效果很好，放置不止一个月也不会混浊，30g/L的我也配过，即使用慢速滤纸过滤，滤液还是混浊，用来做实验会在瓶中长出很多针状结晶，到现在也没弄明白是怎么回事。哪位高手可以解释一下，为什么不同浓度的四苯硼钠溶液，会有不同的配制方法呢？最好讲一下原理哦。求知若渴。

GBT 20388-2016 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定 四氢呋喃法，大家有做的吗，是不是可以和偶氮共用一个仪器呢？

含四氢呋喃或甲醇的流动相变浑浊是什么原因？

请教，水样有色，做氨氮能否用氢氧化铝悬浊液絮凝沉淀？

请教下大家。对于化工厂的清洗，研磨废水等，由于里面加有各种有机试剂，成分很复杂；测总氮的时候消解出来（采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法）；经常是油状的或者很浑浊。 根本无法上机显色测定。对于这类水大家是怎么处理的

我想请教大家关于氨氮测定的问题。以前我们配制酒石酸钾钠不加氢氧化钠，不管地表水还是废水，加纳氏后好多都会变混浊。只能加完纳氏后马上测吸光度，要不然一排12个样没几个是澄清的，都会变混浊。但最近我们配制酒石酸钾钠时加点氢氧化钠溶液后，加纳氏显色难得有混浊的，即使显色10分钟后在测定也不会混浊，这是什么原因啊？大家在配置酒石酸钾钠的时候，有遇到这样的问题吗？请懂行的指教一下

请问各位大侠，四氢苯酐的分析适合用什么GC色谱柱呀？由于四氢苯酐有四个异构体，我用DB-1701柱子分离的不是很好，请各位指教！

做浑浊度实验时，配制标准浊度溶液用高岭土方法太复杂而且耗时太长，最近看见简单的方法：硫酸肼和己撑四胺就可以配制浊度标准溶液，可是硫酸肼和己撑四胺在哪里能买的到？？？请各位谁知道能告诉下。。。己撑四胺有别的名称吗？

如题，请教氮杂吲哚的色谱条件，我试过乙腈-磷酸二氢钾（三乙胺调pH到8.0，7.2，6.8，6.5，3.0），都有不同程度的拖尾，用乙腈-磷酸氢二钾则出现前延峰，用乙腈-三乙胺（氨水）等组合，则出现两个峰。请大家帮忙啊，谢谢！

这是昨夜下载的四本杂志：职场2009-11目的地2009-10数码摄影2009-11行天下2009-11需要的版友吱一声。[em09511]

打算用《GB T 20388-2016 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定四氢呋喃法》，做DBP 的单标 空白样品加标回收率实验，请问1：应该加哪几个浓度的DBP 单标？（检出限是0.4mg/L）2：加多少体积的DBP 单标3：是否需要加内标谢谢

我采用waters公司oasis 小柱对水中邻苯二甲酸二丁酯进行富集，用气质进行分析，发现丁酯的结果有点出其的高，结果的平行性也不是太好。（排除试剂、系统带进去的误差）。我司的水源是黄河水，我在考虑是否高浊度水对富集有影响？我采用的是滤纸过滤，滤液好像不是太清。在做丁酯的同时，我也做邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯的测定，没有这个现象。不知道有没有同行遇到过这个问题。

本人使用2,4-二硝基苯肼检测产品的甲醛残留量，但同一样品瓶检测2次，单杂第一次0.17%，第二次0.26%，但甲醛的残留量两次都是0.1ppm，而且做得次数越多，单杂越高，但甲醛结果不变，请问这是怎么回事？流动相是乙腈：水：磷酸=60:40:0.1，柱子型号是YMC-Pack Pro C18 RS 250*4.6mml.D S-5um,8nm，前几年检测的时候单杂结果都是很平行的，之前以为是柱子使用久了的原因，可是今年换了新柱子还是这样的结果，之前用的2,4-二硝基苯肼是2014年产的，不知道会不会是这个原因，昨日报了阿拉丁的2,4-二硝基苯肼，待到货后再检测试试。请大家说说自己的想法，给我提供点思路吧，谢谢了！

[font=&]打算用《GB T 20388-2016 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定四氢呋喃法》，做DBP 的单标 空白样品加标回收率实验，请问1：应该加哪几个浓度的DBP 单标？（检出限是0.4mg/L）2：加多少体积的DBP 单标3：是否需要加内标谢谢[/font]

发帖人：[font=&][size=12px][color=#333333]yueyinsui[/color][/size][/font][font=宋体][color=black]链接：[/color][/font][u][color=black]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7600421[/color][/u][b][font=宋体][color=black]问题描述：[/color][/font][color=black] [/color][/b][align=left][font=宋体][color=black]对于化工厂的清洗，研磨废水等，由于里面加有各种有机试剂，成分很复杂；测总氮的时候消解出来（采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法）；经常是油状的或者很浑浊。[/color][/font][font=宋体][color=black]根本无法上机显色测定。对于这类水大家是怎么处理的？[/color][/font][/align]

