什么是生物治理? 生物治理指用微生物群体对既定环境污染体所进行的降解,转变和隔离。这个过程的先决条件就是在土壤或地下水中的微生物能够去除环境中的有机污染源。微生物留下的降解物是二氧化碳和水。 原地生物治理是指不挖掘受污染土壤而对原状生物修理。原地生物治理需要大量的氧分,这就意味着需要清理的区域必须是有氧环境,微生物将在有氧环境和营养物质的最佳增添量会生长,繁殖和消耗更多量的有害有机物质。 当使用生物治理时,保持有氧环境非常重要。要清理的特定区域必须长时间的供养氧气过氧化镁主要用于原地生物治理时氧气主要来源。原因在于这相关到过氧化镁的特定性质。 粉末状的过氧化镁能够稳定存在很长时间。总的氧气的释放期将持续3个月到1年,但不同的地方状况不同,主要由污染物的多少和地下水的流速而定。现场试验已表明,在大多碳氢化合物污染的地下水中镁化合物能够持续的释放氧气能够长达至少6个月。 过氧化镁是一种非毒性化合物,对蓄水层没有潜在的负面效应。过氧化镁和水反应的副产物是氧气和寻常的氢氧化镁,氢氧化镁实质上是不溶解的。因此,过氧化镁只对蓄水层释放出氧气,氢氧化镁只作为土壤的一个惰性部分残留于过滤袋中,可从注射井里取出。必须提到的是过氧化镁和氢氧化镁对人们的消费都是安全的,因为它们都用于普通药物的抗酸剂。 如何用过氧化镁进行生物治理? 我们通常所知道的释放氧气的化合物过氧化镁(MgO2)能够提高蓄水层中溶解氧的浓度,能够创造有氧环境,刺激嗜油微生物在有氧的状况下将石油污染物降解成二氧化碳和水。 * 氧气的生成:过氧化镁和水结合时,按照下面的反应释放出氧气: MgO2+ H2O -- 1/2 O2+ Mg(OH)2 * 应用方法用可回收的过滤袋,或以泥浆状直接推进注入的办法加入到蓄水层中。在移出地下储罐或通过挖掘治理而导致的明开挖位置,把回填之前用过的氧化镁干粉和轻度污染的土壤混合。一般情况下,施加在土壤中的过氧化镁至少是每吨土壤100克,一吨土壤过氧化镁的用量最好是处于一公斤到十公斤之间。 * 使用:在石油污染治理中,使用过氧化镁效果显著: (1)在蓄水层中,为生物修复的足够养分已经存在,所有的溶解氧用来加速污染物的生物降解速度; (2)作为氧气屏障控制地下水的烟羽污染。 (3)作为主动的现场治理,例如用水泵先抽再处理等其它一些物理方法已不再奏效时,过氧化镁做为一步纯化精制的过程,以达到预期的污染物复原的水平。 (4)作为供氧剂,过氧化镁可和其它的注入生物治理产品混合,直接在蓄水层中加入营养素或微生物。
[color=#444444]谁测过氧化镁纳米线的拉曼光谱,为啥我用532nm光测出来的拉曼光谱没有峰值?难道就是氧化镁没有拉曼活性吗?[/color]
【中文名称】氧化镁;苦土【英文名称】magnesium oxide; magnesia【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203091919_353619_1855403_3.jpg【相对分子量或原子量】40.32【密度】3.58(25℃)【熔点(℃)】2800【沸点(℃)】3600【性状】 白色粉末。无臭无味。【溶解情况】 溶于酸和铵盐水溶液,不容与水和乙醇。【用途】 用于制陶瓷、镁砖、坩埚、药物等,并用作油漆、橡胶、纸张等的填料,以及绝热材料和擦光剂等。与氯化镁等溶液混合后成镁氧胶结料。医药上用作抗酸药和轻泻药,用于胃酸过多、胃和十二指肠溃疡病,常与易致便秘的碳酸钙配合使用。【制备或来源】 煅烧碳酸镁获碱式碳酸镁。【其他】 能逐渐从空气中吸收水分和二氧化碳。
我们有个标土,有一项是氧化镁,值好像是1.81*10(-2),请问各位,氧化镁怎样消解,怎样测定?
事情是:客户让实验室分析一下eva光伏胶膜里面氢氧化镁和钛白粉的比例,拿薄膜直接扫描物相是没有氢氧化镁,谱图匹配更高的是氢氧化铝。再把eva胶膜500度灼烧至灰分,可以分析出无定型氧化镁(完全结晶要1000度以上),这个是合理的。查看xrd卡片信息,氢氧化镁的主峰应该有两个,38°强度100%,18.5°强度88%,实际扫描只有18.5°强度100%,这与氢氧化铝的卡片信息完全匹配。有没有知道氢氧化镁38°的衍射峰哪去了,为什么造成这种情况。eva塑料胶膜直接扫描:[img=GM2胶膜,690,481]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305250951506650_8544_3053887_3.png!w690x481.jpg[/img]灼烧去除有机物后扫描:[img=GM2灰分,690,481]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305250955471591_9048_3053887_3.png!w690x481.jpg[/img]
60%左右的请质氧化镁中氧化镁含量的测定,用什么方法能使样品完全溶解。我称取1克样品,加50毫升1+1的盐酸,并且煮沸5分钟,样品还是为完全溶解。哪位高手指点指点。
请教,如何用分光光度法测定葡萄糖氧化酶和辣根过氧化物酶的活性?急!!!!!谢谢
对含二氧化硅较高的矿石、炉渣中氧化钙、氧化镁分析,采用酸溶解时,加如HF除硅,高氯酸冒烟,此时F离子都能够通过高氯酸冒烟赶尽吗,如果不能够赶尽,F离子对氧化钙、氧化镁分析有干扰吗,谢谢!QQ542041105。
请问各位高手,如何利用自动电位滴定仪测定溶液中的氧化钙和氧化镁?请各位赐教!
