七氧杂二十三烷检测方案_七氧杂二十三烷行业应用

50％苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十三烷酸甲酯
PAH 分析最常用的气相色谱柱为低极性 5% 联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷 ( 与 5SilMS 相当 ) 固定相色谱柱。根据美国 EPA 方法 610 可分离 16 种多环芳烃的标准混合物。然而，当往混合物中添加两个 EU 多环芳烃，即：苯并 [e]芘和苯并 [j] 荧蒽时，苯并 [j] 荧蒽会和其它其它两种异构体成分 ( 即：苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k) 一起洗脱出来。气相色谱 - 质谱法难以分离这三种复杂的异构体。

厂商：上海希言科学仪器有限公司

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晶体日记（二十三）-单晶测试容易犯的错误-以偏概全- X射线衍射XRD
单晶X射线衍射SC-XRD是为了利用X射线衍射测定晶体的三维结构（实空间）而设计。通过测试单颗晶体，获取三维空间的倒易点阵信息。当有足够多的数据时，就可以用来解析晶体的平均结构。

厂商：束蕴仪器（上海）有限公司

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气相色谱法测定保健食品中EPA、DHA和AA的含量
本文使用GC-2030建立了保健食品中EPA、DHA和AA含量的分析方法。样品经皂化和甲酯化处理后，加入异辛烷提取，氮吹浓缩后上机测试。结果表明，在0.01~2.0 mg/mL的浓度范围内，EPA甲酯、DHA甲酯和AA甲酯的线性相关系数R均大于0.999。取浓度为0.01 mg/mL的标准溶液重复进样6次，各目标物和内标物二十三酸甲酯的峰面积比值的相对标准偏差均小于2%。对测试样品进行加标回收实验，各目标组分加标平均回收率在87.6%~102.8%之间。方法稳定可靠，可用于保健食品中EPA、DHA和AA含量的测定。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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吹扫捕集气相色谱-质谱法定性分析人尿中挥发性有机物十三烷
本文运用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定了尿液中的十三烷等挥发性有机物,同时针对部分VOCs的来源作了简单讨论。

厂商：北京豫维科技有限公司

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基于超快速LC/MS/MS的二十烷以及其同分异构体的同时分析
在疾病研究中二十烷担负着重要作用，本报告将二十烷以及其同分异构体及代谢物50种成分的MRM条件最优化，建立了由54个通道组成的同时检测法。使用LCMS-8040对多成分检测，定量限达到pg以下，本报告予以介绍。

厂商：岛津

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使用血浆微量采样样品建立快速类二十烷酸质谱分析法
开发出的高通量分析方法可在10分钟内监测包括类二十烷酸在内的脂肪酸代谢产物的114种组分。试验证明，使用本方法可以从5.6μ L人血浆（相当于MSW2微量采样的量）中定量检测到包括类二十烷酸在内的36种组分以上的脂肪酸代谢产物、DHA代谢产物以及亚麻酸代谢产物。这些结果有望应用于使用再利用（Re-using）小鼠的病理生理学研究等。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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类胰岛素肽类关键中间体质量控制-二十烷二酸单叔丁酯-CAD 检测器检测方案
二十烷二酸单叔丁酯（20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid）是一种长链烷基二酸衍生物，具有酸性，可以通过酯化反应合成，主要用作有机合成中间体。这种化合物在药物合成领域中具有重要的意义，尤其是在合成具有生物活性的分子方面，例如用于制备治疗糖尿病和肥胖症等疾病的生物活性分子胰岛素类衍生物。

厂商：英迈仪器（天津）有限公司

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环氧丙烷（PO）中杂质在BP-PO专用毛细柱上的分离与检测
PO-环氧丙烷是一种重要的有机化工产品，同时也是一种重要的有机化工原料。PO纯度及其中杂质分析就尤为重要，其分析方法标准号：GB/T 14491-2015，方法中采用的PLOT U毛细色谱柱，对 PO中杂质进行分离。该色谱柱固定相为多孔聚合物固体粉末，有其固有的特点及局限性。

厂商：纳谱分析技术(苏州)有限公司

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50％苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十二碳二烯酸甲酯
TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱固定相，不像其它 50%苯基甲基聚硅氧烷 (17MS) 固定相，它经优化后可提供独特选择性，从而可用气相色谱 - 质谱法分离异构体对和异构多环芳烃。所以该色谱柱可完全分离这些关键对。在 TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱上从苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k 中分离了苯并 [j] 荧蒽及 18 种多环芳烃。与 5%联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷固定相气相色谱柱相比，这种低流失色谱柱可为分离关键对和异构体提供更多分辨能力。

