正己烷磺酰乙腈

现在要做兽药残留的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测，文献中用乙腈饱和正己烷洗脱，请问乙腈和正己烷的溶解配比是多少呢？怎样配制？还有，饱和溶液比较乙腈和正己烷有哪些特点或优点呢？谢谢

乙腈饱和正己烷溶液乙腈和正己烷的比例大体是多少？？在样品处理时，经常会用到这个溶液，也不会在意具体的比例关系吧！现在做塑化剂，本来标准方法都是气质的方法，用的标准溶液溶剂是正己烷，现在想用这个标液稀释一下上液质用，不敢确定稀释倍数，因为正己烷对反相色谱柱好像有影响，所以也是尽量稀释倍数大一些但标液的浓度也有限，稀释倍数也不能太大现在不知道100毫升乙腈到底能溶多少正己烷呢？还有一点分不清，正己烷饱和乙腈 ，乙腈饱和正己烷，到底是谁饱和谁呀？？

最近，在兽残分析中常常看见乙腈饱和的正己烷、正己烷饱和的乙腈。他们有什么区别吗。 乙腈饱和的正己烷，好像可以除脂肪。那么，正己烷饱和的乙腈，有何作用呢？ 求高人指点。。。。。。

怎么样配制乙腈饱和正己烷?如果是用乙腈去饱和正己烷,那怎么样才能看出是否已饱和呢??[em06] [em06] [em06]

666和DDD这类农药在乙腈和正己烷中的溶解情况如何，哪个大？和甲醇比呢？如果用先用乙腈饱和的正己烷溶解样品，再用正己烷饱和的乙腈提取，能否保证农药都进入乙腈呢？

[color=#444444]在[/color][color=#444444]SN/T1050-2002[/color][color=#444444]所用试剂中，有这样的两种：[/color][color=#444444][/color][color=#444444]乙腈饱和的正己烷[/color][color=#444444][/color][color=#444444]正己烷饱和的乙腈[/color][color=#444444][/color][color=#444444]这个怎么操作啊？怎样判断它是正好饱和，没有过饱和，也不会未饱和呢？[/color][color=#444444][/color][color=#444444]这两者有什么不同啊？[/color]

突然发现我们的色谱纯正己烷倒在小瓶里放一些日子会出现一些白色结晶，原装大瓶里则没有，是我们进的试剂不纯吗？还是其他什么原因？大家有没有遇到过这样的现象啊?请帮忙

测定大气中羰基化合物，买了100ppm混标乙腈溶液，由于GC柱是非极性的，所以进样时选用正己烷溶液体系，标样浓度梯度为：0.1,0.5,2.0,5.0,10.0ppm；请问该过程要用正己烷萃取吗？？？？

国标做塑化剂，方便面酱包，属于含油酱包，加正己烷与乙腈涡旋后超声提取，正己烷再上层啊？是用乙腈提的，上层是油啊大家怎么做的呢？

有谁知道不溶于水和正己烷，但是溶于乙醇的香精溶剂会是什么？拿到两只甜味香精，一只粘度很低，一只比较粘稠。都不溶于水和正己烷，溶于乙醇。 粘度低的香精，漂浮水的上层，沉于正己烷下层， 感觉有部分溶于正己烷，怀疑是不是两只溶剂粘度高的香精，沉于水，和正己烷下层这两只香精会是什么溶剂呢？有大大知道吗？谢谢先

有个问题一直没有满意的答案：在一些农兽残检测中有时会用乙腈饱和正己烷，为什么？这两种溶剂分别起什么作用？

先描述下实验过程：称样后，加乙腈：水=7:3溶液匀浆提取，然后过滤至分液漏斗中，加正己烷震荡后，加入10mL饱和食盐水，再加入50mL水，震荡，分层完全后取上层，过滤、旋蒸后再处理。有次将下层放入分液漏斗中，发现一个问题，为何过一会后，下层的分液漏斗中上面还有薄薄的一层，是正己烷层吗？是没有分层完全吗？前提是：已经静置了2小时，当时看起来已经分层完全。遇到这种情况应该怎么处理呢？可能跟基质有关，因为有的样品就不会出现那样一层，可是面对同样的基质，样品和加标却出现了不同的状况，样品上面有一层，而加标却没有，这是为什么呢？还有一些样品，如枸杞、可可粉等，匀浆过滤后会出现两层的溶液，下层颜色深些，量比较少，为什么会出现这种情呢？萃取过后，就会出现三层的状况，那中间一层颜色的较深的应该归入正己烷层还是乙腈层呢？应该怎么处理这种情况，为什么呢？还有就是盐的问题，为何要先加饱和食盐水，加水，再震荡，这样的话，不就不能保证是饱和食盐水呢？如果不需要一定是饱和食盐水，为何不一次加入一定浓度的食盐水溶液呢？何必加两次？不懂。。。

[sub]?正己烷萃取血浆药物时，在药物的定量离子对那里刚好出现一个峰，和药物的峰完全重叠，这可能是什么原因，试过了正己烷空气吹干后，甲醇复溶，就是有峰，而且同样的步骤，血浆基质加标，发现峰的面积变成正己烷和药物的峰面积之和，正己烷是分析纯的,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，或许除了正己烷，还可以用什么进行萃取，提高响应值，定量限需要做到 0.03ng/ml 求助各位大神了[/sub]

