二乙氧基环己烷

环境烃类环己烷应用包这种应用包包含通过先萃取进环己烷再进行透射FT-IR的方法测定水中油含量所需的附件、耗材和应用软件。本品包括2个带有鲁尔锁扣式端口的%T样品池（CaF2 0.5mm）、2个2mL鲁尔锁扣式注射器、0.5mm备用Teflon隔离片（6件装）、通过鲁尔锁扣与废液管相连接的IR液体样品池、环境烃类触摸屏式应用软件套装。订货信息：产品描述部件编号环境烃类环己烷应用包L1608007

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：环己烷Cyclohexane 100/a 检测管检测管名称测量范围订货号环己烷Cyclohexane 100/a100 to 1,500 ppm6725201

测量气体化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后环己烷C6H12115S0.01—0.6%桔黄色深绿色310

测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后甲基环己烷 C6H11CH3113SB?100-1600桔黄色黄绿色210

日本GASTEC 102L正己烷气体检测管，日本GASTEC 102L正己烷气体检测管检测范围10- 50 ppm50-1200 ppm抽气次数51修正系数1/51取样时间2 分钟/次检测限度1 ppm (n=5)颜色变化 橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + K2Cr2O7 + H2SO4 → Cr3+误差10% (50-400 ppm), 5% ( 400-1200 ppm)保存期3 年温度湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响颜色变化乙炔+暗绿色芳香烃+暗绿色醇，酯，醚+暗绿色硫化氢+暗绿色有机溶剂（C3）+暗绿色二氧化硫+暗绿色可以检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围丙烯腈1210.06-1.14%叔丁醇1020.05- 1.2%氯代环己烷1250-1200 ppm环己烷1.2160- 1440 ppm102L读数5010020040060080010001200二异丁酮浓度0.20.30.50.70.80.911.05

日本GASTEC102H己烷CH 3（ CH 2）4 CH 3气体检测管，日本GASTEC102H己烷CH 3（ CH 2）4 CH 3气体检测管检测范围0.015 - 0.03%0.03- 0.6%0.6-1.2%抽气次数211/2修正系数1/212取样时间1 分钟/次检测限度0.003% (n = 2)颜色变化橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + Cr6+ + H2SO4 → Cr3+误差10% (0.03-0.2 %), 5% ( 0.2- 0.6 %)有效期3 年温湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化乙炔3%+暗绿色 (整层)丙烷0.20%+暗绿色 (整层)芳烃类500 ppm+暗绿色醇，酯，醚+暗绿色卤代烃5000 ppm+暗绿色硫化氢500 ppm+暗绿色二氧化硫500 ppm+绿色可检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围环己烷11/2, 1 或 20.015 -1.2%甲基环己烷1.410.04- 0.84%

产品信息：快速气体检测管系列检测范围0.015 - 0.03%0.03- 0.6%0.6-1.2%抽气次数211/2修正系数1/212取样时间1 分钟/次检测限度0.003% (n = 2)颜色变化橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + Cr6+ + H2SO4 → Cr3+误差10% (0.03-0.2 %), 5% ( 0.2- 0.6 %)有效期3 年温湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化乙炔3%+暗绿色 (整层)丙烷0.20%+暗绿色 (整层)芳烃类500 ppm+暗绿色醇，酯，醚+暗绿色卤代烃5000 ppm+暗绿色硫化氢500 ppm+暗绿色二氧化硫500 ppm+绿色可检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围环己烷11/2, 1 或 20.015 -1.2%甲基环己烷1.410.04- 0.84%订货信息：被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限（年）正己烷CH3(CH2)4CH3102H 正己烷0.6-1.2% 1/2橙色→暗绿色30.03-0.6%①0.015-0.03%2102L 正己烷50-1200①橙色→暗绿色34-505103低级烃0.6-1.2%1/2黄褐色→绿褐色 20.05-0.6%10.025-0.05% 2105 高级烃160-24001白色→黑褐色380-1602

玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架由上海书培实验设备有限公司提供，适用于各大实验室、科研单位，产品质量优质，欢迎新老客户来电咨询选购。玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架 产品介绍：图中D为25ml双颈蒸馏瓶，侧颈与外裹铝箱的长度为95mm的分馏柱E相连接：C为接流管，末端内径为0.25～1.25mm，插入蒸馏瓶内；B为蒸汽发生管（25mm×150mm），亦其末端内径为0.25～1.25mm的气体导入管，并与C相通；F为冷凝管，外管长100mm，与E连接。G为125ml具刻度的带浴A中，维持温度为155°C 测定法　　取各药品项下规定量的供试品，精密称定，置蒸馏瓶D中，加30％(g/g)三氧化铬溶液10ml。于蒸汽发生管B中装入水至近接头处,连接蒸馏装置。将B与D均浸入油浴中(可为甘油)，使油浴液面与D瓶中三氧化铬溶液的液面相一致。开启冷却水,必要时通入氮气流并控制其流速为每秒钟约1个气泡。于30分钟内将油浴升温至155℃，并维持此温度至收集馏液约50ml，将冷凝管自分馏柱上取下，用水冲洗，洗液并入收集液中加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至pH为6.9～7.1(用酸度计测定)，记下消耗的容积V[1](ml)，而后加碳酸氢钠0.5g与稀硫酸10ml，静置至不再产生二氧化碳为止，加碘化钾1.0g，密塞，摇匀，置暗处放置5分钟，加淀粉指示液1ml，用硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)滴定至终点，记下消耗的容积V[2](ml)。另作空白试验,分别记下消耗的氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)与硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积V[a]与V[b](ml)，按下式计算，即得。　　OCH2CHOHCH3 ％＝(V[1]M[1]－KV[2]M[2])×(0.0751／W)×100％　　式中　　K为空白校正系数M[1]V[a]／M[2]V[b]；　　V[1]为供试品消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)的容积，ml；　　V[2]为供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积，ml；　　V[a]为空白试验消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)的容积，ml；　　V[b]为空白试验消耗硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积，ml；　　W为供试品的重量，g；　　M[1]为氢氧化钠滴定液的浓度；　　M[2]为硫代硫酸钠滴定液的浓度。玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架 产品配置：羟丙氧基测定仪：298元羟丙氧基测定仪+支架：489元羟丙氧基测定仪+支架+水浴：1200元单水浴：640元单支架：189元

