去芹糖桔梗皂苷

目的:建立HPLC-ELSD 检测紫菀中紫菀酮的含量方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱以乙腈-水(25∶75) 为流动相;ELSD:流速1.0mL/min,ELSD漂移管温度110 ℃,载气(N2)流速2.8 L/min结果:桔梗皂苷D进样量在0.525～5.25 μg范围内线性良好( r= 0.9998); 平均回收率为95.6%。结论:本法准确、灵敏、重复性好，为桔梗的质量控制提供了依据。桔梗为桔梗科植物桔梗Platycodon grandiflorum(Jacq.)A.Dc.的干燥根。春、秋二季采挖，洗净，除去须根，趁鲜剥去外皮或不去外皮，干燥。桔梗是许多成方制剂中的主要成分,诸如天王补心片，通宣理肺片等，为了确保产品质量,保证临床用药安全有效,参考药典和其他文献，笔者采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法对桔梗的主要成分桔梗皂苷D进行定量研究，为桔梗的质量控制奠定基础。

[size=16px][b]中药材鉴别之桔梗[/b][font=宋体] 本品为桔梗科植物桔梗 [i]Platycodon grandiflorum[/i]（Jacq.）A.DC.干燥根。春、秋二季采挖，洗净，除去须根，趁鲜剥去外皮或不去外皮，干燥。[/font][b]性状[/b]｜[b][font=宋体][/font][/b][font=宋体][/font][font=宋体][/font][font=宋体][/font][font=宋体] 本品呈圆柱形或略呈纺锤形，下部渐细，有的有分枝，略扭曲，长7[/font][font=&]～[/font][font=宋体]20cm[/font][font=宋体]，直径0.7[/font][font=&]～[/font][font=宋体]2cm[/font][font=宋体]。表面淡黄白色至黄色，不去外皮者表面黄棕色至灰棕色，具纵扭皱沟，并有横长的皮孔样斑痕及支根痕，上部有横纹。有的顶端有较短的根茎或不明显，其上有数个半月形茎痕。质脆，断面不平坦，形成层环棕色，皮部黄白色，有裂隙，木部淡黄色。气微，味微甜后苦。[/font][font=宋体][/font][font=宋体][/font][font=宋体][/font][font=宋体][/font][b]鉴别[/b]｜[font=宋体]（1）本品横切面：木栓细胞有时残存，不去外皮者有木栓层[i][/i]，细胞中含草酸钙小棱晶。栓内层窄。韧皮部乳管群散在，乳管壁略厚，内含微细颗粒状黄棕色物。形成层成环。木质部导管单个散在或数个相聚，呈放射状排列。薄壁细胞含菊糖。[/font][font=宋体]（2）取本品，切片，用稀甘油装片，置显微镜下观察，可见扇形或类圆形的菊糖结晶。[/font][font=宋体]（3）取本品粉末1g，加7%硫酸乙醇-水（1:3）混合溶液20ml，加热回流3小时，放冷，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，加水洗涤2次，每次30ml，弃去洗液，三氯甲烷液用无水硫酸钠脱水，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桔梗对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙醚（2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。[/font][b]检查[/b]｜[b][font=宋体]水分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过15.0%（通则0832第二法）。[/font][b][font=宋体]总灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过6.0%（通则2302）。[/font][b][font=宋体]【浸出物】[/font][/b][font=宋体] 照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于17.0%。[/font][b][font=宋体]【含量测定】[/font][/b][font=宋体] 照高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法（通则0512）测定。[/font][b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验 [/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]以十八烷基硅烷键合硅胶[i][/i]为填充剂，YMC-Pack ODS-A色谱柱（柱长为25cm，内径为4.6mm，粒径为5μm）；以乙腈-水（25：75）为流动相；蒸发光散射检测器检测；理论板数按桔梗皂苷D峰计算应不低于3000。[/font][b][font=宋体]对照品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取桔梗皂苷D[i][/i]对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。[/font][b][font=宋体]供试品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取本品粉末（过二号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过；精密量取续滤液25ml，蒸干，残渣加水20ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液50ml洗涤，弃去氨液，再用正丁醇饱和的水50ml洗涤，弃去水液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。[/font][b][font=宋体]测定法[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]分别精密吸取对照品溶液10μl、20μl，供试品溶液10～15μl，注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]，测定，以外标两点法对数方程[i][/i]计算，即得。[/font][font=宋体]本品按干燥品计算，含桔梗皂苷D（C[sub]57[/sub]H[sub]92[/sub]0[sub]28[/sub]）不得少于0.10%。[/font][b]其他[/b]｜[b][font=宋体]【炮制】[/font][/b][font=宋体] 除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。[/font][font=宋体]本品呈椭圆形或不规则厚片。外皮多已除去或偶有残留。切面皮部黄白色，较窄；形成层环纹明显，棕色；木部宽，有较多裂隙。气微，味微甜后苦。[/font][b][font=宋体]【检查】 水分[/font][/b][font=宋体] 不得过12.0%（通则0832第二法）。[/font][b][font=宋体]总灰分[/font][/b][font=宋体] 不得过5.0%（通则2302）。[/font][b][font=宋体]【鉴别】[/font][/b][font=宋体]（除横切面外） [b]【浸出物】 【含量测定】[/b] 同药材。[/font][b][font=宋体]【性味与归经】[/font][/b][font=宋体] 苦、辛，平。归肺经。[/font][b][font=宋体]【功能与主治】[/font][/b][font=宋体] 宣肺，利咽，祛痰，排脓。用于咳嗽痰多，胸闷不畅，咽痛音哑，肺痈吐脓[i][/i]。[/font][b][font=宋体]【用法与用量】[/font][/b][font=宋体] 3[/font][font=&]～[/font][font=宋体]10g[/font][font=宋体]。[/font][b][font=宋体]【贮藏】[/font][/b][font=宋体]置通风干燥处，防蛀。[/font][font=宋体][/font][font=宋体][/font][/size]

