豆浆中的腺嘌呤，鸟嘌呤，黄嘌呤，次黄嘌呤是如何产生，如何相互转化的？望老师不吝赐教
黄嘌呤氧化酶（xanthine oxidase，XOD），可选择性催化氧化黄嘌呤和次黄嘌呤生成尿酸。有没有做过该酶传感器和对该酶性质了解的朋友？这种酶传感器似乎比较难做？因为：1. XOD活力小，0.67U/mg。2.检测对象次黄嘌呤在水中溶解度小，一般只能配到10^(-4)M级。所以电流响应始终做不出来。相同的方法换成葡萄糖氧化酶效果要好的多。大家多给意见。
如题，本人想选择一款可以很好分离，成型四种嘌呤的液相色谱柱，分别是鸟嘌呤，腺嘌呤，黄嘌呤，次黄嘌呤，文献中的色谱柱是waters的Atlantic T3 流动相是0.05mol/L的磷酸二氢钾缓冲盐，不含有机相，现在我的疑问是1、waters这款柱子到底适不适合这种纯水相的条件2、waters这款色谱柱有点小贵，有没有其他品牌但是效果差不多的色谱柱呢，当然要是再贵一点，但是比这款柱子更适合的也可以希望懂的人能够给与解答，不胜感激
次黄嘌呤苷有腺嘌呤的结构，有共轭，为何在紫外下不显色啊？它有多个醇，如果紫外不显色，那么用何方法使其显色啊？
哪位大侠有英国药典98/93版？急需关于一水柠檬酸的测试方法。多谢分享！
如题，食用的葡萄糖是一水的还是无水的呢?
[font=SimSun, STSong, &]今天接到举报，辖区内有人在自家使用工业醋酸勾兑食用醋。被举报人家中设有食用醋生产作坊基本设施，但在被举报人家中发现“一水柠檬酸”一袋。[/font][font=SimSun, STSong, &] 被举报人是使用高粱制作食用醋，是粮食醋。[/font][font=SimSun, STSong, &] 我在GB2760中没有查到关于一水柠檬酸的信息，但是在网上查到有人说，柠檬酸和一水柠檬酸没什么区别，这种说法对吗？[/font][font=SimSun, STSong, &] 另外，醋中是否允许添加一水柠檬酸？可以的话有没有限量要求？[/font][font=SimSun, STSong, &] 我们打算对被举报人生产的醋做一次抽检，需要注意什么？如果被举报人的醋是勾兑的，需要检测什么项目？[/font]
请问哪位高人知道工业一水硫酸锌中硫酸根含量的测定方法～？不胜感谢！
一水葡萄糖中金属元素的检测，或者一些国标
我在称量一水戊烷磺酸钠时，天平的数字一直在往上加是为什么呢？一直加都不停止。是不是戊烷磺酸钠会吸水呢
请问如何测定一水软铝石的比表面?谢谢. 工作需要,请各位不吝指教.
我们公司买了一水乙酸钙，用卡氏滴定法测得水分含量为百分之八左右，但从分子量上来看，一个结晶水的质量百分比都有百分之十，请教大侠这是为什么？卡费休试剂能与一水乙酸钙中的结晶水反应吗
求教各位：做葡萄糖标准曲线时，是否能用一水葡萄糖？一水葡萄糖在105摄氏度恒重后，是否能除去结晶水？？谢谢！！！
[em0815] 哪为老师有盐酸多西环素和多西环素一水物标准BP2008和EP6.0版部分.请分享一下.不胜感激.急需.
