氰基磷酸二乙酯

急需用磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8)， 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g，加水使溶解成1000ml，即得。这种方法配出来的是多少mol/L的缓冲液？pH是7.8吗，有没有别的方法？详细点的。另外，用下面方法磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液：取磷酸氢二钠35.9g，加水溶解，并稀释至500ml。乙液：取磷酸二氢钠2.76g，加水溶解，并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合，摇匀，即得。钠盐和钾盐有什么区别呢，用来做土壤样品提取液进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]？

1.请问优级纯的磷酸氢二钾含量应该是多少？我们实验室买了一瓶进口的，含量是99.0%，怀疑是AR级的。2.现在要配制1000mg/L的磷酸根标液1000mL,应该称多少g磷酸氢二钾？

磷酸二氢铵和磷酸氢二铵做基体改进剂那个更好，不知道大家做个测试没有啊，我个人经验是磷酸氢二铵效果较好，是不是多了一个氨基的缘故呢？欢迎各位同仁专家做个分析哦？

磷酸二氢铵和磷酸氢二铵做基体改进剂那个更好，我做实验感觉好像磷酸氢二铵更好，不知道大家有什么看法？

十二水合磷酸氢二钠pH值为9.1-9.4（50g/L），但是60g/L时为何pH无明显变化？磷酸氢二钠溶液可能pH达到10.5么?若可能，是否风化、潮解、分解？ 因目前发现磷酸氢二钠pH=10.5，暂未找到原因。

配置液相流动相：磷酸盐比乙腈（56:44）流动相用磷酸二氢钾代替磷酸二氢钠对出峰时间有什么变化？

大家好，我不是学化学的，所以想请教一下0.1M的磷酸二氢钠的ph值应该如何计算？能否给出计算方法或者公式？因为要计算好几个浓度的Ph值。谢谢

磷酸二氢钾缓冲溶液的配制 PH=7.6溶液的配制又要求溶剂相为50%的乙醇

检测乳酸、富马酸，流动相之前一直用0.08%的磷酸二氢钾，PH2.4，现在换了另一个型号的色谱柱，流动相也按标准方法改为用磷酸二氢铵，PH2.4。流动相用磷酸二氢铵与磷酸二氢钾有没有区别？

磷酸氢二钠为什么那么难溶解呢？上次配磷酸盐缓冲试剂（磷酸氢二钠，氯化铵，磷酸氢二钾，磷酸二氢钾）的时候，几种称好，倒上水都结块了。跟石头一样。把玻璃杯都捣坏了都没溶解完。

耸人听闻的标题是为了加速吸引人群围观，不过也不全是为空穴来风。使用磷酸氢二铵作为基改早已普遍应用，然而在PE800的随机资料“WinLab 32 for AA”中关于“如何准备基体改进剂”一节里，要求配制1%磷酸二氢铵和0.06%硝酸镁，却不让用磷酸氢二铵，它在上面写道：“Caution:do not use (NH4)2HPO4”（不要用磷酸二氢铵）。这是为何呢？

请教各位[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]流动相中所用的乙酸铵或磷酸二氢四丁基胺有什么作用啊？还有哪些常用的此类的化合物啊？大家用的都是在哪儿买的啊？计量院买的能不能用啊？

最近在用石墨炉测铅，突然发现背景超级高，背景吸收值峰高0.400，然后各种排查，最终发现基改磷酸二氢铵(浓度为1%)有问题，我现在用的是pe公司提供的磷酸二氢铵，我想问问大家用的哪个厂家的？效果如何?(另外通过降低基改浓度，变为0.2%，背景降低很多变成了0.03，但是这样会导致灵敏度下降，想问问老师这样可以吗？会对结果带来多大的影响)

各位前辈,我想配制pH为7.0的0.05M/L的磷酸氢二纳--磷酸二氢钠缓冲液,只查到0.1M/L的方法,请各位多指教!!谢了!

如题:基体改进剂:氯化钯和磷酸二氢铵哪个比较好一点?磷酸二氢铵是生成铵盐,氯化钯基改原理是什么呢?有哪位高人知道能告知一下?

