三甲基氢醌与三甲基苯醌之间的关系,怎么计算两者之间的含量
液相色谱峰刚开始有正峰和反峰连在一起,乙腈和水做流动相的,是正常的吗,分析的2.4.6-三甲基苯甲酰氯含量甲醇酯化做的
这几天一直围绕着三甲基氯硅烷,这东西太不稳定,又是手动进样,分流又不可控,纯度从80%到95%不等,不知道什么原因。另,是不是三甲基氯硅烷与乙醇也反应啊,或是乙醇中有水,我将三甲基氯硅烷与色谱纯的无水乙醇以1:1混合后,放置4小时,溶液呈绿色,而三甲基氯硅烷呈浅红色。不知道什么原因!是不是三甲基氯硅烷反应生成的盐酸与进样针的铁反应了?因为三价铁是棕色的,二价铁是绿色?推测请神人帮忙,谢谢!
我们分析2.4.6-三甲基苯甲酰氯,我的岛津液相出峰开始会出个倒峰是什么原因,紫外 C18 乙腈水 1ml/min
我想找三甲基乙酰氯的红外谱图,不知道哪儿能找到?谢谢!
我的样品是均苯三甲酰氯,现在想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]进行定量和定性分析,请问我要用什么样的柱子比较合适啊?以前有送出去测过,人家的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]用的是DB-5色谱柱,出峰时间在11min左右,请问我该选择什么样的柱子?
我用气相色谱分析脂肪醇,用吡啶溶解,再加三甲基硅烷时,出沉淀,不分层!继续加六甲基二硅胺烷时,出现分层,下面是沉淀,请问沉淀是什么物质?请问有知道的吗?急!
我用滴定对苯醌的方法(溶液加碘化钾,盐酸,暗处静置后用硫代硫酸钠滴定)测三甲基苯醌含量,但是终点总是反色,找不到终点,请问高人们有解决的办法吗?谢谢!
[em09506]三甲基氯硅烷的检测方法?在网上查到说是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测,但没有具体说明的(比如载气是什么?等),希望有知道的朋友帮帮忙吧~谢谢了!
求助[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析三甲基乙酰氯及其合成液的研究Analysis and research of trimethyl acetyl chloride and its synthetic fluid 2005年 第19卷 第06期 作者: 薛勇江, 张玉亨, 祝安娜, 张进, 期刊 ISSN : 1002-1124(2005)06-0025-03
求 JIS K9555-1992 三甲基氯硅烷标准
如题,各位前辈,有没有做过三甲基镓用ICP-MS测金属元素的,请指导一二,现谢谢了。三甲基镓遇空气及水自燃爆炸,怎么保证安全的取出样品并进样?
用气相色谱检测奶粉中的肌醇时,用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂,我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么,能提供相关的反应原理或者反应式吗??
我想问下大家,我用三甲基硅烷基重氮甲烷衍生青霉素,然后加入甲醇做催化剂,空白里没有青霉素,可是从峰上看,出现苯环结构,想问问有没有大神知道原因呢,求告知
由于手上没有2,3,4-三甲氧基乙酰苯(2,3,4,-trimethoxyacetophenone,C11H14O4)的对照品,所以想求助大家有没有它的光谱图,有的请发一份上来好吗?谢谢大家帮忙啦,
气相色谱法对维生素E的原料三甲基氢醌的检测摘要 三甲基氢醌即2,3,5-三甲基氢醌,又名2,3,5-三甲基对苯二酚,是生产维生素E的中间体,其主要用途是用作生产维生素E的主要原料。目前,维生素E已成为国际市场上用途广泛、产销量极大的主要维生素品种,国内外市场前景广阔。目前全国生产能力不能满足国内市场供应不足,部分依赖进口。因此对三甲基氢醌的需求日益增加。而对于三甲基氢醌检测目前国家和行业都没有一个统一的检测标准。为此南京科捷分析仪器应用研究所根据客户的要求应用GC5890C气相色谱仪对2,3,5-三甲基氢醌进行方法研究。实验结果表明:本方法简便,分析速度快。能满足生产质量控制的要求,从而降价低生产成本。关键词 2.3.5- 三甲基氢醌 2,3,5-三甲基对苯二酚 维生素E中间体 气相色谱法一.2.3.5三甲基氢醌气相色谱图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106171053_300271_2242538_3.jpg三、仪器配置 检测项目2,3,5-三甲基氢醌及其杂质色谱仪器型号GC5890C型色谱仪 配有FID检测器毛细管色谱柱0.32*30*0.25专用柱色谱工作站N2000(电脑1台自备)氮氢空发生器 HGT300E 1台或高纯氮、氢气、空气钢瓶各一瓶
请问大家有没有检测过三甲基胂氧(TMAO),这个物质需要进口,询价很贵,而且货期很长,大家有没有谁有买过这个物质?
今天配制过程如下: 移取100uL三甲基氯矽烷(TMS)入1.8mL进样小瓶,然后再移取300uL六甲基二矽烷(HMDS)入之,一切正常,但是再移取900uL吡啶入之时,先出现“白雾”,然后再出现固态“沉淀”。 奇怪的是这沉淀漂在上面,振摇,沉淀减少,而且底部的衍生试剂开始澄清。 这正常吗?