甲氧基测定装置成套玻璃7460由上海书培实验设备有限公司提供，采用高硼硅玻璃材质，提供实验室整套玻璃器皿：玻璃烧杯，玻璃容量瓶，点样毛细管，冷凝管，称量瓶，培养皿，层析柱，比色管，玻璃比色皿，干燥器，漏斗（砂芯漏斗，分液漏斗，三角漏斗）等等产品名称：甲氧基测定装置成套玻璃7460规格：7460材质：高硼硅玻璃测定法： 取干燥的供试品(相当于甲氧基10mg)，精密称定，置烧瓶中，加熔融的苯酚2.5ml与HI 5ml,连接上述装置 另在两个接受容器内，分别加入10%醋酸钾的冰醋酸溶液6.与4ml,再各加溴02ml 通过支管将C02或N2气流缓慢而均衡地(每秒钟1~2个气泡为宜)通入烧瓶，缓缓加热使温度控制在恰使沸腾液体的蒸气上升 50ml圆底烧瓶，侧部具一内径为1mm的支管供导入二氧化碳或氮气流用瓶颈垂直装有长约25cm、内径为9mm的直形空气冷凝管E,其上端弯曲成出口向下、并缩为内径2m的玻璃毛细管,浸入内盛水约2ml的洗气瓶B中，洗气瓶具出口为- -内径约7m的玻璃管，其末端为内径4m可拆卸的玻璃管，可浸入两个相连接的接受容器C、D中的第一个容器C内液面之下。

臭氧前体/PAMS 混合物(57 种成分/EPA 浓度为 ppbC)乙炔 40 间 - 乙基甲苯 25 正辛烷 30苯 30 邻-乙基甲苯 30 正戊烷 25正丁烷 40 对 - 乙基甲苯 40 1 - 戊烯 251 - 丁烯 30 正庚烷 25 顺式-2 - 戊烯 35顺式-2 - 丁烯 35 正己烷 30 反式-2 - 戊烯 25反式-2 - 丁烯 25 1 - 己烯 60 丙烷 40环己烷 40 异丁烷 25 正丙苯 30环戊烷 20 异戊烷 40 丙烯 25正癸烷 30 异戊二烯 40 苯乙烯 40间 - 二乙基苯 40 异丙苯 40 甲苯 40对 - 二乙基苯 25 甲基环己烷 30 1,2,3 - 三甲基苯 252,2 - 二甲基丁烷 40 甲基环戊烷 25 1,2,4 - 三甲基苯 402,3 - 二甲基丁烷 50 2 - 甲基庚烷 25 1,3,5 - 三甲基苯 252,3 - 二甲基戊烷 50 3 - 甲基庚烷 25 2,2,4 - 三甲基戊烷 302,4 - 二甲基戊烷 40 2 - 甲基己烷 25 2,3,4 - 三甲基戊烷 25正十二烷 40 3 - 甲基己烷 25 正十一烷 30乙烷 25 2 - 甲基戊烷 20 邻二甲苯 25乙苯 25 3 - 甲基戊烷 40 间/对 - 二甲苯（组合） 40乙烯 20 正壬烷 2520-60 ppbC (十亿分之几表示为含碳量) /氮中， 104升@ 1,800 psi货号# 34445 (ea.) 20-60 ppbC (十亿分之几表示为含碳量) /氮中, 110 升 @ 1,800 psi货号.# 26370 (ea.) 20-60 ppbC (十亿分之几表示为含碳量)/氮中, 110 升 @ 1,800 psi(Pi-瓶标注压力)货号# 34445-PI (ea.)

