请教:有人用过1,4-丁二醇二缩水甘油醚 ,物理性质是怎么样的?如果用于人体,人体耐受的最大浓度是多少?
丁二醇二缩水甘油醚是极性还是非极性的物质,如果用GC分析,应该选用什么型号的柱呢。请各位高手赐教!
近期,有相关机构的研究报告指出,在200℃以上高温精炼过程中,棕榈油比其他植物油会产生更多的氯丙醇酯、缩水甘油酯。随后,一些媒体关于食品中氯丙醇酯、缩水甘油酯毒性的报道引起了消费者的关注。日前,国家食品药品监督管理总局发布2017年第2期《食品安全风险解析》,组织有关专家解读。一.3-氯丙醇酯和缩水甘油酯是全球关注的植物油污染物 氯丙醇酯是氯丙醇类化合物与脂肪酸的酯化产物,按照氯丙醇种类的不同分为3-氯丙醇酯(3-MCPD酯)、2-氯-1,3-丙二醇酯(2-MCPD酯)、1,3-二氯-2-丙醇酯(1,3-DCP酯)和2,3-二氯-2-丙醇酯(2,3-DCP酯),食品中检出量较高的是3-氯丙醇酯。近年来的研究发现,在谷物、咖啡、鱼、肉制品、马铃薯、坚果和以植物油为原料的热加工油脂食品中都有3-氯丙醇酯检出。尤其精炼植物油等食品中检出3-氯丙醇酯的报道逐渐增加。缩水甘油酯是脂肪酸与缩水甘油的酯化产物,它与氯丙醇酯是一对孪生兄弟,形成机理相似。在油脂精炼过程中,缩水甘油酯通常会伴随3-氯丙醇酯一起形成,3-氯丙醇酯含量高,缩水甘油酯含量也高。3-氯丙醇酯和缩水甘油酯已成为全球关注的植物油新型污染物。二.一些研究认为这两种物质对人体健康造成危害的风险较低 目前,关于3-氯丙醇酯和缩水甘油酯毒理学研究尚不系统。香港食品安全中心依据饼干、植物油、糕点等食品中3-氯丙醇酯的含量对人群暴露量进行评估,结果认为通过上述食品摄入的3-氯丙醇酯对健康的风险不需要特别关注。德国风险评估研究所对欧洲人群经植物油摄入缩水甘油酯的风险进行了评估,认为一般人群经植物油摄入的缩水甘油酯对健康不存在安全风险。我国目前公开发表的研究资料也认为一般人群在通过植物油等食品摄入的缩水甘油酯对人体健康造成危害的风险较低。三.目前国际上未制定这两种物质的限量标准 针对3-氯丙醇酯可能在体内水解为3-氯丙醇,2012年联合国粮食及农业组织(FAO)/世界卫生组织(WHO)食品添加剂联合专家委员会(JECFA)制定了3-氯丙醇暂定每日最大耐受量(PMTDI)为每公斤体重2μg/kg。但尚未制定3-氯丙醇酯和缩水甘油酯的相应限量标准。四.优化精炼工艺可以减少这两种物质的含量 研究表明,3-氯丙醇酯在油脂加工原料和未精炼的植物油中含量极低,而植物油精炼后含量显著增加,其含量水平与毛油的原料种类有关,相比玉米油、菜籽油、大豆油,以果肉为原料的植物油如棕榈油更容易产生3-氯丙醇酯。优化生产工艺可以降低和控制植物油精炼过程中3-氯丙醇酯和缩水甘油酯的产生。因此,专家建议:一是加强分析研究,为这两种物质是否需要制定限量标准提供科学依据。二是针对不同油脂原料特点,比如有些油适合冷榨,有些适合热加工,建立不同的加工方式。适度加工,减少有害物质的形成,避免各种风险因子的过量形成。三是消费者日常饮食注意营养搭配,食物多样化,参照《中国居民膳食指南(2016)》中的指导摄入量食用植物油,避免过量摄入。(文章来源:国家食品药品监督管理总局)
老师们,大家好,我用SN/T5220-2019方法测3氯丙醇和缩水甘油,为什么总量还没氯丙醇转化的高,算出来缩水甘油是负值呢,不知道老师们有没有遇到相同的情况呢,有哪些注意的要素能分享一下呢!