各位,谁有氧化镁的检验方法(食品级或医用级),工业级的我有了,食品级是不是工业级的分析方法一致呢
氯化镁测试氧化镁杂质的方法?求教,最好有标准
测试镁硅合金中的氧化镁与镁,用XRD怎么做呀?第一次接触,高人指点下吧镁含量大约4%左右。氧化镁0.5%氧化镁0.5%含量是不是太微量了,做不出?
主要是用来测用氢氧化钙与亚硫酸铵反正,生成物中氧化镁、氧化钙、硫酸钙的含量分析。谢谢
石灰中的氧化镁怎么测定
轻质氧化镁不明白有什么作用,要说调pH,明明已经用氢氧化钠了。另外轻质氧化镁为什么要除碳酸盐,不除去有什么影响
500℃加热轻质氧化镁除去碳酸钠操作,用万用电炉可以吗?要加热多久?
各位谁有食品级氧化镁的检测方法
氨氮:前处理蒸馏法中用轻质氧化镁(MgO):将氧化镁在500℃下加热,以除去碳酸盐.(四版书)但不详细,用什么?加热多长时间?应该是马弗炉,多少时间呢?求助了!!!
16477.3-2010 [b]稀土硅铁合金及镁硅铁合金化学分析方法 第3部分:氧化镁含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 用这个方法测氧化镁,含量很高,和第三方检测实验室相差很多,大神们知道是什么原因吗?第三方检测是0.85% 我们测的3.50%,国标要求过120目试验筛,第三方检测实验室过200目试验筛,氧化镁含量不是粒度越细含量越高吗?求指教,谢谢![/b]
新购乙醚或放置一段时间的乙醚里面会含有过氧化物,一般蒸馏除去。请教大家:1. 会是那些过氧化物,有人做过GCMS吗?2.过氧化物会对柱子,特别是极性柱子有影响吗?3.在用乙醚做溶剂处理样品时,过氧化物对某些易氧化物质,例如醛类有无氧化作用?
有参加普硅水泥氧化镁比对的吗? 如题 ,我只负责氧化镁指标,做出了个 1.82 %,心里没谱呢
刚转行,想问一下大家对水泥中一些指标测定中语言的理解,1.氧化镁测定中试样溶液的分取量视氧化镁含量而定该如何理解,加入盐酸1;1 和氯化锶1mg每毫升 是指我如果取100毫升,加入盐酸1;1使体积分数为为6%,是加6毫升盐酸吧,另外氯化锶大概加多少2另一个问题氯离子测定时玻璃纱芯漏斗过滤不下来如何做才能解决,一加滤纸浆就过不下来,
求助GB9004—88 (工业氧化镁)标准,谢谢
高炉渣中的氧化钙和氧化镁采取何种方法?有采用国标的吗?
在用EDTA滴定氧化镁时用六次甲基四胺 铜试剂沉淀分离大量共存金属离子,在PH为10时一铬黑T做指示剂用EDTA滴定CaO和MgO,在PH为12时,以钙羧酸为指示剂,用EDTA滴定CaO,用差减法算求得MgO的含量。现在出现做的CaO和MaO的和量比CaO的低,减过后出现负数。请各位高手探讨一下
我单位现在要测制成的氢氧化镁中杂质的含量,大家帮想个办法,没有标样!
氨氮进行蒸馏预处理时,加 氧化镁 的作用。我一直记的是防爆沸的啊,难道不是
如题。今天做试验,配氧化镁标准溶液。按标准,用99.99%的高纯氧化镁在950~1000度灼烧1h后溶于盐酸(1+1),但总存留一小部分白色沉淀不溶解。不知道是属于正常现象还是什么原因,请高手帮忙解答,非常感谢!刚才试了一下,不经过灼烧进行溶解,一样的现象。又拿轻质化学纯的氧化镁直接进行溶解,没发现不溶解的白色沉淀。难道是高纯氧化镁不合格?
我们公司是做纳米材料的,最近一直在做纳米级氢氧化镁,在用EDTA滴定法检测氢氧化镁含量的时候,关于滴定终点的问题有点迷糊,行标上说要滴到纯蓝色,但是对于高纯粉滴到纯蓝色的时候含量就超过一百了,而且用这种方法滴到终点后,才放置一会溶液颜色又会恢复成红色,所以不敢按照正常的滴定速度来,一般在前大半部分呈流线放下来,快到终点的时候才会滴的很慢,如果这样的话 不一样的操作员得到的结果肯定就不一样了,很苦恼啊请各位前辈们指点下!谢谢
食品级氧化镁的JECFA标准JECFA——联合国粮农组织和世界卫生组织(FAO/WHO)下的食品添加剂联合专家委员会。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=163302]MAGNESIUM OXIDE-氧化镁[/url]