臭氧前体混合物/ PAMS (57种成分)乙炔 苯 正丁烷 1 - 丁烯 顺式-2 - 丁烯 反式-2 - 丁烯 环己烷 环戊烷 正癸烷米 - 二乙基苯 对 - 二乙基苯 2,2 - 二甲基丁烷 2,3 - 二甲基丁烷 2,3 - 二甲基戊烷2,4 - 二甲基戊烷 正十二烷 乙烷 乙苯 乙烯 间 - 乙基甲苯 邻乙基甲苯 对 - 乙基甲苯正庚烷 正己烷 1 - 己烯 异丁烷 异戊烷 异戊二烯 异丙苯 甲基环己烷 甲基环戊烷2 - 甲基庚烷 3 - 甲基庚烷 2 - 甲基己烷 3 - 甲基己烷 2 - 甲基戊烷 3 - 甲基戊烷正壬烷 正辛烷 正戊烷 1 - 戊烯 顺式-2 - 戊烯 反式-2 - 戊烯 丙烷 正丙苯 丙烯苯乙烯 甲苯 1,2,3 - 三甲基苯 1,2,4 - 三甲基苯 1,3,5 - 三甲基苯 2,2,4 - 三甲基戊烷 2,3,4 - 三甲基戊烷 正十一烷 邻二甲苯 间/对 - 二甲苯（组合）1 ppm /氮中, 104 升 @ 1,800 psi货号# 34420 (ea.) 1 ppm /氮中, 30 升 @ 500 psi货号.# 26368 (ea.) 1 ppm /氮中, 30 升 @ 500 psi (Pi-瓶标注压力)货号# 34420-PI (ea.) 100 ppb/氮中, 104 升@ 1,800 psi货号.# 34429 (ea.) 100 ppb/氮中, 110 升 @ 1,800 psi货号.# 26369 (ea.) 100 ppb/氮中, 110 升@ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力）货号# 34429-PI (ea.)

食品中抗氧化剂的检测， GB/T 23373-2009 食品中抗氧化剂丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)与特丁基对苯二酚(TBHQ)的测定 试剂：环己烷 乙酸乙酯 石油醚 乙腈 丙酮等 仪器：气相色谱仪 凝胶渗透色谱净化系统 旋转蒸发仪 涡旋混合器 粉碎机等 耗材：色谱柱 等 GB 5009.30-2003 食品中叔丁基羟基茴香醚(BHA)与2，6—二叔丁基对甲酚(BHT)的测定 试剂：甲醇 无水氯化钙 三氯甲烷 异辛烷 硅胶 丙酮等 仪器：气相色谱仪 薄层色谱仪 蒸发器 振荡

7470羟丙氧基测定装置由上海书培实验设备有限公司提供，选用高硼硅玻璃材质，由六个配件组成装置，提供实验室整套玻璃器皿：玻璃烧杯，玻璃容量瓶，点样毛细管，冷凝管，称量瓶，培养皿，层析柱，比色管，玻璃比色皿，干燥器，漏斗（砂芯漏斗，分液漏斗，三角漏斗），玻璃试管，量筒，离心管，三角烧瓶，玻璃棒，试剂瓶，刻度吸管，移液管，滴定管，溶剂过滤器，载玻片等等产品介绍：产品名称：7470羟丙氧基测定装置规格：7470材质：高硼硅玻璃图中各部件：D为25ml双颈蒸馏瓶，侧颈与外裹铝箱的长度为95mm的分馏柱E相连接：C为接流管，末端内径为0.25～1.25mm，插入蒸馏瓶内；B为蒸汽发生管（25mm×150mm），亦其末端内径为0.25～1.25mm的气体导入管，并与C相通；F为冷凝管，外管长100mm，与E连接。G为125ml具刻度的带浴A中，维持温度为155°C 测定法：取各药品项下规定量的供试品，精密称定，置蒸馏瓶D中，加30％(g/g)三氧化铬溶液10ml。于蒸汽发生管B中装入水至近接头处,连接蒸馏装置。将B与D均浸入油浴中(可为甘油)，使油浴液面与D瓶中三氧化铬溶液的液面相一致。开启冷却水,必要时通入氮气流并控制其流速为每秒钟约1个气泡。于30分钟内将油浴升温至155℃，并维持此温度至收集馏液约50ml，将冷凝管自分馏柱上取下，用水 冲洗，洗液并入收集液中加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至pH为6.9～7.1(用酸度计测定)，记下消耗的容积V[1](ml)，而后加碳酸氢钠0.5g与稀硫酸10ml，静置至不再产生二氧化碳为止，加碘化钾1.0g，密塞，摇匀，置暗处放置5分钟，加淀粉指示液1ml，用硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)滴定至终点，记下消耗的容积V[2](ml)。另作空白试验,分别记下消耗的氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)与硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积V[a]与V[b](ml)，按下式计算，即得。 OCH2CHOHCH3 ％＝(V[1]M[1]－KV[2]M[2])×(0.0751／W)×100％式中K为空白校正系数M[1]V[a]／M[2]V[b]；V[1]为供试品消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)的容积，ml；V[2]为供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积，ml；V[a]为空白试验消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)的容积，ml；V[b]为空白试验消耗硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积，ml； W为供试品的重量，g；M[1]为氢氧化钠滴定液的浓度；M[2]为硫代硫酸钠滴定液的浓度。

