当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

三氧杂十二酰氟

仪器信息网三氧杂十二酰氟专题为您提供2024年最新三氧杂十二酰氟价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括三氧杂十二酰氟参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的三氧杂十二酰氟您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合三氧杂十二酰氟相关的耗材配件、试剂标物，还有三氧杂十二酰氟相关的最新资讯、资料，以及三氧杂十二酰氟相关的解决方案。

三氧杂十二酰氟相关的论坛

  • 获得十二月份求助帖的yang_qingwen，lang2899，huangza请进。

    奖励给yang_qingwen，lang2899，huangza这三位版友。这三位版友在十二月份所发的求助贴能够能够及时的跟进及反馈，因此本版给予一定的奖励。同时以后在发求助帖时，希望各位版友能够按照安老师之前的所说的格式发帖子，具体内容详见http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111101/3618653/，呵呵，说不定下次的奖励就有你的份了。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif。

  • 十二甲基环六硅氧烷

    最近进了个样品，固相微萃取进的样。有点脏。就用乙醇进了下空白针。结果发现，除了之前带的杂质外还有一个十二甲基环六硅氧烷峰。不知道是什么，有没有可能是柱流失？柱子是HP-5MS。

  • 关于六溴十二烷的三个峰

    关于六溴十二烷的三个峰

    HBCDD大家都知道有三种同分异构体，同时用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]跑的时候，大部分时候是有三个峰，所以以前就认为对应的是三个同分异构体，之前一直想不明白，为什么同分异构体的保留时间差别会那么大？[img=,690,358]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207141601276981_7772_1738073_3.png!w690x358.jpg[/img]其实HBCDD的三种同分异构体在GC是的保留时间是一样的。所在GB的标准图上，我们只看到一个峰，我们仪器刚维护过、新配的标液，状态好的时候，也只有一个峰。那上图HBCDD前的两个峰是什么呢？原来他们是HBCDD的降解物，HBCDD在160度时分解成为[font=等线][size=18px][color=#33ccff]五溴环十二烷（pentabromocyclododecane ）和四溴环十二二烯（tetrabromocyclododecadiene）[/color][/size][/font]。下HPLC中可以分开三种同分异构体[img=,690,532]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207141624143761_5677_1738073_3.png!w690x532.jpg[/img]

  • 超声条件下季铵盐3-十二烷氧基-2-十八酰氧基丙基三甲基氯化铵的合成研究

    【序号】：2【作者】： 郭乃妮郑敏燕杨连利【题名】：超声条件下季铵盐3-十二烷氧基-2-十八酰氧基丙基三甲基氯化铵的合成研究【期刊】：皮革与化工. 【年、卷、期、起止页码】：2017,34(06)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2018&filename=PGHG201706003&uniplatform=NZKPT&v=FWkDKY1K2RpbTCMi7HzpBtcfxqQrFRqm95YR3lJywpqICHhucEksIDY_X_QTFQWc

  • 广东省环境监测协会立项《水质 六溴环十二烷的测定 高效液相色谱-三重四极杆质谱法》等两项团体标准

    [font=宋体, SimSun][size=18px]各有关单位：[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]依据《广东省环境监测协会团体标准制定程序》，广东省环境监测协会组织专家对生态环境部华南环境科学研究所牵头提出的《水质 六溴环十二烷的测定 高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-三重四极杆质谱法》、《水质 全氟辛基磺酰氟的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-三重四极杆质谱法》两项团体标准立项申报材料进行审查，项目符合立项要求，现批准立项。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]请标准起草单位按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定和要求，高质按期完成制定任务。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]同时欢迎关注新污染监测的高校、科研机构及相关企事业单位加入标准制定工作。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]有意参与标准制定工作的请与协会秘书处联系。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]联系人：高哲仪 何小燕[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]联系电话：020-34476317 34476361[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]电子邮箱：gdsaem@126.com[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font][align=right][font=宋体, SimSun][size=18px]广东省环境监测协会[/size][/font][/align][align=right][font=宋体, SimSun][size=18px]2024年3月7日[/size][/font][/align][img]https://www.ttbz.org.cn/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif[/img][url=https://www.ttbz.org.cn/upload/file/20240311/6384575436963027132568161.pdf]粤环监协〔2024〕2号—关于《水质 六溴环十二烷的测定 高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-三重四极杆质谱法》等两项团体标准立项的公告.pdf[/url]