[color=#0021b0]急需BP98关于一水柠檬酸的要求和测试方法，哪位大侠有，麻烦帮忙解个围，谢谢！[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img][/color]
请问各位：在哪可买到化学纯或更好的光谱纯一水硫酸亚铁？知道的请告诉下，谢谢！
雷西奈德（lesinurad）是近几年比较热门的药物，是阿斯利康开发的一款药物，与黄嘌呤氧化酶抑制剂一起用于治疗痛风相关高尿酸血症。本文详细列举了雷西奈德的杂质总共26个。并列出了文献中雷西奈德的检测方法，便于新药研发检测方法开发参考。其他信息请看上传的PDF文件。[img=,303,276]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807101515021893_6772_3428199_3.png!w303x276.jpg[/img]
来了一批饲料级一水硫酸锌完全按标准方法，滴定终点难判定，近终点时后继续滴定，溶液一直维持为浅红色，滴定过量后，放置大约5分钟后，溶液转为亮黄色，做对比试验，取以前检测合格的一水硫酸锌平行操作，结果终点明显。怀疑新样品中存在干扰金属离子与指示剂和EDTA的络合稳定常数接近，导致变色缓慢，但不知道什么离子会的这种现象，大家有没有类似的经历，帮我分析一下原因。
10，抽取5个版友）；中奖名单：ZHAOGUANGXI（注册ID：ZHAOGUANGXI）mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng）zgx3025（注册ID：v2844608）zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)吕梁山（注册ID：shih20j07）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609181553_610304_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609181553_610305_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================血清中咖啡因代谢物的测定方法：SPE基质：血清应用编号：101276化合物：尿酸；黄嘌呤； 7- 甲基黄嘌呤； 1- 甲基尿酸； 3- 甲基黄嘌呤； 1,3- 二甲基尿酸； 可可碱； 1,7- 二甲基黄嘌呤；茶碱固定相：ProElut PLS色谱柱/前处理小柱：ProElut PLS 30mg / 1ml 100/pkg样品前处理：1、样品准备 制备3-5 mL 血清，低温保存，备用。2、净化a 活化： 将1 mL 甲醇、1 mL 水分别加入ProElut PLS 30 mg/1 mL (Cat.#68002) 中，流出液弃去；b 上样： 将1 mL 血清加入柱中，流出液弃去；c 淋洗： 用2 mL 水淋洗小柱，流出液弃去，将小柱抽干；d 洗脱： 用2 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液；e 重新溶解：30 oC 下将洗脱液减压蒸馏至干。色谱条件：色谱柱：Diamonsil C18(2) 150 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99601) 保护柱：EasyGuard C18 Kit (Cat. #6201) 流动相：甲醇/ 1% 乙酸水溶液=10/90 流速：1.0 mL/min 进样量：20 μL 柱温：室温 检测器：UV275 nm文章出处：P049关键字：血清，咖啡因代谢物，SPE，ProElut PLS ，尿酸，黄嘌呤， 7- 甲基黄嘌呤，1- 甲基尿酸，3- 甲基黄嘌呤， 1,3- 二甲基尿酸， 可可碱，1,7- 二甲基黄嘌呤，茶碱摘要：适用于人和动物血清中黄嘌呤等咖啡因代谢物的检测。谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/p78%20copy(1).png图例：1. 尿酸；2. 黄嘌呤；3. 7- 甲基黄嘌呤；4. 1- 甲基尿酸；5. 3- 甲基黄嘌呤；6. 1,3- 二甲基尿酸；7. 可可碱；8. 1,7- 二甲基黄嘌呤；9. 茶碱
