[img=,661,933]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300859101052_3176_3170011_3.png!w661x933.jpg[/img][img=,660,926]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300859102200_619_3170011_3.png!w660x926.jpg[/img][img=,660,929]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300859107050_8246_3170011_3.png!w660x929.jpg[/img][img=,656,931]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300859113342_6715_3170011_3.png!w656x931.jpg[/img][img=,659,931]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300859116590_5090_3170011_3.png!w659x931.jpg[/img][img=,664,929]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300859120700_4239_3170011_3.png!w664x929.jpg[/img][img=,659,933]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300859128852_2351_3170011_3.png!w659x933.jpg[/img][img=,659,931]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300859134050_5487_3170011_3.png!w659x931.jpg[/img][img=,656,932]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300859139150_9177_3170011_3.png!w656x932.jpg[/img][img=,654,933]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300859143270_570_3170011_3.png!w654x933.jpg[/img][img=,661,930]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900041792_9123_3170011_3.png!w661x930.jpg[/img][img=,662,933]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900048872_6835_3170011_3.png!w662x933.jpg[/img][img=,657,933]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900053380_5237_3170011_3.png!w657x933.jpg[/img][img=,653,932]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900060112_2378_3170011_3.png!w653x932.jpg[/img][img=,661,930]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900061260_9820_3170011_3.png!w661x930.jpg[/img][img=,657,933]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900064770_6949_3170011_3.png!w657x933.jpg[/img][img=,656,928]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900068840_9659_3170011_3.png!w656x928.jpg[/img][img=,658,929]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900076832_9358_3170011_3.png!w658x929.jpg[/img][img=,659,934]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900081040_485_3170011_3.png!w659x934.jpg[/img][img=,663,929]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900085860_1385_3170011_3.png!w663x929.jpg[/img][img=,661,931]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900273182_835_3170011_3.png!w661x931.jpg[/img][img=,658,930]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900276802_2632_3170011_3.png!w658x930.jpg[