氟烟酰乙酸乙酯

大家好，有人做过土壤对乙酸乙酯的吸附实验吗？吸附等温线是怎么做的，不同浓度的乙酸乙酯怎么配制的，是配制在甲醇还是什么溶剂里，土壤应加多少量？另外，平衡溶液中水中的乙酸乙酯怎么萃取，主要是用什么溶剂来萃取，因为要用GC-FID来测定其含量，所以乙酸乙酯里面不能有水，谢谢！

各位老师，乙酰乙酸乙酯说有烯醇类和酮类平衡的混合物。那是不是就是说，我进一针乙酰乙酸乙酯的分析纯，应该出两个峰，一个乙酰乙酸乙酯(烯醇类)，一个是乙酯乙酯乙酯（酮类）。

乙酰乙酸乙酯工业标准，2012年版的，谢谢！

[color=#444444]在检测乙酰乙酸乙酯的纯度，但乙酰乙酸乙酯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的峰形总有前沿，是色谱柱的问题还是其他方面？望指教一二[/color]

[color=#444444]GC-2014C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做标准曲线，TCD（热导）检测器。标准溶液是水、乙醇、乙酸和乙酸乙酯的混合物，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]出的图中，水合乙醇的峰很好，但乙酸和乙酸乙酯的峰有问题，乙酸的峰拖尾严重，乙酸乙酯的峰很小（质量分数和水差不多，但峰面积比水差很多，有事几乎没有）。进样器140℃，柱温120℃，检测器130℃（以前三个温度分别是175,140,175但是这种条件下乙酸乙酯量很少时15%以下，不出峰）。请问有没有办法是避免乙酸峰拖尾太严重，另外增加乙酸乙酯的峰面积？[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url],氟苯尼考项目，用5%氨化乙酸乙酯作为提取液，涡旋，振荡，离心后取上清液氮吹，有时候会出现白色晶体，有时候又没有，请问下:1、氨水和乙酸乙酯会反应吗？2、5%氨化的乙酸乙酯会出现分层，刚配制好也会分层，那加上清液的时候，需要混匀后再加吗？还是只加上层3、5%氨化的乙酸乙酯需要现用现配吗？

用FFAP分析白酒中乙酸乙酯和甲醇时，乙酸乙酯和甲醇的出峰时间比较接近，如果乙酸乙酯含量太高，甲醇含量太低的时候，乙酸乙酯出峰覆盖甲醇峰，无法对甲醇的浓度做出判断！请问该用什么方法解决？

最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型，总体来看就是一个“凹”字，不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下，发现很多人都有这个问题，就算用的是标准品，他也是这样的峰型。问题1，为什么乙酰乙酸乙酯的峰型是“凹”字2，怎么准确定量

各位老师：HPLC色谱条件下进样乙酸乙酯，分别在磷酸二氢钾（ph3.0）和甲酸流动相体系下乙酸乙酯的响应值相差较大，是否有同样的问题出现？

请问各位大侠有没有关于2-氯乙酰乙酸乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法，仅测纯度而已。2-氯乙酰乙酸乙酯的沸点为200，当我用HP-1时主峰在峰尖分裂为2个峰，用DB-17时只有一个主峰。而且进样口温度为230时有一杂质占9%，怀疑分解，进样口温度降为160时结果基本上一样。请问2-氯乙酰乙酸乙酯是不是易分解？2-氯乙酰乙酸乙酯结构怎么弄不上来？不好意思1谢谢各位大侠了！

最近没有事,常想一个问题,我们做金中杂质分析时用乙酸乙酯,而很多单位却用乙醚,大家能告诉我吗?我试着比较两种物质.对比如下1\安全性不用说乙醚危险,极易燃烧,属于管制药品.而乙酸乙酯安全的多,而且满大街都有卖的.2\操作乙醚在萃取过程 ,分层很慢,有的单位做试样时,需要静止5分钟以上,而乙酸乙酯只需要静止半分钟就完全能分离.3\效果乙醚萃取时,如果时间不够长,通常水相颜色很深(萃取不完全),而乙酸乙酯不出现这个问题.4\纯化 乙醚的沸点低,在34度就能进行蒸馏,而乙酸乙酯纯化稍微麻烦,但是在78度蒸馏产物完全能达到萃取效果,而且其中杂质含量和乙醚蒸馏后大致相当.5\金回收由于乙醚沸点较低,按理将其蒸发很容易,然而温度太高,乙醚易着火燃烧,而使金损失严重,另外乙醚直接排出也不利于环保,所以只能通过蒸馏来回收乙醚并分析金.但是在该过程中,蒸馏反应剧烈,可能造成喷溅.相比而言,乙酸乙酯由于沸点高,所以直接在电热板上加热除去乙酸乙酯即可.从上面我觉得应该选择乙酸乙酯,而大多数单位却选择了乙醚,这是为什么呢?