乳糖为一水化合物，做出来的红外图谱与图谱集有出入，请问乳糖是否要干燥后再做红外？怎样干燥呢？其检测方法上无干燥失重和水分项目的检测，那我应该在多少度干燥呢？谢谢了~！
前言：咖啡因是一种黄嘌呤生物碱化合物，是一种中枢神经兴奋剂，能够暂时的驱走睡意并恢复精力。有咖啡因成分的咖啡、茶、软饮料及能量饮料十分畅销，因此，咖啡因也是世界上最普遍被使用的精神药品。在北美，90%成年人每天都使用咖啡因。很多咖啡因的自然来源也含有多种其他的黄嘌呤生物碱，包括强心剂茶碱和可可碱以及其他物质例如单宁酸。 Griffin 460可移动GC/MS系统设计紧凑、基于环形离子阱（CIT）质量分析器并配有先进的PSI-Probe技术，能够实现固体直接进样，从而省去样品前处理步骤。对于固体或者液体样品，采用Touch-and-Go（TAG）可以避免传统的复杂样品前处理过程而实现样品的进样分析。Twister技术是一种实用的萃取技术，使用萃取棒萃取液体样品或吸附固体中的目标物质。步骤简单，只需将萃取棒放入盛有液体样品和固体样品的样品瓶内，然后将样品瓶放在磁力搅拌器上进行磁力搅拌一定时间或吸附一段时间。然后将萃取棒取出，干燥之后放入PSI-Probe 就可进行GC/MS分析。 本文使用Griffin460可移动GC/MS系统，采用固体进样PSI-Probe方式，分析检测了4种茶叶和1种咖啡中的咖啡因，样品前处理简便，省去了复杂的前处理过程。
键和金刚烷基团的ADME色谱柱对于极性化合物能得到良好的保留与分离，对于代谢产物的分析具有优势。如LC Café espresso No.2016005所述，从疏水性及表面极性参数可以对其具有特长的溶出行为进行说明。本次实验以极性化合物别嘌呤醇与黄嘌呤氧化酶反应生成的代谢物别嘌呤二醇，嘌呤体代谢产生的次黄嘌呤、黄嘌呤以及尿酸作为样品（参照图1），分别使用CAPCELL PAK ADME、CAPCELL PAK C18 AQ、CAPCELL PAKC18 MGII以及3种他社杂化型ODS色谱柱（粒径均为5 μm）进行分析，对各色谱柱的溶出行为进行了比较。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607210842_601338_2222981_3.jpg分析所得色谱图见图2。分析所用HPLC条件如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607210842_601339_2222981_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607210842_601340_2222981_3.jpg如图2，各化合物的保留随着各色谱图右侧所示色谱柱表面极性的增加而增强。其中，只有键和金刚烷基团的CAPCELL PAK ADME色谱柱实现了尿酸（峰1）与次黄嘌呤（峰2）间的分离；键和C18基团的色谱柱均无法得到良好分离。进一步，在本次进行比较的色谱柱中，CAPCELL PAK ADME所得理论塔板数（别嘌呤醇：峰5）是最高的，彰显了其对极性化合物优异的分析能力。
10，抽取5个版友）；中奖名单：捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）翠湖园（注册ID：hhx050）sunpengwjh（注册ID：sunpengwjh）zgx3025（注册ID：v2844608）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607211506_601384_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607211506_601385_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================咖啡因代谢物方法：HPLC基质：标准溶液应用编号：101203化合物：尿酸；黄嘌呤；7- 甲基黄嘌呤；1- 甲基尿酸；3- 甲基黄嘌呤；1,3- 二甲基尿酸；可可碱；1,7- 二甲基黄嘌呤；茶碱固定相：Spursil