  • 四川三星堆遗址文物鉴赏（十二）

    四川三星堆遗址文物鉴赏（十二）

    [b][color=#cc0000]四川三星堆遗址文物鉴赏（十二）[/color][color=#cc0000][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107301741270747_9778_1841897_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/color][/b]

  • 2017第十二届上海优质大米及精品杂粮与设备展览会

    2017第十二届上海优质大米及精品杂粮与设备展览会

    2017第十二届上海优质大米及精品杂粮与设备展览会The 12th Shanghai High Quality Rice and Fine Cereals and Equipment Fair 时间： 2017年12月3日-5日 地点：上海.光大会展中心主办单位：[img=,480,360]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705151038_01_3224346_3.jpg[/img]上海市粮油学会 协办单位：黑龙江中小企业协会中国有机健康产业联盟红河哈尼族彝族自治州人民政府湖北省硒资源开发利用促进会长春市粮食局四川阿坝藏族羌族自治州商务局中国农业产业化龙头企业协会德州百仕达地标产业有限公司支持单位: 中国粮食行业协会大米分会中国农产品市场协会中粮集团中粮营养健康研究院粮油研发中心中纺粮油进出口有限责任公司益海嘉里投资有限公司海外协办：[img=,340,255]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705151039_01_3224346_3.jpg[/img]泰国大米出口商协会巴基斯坦大米出口协会组织招展：北京爱博国际展览有限公司【展会介绍】 上海优质大米及精品杂粮展览会11年风雨兼程 历经十余载，上海优质大米及精品杂粮展览会已经发展成为华东区域乃至全国的一个行业品牌展会。从2006 年3000 平方米,100多家参展企业,9000多名观众起步,到2016年，20,000平米,来自20个国家和地区的420多家参展企业，以及来自30多个国家和地区的30,000多名专业观众。上海优质大米及精品杂粮展览会旨在发展我国大米事业，展商可以与采购商面对面的交流，增进友谊，推动供需双方合作共赢，为中国大米杂粮行业健康发展保驾护航。同时也为众多实力企业打造强势品牌、传播优质形象、塑造良好美誉、推介产品的优质平台。【上届回顾】 ?2016年12月份举办的大米杂粮展，展会共吸引来自全国三十多个省和地区近400家大米杂粮及设备优秀供应商前来参展，参展企业包括；SIGNATURES OF ASIA CO.,LTD、TVFOOD CO.,LTD.、TRUST OURTRADE、ASIF RICE 、海伦市展团、北大荒集团、盘锦辽东湾农垦集团、上海上实现代农业、米管家（上海）米业、陕西羽东科技、五常市舜耕水稻合作社、郑州米娃娃家庭农场、富锦市乔楚种植家庭农场、五常玉农园水稻合作社、肇东市谷根香农业、黑龙江安丰经贸集团、肇源县清渠米业、黑龙江龙凤娃生物、五常香粒源水稻、云南坝子农业、杭州家满仓粮油、绥化市鞠大娘食品、杭州初稻农业、黑龙江鸿基生态农业、五常食蜜哒水稻合作社、五常云库水稻合作社、五常凯墨水稻合作社、五常友稻水稻合作社、五常老稻农水稻合作社、江西义箪稻梁食品、通河县崇古尔河有机稻米、通河县祥驰农业、丰城市介山农业、新民市恒鑫源水稻、贵州湄潭竹香米业、贵州湄潭金灿灿大米、五常御源水稻合作社、肇源县春宇粮食合作社、营口绿源米业、营口禾丰源米业、营口鹏达米业、营口华月米业、西安石斗农业、辽宁维鲜科技、漳州宇杰智能包装、漳州弘敏机电、泉州市安太电子，青县青工缝制设备等等众多国内外知名企业。