[size=20px][color=#6f5f7b][b]药用桔梗[/b][/color][/size][color=#6f5f7b][b]《珍珠囊补遗药性赋》：“其用有四：止咽痛，兼除鼻塞；利膈气，仍治肺痈；一为诸药之舟楫；一为肺部之引经。”《本草蒙筌》：“（桔梗）开胸膈、除上气壅，清头目、散表寒邪，驱胁下刺疼，通鼻中窒塞。咽喉肿痛急觅，中恶蛊毒当求。逐肺热、住咳下痰，治肺痈排脓养血。”[/b][/color][color=#6f5f7b][b]桔梗辛开苦泄，功能宣肺袪痰。如外感咳嗽，常配合解表药同用。用于风寒咳嗽，桔梗常配紫苏、杏仁、生甘草；用于风热咳嗽，常配桑叶、菊花；如咽喉肿痛、声音嘶哑，可与牛蒡子、甘草、山豆根、射干等同用。[/b][/color][color=#6f5f7b][b]桔梗能祛痰而排脓，用治肺痈，可与生薏苡仁、冬瓜子、桃仁、鲜芦根、鱼腥草等配伍；治咽喉痈肿，可与板蓝根、牛蒡子、马勃、白僵蚕、甘草等同用。[/b][/color][color=#6f5f7b][b]桔梗是排脓的要药，例如排脓散（《金匮要略》），方中桔梗专司排脓，[b]又有[/b]防止化脓之效。朱良春朱老经验，在非特异性结肠炎中常应用仙鹤草配桔梗，治疗非特异性结肠炎引起的脓血便，多次获得比较好的疗效。[/b][/color]