C18色谱柱/前处理小柱：Spursil C18 5u 150 x 4.6mm色谱条件：流动相:甲醇:1%乙酸水溶液=10：90 流速：1.0 mL/min 柱温：室温 检测器：UV 254 nm文章出处：AN: S1103关键字：咖啡因代谢物，HPLC，Spursil C18，思博尔，尿酸；黄嘌呤；7- 甲基黄嘌呤；1- 甲基尿酸；3- 甲基黄嘌呤；1,3- 二甲基尿酸；可可碱；1,7- 二甲基黄嘌呤；茶碱谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/S1103-01%20copy.png图例：1. 尿酸；2. 黄嘌呤；3. 7- 甲基黄嘌呤；4. 1- 甲基尿酸；5. 3- 甲基黄嘌呤；6. 1,3- 二甲基尿酸；7. 可可碱；8. 1,7- 二甲基黄嘌呤；9. 茶碱
10，抽取5个版友）；中奖名单：玲儿响叮当（注册ID：jshbhh）梧桐（注册ID：mengzhou）千层峰（注册ID：jxyan）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605261503_594926_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605261503_594927_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================咖啡因代谢物方法：HPLC基质：标准溶液应用编号：101107化合物：尿酸；黄嘌呤；7- 甲基黄嘌呤；1- 甲基尿酸；3- 甲基黄嘌呤；1,3- 二甲基尿酸；可可碱；1,7- 二甲基黄嘌呤；茶碱固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm色谱条件：流动相：甲醇+0.1%甲酸水溶液=10:90 流速：1.0 mL/min 温度：室温 检测器：UV 254 nm文章出处：AN: D1115关键字：咖啡因代谢物，HPLC，Diamonsil C18(2)，钻石二代，尿酸；黄嘌呤；7- 甲基黄嘌呤；1- 甲基尿酸；3- 甲基黄嘌呤；1,3- 二甲基尿酸；可可碱；1,7- 二甲基黄嘌呤；茶碱谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605260954_594833_1610895_3.jpg图例：1. 尿酸；2. 黄嘌呤；3. 7- 甲基黄嘌呤；4. 1- 甲基尿酸；5. 3- 甲基黄嘌呤；6. 1, 3- 二甲基尿酸；7. 可可碱；8. 1, 7- 二甲基黄嘌呤；9. 茶碱
很多种类的极性化合物分离条件。 UDP-葡萄糖 UDP-葡萄糖、UDP-半乳糖、磷酸半乳糖 葡萄糖 蔗糖 红细胞中的UDP-葡萄糖、UDP-半乳糖、三磷酸腺苷（ATP） ADP-葡萄糖、CDP-葡萄糖 糖核苷酸 胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶、鸟嘌呤、腺嘌呤 三磷酸腺苷（ATP）、一磷酸腺苷（AMP） 黄嘌呤-磷酸、鸟嘌呤-三磷酸 体液中的黄嘌呤、尿酸、次黄嘌呤 色胺、五羟色胺、多巴胺 L-天冬氨酸、L-精氨酸 L-精氨酸、L-赖氨酸、L-组氨酸 谷氨酸、赖氨酸 亮氨酸、异亮氨酸 L-甲硫氨酸、L-谷氨酸 甲基琥珀酸、戊二酸、草酸、肌酸、4-羟脯氨酸、天冬氨酸、鸟氨酸 叶酸 抗坏血酸 胆汁酸 柠檬酸、马来酸、反式乌头酸 马来酸、富马酸 3-羟基肉桂酸 矮壮素、甲哌啶 苯海拉明 4-二甲氨基吡啶 草甘膦 三聚氰胺、三聚氰酸 胍
很多种类的极性化合物分离条件。 UDP-葡萄糖 UDP-葡萄糖、UDP-半乳糖、磷酸半乳糖 葡萄糖 蔗糖 红细胞中的UDP-葡萄糖、UDP-半乳糖、三磷酸腺苷（ATP） ADP-葡萄糖、CDP-葡萄糖 糖核苷酸 胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶、鸟嘌呤、腺嘌呤 三磷酸腺苷（ATP）、一磷酸腺苷（AMP） 黄嘌呤-磷酸、鸟嘌呤-三磷酸 体液中的黄嘌呤、尿酸、次黄嘌呤 色胺、五羟色胺、多巴胺 L-天冬氨酸、L-精氨酸 L-精氨酸、L-赖氨酸、L-组氨酸 谷氨酸、赖氨酸 亮氨酸、异亮氨酸 L-甲硫氨酸、L-谷氨酸 甲基琥珀酸、戊二酸、草酸、肌酸、4-羟脯氨酸、天冬氨酸、鸟氨酸 叶酸 抗坏血酸 胆汁酸 柠檬酸、马来酸、反式乌头酸 马来酸、富马酸 3-羟基肉桂酸 矮壮素、甲哌啶 苯海拉明 4-二甲氨基吡啶 草甘膦 三聚氰胺、三聚氰酸 胍
