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甲苯磺酸环己酯

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  • 对甲苯磺酸酯残留检测

    原料药氨磺必利的起始物料阿米酸合成中用到对甲苯磺酸,在合成的过程中,可能会产生对甲苯磺酸酯,对甲苯磺酸酯为遗传基因毒性杂质,使用什么方法可以检测?有没有版友做过类似的检测,帮忙分享一下,谢谢!

  • 对甲苯磺酸和其盐出峰位置一致

    如题,有机胺的结构与对甲苯磺酸反应成盐,结果发现对甲苯磺酸出峰位置与产物出峰位置一致,但是因为成盐的物质在乙腈里不溶析出,而对甲苯磺酸在乙腈中溶解性很好,所以可以判断是两个物质,但是现在想知道母液中产物到底占比是多少,怎么解决呢

  • 对甲苯磺酸

    最近在做对某主药中甲苯磺酸的含量测定,但是主药与该杂质的最大吸收波长不一致,所以我选的是杂质的波长,这样合理吗?在此波长下,对甲苯磺酸与主药的响应差10倍,那测定方法该用哪一种:外标法?

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  • 【求助】对甲苯磺酸的分析方法

    对甲苯磺酸的分析是个很头痛的问题用液相是能分析,但只能用新柱子测一次,因为磺酸在柱子上有残留,就算再多打空白针也无用.所以想请教高手,教我分析磺酸的方法.不胜感激

  • 二甲苯磺酸

    各位大神 有没有检测二甲苯磺酸的标准或方法呀 样品是固化剂?

  • 对甲苯磺酸乙酯lc-ms定量

    各位大神,有人做过对甲苯磺酸乙酯lc-ms定量的吗,我用ab的qtof做这个东西的定量,正离子和负离子模式下都做了,响应都不是很高,定量限做不下去,大概做到10ng/ml,用的是esi源,不知道怎么回事。。。。。。请大家看看,不知道还能做什么调整,用的是甲醇——0.2%甲酸水体系,乙酸铵体系也用过,不是特别好。

  • 对甲苯磺酸的检测

    请问各位朋友,有谁用液相检测过对甲苯磺酸。想一起探讨下。小弟最近在做这个,遇到些问题!

  • 【实战宝典】如何测定母液中对甲苯磺酸与其产物的占比?

    [b][font=宋体]问题描述:有机胺结构与对甲苯磺酸反应成盐,液相检测时发现对甲苯磺酸出峰位置与产物出峰位置一致。由于成盐物质在乙腈中不溶析出,而对甲苯磺酸在乙腈中溶解性很好,所以可以判断是两种物质。怎样知道母液中产物占比是多少?[/font][font=宋体]解答:[/font][/b][font=宋体]([/font]1[font=宋体])可以考虑更改流动相比例和调整流速。[/font][font=宋体]具体参考分离条件如下:[/font][font=宋体]色谱柱为[/font]C[sub]18[/sub][font=宋体]柱([/font]4.6mm×250mm[font=宋体],[/font]5μm[font=宋体]),流动相:[/font]A[font=宋体]为[/font]0.05%[font=宋体]四丁基硫酸氢胺[/font][font=宋体]-[/font][font=宋体]水(甲磺酸调节[/font]pH[font=宋体]至[/font]2.5[font=宋体]),[/font]B[font=宋体]为乙腈;洗脱程序:[/font]0~10min[font=宋体],[/font]5%~100% B[font=宋体];[/font]10~12min[font=宋体],[/font]100%~5% B[font=宋体];运行时间[/font]15min[font=宋体];流速[/font]1.0mL/min[font=宋体];柱温[/font]30[font=宋体]℃[/font][font=宋体];进样量:[/font]2μL[font=宋体];检测波长:[/font]220nm[font=宋体]。[/font][font=宋体]([/font]2[font=宋体])[/font][font=宋体]如果不想改变条件,而样品本身是混匀的,可以先测一次样品,然后向相同量的样品中加入过量的氨水,将其中的对甲苯磺酸进行中和成盐后,再测一次就可以知道两个组分各自的含量,不过在此之前要根据合成步骤判断对甲苯磺酸酯的类型,并且对其前处理成盐步骤进行回收率测试。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进:[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

  • 【求助】分析结晶紫流动相中为什么要加乙酸钠和对甲苯磺酸

    测定结晶紫和孔雀石绿的液相方法中,缓冲溶液为什么用乙酸钠和对甲苯磺酸呢?用乙酸和乙酸铵可不可以,还有PH值为什么要调节到4.5呢?不调ph值可不可以?我用乙酸铵做缓冲溶液,结晶紫和隐色结晶紫的标样,均有其他吸收峰,不知道是标样变质了还是流动相的问题。

  • 【求助】对甲苯磺酸钠的紫外吸收最大波长

    那位大虾做过对甲苯磺酸或者对甲苯磺酸钠的紫外吸收啊?它们的最大吸收波长是多少啊,我测定的结果是在192nm和222nm出有最大吸收峰,可是文献上说一般都在260nm左右出现最大吸收峰。

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