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正十四烷基硼酸

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正十四烷基硼酸相关的论坛

  • 比较棘手的问题: 正十四烷基硫酸钠氢谱信号太小?

    正十四烷基硫酸钠溶解度很小。今天用氢谱测了一个0.8 mM浓度（分子量316）的溶液，看上去溶液清亮，但做核磁发现是宽峰，裂分都看不清楚。因为后来在激光下观察看到了丁达尔现象，于是怀疑还是有胶体大小的固体颗粒没溶完全。于是又稀释了一倍。匀场调好扫了25次，发现这次裂分是清楚了，但是信号太小了！！峰几乎和基线混在一起，怎么办才好啊，用400M的会好点吗？大家有什么建议吗？氢谱扫多少次合适啊？

  • 【求助】请问有没有氯化十四烷基吡啶？

    我问了很多家公司，都说没有，只有氯化十六烷基吡啶，我要测锆英砂中的铝含量，用铬天菁S-氯化十四烷基吡啶比色法。如果用氯化十六烷基吡啶代替氯化十四烷基吡啶行吗？

  • 【原创大赛】固相萃取-气相色谱-质谱联用法检测植物油中2-十二烷基环丁酮和2-十四烷基环丁酮

    【原创大赛】固相萃取-气相色谱-质谱联用法检测植物油中2-十二烷基环丁酮和2-十四烷基环丁酮

    摘 要：建立固相萃取-气相色谱- 质谱联用(solid phase extraction with gas chromatography-mass spectrometry，SPE-GC-MS)法测定植物油中2-十二烷基环丁酮和2-十四烷基环丁酮。对影响分析物萃取效率的诸因素如洗脱溶剂等进行详细考察和优化。最佳萃取条件为0.5 g样品与5 mL乙腈混匀，经ProElut Silica （500 mg/3mL）固相萃取柱净化后，以GC-MS 进行测定，该方法对2-十二烷基环丁酮和2-十四烷基环丁酮的检出限为10μg/kg，线性范围为0.01～0.5μg/mL，线性相关系数分别为0.99938和0.99977，相对标准偏差(relative standard deviation，RSD)(n=3)小于6%。该方法成功应用于植物油中2-十二烷基环丁酮和2-十四烷基环丁酮的分析，加标回收的回收率为78%～91%。关键词：固相萃取；气相色谱-质谱；2-十二烷基环丁酮；2-十四烷基环丁酮；植物油 食品辐照作为对物质或食品进行加工处理的新型保藏技术，在国际上已逐渐被认可，但是在商业化应用、国际贸易以及辐照食品的市场监管方面，迫切需要有辐照食品鉴定检测方法。 经辐照后，在含脂食品中会产生特异性辐解产物2-烷基环丁酮(2-Alkylcyclobutanones ，2-ACBs)，它是含脂辐照食品的特异性辐解产物，在未辐照的含脂食品中，至今还从未检测到此类化合物。在1990年， 2-ACBs 类化合物可作为检测含脂辐照食品的标志性化合物, 首次被报道，随后依据该结论制定了欧盟标准EN1785和GB\T 21926-2008 。2-ACBs由食品中的游离脂肪酸或甘油三酸酯的羰基氧失去一个电子,再经由重排过程生成，其过程如图1所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091523_554630_2452211_3.png图1 经辐照后游离的脂肪酸转化为2-ACBs的示意图 在大多数食品中，棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸是主要的脂肪酸，而棕榈酸和硬脂酸是其中含量最高的饱和脂肪酸，其辐解物2-十二烷基环丁酮（2-dodecylcyclobutanone，2-DCB）和2-十四烷基环丁酮（2-tetradecylcyclobutanone，2-TCB）相对于其它2-ACBs较为稳定，因此一般作为检测含脂辐照食品的主要标志性化合物。目前对含脂辐照食品大多采用佛罗里硅土柱进行净化，但是该法的应用范围有限。本实验拟通过优化固相萃取（solidphase extraction，SPE）条件，采用气相色谱-质谱联用(gas chromatography-massspectrometry，GC-MS)技术测定植物油中2-十二烷基环丁酮和2-十四烷基环丁酮，为进一步缩短2-ACBs 萃取和分离时间、减少溶剂使用量、提高检测灵敏度以及扩大方法应用范围提供基础数据和理论依据。