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乙酰乙酸烯丙酯

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乙酰乙酸烯丙酯相关的论坛

  • 乙酰乙酸乙酯

    各位老师,乙酰乙酸乙酯说有烯醇类和酮类平衡的混合物。那是不是就是说,我进一针乙酰乙酸乙酯的分析纯,应该出两个峰,一个乙酰乙酸乙酯(烯醇类),一个是乙酯乙酯乙酯(酮类)。

  • 离子色谱仪如何分离乳酸、乙酸和乙酰丙酸的峰

    各位老师好,本人实验室需要同时测定多种有机酸,目前前期验证遇到了困难,就是乳酸、乙酸和乙酰丙酸的峰互相离的很近,无法完全分开,老师们有没有好的手段,麻烦指点下仪器:ICS-6000淋洗液:氢氧化钠溶液(梯度:1-16min:1Mm,25min:12mM,曲线:5)色谱柱:AS18-4mm

  • 乙酰乙酸甲酯峰形求助

    大家好,我现在在做乙酰乙酸甲酯气相色谱检测,用同一根色谱柱进样,有时候时两个峰,有时候是一个峰到底是什么原因?乙酰乙酸甲酯有互变异构体,在运行过程中有出现两个峰的可能。 现在能找到乙酰乙酸甲酯和乙酰乙酸乙酯的国标。乙酰乙酸甲酯的国标中是一各峰,而乙酰乙酸乙酯是两个峰,这两个东西的性质是相似的,为什么会出现不同的峰形呢?

  • 乙酰乙酸甲酯的色谱分析

    [color=#444444]正在做乙酰乙酸乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析,使用过HP-5/DB-624/DB-1701的柱子,但是分离都不好,想问一下各位高人,怎么做呢,用什么柱子能够将其分的峰型较好呢?具体条件是什么呢?谢谢各位,或者各位有液相的分析方法也行,谢谢[/color]

  • 求助乙酰乙酸乙酯的色谱检测方法

    [color=#444444]在检测乙酰乙酸乙酯的纯度,但乙酰乙酸乙酯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的峰形总有前沿,是色谱柱的问题还是其他方面?望指教一二[/color]

  • 乙酰乙酸乙酯的谱图

    最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。问题1,为什么乙酰乙酸乙酯的峰型是“凹”字2,怎么准确定量

  • 【谱图】2-氯乙酰乙酸乙酯的气相检测方法

    请问各位大侠有没有关于2-氯乙酰乙酸乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法,仅测纯度而已。2-氯乙酰乙酸乙酯的沸点为200,当我用HP-1时主峰在峰尖分裂为2个峰,用DB-17时只有一个主峰。而且进样口温度为230时有一杂质占9%,怀疑分解,进样口温度降为160时结果基本上一样。请问2-氯乙酰乙酸乙酯是不是易分解?2-氯乙酰乙酸乙酯结构怎么弄不上来?不好意思1谢谢各位大侠了!

  • 【求助】有做过乙酰乙酸甲酯的吗?

    最近同事在做一项目原料是乙酰乙酸甲酯在用原料进行纯度分析的时候,出了很多的峰,而且主峰有拖尾现象色谱条件:检测波长254,流动相:乙腈:水=1:1,流速1.0不知大家用液相做过这产品没有?用的是什么方法?以上的方法该怎么改进?谢谢![em0909]

  • 求助:乙酰乙酸乙酯检测方法

    用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]和质谱DB-WAX跑出的乙酰乙酸乙酯峰形不太好,HP-5恒温模式下相对程序升温峰形较好,但是我想探究乙酰乙酸乙酯的稳定性和其相关裂解产物,故想用质谱下的程序升温,但是测试发现单标和混标进样峰形变化也很大,定量结果也不准确,实际样品100mg/l,测出来有几千,不知道什么问题,想请教各位大佬解答或者有啥合适的检测方法和检测条件[img=,640,399]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402201200428773_9634_6374458_3.gif!w640x399.jpg[/img][img=,645,408]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402201200433418_3759_6374458_3.gif!w645x408.jpg[/img]

  • 乙醇和乙酰丙酸乙酯的峰分不开

    乙醇和乙酰丙酸乙酯的峰分不开

    [color=#444444]用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],乙醇和乙酰丙酸反应生成乙酰丙酸。乙醇和乙酰丙酸乙酯的峰分不开。柱前压0.15mpa.柱温200检测260注样260应该怎么调才能把峰分开?乙酰丙酸沸点245,乙酰丙酸乙酯沸点203[/color][color=#444444][img=,600,800]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907100951384017_3086_1843534_3.jpg!w600x800.jpg[/img][/color]

  • 甲醛 乙酰丙酮法

    求助,在使用乙酰丙酮方法测甲醛时,为何配制好的乙酰丙酮溶液颜色很黄?注:所用的乙酰丙酮原本无色,但乙酸铵有点回潮。

  • 氰基乙酰乙酸乙酯气相检验方法封严重前沿什么原因?

    氰基乙酰乙酸乙酯气相检验方法封严重前沿什么原因?

    用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]HP-5色谱柱对氰基乙酰乙酸乙酯检验,柱温300℃,检测器300℃,色谱峰严重前沿。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311242023109381_5980_5832155_3.jpg!w690x387.jpg[/img]

  • 【求助】关于乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的几许疑问

    之前我做过酚试剂法的,现在老板要求改用乙酰丙酮法(GB/T 15516-1995),有2处不明白的地方,请各位高人指教!1、乙酰丙酮为什么还要使用新蒸馏的呢?买来的AR不能直接使用吗?另外如何蒸馏呢?需要什么实验器材?2、标准中用的是乙酸-乙酸铵缓冲液,我现在改为乙酸-乙酸钠缓冲溶液行吗?我觉得只要我也能把pH调到pH=6就行吧?

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