食品中抗氧化剂的检测， GB/T 23373-2009 食品中抗氧化剂丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)与特丁基对苯二酚(TBHQ)的测定 试剂：环己烷 乙酸乙酯 石油醚 乙腈 丙酮等 仪器：气相色谱仪 凝胶渗透色谱净化系统 旋转蒸发仪 涡旋混合器 粉碎机等 耗材：色谱柱 等 GB 5009.30-2003 食品中叔丁基羟基茴香醚(BHA)与2，6—二叔丁基对甲酚(BHT)的测定 试剂：甲醇 无水氯化钙 三氯甲烷 异辛烷 硅胶 丙酮等 仪器：气相色谱仪 薄层色谱仪 蒸发器 振荡

食品中抗氧化剂的检测， GB/T 23373-2009 食品中抗氧化剂丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)与特丁基对苯二酚(TBHQ)的测定 试剂：环己烷 乙酸乙酯 石油醚 乙腈 丙酮等 仪器：气相色谱仪 凝胶渗透色谱净化系统 旋转蒸发仪 涡旋混合器 粉碎机等 耗材：色谱柱 等 GB 5009.30-2003 食品中叔丁基羟基茴香醚(BHA)与2，6—二叔丁基对甲酚(BHT)的测定 试剂：甲醇 无水氯化钙 三氯甲烷 异辛烷 硅胶 丙酮等 仪器：气相色谱仪 薄层色谱仪 蒸发器 振荡

产品信息：快速气体检测管系列订货信息：被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限 （年）备注环氧丙烷CH3CHCH2O163 环氧乙烷0.065-3.9%1橙色→绿色3163L 环氧乙烷1-100ppm1黄色→红褐色1年冷藏双管/温度校正环氧乙烷C2H4O163 环氧乙烷0.05-3%1橙色→绿色3163L 环氧乙烷100-3501黄色→红褐色1年冷藏双管/温度校正1-100②0.4-14163LL 环氧乙烷5-102黄色→浅橙色1年冷藏双管/温度校正0.1-5④环己烷C6H12102H 正己烷0.6-1.2%1/2橙色→暗绿色30.03-0.6%10.015-0.032102L 正己烷60-1440ppm1橙色→暗绿3环己醇C6H11OH118 环己醇5-100ppm2黄色→浅蓝2温度校正环己酮C6H10O154 环己酮30-75ppm2浅黄→黄色2年冷藏温度校正2-30ppm④91L 甲醛10-470ppm1/2黄色→红褐3年冷藏温度校正环己烯C6H12151 丙酮0.05-0.8%1橙色→绿褐3温度校正环己胺180 胺类7-140ppm1粉色→橙红3温度校正180L 胺类0.5-10ppm1粉色→黄色2温度校正

气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1 关键词：吉非罗齐，甲酸乙酯，正己烷，四氢呋喃，甲基环己烷与甲苯 吉非罗齐是降血脂药，2010年中国药典规定，含量测定，照高效液相色谱柱（附录 V D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-冰醋酸为流动相，检测波长为276nm。 残留溶剂检测，找残留溶剂测定法（附录VIII P 第二法）试验，以100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

光谱仪磨样机MPJ-1A是一台主要应用于直读光谱仪样品前处理的重要仪器，针对铁基样品的前处理。样品制备好对其进行后期的处理，就是在磨样机上进行磨制，被测样品激发的一面一定要平，使样品纹理清晰，才能保证样品与激发台之间贴合度， 这样才能保证气体冲洗室的密封性，使样品得到更好的激发。刚购置过来的标样和从车间里面拿过来的样品表面都是未经处理过的，光谱仪是不能直接对它们进行分析的，我们需要将样品磨平、磨光滑才能在光谱仪上分析，一般磨样的工具采用专门的磨样机，AC220V电机带动36目的砂纸或砂轮片转动，在磨样的过程中，我们要把样品平衡地放在砂纸上，要用力均匀，要不然磨出来的样品就会不光滑，出现梯度。在使用磨样的时候，应将样品放在同一个位置磨，不要来回或左右摆动，要使磨出来的样品表面的纹路总是在同一个方向，不要出现交叉的纹路。由于铁样或不锈钢样品比较难磨，如果出现样品表面温度特别高的时候，我们可以用冷却水进行局部冷却以后再接着磨，直到把样品磨平，表面纹路统一为止，在样品磨好以后，我们就不能在磨的表面用手或其他的东西去触摸，也不要让灰尘覆盖表面，这样都会影响分析精度。磨样作为样品处理环节的重要组成，对于直读光谱仪的检测是非常重要的。

