癸二酸二正辛酯

求主变压器油和癸二酸二异辛酯的密度？遂温度温度如何变化？

变压器油和癸二酸二异辛酯的密度是多少？温度对他们的影响大吗？急！

分析癸二酸和癸二酸二甲酯应该用什么柱子?急!

实验室要参加食品用塑料包装容器工具中增塑剂（己二酸二正辛酯）含量检验能力比对，急需该标准，请各位大侠帮忙，多谢了！

大家好，小弟最近在做癸二酸二异丙酯，可是按照美国提供的方法总检测不出来，不出峰，使用的是北京温分的仪器，条件如下：C18柱，425ml 0.025M的磷酸溶液和575ml的乙腈混合液做流动相，波长为206nm。使用标准品用气相测试可以出峰。

如题，HJ/T 72-2001中的二辛酯是二正辛酯还是二异辛酯（又叫二（2-乙基己基）酯）？

代森锰锌农残分析，用硫酸二甲酯做的甲基化，但是用质谱分析的时候没有找到衍生后的母离子，怀疑衍生不成功，想请教各位做过的大侠代森锰锌用硫酸二甲脂衍生的条件

客户需要分析纯二甘醇月桂酸酯，问了供货商都没有，来此求助，有货的请跟帖或者站内短信联系。

最近在做关于壬二酸、癸二酸和十一碳二元酸的点板分离，目前使用了一些展开剂，基本没有移动，不知哪位老师做过类似实验，指导一下，谢谢！

哪位大侠帮帮忙，急找HG/T3873 -2006已二酸二辛脂 标准！！！谢谢了！！

各位老师，哪里能采购己二酸二正己酯 110-33-8 这个标液，网上找了一下好多家都搜不到

新人提问：我目前正在检测 催化辛二腈生成辛二酸的反应。目前有的仪器是HPLC (只有紫外检测器) 和GC现在的问题是： 辛二酸 的沸点 有230 可惜 我的反应液里面有水，需要先把辛二酸萃取出来，试了很多溶剂，比如 乙腈 正己烷 异辛烷等 都不能溶解辛二酸。而如果把辛二酸甲酯化 的产物 沸点有270度 我的GC柱子估计不行。用HPLC 辛二酸和辛二腈都是基本没有特征峰。请问高手有什么建议吗？ 谢谢大家了。

谁有碳酸二甲酯的新国标，GB/T 33107-2016，能分享一下吗？

各位大神，哪有有二正辛基-双(巯乙酸2-乙基己酯)（DOTE）和三（2-乙基己基巯基乙酸）辛锡（MOTE）反应物料，或者有卖三（2-乙基己基巯基乙酸）辛锡（MOTE）的供应商啊。网上百度，相关信息为零。这是SVHC中的一项物质。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif

食用香精中允许出现己二酸二异辛酯吗？

哪位大神做过癸二酸的分析，求交流

各位大虾癸二酸铵 能否使用液相色谱测定，是否有具体方法呢

各位领导（这里没有领导，大家都一样，大家都是朋友），有无用分光光度计检测蜂王浆的10-羟基癸二烯酸的方法。

请问各位，我要做GB/T12022这个方法，但方法中用的奎二酸二异辛酯的硅胶填充柱，可以用什么毛细管柱分离？做C2F6、C3F8、SO2F2、SOF2、S2F10O。谢谢各位，帮帮忙。

[em07] 本人新手，因为需要帮助贸然进入此地，希望有经验的前辈人士能帮帮忙。本人需要天然异戊醛，丙二酸二乙酯，正己烷，二丙胺的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检验方法，其中一个也可以。有知道能能够不吝赐教。如果言语上有违反斑竹规定的，请斑斑高抬贵手，原谅偶是新人了。下面是化学式异戊醛 | 分子式： (CH3)2CHCH2CHO丙二酸二乙酯 分子式：CH2(OOCCH2CH3)2二丙胺 | 分子式： (CH3CH2CH2)2NH 跪求回帖了。请喜好灌水的大人也高高……高抬贵手了。

[color=#444444]求助用高效液相色谱仪检测苯甲酸铵、己二酸铵、壬二酸氢铵、癸二酸铵的时候检测条件，包括注温、流动相、检测波长、流速。[/color]

癸二酸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测，含量偏低，没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]高，怎么办

本人实验中要分开γ-丁内酯、1，4-丁二醇和丁二酸二甲酯，但γ-丁内酯和丁二酸二甲酯可以分，加入少量的1，4-丁二醇也可以分，但一旦量大了1，4-丁二醇就显示两个峰，并且如果继续加1，4-丁二醇则又会变为一个峰，试问高手这是怎么回事呀？是不是我条件有问题呀，我用的是程序升温。非极性柱子

谁告诉我下 巯基乙酸异辛酯 二甲基二氯锡 用GC什么检测器?什么柱子分析啊?

DB-5MS 柱子里发现有几种干扰物质，而且强度很大，有时候比标曲的响应值还高。谱库检索了下有 鱼鲨烯、十六个碳的酸、十八个碳的酸、己二酸二（2-乙基）己酯（测试标准样品里是没有这个的）、还有硅氧化合物，在换过 进样口硅胶隔垫、干净的衬管、老化柱子（柱子是才用了几次的新柱子）后 仍然没有改善在不进任何样品的情况下，仅仅走程序升温(最高温度到300℃)，依然有这几种物质的干扰，且基线较高。大家帮忙分析下，是哪里出的问题·······有谁遇到过类似的情况呢90

最近做玩具增塑剂发现有一个样品出现了一个高浓度的尖峰，初步判断是邻苯二甲酸二正辛酯，但是与标物出峰保留时间不一致，标物质谱图离子是149和279，样品质谱图离子是149和279.1，丰度也在误差范围内，这样能说明样品就是目标物吗？因为标物是用丙酮色谱纯配制，而样品是用二氯甲烷分析纯提取的，这会影响目标物不同的出峰时间吗？我正在试用二氯甲烷色谱纯配标物，但发现二氯甲烷色谱纯进机会有很多杂峰，这要如何处理？

二月桂酸二丁基锡是否禁用？

二月桂酸二丁基锡是否禁用？

二丁基二月桂酸锡和二丁基二醋酸锡等有机锡类能否用某种特定的色谱柱检测?