苯基环戊烷甲醛

我们现在要按照国标检测环戊烷的含量。方法中说用面积归一化法计算环戊烷的含量。那我直接取1微升的工业用环戊烷试样进行分析就可以了吗？不用对样品做前处理吗？对环戊烷进行定量不用买标准品吗？标准中没有注明具体的程序升温过程，只有气化室、检测室、柱箱温度等，那我应该怎样设置程序升温过程？请指导一下，谢谢！ 测工业用环戊烷中的正己烷和苯的含量，我应该买苯标准品、正己烷的标准品和质量分数大于95%的环戊烷，对吗？ 还有我们现在只有一个10微升的进样器，可以用来取1微升吗？请指导一下，谢谢！

我现在用GC-2014C FID测定环戊烷，我买了环戊烷标准品先进样，对环戊烷定性，然后我取了一点环戊烷样品测了一下，在方法中选了面积归一化法，结果显示为98%。请问一下，在做面积归一化法测含量的时候是不是用不到标准品的，我买的标准品只是起到定性的作用，定量上面是不是用不到的呀？谢谢

我们现在要按照国标检测环戊烷的含量。方法中说用面积归一化法计算环戊烷的含量。那我直接取1微升的工业用环戊烷试样进行分析就可以了吗？不用对样品做前处理吗？对环戊烷进行定量不用买标准品吗？标准中没有注明具体的程序升温过程，只有气化室、检测室、柱箱温度等，那我应该怎样设置程序升温过程？请指导一下，谢谢！ 测工业用环戊烷中的正己烷和苯的含量，我应该买苯标准品、正己烷的标准品和质量分数大于95%的环戊烷，对吗？ 还有我们现在只有一个10微升的进样器，可以用来取1微升吗？请指导一下，谢谢！

用高效液相色谱分析：邻氯苯基环戊酮； 2-吡啶甲醛；方酸； 2，5-二氧基-4-碘苯乙胺； 苯瞵酸； 戊亚酮胺的含量的检测条件，恳请各位专家帮帮忙啊！

请问岛津的GC-FID如何检测环戊烷？方法是什么？还有载气是氮气吗？那检测器上还有氢气的，是吗？谢谢仪器是GC-2014C，那么测环戊烷要选什么柱子？

按照Y《C T 334-2010 烟用水基胶 苯、甲苯、二甲苯》，使用正戊烷为溶剂进行测定。但由于实验室同时用很多其他溶剂，其中一种就是待测物甲苯。正戊烷与甲苯放在同一个实验室，即使分别封口，也发现正戊烷受到甲苯的严重污染。请问有什么办法可以将被甲苯污染的正戊烷重新净化再用吗？不然多浪费正戊烷呀！附上一些物理数据：Solventpolaritybpn-pentane（正戊烷）036CompoundMole weight g mole-1Boiling point °CVapor pressure mmHgBenzene7880.176Toluene92110.822o-Xylene106144.45m-Xylene1061396p-Xylene106138.46.5Ethylbenzene106136.27

最近做的一个项目需要用环戊烷萃取，然后ECD检测但是买到的环戊烷纯度不行，做低浓度样杂峰太多试过阿拉丁的农残级，结果杂峰还是多得离谱不知道哪位前辈用过质量好无杂峰的，麻烦推荐一下，多谢

环戊烷 异丁烷 纯度 分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法（GC-FID）分析环戊烷、异丁烷纯度，最好是DIN51405标准的方法，可以用同台仪器做吗（包括同一毛细管柱、进样器等） [b]问题补充：[/b]DIN51405是德国标准 我查不到此标准的详细内容，不知哪位可以提供，不胜感激由于环戊烷、异丁醇的化学物、物理性质差异，GB中此两种物质分别需要不同毛细管柱，进样器要求也不一样，其中一个需要配置顶空装置。现我希望能够用同一台仪器，同一毛细管柱，没有顶空装置，测此两种物质故在此请求帮助，谢谢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]（检测器FID）做环己烷，正庚烷，TDI，MDI ，戊烷 正己烷这些，[color=#ff6666]50%二苯基-50%二苯基-50%二甲基硅氧烷共聚物毛细管柱: SH-50，rtx-50 可以吗[/color]

GB/T 18825-2002 工业用环戊烷.pdf

谁帮下忙。。2-甲基-1,3-二氧环戊烷分解后可以产生乙醛和什么？？这种物质子在我的填充柱色谱中在乙二醇后面很临近。我猜的环氧乙烷肯定不在这个位置，丙二醇的话化学式好像写不出平衡~！谁能帮我分析下。。。非常感谢

