过氧化氢苯甲酰

一个过氧化氢异丙苯分析项目，需要分析质量比为50%~80%的过氧化氢异丙苯，我配制了乙腈为溶剂的不同质量比的5个点的标样，由于过氧化氢异丙苯微溶于水，按方法要求需要将标样以质量比0.5%稀释在50%的乙腈中，由于五个标样稀释不可能都在质量比0.5%，校准标准曲线时如何设置，仪器为Agilent1200，工作站为chemstation，是否需要设置乘积因子，如何设置，请各位帮忙，在线等，谢谢！！！

在使用石墨炉测铅的时候发现样品空白过高，用的是硝酸-过氧化氢消解法，居然达到了0.078吸光度。但是曲线的空白只有0.0034吸光度，最后一一排除发现过氧化氢的含量很高居然有0.070吸光度，现在用的是广试的优级纯过氧化氢，请问有什么牌子的过氧化氢更好啊？

我想测定水溶液中的过氧化氢的含量，里面还有次氯酸跟。请问一下有什么方法可以比较好测出过氧化氢的量，同时次氯酸跟还不会造成太大的影响？有没有这方面的资料？谢谢各位指教。

请问大家，多少含量或者浓度的过氧化氢，称为浓过氧化氢的呀？？

污水处理中，加入了大量的过氧化氢。污水处理完后，要测COD。COD用高锰酸钾处理的话，过氧化氢会跟高锰酸钾反应，消耗高锰酸钾，产生误差。想问，怎么才能使过氧化氢不影响测定COD

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以前赶酸时都是赶到快干时，补加2次水，然后赶到尽干时就好了。但最近在测茶叶中铅时发现样品中背景很高（不是样品空白高），很多时候都是负值。最后发现是消解不完全（赶酸快结束时有沉淀出现）。在后来赶酸时我发现一个我不太懂得现象：当赶一会儿酸时，溶液颜色会变深，我试着滴加了些过氧化氢，然后溶液中产生大量气泡，感觉反应很剧烈的样子，溶液颜色也会褪去。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif就这样过一会加一些过氧化氢，最后竟然赶到溶液澄清了！！上机测试一切又正常了。。。。。我想问一下大家，加过氧化氢后发生了什么？？我这样做结果可信吗？

请教:在检测过氧化氢的过程中有没有人用活性炭处理过样品，对结果的影响如何？市场上有没有厂家卖已经经过处理好的能直接用于过氧化氢方法检测活性炭的成品的？

过氧化氢蒸汽，又叫气化双氧水，不同的英语简写但是指的都是同样的物质，各个公司技术会有所不同。HPV（Hydrogen Peroxide Vapor）VHP（Vaporized/Vaporous Hydrogen Peroxide)VPHP（Vapor Phase Hydrogen Peroxide）VHPS（Vaporized/Vaporous Hydrogen Peroxide Sterilization)材料兼容性极好 ：铝、不锈钢 玻璃、石英 特氟隆 PE PP 聚苯醚材料兼容性很好：聚碳酸酯(PC) 丙烯酸树酯 ULTEM树酯 医用级硅树酯 ABS PVC、PVDF材料兼容性较好：软电镀铝 聚酰胺 天然橡胶 聚苯乙烯 聚亚胺酯 某些硅树脂材料兼容性不好：黄铜、铜、银 纤维材质 尼龙 传统的消毒方法和消毒剂如甲醛熏蒸不仅冗长而且也非常危险，甲醛已经被世界卫生组织分类作为对人类致癌的物质，甲醛消毒在房间中通常推荐12小时接触时间，接下来是一个漫长的排气和通风过程(大约 24小时)。相比之下,过氧化氢在房间的消毒循环可低至2小时，对于整个约8000m3的设施可以在短至24小时内完成。过氧化氢蒸汽(HPV)消毒过程是快速、无残留和安全的，生成产物只有水和氧气。HPV相比其他消毒剂也具有广泛的材料适应性，意味着对建筑物造成损坏的风险更小, 可作为设施的固定装置和设备。

如题，水中过氧化氢如何检测啊？高锰酸钾滴定的方法能用吗， 因为原水是河流水，水中CODmn还是蛮高的，而过氧化氢含量很少啊，应该采用什么方法检测呢，能防止其他干扰。

欧洲南方天文台6日说，一个国际天文学家小组最近利用天文望远镜在太空中首次发现过氧化氢分子，这一发现有助于科学家更好地解释地球上的太空水来源。　　许多科学家认为，地球上的水有相当一部分源自太空。而这些太空水的来源一直是科学家迫切希望弄清的问题。　　此次，天文学家利用欧洲南方天文台设在智利的“阿塔卡马探路实验”天文望远镜，观测了400光年之外的“心宿增四”云团，并发现了过氧化氢。