请教下大家。对于化工厂的清洗，研磨废水等，由于里面加有各种有机试剂，成分很复杂；测总氮的时候消解出来（采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法）；经常是油状的或者很浑浊。 根本无法上机显色测定。对于这类水大家是怎么处理的
[align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align] 我想请问各位朋友，用GC-FID测同一水相中的氯己烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳各自的浓度，可行吗？有没有哪位朋友测过呢？检出限大致的多少，急求
本人最近在做关于腺嘌呤去氨基反应，到网上查找到重氮反应可以去氨基，但是做了几次都比较失败，所用的是在腺嘌呤中加入盐酸和亚硝酸钠，在0度左右进行反应，结果是腺嘌呤并没有太大变化，请问有做过腺嘌呤如何去氨基的吗，或者还有什么别的方法能去掉环上的氨基？
咖啡的主要成分是咖啡因，可以作用于神经细胞中一种叫做腺嘌呤核苷的化学物质，是一种中枢神经兴奋剂，能够暂时的驱走睡意并恢复精力。 不过，咖啡对有些人是有好处的，但是对某些人却产生负面影响，这主要是与咖啡因的在不同人的代谢能力有关的。 咖啡因在肝脏中被分解产生三个初级代谢产物副黄嘌呤，可可碱，茶碱。咖啡因在摄取后45分钟内被胃和小肠完全吸收。吸收后它会分布于身体的所有器官之中，转化过程符合化学动力学一级反应，这些化合物进一步代谢，最终通过尿液排泄。 如果某些人的这个酶的代谢比较快，摄入的咖啡因很快就会被清除出体外，因此咖啡因起作用的效果就很有限，不能令人产生特别明显的兴奋感。而对于另一些人，他们这个酶代谢速度慢，咖啡因在体内的清除速度很慢，起作用时间也就较长，这样的人往往一杯咖啡就会令他们夜不能寐，有的还会影响食欲，呕吐和痉挛，也可能出现胃炎或心脏病等不良反应。 所以这也解释了一般人普遍担心的咖啡会影响睡眠问题，其实和你对咖啡因的代谢力有很大的关系。由于每个人对咖啡因代谢的能力不同，平均来说，咖啡因在体内的运作，大约能维持3～4个小时，所以即使在晚餐后饮用，也不至于造成太大的困扰。但有些人的代谢力较差，可能会持续作用8～12个小时；或者体质对咖啡因比较敏感，就得特别注意喝咖啡的时间，避免影响作息，因为不论是多喝开水或是增加运动，都无法有效的促使咖啡因快速代谢。*********************************** 以上对咖啡因的代谢方面做了简单的科普，可如何对咖啡因代谢物进行检测呢?由于咖啡因代谢物从化学结构上来看，这一类化合物具有相似的母体结构，不同之处在于甲基的位置，属于位置异构体。（见下图）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601071109_581149_2452211_3.png 对于分离这些代谢物来说，对色谱柱的分离能力要求比较高，下面我们看看使用迪马Spursil色谱柱分离9种咖啡因代谢物的分离效果情况色谱柱：Spursil C18规格：150 x 4.6 mm, 5 μm流动相：甲醇/ 水+1% 乙酸=10/90流速：1.0 mL/min柱温：室温检测器：UV 254 nm样品：1. 尿酸2. 黄嘌呤3. 7- 甲基黄嘌呤4. 1- 甲基尿酸5. 3- 甲基黄嘌呤6. 1,3- 二甲基尿酸7. 可可碱8. 1,7- 二甲基黄嘌呤9. 茶碱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601071110_581151_2452211_3.png总结：Spursil 色谱柱能够在13分钟之内将它们全部分开且达到基线分离～棒棒哒http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif
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