10,抽取5个版友);中奖名单:mengzhaocheng(注册ID:mengzhaocheng)栀子花开(注册ID:qzxmsy)玲儿响叮当(注册ID:jshbhh)牛一牛(注册ID:v2700892)999youran(注册ID:999youran)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608251502_606763_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608251502_606764_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================罐头食品中双酚A 和双酚A 二缩水甘油醚的测定方法:SPE基质:药品应用编号:101247化合物:双酚A ;双酚A二缩水甘油醚固定相:ProElut PLS色谱柱/前处理小柱:ProElut PLS Glass 200 mg / 6 mL 30/pk(双酚A检测专用萃取柱)样品前处理:1、 提取 将1.0 g 样品置于15 mL 玻璃离心管中,加入8 mL 乙腈,10000 rpm 下均质2 min,在3000 rpm下离心1 min,收集上清液。再加入8 mL 乙腈重新提取一次,合并上清液。将上清液在50 oC 下氮气吹干,用3 mL 甲醇+ 水(2 +1)溶解残渣,待净化。 2、净化a 活化: 将5mL 甲醇、5mL 超纯水加入ProElut PLS GLASS 200 mg/6 mL (Cat.#68012G),流出液弃去; b 上样: 将样品加入PLS 柱,用3 mL 甲醇+ 水(2+1)润洗离心管,润洗液加入小柱,流出液弃去; c 淋洗: 依次用3 mL 甲醇+ 水(2 +1)和1 mL 甲醇溶液淋洗小柱,流出液弃去,然后把小柱抽干; d 洗脱: 用5 mL 甲醇+ 乙酸乙酯(1+1)溶液洗脱,收集洗脱液; e 重新溶解:将洗脱液在50 oC 下氮气吹干,用1 mL 甲醇定容,离心吸取上清液,过滤后HPLC 分析色谱条件: 色谱柱:Platisil ODS 250 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99503) 流动相:乙腈/ 水=60/40 流速:1 mL/min 进样量:20 μL 柱温:25 oC 检测器:荧光检测器 激发波长:235 nm 发射波长:317 nm文章出处:P065关键字:罐头,双酚A,双酚A二缩水甘油醚,SPE,ProElut PLS GLASS ,Platisil ODS,双酚A二缩水甘油醚摘要:适用于罐头食品中双酚A 和双酚A 二缩水甘油醚的检测。谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/shuangfenA%20copy.png图例:1. 双酚A; 2. 双酚A二缩水甘油醚
LC-MS对植物油脂肪酸中缩水甘油酯的直接测定 最初的脂肪酸中缩水甘油酯的测定起自于分析植物油中3-氯代-1,2-丙二醇和3-氯代-1,2-丙二醇酯,在研究这些化合物的前体试验中,发现了含量很高的缩水甘油酯。出于这种发现,日本学者曾发起过销售的食用油的调差并报道每一例发现的情况。这些初期研究导致一些国家的研究机构提议建立一种方法来量化食用油缩水甘油酯,从而有利于风险评估。 有研究显示3-氯代-1,2-丙二醇和3-氯代-1,2-丙二醇酯产生有油的加工过程中,是使用的甲醇和氯化钠产生的副产物。有报道使用直接的LC-TOFMS方法,未采用衍生化和处理,在脱臭油样品中均未检出3-MCPD单酯,只在源于棕榈油的得商品油中检测到3-MCPD酯。 在商业油脂肪酸酸中存在缩水甘油酯是很令人关注;因此建立合适的方法来对此此化合物进行定性定量分析是很有必要的。直接LC-TOFMS方法虽然有样品制备量少和灵敏度高的优点,但飞行时间质谱并非实验室常见仪器,而且流动相中钠盐的存在需要每天冲洗仪器管路。本试验目的是开发一个使用单四极杆质谱仪对于最少的样品的缩水甘油酯快速,准确,实用的检查方法。 试验过程:试剂—甲醇(色谱纯)、丙酮(色谱纯)、乙腈(色谱纯)。标准品---硬脂酸缩水甘油酯、亚麻酸缩水甘油酯、亚油酸缩水甘油酯、油酸缩水甘油酯、棕榈酸缩水甘油酯,肉桂酸缩水甘油酯,肉豆蔻酸缩水甘油酯,全氘化的棕榈酸缩水甘油酯,氘化棕榈酸实验中作为内标,内标溶液的制备---氘代棕榈酸甘油酯以丙酮溶解稀释成200 ng/ml的溶液。直接用于LC-MS方法中样品及标准曲线溶液。标准溶液制备:七种缩水甘油酯的混合标准以-氘代棕榈酸甘油酯的丙酮溶液稀释配制,缩水甘油酯的浓度分别为10-400 ng/mL不等。样品制备:检测样品包括:经纯化,漂白,去蜡,脱臭的玉米油;经纯化,漂白,去蜡,脱臭的菜籽油;同样处置的葵花籽油、大豆油、棕榈油。各种油样品精密称定0.25g于离心管中,加入5ml的含内标的丙酮溶液,必要时可与65℃水浴加热,使混合均匀,由于重现性样品测定需要,方法及比例如上重复制备,萃取物可以直接用于LC-MS测定.LC-MS条件: 岛津 LC-20 Series,岛津LC-MS 2020单四极杆质谱,自动进样器40℃,进样体积5ul,色谱柱YMC-Pack ODS-AM C18(120A,6.0×150mm ×3u),柱温50℃,流动相A;425ml[/
我合成出目标产物脂肪酸缩水甘油酯,但其含量测定不出,无法比较两种合成路线的优劣。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]只能测出相对含量,峰形失真。请各位老师指点!谢谢!
有谁做过缩水甘油的检测吗,测试条件是多少啊
低黏度光敏预聚物聚乙二醇二缩水甘油醚二丙烯酸酯的合成【作者中文名】 黄笔武 黄树槐 莫健华 【作者单位】 华中科技大学材料学院塑性成型模拟及模具技术国家重点实验室 华中科技大学材料学院塑性成型模拟及模具技术国家重点实验室 武汉 【文献出处】 化工进展, Chemical Industry and Engineering Progress, 编辑部邮箱 2004年 07期
请教各位老师一个问题,PG作溶剂的可以水+乙醚浓缩,三醋酸甘油酯作溶剂香精怎么浓缩,有好的方法不.同时蒸馏三醋酸甘油酯也出来了.