1 材料与方法1.1 材料、试剂与仪器GCMS-QP2010 气相色谱-质谱联用仪 日本岛津公司；DM-5MS 毛细管柱（30 m×0.25 mm，0.25 μm）迪马公司；XH-C 涡旋混合器 江苏金坛市盛威实验仪器；80-1 高速离心机 河南省予华仪器；OSB-2100 旋转蒸发仪 上海爱朗仪器有限公司；12孔固相萃取装置 迪马公司； ProElut Silica（500 mg/3mL）固相萃取柱 迪马公司。HSC-12B 氮吹仪天津市威仪科技发展有限公司；丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯乙腈、甲基叔丁基醚、正己烷（均为色谱纯）迪马公司。实验所用的植物油均购自当地市场。1.2 方法1.2.1 标准贮备液的制备称取一定量标准品，溶于正己烷溶剂中，配制成浓度为0.5 mg/mL的标准贮备液。再配制成质量浓度系列为0.01μg/mL、0.02μg/mL、0.05μg/mL、0.1μg/mL、0.2μg/mL、0.5μg/mL的标准工作溶液，备用。1.2.2 仪器分析条件气相色谱条件：色谱柱为DM-5MS (30.0m×250μm，0.25μm)；载气He(99.995%)；恒流，柱流速1.0mL/min；不分流，进样量1μL，进样口温度为260℃；起始温度80℃(保持1min)，以15℃/min的速度升至150℃，再以8℃/min升温至200℃，再以20℃/min升温至260℃(保持5min)。质谱条件：EI源，离子源200℃，溶剂延迟为3min，选择离子监测模式（SIM），选择监测离子（m/z）：69、84、98、112、125。1.2.3 样品的提取称取0.5 g样品于10 mL带塞试管中，加入5 mL乙腈，涡旋混合2 min，超声提取2 min，4000 rpm下离心2min，取上清液；下层油脂再用5 mL乙腈重复上述步骤，合并两次上清液。将得到的上清液在50℃下，氮吹近干，再慢慢挥干，再向氮吹瓶中加入2.5 mL正己烷复溶，待净化。1.2.4 样品的净化依次用5 mL甲基叔丁基醚，5mL正己烷缓慢通过ProElut Silica固相萃取柱，以达到润湿小柱，活化填料，除去干扰杂质的目的；再将1.2.3节方法制得的待净化液转移到ProElut Silica固相萃取柱中，流出液弃去；然后用5 mL正己烷淋洗，弃去流出液；再用10 mL甲基叔丁基醚：正己烷(1：99V:V)洗脱，用旋转蒸发瓶接收，直至洗脱液完全自然滴出。在50 ℃下，将收集到的洗脱液氮吹浓缩，然后用正己烷定容至1 mL后供GC-MS分析。2 结果与分析在固相萃取操作中，影响分析物峰面积的主要固相萃取因素有洗脱剂、洗脱体积、洗脱速率和上样速率。为了获得最佳分析结果，需要对其进行优化。2.1固相萃取条件的确定2.1.1 提取溶剂的选择2-十二烷基环丁酮（2-DCB）和2-十四烷基环丁酮（2-TCB）与脂肪酸的结构及其类似，故能溶于极性和中等极性的试剂中。分别用丙酮、二氯甲烷、甲基叔丁基醚、乙酸乙酯作为2-DCB 和2-TCB的提取溶剂。实验结果表明乙腈提取效果较好，再加以涡旋振荡后结合超声提高回收率。2.1.2 固相萃取柱的选择对于油脂类样品，采用固相萃取柱进行样品净化是必不可少的步骤。结合相应参考文献，本实验采用了硅胶、PSA、Florisil、Alumina等填料的固相萃取柱，结果表明对于植物油，硅胶柱相对于其他填料的固相萃取柱来说，2-DCB 和2-TCB回收率较高，添加回收率达到了80%-120%，满足分析检测的要求，且达到很好的净化效果。如图2所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091524_554631_2452211_3.pngA：标准品；B：空白样品；C：添加标品的样品图2 植物油空白样品及其添加样品的总离子流图2.1.3 淋洗曲线的建立固相萃取技术最重要的目的在于通过固相萃取柱将目标化合物与主要干扰物分开，从而实现净化的目的。在此过程中应非常注意选择合适的洗脱溶剂。样品处理过程是先用正己烷将其中的中性化合物除去，参照Horvarovich 等报道，用硅胶柱分离样品中的2-DCB和2-TCB，选用弱极性的甲基叔丁基醚（methyl-t-butyl ether，TBME）/正己烷（V/V）混合溶剂将稍强极性的2-DCB 和2-TCB洗脱下来。由于样品基质与文献不一样，淋洗液与洗脱液的选择也会不一样。因次需要考察正己烷以及其与甲基叔丁基醚不同比列的混合液作为洗脱液时2-DCB和2-TCB的回收率。选用5根ProElut Silica固相萃取柱，取0%、0.5%、1%、2%、5%不同浓度的甲基叔丁基醚：正己烷（V/

