[img=,661,933]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300859101052_3176_3170011_3.png!w661x933.jpg[/img][img=,660,926]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300859102200_619_3170011_3.png!w660x926.jpg[/img][img=,660,929]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300859107050_8246_3170011_3.png!w660x929.jpg[/img][img=,656,931]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300859113342_6715_3170011_3.png!w656x931.jpg[/img][img=,659,931]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300859116590_5090_3170011_3.png!w659x931.jpg[/img][img=,664,929]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300859120700_4239_3170011_3.png!w664x929.jpg[/img][img=,659,933]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300859128852_2351_3170011_3.png!w659x933.jpg[/img][img=,659,931]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300859134050_5487_3170011_3.png!w659x931.jpg[/img][img=,656,932]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300859139150_9177_3170011_3.png!w656x932.jpg[/img][img=,654,933]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300859143270_570_3170011_3.png!w654x933.jpg[/img][img=,661,930]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900041792_9123_3170011_3.png!w661x930.jpg[/img][img=,662,933]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900048872_6835_3170011_3.png!w662x933.jpg[/img][img=,657,933]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900053380_5237_3170011_3.png!w657x933.jpg[/img][img=,653,932]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900060112_2378_3170011_3.png!w653x932.jpg[/img][img=,661,930]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900061260_9820_3170011_3.png!w661x930.jpg[/img][img=,657,933]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900064770_6949_3170011_3.png!w657x933.jpg[/img][img=,656,928]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900068840_9659_3170011_3.png!w656x928.jpg[/img][img=,658,929]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900076832_9358_3170011_3.png!w658x929.jpg[/img][img=,659,934]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900081040_485_3170011_3.png!w659x934.jpg[/img][img=,663,929]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900085860_1385_3170011_3.png!w663x929.jpg[/img][img=,661,931]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900273182_835_3170011_3.png!w661x931.jpg[/img][img=,658,930]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900276802_2632_3170011_3.png!w658x930.jpg[/img][img=,658,930]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900278460_4443_3170011_3.png!w658x930.jpg[/img][img=,657,931]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900281580_1582_3170011_3.png!w657x931.jpg[/img][img=,658,932]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900289672_6238_3170011_3.png!w658x932.jpg[/img][img=,663,931]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900296762_3661_3170011_3.png!w663x931.jpg[/img]
大家好,我急求用岛津气相色谱分离,乙酸和乙酸乙酯的分离条件,柱子,进样口,检测器温度,以及乙醇和乙酸乙酯的分离条件,柱子采用RTX-17ms,急求,谢谢大家!!!
要分析乙酸中的甲酸和乙酸乙酯,TCD检测器,填充柱。 用GDX加酸不太好分离,请教诸位同仁有无经验?
想请教一下各位老师,为什么我用C18柱检测一针乙酸乙酯的时候,为什么乙酸乙酯在2min就出峰了,相似相容的话,乙酸乙酯应该最迟出峰啊?
[color=#444444]GC-2014C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做标准曲线,TCD(热导)检测器。标准溶液是水、乙醇、乙酸和乙酸乙酯的混合物,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]出的图中,水合乙醇的峰很好,但乙酸和乙酸乙酯的峰有问题,乙酸的峰拖尾严重,乙酸乙酯的峰很小(质量分数和水差不多,但峰面积比水差很多,有事几乎没有)。进样器140℃,柱温120℃,检测器130℃(以前三个温度分别是175,140,175但是这种条件下乙酸乙酯量很少时15%以下,不出峰)。请问有没有办法是避免乙酸峰拖尾太严重,另外增加乙酸乙酯的峰面积?[/color]
各位老师,乙酰乙酸乙酯说有烯醇类和酮类平衡的混合物。那是不是就是说,我进一针乙酰乙酸乙酯的分析纯,应该出两个峰,一个乙酰乙酸乙酯(烯醇类),一个是乙酯乙酯乙酯(酮类)。
请大家帮忙分析下,为什么我用PEG的柱子检测不出峰啊?甲瓦龙酸内酯:沸点150-160 六个碳原子 结构等具体信息见此贴:[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100528/2582107/[/url]我现在就用的聚乙二醇的柱子,75-240 °,历时27 min,但是配置的对照品(溶解在乙酸乙酯中)100 ug/ml的浓度,检测没有看到明显的峰,基线飘得也比较明显是不是我的柱子选择不合适啊?谢谢大家了
各位老师:HPLC色谱条件下进样乙酸乙酯,分别在磷酸二氢钾(ph3.0)和甲酸流动相体系下乙酸乙酯的响应值相差较大,是否有同样的问题出现?
