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葡糖芥子素钾盐

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  • 【原创】【第三届原创大赛+极限体验】-Ca型阳离子交换柱测试果葡糖浆中的果糖和葡萄糖

    【原创】【第三届原创大赛+极限体验】-Ca型阳离子交换柱测试果葡糖浆中的果糖和葡萄糖

    摘 要: 目的:建立并验证了用高效液相色谱-示差折光检测器测定果葡糖浆中果糖和葡萄糖含量的检测方法;方法:以水为溶剂,Ca型阳离子交换柱进行分离;以相对保留时间定性,色谱峰面积定量;结果:该方法平均回收率为98.33%~102.69%,RSD为0.865%~1.253%。检测限(S/N=3)分别为葡萄糖:1.94ug/ml;果糖2.49 ug/ml;结论:实验表明该方法对果葡糖浆中的葡萄糖和果糖含量的测试简单、可靠。关键词:示差折光检测器;果葡糖浆;Ca型阳离子交换柱。HPLC-RI测试果葡糖浆中的果糖和葡萄糖摘 要: 目的:建立并验证了用高效液相色谱-示差折光检测器测定果葡糖浆中果糖和葡萄糖含量的检测方法;方法:以水为溶剂,Ca型阳离子交换柱进行分离;以相对保留时间定性,色谱峰面积定量;结果:该方法平均回收率为98.33%~102.69%,RSD为0.865%~1.253%。检测限(S/N=3)分别为葡萄糖:1.94ug/ml;果糖2.49 ug/ml;结论:实验表明该方法对果葡糖浆中的葡萄糖和果糖含量的测试简单、可靠。关键词:示差折光检测器;果葡糖浆;Ca型阳离子交换柱。HPLC-RI determination of Glucose and Fructose which in High Fructose Corn Syrup Abstract: Objective: Established and tested the Glucose and Fructose which in Fructose Corn Syrup using HPLC-RI. Methods: Using water as solvent, Cation exchange column with Ca type for separate; qualitative with relatively retention time and quantitative with peak area; Results: The average recovery rate is 98.33%~102.69%, RSD is 0.994%~1.377%, and the limit of detection(S/N=3) respectively as Glucose: 1.94ug/ml; Fructose: 2.49 ug/ml; Conclusion: the experiment shows that this method is simple and reliable for the control of Glucose and Fructose which in High Fructose Corn Syrup.Key words: RI Detector; High Fructose Corn Syrup; Cation exchange column with Ca type. 果葡糖浆是由植物淀粉水解和异构化制成的淀粉糖晶,是一种重要的甜味剂。本品为无色或浅黄色、透明的黏稠液体。甜味柔和,具有果葡糖浆特有的香气,无异味。无正常视力可见杂质。因为它的组成主要是果糖和葡萄糖;故称为“果葡糖浆”。 果葡糖浆是由葡萄糖和果糖组成的一种混合生物酶转化糖浆,同时也是一种高甜度的淀粉糖,除作为糖源可替代蔗糖应用于食品加工外,果葡糖浆还具有蔗糖所不具备的优良特性,如在口感上,越冷越甜;甜度;在风味上具有不掩盖性;冰点温度低,以及在营养和代谢方面的功能性作用等。国家标准GB/T 20882-2007果葡糖浆中,将其分为两种类型:F42型(果糖含量不低于42%的果葡糖浆)和F55型(果糖含量不低于55%的果葡糖浆)。其质量要求为:对于果葡糖浆的成分控制,目前常采用HPLC法进行控制。 1 实验部分1.1 仪器和试剂[s

  • 果葡糖浆对人体的危害

    果葡糖浆的危害果葡糖浆对人体的危害,主要源自其中的果糖。葡萄糖进入人体后,在胰岛素的调节下,可以被细胞组织利用,多余的可以变成糖原,储存在肌肉或肝脏里,在需要的时候再被释放利用。而果糖进入人体后,没有胰岛素调控,它不能被细胞组织利用。果糖会聚集在肝脏转化为脂肪,当肝脏脂肪超标后,就是所谓的脂肪肝。

  • 果葡糖浆果葡糖浆

    在检测果葡糖浆的时候它的酸很低,请问它有没有氨基态氮每次都没有测出来,但它的PH是3.5啊,

  • 葡糖糖COD验收

    我们收到一批葡萄糖,以COD验收,1克葡萄糖相当于1.0667克COD,那我称取1克溶解于1000毫升的容量瓶中,取10进100,最后多参数分析仪做出来的COD乘以10000是不是就是本批次葡糖糖COD含量?