“资料中心 闹元宵、庆周年 砸金蛋”活动正在进行中，参与活动就有好礼相送！盏盏花灯报元夜，岁岁瑞雪兆丰年，玉烛长调千户乐，花灯遍照万家春，祝我亲爱的朋友，元宵节快乐!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102111533_277200_1906379_3.gif资料中心谱图库成立1周年了，为了感谢大家这一年对资料中心的支持和关注，资料中心特举办"资料中心 闹元宵 庆周年 ”砸金蛋活动。通过传谱图，得砸蛋机会，金蛋中有不同的积分，所获得的积分将能兑换各种礼品。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102111534_277201_1906379_3.gif活动规则：1、上传一个谱图后，在一个工作日内通过审核，即获得一次砸金蛋的机会。2、金蛋里面有不同的积分，谱图上传越多，砸蛋次数越多，积分越多。3、每个VIP用户每天获得的机会次数不限。4、VIP用户需根据要求上传谱图，谱图形式可以是jpg和gif格式，也可以是word和pdf格式或是压缩文件均可上传；若没有给出具体的上传要求，请根据实际情况在其他信息栏中将实验条件列出。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102111536_277203_1906379_3.gif兑换说明：1、礼品有无线鼠标、U盘、儿童书籍、不同金额的充值卡、电脑包和声望等；2、由于礼品数量有限，先换先得；3、活动结束后，没有兑换的积分转化为普通积分；4、兑换的礼品将在活动结束后7个工作日内寄出，如果地址电话等信息有误请及时在VIP中心更新，以免出错http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102111537_277205_1906379_3.gif活动地址：http://www.instrument.com.cn/activity/paper2011/活动时间为2月16日—3月16日大家快来参与吧！！！！！！！！

请问有没遇到过做餐饮废水动植物油时，由于水样本身过于混浊，用四氯乙烯萃取出来的萃取液依旧混浊，含杂质很多，严重影响吸收值的情况，是怎么处理的？

SNT 2320-2009 进出口食品中百菌清、苯氟磺胺、甲抑菌灵、克菌灵、灭菌丹、敌菌丹和四溴菊酯残留量的检测方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱法

[em06] 四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯 照残留溶剂测定法(附录Ⅷ P第三法)试验。精密称取苯适量，加甲醇制成每1 ml中约含60μg的溶液，作为内标溶液。精密称取四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯适量，加甲醇制成每1ml中各含720μg、380μg、200μg和890μg的溶液，作为对照贮备溶液；精密量取对照贮备溶液1ml与内标溶液1ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。精密称取本品1.0g，置10ml量瓶中，加内标溶液1ml，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。用二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子小球作为固定相，柱温190℃，依法测定。残留溶剂含量应符合规定。我让色谱公司按这个要求做了不锈钢柱子(柱填料:401有机载体(二乙烯基苯/乙基乙烯苯共聚体)60-80目),可是不出峰,后来把柱寄回去了,现在又寄给我的柱子(柱填料:10%PEG-20M CHROMOSORB PAW-DMCS 80-100目),峰是有了,可是分不开,我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的氮气4圈,空气4.2圈,氢气4.5圈,后我又把氮气开到3圈,还是这个样子.是怎么回事呢,请高手赐教.谢谢!!!

按照《GB11889-89 N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法》步骤操作，空白（包括曲线各点）加入显色剂后出现土黄色浑浊。实际都是新鲜配的，按照国标。盐酸萘乙二胺也是选用淡黄色粉末试剂，配置好成色清亮。不知道哪儿出了问题，请大神指教，万谢。

现需要2个标准,找不到1.煤和焦碳中氮含量的测定方法 标准号为:GB/T 19227-20032.还有一个四氯苯醌的标准文本，但是这个好象不是很好找.希望能够把附件传上来,谢谢各位了.

请问二甲苯与四氢呋喃和DMF能行成均一的混合溶液吗

月桂氮卓酮含量测定图谱

FID使用时相关问题，我是在乙醇里加入等体积四氢呋喃、甲苯、氟苯浓度大概在百分之一，出峰顺序是四氢呋喃、乙醇、氟苯、甲苯，提高柱温以后，乙醇的含量减少了是怎么回事？相同样品，同样的注射量，恒温程序走的，当提升温度把柱温由60变到80，乙醇的积分面积百分数从90%下降到80%是因为什么，请各位大神解惑

哪位老师用7890-5975 GC-MS做了月桂氮卓酮，求谱图参考。。。。thx1987811@163.com。