题目:正辛基缩水甘油醚的合成研究作者: 杨英杰, 成乐琴, 于丽颖, 王玉香, 吉惠杰, 期刊:2003年 第20卷 第04期 题目:相转移催化法合成乙二醇甲醚缩水甘油醚作者: 雷涛, 吴宵宵, 王国永, 期刊:2007年 第27卷 第04期
国标缩水率测试,用那种干燥方法,烘干,挂干还是平铺晾干,温度几多。谢谢
谁做过三辛酸甘油酯的色谱方法测定,方法为何?谢谢
发现甘油以后的150年人类一直没办法让甘油结晶,一直到1920年有一次在运送甘油的货船里有一桶甘油突然结晶了,科学家就把这些结晶作为晶种带回实验室打算制作甘油结晶,但是神奇的发现,这以后时候即使没有放入晶种的甘油也可以结晶了。这是历史上的故事。冬天时候,气温还是比较低的。有时候,装上的一桶桶甘油在冰天雪地中,10桶中有2,3桶结晶。室外温度大概在-4℃左右(南方天气)结晶给客户带来了如何取出的困难。实际上甘油结晶正说明了甘油纯度很高。以下是测试的结果。 同一批号的甘油(留样是从客户处取来的结晶甘油)。项目结晶甘油留样甘油表观晶体甘油,20℃水浴融化成甘油液体。液体甘油。红外和标准红外谱图相同和标准红外谱图相同含量99.77%99.81%相对密度(25℃)1.2615g/ml1.2616 g/ml水分0.16% (KF)0.12% (KF)色谱没有发现杂峰没有发现杂峰粘度(cP)12891312结晶甘油红外http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104141144_288718_1626663_3.jpg留样甘油红外http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104141147_288721_1626663_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104141148_288724_1626663_3.jpg结果及讨论1. 红外图谱分析,结晶甘油的各峰和留样甘油相同,并且与标准甘油红外谱图相同。定性说明,结晶甘油就是甘油。2 .结晶甘油GC图谱仅一个峰,说明其不含杂质,并且该峰的保留时间和甘油标准品相同。也说明结晶甘油就是甘油。3.结晶甘油含量和留样结果几乎相似。水分略多一点点,粘度稍小一点点。但是都远远高于药典注射级甘油要求。由于甘油吸水和引湿,有可能造成含量稍微低一点点,水分多一点点。4.结晶的原因,我自己杜撰下,由于甘油含有羟基,会形成分子间和分子内氢键。在冬天,运输过程中,存在摇晃。我们知道结构决定性质。摇晃过程中,键角可能发生变化。只要桶内有一点点分子键角达到了在-4℃左右的角度,形成一个晶核,引起多米诺骨牌效应,其他甘油分子在晶核作用下,凝结起晶体。同样道理,由于产生晶核一定要一部分分子达到同样的特定键角度,过,或不及都不能形成晶核,所以形成晶体是一个随机事件。故会发生十桶有2,3个发生结晶。 由于氢键作用,所以甘油凝固点和熔点是相差很多的。好像甘油凝固点在-15到 -3 0℃(对一般情况下,不摇动,范围宽也说明是有氢键作用),熔点在17℃左右。这说明凝固的甘油 打开氢键,才能融化。而要达到一个特定凝固的氢键键角,需要冷点温度,这样分子定型容易和摇晃。5.我们可以看到冬天买来的一箱20瓶冰醋酸在4℃时候又的是液体,有的是固体。同样也可以用我杜撰的看法来解释。醋酸同样包含氢键。所以 甘油结晶 正说明甘油纯度高。
大家好,有哪位知道甘油甲缩醛的检验方法或标准?请帮忙!!急需!谢谢
想问一下有没有人进过苯乙醛苯丙醛甘油缩醛的谱图。如果如的话能不能站短分享一下,没有原始数据,直接的谱图也可以。
缩水率是表示织物洗涤干燥后,织物尺寸发生变化的指标,它是织物重要的服用性能之一。缩水率的大小对成衣或其他纺织用品的规格影响很大。在裁制衣料过程中,尤其是裁制两种以上的织物合缝二层的服装时,必须考虑缩水率的大小,以保证成衣的规格和穿着要求。以下是影响织物缩水率的几个主要因素:纤维成分天然植物纤维(如棉、麻)和植物再生纤维(如粘胶)与合成纤维(如涤纶、腈纶)相比,容易吸湿膨胀,因此缩水率较大,而羊毛则是由于纤维表面的鳞片结构而容易毡化,影响其尺寸稳定性。织物结构一般情况下,机织物的尺寸稳定性要优于针织物;高密度织物的尺寸稳定性要优于低密度的。在机织物中,一般平纹织物的缩水率小于法兰绒织物;而针织物中,平针组织的缩水率又小于罗纹织物。生产加工过程由于织物在染色、印花、后整理过程中,不可避免的会受到机器的拉伸,从而有张力存在于织物上。然而织物在遇水后很容易解除张力,因此我们会在洗涤后发现织物缩水。在实际工艺中,我们一般用预缩水来解决这个问题。洗涤护理过程洗涤护理包括洗涤、干燥、熨烫,这三步每一步都会影响到织物的缩水。例如手洗样品的尺寸稳定性要优于机洗的样品,而洗涤的温度同样会影响其尺寸稳定性。一般而言,温度越高,稳定性越差。样品的干燥方式对织物的缩率影响也是比较大的。常用的干燥方式有四种:滴水干燥法,金属网平铺法,挂干干燥法和转筒烘干法。其中滴水干燥法对织物的尺寸影响最小,而转筒拱干法对织物的尺寸影响最大,其余两种居中。另外,根据织物的成分选择一个合适的熨烫温度,也可以改善织物的缩水情况。例如,棉麻织物可以通过高温熨烫改善其尺寸缩率。但并非温度越高越好,对于合成纤维来说,高温熨烫非但不能改善它的缩率,反而会对它的性能有所破坏,如面料发硬发脆等。因此选择合理的护理标签来清洗衣物是非常重要的。
