有谁知道叔丁基二甲基氯硅烷含量怎么测定啊?
RT: 用作衬管去活的硅烷化试剂二氯二甲基硅烷的部件号
用气相色谱检测奶粉中的肌醇时,用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂,我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么,能提供相关的反应原理或者反应式吗??
请问如何将(正丁基)二茂铁基-二甲基硅烷与正丁基二茂铁分离?我用石油醚、氧化铝层析分不开,估计用石油醚、活性碳层析可分开,但不知何处购买层析专用活性炭?一般活性炭为黑色且不易装柱。谢谢。
二甲基二氯硅烷分析纯96% 可以用吧?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611181618_01_2103464_3.png
各位同行: 本人因实验的需要,想购买一些键合硅胶用的硅烷化试剂,例如正辛基二氯硅烷,十八烷基三氯硅烷,苯基二甲基氯硅烷等。 望能告知联系方式。我的电话是:02287401575。姓刘。
请问色谱测试电子级硅烷或氯硅烷纯度的方法目前有公开的吗?哪位知道请指点下,暂时找到的,氦离子化检测器貌似可以,不过相关资料也比较少[em09508]
99%氯丙基三氯硅烷含量检测,用氢焰配什么毛细管检测,还需转化炉吗
实验室的二甲基氯硅烷,是Supelco品牌的。。。开封后,用了一点。剩余的装在原装瓶子内(内盖是PTFE,比较硬),,并存放于-20度的冰箱中,,但还是发现挥发得很厉害,于是转入了40ml的棕色顶空瓶中,拧上盖子。。盖子的垫片是硅胶/PTFE,最近拿出来一看,见鬼了,,二甲基氯硅烷妖魔化了,把硅胶啃了。。有图有真相。。左边是装了二甲基氯硅烷的顶空瓶,,右边红盖子是二甲基氯硅烷的原配。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015032611270582_01_1616855_3.jpg看看微距特写的硅胶,,被啃处,就如结晶析出。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015032611271961_01_1616855_3.jpg
最近在安谱买了一瓶二甲基-氯硅烷,价格实惠,产品的包装也很好,标签的内容详细。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403201433_493775_2769262_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403201431_493774_2769262_3.jpg
在农药残留检测中需要用到“PSA试剂:乙二胺-N-丙基硅烷”,请问:PSA试剂是什么,有什么作用,有很多种类吗?乙二胺-N-丙基硅烷的CAS号是什么?有哪些供应商?
国卫办食品函〔2013〕168号各有关单位:根据《食品安全法》和《食品相关产品新品种行政许可管理规定》的规定,经审核,拟批准二氧化钛与正辛基三乙氧基硅烷的反应产物为食品包装材料用添加剂新品种。现公开征求意见,截止时间为2013年10月9日,请将意见反馈至卫生监督中心。 传真:010-84088654邮箱:zhangsu123123@sina.com附件:二氧化钛与正辛基三乙氧基硅烷的反应产物.doc 国家卫生计生委办公厅 2013年8月26日
硅烷化处理可以选用DMDCS(二甲基二氯硅胺)这出自A的培训资料,不知道是不是叫硅胺还是叫硅烷,请帮帮忙???谢谢
[font=微软雅黑]采用乙基含氢二氯硅烷处理镀化学双透膜和不镀膜的光学玻璃零件,可以形成较牢固的膜层,具有憎水性能有较好的防水雾性能,成膜容易,同时涂在光学零件表面,能改善玻璃的机械性能,在一定程度上保护玻璃表面不易擦伤,提高了光学玻璃表面的化学稳定性,利用它来清洁玻璃,去污能力较强,很容易去掉手指印,口水圈,提高了工效,这是一种很好的防雾剂。[/font]
群友问:用GB 5413.25-2010 第二法气相色谱法做肌醇,实验室买的三甲基氯硅烷和六甲基二硅胺烷有本底干扰,不知道老师们这两个试剂买的是什么牌子的?群友一:国药的群友二:三甲基氯硅烷,扫尾剂级别,100ml,国药有的,六甲基二硅胺烷,国扫尾剂级别,25ml,也是国药的;这两个试剂SIGMA有专用的衍生剂级别的。非常感谢乳制品检测之家群友岑老师、人气老师的分享!