聚集国内外近万名大米杂粮及设备领域的专业买家参会。【参与评奖活动，赢取市场荣誉，扩大产品销售】●凡参加上海优质大米及精品杂粮展览会的客户均可参与评奖活动。大会奖项设置为：“金奖”、“优质大米奖”、“产品创新奖”?“大众放心奖”、“优秀展商奖”、；（详情请向组委会索取）。●第12届零售商、经销商洽谈会展商在线预约洽谈会达50场。【展出范围】1、大米类：有机大米、无公害大米、绿色大米、营养强化米、富硒大米、香米、粳米、籼米、发芽糙米、方便米饭、米制食品、即食淀粉、米粉、米果、大米挂面、快餐米、大米色素、米蛋白、米糠油、添加剂、大米乳、深加工食品、膳食纤维、饮品等；2、杂粮类：各种有机杂粮、糜子、荞麦、燕麦、大麦、黑小麦、高粱、玉米、绿豆、红小豆、芸豆、黑豆、蚕豆、鹰嘴豆、薏米、小米、芝麻、紫苏、亚麻籽、薯类，杂粮豆加工产品，薯类加工产品，辅料与添加剂；3、绿色有机大米基地专区展示：全面展示和推介了当地的绿色有机大米资源、绿色产品以及投资环境，整体宣传大米生产加工基地形象，?扩大绿色有机大米产品的影响和声誉，搭建产销交流合作平台。4、设备：鲜米机、胚芽米机、电子包装秤、色选机、抛光机、包装设备、码垛设备、检验仪器、仓储设备、大米深加工设备、安全储粮系统等。【邀请专业买家及观众领域】●有实力、有销售网络终端的经销商、代理商、分销商、零售商、连锁加盟商、绿色有机食品专供中心、绿色有机食品电子商务销售网站、公司经理及负责人、其他高收入人群等 ●专业农贸批发市场、大型商超、绿色食品、有机食品连锁店和经营专柜、社区连锁超市和便利店、专业市场等 ●酒店、宾馆、西餐厅、各大俱乐部、度假村、500强企业团购中心等重要团购单位 ●驻华采购商、进出口贸易公司、130多家国外驻华使馆商务处、国内外食品深加工生产企业、食品生产加工基地、企业技术人员及高级管理者等 论坛会议室价目表容纳70人 8000元/小时 备注：（含以下服务）1. 提供技术设施(讲台、椅子)和水1桶；[img=,311,220]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705151039_02_3224346_3.jpg[/img]2. 提供电源，投影仪，音响，话筒等；3. 提供会前的馆内广播通告.容纳80人 9000元/小时 容纳160人 10000元/小时 【参展程序】1．参展单位应具备生产和经营有效期内的《营业执照》及合法的批准文件等。2．展位分配原则：“先申请，先付款，先安排”。3．参展单位在选定展位后请认真填写《参展申请及合约表》，加盖公章后传真或电邮至大会组委会。4．申请展位2个工作日内将参展费用电汇或交至组织单位，过期不付款者，组委会有权变更原定展位或取消其参展资格。5．参展商在汇出各项费用后，请将银行汇款单传真至组织单位。【参展报名处】北京爱博国际展览有限公司QQ/微信：609401397 联系人：赵鑫：13681430233总机/Tel: +86 010-8327 6132 邮箱/E-mail: 609401397@qq.com