下表是对比汽化过氧化氢与干雾过氧化氢灭菌的优劣，供大家学习参考项目德国PEA汽化过氧化氢灭菌干雾过氧化氢灭菌过氧化氢形态以分子形态存在，直径在10-10m数量级，均匀分布于密闭空间的每个角落以小液滴存在，直径7.5微米，即10-6m，需要压缩空气给压力储罐施加压力，不能进行布朗运动（需要10-9m），扩散不均匀所用试剂35%体积比过氧化氢溶液，100m3只需1L，成本低4.5％的过氧乙酸和22％过氧化氢，其余为赋形剂和稳定剂。在使用时，需人工添加约9倍的水，稀释为可使用的浓度为0.5％的过氧乙酸和2.5％的过氧化氢溶液。对湿度要求可自动除湿不能除湿，要求湿度在50%以下灭菌效果6-log4-log或5-log,特别是房间高处，很容易达不到灭菌效果环保和安全过氧化氢达到灭菌的效果相比其他强氧化性的消毒灭菌剂腐蚀性甚微，甚至可以反复作用于设备带电运行的房间当中，其对金属、树脂地板、橡胶、电子设备的兼容性研究已经进行了多年，可出具完整的兼容性报告。单纯2.5％的过氧化氢溶液的消毒效果甚微，实际起作用的仍是过氧乙酸。消毒剂会迅速对人体造成损害，不得吸入。过氧乙酸对材料和设备有很强的侵蚀和影响，即使很低浓度也会造成很强烈的破环，会使环氧地坪气泡。试剂残留过氧化氢消耗量低、分解需时短，灭菌完成后，自动分解剩余的H2O2，浓度1PPM过氧乙酸会在接触面产生残留物—乙酸，这会造成污染，需人工清除残留物。GMP应用过程控制，温湿度、过氧化氢浓度、消耗量、压力等完整的参数监控，标准配置A4纸打印机可追朔操作记录，无需复印，微电脑储存并记录灭菌条件与过程，符合GMP管理要求，完整的4Q及生物挑战报告没有过程参数控制。没有过程参数记录。由于没有过程控制和监视，该系统是无法验证的。重复性差，靠经验及手工计算试剂用量，不符合GMP操作规范

过氧化氢的稳定剂有哪些?

过氧化氢，会不会对液相柱子有破坏，怎么除去过氧化氢

求不同浓度过氧化氢pH的计算方式，重赏

过氧化氢不好怎么判断？

过氧化氢消毒的相关资料欢迎大家积极讨论相关资料的优势局限性等系列问题，对于精彩回帖会予以奖励

请教一下，谁能提供关于过氧化氢测定的方法，最好能有完整的操作步骤，急用，谢谢了。

加入偏硅酸钠使过氧化氢稳定的机理是什么？[em0818]

过氧化氢H2O2是公认的灭菌剂，而过氧化氢蒸汽HPV无残留灭菌技术已经应用了十年之久，全世界有超过85%的无菌流程隔离器使用HPV技术作为生物去污染的选择 (ISPE, 2005)，除了冻干机的消毒，HPV已经被广泛应用于隔离器、房间、RABS、灌装线以及不同配置的操作/生产领域。 该技术通过“闪蒸”将液态H2O2转化为HPV，此过程可在常温常湿的环境下有效进行，所以不需要进行除湿等特别的预处理。 HPV被均匀的引入密闭空间，其内表面完全暴露于HPV中，形成约1微米的过氧化氢膜，附着在可能寄居微生物的表面，微生物自身会作为核心被形成的微冷凝所包裹，并迅速被此过程杀灭。 整个过程通过计算机和彩色触摸屏在密闭空间外进行控制，并实时反馈循环进程，被HPV消毒的空间或设备需要密封起来，通过电化学原理的手持式HPV传感器监测没有泄露发生，以及环境是否在循环后恢复至可以进入的安全水平。 灭菌的目标定为生物指示剂BIs达到6-log的杀灭率，通常使用的BI为嗜热脂肪芽孢杆菌。 完成消毒后的HPV被催化分解为水蒸气和氧气，也可以使用强力通风装置对其完全分解，或者使用建筑空调通风系统，对冻干机来说可以借用其抽真空系统迅速去除残留的HPV。

要除去废水中的过氧化氢怎么处理?我公司在生产过程中有使用过氧化氢,废水是还余有大约5%(W/V),试过直接加入铁和硫酸亚铁,前者通过试验和相关资料得出好放出氧气和大量热,有一定危险性,不适用；后者不知道定量的反应式,试过加入一定的量,用高锰酸钾滴定,却无法确定是过氧化氢消耗的滴定液,还是硫酸亚铁消耗的滴定液.以下是找到的方程式:1、H2O2+FeSO4==Fe(OH)2(沉淀)+H2SO4 这个有明显的疑问，有酸产生怎么还可能有碱沉淀出来呢，也没有体现过氧化还原过程？2、先生成羟基硫酸铁，再生成硫酸高铁。2Fe2+ +H202+2H+ =2Fe3+ +2H2O3、6FeSO4+3H2O2==2Fe2(SO4)3+2Fe(OH)3

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似乎现在比较简便的方法就是用四氯化钛，今天我试了下四氯化钛好恐怖啊。。。本想配个1%的四氯化钛溶液，用移液管吸出来一遇到水就剧烈反应分解了，又不敢放得太快结果在移液管的头部出现了结块。请问有用这个方法测过氧化氢的大虾不？四氯化钛溶液该怎么配？？[img]http://img.foodmate.net/bbs/static/image/smiley/default/sad.gif[/img]

按照国标检测过氧化氢时，在用阴性样品通过加标回收验证1.6mg/kg的检出限时，回收率不是很高就是很低，大家有没有做此实验的给点建议吧！

我听说过氧化氢有种用树脂提纯的工艺，不知道有朋友懂吗？安全吗？

有谁做过四氯化钛分光光度法的不，标准写的不详细配过氧化氢标准溶液怎么配呀，用高锰酸钾滴过氧化氢怎么弄啊，谁能详细说一下啊

各位大虾谁有食品过氧化氢残留量检测限量标准啊？？

硫酸钛与过氧化氢丙酮溶液反应后为什么生成白色沉淀啊