求 JIS K9555-1992 三甲基氯硅烷标准
紫外可见分光分光光度计测定氯硅烷中的三氯化硼和三氯化磷?
这几天一直围绕着三甲基氯硅烷,这东西太不稳定,又是手动进样,分流又不可控,纯度从80%到95%不等,不知道什么原因。另,是不是三甲基氯硅烷与乙醇也反应啊,或是乙醇中有水,我将三甲基氯硅烷与色谱纯的无水乙醇以1:1混合后,放置4小时,溶液呈绿色,而三甲基氯硅烷呈浅红色。不知道什么原因!是不是三甲基氯硅烷反应生成的盐酸与进样针的铁反应了?因为三价铁是棕色的,二价铁是绿色?推测请神人帮忙,谢谢!
想问一下,用作衬管去活的硅烷化试剂二氯二甲基硅烷应该用什么级别的,是色谱的吗?价格大概是多少?谢谢!
有机硅烷,如甲基三甲氧基硅烷,二苯基二甲氧基硅烷,有的是原料带来的,有的是工艺造成的,难免含有微量Cl(ppm级别)!目前是用微库仑氯分析仪,应该就是氧化燃烧转化成无机氯再库仑滴定检测——这里存在问题:硅烷不同于烷烃,燃烧后会有SiO2生成,可能会对设备及结果造成影响!所以有的反馈说这个方法不是很可靠!在下新手,这里请教一下,用什么方法检测比较好——方便简单也可靠?!
大家硅烷化试剂的是从哪购买的呀?是否都是进口的呀??对衬管进行硅烷化处理大家都是使用什么硅烷化试剂?是用二甲基二氯硅烷吗?大家在购买仪器的时候,是否配备的硅烷化试剂呢?随机配备的衬管和玻璃棉是否经过去活化处理了呢?
六氯二硅烷,http://www.chemicalbook.com/CAS/GIF/13465-77-5.gif,想用气相色谱分析,但是不知道用什么柱子合适,请教各位专家。
氰丙基硅烷键合硅胶柱是正相柱还是反相柱,还有柱子性能,使用方法
Materials 材料1.Toluene – 99.8% 甲苯 - 99.8%2.DME (1,2-Dimethoxyethane, ethylene glycol dimethyl ether) – 99+% DME(1,2 -- 二甲氧基乙烷, 乙二醇二甲醚) -- 99+%3.Triethylsilane – 99% 三乙基硅烷 -- 99%4.Tetraethylsilane – 99% 四乙基硅烷 -- 99%标准样品1成分标准样中成分的重量%含量样品中的成分重量甲苯20%10.0gDME75%37.5g三乙基硅烷3%1.5g四乙基硅烷2%1.0g总量100%50g标准样品2成分标准样中成分的重量%含量样品中的成分重量甲苯96%48.0gDME1%0.5g三乙基硅烷2%1.0g四乙基硅烷1%0.5g总量100%50g都没有人做过[em09508][em09508][em09508]
各位大侠: 我买了一瓶二甲基一氯硅烷,用GCMS分析,其质谱图与标准图谱根本不匹配,与厂家联系,厂家说GCMS不能完全说明问题,他们做了核磁的,没问题,并将图谱传了过来,核磁不是很懂,核磁能否完全说明问题,请大家帮忙看看。 附件有核磁的图谱和GCMS的图谱。
用于衬管去活的二甲基-氯硅烷,版友们在用的是那些厂家的,纯度要求多少,去活的效果怎么样?
背景:多晶硅含碳偏高,主要是三氯氢硅精馏提纯不够。企业一般是热氢化的回收氢和还原炉的回收氢混着用,氢化炉在1300度以上时,它的石墨罩会和氢气生成CH4,含量高的时候能达到几百个PPM,在还原炉中分解沉积在硅棒中。还有就是吸附塔再生时也能产生一定量的CH4。大家都知道甲烷热裂生成炭黑和氢气的反应,就是隔绝空气加强热到1000至1500度左右.在1100度以下时不可能出现石墨与氢气化合生成甲烷的反应,或者大家也可以用热力学计算一下,先假使二者可以反应,通过平衡常数计算出的含量能有几个ppm就很不容易了。 CH4(g)=C(石墨)+2H2(g) 反应自发温度823K多晶硅生产中氯硅烷中总碳(甲基硅烷)质谱分析?