[font=MuseoSans, Georgia, &][size=16px][color=#282828]绞股蓝为葫芦科植物绞股蓝的根状茎或全草，多年生草质藤本植物，叶片为鸟足状复叶互生，小叶7枚，俗称“七叶胆”，分布于我国南方。我国明代已作为荒年充饥、镇咳、清热解毒中草药使用，最早可见于1525年明嘉靖四年朱棣编的《救荒本草》以及《农政全书》。绞股蓝含绞股蓝皂苷、黄酮类、多糖三大类物质，经结构测定，绞股蓝含有多种皂苷，具有特殊的生理活性，含铁、锌、硒及维生素等多种人体必需的有益成分，对人体的保健作用既等同于人参，又优于人参。中外学术界誉其为“绿色的金子”、“第二人参”、“人参宝草”。从绞股蓝中已分离鉴定了83种与人参皂苷有类似骨架的达玛烷型绞股蓝皂苷，将这 83种皂苷统称为绞股蓝皂苷(gypenoside),其中6种为人参皂苷，其余为人参皂苷的异构体。[/color][/size][/font] [font=MuseoSans, Georgia, &][size=16px][color=#282828]绞股蓝皂苷之所以“神奇”，是因为其人参皂苷类成分超过人参的数倍，其对治疗和预防高血压等心血管疾病、糖尿病、便秘、痔疮、哮喘、偏头痛、痤疮、色斑等有显著功效并有较为明显的镇静、催眠、消除疲劳、增进食欲、抗衰老的作用，对肿瘤、肝炎、胃炎、胃及十二指肠溃疡、胃下垂、口腔炎、冠心病、动脉硬化、胆结石、肢体麻木、皮肤粗糙、男性不育、性功能衰退、肥胖及白发秃顶等具有较佳疗效。绞股蓝皂苷还可能成为21世纪人类征服心血管疾病、糖尿病、紧张症、癌症和艾滋病的主要生理活性物质。[/color][/size][/font] [font=MuseoSans, Georgia, &][size=16px][color=#282828](1)热水浸提 选取新鲜无霉烂的绞股蓝干茎叶，用75~80°C的热水反复浸提三次，每次用水量为茎叶质量的7~8倍，每次浸提后过滤，滤液进入下一流程，残渣弃去。[/color][/size][/font] [font=MuseoSans, Georgia, &][size=16px][color=#282828](2)沉淀除杂在充分搅拌的同时向浸提液中加石灰乳至pH10.0~10.5，静置沉淀，吸取上清液，下层沉渣进行过滤，滤渣弃去，将上清液与滤液合并，用10%的盐酸调pH至中性，即得淡黄色粗提液，此步骤的作用主要是除去鞣质、蛋白质等杂质。[/color][/size][/font] [font=MuseoSans, Georgia, &][size=16px][color=#282828](3)树脂吸附 将粗提液通过DA型大孔吸附树脂，则皂苷和部分色素被吸附于树脂上，而无机盐类及其他一些杂质则随水通过树脂弃去，再用相当于树脂体积5～6倍的水淋洗树脂，淋洗液弃去。[/color][/size][/font] [font=MuseoSans, Georgia, &][size=16px][color=#282828](4) 乙醇解吸 依次用50%和70%的乙醇缓缓通过树脂，皂苷即被解吸，收集洗脱液。[/color][/size][/font] [font=MuseoSans, Georgia, &][size=16px][color=#282828](5)脱色 将洗脱液缓缓通过DB型树脂，色素被吸附于树脂上，通过树脂的溶液即为皂苷精提液，颜色为微黄色。[/color][/size][/font] [font=MuseoSans, Georgia, &][size=16px][color=#282828](6)浓缩干燥 将精提液减压浓缩，回收乙醇，然后真空干燥粉碎后即得产品。[/color][/size][/font] [font=MuseoSans, Georgia, &][size=16px][color=#282828](7)包装 由于绞股蓝皂苷具有一定的吸湿性，须用双层聚乙烯塑料袋或复合塑料袋包发产品为微黄色或淡黄色松散粉末，口感微苦，无异味。[/color][/size][/font] 预览时标签不可点 [i][/i]技术案例3 [i][/i]植物提取8 技术案例 目录[i][/i] #技术案例 上一篇【技术科普】:黄芩中黄芩苷的提取下一篇【技术科普】:提取物相关标准汇总

我是新人，最近在实验中遇到了些麻烦，还要大家帮助一下啦麦冬中主要成分为多糖，皂苷，黄酮具体怎样用薄层方法鉴别这三种物质具体用什么展开剂，比例多少，显色剂是什么先谢谢大家了