  • 【原创大赛】ICP-MS法直接测定八氧化三铀中杂质元素的方法

    高纯金属中杂质元素（0.0001%量级含量）的含量测定是对分析中的一种挑战。而目前主要的分析方法有电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）和电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）等。本文就ICPMS分析八氧化三铀中杂质元素的方法进行介绍。1 前言核燃料铀是从天然含铀矿石中提取出来的，其间经过酸法（或碱法）浸出、湿法冶金、精制、同位素分离等一系列生产过程，最后制成核燃料元件或军用核产品。铀矿石中伴生着各种元素，而且从含铀矿物中提取铀到精制成核纯级铀需经过多次纯化富集，每经一个提取纯化过程，使产品纯度得到提高的同时，又由于每个工艺环节不同，加入试剂不纯而引入一些杂质。为了鉴定铀产品八氧化三铀的纯度，一般需要对产品中所含的各种微量杂质元素进行测定。目前较普遍的做法是将铀进行分离，利用分离之后得到的溶液进行杂质元素测量。但是经过树脂分离，增加了引入杂质元素的机会，使得分离过程中本底不容易控制，并且元素的回收率差别较大，对结果也有较大影响。而直接测定的方法基体较大，往往导致测量结果差别过大。本文讨论利用ICP-MS直接测定Cr、Mn、Ni、Cu、Mo等杂质元素，通过标准物质进行校正后，得到样品的测试结果，通过测试标准物质和实验室间比对认为ICPMS直接测定的方法是可行的。2 试验部分2.1 仪器和试剂NexION300D型电感耦合等离子体质谱仪，美国铂金埃尔默（PE）公司生产，仪器工作条件：发射功率1500W；等离子气流量：17.0L/min；辅助气流量：1.2L min；雾化气流量0.93 L min。精密电子天平：感量0.0001g，梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司；自动控温电热板：常温至350℃，控制精密度±5℃。所用硝酸为MOS级；所有用水均为二次去离子水，电导率18.25MΩ/cm。标准溶液：混标溶液IV-ICP-MS71，浓度分别为10 ug/mL，稀释至0.5 ug/L、1 ug/L、5 ug/L、10ug/L；介质为1%的HNO3。2.2 试验方法实验步骤：称取0.05g八氧化三铀样品，加浓硝酸2mL放置在电热板上消解，蒸至近干后取下冷却至室温，加入1mL硝酸溶液样品完全溶解后移至100mL的容量瓶中进行定容。按照相同的方法制备GBW04242、GBW04243和 GBW04205的标准样品。同时按照上述步骤得到平行空白溶液。测量方法：使用10ug/L的Rh溶液为在线内标，通过一个Y形三通与样品溶液同时引入ICP仪器中进行测量。GBW04242、GBW04243当标准物质使用，而GBW04205当成未知样品进行方法验证。3 结果讨论3.1方法检出限在上述选定的样品前处理方法和仪器测试参数条件下，以样品平行空白连续测定11次，以3倍标准偏差计算方法检出限，见表1。表1 检测限 元素 分析质量数 空白浓度范围 ρ/(μg·L-1) 平均值 ρ/(μg·L-1) RSD /% 检出限 ρ/(μg·L-1) Cr 52 0.012~0.016 0.014 7.9 0.0035 Mn 55 0.011~0.027 0.023 9.1 0.0064 Ni 60 0.012~0.028 0.024 8.7 0.0049 Cu 65 0.007~0.032 0.029 7.9 0.0069 Mo 98 0.0005~0.0014 0.0012 9.7 0.0018 3.2加标回收和准确度将其按照实验条件将U3O8样品完全消解后稀释成10份溶液，取5份分别加入一定浓度和体积的单元素标准溶液，定容后上机测试溶液中元素浓度；另外5份加同体积的空白溶液做参照，来计算标准加入回收率，同时测定五次重测量的稳定性，结果显示Cr、Mn、Ni、Cu、Mo的回收率在86-112%之间。对国家标准物质GBW04205参考样品按照本方法实验条件进行分析测量进行计算，得到的结果与参考值接近。3.3样品测量结果对通过该方法测试得到如下结果。表2 样品测试结果 测量元素含量（μg/g)Cr24.5±1.8Mn13.1±1.1Ni44.5±3.8Cu18.1±1.6Mo8.35±1.24 ICP-MS直接测定法总结1 实验数据结果表明每个元素均可获得较低的检出限，回收率也在86%~112%之间，对照标准物质分析，结果表明本方法结果准确可靠。2 直接测定需要已经浓度的参考物质进行校正，如果没有合适的标准物质，不适合使用直接测定的方法。可采用基体匹配法，配制含有与样品相同基体的标准溶液进行分析测试。