Rtx-DHA 色谱柱(熔融石英)(专利Crossbond技术键合100%二甲氧基聚硅氧烷—最适合于碳氢化合物的分析)1、Rtx-DHA 色谱柱(熔融石英) 该柱性能满足或超过了STM D6730-01和CAN/CGSB 3.0 No.14.3-99方法的要求；每根色谱柱附带有方法D6730的检验报告。2、Rtx-DHA 色谱柱(熔融石英) 对极性氧化物有出色的响应和峰对称性。汽油是数百种化合物组成的复杂混合物。有关各个组分的浓度是评估原料及控制炼油过程的重要信息。ASTM D6730-01概括了汽油中详细烃类分析（DHA）的高分辨率气相色谱法。RTX-DHA是DHA方法的理想色谱柱，轻松地达到或超过ASTM D6730-01和加拿大通用标准委员会CAN/CGSB 3.0 No.14.3-99的要求。每一根Rtx-DHA色谱柱对保留时间，效率，固定相选择性，和柱流失进行测试—保证柱与柱之间的重现性。ID df 温度限 50米 100米 150米0.20 mm 0.50 μm -60 to 300/340 °C 101470.25 mm 0.50 μm -60 to 300/340 °C 10148 1.00 μm -60 to 280/340 °C 10149类似固定相HP-PONA, DB-Petro, CP-Sil PONA C8,Petrocol DHRtx-5 DHA 微调柱(熔融石英)(专利Crossbond技术键合5％二苯基95％二甲基聚硅氧烷--优化烃类分析)ID df 温度限 5米0.25 mm 1.00 μm -60 to 325/350 °C 10165Rtx-DHA-100精细烃类分析色谱柱 Rtx-DHA-100, 100 m, 0.25 mm ID, 0.50 μm (货号10148)使用 Rtx-5 DHA 微调柱, 2.62 m, 0.25 mm ID, 1.0 μm (货号10165)样品 自制的精细烃类分析(DHA)混合物浓度: 纯品进样进样体积: 0.01 μL 分流(分流比 150:1)衬管: 杯式分流Siltek? 失活衬管 (货号 20709-214.1)进样口温度: 200 °C柱温箱 柱温: 5 °C (维持15 min)以5 °C/min升至50 °C (维持50 min)以8 °C/min 升至200 °C(维持10 min)载气 He, 恒流流速:2.3 mL/min线速度: 28 cm/sec检测器 FID @ 250 °C峰1. 乙醇 2. C5 3. 叔丁醇 4. 2-甲基丁烯-2 5. 2,3-二甲基丁烷 6. 甲基叔丁基醚（MTBE）7. C6 8. 1-甲基环戊烯 9. 苯 10. 环己烷 11. 3-乙基戊烷 12. 1-叔丁基-2-二甲基环戊烷13. C7 14. 2,2,3-三甲基戊烷 15. 2,3,3-三甲基戊烷 16. 甲苯 17. C8 18. 乙苯19. 对二甲苯 20. 2,3-二甲基庚烷 21. C9 22. 5-甲基正壬烷 23. 1,2-甲乙苯 24. C1025. C11（十一烷） 26. 1,2,3,5-四甲苯 27. 萘 28. C12（十二烷） 29. 1-甲基萘30. C13 (十三烷)

麻省APH混合气（ 26组分）苯 1,3 - 丁二烯 丁基环己烷 环己烷 正癸烷 2,3 - 二甲基庚烷 2,3 - 二甲基戊烷正十二烷 乙苯 正庚烷 正己烷 异戊烷 异丙苯 对异丙基甲苯 甲基叔丁基醚1 - 甲基-3 - 乙基苯 萘 正壬烷 正辛烷 甲苯 1,2,3 - 三甲基苯 1,3,5 - 三甲基苯正十一烷邻二甲苯 间/对 - 二甲苯（组合）1 ppm /氮中, 104升 @ 1,800 psi货号# 34540 (ea.) 100 ppb/氮中, 110升@ 1,500psi货号# 26366 (ea.) 100 ppb/氮中 110 升@ 1,500 psig (Pi-瓶标注压力)货号# 34540-PI (ea.)

Soxtec2050/2055/2045Viton冷凝器密封圈（绿色），6个/包。适用于石油醚、四氯化碳、氯仿、环己烷、二氯甲烷、乙醇、庚烷、正己烷、甲醇、甲乙酮、三氯乙烯。10007525 Soxtec2050/2055/2045 Butyl冷凝器密封圈（黑色），6个/包。 Butyl适用于丙酮、乙氰、乙酸乙酯。10007526 Teflon冷凝器密封圈1包6个，适用于Soxtec2043，可用于以下溶剂使用：丙酮，四氯化碳，氯仿，氯仿 - 甲醇（2:1），环己烷，二氯甲烷，乙醇，乙酸乙酯，庚烷，己烷，甲醇，石油。10005712 Soxtec2050/2055 Resel冷凝器密封圈。Resel适用于Viton和Butyl的所有溶剂，另外还包括甲苯、二甲苯。10007830