  • 烷基苯的特征离子系列

    质谱解析方面的书中说：烷基苯的特征离子系列为m/z91、77、65、39等，没有明白，为什么是这样的，我是初学者，谢谢指导

  • 氨氮预蒸馏以硼酸溶液做吸收液是否有问题

    按HJ 535-2009标准样品进行预蒸馏时加入50ml20g/L的硼酸做吸收液，但是根据化学平衡算得50ml20g/L的硼酸只能吸收零点几克氨，一般样品中含氨氮量肯定不止这些，是否会造成氨氮过饱和，而使测量结果偏低甚至低很多？

  • 【转帖】两性离子流动相离子色谱法测定硼酸根

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]已经在环境分析、质量检验、产品测定等多个领域得到了广泛的应用。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]采用的抑制电导检测法测定强酸离子，会有很好的检测信号以及线性，但是对于硼酸根等弱酸离子，由于其电离常数小且电离受淋洗液pH值的影响较大，弱酸离子经过抑制器后检测信号很低。为了能够方便的检测硼酸根，利用混合两性离子淋洗系统.该系统混合不同pI值的两性离子（pI值大于7的，称为碱性两性离子Zb；pI值小于7的，称之为酸性两性离子Za）,混合后淋洗液的pH值介于pIb和pIa之间，形成了Zb－和ZHa＋，具有一定的淋洗强度，同时可方便的应用于离子交换色谱，进行非抑制电导检测。　　硼酸根的摩尔电导很小，但是硼酸B(OH)－4，可以和多醇类物质如甘露醇（mannitol）形成一价络合物，[boratemannitol]－，性质类似于一价阴离子，可以用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中的电导检测，有较强的检测信号和很好的系统稳定性。　　２ 实验部分　　2．1 仪器和试剂 采用美国DIONEX100－T[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]，AG14阴离子保护柱，AS14阴离子分离柱，L精氨酸（LArginine）上海康捷生物科技发展有限公司，（N环己烷基）乙磺酸（CHES，Sigma 公司），甘露醇（mannitol，上海康捷生物科技发展有限公司），硼酸固体（杭州萧山化学试剂厂）；硼酸根标样利用分析纯硼酸固体样品配制成1000 mg/L，实验时再稀释为所需浓度。实验用水为18.3 MΩcm的二次去离子水。　　2．2 色谱条件 淋洗液均采用当天新鲜配制的L精氨酸(LＡrg)和CHES两性离子混合的400 mL溶液；流速：1 mＬ/min；进样量：50 μＬ。　　3 结果与讨论　　3.1 淋洗液的选择和优化 实验采用非抑制电导检测的方法检测硼酸。对于硼酸等弱电离酸根来说，淋洗液pH值越高，酸根电离越厉害，所被测的电导值也越高，也就是检测灵敏度提高，但是一般淋洗液pH值升高，背景电导急剧增大，无法有很好的检测效果。而混合两性离子溶液，具有一定的缓冲容量和洗脱能力，即使在很高的pH值下，背景电导依然很低。而且只要选择恰当的两性离子，淋洗液的pH值可以根据不同的弱酸的pKa任意调节，可以应用于不同弱电离酸根的非抑制电导检测。　　氨基酸是典型的两性离子。LＡrg是20种常见氨基酸中pI值最大的一种（10.76）。