求助高手，连葡萄糖醛酸的三萜皂苷盐（钾盐或钠盐）的碳谱和一般非盐相关化合物的碳谱有啥区别吗？俺就知道可能那个羧基信号要向低场移几ppm。钾或钠会影响峰高吗？因为分的东西可能不纯，原来以为含两个化合物，可是解释不清楚为什么一部分高场不连氧的信号（14个）很高，从连氧部分到最低场都没有与之高度相当的信号。再有就是除非把高峰和低峰加在一起，否则碳数不够。（高峰-高场-14个，中等-大约高峰高度的一半-12个；低峰-大约高峰高度的1/4-16个）图谱没有扫描，暂时没上传，就是比较迷惑，不知道可不可能是连葡萄糖醛酸的三萜皂苷盐（钾盐和钠盐）混合物？

检测中药中的多糖，皂苷，黄酮，木脂素用什么液相色谱柱？

1.1 人参皂苷的来源 人参皂苷主要存在于五加科植物人参的根、茎、叶、果实等部分。 它是一类属于三萜类皂苷的天然活性化合物，具备广泛的药理作用。 人参的药用价值很大程度上来源于其所含的人参皂苷，这些皂苷不仅是人参的主要有效成分，也是研究最广泛的植物次生代谢产物。 1.2 人参皂苷的类型 根据化学结构的不同，人参皂苷可以分为两大类：二萜类皂苷（Protopanaxadiol型，PPD）和三萜类皂苷（Protopanaxatriol型，PPT）。 其中，常见的人参皂苷包括人参皂苷Rb1、Rb2、Rg1、Rg3、Rh1、Rh2等。 每种皂苷具有不同的化学结构，因而也展现出不同的生物活性和功效。 二、人参皂苷的主要作用机制 人参皂苷之所以受到广泛关注，源于其多方面的生物活性和药理效应。 通过现代研究，科学家们发现人参皂苷的作用机制主要体现在以下几个方面： 2.1 抗氧化作用 人参皂苷具有显著的抗氧化作用，可以中和体内过量的自由基，减轻氧化应激对细胞的损伤。 自由基过量产生是衰老和多种疾病（如心血管疾病、癌症等）的重要致病机制，抗氧化剂在防止自由基对DNA、蛋白质和脂质的损伤中起着关键作用。 研究表明，人参皂苷尤其是Rg1和Rg3能够通过增强抗氧化酶活性，减少细胞氧化损伤，延缓衰老过程。 2.2 调节免疫系统 人参皂苷对免疫系统有广泛的调节作用，包括增强免疫细胞的功能、调节免疫反应的强度等。 例如，人参皂苷能够促进巨噬细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞的活性，从而提高机体对感染和疾病的抵抗力。 此外，某些人参皂苷还显示出免疫抑制作用，这对治疗自身免疫性疾病具有潜在价值。 2.3 抗炎作用 炎症是机体对感染、创伤或其他损伤的自然反应，但长期或过度的炎症反应会导致组织损伤，甚至引发慢性疾病。 人参皂苷通过抑制促炎因子（如TNF-α、IL-6等）的产生，减少炎症反应。此外，它还能抑制NF-κB信号通路，这一通路在许多炎症和免疫反应中起关键作用。 因此，人参皂苷被认为在控制慢性炎症性疾病（如关节炎、心血管疾病等）中具有重要应用潜力。 2.4 抗癌作用 近年来，越来越多的研究表明，人参皂苷在人类癌症治疗中具有潜在的抗癌活性。人参皂苷通过多种机制抑制癌细胞的生长和扩散。 例如，皂苷Rg3、Rh2等可以诱导癌细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成、阻止癌细胞的迁移和侵袭。 尽管目前大多数研究仍处于细胞和动物实验阶段，但人参皂苷在未来癌症治疗中的前景广阔，尤其是在辅助抗肿瘤治疗领域。 2.5 调节代谢与心血管保护 人参皂苷还能改善代谢功能，调节血糖、血脂和血压水平。 例如，Rg1和Rb1显示出促进胰岛素敏感性、降低血糖的作用，对糖尿病有辅助治疗效果。 与此同时，人参皂苷通过改善心肌细胞功能、抑制血小板聚集、降低血脂水平，对心血管系统起到保护作用。 临床研究也表明，长期服用含人参皂苷的保健品对预防动脉粥样硬化、高血压等心血管疾病具有一定益处。