配制流动相时有的加一定比例的乙酸,通常的比例是按冰乙酸还是乙酸(36%)加入?两者的浓度相差很大,以至最终流动相的pH不一样,大家是按哪个浓度啊?
我在GDX-102气象色谱柱(热导池法)上测混合物(含乙酸。乙醇。正丙醇。异丁醇。异戊醇。乙酸乙酯。乙酸正丙酯。乙酸异丁酯。乙酸异戊酯),请问专家:怎样控制气象色谱的操作条件能把这些混合物各自的含量测出来,而且峰形较好
我买的坛墨的7种饱和脂肪酸酯类化合物混标!甲酸甲酯 乙酯 乙酸甲乙丙丁戊酯。现在问题来了。我甲酸乙酯和乙酸甲酯一直分不开 。下面是我条件:30 度保持4min 以1 度/min 升到40度 30度/min到100。后面都没问题 甲酸甲酯我温度低一点也能和cs2分开。可是甲酸乙酯和乙酸甲酯...分不开。那我怎么做呢?是不是要单独做一个乙酸甲酯曲线方法验证。柱子是 ffap 30 0.32 0.25[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002211425479329_4319_2990176_3.png[/img]
求助:乙酸-乙酸镁的配制方法
目前我有一个体系中含有甲醇,乙酸,乙酸甲酯,以及少量的硫酸,我想问怎么才能够准确的知道甲醇,乙酸,乙酸甲酯的量,另外气相在进样过程中如何避免甲醇和乙酸之间的反应
用茚三酮法测定氨基酸总量的时候先要配制乙酸-乙酸钠缓冲液,实验指导派介绍的是先称45.5克乙酸纳溶于100ml水中,加热溶解蒸发至60ml,冷却后加30ml乙酸,在用水定容于100ml容量瓶中.但我们在具体操作中却怎么也做不到,先是加热够冷却,但发现烧杯壁上附着厚厚一层药品,并且容量瓶里的溶液很快变成了糨糊,30ml乙酸和10ml的水根本冲不干净,误差太大.第二次干脆在还温着的时候就倒进容量瓶,但效果还是和第一次差不多.第三次是加热后趁热加乙酸进去,但还是那样.不知道别人做的时候有没有这种情况,是怎么解决的?我急啊~~~~~~~~~~~~~~~~~~```[em16] [em49]
昨天做实验发现 往浓硫酸加入乙酸乙酯时 没有分层而是乙酸乙酯全部溶到浓硫酸里面。这时什么原因呀?浓硫酸能氧化乙酸乙酯吗?请高手指教?谢谢!
我今天按照国标GB/T5750.10-2006中的9测定二氯乙酸,进行的是加标回收。因为是用甲基叔丁基醚做的介质,质谱分析时有很多峰,我无法确定哪一个是二氯乙酸甲酯,自带的质谱库内也没有。请问哪位能帮我找一下二氯乙酸甲酯的质谱分析参数,谢谢。
哪位大侠有这些标准:SH/T 1628.1—1996 工业用乙酸乙烯酯SH/T 1628.2—1996 工业用乙酸乙烯酯纯度及有机杂质的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法SH/T 1628.3—1996 工业用乙酸乙烯酯活性度的测定 发泡法SH/T 1628.4—1996 工业用乙酯乙烯酯酸度的测定 滴定法SH/T 1628.5—1996 工业用乙酯乙烯酯中醛含量的测定 容量法
我不知道我这样理解对不对,请前辈们帮我捋一捋。一般原料叫香茅醇的是不是都是右旋的?玫瑰醇照理说应该是左旋香茅醇,但是市面上卖的玫瑰醇是不是精制过的香叶油?乙酸玫瑰酯是不是乙酸左旋香茅酯?乙酸香茅酯是不是就是乙酸右旋香茅酯?