/img][img=,658,930]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900278460_4443_3170011_3.png!w658x930.jpg[/img][img=,657,931]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900281580_1582_3170011_3.png!w657x931.jpg[/img][img=,658,932]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900289672_6238_3170011_3.png!w658x932.jpg[/img][img=,663,931]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908300900296762_3661_3170011_3.png!w663x931.jpg[/img]
大家好，我急求用岛津气相色谱分离，乙酸和乙酸乙酯的分离条件，柱子，进样口，检测器温度，以及乙醇和乙酸乙酯的分离条件，柱子采用RTX-17ms，急求,谢谢大家！！！
要分析乙酸中的甲酸和乙酸乙酯，TCD检测器，填充柱。 用GDX加酸不太好分离，请教诸位同仁有无经验？
想请教一下各位老师，为什么我用C18柱检测一针乙酸乙酯的时候，为什么乙酸乙酯在2min就出峰了，相似相容的话，乙酸乙酯应该最迟出峰啊？
[color=#444444]GC-2014C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做标准曲线，TCD（热导）检测器。标准溶液是水、乙醇、乙酸和乙酸乙酯的混合物，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]出的图中，水合乙醇的峰很好，但乙酸和乙酸乙酯的峰有问题，乙酸的峰拖尾严重，乙酸乙酯的峰很小（质量分数和水差不多，但峰面积比水差很多，有事几乎没有）。进样器140℃，柱温120℃，检测器130℃（以前三个温度分别是175,140,175但是这种条件下乙酸乙酯量很少时15%以下，不出峰）。请问有没有办法是避免乙酸峰拖尾太严重，另外增加乙酸乙酯的峰面积？[/color]
各位老师，乙酰乙酸乙酯说有烯醇类和酮类平衡的混合物。那是不是就是说，我进一针乙酰乙酸乙酯的分析纯，应该出两个峰，一个乙酰乙酸乙酯(烯醇类)，一个是乙酯乙酯乙酯（酮类）。
请大家帮忙分析下，为什么我用PEG的柱子检测不出峰啊？甲瓦龙酸内酯：沸点150-160 六个碳原子 结构等具体信息见此贴：[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100528/2582107/[/url]我现在就用的聚乙二醇的柱子，75-240 °，历时27 min，但是配置的对照品（溶解在乙酸乙酯中）100 ug/ml的浓度，检测没有看到明显的峰，基线飘得也比较明显是不是我的柱子选择不合适啊？谢谢大家了
各位老师：HPLC色谱条件下进样乙酸乙酯，分别在磷酸二氢钾（ph3.0）和甲酸流动相体系下乙酸乙酯的响应值相差较大，是否有同样的问题出现？
配制流动相时有的加一定比例的乙酸，通常的比例是按冰乙酸还是乙酸（36%）加入？两者的浓度相差很大，以至最终流动相的pH不一样，大家是按哪个浓度啊？
我在GDX-102气象色谱柱（热导池法）上测混合物（含乙酸。乙醇。正丙醇。异丁醇。异戊醇。乙酸乙酯。乙酸正丙酯。乙酸异丁酯。乙酸异戊酯），请问专家：怎样控制气象色谱的操作条件能把这些混合物各自的含量测出来，而且峰形较好
我买的坛墨的7种饱和脂肪酸酯类化合物混标！甲酸甲酯 乙酯 乙酸甲乙丙丁戊酯。现在问题来了。我甲酸乙酯和乙酸甲酯一直分不开 。下面是我条件：30 度保持4min 以1 度/min 升到40度 30度/min到100。后面都没问题 甲酸甲酯我温度低一点也能和cs2分开。可是甲酸乙酯和乙酸甲酯...分不开。那我怎么做呢？是不是要单独做一个乙酸甲酯曲线方法验证。柱子是 ffap 30 0.32 0.25[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002211425479329_4319_2990176_3.png[/img]
求助：乙酸-乙酸镁的配制方法
目前我有一个体系中含有甲醇，乙酸，乙酸甲酯，以及少量的硫酸，我想问怎么才能够准确的知道甲醇，乙酸，乙酸甲酯的量，另外气相在进样过程中如何避免甲醇和乙酸之间的反应
用茚三酮法测定氨基酸总量的时候先要配制乙酸-乙酸钠缓冲液,实验指导派介绍的是先称45.5克乙酸纳溶于100ml水中,加热溶解蒸发至60ml,冷却后加30ml乙酸,在用水定容于100ml容量瓶中.但我们在具体操作中却怎么也做不到,先是加热够冷却,但发现烧杯壁上附着厚厚一层药品,并且容量瓶里的溶液很快变成了糨糊,30ml乙酸和10ml的水根本冲不干净,误差太大.第二次干脆在还温着的时候就倒进容量瓶,但效果还是和第一次差不多.第三次是加热后趁热加乙酸进去,但还是那样.不知道别人做的时候有没有这种情况,是怎么解决的?我急啊~~~~~~~~~~~~~~~~~~```[em16] [em49]
昨天做实验发现 往浓硫酸加入乙酸乙酯时 没有分层而是乙酸乙酯全部溶到浓硫酸里面。这时什么原因呀？浓硫酸能氧化乙酸乙酯吗？请高手指教？谢谢！
我今天按照国标GB/T5750.10-2006中的9测定二氯乙酸，进行的是加标回收。因为是用甲基叔丁基醚做的介质，质谱分析时有很多峰，我无法确定哪一个是二氯乙酸甲酯，自带的质谱库内也没有。请问哪位能帮我找一下二氯乙酸甲酯的质谱分析参数，谢谢。