昨天做实验发现 往浓硫酸加入乙酸乙酯时 没有分层而是乙酸乙酯全部溶到浓硫酸里面。这时什么原因呀？浓硫酸能氧化乙酸乙酯吗？请高手指教？谢谢！

想请教一下各位老师，为什么我用C18柱检测一针乙酸乙酯的时候，为什么乙酸乙酯在2min就出峰了，相似相容的话，乙酸乙酯应该最迟出峰啊？

大家好，我急求用岛津气相色谱分离，乙酸和乙酸乙酯的分离条件，柱子，进样口，检测器温度，以及乙醇和乙酸乙酯的分离条件，柱子采用RTX-17ms，急求,谢谢大家！！！

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]和质谱DB-WAX跑出的乙酰乙酸乙酯峰形不太好，HP-5恒温模式下相对程序升温峰形较好，但是我想探究乙酰乙酸乙酯的稳定性和其相关裂解产物，故想用质谱下的程序升温，但是测试发现单标和混标进样峰形变化也很大，定量结果也不准确，实际样品100mg/l,测出来有几千，不知道什么问题，想请教各位大佬解答或者有啥合适的检测方法和检测条件[img=,640,399]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402201200428773_9634_6374458_3.gif!w640x399.jpg[/img][img=,645,408]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402201200433418_3759_6374458_3.gif!w645x408.jpg[/img]

乙酰乙酸乙酯用什么样的色谱柱?

乙酰乙酸乙酯最中间的碳原子活性如何?能否与醛基进行加成反应?机理如何?

求教一下做过乙酸乙酯萃取纯金然后测杂质含量的朋友，含有1mol/L盐酸的乙酸乙酯怎么配制？

老师让测乙嘧酚磺酸酯和嘧菌酯，但是我看文献说用乙酸乙酯提取嘧菌酯。在Q 法中是用乙腈提取的，不知道乙酸乙酯提取乙嘧酚磺酸酯如何。谢谢大家

用什么柱子来检测乙酸乙酯，方法如何？先谢了

各位老师，小弟最近在实验室中用气质（瓦里安3800）测香精样品，但是在分析乙酸乙酯时发现找不到对应峰。于是跑了一针乙酸乙酯标样（浓度30ppm，溶剂甲基叔丁基醚），但是还是找不到对应峰，请各个专家指点一二，看看问题究竟出在哪儿。谱库中乙酸乙酯的图谱及标品分析后的谱图如下，请参考。乙酸乙酯的标准质谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701231132_01_2297325_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701231132_01_2297325_3.bmp乙酸乙酯标样图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701231134_01_2297325_3.bmp

气相色谱分离工业乙酸乙酯的条件？？

上层为乙酸乙酯，下层为2mol/L的盐酸溶液，震摇萃取后，乙酸乙酯层乳化，有什么好的办法，不影响结果的情况下，快速破乳嘛？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303141332180134_7311_3304234_3.png[/img]

各位朋友要是用乙酸乙酯萃取时,一定要注意其中的钙,就算你用水洗几遍,也不能把其中的钙降低.而且不同批次的乙酸乙酯钙含量差了很多.我可被它吭苦,白白做了一周实验.

第一题：请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷？第二题：测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么？请各位老师指教...

溴乙酸乙酯样品，用DMSO溶解，进样Agilent 7890 + DB624柱 + FID样品不出峰，何解？bp 溴乙酸乙酯159°，DMSO189°难道溶剂与样品发生了什么反应？

乙酸乙酯是否可以进液质？C18的柱子，安捷伦的。使用乙酸乙酯提取物质的，现在不知道是不是可以进。。。。那位可以的来帮帮忙。来的是石蜡的样品，想用乙酸乙酯溶解进液质，是不是可以的啊

GC纯小白，使用仪器4011A，想用内标法测白酒中的乙酸乙酯含量。因为完全不会操作，尝试性的测了一次内标物（2%乙酸丁酯），用顶空进样。出现很多疑问：1.参考的国标及网上的各种测定方法，用的都是液体进样几μ升，如果我想用顶空，应该如何参考液体进样，设置顶空参数呢？有规律吗？2.我的内标物在60°初温上升到80℃的时候就已经出峰了（两个峰），请问后面还有近10Min+的升温程序还有什么意义？ 出现这种情况也是因为顶空进样吗？3.一种物质出现两个峰，工程师说第一个峰是空气峰？是这样吗，所以以后每一针样品第一个都是空气峰吗？纳闷4.乙酸丁酯用60%乙醇配制，乙醇不会出峰吗？

我上次用GC-MS来做环境水样，采用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱DB-5，定容溶剂为乙酸乙酯，但做完一批样品后，产生了严重的柱流失 请问乙酸乙酯能用来做反相色谱柱的定容溶剂吗？望高手指点，谢谢！