[color=#00008B]前几年我们试验室的分析员在工作洗完手后,为防止手干涂上些甘油(甘油+水),甘油好像就是分析纯那种。后来,由于试验中不用甘油了,大家也就在没有用此来擦手。前2天,厂一同事问我要甘油,问之。答曰:工作完擦手用。于是想去买一瓶,上网搜了下,发现甘油对人体皮肤是有害的[em0808][em0810]。咨询下懂行的朋友,此法可不可以使用呢,另外有用过此方法的吗?[/color]
各位老师能提供一种试剂,要能溶解甘油、丙二醇、山梨醇,但是又不溶于水的试剂吗?有这样的试剂吗?查遍很多溶剂资料,就是找不到。
实验室有一瓶自制的护手甘油,分析纯甘油加入3倍体积的去离子水配置的,效果是比一般的护手霜好,想问一下分析纯的甘油是不是石油提取物,杂质含量多少
纺织品缩水率干燥方式滴干,大家有没有做过?哪些产品用到这个干燥方法?
我们是做化妆品的企业,因为产品中有添加辛二醇、辛氧基甘油作为防腐剂,现需要检测其含量。但我们用甲醇加样品溶解后用HPLC测试却没有跑出任何峰出来,想请问一下各位高手:1.这二类物质是否可以用HPLC来检测? 2.是否我们的样品处理方法有问题? 3.对于不出峰的样品,大家是否有其他的一些样品处理方法或测试条件等各方面的建议?? 急!急!!急!!!急!!!!急!!!!![em0705]
相信接触过化妆品的人对甘油肯定是不陌生的吧,很常用的原料,用于保湿,抗冻等作用。甘油可作为化妆品甘油的化学名为甘油丙三醇,有甜味,为无色透明粘性液体,是化工生产的产品,有良好的吸水性,常用来做化妆品的添加原料。 那么我们该如何选择优质的个甘油呢?一般来说护肤可以选择纯度较高的甘油比较好,质地纯正,兑水后使用,保湿滋润效果非常好,用后水水润润的柔软皮肤,摸起来很舒服。但因为纯度较高,使用前需要先试用下,以防过敏。另外,如果皮肤已经开裂出血了,是不能用纯甘油的。因为甘油是保湿滋润用,用在患处,容易引起感染,毕竟甘油是妆不是药哦! 但是需要注意的是,甘油的良好吸水性是双向的,可以从空气中吸收水分为皮肤保湿,也可以从皮肤中吸收水分,因此甘油不适合在长期气候干燥的环境下使用,比如长期在干燥的空调房工作或者长期在东北干燥气候下做室外工作的人员不建议使用甘油,会反过来导致皮肤缺水,但是基于多数化妆品是复合型,可以考虑有添加适量甘油的化妆品但不建议选用纯甘油化妆品。
[size=14px][b]一、产生缩水的原因:[/b][color=#ffffff][back=#ec4444][/back][/color][/size][size=14px]织物经水洗后尺寸变小,一般有如下几个原因:[b]第一种是热收缩[/b],这主要表现在涤纶锦纶这类热塑性化学纤维上面,改善的方法就要染整时要做好热定型,通过高温定型使其获得良好的尺寸稳定性。[b]第二种是羊毛等具有鳞片结构的纤维织物发生毡缩[/b],在水中的机械作用下,羊毛鳞片单向不可逆的相向卡位使羊毛织物发生持续毡缩,改善的方法有加法(封闭鳞片层)和减法(用化学方法去除鳞片层)两种。[b]第三类就是纤维素纤维织物的缩水,[/b]这个原因相对复杂。通常有个误解就是认为缩水的原因是因为纤维或纱线被拉伸拉长后遇水回复长度导致的,但对于棉麻类织物来说这个原因导致织物缩水通常不会超过2%,但棉麻织物的缩水率有时候远超这个数值,因而它必定有其他更为重要的原因。如下图,由于存在交织结构以及纱线本身是圆柱体结构,纱线在织物中并不完全是直线,而是有一定弯曲的曲线,我们把这个弯曲程度称为织缩,而把纱线在织物交织结构中所要延展的长度称为绕程。[img=,417,170]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303060944513245_9962_1954597_3.png!w417x170.jpg[/img][/size][size=14px]棉麻人棉等纤维素纤维遇水后,都会发生溶胀,而且这个溶胀是各向异性的,即直径溶胀的大,长度方向伸长的少,纱线变粗了但并没有怎么变长,纱线变粗导致绕程要增大,但纱线又不能伸长多少,因此只有织缩变大纱线变得更弯曲才可以,从而导致了织物尺寸的变小。这个是棉麻织物缩水的最主要原因。[/size][size=14px]而人棉纤维的溶胀比棉麻纤维更大,因而在这个层面缩水率也会越大。另一个导致人棉缩水率更大的原因是人棉的湿模量很小,在湿态下很容易被拉伸伸长,导致缩水率比棉麻要大很多。改善棉麻类织物的经向缩水率主要是通过机械预缩的方法,比如橡胶毯预缩和定型机超喂,而纬向缩水率的控制主要在丝光,通过丝光消除其内应力并达致稳定的门幅。还有一类方法是化学方法,就是树脂交联,树脂交联使得纤维溶胀性能下降,并且对于湿模量低的人棉纤维,有使其产生交联不易被拉伸的效果,从而改善了织物缩水率。这是目前明显改善人棉缩水率最为成熟可靠的方法,而且比机械预缩的方法具有更高的尺寸稳定性以及久穿不易伸长的优点。