  • 果葡糖浆有个和糖精钠重叠的峰,怎么区分?

    果葡糖浆里色谱分析出来的某个峰和糖精钠是同一时间,而且加标后就重叠了,包括蜂蜜也有个和糖精钠重叠的峰,如果蜂蜜和果葡糖浆里没有加过糖精钠,应该怎么区分呢?或者有知道用C18短柱做甜味剂,分析过果葡糖浆的大哥大姐有吗?知道和糖精钠同一时间出峰的那个峰是什么吗

  • 了解果葡糖浆

    ?F42果葡糖浆国家行业标准 干物质大于71%,果糖占干物质大于42%,葡萄糖+果糖占干物质大于92%,PH值3.3-4.5,色度小于50RBU,不溶性颗粒物小于6.0mg/kg,硫酸灰分小于0.05%,透射比大于96%.????F42果葡糖浆是以碎米为原料,经酶法水解转化,异构,精制提取而制成的含果糖42%以上的淀粉糖产品,甜度与蔗糖相同,但口感优于蔗糖,目前己替代蔗糖广泛应用.其为无色或淡黄色,清亮透明的粘稠液体,甜味柔和,无异味.广泛应用于饮料,果汁,焙烤食品,糕点,罐头,乳制品,冷饮等行业.。

  • 全球首个且唯一的选择肌松拮抗剂——舒更葡糖钠

    全球首个且唯一的选择肌松拮抗剂——舒更葡糖钠

    [align=center]全球首个且唯一的选择肌松拮抗剂[/align][align=center][/align][b][color=#333333]舒更葡糖钠(Sugammadex Sodium)2008年获得欧盟批准,商品名为布瑞亭(Bridion)。其后,分别于2010、2015年在日本和美国上市,2017年4月26日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准默沙东麻醉领域的创新药物舒更葡糖钠注射液上市。获批的适应症包括:1)在成人中拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞。 2)在儿童和青少年中,仅推荐本品用于常规拮抗罗库溴铵诱导的阻滞(2~17岁)。科伦药业舒更葡糖钠注射液在2018年11月26日首家仿制药报产上市,以新4类注册,若获准,将视为通过一致性评价的新款肌松拮抗剂,两年后或将有国产上市。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]中国目前每年有超过4500万台住院手术,每台手术都需要包括外科手术医生、麻醉医生在内的医护团队通力配合。全身麻醉并非简单打一针就昏过去,而是需要麻醉医生使用镇静、镇痛和肌松药物,并适时逆转,这是临床公认的“全麻平衡三角”。[/color][color=#333333][/color][color=#333333][/color][/b][align=center][img=,600,494]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121401306071_3702_932_3.jpg!w470x387.jpg[/img][/align][b][color=#333333][/color][color=#333333]而当手术结束时,如何快速安全地“刹车”——迅速逆转深度和中度的肌松状态,恢复患者自主呼吸和肌肉功能,是麻醉医生在日常工作中面临的一道难题。[/color][color=#333333]舒更葡糖钠注射液可帮助全身麻醉患者精准、快速地逆转深度和中度肌肉松弛(以下简称肌松)状态,促进患者恢复自主呼吸和肢体活动能力,帮助改善患者的术后转归正常。英文名称:Sugammadex Sodium化学名称:6-全脱氧-6-全(2-羧基乙基)硫代-γ-环糊精钠分子式:C72H104O48S88Na分子量:2178.01CAS: 343306-79-6(钠盐);343306-71-8(酸)[/color][color=#333333]结构式:[/color][color=#333333][/color][/b][align=center][img=,600,482]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121401402160_1649_932_3.jpg!w410x330.jpg[/img][/align][b][color=#333333][color=#333333][/color][/color][color=#333333][color=#333333]月旭科技依托分离纯化的强大技术储备,推出舒更葡糖钠的全套纯化方案。该方案得到了舒更葡糖钠客户的认可,相应的仪器耗材也远销海外市场。使用月旭舒更葡糖钠纯化设备及方案,单次进样240g,纯度99.7%,回收率70%。[/color][/color][color=#333333][color=#333333][/color][/color][/b][align=center][img=,600,308]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121401445825_8536_932_3.jpg!w690x355.jpg[/img][/align][align=center][img=,600,342]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121401478081_4451_932_3.jpg!w670x383.jpg[/img][/align]如果您对舒更葡糖钠相应的方案及设备感兴趣,欢迎来电咨询。

