葡糖氨基葡聚糖

的活性结构是由葡萄糖单位组成的多聚糖，它们大多数通过β-1,3结合，这是葡萄糖链连接的方式。它能够活化巨噬细胞、嗜中性白血球等，因此能提高白细胞素、细胞分裂素和特殊抗体的含量，全面刺激机体的免疫系统。那么，机体就有更多的准备去抵抗微生物引起的疾病。β-葡聚糖能使受伤机体的淋巴细胞产生细胞因子（IL-1）的能力迅速恢复正常，有效调节机体免疫机能。大量实验表明，β-葡聚糖可促进体内IgM抗体的产生，以提高体液的免疫能力。这种葡聚糖活化的细胞会激发宿主非专一性防御机制，故应用在肿瘤、感染病和治疗创伤方面深受瞩目。经特殊步骤萃取且不含内毒素的β-1,3-葡聚糖在美国FDA已认定是一种安全的物质，可添加在一般食品，许多报导显示老鼠口服酵母β-1,3-葡聚糖，可增加强腹膜细胞抗菌之吞噬作用。 酵母葡聚糖是存在于酵母细胞壁中的一种具有增强免疫力活性的多糖——β-葡聚糖。β-葡聚糖广泛存在于各种真菌和植物，如香菇、灵芝、燕麦中，是它们发挥保健作用的主要功效物质。而酵母葡聚糖的免疫增强活性更强，并具有改善血脂、抗辐射、改善肠道功能的作用。

自1993年燕麦葡聚糖被美国FDA鉴定为降低血糖、抗氧化和减小心脏病发病的特效保健品和药物以来，燕麦葡聚糖在精细化工和高级保健品方面得到广泛的应用。其中1%的燕麦葡聚糖水溶液更是作为高端化妆品的一种重要成分得到广泛的应用。燕麦葡聚糖用于化妆品能赋予皮肤光滑和丝绸般的触感，可以高效保持皮肤水分，同时其抗氧化功能可以防止黑色素和细纹的形成，从而减缓皮肤的衰老。此外，燕麦葡聚糖对高温、紫外线非常稳定，所以适用于需要高温处理和高温搅拌的工艺。对于高端化妆品来说，对这种天然添加剂的要求很高，要求燕麦葡聚糖必须完全溶于水，不得含有不溶性杂质，并且不含脂质，蛋白质和其它纤维，这些杂质的存在不仅影响产品的稳定性，更重要的是会阻碍有效成分的吸收。目前国内生产的燕麦葡聚糖达不到这样的要求，所以用在高端化妆品添加剂的燕麦葡聚糖主要来自欧美和日本，我们应用的工艺中，采用先进的化学与酶结和法不仅除去来源于燕麦葡聚糖的蛋白和脂质，还可以彻底除去传统工艺中难以除去的微量淀粉和阿拉伯木聚糖（这两种多糖也是造成燕麦葡聚糖水溶性不佳的重要原因）。燕麦葡聚糖用于食品和医药方面的科学研究一直是被热烈讨论和深入研究的课题。食品方面，燕麦葡聚糖具有显著的降血脂，降血糖及维持肠道微生物生态环境的功能；在医药方面，燕麦葡聚糖用作免疫调节剂，免疫促进剂,抗癌抗肿瘤辅助药物备受关注。但是，燕麦葡聚糖产生这些生物活性的机理目前没有得到很好的阐述，所以世界范围内很多大型食品公司和医药公司的研发机构，综合类大专院校、医学院和研究所的实验室正致力于研究燕麦葡聚糖的活性机理，从而制备商业化的更有效的功能性食品和医用试剂。这些机构目前使用最具权威的生产商，瑞典Megazyme公司的燕麦葡聚糖作为研究用的样品材料。Megazyme生产高和中分子量的两种燕麦葡聚糖，经鉴定我们使用的方法生产的燕麦葡聚糖纯度相当于Megazyme产品的级别，分子量分布范围更窄仅为1.0－1.005。百特纯大分子科技公司生产高、中、低三种分子量的燕麦葡聚糖，比Megazyme公司增加了低分子量的燕麦葡聚糖，这将更具竞争实力。因为目前最权威的研究显示低分子量的葡聚糖显示更高的活性。1%燕麦葡聚糖的水溶液特性及优势阐述. 1%燕麦葡聚糖的水溶液对纯度要求较高，但是对分子量要求很低，也就是说，无论分子量高低，只要水溶性好的燕麦葡聚糖均可制备成1%水溶液用于高级化妆品的添加剂。我们制备的高纯度未经分级处理的燕麦葡聚糖很好的满足了这一要求，其1%水溶液为无色无味透明黏稠的液体。