[size=15px]黄芩根为清热解毒的常用中药，从其中分离出的化合物有黄芩苷（含4.0-5.3%）、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、木蝴蝶素A、黄芩黄酮Ⅰ、黄芩黄酮Ⅱ等。其中，黄芩苷是主要有效成分，具有清热、泻火、抗菌、消炎、退黄疸和降转氨酶作用，是中药“银黄片”的主要成分，现已应用于临床作为治疗急性、迁延性和慢性肝炎的药物。黄芩苷元磷酸脂钠盐可以用于治疗过敏、哮喘等疾病。 [/size][size=15px]黄芩苷为淡黄色针晶，熔点223℃，微溶于热冰乙酸，难溶于甲醇、乙醇、丙酮，几乎不溶于水、乙醚、苯和氯仿。黄芩苷有羧基，呈酸性，故可溶于碳酸氢钠、碳酸钠和氢氧化钠等碱性溶液中，在碱液中初显黄色，然后逐渐变为暗棕色。[/size][size=15px]黄芩素为黄色针晶，熔点264-265℃，易溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯，微溶于乙醚、氯仿，较难溶于苯。黄芩素分子中具有邻三酚羟基，易被氧化转为醌类衍生物而显绿色，这是保存或炮制不当的黄芩呈绿色的原因。黄芩变绿色后，有效成分受到破坏，质量随之降低。 [/size][size=15px]黄芩苷和汉黄芩苷都是C7位上羟基与葡萄糖醛酸结合的苷，分子中有羧基，酸性较强，在植物中多以镁盐的形式存在，所以能用沸水作为溶剂提取，然后在提取液中加酸酸化，使黄芩苷（总黄酮）析出。 [/size][align=center] [/align]

芹菜味甘辛性凉，能够平肝健胃。芹菜富含蛋白质、糖类、胡萝卜素、维生素C、氨基酸等，能兴奋中枢神经。芹菜能促进胃液分泌，增进食欲，并有祛痰作用。芹菜可与香干、肉丝等炒食，色彩鲜艳，味道清香。

目的:建立HPLC-ELSD 检测酸枣仁制剂中酸枣仁皂苷a的含量方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱以乙腈-水(25∶75) 为流动相;ELSD:流速1.0mL/min,ELSD漂移管温度110 ℃,载气(N2)流速2.8 L/min结果:酸枣仁皂苷A进样量在0.104～1.04μg范围内线性良好( r= 0.9998); 平均回收率为95.6%。结论:本法准确、灵敏、重复性好，为酸枣仁制剂的质量控制提供了依据。1.仪器与试药1.1仪器 安捷伦1100高效液相色谱色谱仪，Alltech 2000ES型蒸发光散射检测器，KQ250超声波清洗器（江苏昆山超声仪器厂），高速离心机（上海飞鸽）十万分之一分析天平（梅特勒公司）。1.2试药桔梗药材：由市场购买提供。经鉴定符合2010版中国药典规定。对照品：酸枣仁皂苷对照品（购自中国食品药品鉴定研究院，批号：111851-201003）乙腈为色谱纯，其他试剂均为分析纯。2 方法与结果2.1 色谱条件 Diamonsil C18色谱柱 (5um, 4.6*250mm)，流动相乙腈-水( 25：75) ，柱温30℃，流速1.0 mL·min － 1 ，进样量10μL[size=12pt

检测发酵液中的有机酸，黄酮，皂苷、木脂素、葡萄糖、多糖用什么色谱柱？发酵液的PH范围在2-5之间

各位大侠，我在做中药银黄片中黄芩苷含量测定时，做出来含量挺高，但有抽检到说含量不够标准，有两批都是。我们化验室复检过好几次，专门买的新对照品进行复检都合格，请教各位能否指点一二。具体做法如下：色谱条件与系统适应性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填剂；以甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。对照品溶液的制备 精密称取在60℃减压干燥4小时的黄芩苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含60ug的溶液，即得。供试品溶液的制备 取本品10片，除去糖衣，研细，取约0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，称定重量，超声处理(功率250W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置5ml容量瓶中，加70%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液即得。测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul，注入液相色谱仪，测定，即得。

