2-甲基十八烷基键合硅胶柱和我们常说的十八烷基键合硅胶柱有什么区别?现在有个中药品种要用到前者,不知道和我们常说的后者有什么区别?是同一个柱子吗?等解。。。。
最近有项目需求检测十二烷基硫酸钠以及十八烯醇,想请教论坛大佬有什么好的建议,目前选用乙醇作为样品的溶剂(因为还有其他醇类物质,且样品易溶于乙醇),色谱柱采用HP-5的, 然后出现了十二烷基硫酸钠基本不溶于乙醇,加热后也没有改善,十八烯醇则在HP-5上出现裂缝和峰形较差的情况。
十八烷基磺酸钠怎么配才不浑浊 配流动相 0.1%的 请教前辈
各位老师好: 请问十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱和苯磺酸型固相萃取柱这两款柱子是什么柱子?请指教一下,谢谢。
查了一些网上的,十八烷基三甲基氯化铵(简称1831,OTMC)熔点80℃,十六烷基三甲基氯化铵(1631,CTMAB)熔点250-237℃、234℃。 有人提出碳链越长熔点越高,可以上数据刚好相反。 请教大家这两者熔点到底是多少?
您好!我在刚才请教关于用HPLC法分析β-内酰胺类化合物时,用的分别是十八烷基键合硅胶柱(同美国药典方法)、还用八十八烷基键合硅胶柱均试过,分别如此,样品也是新配制的。我不明白您刚才回答的第二句话是什么意思,请能否详细说明,结果中是有手性碳存在,但是普通的色谱柱可能分离光学异构体吗?希望能得到详细回答。谢谢!!
我在DLC表面接枝了十八烷基三氯硅烷。Raman光谱(532 nm laser excitation)检测表明,接枝后除了原来的D峰/G峰外,还出现了两个新的峰,分别位于1138 cm-1, 1532cm-1。前面一个好像是C-C stretching,后面一个我搞不懂怎么归属。请大虾帮忙。
请问日本岛津的LC-10AD高效液相色谱仪所用的shim-pack CLS-ODS色谱柱 一般用什么作填充剂.谢谢.可不可以用十八烷基硅烷键合硅胶.?
水质 氰化物的测定 异烟酸—吡唑啉酮分光光度法蒸馏过程中倒吸怎么解决?刚来监测站工作,主要做水质 氰化物的测定 异烟酸—吡唑啉酮分光光度法,蒸馏过程中倒吸怎么解决?装置见图,谢谢大家
请问各位大神,饮用水氰化物的吡唑酮,能否用吡唑啉酮。
大家好,请问一下,异烟酸-吡唑酮溶液中,吡唑酮是不是吡唑啉酮?双吡唑酮又是什么?他们三者之间区别是什么,有点混乱啊?供应商给提供的是双吡唑酮,但国标上是吡唑酮,可是网上查的又是吡唑啉酮的,初次接触要购买药品,有点蒙了,求经验人士告知下,感激不尽,谢谢!
质谱解析方面的书中说:烷基苯的特征离子系列为m/z91、77、65、39等,没有明白,为什么是这样的,我是初学者,谢谢指导
各位大神,吡唑醚菌酯全扫不出峰,谁有解决办法,急!
1.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7007691]水质氰化物的测定异烟酸-吡唑啉酮分光光度法_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]2.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7602489]关于《HJ 745-2015 土壤 氰化物的测定》中异烟酸-吡唑啉酮分光光度法的显色问题_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]3.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/6412023]水质 氰化物的测定 异烟酸—吡唑啉酮分光光度法蒸馏过程中倒吸怎么解决?_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]4.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/4299471]关于水中氰化物的测定,HJ484-2009方法2 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法,高人指点!_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]5.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/2939932]【求助】异烟酸吡唑啉酮法测氰化物标准曲线_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]6.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7007684]水质氰化物异烟酸-吡唑啉酮法斜率_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]7.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/1872710]【讨论】异烟酸-吡唑酮分光光度法测定氰化物_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]8.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/1603543]【求助】谁用异烟酸吡唑啉酮法测水中氰化物,我想问一下,吡唑啉酮的其他名称有哪些_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]9.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7709985]用异烟酸-吡唑酮分光光度法做氰化物标准曲线斜率大_仪器信息网社区 (instrument.com.cn[/url]10.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/4309185]求助:用国标异烟酸-吡唑啉酮法测水中氰化物时有白色絮状沉淀!_仪器信息网社区 (instrument.com.cn[/url][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/4309185]1[/url]1.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7505350]饮用水氰化物吡唑酮和吡唑啉酮_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]
有用DB-5MS柱走出吡唑醚菌酯的吗?请教一下方法要怎么设啊
目前,使用的EDTA-Na2盐蒸馏预处理,异烟酸吡唑啉酮光度比色,能测定全部简单氰化物和绝大部分络合氰化物,但是否包括了硫代氰酸盐叠氮化物能够测定吗?