因此，选择其为实验两性离子；CHES，（N环己烷基氨基）乙磺酸，一种常见的两性离子，有很强的洗脱能力，与LArg混合可以形成pH在10左右的淋洗液，背景电导则只在70 μS左右。实验表明：LArg∶ＣＨＥＳ的浓度比越大，淋洗液pH值越高，淋洗的强度越大，背景电导相应升高，分析物质保留时间缩短。但是，如果CHES浓度太大，会引起淋洗液背景电导过高，而没有检测信号，因此实验采用2.5 mmol/L的浓度进行优化。以2.5 mmol/L CHES浓度为基础，进行LArg：CHES浓度比为2∶1、3∶1、4∶1 和5∶1实验，考虑了背景电导和保留时间的关系，发现2∶1（LArg：CHES ，5 mmol/L 2.5 mmol/L），溶液pH值为919，硼酸保留时间为9.42min；而比例增加到3∶1和4∶1时，溶液pH值相应增加到9.21和9.42，同时淋洗强度增加，硼酸的保留时间则下降到了6.80min和5.53 min，综合考虑背景电导和保留时间的关系，认为3∶1的淋洗液最为合适。　　3.2 淋洗液中甘露醇浓度的优化 硼酸与甘露醇等多醇物质结合成一价络合物[boratemannitol]－后，性质相当于一价阴离子。灵敏度和检出限都有很大的改善。实验结果表明，甘露醇浓度为60 mmol/L的时候，系统的背景电导较低，保留时间最短。而且添加甘露醇后，硼酸的保留时间显著下降，系统稳定性增强；两性离子的浓度提高，淋洗液的淋洗效果增强，对于硼酸的淋洗有一定的促进作用。　　3.3 样品测定 根据淋洗液优化的结果，选择淋洗液为：7.5 mmol/L L精氨酸 2.5 mmol/L CHES 60 mmol/L甘露醇，流速：1 mL/min；进样量为：50 μL。对标准样品检测，结果表明：硼酸保留时间的标准偏差为1.02%，峰面积的标准偏差为1.19%，峰高的标准偏差为2.97%，进样量X（mg/Ｌ）与峰面积Y之间的线形回归方程为：Y= 6129.3X 800.16，回归系数为0.9994。检出限为9.27mg/L，可以应用于一般的含硼酸的工业制品或化学试样的测定。对一化学硼酸样品进行测定，样品中硼酸根的质量百分含量为39.71%，加标100 mg/L，测定回收率为131.3%。出自[URL=http://bbs.chemdown.cn]http://bbs.chemdown.cn[/URL]

  • 气相色谱检测硼酸三丁酯和正丁胺方法

    最近需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测这两个溶剂的含量，我们平时用的顶空进样条件是样品80℃，阀箱100℃，管路109℃进样口温度250℃，检测器温度280℃升温条件为，40℃保持5分钟，以4℃的速率升温到80℃保持1分钟，再以45℃/min的速率升到200℃，保持4分钟，整个升温程序22.5分钟溶剂是DMF，柱子是DB 0.53mm*30m使用该程序试了一下，硼酸三丁酯能够出峰，峰形正常，只是在正丁醇的位置出峰，而且基线不平正丁胺在该程序下直接不出峰了，而且基线很奇怪，以下附图正丁胺的图，诡异的图啊，难道是柱子不合理，还是温度没达到………求问是否需要更改什么条件？这两个溶剂能够定量分析么？？求助求助[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810121504411049_7503_3116636_3.jpeg[/img]