β-葡聚糖的活性结构是由葡萄糖单位组成的多聚糖，它们大多数通过β-1,3结合，这是葡萄糖链连接的方式。它能够活化巨噬细胞、嗜中性白血球等，因此能提高白细胞素、细胞分裂素和特殊抗体的含量，全面刺激机体的免疫系统。那么，机体就有更多的准备去抵抗微生物引起的疾病。β-葡聚糖能使受伤机体的淋巴细胞产生细胞因子（IL-1）的能力迅速恢复正常，有效调节机体免疫机能。大量实验表明，β-葡聚糖可促进体内IgM抗体的产生，以提高体液的免疫能力。这种葡聚糖活化的细胞会激发宿主非专一性防御机制，故应用在肿瘤、感染病和治疗创伤方面深受瞩目。经特殊步骤萃取且不含内毒素的β-1,3-葡聚糖在美国FDA已认定是一种安全的物质，可添加在一般食品，许多报导显示老鼠口服酵母β-1,3-葡聚糖，可增加强腹膜细胞抗菌之吞噬作用。酵母葡聚糖是存在于酵母细胞壁中的一种具有增强免疫力活性的多糖——β-葡聚糖。β-葡聚糖广泛存在于各种真菌和植物，如香菇、灵芝、燕麦中，是它们发挥保健作用的主要功效物质。而酵母葡聚糖的免疫增强活性更强，并具有改善血脂、抗辐射、改善肠道功能的作用。

大家有做GB15108原糖中葡聚糖的测定的吗？标曲的数值是不是有问题

各位大侠们，请问葡聚糖（Dextran）与葡聚糖（Sephadex G序列）之间有关系吗？

新人报道，想问一下有没有关于β-葡聚糖这一方面的检测方法，最近在尝试用啤酒酵母做β-葡聚糖

在凝胶色谱中，交联葡聚糖G-200溶胀后它内部的孔径范围是多少？有前辈知道吗？

分离纯化谷物β-葡聚糖一般用什么阴离子交换色谱柱和凝胶过滤色谱柱哇

请问啤酒麦芽中的β-葡聚糖的检测方法？及主要用什么牌子仪器检测（进口）分析啤酒麦芽中的β-葡聚糖？急！！！

用液谱能不能做淀粉辐解后的产物葡聚糖的分离及定量测定呢？还请帮帮忙呀！多谢多谢[em06] [em06]

我想自己装葡聚糖凝胶G-15的柱子来提纯分子量1300左右的多肽，主要是除去里面的盐，多肽大概1克左右，我不知道该买什么样的柱子合适或者定制多少尺寸的柱子比较好？葡聚糖凝胶该怎么处理？装柱过程中有什么需要注意？实验室里没有HPLC之类的东西所有过程都需要手动进样，分离纯化。

请问葡聚糖凝胶柱在50多度会报废吗？葡聚糖(sephadex)要注意哪些？

2010版药典规定了头孢类药品的聚合物检测使用葡聚糖凝胶柱和、液相色谱仪，那么旧方法中的高分子杂质仪中使用自己填装的柱子就不适用了，于是葡聚糖凝胶柱就应需而生！那么，这个柱子你对其了解有多少呢？你认为工业填装和自己的手动填装会有什么区别吗？

您好！请问一下，葡聚糖凝胶色谱柱不锈钢的和玻璃的有什么区别？

在看到Q B/T4572-2013中的酵母葡聚糖的含量检测中，用到的杜氏瓶是什么样子的，有图片的能发一张图吗？

各位大侠好！目前我在用Shodex KS801糖柱分离葡聚糖发酵产物，产物里面除了有葡聚糖外还有一些单糖，KS801的排阻限是1000，那么很明显，葡聚糖的分子量会超过1000，但是用这个柱子葡聚糖还是会出峰，包括蓝色葡聚糖，且和单糖分开。现在疑惑是：既然排阻限是1000，那么是不是说分子量大于1000的葡聚糖就都一起被洗脱出来，然后出一个峰？如果是这样，那我做的结果就有点奇怪了，我的样品图中大分子部分竟然还可以出好几个峰，只不过就只有一个主峰。单糖是可以分开的。出现这种情况，我很是不解，所以请论坛里面的高手、大侠能予以帮忙解释，谢谢！