我做氯氰菊酯的残留分析，其标样是用正己烷为溶剂配制，用ECD检测器。进标样时前面出现一个很强的峰，后面有六、七个很小的峰。前面的第一个强峰经确认为溶剂正己烷的峰。请问各位专家，ECD检测器不是对含氯、氧等电负性大的物质有响应的，怎么会出现正己烷的峰呢？请教各位。谢谢！

今天接到了一个客户投诉，说我们的试剂正己烷纯度不够。正己烷的沸点是67我测试的结果试剂纯度很好，方法是以DCM为溶剂，进样口温度是100，柱子恒温50。跟客户沟通后发现他们没有使用溶剂，直接用正己烷进样的，而且进样口温度为290。客户是个有经验的老师，所以请各位大侠帮我分析下怎样说服他。我现在的观点是 正己烷在280度可能会分解，因此进样口温度不宜设的太高。另外客户坚持不使用溶剂直接测正己烷的纯度，我认为这样不太好，请达人给点专业的解释好么。谢谢啦

我做的实验需要用到棕榈酸甘一酯，用正己烷去溶解但是几乎不溶解，有的文献说用用氯仿去溶，但是氯仿太毒了，有什么好的办法解决，请各位老师帮忙一下。

各位大侠：小弟初用气相色谱测定空气中正己烷，遇到一些问题，恳请各位指点迷津：　　1.我用色谱纯的正己烷和二硫化碳直接进气相，有杂峰出现，无法确认正己烷的保留时间;　　2.我配制标准溶液时，采用的是1μl的正己烷的质量逐个划算后用微量进样针移取，并稀释至10ml;据查阅文献，采用的是称重法配制标准储备液，然后再逐级稀释，考虑到正己烷的挥发性，未采用。但发现标准曲线无法做出。　　请各位大侠赐教，谢谢

各位前辈： 新手向各位咨询点问题，本人做肌肉组织中抗生素的提取，做完超声，离心后，发现提取液中有脂肪存在，用正己烷萃取，脂肪未去除，夹在了正己烷层与提取液之间，求教各位前辈怎么才能去除脂肪，另外有没有知道正己烷萃取的具体细节，很是感谢！

各位高人请教一下,做塑胶萃取时,使用 丙酮:正己烷 (1:1) 作为溶剂,微波萃取, 萃取后用正己烷定容时,有时会出现浑浊,这是什么原因呢? 谢谢!

昨天看见一位老师在做761方法时，用的正己烷是加了氯化钠的。他的体会是加盐可以有效去除正己烷中的微量水分。我的疑问：正己烷中可能有水么？正己烷的水可以用这个方法去除么？

今天做一个原料药的正己烷残留测定，fisher色谱纯正己烷出了三个峰，百分比分别为18%、70%、12%；进分析纯的只有一个大峰（97%），两个溶剂最大的峰的保留时间是一致的。在网上看到很多都碰到这样的情况，色谱纯的正己烷会有三个峰出现，三个峰都是正己烷，那么这样的话定量该怎么么办呢？希望大家能讨论下。

今天做试验需要一种试剂环己烷，由于试验时师傅没注意，拿成正己烷，最后试验失败了，查找原因，一看原来是一字之差~

最近在分析一组溶剂（二氯甲烷、正己烷、甲苯等）时，在做重复性试验（连续测定同一个样）时发现，二氯甲烷、甲苯等溶剂峰面积相对比较稳定，唯独正己烷重复性不好，不知为什么，网上有人说正己烷燃烧不完全容易积碳使检测器灵敏度下降，不知道是不是。怎么解决呢？？？多谢各位了。色谱条件：检测器 FID240度柱温，60度保持4min，60度速率升温至150度保持3min，60度速率升温至120度保持5min进样口温度130度（我的样品高温不稳定不能设高）

用乙醇和正己烷作流动相时，想置换回正己烷和异丙醇，请各位高手怎么换？

我要测定正己烷,请教哪位大侠有检测正己烷的仪器参数

测的是牙膏中的香精。样品前处理很简单，向牙膏里加分散液和玻璃珠，涡旋打散均质，再加入正己烷，涡旋萃取。分散液主要成分是水和乙醇。白色牙膏处理后都是正己烷层在上。可是有一个透明蓝色牙膏处理后分层超级慢，等了好久才分出一点点，还是在下层，上层是不透明的牙膏分散液。等了快一小时了，下层有一小部分跑上层了，中间是牙膏分散液，下边是另一部分正己烷层。感觉好像牙膏分散液层阻挡了正己烷上去。有人遇到类似情况的吗？怎么解决？

G5的机子，se-54的柱子，打的纯的0.2微升的正己烷（色谱纯），在30分钟内出现了5个峰，每五分钟左右出现一个峰。没有一个峰的面积是大致相等了，我的条件是：载气：35L/min，氢气：87L/min，空气是：330L/min SE-54的柱子是30m*0.25mm*0.50μｍ　．为什么会这样，有哪些原因会造成这个问题。盼大神帮忙解答。