[/size][size=14px][b]二、国欧美日不同测试方法比较:[/b][color=#ffffff][back=#ec4444][/back][/color][/size][b][size=14px]1、测试缩水的洗衣机的种类[/size][/b][size=14px]见图一,做缩水率的洗衣机大概有四类,分别是A机(前开门的滚筒洗衣机)、B机(上开门的涡轮洗衣机)、C机/日式机(上开门的搅拌洗衣机,即那种80/90年代最早的日式浪木洗衣机),以及miele机。国标欧标一般采用A机(除非客人另有指定),所以也称欧标机;美标采用B机,所以也称美标洗衣机,日标一般采用C机。另外还有一个miele机,这款机器有些欧洲的客人会指定用,洗涤强度和时间都比较长。[/size][img=,357,339]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303060945272315_1408_1954597_3.png!w357x339.jpg[/img][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#222222]2、标准内容的比较[/color][/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#222222]在内容上面,国标GB/T8629和日标JIS1930基本等同于ISO6330,可以看到下图的GB/T8629和ISO6330的洗涤程序都基本是一模一样的。[/color][/font][img=,690,852]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303060946092885_9231_1954597_3.png!w690x852.jpg[/img][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#222222]JIS1930的也和这个几乎一模一样,只不过日标的客人一般会指定用C机。日标还有一个常用的缩水率测试方法是JIS L 1096(见下图),这个方法里有A-G不同的方法和参数设置,是日本特有方法。[/color][/font][img=,690,478]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303060946396870_7880_1954597_3.png!w690x478.jpg[/img][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#222222] 如果仔细对照美标AATCC 135(见下图)和ISO 6330的B机洗涤程序,会发现他们有很多相近的地方,ISO 6330的B机洗涤程序像是AATCC135中的温度、洗涤时间和转速的排列组合解。[/color][/font][img=,674,592]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303060947107287_6394_1954597_3.png!w674x592.jpg[/img][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#222222] 对缩缩率测试数据影响比较大的是它的烘干方式,一般来说国欧美日都有6种烘干方式,见下图[/color][/font][img=,331,425]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303060947380916_2678_1954597_3.png!w331x425.jpg[/img][size=14px]但由于不同国家的民众生活习惯的不同,导致在测试中客人指定的烘干方式有很大的差异,比如美国人一般不晾衣服而是直接烘干,美标就一般采用转筒烘干,这种得到的缩水率数据会比其他烘干方式更大。而中国人基本是采用晾干的方式,所以国标也基本是采用晾干的方式。另一个值得注意的近两年才发生的趋势是,在一些大的测试机构,欧标测试缩水率时,如果没有买家特殊要求,当测试缩率结果不合格时,情况一会依据客供洗麦的熨烫信息(图标或者文字),采用家用熨烫方法出具熨烫后缩率结果,情况二若无熨烫信息则不会出具烫后结果。而当测试采用美标同时买家也没有要求时,与欧标就有些差异,情况一洗麦中没有熨烫信息,不出具烫后结果。情况二洗麦为图标时,依据熨烫图示温度出具烫后缩率。情况三洗麦为文字洗麦,当直接使XXiron,后面没有if necessary or if needed时直接出XXiron烫后结果,而当文字XXiron if necessary (needed)时,当缩率fail才会出具烫后缩率。有些不合格数据(接近合格缩率数据)可能因为熨烫后数据变得合hi格。。这样的改进都使得缩水率测试较以前变得更宽松,更容易合格。[/size][size=14px]对于测试水洗温度的选择,国标主要是由客人指定或引用对应的服装标准,比如衬衫标准、单夹服装标准这类,服装标准里会直接影响指定它的洗涤程序和温度。而美标和欧标则根据洗麦标识温度,日标JIS1930也是根据洗麦。日标JIS1096客人会指定具体的方法,比如是F2法就是60度,而F3法就是100度。