【求助】请教苯乙烯、苯甲醛、环氧苯乙烷TLC同时展开的展开剂和显色剂是什么？或者只展开苯乙烯，环氧苯乙烷的展开剂和显色剂。本人最近在做苯乙烯的环氧化，需用TLC跟踪，想请教各位上述问题。

[color=#444444]含环己烷1%的环戊烷溶液，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离，能看到环己烷的峰么？[/color]

HJ734中环戊烷和乳酸乙酯找不到峰，咋找呢

有没有做过4-苯基环己烯的朋友，我们找不到对应的方法，有没有大神指教一下

在用色谱柱SE-30，60m，0.32mm,0.25um和SE-30，50m，0.32mm,0.25um测试正戊烷和异戊烷含量时，无论调整柱前压力和柱箱温度都无法完全分离，正戊烷会在异戊烷的拖尾部分出峰，请问大家有没有做过这个样品，用什么色谱柱可以很好地分离。

正戊烷做内标 溶剂甲醇 是不是不会太准确啊，含量重复性很差，怎么解决？样品挥发性也很强。客户要求就用正戊烷。换成乙苯，含量重复性还可以。哪位大侠可以解决。

300℃。含5mo1%苯基硅油的凝固点低达-70℃，表面张力约在2.1×10-4～2.85×10-4N/cm，相对密度1.00-1.11，折射率1.425～1.533。热稳定性好，250℃热空气中的凝胶化时间为1750h，还具有良好的耐辐照性能及高的氧化稳定性、耐热性、耐燃性、抗紫外性和耐化学性。可由八甲基环四硅氧烷、二甲基四苯基二硅氧烷、甲基苯基二乙氧基硅烷的水解物在催化剂存在下进行调聚反应来制取。用作润滑油、热交换液、绝缘油、气液相色谱的载体等。用于绝缘、润滑、阻尼、防震、防尘及高温热载体等，是电子仪表的理想液态阻尼介电液。http://www.zhongbaohg.cpooo.com/

苯基酰胺类化合物用什么流动相，用缓冲盐吗？

需要知道聚丙烯（PP）对正戊烷的耐受性，但是查了几本资料都没找到这个数据，不知大家有人用过吗？是否了解其溶剂耐受性呢？

正戊烷和少量异戊烷混合液，分析条件是怎样的？

RT？新购的气相色谱仪和柱子，只有上面两根柱子，一根是准备做中药材 醇类含量，一根是做农残的，省检定中心要来进行仪器检定，提前让我们准备好能做 正十六烷的 柱子，我想问下50%苯基甲基聚硅氧烷 能不能做？查阅资料，能做 烷烃的 有100%甲基聚硅氧烷（胶体和流体）、5%苯基聚硅氧烷， 我们现在有的PEG和 50%苯基甲基聚硅氧烷 能否做？万分感谢！

在看方法时，方法提到试剂：Pentane（正戊烷）, J.T. Baker ‘Baker Analyzed’ or equivalent请问正戊烷纯度是什么纯度阿？百度了下Baker Analyzed也没有相关的信息，那位知道的？谢谢了

请问一下，在测定戊烷（二硫化碳溶剂解吸）时，二硫化碳与戊烷的峰总是分不开，是什么原因？

有没有老师采用SH/T 0714的方法做戊烷发泡剂组成分析的，你们是如何报出产品标准上所要求的组分的？？

您好！我想在30s的分析周期内分析完甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷、正戊烷、异戊烷共7种成分，目前我所采购的色谱柱分离度有点差，并且用一年左右就失效了，工作条件是恒温70度，载气为氢气，载气流量为70ml/min，而目前做的比较好的色谱柱用几年也不失效，我该怎么进行柱子选型。我是做石油仪器的，对色谱柱的填料不太了解，望专家指点！

3,3-二甲氧基戊烷的理化性质，和供应厂商。急啊。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]需检测样品中异戊烷的含量，请问哪里可以查到异戊烷的限度或每日允许摄入量。

请问戊烷（所有同分异构体），的出峰顺序是怎么样的？哪里有新戊烷购买？

最近在看GB5009.19-2008的方法，其中有一个农残 五氯苯基硫醚 从网上找不到CAS号，只能找到甲基五氯苯基硫醚，这两种物质是一样的吗？哪位大侠知道？