  • 【分享】氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法邻二氮杂菲光度法测定三氧化二铁含量

    1 范围 本标准规定了氧化铝中三氧化二铁含量的测定方法。 本标准适用于氧化铝中三氧化二铁含量的测定。测定范围:0.005%-0.100%, 2 方法原理 三价铁用盐酸经胺还原为二价铁，在乙酸一乙酸钠缓冲溶液中加人邻二氮杂菲使形成络合物，于分光光度计波长 510nm处测量其吸光度，借以测定三氧化二铁含量。 3 试剂 3.1 硼酸:优级纯。 3.2 无水碳酸钠:优级纯。 3.3 硝酸(3.00mol/L), 3.4 盐酸羟胺溶液(10g/L) 3.5邻二氮杂菲溶液(1g/L):称取1g邻二氮杂菲溶于1.5mL--2.5mI冰乙酸中(ρl.05g/mL)，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至1000mL,混匀。 3.6 缓冲溶液(pH=4.9):称取272g乙酸钠(CH3COONa3H20)溶于500mL水中，加人240mL 冰乙酸(pl.05g/mL)，用水稀释至1000mL,混匀。 3.7 三氧化二铁标准贮存溶液：称取0.50g三氧化二铁(含量)99.99%，预先于600℃灼烧2h，并于干燥器(4.4)中冷却至室温)置于150mL烧杯中，沿杯壁加人20mL盐酸(ρ.19g/mL)，盖上表皿微热使全部溶解，冷却至室温，将溶液移人1000mL容量瓶中，用水洗净烧杯，洗液并人容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.5mg三氧化二铁。 3.8 三氧化二铁标准溶液:移取25.00mL三氧化二铁标准贮存溶液(3.7)于500mL容量瓶中，加人30.0ml硝酸((3.3)，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.025mg三氧化二铁，用时配制。 4 仪器、装置及器具 4.1铂坩埚:30mL，带盖。 4.2 分光光度计。 4.3 电热板:用调压器控制加热温度不高于250℃ 4.4 干燥器:用新活性氧化铝作干燥剂。 5 试样 5.1 试样应通过0.125mm孔径筛网。 5.2试样预先在300℃士100℃烘干2h,置于干燥器((4.4)中冷却至室温。 6 分析步骤 6.1 试料 称取约0.50g试样(5)，精确至0.0001g 6.2 测定次数 独立地进行两次测定，取其平均值。 6.3 空白试验 随同试料 (6.1)做空白试验 6.4 测定 6.4.1将试料(6.1)置于铂坩埚(4.1)中，加人0.500g硼酸(3.1)和1.300g碳酸钠(3.2)，用铂勺搅匀。盖卜坩埚盖，置于约700℃的高温炉中，升温至1000℃熔融20min，取出稍冷 空白试验直接在1000℃熔融2min-3min，取出稍冷。 6.4.2 向坩埚中加人沸水，加热至近沸，使熔块全部溶解，将溶液移人预先盛有22.3mL(随同试料空白则为12.6mL)硝酸(3.3)的150m工聚四氟乙烯烧杯中，坩埚用热水冲洗二次，用聚四氟乙烯棒搅拌使沉淀尽量溶解，坩埚用3ml一硝酸(3.3)和热水充分洗净，洗涤液并人烧杯中，盖上表皿，置电热板(4.3)上加热至沉淀全部溶解，取下，置冷水槽中冷却至室温。将溶液移人100ml容量瓶中，用水洗净烧杯，洗液并人容量瓶中，并用水稀释至刻度，混匀(此溶液也可用以测定二氧化硅量)。 6.4.3 分取50.00 mL试液于100mL容量瓶中[当三氧化二铁含量大于0.05%时，取25.00m工试液，补加1.5mI硝酸(3.3)加水至约50mL。并随同做对应的空白试验)。 6.4.4 向容量瓶中加人5.0mL盐酸经胺溶液(3.4),混匀。加人5.0mL邻二氮杂菲溶液(3.5)和25.0mL缓冲溶液((3.6)，用水稀释至刻度，棍匀，放置10min。 6.4.5 将部分溶液移人3cm吸收池中，以水为参比，于分光光度计波长510nm处，测量其吸光度，将测得的吸光度减去随同试料空白试验溶液的吸光度后，从工作曲线上查出相应的三氧化二铁量。 6.5 工作曲线的绘制 于一组100mL容量瓶中，分别加人 0, 1.00, 2.00 ,3.00, 4.00, 5.00ml三氧化二铁标准溶液(3.9)，加人3.0mI.硝酸((3.3)，用水稀释至体积约50mL,混匀，以下按6.4.4进行。将部分系列标准溶液移人3cm吸收池中，以水为参比，于分光光度计波长510nm处，测量系列标准溶液的吸光度。以所测吸光度减去试剂空白溶液的吸光度，以三氧化二铁量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。 7 分析结果的计算 按下式计算三氧化二铁含量w(Fe2O3)(%): 式中：m1-----自工作曲线上查得的三氧化二铁量，单位为毫克(mg) m0-----试样的质量，单位为克(g) V1------分取试液的体积，单位为毫升(mL) V0------试液的总体积，单位为毫升(mL), 8.1 重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限((r)，超过重复性限(r)的情况不超过5%，重复性限((r)按以下数据采用线性内插法求得: w(Fe2O3) (%) 0.0087 0.0222 0.046 8 重复性限r (%) 0.0005 0.0003 0.001 3 8.2 允许差 实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列允许差。 w(Fe2O3) 允 许 差 0.005--0.015 0.004 0.015--0.030 0.005 0.030--0.050 0.006 0.060--0.100 0.010 9 质量保证与控制 应用标准样品或控制样品，每月至少对本标准的有效性校核一次。当失效时应找出原因。纠正后重新进行校核。

