羟乙基磺酸铵盐

有没有同行做过羟乙基哌嗪的残留检测公司有一原料药，在生产过程中使用到羟乙基哌嗪，怎么在产品中控制羟乙基哌嗪的限度产品的溶解性不是很好，目前只知道溶于DMSO

谁做过4-磺酸邻苯二甲酸三铵盐含量分析，如何分析？具体条件？

（求助）3-乙基-5-（2-羟乙基）-4-甲基噻唑溴 的分子式以及供应厂家。

我想问一下羟乙基淀粉HES/0.4的碱破坏会不会使其分子量增加呢，多谢了我是50ml的hes（60mg/ml）加1ml的NaOH（2mol/L），水浴一小时，分子量没有什么变化，但是前任做的是分子量增加了，由13万增到50多万

求助大神N-羟乙基丙烯酰胺纯度怎么检测？

【序号】：7【作者】： 郭睿郭煜马兰【题名】：羟乙基壳聚糖季铵盐的合成及絮凝性能【期刊】：现代化工. 【年、卷、期、起止页码】：2018,38(03)【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2018&filename=XDHG201803032&uniplatform=NZKPT&v=C%25mmd2F0SrJlrn%25mmd2B2vJMdS2G1h%25mmd2FcUHksgJbBByt6smxp8LnT0diyjKXQhMssj2S%25mmd2FuCRxfA[/url]【序号】：8【作者】： 包艳玲【题名】：壳聚糖季铵盐的制备及抑菌性能研究【期刊】：化工管理. 【年、卷、期、起止页码】：2020,(14)【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2020&filename=FGGL202014008&uniplatform=NZKPT&v=QmzCDCtoECeFIHNkGfNSSYNyFeoeADWw6vc89Ckvnrdd%25mmd2F9wkVKy3xM%25mmd2BhHRiPVY%25mmd2Bb[/url]

AEEA羟乙基乙二胺用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连用仪怎么搞啊？

大家都用什么方法测定羟乙基淀粉的分子量？可以讨论下子。附件中是从网上找的关于测定HES分子量的方法，我觉得写的还不错，要是大家觉得可以，请顶贴，呵呵，谢谢！

请教：用高效液相做铵盐的含量检测，该如何选择流动相？用醋酸铵做缓冲盐是需注意哪些？现在正在摸索8-苯胺基-1-萘磺酸铵盐的检测方法，希望大家给给意见

今天按EP方法做羟乙基纤维素中的环氧乙烷检测，其中有个SYSREM测试，要使环氧乙烷和乙醛分离度达大于3.5，用的是HP-1（30*0.25*1），顶空进样，顶空85度平衡45MIN，流速是1ML/MIN，柱温是50度保持5MIN，然后每20度升到180度 保持5MIN，进样口温度150，检测器是240度，现在的情况是环氧乙烷和乙醛的峰重叠了，都在2.5MIN出峰，环氧乙烷配置是用PEG200稀释，最后一步再用水稀释，请问在哪个方面改动，会对分离度有提高，柱子的使用是否得当，以前是用HP-5（30*0.53*1）.

水溶性羊毛脂、玻尿酸、羟乙基纤维素 请问，有没检测方法或标准检测其含量的？

谁有：过氧化苯甲酰和N，N-二羟乙基对甲苯氨的标准红外光谱图。

在做接枝时,遇到问题,聚合物(聚羟乙基丙烯酸)洗不掉.望高人指点.