  • 【天瑞仪器报-优秀文稿】HPLC-RI测试果葡糖浆中的果糖和葡萄糖

    【天瑞仪器报-优秀文稿】HPLC-RI测试果葡糖浆中的果糖和葡萄糖

    HPLC-RI测试果葡糖浆中的果糖和葡萄糖杨晓燕 刘玉莲 张伟 摘 要: 目的:建立并验证了用高效液相色谱-示差折光检测器测定果葡糖浆中果糖和葡萄糖含量的检测方法;方法:以水为溶剂,Ca型阳离子交换柱进行分离;以相对保留时间定性,色谱峰面积定量;结果:该方法平均回收率为98.33%~102.69%,RSD为0.865%~1.253%。检测限(S/N=3)分别为葡萄糖:1.94ug/ml;果糖2.49 ug/ml;结论:实验表明该方法对果葡糖浆中的葡萄糖和果糖含量的测试简单、可靠。关键词:示差折光检测器;果葡糖浆;Ca型阳离子交换柱。 果葡糖浆是由植物淀粉水解和异构化制成的淀粉糖晶,是一种重要的甜味剂。本品为无色或浅黄色、透明的黏稠液体。甜味柔和,具有果葡糖浆特有的香气,无异味。无正常视力可见杂质。因为它的组成主要是果糖和葡萄糖;故称为“果葡糖浆”。 果葡糖浆是由葡萄糖和果糖组成的一种混合生物酶转化糖浆,同时也是一种高甜度的淀粉糖,除作为糖源可替代蔗糖应用于食品加工外,果葡糖浆还具有蔗糖所不具备的优良特性,如在口感上,越冷越甜;甜度;在风味上具有不掩盖性;冰点温度低,以及在营养和代谢方面的功能性作用等。国家标准GB/T 20882-2007果葡糖浆中,将其分为两种类型:F42型(果糖含量不低于42%的果葡糖浆)和F55型(果糖含量不低于55%的果葡糖浆)。其质量要求为:对于果葡糖浆的成分控制,目前常采用HPLC法进行控制。1 实验部分1.1 仪器和试剂LC310高效液相色谱仪(包括P310高压恒流泵,RI示差折光检测器,LC-Co310柱温箱,LC-310泵控工作站,均为江苏天瑞仪器股份有限公司产品),电子天平(赛多利斯科学仪器(北京)有限公司),超声波清洗器(张家港市神科超声电子有限公司),超纯水机(南京易普易达科学发展有限公司)。超纯水:超纯水机临用新制。葡萄糖标准品、果糖标准品均购于中国标准物质中心。1.2 分析条件 色谱柱:Ultimate Ca型阳离子交换柱,7.9mm×300mm,10μm,月旭材料科技(上海)有限公司;流动相:超纯水流速:0.6mL/min;柱温:80℃;示差折光检测器温度:40℃;进样量:10μl。1.3 标准溶液的配置准确吸取10ul[fon

  • 【求助】关于β-葡糖醛酸糖苷酶?

    本人对酶这种物质不甚了解http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif,特求助各位大侠?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif应用搜索引擎没有找到β-葡糖醛酸糖苷酶,想知道这种酶是否还有别的名字?目前有β-葡糖苷酶(cas:9001-22-3),是否同一种酶?