  • 硼酸的毒性

    每次进化验室总会被呛的不舒服，于是取2%硼酸溶液涂抹到鼻腔下方，随后20s即感头晕脑胀太阳穴疼，鼻腔有灼热感。证明硼酸溶液确实有挥发性，并且有毒。

  • 爽身粉中检测硼酸及硼酸盐——万恶的化妆品卫生规范！

    爽身粉中检测硼酸及硼酸盐——万恶的化妆品卫生规范！

    化妆品卫生规范，有哪些同学熟悉么？？？有没有同学要吐槽的！！！我们一起~这次使用卫生规范里面的分光光度计法检测爽身粉里面的硼酸及硼酸盐，各种吐血。爽身粉用ICP证实硼元素以硼酸计为10ppm左右，但是使用卫生规范的方法死活都要有200ppm左右的响应。当称量样品0.5g、1g、1.5g、2g，都定容到200ml，滤液进行检测时，得到的吸光度在同一水平，完全没有成倍的变化。由此可以证实“200ppm的响应”都是干扰啊！！！该死的方法得到的标曲斜率只有0.00173啊！！！所以A值稍微一点波动都是浓度的巨大变化啊！！！所以我几次做的试验结果有68～200+各种不同数值啊！！！妹！我郁闷了……因为背景干扰，不得已使用标准加入法。上图……http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502041047_534158_2754787_3.jpg得到的A与C的方程：A=0.00173*C+0.03157。按照加标法计算浓度的方法，以A=0时，样品C=-0.03157/0.00173=负值。我是不是就可以报告样品中硼酸及硼酸盐未检出了喔？？？小弟被硼酸折磨死了咩，各位大哥大姐给出个主意看怎么比较好地准确定量——基于化妆品卫生规范的分光光度计法——救命咩

  • 咪唑烷基脲

    有谁做过咪唑烷基脲的检测吗？有方法吗？急求！ 化妆品中咪唑烷基脲检测方法征求意见稿里的方法可用吗

  • 【求助】姜黄素分光光度法测食品中硼酸时为何要水浴蒸干

    你好！我这学期在做姜黄素分光光度法测定食品中硼酸的相关论文。实验过程中碰到了该问题：不知道这个实验为何须在55摄氏度水浴箱中水浴蒸干。请有相关经验的大侠帮忙解答。同时有做过相关实验的朋友可以一起探讨。我的QQ是369583862（力）

  • 请问下大家关于XRF熔样用的四硼酸锂的问题

    请问下大家关于XRF熔样用的四硼酸锂的问题，自己准备尝试制备四硼酸锂，但是不是很清楚：1.如何提纯；2.如何表征其纯度，用什么仪器或者方法可以测试纯度。如果有哪位朋友了解还请告知，或者大家一起讨论讨论！！！

  • 四乙基硼酸钠

    [align=left]1.[b][color=#333333]四乙基硼酸钠，英文名为Sodium tetraethylborate，[/color][color=#333333][/color][/b][url=https://baike.baidu.com/item/%E5%88%86%E5%AD%90%E5%BC%8F/5296977][b]分子式[/b][/url][b][color=#333333]是C8H20BNa，分子量为150.0452，CAS登记号为15523-24-7，化工中间体一种。[/color][color=#333333][/color][/b][/align][align=left]2.四乙基硼酸钠用途：有机锡凭借其特殊的化学性质和功效性能，被广泛应用于食品、纺织、玩具等制造行业中。但是，有机锡也被证实是一类对人体健康产生危害的有机化合物。目前，国内外一般采用方法是选用 四乙基硼酸钠 对有机锡进行衍生化作用，从而通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]达到检测目的。[/align][align=left]3.四乙基硼酸钠保存方法：[b][color=#333333]常温密闭避光，通风干燥惰性气体下[/color][/b][/align]优势供应 纯度高 价格低 需要的请联系

  • XRF所用硼酸和内循环水的要求

    仪器买了半年，使用次数不多，在关机两周重新开机时，报错，滤光片不能定位，电机一直转，水电导率接近2,黄色警告。在工程师远程指导下，没能解决问题。后来工程师到场，拆开仪器内部，惊住啦，见图。经过工程师的一番打扫，更换离子树脂。仪器正常，电导率经过一晚运行也降低到0.2左右。通过这次代价，关于这台仪器深刻体会到两点。1对硼酸挑剔。很明显那些白色的附着物是硼酸挥发的后果，我们之前用的是本地一个品牌科#分析纯和优级纯，显然效果不佳，挥发太明显。多方咨询后，说是有两个品牌的还不错，国药和俄罗斯的一个，分析纯，分析纯，分析纯，工业纯也行！不需要高级货优级纯。2内循环水，一定是蒸馏水，蒸馏水，蒸馏水。我们之前用的实验室高纯水，不到半年时间树脂都变黑了，电导率也很高了。说明一点点的离子都会影响树脂。引以为戒。这次直接买的屈臣氏蒸馏水，换上效果立竿见影。当然也有人反应说屈臣氏蒸馏水效果不好，个人理解是可能和各生产地的水质有关。实在不行就自己制备蒸馏水，最好是二次蒸馏水。[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806161347064351_7987_3099457_3.png[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806161348292251_7055_3099457_3.png[/img]