我想和大家讨论一个关于草甘瞵和草甘瞵铵盐的问题，我公司用草甘瞵合成草甘瞵铵盐，我用液相色谱分析草甘瞵铵盐，但是发现样品溶解性不好，我觉得可能是合成不完全，还有一部分草甘瞵在里面，因为色谱分析只有草甘瞵出峰，铵盐使用分析出来的草甘瞵的含量乘以1.1005后得出的结果，所以导致乘以系数后含量到了100%以上，是不是草甘瞵如果反应彻底的话，应该很好溶解才对，也就是草甘瞵铵盐很好溶解，如果有不溶物，说明肯定有草甘瞵存在，对不对？还有像这种情况用什么方法才能将里面的草甘瞵和草甘瞵铵盐的含量分别检测出来呢？用液谱好象不行吧，因为液谱铵盐是不出峰的，有没有化学方法可以检测出来，也就是说看一看合成效果怎么样？

论坛里面已经有人提供了水中红外到远红外的了，但是近红外的却没有，求哪位提供一下，此外谁有羟乙级纤维素和羟丙基甲基纤维素的近红外图谱，谢谢

请问哪里可以买到季铵盐固相萃取柱，大概价格是多少呢？主要用途以及用法又是怎样得呢？谢谢

请问大家ESI源对季铵盐有可能打的直接是季铵盐正离子的质荷比不？还有就是ESI源能对季铵盐打分子量吗？谢谢啦

小弟做一个季铵盐的分离，因为要上制备，不能用离子对，所以采用了两个体系，分别是三氟乙酸和氨水体系，具体谱图如下，考虑图中的两个物质都是季铵盐。三氟乙酸体系只有在小进样的情况下分开，而氨水体系的虽然没有峰拖尾，但是中间的峰形是什么情况？百思不得其解，希望有经验的大佬指点一二[img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007241520028321_8271_3587509_3.png[/img][img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007241520032003_1441_3587509_3.png[/img]

氟碳高分子化合物以及不饱和羧酸酯的烷基醇铵盐溶液（导电剂）能否用GCMS测试

请问各位高手，谁做过双电荷的季铵盐？给指点一下呗

[color=#444444]今日做合成反应检测时发现季铵盐类的样品在阴阳离子扫描模式下扫描所得的物质分子量相同，均为539，为什么啊？是不是季铵盐类本身带有一个正电荷，就不在通过争夺或是丢失质子来带电呢？还是有其他的原因？[/color]

[size=3][font=SimSun]我正在做季铵盐离子液体的分析，采用反相高效液相色谱-间接紫外检测法，[color=black][font=宋体]以[/font][/color][color=black][font='Times New Roman']ZORBAX ODS[/font][/color][color=black][font=宋体]反相色谱柱为分离柱，[/font][/color]流动相为一具有紫外吸收的盐溶液，用乙酸调其pH至3.5，但只能检测出一种（四甲基铵），C链大的都没有出峰，并且随着有机溶剂含量的逐渐增大，分析物的保留时间逐渐延长。大家有做季铵盐离子液体分析的没有，我们交流一下。[/font][/size]

附录A.4分析方法使用范围，限值了原料或者单方化学消毒剂，然后资质申报的是季铵盐总量和苯扎氯铵。1、如果要测以双癸基二甲基溴化铵计，是否可以盖CMA章？按总量做，用分子量换算计得双癸基二甲基溴化铵得浓度。2、这里的单方化学消毒剂，能否存在别的消毒成分，如胍类？还是说，不能有别的季铵盐类存在同一个消毒剂里？

做有长链的季铵盐的核磁时，无论在高或低浓度时所有的峰都不出现裂分，是这类表面活性剂分子的特点吗？用重水做的溶剂。[em09] [em09]

小弟是个刚开始做液相的新手,做的是一个季铵盐,N+在两个环之间,位阻很大的样子,正在尝试往流动相里面加入离子对的方法以下是一些实验结果1.流动相为乙腈-水=20:80,季铵盐和水的保留时间均为1.3min2.流动相比例不变,水相加入15mmol/L的SDS,季铵盐的保留时间不变3.流动相比例不变,水相加入10mmol/L的NaClO4,季铵盐的保留时间增加到2.2min我猜测是SDS结合能力比CLO4-要低一些我想问的是,三氟乙酸的结合能力和CLO4-的结合能力哪个强,另外还有什么可用的离子对试剂另外参照了药典05版的酸性染料比色法,加入溴麝香草酚蓝,然后用氯仿萃取,氯仿层用紫外测,线性关系非常好,氯仿层进样,用液相却没有出现任何结果(10%-100%乙腈50分钟,然后100%乙腈10分钟)酸性染料比色法也没有查到任何用HPLC的文献,不知这是为什么谢谢大家bow~~~