哪位大侠有这些标准：SH/T 1628.1—1996 工业用乙酸乙烯酯SH/T 1628.2—1996 工业用乙酸乙烯酯纯度及有机杂质的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法SH/T 1628.3—1996 工业用乙酸乙烯酯活性度的测定 发泡法SH/T 1628.4—1996 工业用乙酯乙烯酯酸度的测定 滴定法SH/T 1628.5—1996 工业用乙酯乙烯酯中醛含量的测定 容量法
我不知道我这样理解对不对，请前辈们帮我捋一捋。一般原料叫香茅醇的是不是都是右旋的？玫瑰醇照理说应该是左旋香茅醇，但是市面上卖的玫瑰醇是不是精制过的香叶油？乙酸玫瑰酯是不是乙酸左旋香茅酯？乙酸香茅酯是不是就是乙酸右旋香茅酯？
SH/T 1628.1—1996 工业用乙酸乙烯酯SH/T 1628.2—1996 工业用乙酸乙烯酯纯度及有机杂质的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法SH/T 1628.3—1996 工业用乙酸乙烯酯活性度的测定 发泡法SH/T 1628.4—1996 工业用乙酯乙烯酯酸度的测定 滴定法SH/T 1628.5—1996 工业用乙酯乙烯酯中醛含量的测定 容量法
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url],氟苯尼考项目，用5%氨化乙酸乙酯作为提取液，涡旋，振荡，离心后取上清液氮吹，有时候会出现白色晶体，有时候又没有，请问下:1、氨水和乙酸乙酯会反应吗？2、5%氨化的乙酸乙酯会出现分层，刚配制好也会分层，那加上清液的时候，需要混匀后再加吗？还是只加上层3、5%氨化的乙酸乙酯需要现用现配吗？
GB/T5009.156-2003中有关4%乙酸配制的问题标准中6.3 注意事项6.3.2 用4%乙酸浸泡时，应先将需要量的水加热至所需温度，再加入计算量的36%乙酸，使其浓度达到4%请问我可不可以直接取4ml冰醋酸 定容至100呢 为什么标准中要这样规定 难道我非要取水 加热到60度再加乙酸呢 有什么区别呢？
[color=#444444]有没有人知道怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开的方法,高水相,试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分,可是检测到的信号太弱,不识别,液相色谱分,流动相又是稀硫酸,有没有人用过其他办法,谢谢[/color]
乙酸甲酯里面有微量醋酸，有什么好的检测方法吗
大家好： 请问三氟乙酸乙酯中三氟乙酸含量该如何检测？1、如果用化学滴定，应怎么操作2、如果选用GC，该选什么色谱柱，需用外标法吗？
气相色谱分离工业乙酸乙酯的条件？？
给位大侠，我在根据国标法测奶粉中的牛磺酸时，配置乙酸锌溶液用来去蛋白，可是乙酸锌不溶于水。通过加热溶解时发现40℃时几乎没溶，后来水浴温度调到80℃时不停搅拌后还有一些未溶，但是温度再高的话里面的水又会蒸发了，于是又加了点凉水进去，随着温度的降低乙酸锌又被析出来了，放置一夜后烧杯上全是乙酸锌，而且烧杯里面乙酸锌又与原先加水时的量一样多，这是怎么回事？
分离甲醇和乙酸乙酯适合用什么毛细管色谱柱
乙酸对叔丁基环己酯 和乙酸邻叔丁基环己酯如何区分？谢谢
想请问一下大家，我今天分别进乙酸和乙酸乙酯的纯样品，发现它们的出峰时间居然是一样的？我用的柱子是SE-30毛细管柱，程序升温，50升到200度的。 按理来说，这两者的沸点相差很大，出峰时间应该相差比较大才对，但为什么纯品的出峰时间会一致呢？不知道哪位可以帮忙解释一下？呵，我自己搞错了，再进了一次样，发现出峰了，不好意思！！！
10，抽取5个版友）；中奖名单：捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）吕梁山（注册ID：shih20j07）sixingxing（注册ID：v2889187）999youran（注册ID：999youran）ZHAOGUANGXI（注册ID：ZHAOGUANGXI）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611181506_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611181506_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================群勃龙醋酸酯的测定方法：HPLC基质：药品应用编号：101666化合物：群勃龙醋酸酯固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：Diamonsil C18(2) 3u 100 x 4.6mm样品前处理：样品制备 制备方法： 【含量测定】 取本品适量，用乙腈-甲醇-水-乙酸（36.5∶30∶33.5∶0.1）溶解并稀释成1mg/mL作为供试品溶液，测定。色谱条件：分析条件 色谱柱： Diamonsil C18(2) 3u 100 x 4.6mm （Cat#：99617） 流动相： A：乙腈-甲醇-水（36.5∶30∶33.5） B：乙腈-甲醇（9∶1） 流速： 1.0 mL/min 柱温： 30 ℃ 检测器： UV 229 nm 进样量： 5μL文章出处：迪马科技关键字：群勃龙醋酸酯，Diamonsil C18(2)，99617，群勃龙摘要：适用于群勃龙醋酸酯的检测谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/qun1.GIFhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/qun2.GIF图例：1 群勃龙醋酸酯
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