异烟酸-吡唑酮分光光度法中的吡唑酮mai不到啊
[img=,690,75]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/01/202001161621460228_8391_3269810_3.png!w690x75.jpg[/img]这个标准所写的异烟酸-吡唑啉酮配制方法是完全没有异烟酸的加入,那这个试剂就不是完整的了,不能当做显色剂,正确的方法该如何配制?水质HJ484的标准里面有写,异烟酸-吡唑啉酮是先将1.5g异烟酸溶于25ml 20g/L的100ml,然后0.25g吡唑啉酮溶于20ml的甲酰胺里,再按吡唑啉酮和异烟酸1:5混合。首先按称取量来说的话,称取量不一样,海水的吡唑啉酮量比较大,如果我单纯用水质的显色剂配制用作海水的显色会不会令显色不完全导致精度变低;那如果我按照1.0g吡唑啉酮溶于40ml甲酰胺中,相对的我异烟酸的比例是否需要等比例增加?但海水标准只说了两液合并于100ml容量瓶里面,需要加水至标线,没有一个两者的比例要求,我如何确定比例?12763.4里面没有关于海水氰化物的相关标准。
总氰化物,我用吡唑啉酮法做,标样用磷酸edta方法蒸馏,结果标样偏低一半多,同时做的标准曲线线性很好,标液没有蒸馏直接稀释的,到底会是哪个步骤出了问题呢?
吡唑醚菌酯原药中杂质的测定,设么样的柱子和流动相能分离吡唑醚菌酯和它中杂质
95%。制剂有效成分含量为250g/L(23.6%WAV).外观为暗黄色.有萘味液体。稳定性:纯品在水溶 液中光解半衰期0.06d(1.44h);制剂常温贮存:20~C时2年稳定。化学名称:N—f2一『1一(4一氯苯)一1H-吡唑- 3-基氧甲基』苯卜N一甲氧氨基甲酸甲酯吡唑醚菌酯是巴斯夫公司最新型甲氧基丙烯酸酯类的杀菌剂。纯品为白色至浅米色无味结晶体。作用机理为线粒体呼吸抑制剂。使线粒体不能产生和提供细胞正常代谢所需能量,最终导致细胞死亡。它能控制子囊菌纲、担子菌纲、半知菌纲、卵菌纲等大多数病害。对孢子萌发及叶内菌丝体的生长有很强的抑制作用,具有保护和治疗活性。具有渗透性及局部内吸活性,持效期长,耐雨水冲刷。被广泛用防治小麦、水稻、花生、葡萄、蔬菜、马铃薯、香蕉、柠檬、咖啡、果树、核桃、茶树、烟草和观赏植物、草坪及其他大田作物上的病害。该化合物不仅毒性低,对非靶标生物安全,而且对使用者和环境均安全友好,已被美国EPA列为“减小风险的候选药剂”。另外,吡唑醚菌酯能对作物产生积极的生理调节作用,它能抑制乙烯的产生,这样可以帮助作物有更长的时间储备生物能量确保成熟度;能显著提高作物的硝化还原酶的活性,意味着可以减少土壤中氮肥的使用,从而进一步减少对地下水的影响;当作物受到病毒袭击时,它能加速抵抗蛋白的形成――与作物自身水杨酸合成物对抗逆蛋白的合成作用相同。吡唑醚菌酯是在醚菌酯基础上改进后的高效线粒体呼吸抑制剂,是以N-对氯苯基吡唑基替换了醚菌酯分子结构中的邻甲基苯基,而开发的又一甲氧基丙烯酸酯类广谱杀菌剂。它活性更高,是目前同类杀菌剂的3倍。而醚菌酯在实际应用1年后就有关于小麦白粉病抗性发生的报道,到2000年抗性孢子(2%-99%)在德国的北部、法国的北部和英国已有大量报道。在国内目前对白粉病的防效已有所下降。
1.水中的氰化物和空气的氰化氢有什么区别,我看了做法基本都一样,就是氰化氢在做的时候有调整PH值的过程,还有吸收液的浓度不一样,这两个曲线能通用吗2.氰化物标液要蒸馏吗,我知道质控要蒸馏,标液有的说不需要,有的说需要,还有氰化氢有质控吗,还是和水中的质控一样。用的方法都是异烟酸吡唑啉酮分光光度法,周末计量认证考核,考了氰化氢加标和总氰盲样,求帮助,谢谢
哪位朋友做过吡唑醚菌酯的分析测定,请教执行标准以及分析测定的各项指标!多谢了!在线等!!
有做过甲氧滴滴涕和吡唑醚菊酯的吗?用的什么柱子,我的定性离子出不来
大家用过的吡唑啉酮哪个厂家的好?
正十四烷基硫酸钠溶解度很小。今天用氢谱测了一个0.8 mM浓度(分子量316)的溶液,看上去溶液清亮,但做核磁发现是宽峰,裂分都看不清楚。因为后来在激光下观察看到了丁达尔现象,于是怀疑还是有胶体大小的固体颗粒没溶完全。于是又稀释了一倍。匀场调好扫了25次,发现这次裂分是清楚了,但是信号太小了!!峰几乎和基线混在一起,怎么办才好啊,用400M的会好点吗?大家有什么建议吗?氢谱扫多少次合适啊?
我买不到吡唑啉酮,试剂部问有没有其他名称。
在484-2009氰化物吡唑啉酮遇到了问题,1.因为氯胺T用量少,开启容易变质,所以我用84消毒液来代替氯胺T,但是不知道怎么配制浓度?2.加入显色剂定容后,显色成粉红色后,不再变蓝了,怎么回事?(没用氯胺T,用的84,其他跟标准一样)希望有老师能解答这个问题
求 4-氨基吡唑并嘧啶 的HPLC检测方法,CAS NO.:2380-63-4,谢谢!
异烟酸-吡唑啉酮法做的曲线,看到说斜率在0.14左右,我的怎么这么低?[img=,690,1225]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811031916532107_4763_3475550_3.png[/img][img=,690,1225]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811031916557896_7964_3475550_3.png[/img]