  • 测食品中硼酸应注意事项

    请问一下各位老师，用国标5009.275-2016测食品中硼酸时，有没有什么要特别注意的，楼主今天做了一遍，完全按国标操作过程，但是最后的颜色并没有明显的深度变化。我们没有硫酸干燥器，我是用蒸发皿装的硫酸放干燥器最下面，然后用烧杯装硼酸放上面干燥。

  • 迪马产品应用有奖问答6.7（已完结）——胺/ 醇/ 氯化物

    迪马产品应用有奖问答6.7（已完结）——胺/ 醇/ 氯化物

    10，抽取5个版友）；中奖名单：牛一牛(注册ID：v2700892)ZHAOGUANGXI（注册ID：ZHAOGUANGXI）999youran（注册ID：999youran）sixingxing（注册ID：v2889187）吕梁山（注册ID：shih20j07）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606071504_596260_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606071504_596261_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================胺/ 醇/ 氯化物方法：GC基质：标准溶液应用编号：101125化合物：正辛基,N,N- 二甲基胺； 正辛基氯； 正癸基,N,N- 二甲基胺； 正癸基氯； 正辛醇； 正十二烷基,N,N- 二甲基胺； 正十二烷基氯； 正癸醇； 正十四烷基,N,N- 二甲基胺； 正十四氯； 正十二醇； 正十六烷基,N,N- 二甲基胺； 正十六氯； 正十四烷醇； 正十八烷基,N,N- 二甲基胺； 正十六烷醇； 正十八烷醇固定相：DM-WAX色谱柱/前处理小柱：DM-Wax 30m x 0.53mm x 0.5u色谱条件：柱温：100 ℃ - 250 ℃, 8 ℃/min ( 5 min ) 载气：H2, 40 cm/sec 进样方式：分流, 40:1, 250 ℃ 样品：混合标准品, 0.5 μL 检测：FID, 128 x 10-11 AFS, 250 ℃文章出处：CCR00307关键字：胺，醇，氯化物，GC，DM-Wax，化工， 正辛基,N,N- 二甲基胺； 正辛基氯； 正癸基,N,N- 二甲基胺； 正癸基氯； 正辛醇； 正十二烷基,N,N- 二甲基胺； 正十二烷基氯； 正癸醇； 正十四烷基,N,N- 二甲基胺； 正十四氯； 正十二醇； 正十六烷基,N,N- 二甲基胺； 正十六氯； 正十四烷醇； 正十八烷基,N,N- 二甲基胺； 正十六烷醇； 正十八烷醇谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CCR00307.png图例：1. 正辛基,N,N- 二甲基胺；2. 正辛基氯；3. 正癸基,N,N- 二甲基胺；4. 正癸基氯；5. 正辛醇；6. 正十二烷基,N,N- 二甲基胺；7. 正十二烷基氯；8. 正癸醇；9. 正十四烷基,N,N- 二甲基胺；10. 正十四氯；11. 正十二醇；12. 正十六烷基,N,N- 二甲基胺；13. 正十六氯；14. 正十四烷醇；15. 正十八烷基,N,N- 二甲基胺；16. 正十六烷醇；17. 正十八烷醇

  • 贵州省生态环境厅关于公开征求《贵州省“十四五”时期“无废城市”建设推进方案 （征求意见稿）》意见的公告

    为贯彻落实《中共中央国务院关于深入打好污染防治攻坚战的意见》和《国务院关于支持贵州在新时代西部大开发上闯新路的意见》（国发〔2022〕2号），稳步推进“无废城市”建设，结合国家要求和我省实际，我厅牵头起草了《贵州省“十四五”时期“无废城市”建设推进方案（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。欢迎各机关团体、企事业单位和个人提出意见和建议，有关建议可通过电话、电子邮件等方式反馈。此次公开征求意见截止时间为2022年11月15日。????[url=https://sthj.guizhou.gov.cn/zwgk/zfxxgk1/fdzdgknr/tzgg/gggs_5619746/202211/P020221102606003322683.docx]附件：贵州省“十四五”时期“无废城市”建设推进方案（征求意见稿）[/url][align=right]2022年11月2日[/align]（联系人：龙菊，电话：0851-85827239，邮箱：1017114891@qq.com，邮寄地址：贵州省贵阳市南明区遵义路59号）