SH/T 1628.1—1996 工业用乙酸乙烯酯SH/T 1628.2—1996 工业用乙酸乙烯酯纯度及有机杂质的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法SH/T 1628.3—1996 工业用乙酸乙烯酯活性度的测定 发泡法SH/T 1628.4—1996 工业用乙酯乙烯酯酸度的测定 滴定法SH/T 1628.5—1996 工业用乙酯乙烯酯中醛含量的测定 容量法
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url],氟苯尼考项目,用5%氨化乙酸乙酯作为提取液,涡旋,振荡,离心后取上清液氮吹,有时候会出现白色晶体,有时候又没有,请问下:1、氨水和乙酸乙酯会反应吗?2、5%氨化的乙酸乙酯会出现分层,刚配制好也会分层,那加上清液的时候,需要混匀后再加吗?还是只加上层3、5%氨化的乙酸乙酯需要现用现配吗?
GB/T5009.156-2003中有关4%乙酸配制的问题标准中6.3 注意事项6.3.2 用4%乙酸浸泡时,应先将需要量的水加热至所需温度,再加入计算量的36%乙酸,使其浓度达到4%请问我可不可以直接取4ml冰醋酸 定容至100呢 为什么标准中要这样规定 难道我非要取水 加热到60度再加乙酸呢 有什么区别呢?
[color=#444444]有没有人知道怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开的方法,高水相,试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分,可是检测到的信号太弱,不识别,液相色谱分,流动相又是稀硫酸,有没有人用过其他办法,谢谢[/color]
乙酸甲酯里面有微量醋酸,有什么好的检测方法吗
大家好: 请问三氟乙酸乙酯中三氟乙酸含量该如何检测?1、如果用化学滴定,应怎么操作2、如果选用GC,该选什么色谱柱,需用外标法吗?
气相色谱分离工业乙酸乙酯的条件??
给位大侠,我在根据国标法测奶粉中的牛磺酸时,配置乙酸锌溶液用来去蛋白,可是乙酸锌不溶于水。通过加热溶解时发现40℃时几乎没溶,后来水浴温度调到80℃时不停搅拌后还有一些未溶,但是温度再高的话里面的水又会蒸发了,于是又加了点凉水进去,随着温度的降低乙酸锌又被析出来了,放置一夜后烧杯上全是乙酸锌,而且烧杯里面乙酸锌又与原先加水时的量一样多,这是怎么回事?
分离甲醇和乙酸乙酯适合用什么毛细管色谱柱
乙酸对叔丁基环己酯 和乙酸邻叔丁基环己酯如何区分?谢谢
想请问一下大家,我今天分别进乙酸和乙酸乙酯的纯样品,发现它们的出峰时间居然是一样的?我用的柱子是SE-30毛细管柱,程序升温,50升到200度的。 按理来说,这两者的沸点相差很大,出峰时间应该相差比较大才对,但为什么纯品的出峰时间会一致呢?不知道哪位可以帮忙解释一下?呵,我自己搞错了,再进了一次样,发现出峰了,不好意思!!!
10,抽取5个版友);中奖名单:捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)吕梁山(注册ID:shih20j07)sixingxing(注册ID:v2889187)999youran(注册ID:999youran)ZHAOGUANGXI(注册ID:ZHAOGUANGXI)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611181506_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611181506_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================群勃龙醋酸酯的测定方法:HPLC基质:药品应用编号:101666化合物:群勃龙醋酸酯固定相:Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱:Diamonsil C18(2) 3u 100 x 4.6mm样品前处理:样品制备 制备方法: 【含量测定】 取本品适量,用乙腈-甲醇-水-乙酸(36.5∶30∶33.5∶0.1)溶解并稀释成1mg/mL作为供试品溶液,测定。色谱条件:分析条件 色谱柱: Diamonsil C18(2) 3u 100 x 4.6mm (Cat#:99617) 流动相: A:乙腈-甲醇-水(36.5∶30∶33.5) B:乙腈-甲醇(9∶1) 流速: 1.0 mL/min 柱温: 30 ℃ 检测器: UV 229 nm 进样量: 5μL文章出处:迪马科技关键字:群勃龙醋酸酯,Diamonsil C18(2),99617,群勃龙摘要:适用于群勃龙醋酸酯的检测谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/qun1.GIFhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/qun2.GIF图例:1 群勃龙醋酸酯