Rxi-624Sil MS 色谱柱(熔融石英)(中等极性Crossbond技术键合固定相)1、Rxi-624Sil MS 色谱柱(熔融石英) 低流失，高热稳定性色谱柱，最高温度可达320 °C。2、Rxi-624Sil MS 色谱柱(熔融石英) 惰性—优异的峰形，适用于范围广的化合物。3、Rxi-624Sil MS 色谱柱(熔融石英) 选择性—对挥发性有机物和残留溶剂有高度的选择性，对USP467有很好的选择性。4、Rxi-624Sil MS 色谱柱(熔融石英) 柱与柱保持了重复性—经以验证的方法来确保其适用性。ID df 温度限 20米 30米 60米 75米 105米0.18 mm 1.00 μm -20 to 300/320 °C 138650.25 mm 1.40 μm -20 to 300/320 °C 13868 138690.32 mm 1.80 μm -20 to 300/320 °C 13870 138720.53 mm 3.00 μm -20 to 280/300 °C 13871 13873 13874 13875类似固定相DB-624, VF-624ms, CP-Select 624 CB, ZB-624与竞争对手比较: 2类 - 混合有机残留溶剂 USP 467水溶性样品色谱柱 Rxi-624Sil MS, 30 m, 0.32 mm ID, 1.80 μm (货号13870)样品 2类残留溶剂混合物A (货号 36271)稀释剂: 水进样 顶空定量环分流(分流比 5:1)衬管: 1 mm 分流(货号 20972)顶空定量环进样口温度 140 °C仪器: Tekmar HT3进样时间: 1 min传送管温度: 110 °C阀门柱温箱温度: 110 °C样品加热温度: 80 °C样品加热时间: 60 min瓶压: 10 psi加压时间: 0.5 min压力 平衡时间: 0.05 min定量环压力: 5 psi定量环充满时间: 0.1 min柱温箱柱温: 40 °C (维持20 min)以10 °C/min 升至240 °C(维持20 min)载气 He, 恒流 线速度: 35 cm/sec死时间: 1.45 min @ 40 °C 检测器 FID @ 250 °C数据传输速率: 5 Hz仪器 Agilent/HP6890 GC鸣谢Teledyne Tekmar峰 tR (min) 浓度(μg/mL)1. 甲醇 2.281 25.002. 乙腈 4.009 3.423. 二氯甲烷 4.313 5.004. 反式-1,2-二氯乙烯 4.798 7.835. 顺式-1,2-二氯乙烯 7.028 7.836. 四氢呋喃 7.706 5.757.环己烷 8.708 32.338. 甲基环己烷 14.099 9.839. 1,4-二氧杂环己烷 15.054 3.1710. 甲苯 22.018 7.4211. 氯苯 26.570 3.0012. 乙苯 26.837 3.0713. 间二甲苯 27.147 10.8514. 对二甲苯 27.147 2.5315. 邻二甲苯 27.927 1.63

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：己烷Hexane 100/a 检测管检测管名称测量范围订货号己烷Hexane 100/a100 to 3,000 ppm6728391

实验室进样机配件专业为实验室仪器的连续喂料进样需要而设计的实验室进样机,为在线粒度仪等仪器提供连续的颗粒样品进样喂料。实验室进样机配件特色 在线性运动轨道上传送导向件，轨道设计用于运输特定部分的形状或产品。 独特的自消除设计减少传递到安装表面的振动。 实验室进样机配件特点 ? MLF024实验室供给机，机型小，不占用太多空间 ? 易于安装和操作 ? 可以调整轨道处理各种重量和长度的改变 ? 根据客户的需求，可以订购特定大小和形状的振动台 实验室进样机配件规格电源： 110…240VAC, 50-60Hz 装载频率： 10…200Hz 装载量： 达2 kg/分钟 ( 2kg/分钟 每次需求) 控制器和软件 实验室进样机MLF024介绍 控制器专门设计用于MLF024频率控制器和电源。控制器内置一个电源，外部可通过USB2.0通讯端口进行控制。软件为所有可能的实验提供了一个方便的平台。供给机频率调整可以通过相关的菜单选择，很方便。对于需要调整照明或其他可能单元的应用程序，控制器有一个附加DB9输出接口，带三个（24V @30A）PWM（0 ....100％）的32kHz通道（漏极开路），两个逻辑通道（TTL）和一个频率可调整至500Hz（24V @30A）的通道。

正己烷CH3(CH2)4CH3113SA0.05—0.6% 0.11—1.32%10支/盒113SB50—1400ppm10支/盒113SC20—800 ppm, 5—200ppm10支/盒113SA 已烷检测管说明注意事项： 1．请使用保护手套、保护眼镜。2．检测剂含微量化学药品，手碰到后请马上冲洗。3．请在阴凉避光处（0--25℃）保存。4．请使用北川式真空法气体采集器。5．检测后马上读取数值。用途：用于作业场所的环境管理，可检测空气中己烷的浓度。规格：气体入口 连接口检测剂（橙色）检测范围0.11 ～ 1.32%（读取值X 2.2）0.05 ～ 0.6%（印刷刻度）样品采集量50ml(*注1)100ml检测时间1分钟/100ml检测剂变色橙色　→ 墨绿色检测限度50ppm(吸取100ml)使用温度范围10—40℃（需温度补正）湿度影响无反应原理还原氧化铬干扰气体气 体 名 称浓度(ppm)影 响脂肪族碳化氢（C3以上）指示变高乙炔指示变高乙烯指示变高苯400指示变高甲苯800指示变高二甲苯2000指示变高* 有芳香族碳化氢存在时，变为黑色。* 与含量为6%以下的乙醇、酮、酯共存时，检测不受影响。检测操作检测前要进行采集器的防漏检查：把采集器安装在两头没有切掉的检测管上，拉出把手到底锁定，确认1分钟后把手应完全返回原位。1 用顶端切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头（G→）朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面，使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底，拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，并完全同药剂发生反应。（测定时间即指示器弹出时间） ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值，即所测气体浓度。取气量增多，重复3-5步骤2 浓度单位注：吸取50ml时，将AP-20、AP-1型采集器的拉手拉至可看到长柄刻度的地方，然后锁定。放置45秒后，对读取值进行温度补正，然后乘以2.2。使用AP-400采集器时，在进行第4步操作前，空拉拉手至50ml刻度处，取下检测管，放置45秒后，对读取值进行温度补正，然后乘以2.6。浓度单位 必要时根据下面的公式换算浓度单位：t:检测时的室温(℃）使用环境：温度：当温度不为20℃时，请使用包装内的温度补正表进行补正。湿度：无影响气压：根据下面的公式进行气压补正温度补正后的值（ppm）ⅹ1013（hpa）÷检测点的气压（hpa） 气体检测管原理：根据被测气体同检测管内化学药剂发生反应，产生颜色变化。检测管上有刻度值。颜色变化到哪里，读取相应的刻度，既是对应的气体浓度的检测方法根只需一只手泵AP-20，通过抽取不同体积的被测气体，实现不同浓度测量。AP-20抽取被测气体如图示：