  • 第十四届原创大赛汇总贴（总贴）

    8月份1. 主题：【第十四届原创】设备检测能力验证-如何证明设备出示结果的正确性，baby073125，网址：https://bbs.instrument.com.cn/topic/78319132.主题：【第十四届原创】检测圈“奥运赛事”-国际能力验证优劣之分析，baby073125，网址：https://bbs.instrument.com.cn/topic/78421453.主题：【第十四届原创】比对总结|用水和酒精测试塑料密度，区别有多大？！，材料草根比对，网址：https://bbs.instrument.com.cn/topic/78435519月份1. 主题：【第十四届原创】“华山论剑”之实验室人员能力验证大比武，baby073125，网址：https://bbs.instrument.com.cn/topic/78551722. 主题：【第十四届原创】一次能力验证遇到的问题，avih1981，网址：https://bbs.instrument.com.cn/topic/786717310月份1. 主题：【第十四届原创】能力验证不满意结果的处理细节，baby073125，https://bbs.instrument.com.cn/topic/78734712. 主题：【第十四届原创】“能力验证结果满意就万事大吉吗？”-别高兴太早了，后续工作还需继续....，baby073125，https://bbs.instrument.com.cn/topic/78730073.主题：【第十四届原创】内部质控之不同方法使用的正解，baby073125，https://bbs.instrument.com.cn/topic/788024311 月份1. 主题：【第十四届原创】“小心驶得万年船”-论能力验证准确性的把握，baby073125，https://bbs.instrument.com.cn/topic/78898112.主题：【第十四届原创】举例说明不确定度分析的意义，baby073125，https://bbs.instrument.com.cn/topic/78941013.主题：【第十四届原创】被公司督查办发现“多个项目重复参加能力验证-浪费、扣钱！”-技术主管“冤枉”记，baby073125，https://bbs.instrument.com.cn/topic/78941004.主题：【第十四届原创】外部质控活动适宜性核查你做了吗？，baby073125，https://bbs.instrument.com.cn/topic/78985985.主题：【第十四届原创】质控中样品均匀性对结果影响的重要性案例之检测的样品不均匀让“我”一筹莫展，baby073125，https://bbs.instrument.com.cn/topic/78986586.主题：【第十四届原创】说质控中的人员管理-人员能力的验证方式有几何？，baby073125，https://bbs.instrument.com.cn/topic/78986317. 主题：【第十四届原创】实验室如何做好监督工作，baby073125，https://bbs.instrument.com.cn/topic/79075758.主题：【第十四届原创】以“实验室未按CNAS规定参加PT”为例表述不符合的控制意见，baby073125，https://bbs.instrument.com.cn/topic/7902997

  • 安徽省生态环境厅关于公开征求《安徽省“十四五”噪声污染防治实施方案（征求意见稿）》意见的函

    为贯彻落实《[url=http://law.foodmate.net/show-214522.html]中华人民共和国噪声污染防治法[/url]》和《[url=http://law.foodmate.net/show-221031.html]“十四五”噪声污染防治行动计划[/url]》，根据省委、省政府有关要求，结合工作实际，安徽省生态环境厅研究起草了《安徽省“十四五”噪声污染防治行动实施方案（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见，欢迎通过电子邮件等方式提出意见建议。征求意见截止时间为2023年4月17日。联 系 人：大气环境（应对气候变化）处 刘建胜联系电话：0551—62376222电子邮箱：ahsdqb@163.com附： [img=,16,16,absmiddle]http://law.foodmate.net/member/editor/fckeditor/editor/images/ext/pdf.gif[/img] [url=http://file1.foodmate.net/file/upload/202304/07/133728511562029.pdf]1.安徽省“十四五”噪声污染防治实施方案（征求意见稿）.pdf[/url][font=&][color=#333333] [/color][/font][img=,16,16,absmiddle]http://law.foodmate.net/member/editor/fckeditor/editor/images/ext/pdf.gif[/img][font=&][color=#333333] [/color][/font][url=http://file1.foodmate.net/file/upload/202304/07/133737241562029.pdf]2.生态环境部等16部门关于印发《“十四五”噪声污染防治行动计划》的通知.pdf[/url][align=right]安徽省生态环境厅[/align][align=right]2023年4月6日[/align]