请问您对糖精枣有什么看法？参考阅读:新京报亲做实验“糖精枣”惹致癌流言，科普作家云无心对此提出不同看法引争议又到了吃鲜枣的季节，水果摊基本都摆上了青红诱人的大枣。鲜枣不仅皮脆、可口而且营养丰富，维生素C含量是苹果的70倍，含有天门冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸等19种人体所需的氨基酸，老少皆宜。而令人不敢相信的是，这样健康的水果竟然和“致癌”、“危害肾脏”等沾了边。新京报绿松鼠公益组织经过实验，认为罪魁祸首就是“糖精钠”，是无良商家为了增加枣的甜度通过热水侵泡的方式将糖精钠、甜蜜素掺入鲜枣中。然而，近日，美国食品技术协会高级会员科普作家云无心在今日头条上对此事发表了自己的看法。他认为媒体的说法言过于实。那么，底是危言耸听？还是确有其事？让我们来看看详细情况。

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW5677D-四氢药根碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5676原阿片碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5675去芹菜糖桔梗皂苷D对照品，有报告HPLC≥98%BW5674(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5673滇乌头碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5672印乌头碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5671碘化木兰花碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5669升麻酮醇-3- O-α-L-拉伯糖苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5668三白草酮对照品，有报告HPLC≥98%BW56671,3,5-三咖啡酰奎宁酸对照品，有报告HPLC≥98%BW5666胡麻属苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5665二氢欧山芹醇当归酸酯对照品，有报告HPLC≥98%BW5664格列风内酯对照品，有报告HPLC≥98%BW5663紫草氰苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5662槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5661左旋肉碱对照品，有报告HPLC≥98%BW56599-甲氧基喜树碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5658梭砂贝母碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5657补骨酯酚对照品，有报告HPLC≥98%BW5656豆腐果甙 ,豆腐果苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5655葫芦巴碱盐酸盐；盐酸葫芦巴碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5653断血流皂苷A对照品，有报告HPLC≥98%BW5652白术内酯Ⅱ；苍术内酯II对照品，有报告HPLC≥98%BW5651R型-人参皂苷Rg2对照品，有报告HPLC≥98%BW5397知母皂苷BII对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

今天做感冒止咳糖浆中黄芩苷含量测定时碰到了难题色谱条件：岛津10A的机子，N2000工作站，流动相是甲醇：水：磷酸（35：65：0.3），检测波长280nm，理论板不少于3000。对照品配制：取黄芩苷对照品适量，加50%甲醇制成每1ml含15ug的溶液。 供试品制备：精密量取1ml，置50ml容量瓶中，加50%的甲醇至刻度，摇匀，过滤即得。 供和对各进10ul。问题出现：第一针对照品，跑了一小时，没任何峰出现，就是基线。 第二针对照品，我把波长调到278，保留时间为22.998时出峰，不过峰形难看，而且理论板数只有600多。。。 第三针对照品，把波长调到276（因为之前我测黄芩药材黄芩苷含量时用的波长就是276），但保留时间变成31.082？？？理论板数同2针 第四针对照品，把波长调到279，保留时间为34.673？？理论板数同2针 第五针对照品，把波长再调至276，保留时间为22.948？？理论板数同2针我昨天做了样品，系统应该是没问题的，对照品溶液也是新配的！！！问题1：为什么按照药典标准的波长测定无任何峰出现（当然进样也没问题）？问题2：为什么改变波长会造成保留时间改变这么多？问题3：为什么柱效这么差？（我用的柱子才用2星期，而且之前所做的样品柱效都不错）现在都没法做下去了，到底是哪些方面的问题？？？大家帮忙看看！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW5678原儿茶醛对照品，有报告HPLC≥98%BW5677D-四氢药根碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5676原阿片碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5675去芹菜糖桔梗皂苷D对照品，有报告HPLC≥98%BW5674(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5673滇乌头碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5672印乌头碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5671碘化木兰花碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5669升麻酮醇-3- O-α-L-拉伯糖苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5668三白草酮对照品，有报告HPLC≥98%BW56671,3,5-三咖啡酰奎宁酸对照品，有报告HPLC≥98%BW5666胡麻属苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5665二氢欧山芹醇当归酸酯对照品，有报告HPLC≥98%BW5664格列风内酯对照品，有报告HPLC≥98%BW5663紫草氰苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5662槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5661左旋肉碱对照品，有报告HPLC≥98%BW56599-甲氧基喜树碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5658梭砂贝母碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5657补骨酯酚对照品，有报告HPLC≥98%BW5656豆腐果甙 ,豆腐果苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5655葫芦巴碱盐酸盐；盐酸葫芦巴碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5653断血流皂苷A对照品，有报告HPLC≥98%BW5652白术内酯Ⅱ；苍术内酯II对照品，有报告HPLC≥98%BW5651R型-人参皂苷Rg2对照品，有报告HPLC≥98%BW5397知母皂苷BII对照品，有报告HPLC≥98%BW5649安格洛苷C;安格洛甙C对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