尺寸排阻色谱柱（THF），粒径5um，聚合物基质，排阻限4*10~6； 不可置换溶剂使用，如果需要使用DMF溶剂，可以指定溶剂（DMF）装填。TSKgel HXL 系列色谱柱包含八种不同孔径大小的色谱柱（TSKgel G1000HXL ～ TSKgel G7000HXL）和三种校准曲线线性范围较宽的色谱柱： TSKgel GMHXL、TSKgel GMHXL-L 以及 TSKgel MultiporeHXL-M。右图是此系列色谱柱的校准曲线。主要特点：此系列色谱柱用于常规聚合物分析，具有超低的聚合物吸附性，也就是说，色谱柱可对大多数聚合物实现真正的尺寸排阻。TSKgel HXL系列色谱柱中，G1000HXL、G2000HXL、G2500HXL 和 G3000HXL 的最高使用温度为60º C；其余色谱柱的最高使用温度为80º C。限定的溶剂范围。此款色谱柱出货溶剂是THF，可进行置换的溶剂范围非常小（如下表所示）。TSKgel HXL 系列色谱柱是常规的GPC色谱柱，尺寸为7.8 mm ID x 30 cm。在常规HPLC 系统中无法充分发挥GPC 色谱柱的性能。TSKgel HXL 色谱柱的溶剂相容性下表列出了每种色谱柱的出货溶剂和可置换溶剂范围。出货溶剂可置换溶剂四氢呋喃 2,3 苯、氯仿、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、二氯乙烷丙酮**四氯化碳4、邻二氯苯、二甲基甲酰胺、十二烷、二甲基亚砜、二恶烷、乙酸乙酯、FC-113、正己烷、吡啶、六氟异丙醇/氯仿、甲基乙基酮、喹啉、环己烷氯仿**含有间甲酚的氯仿，浓度最高为10% 的六氟异丙醇/氯仿二甲基甲酰胺 二甲基亚砜、二氧六环、四氢呋喃、甲苯邻二氯苯 1-氯萘、三氯苯TSKgel HXL 色谱柱置换溶剂时，流速应0.5 mL/min ，溶剂仅可进行单向/一次置换。TSKgel HXL、HHR、SuperHZ、SuperH、GMH 型号分析色谱柱的出货溶剂是四氢呋喃 （THF），高温色谱柱TSKgel GMH-HT 的出货溶剂是邻二氯苯（ODCB）。TSKgel G1000HXL 色谱柱中的THF不可置换成二氯甲烷或二氯乙烷。长时间暴露在四氯化碳中，会腐蚀色谱柱和HPLC 系统的不锈钢部件。* TSKgel H 系列色谱柱不可用于100% 甲醇。若使用该溶剂，应选择TSKgel SW 或Alpha 系列色谱柱。** TSKgel H 系列色谱柱可在订货时指定出货溶剂。推荐溶剂应用范围THF (四氢呋喃)聚苯乙烯、环氧树脂、苯氧基树脂、聚碳酸酯、聚异戊二烯、据乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚甘油单酯、脂肪酸、聚丁二烯、聚（甲基丙烯酸酯）、聚（苯乙烯-丁二烯）、聚（苯乙烯-丙烯腈） 二甲基甲酰胺(DMF) +/- 5mM LiBr聚氯乙烯、聚氟乙稀、尿素树脂、聚氨酯、聚苯乙烯、聚酯、聚酰亚胺醚、聚酰亚胺脂、多酚（水溶液）、聚丙烯腈 邻二氯苯 (ODCB) 聚乙烯、聚丙烯氯仿醚类聚羧酸、丙烯酸树脂、环氧树脂、聚苯乙烯间甲酚/氯仿尼龙、聚酯、聚酰胺、聚对苯二甲酸乙二酯甲苯聚丁二烯、聚硅氧烷线性校准型色谱柱 线性校准型色谱柱中有三款混合型色谱柱，是将孔径不同的填料颗粒混合以获得线性范围较宽的校准曲线。还有一款色谱柱是多孔型色谱柱，每个填料颗粒上具有多种孔径，以得到线性范围较宽的校准曲线。这种多孔填料新技术，是由东曹率先提出的，它通过合成化学的方法解决了如何得到线性范围较宽的色谱柱的问题。不同于混合型色谱柱，是以物理方法获得线性范围较宽的校准曲线。一般来说，多孔型色谱柱的校准曲线更加流畅，线性更加优异。 具体信息请参考多孔型色谱柱产品页面。