  • 关于《四川省“十四五”应对气候变化规划》公开征求意见的公告

    为贯彻党中央国务院及省委省政府关于碳达峰碳中和的决策部署，全面落实积极应对气候变化国家战略，开启应对气候变化新征程，根据生态环境部《“十四五”应对气候变化专项规划编制大纲》（环办气候函〔2021〕252号）、《四川省生态环境保护委员会2021年工作要点》、《四川省节能减排及应对气候变化工作领导小组会议纪要》（2020年11月28日）相关要求，我厅编制形成《四川省“十四五”应对气候变化规划》。现向社会公开征求意见。欢迎有关单位和社会各界人士提出宝贵意见建议，于2022年11月11日前以单位或个人实名通过电子邮件或书面形式反馈。感谢您的参与和支持！联系人：向?柳?联系电话：13568845709电子邮箱：1499104934@qq.com附件：[img]http://sthjt.sc.gov.cn/default/images/icon16/doc.gif[/img][url=http://sthjt.sc.gov.cn/sthjt/c103951/2022/10/11/c51bb866b6384e5e91ebdb5df9f46bf9/files/d7740bf42d5b46a594a145dc0961a15a.docx]《四川省“十四五”应对气候变化规划》[/url]

  • 【求助】XRD能否测试硼酸

    [size=3][font=SimSun] 本人对于XRD就在学校的时候用过几次，那个时候做的都很简单，都是标准样品的粉末直接扫描。 现在工作中遇到了一个问题，能否用XRD表征硼酸，如果能，那能不能定量呢？一般我们测试的样品中硼酸含量就百分之零点几（几千，几万ppm），似乎我之前看到的资料XRD是达不到这个检出限的。 还有我们测试的样品一般都是玻璃，加有玻纤的塑料颗粒，这种样品需要用什么样的处理手法，能研磨成满足测试条件的粉末。 还望大大指点。万分感激~[/font][/size]

  • 安徽省生态环境厅关于征求《安徽省“十四五”时期“无废城市”建设工作方案（征求意见稿）》意见的函

    各有关单位：为贯彻落实生态环境部等十八个部委联合印发的《“十四五”时期“无废城市”建设工作方案》（环固体〔2021〕114号）要求，推进我省“无废城市”建设工作，结合安徽实际，我厅起草了《安徽省“十四五”时期“无废城市”建设工作方案》（征求意见稿），现公开征求建议。请你单位反馈书面意见（逾期未反馈的视为无意见）。其他单位、社会团体和个人可将意见建议通过电子邮件等方式反馈至安徽省生态环境厅固体废物与化学品处，征求意见截止时间为2024年1月11日（因时间紧急，征求意见时限缩短至7日）。联 系 人：谈 敏电 话：0551-62376668电子邮件：ahgtc2019@163.com附件：1.征求意见单位名单 [img=,16,16,absmiddle]http://law.foodmate.net/member/editor/fckeditor/editor/images/ext/pdf.gif[/img] [url=http://file1.foodmate.net/file/upload/202401/08/115226371514921.pdf]2.《安徽省“十四五”时期“无废城市”建设工作方案（征求意见稿）》.pdf[/url]附件1[align=center][b]征求意见单位名单[/b][/align]安徽环保产业协会、界首市动力电池产业协会、安徽省华铂再生资源科技有限公司、骆驼集团（安徽）再生资源有限公司、太和县大华能源科技有限公司、安徽国孚凤凰科技有限公司、安徽省爱维斯环保科技有限公司、安徽省元琛环保科技股份有限公司、金隆铜业有限公司

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