  • 【原创】【天瑞论文奖+第三届原创】HPLC-RI测试果葡糖浆中的葡萄糖和果糖

    摘 要: 目的:建立并验证了用高效液相色谱-示差折光检测器测定果葡糖浆中果糖和葡萄糖含量的检测方法;方法:以水为溶剂,Ca型阳离子交换柱进行分离;以相对保留时间定性,色谱峰面积定量;结果:该方法平均回收率为98.33%~102.69%,RSD为0.865%~1.253%。检测限(S/N=3)分别为葡萄糖:1.94ug/ml;果糖2.49 ug/ml;结论:实验表明该方法对果葡糖浆中的葡萄糖和果糖含量的测试简单、可靠。关键词:示差折光检测器;果葡糖浆;Ca型阳离子交换柱。

  • 每日技术快讯:HPLC-RI测试果葡糖浆中的果糖和葡萄糖

    每日技术快讯:HPLC-RI测试果葡糖浆中的果糖和葡萄糖

    《HPLC-RI测试果葡糖浆中的果糖和葡萄糖》 摘要 目的:建立并验证了用高效液相色谱-示差折光检测器测定果葡糖浆中果糖和葡萄糖含量的检测方法; 方法:以水为溶剂,Ca型阳离子交换柱进行分离;以相对保留时间定性,色谱峰面积定量; 结果:该方法平均回收率为98.33%~102.69%,RSD为0.865%~1.253%。检测限(S/N=3)分别为葡萄糖:1.94ug/ml;果糖2.49 ug/ml; 结论:实验表明该方法对果葡糖浆中的葡萄糖和果糖含量的测试简单、可靠。 综上所述,通过对各种型号的果葡糖浆中葡萄糖和果糖进行测试,本方法具有方便快捷、灵敏度高、回收率高、精密度好的特点,且流动相和样品前处理均采用超纯水,避免了有机溶剂的使用,无环境污染。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203021310_352005_2090336_3.jpg 详细资料,请联系客户服务中心:800-9993-800\400-7102-888。

  • 【分享】气相色谱-质谱法检测土壤中痕量芥子气

    建立气相色谱-质谱选择离子检测土壤中痕量芥子气的方法。该方法采用二氯甲烷萃取土壤中的芥子气,萃取液经净化、浓缩,加入内标丁基硫醚后进行分析,可实现对土壤中0.02mg/kg芥子气的定量检出,且加标回收率大于70%,相对标准偏差小于10%。

  • 【“仪”起享奥运】栀子、紫苏子、松花粉、巴豆、王不留行、水红花子、诃子、葶苈子、芥子,国家药品标准修订公示!

    7月23日,国家药典委公示了17个中药标准草案:冠心丹参滴丸、消食退热糖浆、金嗓开音颗粒、金嗓利咽丸、葶苈子、松花粉、芥子、巴豆、紫苏子、栀子、王不留行、水红花子、诃子、咳特灵片、板蓝根含片、复方塞隆胶囊、复方丹参滴丸涉及的9个药材和饮片品种主要修订内容如下:葶苈子:修订葶苈子药材、葶苈子饮片、炒葶苈子饮片的性状项及显微鉴别项。修订葶苈子药材、葶苈子饮片和炒葶苈子饮片的薄层色谱鉴别项。松花粉:增订了松花粉浸出物项。芥 子:修订芥子药材薄层色谱鉴别项、芥子饮片和炒芥子饮片的薄层色谱鉴别项。巴 豆:增订生巴豆饮片的检查、含量测定项。紫苏子:修订炒紫苏子水分检查项。栀 子:修订栀子来源项采收时间、性状项、规范对照品名称。王不留行:增订炒王不留行饮片总灰分检查项。水红花子:修订了水红花子的薄层色谱鉴别项。诃 子:增订诃子饮片鉴别、检查项、浸出物项;增订诃子肉饮片鉴别项、检查项、浸出物项。