  • 三氯氢硅组分

    三氯氢硅组分

    我们厂是做三氯氢硅和四氯化硅的，三氯氢硅中除了低沸，二氯二氢硅，四氯化硅，氯硅烷和一些金属杂质以外，我们做FID的时候，在10min-15min之间，出了很多杂峰，用GC-MS定性是十二甲基环六硅氧烷，不知道结果可不可靠，怎么验证？谢谢大家。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407042106_505463_2909301_3.jpg

  • 三苯相对正十二烷的校正因子，几个问题。

    各位大家好！请一下那个GB18581-2009里面测那个苯，甲苯，乙苯等的校正因子时，它上面是这样写的。先分别称这些物质，再称内标物（正十二烷）后面再加一点稀释剂（醋酸丁酯）。摇匀进样求校正因子。我就不明白这里面怎么还要加稀释剂呢（醋酸丁酯）？再说了，这两个不是已经是溶剂了么。。怎么又要加呢。

  • 卫生事业“十二五”：全力推进第三方医检

    第三方检查，主要说的是医院之外专门从事检验、影像、B超等非医疗诊断机构所做的检查工作。这是国际上通行的一种模式。医改新方案、国务院颁布的《卫生事业发展“十二五”规划》也明确指出“遏制公立医院盲目扩张”，原则上不再扩大公立医院规模，切实保障边远地区、新区、郊区、卫星城区等区域的医疗资源需求。“大力发展非公立医疗机构”，在区域卫生规划和医疗机构设置规划中，为非公立医疗机构留出足够空间。需要调整和新增医疗卫生资源时，在符合准入标准的条件下，优先考虑社会资本。到2015年，非公立医疗机构床位数和服务量均达到医疗机构总数的20%，以及“优先建设发展县级医院，提高服务能力和水平，使90%的常见病、多发病、危急重症和部分疑难复杂疾病的诊治、康复能够在县域内基本解决”。这一系列政策和措施，表明第三方医学检查在中国的发展将进入一个无政策障碍时期，如何发展好，就是今后要研究和解决的问题了。影响因素目前影响第三方检查发展的因素有几个方面：　　体制因素一方面，政府对第三方检查机构设立的审批要求比较复杂，同时，作为一种新的商业模式，部分地方政府对其并不甚认可，所以在审批手续上带来了更多的限制与障碍。另外一方面，第三方检查机构的发展与公立医院的发展导向直接相关。在现有的机制下，公立医院往往追求大而全的检查项目和发展规模，所以各级医院都在不同程度上开展了一定数量的检查项目，导致留给第三方检查机构的发展空间很少。　　医疗体系市场化程度的限制从国外的发展来看，第三方检查机构的发展与医疗体系市场化的程度息息相关。市场化程度越高，私人诊所运作越成熟，第三方检查机构的发展越快速。对于国外的第三方检查机构来说，很大的客户来源是私人诊所的诊疗需求，而对于私人诊所来说，他们主要以医生为诊疗主体，需要第三方的检验、影像中心来帮助其提高诊疗能力并降低诊疗费用，因此也带来了巨大的市场空间。　　社会信任与认可程度有待提高中国患者习惯上更为信任大型公立医院的诊疗及检测结果，对于民营医疗机构的信任程度偏低，这也有待于这个行业的进一步规范及市场化运作水平的提高。　　检查报告与医院无法互认第三方检查机构出具的检查报告在医院的诊疗中往往不能被采信，患者的进一步诊疗还需要进行二次检查，这也为第三方检查机构在社会的进一步推广造成了障碍。　　医疗保险体制的影响中国的医保体系是保险公司直接与医院结算，而国外的保险公司则采用了多种结算方式，有些是直接与第三方检查机构结算。这种操作模式对于可以通过规模化效率降低成本的第三方检查机构来说更有价格优势，对患者而言则理赔手续更为简化，也便于操作和推广。　　符合资质的专业医生资源缺乏受中国医生多点执业机制的限制，有资质的医生更愿意在公立大型医疗机构工作，导致可调配到第三方检查机构的医生更加稀少。而医生的水平往往对检查的质量至关重要，例如病理医生和影像学医生，都需要依靠深厚的经验与能力才能作出诊断。