书上说可以用十二烷基硫酸钠直接电位差滴定水溶液中季铵盐含量，可是好像一般都是用四苯基硼酸纳滴定季铵盐含量的，由于四苯基硼酸纳不稳定。我想用十二烷基硫酸钠法滴定其含量！有没哪位高手帮下忙，告诉下用十二烷基硫酸钠滴定季铵盐的原理和具体操作！！！ 小弟不甚感激，在此谢过！

我的一个朋友在做一种季铵盐化合物的分析，用的是ODS水性柱，目前碰到的问题是，没有保留，脱尾，认为化合物极性太强了。我问了一下她是如何作的，她说化合物保密，流动相是水/乙腈，用紫外检测器，发现调节pH值至酸性，峰型有改善。我由于没有做过此类阳离子，所以当时并没有给她什么建议。后来我查了些资料，也想了一下，有些想法，也有些困惑。季铵盐pKa10.7左右，往酸性调pH值，似乎没有保留的是因为化合物呈离子态了。脱尾大概也是这个原因。往碱调pH，12.7，也不现实。似乎都用离子对做季铵盐，用三氟乙酸作对离子。我不清楚她那化合物烷基链多长，如果很短，即使引入对离子，形成了化合物，会不会也没什么保留。三氟乙酸真的是季铵类的“万金油”么？

在做核苷酸产品的铵盐检查，由于胞嘧啶和腺嘌呤中均含有伯胺基，其铵盐检查是否可以采用中国药典附录中的铵盐检查法？向各位高手请教！

聚季铵盐类除藻剂对水的比热容有多大影响？6200量热仪使用的是聚季铵盐类除藻剂，但后期补加除藻剂后测定的结果明显偏高，换回初始浓度的水后，结果正常。这类除藻剂对热容的影响有多大？

新华网华盛顿１１月１６日电（记者任海军）美国强生公司董事长兼首席执行官威廉·韦尔登１６日说，今后两年内，强生公司的婴儿产品将逐步放弃使用会释放甲醛的季铵盐－１５。　　韦尔登当天致信美国安全化妆品运动联盟说，强生公司已开始使用季铵盐－１５的替代品，“并期待两年内在我们向全球销售的数百种婴儿产品中完成替代，婴儿洗发水用品完成这一过程可能更早”。　　韦尔登说，婴儿用完一整瓶强生洗发水产品接触的甲醛量仅相当于一个人吃一个苹果或梨时自然接触到的甲醛量。尽管如此，强生仍将努力采取措施替换季铵盐－１５，强生在减少产品中的二恶烷方面也在取得持续进展。　　美国安全化妆品运动联盟本月１日宣布，部分强生婴儿洗发水含有可致癌的二恶烷及释放出微量甲醛的季铵盐－１５，并号召消费者抵制强生婴儿洗发水，直至这些产品不再含有害化学物质。　　季铵盐－１５对防止有害细菌孳生、保持产品安全性和完整性起着重要作用。在美国药管局和美国消费者联合会支持下成立的独立评估机构——美国化妆品成分评估小组认为，季铵盐－１５浓度不超过０．２％时，在化妆品和个人护理用品中使用是安全的。　　二恶烷是一种可能以极低含量存在于某些化妆品中的杂质，是在某些化妆品成分生产过程中形成的一种副产品，这些成分包括某些清洁剂、发泡剂、乳化剂和溶剂，但是二恶烷本身不作为一种化妆品成分使用。