  • 【转帖】蜂蜜造假普遍 多系大米做成果葡糖浆

    本报4月28日讯(记者 赵晓莉)近期百花盛开,也是新鲜蜂蜜集中上市的时间。记者调查发现,济南市场上蜂蜜产品鱼龙混杂,街头还会有些小贩叫卖散装蜂蜜。业内人士称,蜂蜜造假普遍,质量好的蜂蜜每500克成本将近20元,低于这个售价的蜂蜜肯定是假的。“槐花蜜10元一斤,买点尝尝?现采现过滤,营养不流失,我在这儿已经卖了好几年了。”在南部山区,每年春季都会有几个养蜂者在路边搭建帐篷销售“天然原蜜”。记者日前采访看到,简陋的摊点前,可能是因为蜂蜜“新鲜”,不时有一些老年人驻足购买。一个简陋的帐篷里堆放着几个带有很多污垢的大桶,桶内盛放着混混沌沌的数种蜂蜜。帐篷边放着十几个蜂箱,蜜蜂飞来飞去。摊主介绍,他的蜂蜜都是那十几箱蜜蜂产的,枣花蜜、槐花蜜现产现销。可是记者发现,该路段周围并没有花儿,连枣树和槐树都不多见,这蜜从哪儿来的?  济南济泉黄岩蜂产品开发有限公司董事长王依增介绍,十几箱蜜蜂产不了多少蜜,而且南部山区没有足够的花源,“现采现卖”不可信。  记者调查我市多家超市发现,超市销售的蜂蜜种类繁多,有洋槐蜜、枇杷蜜、枣花蜜等十几个品种,这些蜂蜜价格差别很大。同样500克的洋槐蜜,贵的卖40多元,便宜的只卖10.9元。王依增介绍,洋槐蜜是品质最好的蜂蜜之一,纯正的洋槐蜜原料收购价每吨高达26000元左右,折合成500克约13元。如果去掉水分损耗,算上加工包装等费用,500克洋槐蜜生产成本至少20元。“十几元500克的洋槐蜜肯定是假货。”“现在不少蜂蜜不是蜜蜂酿的,是工厂加工出来的。我们公司做过调查,市场上有很大比例的蜂蜜都是假的。”王依增介绍,其实从蜂蜜产量来看,就知道市面上有多少“假蜜”了。从往年来看,全国原蜜产量每年仅20多万吨,还要供应出口,而市场上每年卖出的蜂蜜有80多万吨。市场在售的假蜂蜜主要是将大米发酵得到果糖后经过脱色做成的果葡糖浆。现在普通蜂蜜收购价大概6000—12000元/吨,而果葡糖浆只有2000—3000元/吨,成本相差好几倍。  这样的假蜂蜜是怎样通过检验进入超市的呢?有关专家介绍,现有检测方式很难鉴别蜂蜜真假。蜂蜜产品检测大多只检测产品中的糠醛、果糖和葡萄糖含量等单项指标,造假者只要让果葡糖浆的这些指标达标,就被视为产品达标。

  • 【求助】谁来帮帮我,液质测定N-乙酰葡糖胺,我应该用什么流动相???

    我是新手,导师希望我用质谱来测定一下UDP-GlcNAc的含量,全称就是N-乙酰葡糖胺。我曾经用三乙胺醋酸作为流动相,用高效液相测定了含量,出峰时间在8分钟左右当直接标准品进样时,出峰比较快,很正常、但是当用三乙胺醋酸流动相时,标准品仍然用甲醇溶,却检测不到任何峰了这是怎么回事?我是一定要更改流动相了是吗?我查不到有关的流动相的资料,求各位专家大侠帮帮我,我该更换什么流动相比较合适?我换了流动相之后,样品仍然用纯甲醇溶解吗

  • 请问C18液相色谱柱可以将衍生化的葡萄糖和果糖分开吗?

    我用过Agilent Hi-Plex Pb以及示差检测器可以将葡糖糖、果糖及蔗糖很好的分离,但是我测的是植物幼嫩叶片中的这三种糖,能够获取的样品量非常少,有没有什么好的样品预处理的方法呢?我用纯水以及一定浓度的乙醇均预处理过样品,纯水处理后只能检测到葡糖糖、果糖,而乙醇处理后三种糖均能检测到,但是测到的葡萄糖、果糖量明显降低,均不是很理想。

