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甲基吡啶络合物

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甲基吡啶络合物相关的论坛

  • 关于金属络合物检测

    本人现在需要做一个稀土金属金属的检测，找到一个方法是显色剂与其络合，用HPLC检测该络合物。现在初步尝试了下，发现用乙腈和甲醇与缓冲液就算改变比例也没有保留，想看看有没有谁有相关经验做过金属络合物用HPLC检测的？接下来的想法是加入离子对试剂或者换亲水色谱柱，这些只是新手个人猜想，希望得到指正！

  • 【资料】熟悉一下络合物

    【资料】熟悉一下络合物

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911121025_183976_1610969_3.jpg[/img][color=#DC143C]络合物 complex compound [/color]　　配位化合物的旧称。按英文名称，络合物有两种含义:一种是指分子中含有配位键的化合物 另一种是不含配位键,而由特有的相互反应形成的聚集体,例如淀粉与碘形成的蓝色物质，抗原与抗体分子的结合物等。前一种化合物按照1980年中国化学会《无机化学命名原则》应称“配位化合物”。后一种宜称复杂化合物，简称复合物。　　络合物之一 　　络合物通常指含有络离子的化合物，例如络盐[Ag(NH3)2]Cl、络酸H2[PtCl6]、络碱[Cu(NH3)4](OH)2等；也指不带电荷的络合分子，例如[Fe(SCN)3]、[Co(NH3)3Cl3]等。配合物又称络合物。 　　络合物的组成以[Cu(NH3)4]SO4为例说明如下： 　　(1)络合物的形成体，常见的是过渡元素的阳离子，如Fe3+、Fe2+、Cu2+、Ag+、Pt2+等。 　　(2)配位体可以是分子，如NH3、H2O等，也可以是阴离子，如CN-、SCN-、F-、Cl-等。 　　(3)配位数是直接同中心离子(或原子)络合的配位体的数目，最常见的配位数是6和4。 　　络离子是由中心离子同配位体以配位键结合而成的，是具有一定稳定性的复杂离子。在形成配位键时，中心离子提供空轨道，配位体提供孤对电子。 　　络离子比较稳定，但在水溶液中也存在着电离平衡[1]，例如： 　　[Cu(NH3)4]2+=Cu2++4NH3 　　因此在[Cu(NH3)4]SO4溶液中，通入H2S时，容易生成CuS(极难溶)

  • 有谁明白铁氰络合物的去除方法？

    工业盐中常含有分散剂铁氰络合物，但在化盐时常常要去除其中的铁离子，有谁知道其方法，或者是这种络合物的特性？以及它的测定方法？如果时用ICP测定，样品应该怎样处理？谢谢

  • 请教金属有机络合物为啥不出峰

    问题描述：测定某金属络合有机物的样品，采用ESI直接进样测定可以同时得到有机物和金属有机络合物的质谱峰，但采用UPLC+ESI希望分离 测定却只检测到该有机物质谱峰。流动相是水（醋酸铵）+乙腈，色谱柱为UPLC-C18。请教各位，哪个环节可能出了问题？感谢

  • 喹啉的金属络合物能否测 NMR?

    我的八羟基喹啉的金属络合物的NMR能不能测？是不是如果仅与金属离子的顺磁性有关？顺磁性是不是仅影响C谱？H谱无关？

  • 原吸直接火焰法测铅该怎么测（萃取铅络合物检测）

    请教各位老师原吸直接火焰法测铅该怎么测： 实验方法是按照食品安全国家标准食品中铅的测定GB5009.12-2010，移去表样用而已继而留待氨基甲酸钠（DDTC）形成络合物，用四甲基二戊酮（MIBK)萃取，萃取液直接进样测定，为什么曲线线性很不稳定，好的时候可以达到R:0.999，有时候就只有0.89.而且标样重复会不一样，请问为什么，我该怎么做，是不是哪里有错。在线等，或者发我邮箱372490433@qq.com

  • 大分子络合物定量分析

    [color=#444444]本人现要确定反应液中催化剂（分子量一千以上金属络合物）的残余量，该催化剂跑板在紫外条件下显色，但是使用多种展开剂均不移动，液相色谱也不出峰（使用C-18柱），请各位前辈指教！有什么方法能对它进行定量分析？[/color]

  • 【求助】如何用JADE计算络合物的XRD图的结晶度？

    我做的双金属催化剂。催化剂的分子式Zn[sub]3[/sub][Co(CN)[sub]6[/sub]][sub]2[/sub].xZnCl[sub]2[/sub].y tBuOH. zH[sub]2[/sub]O不过自己以前没用过JADE，摸索了几天也没有弄出来，觉得自己的图挺乱的，是不是因为络合物成分比较复杂？现在写论文要用到啊，急。请高手指点，帮我算算结晶度。附件是TXT的XRD结果。 [~97164~]