洗涤剂会有荧光和无荧光差别,这个对缩水率数据其实并没有影响,但在做洗后外观判定时,一些浅色会因为沾染了荧光而发生较大色变,那么美标会有一块荧光过滤板,将荧光过滤后再评级。如果你发现自己的浅色布洗后外观(色变)不合格,最好先check下测试评判人员是否用了荧光过滤板。[/size][size=14px][b]三、推论与讨论:[/b][color=#ffffff][back=#ec4444][/back][/color][/size][size=14px]1、棉麻类无弹梭织物,其纬向缩水率的控制工序在丝光门幅的控制,而非热定型。[/size][size=14px]棉麻纤维没有像涤纶锦纶纤维一样的热塑性(或者换句话说棉麻纤维的玻璃化温度太高,目前定型机达不到,即使能达到也会先焦化了而不是软化了,所以毫无意义),因此热定型并不能使它像化纤织物一样获得尺寸稳定性,只有通过丝光的内应力消除,才能获得良好的尺寸稳定性。[/size][size=14px][/size][size=14px]2、在实际操作中,对于一些纤维素纤维无弹织物先纬向拉到极致,然后再次过水回缩门幅,也可能部分改善其纬向缩水率,猜测原因有两个: 一是纬向拉到极致的情况下,纬向纱线有部分解捻,导致纬向缩水率得到改善。从这个层面讲,这种方法只对轻薄织物有效,因为定型机提供的拉力不足以使厚重织物纬向纱线解捻;对捻度低的粗硬纱支会更有效,因为这类纱线更容易发生解捻。另一个原因可能是因为纤维本身的刚性,类似于在衣服上高温烫个褶子,不会轻易消除的。在高温拉纬向的时候,纱线在当下的弯曲状态下被熨烫,其刚性愈强,愈有可能获得一种“机械定型”效果(区别于化纤的玻璃化温度的定型),从这个角度讲,麻大于棉,棉大于人棉,因为从纤维刚性上来讲,麻大于棉,棉大于人棉。这类改善只是部分改善,缩水率改善的数据也通常只有1-3%,而且对织物有适应性,是一种不得已的救急方法。正常的做法应该是改善丝光工艺。3、棉涤或棉锦交织物的经向缩水率通常没有纯棉织物那么大,原因就是8.1中所述的,它只有“干燥定型”形变而产生的缩水,而没有纬向纤维溶胀导致其绕程增大的缩水。棉长车工厂的人通常诧异于交织物染厂从不做预缩机预缩,是其必要性不似纯棉织物那样强。4、含氨纶的弹力布,必须通过热定型使其获得好的缩水率,这里有一个时温等效效应,更高的温度x更短的定型时间和较低的温度x较长的定型时间在织物获得良好的缩水率上是等效的,但经济性上前者更佳,织物的回弹效果后者更佳。[/size][size=14px]5、缩水率和缩率是两个不同的概念,缩水率是指织物经水洗后尺寸的变化率,而缩率是指织物在染整过程中由于纬密的变化发生的经向伸长或缩短。缩率=(坯布纬密-成品纬密)/坯布纬密,织物染整缩率大并不代表织物的缩水率大。织物的染整缩率是该织物在特定的染整工艺下的为了获得特定风格的“耗料”情况,而缩水率是织物本身的一个物理性能。举例来说,经弹布,我们可以通过不同的热定型工艺,使其有多种缩率,但其缩水率都可以保持在5%左右。[/size]来源自:染整百科微信平台
服装洗后外观是不是都是烘干,还是跟缩水率测试要求?[img=,690,39]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906051359336799_6958_2154459_3.png!w690x39.jpg[/img]
织物之缩水是纺织业内的一个大问题。上文所讲缩水是纺织品在一定状态经过洗涤﹑脱水﹑干燥等过程﹐发生长度或宽度变化的一种现象。 纺织品包括纱线纤维﹑面料﹑成衣。缩水这个名词有点牵强﹐因有水字﹐必然与水有关的收缩现象。但大家都知道﹐令织物产生收缩之方式有多种﹐在纤维方面﹐上文提及有沸水收缩﹑热空气收缩﹑热蒸气收缩等﹐对于纤维称收缩比较合适。而织物面料之缩水﹐为纱线及织物结构在加工时,所受之不同外力作用所产生﹐为湙下一工序成衣制造时得以控制。故生产面料时需经处理﹐把缩水控制在合理水平上﹐更贴切些可称为织物尺寸稳定性。 而成衣经过穿著﹑使用和洗涤后﹐能保持原有尺寸形状的性能﹐一般称缩水,已成为习惯。 在过往日子里﹐纺织品缩水问题不被重视﹐市场已接受缩水事实。在买服装时已预大尺码﹐以便缩水出现后,尺码变得更合适。时至今日﹐消费者知道预尺码缩水这个问题﹐应为生产商责任。一时间﹐缩水问题便成为纺织行业的大问题。如何控制得好,更被各企业所追求及改进。各种形形式式之帮助降低缩水的机械层出不穷,低缩率织物成为品牌及生产厂的急切追求。 针织品之结构特色﹐令缩水问题更难控制。在此﹐首先了解针织物松弛状态或称松弛稳定状态﹐即针织物处于内应力消失后尺寸稳定的状态﹐此状态可分为﹕ (一) 静态干松弛状态:即针织物在完全无张力条件下平放在平面上﹐让其自然松弛﹐在特定时限内所达到的松弛状态。 (二) 静态湿松弛状态:即针织物在浸液内静置﹐特定时限后脱水﹐并于无张力条件下平置,干燥后所达到的松弛状态。 (三) 动态湿松弛状态:即织物在滚动洗涤状态进行并脱水﹐在无张力条件下平置干燥﹐在特定时限后所达到之松弛状态。 (四) 完全松弛状态:即织物在滚动洗涤状态进行并脱水﹐再在滚动状态下干燥﹐在特定时限后所达到之松弛状态。 为了检测针织物的各种松弛状态﹐必需将处理前后试样尺寸的变化进行量度﹐其相差的百分比即为﹐亦作为织物尺寸稳定性能的指标。其公式如下﹕ Y = ( H1 – H2 ) / H1 x 100% Y = 针织物的收缩率 H1 = 针织物在加工处理前之尺寸 H2 = 针织物在加工处理后之尺寸 织物之收缩率可分为正值及负值。若横向缩小﹐纵向增长时﹐则横向收缩率为正值﹐纵向则为负值。织物的收缩率视乎织物之原料﹑织物之组织结构﹑织物之织染整加工方法的差异而定。因影响变量多﹐要稳定则必须对从头到尾的各个工序进行关注及控制。