  • 红糖水的功效与作用

    现在谈糖色变,尽量少吃不吃,其实少量吃糖还是有益于身体健康的。[color=#000000]1美容祛斑[/color][color=#000000]红糖水能够帮助美容祛斑。红糖水中含有的天然成分能够有效帮助皮肤美白,特别是其能够帮助有效祛斑,抑制皮肤黑色素的合成。另外红糖水中含有的胡萝卜素、核黄素、氨基酸、葡糖糖等营养成分又能够有效帮助抗氧化,并且迅速修护细胞,帮助美容养颜。 [/color][color=#000000]2温补身体[/color][color=#000000]红糖水不仅含有大量营养素之外,还能够有效帮助温补身体,对于受寒引起的感冒、腹痛能够喝红糖水煮姜片驱寒;如果是老年人体弱或者是大病初愈,喝红糖水也能有效帮助滋补身体。3消肿止痛[/color][color=#000000]红糖水如果是外用的话,还能够帮助消肿止痛。特别是被蜜蜂等蛰咬之后将红糖水涂抹在患处,能够帮助缓解疼痛,消除红肿。注意应该使用浓度较高的红糖水效果更好。4缓解皮肤瘙痒[/color][color=#000000][color=#000000]红糖水能够帮助缓解皮肤瘙痒。特别是气候干燥的时候,用红糖水擦洗皮肤能够帮助滋润皮肤,避免皮肤干燥。如果是因为皮肤干燥引起的皮肤瘙痒也可以用同样的方法缓解。[/color][/color]

  • 玛咖酰胺,玛咖烯,玛咖总芥子油苷等玛咖生物活性成分含量分析检测

    98% 储存温度:0℃~8℃ 同时,玛咖科研团队经过长期科研积累,根据玛咖产业发展面向全国开展各项技术服务: http://i05.c.aliimg.com/img/ibank/2014/404/045/1641540404_1639412196.jpg?__r__=1409631792515 玛咖研发技术服务: 玛咖研究中心引领我国玛咖产业发展——玛咖核心技术研究——玛咖良种培育——玛咖标准化种植——采收及深加工——玛咖新型健康产品开发和推广。 核心技术:玛咖良种培育——玛咖标准化种植——玛咖中生物活性成分含量检测分析——玛咖中活性成分浓缩提取制备技术——玛咖生理活性物质作用机理研究——玛咖深加工过程中生物活性成分稳定性研究等。 http://i03.c.aliimg.com/img/ibank/2014/683/551/1659155386_1639412196.jpg?__r__=1409632084109 开展多项技术服务: 玛咖研究中心实现了玛咖中生物活性成分物质,如:玛咖酰胺、玛咖烯、玛咖咪唑生物碱、玛咖苄基芥子油苷、异硫氰酸苄酯类物质等玛咖特征活性物质的结构解析、含量测定、制备技术。 样品品质检测分析: 玛咖生物活性成分:1 玛咖酰胺;2 玛咖烯;3 总芥子油苷;4 挥发油(主要检测异硫氰酸苄酯类物质等);5 玛咖咪唑生物碱;6 甾醇 7 皂苷等 玛咖基础营养成分:1 蛋白质;2 氨基酸(氨基酸总量及水解17种氨基酸比例);3 膳食纤维

  • 【求助】连葡萄糖醛酸的三萜皂苷盐的碳谱的特点

    求助高手,连葡萄糖醛酸的三萜皂苷盐(钾盐或钠盐)的碳谱和一般非盐相关化合物的碳谱有啥区别吗?俺就知道可能那个羧基信号要向低场移几ppm。钾或钠会影响峰高吗?因为分的东西可能不纯,原来以为含两个化合物,可是解释不清楚为什么一部分高场不连氧的信号(14个)很高,从连氧部分到最低场都没有与之高度相当的信号。再有就是除非把高峰和低峰加在一起,否则碳数不够。(高峰-高场-14个,中等-大约高峰高度的一半-12个;低峰-大约高峰高度的1/4-16个)图谱没有扫描,暂时没上传,就是比较迷惑,不知道可不可能是连葡萄糖醛酸的三萜皂苷盐(钾盐和钠盐)混合物?

  • 【求助】把无水葡糖配成0.1 mg/ml的标准溶液,取2ml到10ml加5%苯酚1ml

    黄芪多糖的含量测定用苯酚硫酸法测定要注意哪些事项?我是把无水葡糖配成0.1 mg/ml的标准溶液,取2ml到10ml加5%苯酚1ml,滴加5ml浓硫酸,放置5分钟,用沸水浴15分,放冷后定容,做了很多次,发现同一个对照品,同一个样品,同一种稀释方法,结果不一样,样品结果还是平行,是什么原因。需要控制哪些环节。

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