  • 【原创大赛】新型肥料聚磷酸铵的研究-自创方法测算其金属离子络合物的配位数及不稳定常数

    【原创大赛】新型肥料聚磷酸铵的研究-自创方法测算其金属离子络合物的配位数及不稳定常数

    进行这项计算的最根本的目的是，希望通过理论计算，指导生产实际中微量元素的添加量，避免每个配方都重复进行实验。进一步的，是在聚磷酸铵、磷酸一铵的比例为给定值时，添加最大量的七水硫酸锌，而不致产生沉淀。计算过程中遇到的大问题有如下几个 ：一，理论基础差，直到现在，我还不敢保证所有计算中使用的关于络合物的理论是完全正确的；二，聚磷酸铵是一种混合物，我们使用的是水溶性聚磷酸铵，由二聚体、三聚体、四聚体……组成，n（聚合度）最高不超过20，论坛里初晶古恒老师指出，不同聚合度的聚磷酸铵，其络合能力是不一样的，我在处理中，忽略了这一因素，而是把聚磷酸铵当成某一分子量的“纯物质”，不知道这个近似对最终结果的影响有多大；三，聚磷酸铵-锌络合物的组成不确定，我在论坛里的上一个帖子http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120716/4144753/ 中，认为聚磷酸铵与锌离子是1：1反应，但是在后面的实验和计算中，我又推翻了这个假设。在本文里我对聚磷酸铵-锌络合物的配位数进行了探讨，尚且不敢打包票说是正确的。我参考了马娟等的“水溶性聚磷酸铵制备微量元素螯合物的实验研究”，对聚磷酸铵-锌络合物的配合物有一定的指导，但是不能彻底解决上述问题。背着这“三座大山”，我再度开始了实验与计算。我的思路如下：根据各物质的添加量，计算出溶液中“聚磷酸根”、磷酸根（认为磷酸一铵完全解离）、锌离子的表观浓度（mol/L）（不知道表观浓度这个词语用的对不对啊），认为溶液中的磷酸根全部是游离的，根据磷酸锌的离子积（9.0*10^-33），计算出溶液中游离锌离子的浓度A，全部的锌离子减去游离的锌离子，就是参与络合反应的锌离子B；再根据锌离子与聚磷酸铵络合的配位数（下文详述），计算出参与络合反应的聚磷酸根的量C，总量扣除参与络合反应的聚磷酸根的量，即为游离聚磷酸根的量D；据此计算出聚磷酸合锌的不稳定常数。不同实验数据，得出的聚磷酸合锌的不稳定常数，应该是一致的。实验数据共有四组，考虑到锌的添加量很小时，相对误差较大，因此只要前两组数据计得的不稳定常数一致，即认为方法成立。不稳定常数的计算公式：K=2+]*[PP][sup]n/[ZnPP]，式中2+]为体系中游离锌离子的浓度A，[PP]为游离聚磷酸根的浓度（按单体算）D，n为锌与聚磷酸根络合反应的配位数，[ZnPP]为聚磷酸锌的浓度B。实验中使用的聚磷酸铵纯度为85%，另外15%为磷酸一铵。对于前两组实验数据，设n分别为8、7、6、5、4，计算聚磷酸锌的不稳定常数，发现当n为4时，计得的不稳定常数值最为接近。再对实验数据进行微调，可使得到的不稳定常数一致。又据查阅文献，一般没有三配位数的络合物，锌也几乎不存在二配位数的可能，因此认为该络合物的配位数为四。至此，络合物组成和不稳定常数都得出了结论。并根据得到的数据，预测了聚磷酸铵为15g，磷酸一铵为5g及聚磷酸铵为14g，磷酸一铵为7g时，应添加的七水硫酸锌的量，经实验，实验结果与计算值较接近。另外，较通用的络合物组成的实验方法为分光光度法，本实验还需用分光光度法进行验证。所有实验数据及计算过程见下图。实验中所有组合的溶解方法均为20g磷肥加400毫升水。

  • 微量元素糖蜜络合物饲料添加剂的干燥工艺研究

    [font=微软雅黑][size=10.5pt][font=微软雅黑]【作者】：[/font][/size][/font]潘映霞[font=微软雅黑][font=微软雅黑][size=10.5pt]【题名】：[/size][/font][size=16px]微量元素糖蜜络合物饲料添加剂的干燥工艺研究[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][font=微软雅黑]【期刊、年、卷、期、起止页码】：《广西大学》 2014年[/font][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][font=微软雅黑]【全文链接】：[/font]http://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10593-1014370204.htm[/size][/font]

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