求助三甲基镓的红外光谱图,谢谢了
查了一些网上的,十八烷基三甲基氯化铵(简称1831,OTMC)熔点80℃,十六烷基三甲基氯化铵(1631,CTMAB)熔点250-237℃、234℃。 有人提出碳链越长熔点越高,可以上数据刚好相反。 请教大家这两者熔点到底是多少?
测N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺我采用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],柱子为wax(聚乙二醇),所设参数SPL 290度,DFID 290度,柱温40度下保留1 min再以10度每分升温到240度,直接进样走到中间在某一峰后出现基线严重漂移,但基线可以回到零点,用甲醇稀释后基线漂移没有那么明显,而此处也显示有另外一个物质存在,想请教高手出现这种状况是什么原因?是物质沸点太高参数选择不对还是物质与柱子极性不匹配?N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺的沸点为76 º C (0.3 MMHG)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181274]N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺色谱图(甲醇溶解).doc[/url][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911051117_181361_1618994_3.jpg[/img]
群友问:用GB 5413.25-2010 第二法气相色谱法做肌醇,实验室买的三甲基氯硅烷和六甲基二硅胺烷有本底干扰,不知道老师们这两个试剂买的是什么牌子的?群友一:国药的群友二:三甲基氯硅烷,扫尾剂级别,100ml,国药有的,六甲基二硅胺烷,国扫尾剂级别,25ml,也是国药的;这两个试剂SIGMA有专用的衍生剂级别的。非常感谢乳制品检测之家群友岑老师、人气老师的分享!
我们做对氟苯甲酸检测,别人推荐用N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺反应后测他们的衍生物,可是我搞不明白这个反应原理,不知道是不是可以反应彻底,请诸位高手帮忙讲解一下,谢谢!
十六烷基三甲基溴化铵是否溶于二氯甲烷,氯仿或者四氯化碳阿?在其他溶剂中的溶解度如何?谢谢了
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]测有机酸,色谱柱是DB-5MS,是非极性的图层,需要用到 N,O-双(三甲基硅基)三氟乙酰胺(1%三甲基氯硅烷),这个试剂含水吗?会损伤柱子吗?
有哪位大侠做过三(三甲基硅烷)硼酸酯或三(三甲基硅烷)磷酸酯的分析啊?用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的话选用何种柱子合适啊?
近期要分析 对甲基苯甲酰氯想用气相色谱法 各位帮帮我想想色谱条件,我是初学者。谢谢大家啦~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif另外 对甲基苯甲酰氯的化学性质和MSDS谁能查到,告诉我一下,我在网上只查到物理性质。
三甲基氧化铵的测定方法,非常急,请多帮助!
三甲基硅烷醚的结构式是什么?有没异构体?别称?CAS号?
[b][font=宋体][font=Times New Roman]下面这个做法靠谱吗?扣除溶剂峰后,再用面积归一化法???均苯三甲酰氯易水解,且室温下是固体,进纯物质比较麻烦。TMC[/font][font=宋体]检测方法[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]样品溶液的配制:[/font] 往[font=Times New Roman]10[/font][font=宋体]毫升容量瓶称取[/font][font=Times New Roman]2[/font][/font][font='Times New Roman']g[/font][font=宋体][font=Times New Roman]TMC[/font][font=宋体]样品,用甲苯溶解并且稀释到刻度得到样品溶液。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测含量,先做纯甲苯的做空白谱图,[/font] 溶剂的所有出峰,然后做样品溶液的色谱图,扣除溶剂峰后计算出样品的纯度。[/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]检测条件:[/font][font=宋体][font=宋体]仪器型号:[/font][font=Times New Roman]6890[/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url][/font][/font][font='Times New Roman']O[/font][font=宋体][font=Times New Roman]ven:[/font][/font][font='Times New Roman']I[/font][font=宋体][font=Times New Roman]nitial temp: [/font][/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]100[/font][/font][font=宋体]℃[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]maximum temp: 325[/font][/font][font=宋体]℃[/font][font=宋体]I[/font][font=宋体]ntial time :[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]0.0min [/font][font=宋体]equilibration time :[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]3.0mim[/font][font=宋体]R[/font][font=宋体]amps:[/font][font=宋体]# rate final temp final time[/font][font=宋体]1 50 250 1[/font][font=宋体]2 30 280 10[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]R[/font][font=宋体]un time 15.0mim[/font][font=宋体]Front inlet [/font][font=宋体]M[/font][font=宋体]ode :split[/font][font=宋体]I[/font][font=宋体]nitial temp:240℃[/font][font=宋体]P[/font][font=宋体]ressure 4.73psi[/font][font=宋体]S[/font][font=宋体]plit ratio: 50:1[/font][font=宋体]S[/font][font=宋体]plit flow:37.1ml/min[/font][font=宋体]Total flow: 40.1ml/min[/font][font=宋体]Gas saver :off[/font][font=宋体]Gas type: Nitrogen[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]Front Detector (FID)[/font][font=宋体]T[/font][font=宋体]emp:240℃[/font][font=宋体]Hydrogen flow : 30ml/min[/font][font=宋体]M[/font][font=宋体]ode : constant makeup flow[/font][font=宋体]M[/font][font=宋体]akeup flow: 30.0ml/min[/font][font=宋体]M[/font][font=宋体]akeup gas type:Nitrogen[/font][font=宋体]F[/font][font=宋体]lame: on[/font][font=宋体]L[/font][font=宋体]it offset:2.0[/font][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'] [/font]