昨天,我们实验室检测员在做缩水率试验的时候,缩水机一直进水,当水注满的时候,还在注水,然而水位一直是显示是0,经标定水位后,重新使用,一切正常,然而今天使用缩水机的时候,又出现和昨天一样的现象,不知大家有没有遇到这样的状况?
[b] 我和纺织品全自动缩水率试验机排水口的故事纺织品水洗尺寸变化率测试,我们目前使用的是YG701E型全自动缩水率试验机,[/b]本仪器为卧式水平滚筒型,内外尺寸设计及加热完全符合GB/T8629及ISO5077/6330等规定,全悬浮超低震动设计,运行稳定可靠,操作简便.[b]纺织品缩水率试验机仪器各项指标为[/b]1内外桶尺寸 直径:51.5±0.5CM 深度:33.5±0.5CM 内外桶间隙:2.8CM 叶片:3片120°均布,高度5CM2旋转动作2.1标准正常时间:顺时针转S,停S 逆时针转S,停S2.2标准柔和时间:顺时针转S,停S 逆时针转S,停S2.3标准正常及柔和转速:52RPM2.4标准脱水转速:500RPM3水位3.1标准规定水位10CM,13CM3.2可设定水位范围:8~15CM4水温设定范围:进水温度至92℃5.按键说明5.1‘DEL’退出或中断程序及设定时移位功能5.2‘ENT’ 确定功能5.3‘】’程序死机强制复位键6.注意事项不定期清理排水泵前部的滤水网,防止纱线堵塞排水口 纺织品实验室一般情况下是必备检测水洗尺寸变化的试验机的,我们实验室的试验机为[b]全自动缩水率试验机,为了排水方便,仪器是靠近墙放的,后面是10CM的排水槽,其他的就没有预留空间,有时出现排水时间超时,或者排水不干净的情况下就会查看一下排水口,是不是有纱线或者异物堵塞排水口,因为我们全自动缩水率试验机左右两侧都有仪器,每次清理排水口都是大工程,特别的费劲,要么就是找我们实验室最瘦的男检测员慢慢挤进去,侧着身子清理排水口,要么就是找女检测员,还要找比较瘦小的才能完成这个清理工程,特别的别扭和费事,[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809100910373428_6001_2154459_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809100910436354_2166_2154459_3.jpg!w690x920.jpg[/img] 有幸去参观了其他纺织品实验室,发现大部分纺织品实验室的全自动缩水率试验机都是比较靠墙放置,主要是排水比较方面,但是一旦遇到需要清理排水口的时候,就比较麻烦,只能是侧身半蹲着进行清理,确实很麻烦。缩水机和烘干机挨着很近,而且都是体型比较大,无法移动,所以每次清理排水口,也都非常的辛苦。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809100912520468_2212_2154459_3.jpg!w690x517.jpg[/img]怎么办呢,根据我们实验室的实际情况,我琢磨了一个办法,那就是动动侧面的仪器,把烘干机和耐水洗色牢度机换个位置,(缩水率试验机右侧是烘干机,用来烘干一些外观和缩水率测试的样品,再间隔一个位置就是水洗色牢度机);把两个位置调换一下后,右侧变成了水洗色牢度机,再间隔一个位置就变成了烘箱,调整仪器位置完成后,再找电工调一下接电位置,基本就完成仪器的调整了。[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809100914540728_518_2154459_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809100914597814_9575_2154459_3.jpg!w690x920.jpg[/img]因为耐水洗色牢度机有轮子,需要清理缩水率试验机排水口时可以很轻松的移动耐水洗色牢度机,清理好排水口后,耐水洗色牢度机放好固定位置,这样既不会多占空间,也可以达到轻松清理排水口的目的,[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809100915206134_2830_2154459_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809100915281108_5734_2154459_3.jpg!w690x920.jpg[/img]这样才能物尽其用,合理利用实验室空间和检测仪器。 实验室有些仪器是需要固定住的,就像全自动缩水率试验机,这个脱水的时候有震动,所以我们是把螺栓打入水泥地面,然后焊接固定在水泥地面,放在哪个位置就一直用到仪器报废,就不移动了,烘干机是和缩水机配套的,体积也大,虽然没有固定死,但是一个人也移不动,不可能几个人把烘箱抬来抬去,何况还有电源线连接,所以仪器的位置规划和实际情况要结合好,仪器使用的时候可能不会有大问题,但是可能会导致仪器使用过程中的诸多不方便,更有甚者会增加很多麻烦。我们这个全自动缩水率试验机就是这样,你们实验室有这样的情况吗?其实仪器‘’动动更健康‘’! [/b]