用试剂盒方法(酶法)测定食品中葡聚糖含量摘要:描述了用试剂盒(酶法)测定食品中葡聚糖含量的方法前言: β-葡聚糖是禾谷类植物籽粒细胞壁中的多糖，是籽粒细胞壁的主要成分，化学名称为(1，3)(1，4) -β-D-葡聚糖，其含量以大麦和燕麦中较高其主要功能有：降低胆固醇，降血脂，调节血糖，提高免疫力，抗肿瘤和预防心血管疾病等。还有研究发现，它可以缓解和减轻肥胖症状。 β-葡聚糖测定方法包括酶测定法、荧光法、高效液相色谱法等，其中酶测定法因其反应专一性，测定准确可靠，而被采用为国际测定方法。酶法的方法过程如下：样品经水合和糊化，用地衣酶(β一葡聚糖酶)将样品中的β一葡聚糖酶解成β-葡基-寡聚糖。经调整体积和过滤分离后，用β一葡萄糖苷酶将这些可溶的B-葡基-寡聚糖水解成葡萄糖。葡萄糖用葡萄糖氧化酶氧化成葡萄糖酸和过氧化氢，后者用过氧化酶分解，以便在苯酚存在下，生色基4一氨基非那宗存在下形成适于比色分析的光吸收络合物，在紫外分光光度计下测定。 本文采用爱尔兰的Megazyme公司提供的测定(1，3)(1，4) -β-D-葡聚糖试剂盒，借鉴了EBC法3.11.1、AOAC法995.16，AACC法32-23方法，建立了测定相关制品中β-葡聚糖的测定方法。

求助QB/T 4483-2013 木聚糖酶制剂QB/T 4481-2013 β-葡聚糖酶制剂

各位亲们好，问一下装葡聚糖凝胶柱的时候有纹路会对分离有什么影响，需要重新装吗？还有你们的柱子在没有开启恒流泵的时候，柱子里的平衡液会往下流吗，若流的话大概有多快？恳请您的回复，谢谢!

[color=#d40a00]交联葡聚糖凝胶柱Sephadex-G10用于测定抗生素的高聚物杂质，有两个问题：极限排阻为700分子量，是不是意味着分子量700以内的成分才能够有效测定；出峰峰形不能有效分开，从柱本身和样品两方面考虑问题主要可能出在哪些方面。[/color]

仪器：高效液相色谱三重四极杆质谱柱子：carbopac PA1待测物：左旋葡聚糖，levoglucosan在HPAEC-PAD用氢氧化钠做流动相能顺利测出，现在想用LC-MS/MS，因氢氧化钠影响离子化效率，且在ms部分容易结晶，可以用氨水替代做流动相吗？非常感谢！

哪里有葡聚糖标品卖，重均1W-10W北京拜耳迪只有1W 4W 7W 11W做线性感觉少了点还有，哪里有标定了重均和数均的？有用过的帮忙看下，谢谢谢谢

使用的是大连依力特的sephadex-G10葡聚糖凝胶柱（新色谱柱），用流动相B纯化水进样蓝色葡聚糖1mg/ml，200ul，峰形总是很差，柱效达不到500，但是用流动相A磷酸盐缓冲液pH7.0,蓝色葡聚糖的峰形就很好，柱效也能有1000多。想请问一下：是纯水的问题还是色谱柱的问题呢？纯化水是经过milli-Q仪器过滤的。在流动相B纯化水条件下，进样阿莫西林对照品，色谱峰严重拖尾，峰形基本呈三角形。第一次做青霉素类的高分子聚合物试验，没有经验，还请各位高手多多提点，谢谢！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=67262]准确测定和表征β-葡聚糖酶活的方法与比较[/url]

我要测定植物激素，文献上说需要使用聚乙烯聚吡咯烷酮（PVPP）柱、二乙基氨基乙基交联葡聚糖凝胶柱。我没有用过，请问这种柱子一般怎么用啊？上样量多少，用什么洗脱？怎么保存？怎么预处理？谢谢啊。文献上都没有写。谢谢啦。文献我上传了，请大家帮帮我啊。非常感谢。 [~188310~]

各位前辈们 我实验室的gc/ms的色谱柱的型号是Rtx-5ms 我想检测酸类物质和左旋葡聚糖 质量扫描范围应该设置多少比较合适 我的样品是生物质

用葡聚糖凝胶除蛋白溶液中的盐，很难过下去，有什么办法啊

外送了一个样品检测，为蛋白水解物，用的葡聚糖作为标准品，合理吗？