另外问下 有人用十二水磷酸氢二钠制取过磷酸氢二钠吗？

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-O.05mol/L磷酸二氢钠溶液(50：50)为流动相；检测波长为440 nm；柱温40℃。磷酸二氢钠刚好用完了，可以用磷酸二氢钾替代吗？不知道两者的PH是不是一样？

流动相中常用到缓冲盐如磷酸二氢钾,磷酸氢二钾,磷酸二氢钠,磷酸氢二钠等,不知道这些缓冲盐有什么区别

最近一直在用石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做Cd的实验，溶液一：0.2%的硝酸中加入0.3g/100ml的磷酸二氢铵；溶液二：0.2%的硝酸中加入0.06g/100ml的硝酸镁；溶液三：0.2%的硝酸中加入0.3g/100ml的磷酸二氢铵+0.06g/100ml的硝酸镁；刚开始把灰化阶段的温度设置为700；发现3种溶液都有一定值的吸光度；后把温度升到900，溶液一、二的吸光度基本可以忽略，但是溶液三的吸光度就比较大能达到0.07-0.09Abs。各位看到上面的现象能否请给出一些意见。

[font=SimSun, STSong, &][size=12px]各位老师好，公司有一产品A，蔬菜菜叶裹上面糊后油炸，冷却后包装。产品在2760的食品分类中属于 经水煮或油炸的蔬菜[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px]面糊：小麦粉、玉米淀粉、香辛料粉与 泡打粉 （含焦磷酸二氢二钠） 混匀后加水制成面糊[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px]问题：1、查2760，焦磷酸二氢二钠 不允许添加在 经水煮或油炸的蔬菜 中；[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 泡打粉作为复配膨松剂，应该不适用 带入原则[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 那么，是不是就代表我这个产品A不能够使用该泡打粉（含焦磷酸二氢二钠）？[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 2、焦磷酸二氢二钠 可以用于 面糊（2760-小麦粉制品）[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 产品A中，蔬菜菜叶 和 面糊 的配比接近1：1 （但写配料表，按投料比重，还是要写： 蔬菜菜叶，小麦粉，玉米淀粉，泡打粉，香辛料。。。。）[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 那么，如果后续还是要继续用该款泡打粉（含焦磷酸二氢二钠），各位老师能否帮忙给出一个相对合理的解释？[/size][/font]

最近在做纺织品中芳香胺检测，国标《GBT 17592-2011 纺织品 禁用偶氮染料的测定》给的HPLC条件是：称取0.575g磷酸二氢铵+0.7g磷酸氢二钠，溶于1000ml水中，pH=6.9(也就是说各0.05mol/L),，如果按照方法中的重量称，配好的溶液pH是6.68，按照摩尔数称的话，pH是7，怎么和6.9也对不上。 我查了一下，我们使用的磷酸氢二钠试剂是含结晶水的，上面标的是Na2HPO4·12H2O，按照重量称的话，磷酸氢二钠的含量就不足0.05mo/l，所以pH低于6.9，我又按照摩尔数称的，pH又超过6.9，查到十二水合磷酸氢二钠很容易失去5个结晶水，我想是不是这个原因 那么你们在使用磷酸氢二钠的时候，所买试剂是否含有结晶水？如果是十二水合磷酸氢二钠，质量怎样计算呢？

请教一下各位：用什么方法能够准确测定焦磷酸二氢二钠中磷酸二氢钠含量？

各位大虾，大家好！本人最近开始分析磷酸二氢锂这种材料，但是这种材料的纯度、杂质元素含量都不知道怎么测，我们买的是四川天齐锂业股份有限公司的磷酸二氢锂，但是他们的检测标准和手段都保密，有一次产品里面都有明显的沙子，搞的我们合成的产品成品率非常低。最近看到轻金属委员会有一个四川天齐锂业股份有限公司制定的磷酸二氢锂标准，看看有大虾能找到该标准么，非常感谢，在珠三角的虫子当面感谢。[size=4][color=#DC143C]轻金属分标委会审定、预审和讨论的标准项目磷酸二氢锂 四川天齐锂业股份有限公司等 制定[/color][/size]

实验室新进的一个项目，需要用到的流动相为pH为3.5的磷酸氢二铵+乙腈，比例为25+75，流速为1.0mL/min。在进样过程中，柱压经常突然升高，导致报警，自动停机保护。（现在的最高柱压为4000）将磷酸氢二铵换成水就没事了。请问是磷酸氢二铵不能和乙腈共用吗？

兄弟以前做水中铅镉，水里干扰很小，一直没有用基体改进剂，现在经常有水的背景很高，准备用磷酸二氢铵做基改，听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多，看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵，互相推荐下，兄弟准备进20ul水样，再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液，有不足的地方敬请各位同仁指教。

向专家们请教：原来的液相色谱条件中流动相用的是磷酸二氢钠，现在要做液质联用，磷酸二氢钠用不了了，直接去掉盐峰形很差，换了醋酸铵也不行，高手们指点一下该怎么办？谢谢啦！