各国的技术标准对生物柴油产品中的总甘油含量(键合甘油含量+游离甘油含量)和游离甘油含量都作出了限制。其中“键合甘油”并不是甘油,而是指生物柴油中甘油三酯、甘油二酯和甘油单酯的总量。 甘油和甘油酯是生物柴油生产过程中产生的主要副产物,在生物柴油燃烧的过程中,它们会沉积在发动机中,这对发动机的正常运转是有害的。业界一致认为,甘油和甘油酯的含量是决定生物柴油品质的一个主要因素。同时,通过测定游离甘油和总甘油的含量也能看出原料的反应程度,这对生物柴油制备过程的监控意义重大。 因为各技术标准中规定的甘油类物质的含量上限较低,所以人们需要而可靠的方法来进行分析测定。通常选用毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法来实现。有学者声称只有GC能够满足测定生物柴油中低含量甘油酯的所有要求。但是在进行测定之前,必须先将标样的纯度用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]进行检测,否则如果标样物质不纯,会导致[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的分析结果不准确。 zui初人们采用基于酶催化结合分光光度计的方法来分析生物柴油中的甘油类物质。但这种方法比较复杂,可重复性也比较差。 1992年,Bondioli等提出了一种GC-FID联用的方法,以测定生物柴油中的游离甘油。后来人们又研发了一种将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]联用来对生物柴油中的甘油酯进行定量分析的方法。该法使用一根(5%苯基)-甲基聚硅氧烷柱与质谱仪联用,能够得到非常准确的定量分析数据。但是在进行分析之前要用N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)对样品进行硅烷化。 Mitbach等提出用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]法也可以测定生物柴油中的游离甘油含量,而且精度高,速度快,还可同时测定生物柴油中的甲醇。 1995年Plank等]研究出了另一种GC-FID法,可以同时测定生物柴油样品中的甘油和各种甘油酯。后来,这种方法先后被欧盟的EN14105标准、美国的ASTM6584标准和我国的GB/T20828标准所采用。但是这个方法仍然有其缺陷。 2007年Chong等提出了一种测定甘油酯类的新方法,他们先用含氟酸的酸酐将酯类氟化,然后将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]技术和FT-IR联用,测定生物柴油中的甘油酯。这种方法可以减少分析时间和成本。 将HPLC和GC联用,充分发挥HPLC的分离优势,也可以测定生物柴油中的游离甘油量和总甘油量。这两项技术联用可以使GC的色谱图变得比较简单,这样可以在图上标出更多更可靠的峰
一、实验目的与要求通过试验,测试织物缩水处理前后的尺寸变化,求得织物缩水率。掌握织物缩水率的测试方法,并了解织物产生收缩的原因。二、实验仪器与用具试验仪器为水箱、M988型织物缩水机、钢尺、缝线、铅笔等用具。三、试样机织物和针织物各两块。四、实验方法与程序(一) 机织物缩水率的测试1.试验仪器与用具:使用的仪器为水箱一只,底部为半圆形,上面为400×315mm的长方形,容积为45L,内装撑拌轮,直径为156mm,速度为 ,使用的工具为量尺等。2.试样准备:取样数量:每批取3块试样,试样尺寸为经向55cm,纬向全幅。试样标记:先将试样沿经向两端各剪去2.5cm,取中间50cm,纬向全幅。再在试样中间均匀量取3个点,然后按经纬3个位置正确而平直地用铅笔画T字形,T形仔细缝纫,作标记,或用不褪色的笔正确画“T”形,※精确测量3个T形记号之间的经、纬向距离(精确到0.1cm).3.操作步骤:(1)将清水加入水箱至规定标记(约45L)并加热使水温为 。(2)展开准备好的样布,置于水箱中(一般每次可放置4—6块,视织物厚薄而异)。加盖封闭保温,开动电动机,使搅拌轮转动。样布随着水浪回转翻滚,薄织物连续搅动15min,厚织物连续搅动20min,准时取出布样。(3)将取出的样本,放入水池中轻轻地整理平整,沿经向叠成四折,用手轻轻压去水分(不得绞拧),将样布展开,平摊在金属网上,在无张力的情况下,保持经纬向垂直,然后把金属网移入温度为的烘箱内烘干。取出样布冷却30min后,分别测量试验后的经纬向之间距离。测量时,应尽量沿纱线方向量,不能歪斜。如发现试样上有折叠痕迹,可用手沿量尺寸方向轻轻摸平,但不能用力过大,以免产生误差。(4)试样结果计算:织物缩水率按下式计缩水率= 式中: —试验前的实测距离(cm);—试验后的实测距离(cm)。