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人参(Panaxginseng C. A. Mey)五加科、人参属多年生草本植物。人参皂苷，人参中的活性成分，是一种固醇类化合物，三萜皂苷。因为人参皂苷影响了多重的代谢通路，所以其效能也是复杂的，而且各种人参皂苷的效能是难以分离出来的。人参皂苷都具有相似的基本结构，都含有由30个碳原子排列成四个环的甾烷类固醇核。人参皂苷成分：如Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Rg3、Rh2及糖苷基PD等。目前测定人参皂苷含量的标准有国标（GB/T 22996-2008）和行标（NY/T 1842-2010），本文仅仅对上述两个标准的适用范围、样品处理、检测方法等进行比较。1、 标准的适用范围标准号：GB/T 22996-2008标准名称：人参中多种人参皂甙含量的测定 液相色谱-紫外检测法标准规定了人参中人参皂甙Re、Rg1、Rf、Rb1、Rc、Rb2含量的液相色谱-紫外检测方法，适用于生晒人参中人参皂甙Re、Rg1、Rf、Rb1、Rc、Rb2含量的测定。标准号：NY/T 1842-2010 标准名称：人参皂苷的测定标准规定了测定人参中9种人参皂苷的高效液相色谱方法。适用于人参中人参皂苷Rbl、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rgl、RgZ和Rf的测定。注意：在GB/T22996-2008中，测定的是6种人参皂苷，而NY/T1842-2010测定的是9种。并且，包含了国标中的6种。

目前被证实具有降糖作用的单味中药达70余种，按化学结构分为8类。 黄酮类：品种多，主要有影响胰岛b细胞分泌胰岛素的作用，如葛根、淫洋藿、桑叶、芹菜； 萜类：品种多，主要有影响血糖代谢的作用，如人参皂甙、甜叶菊、三七、菠菜根、石榴皮、桔梗、生地、茯苓、泽泻、苦瓜、山萸肉、凉粉草； 多糖类：品种很多，如人参、茯苓、生地、葛根、知母、桑白皮、薏苡仁、紫草； 甾体类：有类似磺脲类药样作用，如知母、 麦冬； 胰岛素、肽、氨基酸类：如苦瓜； 硫键化合物：如大蒜、洋葱； 不饱和脂肪酸：如玉米须、向日葵籽； 生物碱：降糖作用较强，如长春花、荔枝素。 实验研究证明以下中草物有降糖作用，可根据辨证论治的原则酌情选用：人参、黄芪、白术、茯苓、苍术、山药、黄精、生地、熟地、玄参、麦冬、知母、天花粉、玉竹、枸 杞子、首乌、五味子、仙灵脾、蜂乳、葛根、泽泻、玉米须、地骨皮、虎杖、仙鹤草、南五加皮、桑叶、丹参、龙牙、石榴皮、篱天剑。