样品提纯柱 对于成分复杂的样品如食品的成分分析，可以用GPC柱预处理样品，以除去其中的油脂及其它高分子物质和色素等杂质，Shodex CLNpak是一种GPC清洗柱，以低收缩的刚性聚合物凝胶填充，流动相的选择范围很广。可以用于食品中农残样品分析的前处理。 EV系列柱的填料为苯乙烯与二乙烯苯共聚物，主要用于分析食品中农残等物质时的GPC提纯，柱内溶剂为乙酸乙酯/环己烷或丙酮/环己烷。 PAE系列柱的填料为聚乙烯醇，主要用于沉淀物、生物样品和血液中邻苯二甲酸酯等物质的GPC提纯，柱内溶剂为乙腈或丙酮。 CLNpak EV-200 2.0 × 150 （岛津在线GPC－GC/MS配套） CLNpak EV-2000AC 20.0 × 300 CLNpak EV-G 20.0 × 100 CLNpak EV-2000 AC 20.0 × 300 CLNpak EV-G AC 20.0 × 100 CLNpak PAE-800 8.0 × 300 CLNpak PAE-2000 20.0 × 300 CLNpak PAE-G 8.0 × 50 CLNpak PAE-800 AC 8.0 × 300 CLNpak PAE-2000 AC 20.0 × 300 CLNpak PAE-G AC 8.0 × 50 更多产品信息，欢迎来电咨询021-64959872！

2015版中国药典 农药残留量测定法 供试品溶液的制备:取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯具塞离心管中,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氯化钠5g的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分)1分钟。精密吸取上清液10ml,40℃减压浓缩至近干,用环己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯（1∶1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入1g无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过) ，取上清液5ml,过凝胶渗透色谱柱(400mm×25mm,内装BIO-Beads S-X3填料 以环己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液为流动相 流速为每分钟5.0ml)净化,收集18~30分钟的洗脱液，于40℃水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷1ml使溶解，转移至弗罗里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml和正己烷10ml预洗]上，残渣用正己烷洗涤3次，每次1ml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至1ml,涡旋使溶解，即得。2015版中国药典 农药残留量测定法样品制备净化所需产品：编号：AA400253 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm 152-2750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶 HSC-12B 12位圆形水浴氮吹仪 57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒 Bio-Beads S-X3填料（200-400目）介绍： Bio–Beads S–X 3介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体，用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量 排阻层析。分子量400–14,000 的排阻范围，可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫剂、灭鼠 剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。使用不同的洗脱剂会影响排阻极限。用Bio–Beads S–X 介质分离需要可流动的 洗脱剂，因此，该介质必须在层析柱内使用。 Bio-Beads S-X 介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体，用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量排阻层析。 Bio-Rad Bio-Beads S-X3填料的主要应用：1.食品中有机氯农药多组分残留量的测定GB/T 5009.19-2008中即采用该介质来分析农药残留。 2.可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。3.食品中苏丹红1号，2号，3号，4号残留量测定凝胶净化。 4.2015版中国药典农药残留检测法 凝胶渗透色谱填料产品信息：产品编号：152-2750 产品名称： Bio-Beads S-X3 填料 规格：40-80um（200-400目） 100g/瓶

产品特点：样品瓶隔垫化学兼容性图表 PTFE PTFE/硅橡胶PTFE/ 硅橡胶/ PTFE* PTFE/ 红色橡胶 氟橡胶 PTFE/丁基橡胶乙腈√√√√√烃类（己烷、庚烷、甲烷）√√√√甲醇√√√√√苯√√√四氢呋喃√√甲苯√√二甲基甲酰胺（DMF）√√√√二甲基亚砜（DMSO）√√√√乙醚√√√氯代溶剂（二氯甲烷)√√√乙醇√√√√√√乙酸√√√√丙酮√√√苯酚√√√√√环己烷√√√√*PTFE/硅橡胶/PTFE隔垫与 PTFE隔垫具有相同的化学兼容性，直至被刺穿样品瓶瓶盖和隔垫兼容性 薄 PTFEPTFE/硅橡胶*PTFE/硅橡胶/PTFE*PTFE/红色橡胶 氟橡胶 丁基橡胶 高性能隔垫温度范围 高达 260 °C -40 °C 到 200 °C -40 °C 到 200 °C -40 °C 到 90 °C -40 °C 到 260 °C -50 °C 到 150 °C 高达，300 oC 持续长达 1 小时用于多次进样不能是是不能不能不能是价格非常经济经济最昂贵非常经济经济经济更昂贵耐穿性无优异优异无无无优异推荐用于样品储存不能是是不能不能不能不能最适用于 卓越化学惰性、短运行时间及单次进样 大多数常用HPLC 和 GC 分析，耐穿性不如 P/S/P卓越性能满足超痕量分析、重复进样及内标需求 氯硅烷，单次进样更经济的选择 氯代溶剂， 较高温度 有机溶剂、乙酸；不漏气 高温顶空应用 *安捷伦 CrossLab 硅橡胶采用铂处理（而不是过氧化物处理），因此惰性更好且与样品之间的相互作用更少