请问一下正己基三乙氧基硅烷,自动进样针的清洗溶剂用什么合适,我用乙醇老是堵????太费针了
[color=#000000][font=E-HZ][color=#000000]GB[/color][/font][font=E-FZ][color=#000000]5009[/color][/font][font=E-BZ][color=#000000].[/color][/font][font=E-FZ][color=#000000]270—2016[/color][/font][/color][font=FZSSK--GBK1-0][color=#000000]硅烷化试剂[/color][/font][font=E-BZ][color=#000000]:[/color][/font][font=FZSSK--GBK1-0][color=#000000]分别吸取体积比为[/color][/font][font=E-BZ][color=#000000]1∶2[/color][/font][font=FZSSK--GBK1-0][color=#000000]的三甲基氯硅烷和六甲基二硅胺烷[/color][/font][font=E-BZ][color=#000000],[/color][/font][font=FZSSK--GBK1-0][color=#000000]超声混匀[/color][/font][font=E-BZ][color=#000000]。[/color][/font][font=FZSSK--GBK1-0][color=#000000]现用现配[/color][/font][font=E-BZ][color=#000000]。 [/color][/font][font=FZHTK--GBK1-0][color=#000000]注[/color][/font][font=E-BZ][color=#000000]:[/color][/font][font=E-BX][color=#000000]N[/color][/font][font=E-BZ][color=#000000],[/color][/font][font=E-BX][color=#000000]N[/color][/font][font=E-BZ][color=#000000]-[/color][/font][font=FZSSK--GBK1-0][color=#000000]二甲基甲酰胺[/color][/font][font=E-BZ][color=#000000]、[/color][/font][font=FZSSK--GBK1-0][color=#000000]三甲基氯硅烷和六甲基二硅胺烷必须保证当三者混合后无白色浑浊现象时方可使用[/color][/font][font=E-BZ][color=#000000]。 [/color][/font][font=E-BZ][color=#000000][/color][/font][font=E-BZ][color=#000000]1、[font=FZSSK--GBK1-0]三甲基氯硅烷和六甲基二硅胺烷混匀后出现白色的雾状现象,在玻璃杯壁凝结下来白色的物质,这个是正常的么?[/font][/color][/font][font=FZHTK--GBK1-0]2、这个实验过程最后三者混匀后直接出现了浑浊,检查了试剂,有说是水的问题,[/font][font=E-BX][color=#000000]N[/color][/font][font=E-BZ][color=#000000],[/color][/font][font=E-BX][color=#000000]N[/color][/font][font=E-BZ][color=#000000]-[/color][/font][font=FZSSK--GBK1-0][color=#000000]二甲基甲酰胺不管是普通纯度还是色谱纯,都会含水,分别是0.1%和0.05%,我初判是试剂问题,但是应该找不到不含水的试剂吧,多少都 含水的,还有其他的原因造成这种情况么?[/color][/font]3、硅烷化试剂的配制需要注意什么?[font=FZSSK--GBK1-0][color=#000000][/color][/font][font=FZSSK--GBK1-0]有没有人做过这个实验的,怎么解决这个浑浊问题?谢谢[/font]
[color=#444444]测定白油中环己基甲基二甲氧基硅烷的浓度,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]外标法,重复性很差,想请教一下问题在哪里?[/color][color=#444444]色谱条件简单如下:岛津GC-2014,无自动进样器[/color][color=#444444]柱温:100℃;进样口200℃;检测器300℃;[/color][color=#444444]程序升温:100℃(1min)--5℃/min升至150℃(0min)—25℃/min升至200℃(5min)[/color][color=#444444]色谱柱为非极性毛细管柱[/color][color=#444444]分流比:80:1[/color][color=#444444]样品采用正己烷稀释10倍后分析,质量浓度约15%,色谱分析重复性很差,做过此类分析的高手给些建议,谢谢![/color]