中国现有医生数量本身不足，而其培养和发展更需要时间的积累，这也是现在第三方检查进一步发展的瓶颈。　　投入大、回报周期长设立第三方检查机构需要投入大，但回报周期长，这影响了民营资本进入该市场的积极性，这也是第三方检查机构数量稀少的原因之一。　　 有益补充　　第三方检验与第三方影像中心的发展目前存在很大的差异。从目前中国第三方检查机构的发展来看，经过18年多的发展与沉淀，现在第三方检验机构已经逐步进入快速发展期；而第三方影像机构仍然处于萌芽期，究其原因有其客观因素也有其主观因素。　　从客观原因上来分析，首先，第三方影像机构需要的投入更大，一般而言设立一家基础的第三方影像中心动辄需要几千万甚至上亿元的资金。第二，对医生的水平要求更高，影像中心的检查基本上完全依靠医生的专业水平借助设备进行诊断，对医生的专业能力要求更高，才能保证其诊疗质量。第三，两者检查的模式不同，第三方检验只要有专业的配送团队即可通过标本流动来实现异地检查，而第三方影像中心要求必须是患者亲临影像中心，这也使第三方影像中心的覆盖范围受到限制，从而影响投入与产出结果。从主观因素上分析，任何一个新兴行业的发展都要一个社会认知与认可的过程，往往要几代人的不懈努力，更需要标杆企业的坚持与执着，树立规范、公正的行业形象，对行业的发展起到积极的推动作用。第三方检验行业已经渡过了十几个春秋，已经形成了一批有一定影响力的企业。而作为刚刚起步的第三方影像机构，同样需要标杆企业的带动，规范整个行业的运作规则，建立起行业与用户的信任与认可，推动行业与相关产业链上下游各环节的资源整合，进而带动整个行业共同发展。　　笔者认为，第三方检查机构是对各级医疗机构的有益补充，应该积极发展。它的好处在于：　　对于基层医疗机构而言，可以弥补基层检查人员、设备、技术等资源短缺，为基层医疗机构提高检查水平和医疗质量控制水平；普及医学检查方面的新技术、新知识，使医护人员的知识得到更新。　　对于大型医疗机构而言，目前国内的大型医疗机构与国际上还有相当大的差距。以医学检验为例，国际上可进行的检测项目有5000多项，而我国只有1500余项，第三方检验机构在引进先进的检测技术与手段方面拥有更多的优势，可以提供更多高端的检查项目服务，并可将其拥有的高新技术平台在更大范围内共享，同时便于科研合作。　　另外，设立第三方检查机构，有利于政府疾病筛查，建立覆盖全国的筛查网络，集中化检测，便于政府主管部门的质量监控，为政府提供疾病数据分析与参考。　　此外，第三方检查机构有利于减少政府重复投资和资源浪费，降低医疗费用，方便患者就医。　　医生的水平往往对检查的质量至关重要，但中国现有医生数量本身不足，而其培养和发展更需要时间的积累，这也是现在第三方检查进一步发展的瓶颈。

  • 药物杂质三甲胺的分析

    药物杂质中有三甲胺、溴代十六烷和溴代十八烷（沸点超过300度）。其中三甲胺标准品的溶剂为甲醇，浓度为100mg/L。做药物杂质的含量分析时，如用DB-5ms柱，进样口温度为310度，则柱温25度甲醇峰掩盖三甲胺的峰；溴代十六烷和溴代十八烷在220度保持20分钟会出峰。如用DB-wax柱，进样口温度为240度，溶剂为乙醚。如何证明溴代十六烷和溴代十八烷在进样口中完全气化。

  • 你对光谱仪公司维修先付款怎么看？

    通过电话调查几个实用不同品牌的同行，好像大多数光谱仪公司在仪器出现故障需维修时，都要求先预付款，然后再派人维修，同时也跟安装我处仪器的工程师联系了一下，他解释为：最早他们也是先维修后付款，但有一些用户，在维修后，迟迟不付款，而且还找一些理由回避搪塞，比如最近领导不在，财务没批等等，因此才造成现在要求先付款，后维修，你对这个问题怎么看？是应该先维修后付款，还是先付款后维修。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制