厂商：上海希言科学仪器有限公司

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GCMS法测定左卡尼汀药品中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪，建立了左卡尼汀中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷的检测方法。该方法以二氯甲烷为提取液，采用液液萃取法进行前处理，在10~1000 ng/mL浓度范围内，S-环氧氯丙烷线性关系良好，相关系数R为0.9998，方法检出限为0.97 ng/mL。取浓度为10 ng/mL标准溶液连续进样7针，峰面积RSD为2.6%。加标实验中，以100 ng/g与200 ng/g加标浓度，加标回收率分别为95.8 %与103.9 %。该方法简便快捷、灵敏度高，能够有效检测左卡尼汀中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷的含量。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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GC-MS/MS测定牡蛎中的正十三烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配，表4列举出墨西哥湾原油的组成成分，特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高，异十八烷/C-17含量比为0.7，植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果，以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是，油的组成会随着时间发生变化，因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的，其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果，特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性，方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果，作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果，必须采取更加精细的净化步骤。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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岛津 GCMS-QP2010 Plus 同时分析蔬菜瓜果中十三种农药残留
本文开展了气相色谱－质谱法同时测定蔬菜瓜果中七种有机磷农药和六种有机氯农药残留的分析方法研究。试样用乙腊提取、石墨碳/酰胺丙基甲硅烧基化硅胶小柱净化后，用外标法，采用 GC-EI-MS 的选择离子检测 (SIM) 方式对这十三种农业部要求必检的农药残留进行测定。结果表明，此方法快速、简便、灵敏度高；十三种农药残留的回收率在58.59%??78.66%之间。

厂商：北京京科瑞达科技有限公司

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GC-EI-MS同时分析蔬菜瓜果中十三种农药残留
本文开展了气相色谱-质谱法同时测定蔬菜瓜果中七种有机磷农药和六种有机氯农药残留量的分析方法研究。试样用乙腈提取、石墨碳/酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱净化后，用外标法，采用GC-EI-MS的选择离子检测（SIM）方式对这十三种农业部要求必检的农药残留进行测定。结果表明，此方法快速、简便、灵敏度高；十三种农药残留的回收率在58.59%～78.66%之间。

厂商：岛津
50％苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十四碳一烯酸甲酯
苯并 [j] 荧蒽会和其它其它两种异构体成分 ( 即：苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k) 一起洗脱出来。气相色谱 - 质谱法难以分离这三种复杂的异构体。

厂商：上海希言科学仪器有限公司

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50％苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十碳四烯酸甲酯
苯并 [j] 荧蒽会和其它其它两种异构体成分 ( 即：苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k) 一起洗脱出来。气相色谱 - 质谱法难以分离这三种复杂的异构体。

厂商：上海希言科学仪器有限公司

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赛默飞环氧丙烷的纯度分析-气相色谱法
环氧丙烷，又称氧化丙烯、甲基环氧乙烷，是非常重要的有机化合物原料，是仅次于聚丙烯和丙烯腈的第三大丙烯类衍生物。我国目前对于环氧丙烷的分析标准为GB/T 14491-2001，该标准采用气相色谱法仅仅环氧丙烷中的环氧乙烷，对于国外标准中分析的丙酮等均不做检测。本实验采用Thermo Scientific 最新型的Trace 1310气相色谱仪，配合AS1310自动进样器，一次进样分析环氧丙烷中甲醇、乙醛、甲酸甲酯、环氧乙烷等多种杂质，扩展了国标中气相色谱检测的杂质范围。

厂商：赛默飞色谱及痕量元素分析

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GC-MS/MS测定牡蛎中的正二十二烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配，表4列举出墨西哥湾原油的组成成分，特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高，异十八烷/C-17含量比为0.7，植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果，以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是，油的组成会随着时间发生变化，因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的，其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果，特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性，方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果，作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果，必须采取更加精细的净化步骤。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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GC-MS/MS测定牡蛎中的正二十六烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配，表4列举出墨西哥湾原油的组成成分，特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高，异十八烷/C-17含量比为0.7，植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果，以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是，油的组成会随着时间发生变化，因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的，其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果，特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性，方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果，作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果，必须采取更加精细的净化步骤。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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GC-MS/MS测定牡蛎中的正二十八烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配，表4列举出墨西哥湾原油的组成成分，特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高，异十八烷/C-17含量比为0.7，植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果，以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是，油的组成会随着时间发生变化，因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的，其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果，特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性，方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果，作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果，必须采取更加精细的净化步骤。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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GC法测定水中正十三烷
目前，环保行业中石油烃的检测方法为红外分光光度法，前处理过程中使用的萃取剂为四氯化碳，四氯化碳属于消耗臭氧层物质（ODS），被蒙特利尔公约列为禁用物质，本方法中引用二氯甲烷替代。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司
GC-MS/MS测定牡蛎中的正二十烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配，表4列举出墨西哥湾原油的组成成分，特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高，异十八烷/C-17含量比为0.7，植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果，以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是，油的组成会随着时间发生变化，因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的，其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果，特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性，方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果，作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果，必须采取更加精细的净化步骤。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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GC-MS/MS测定牡蛎中的正二十四烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配，表4列举出墨西哥湾原油的组成成分，特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高，异十八烷/C-17含量比为0.7，植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果，以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是，油的组成会随着时间发生变化，因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的，其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果，特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性，方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果，作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果，必须采取更加精细的净化步骤。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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AGC 600DID氦离子气相色谱仪负压进样高纯砷烷、磷烷分析
本文主要介绍配置DID氦离子化检测器、样品管道采取负压方式进样分析磷烷的原理及方法，一次进样同时检测出高纯磷烷中的微量杂质H2、O2+Ar、N2、CH4、CO、CO2、SiH4、AsH3。并验证方法的可行性。

厂商：爱尔兰AGC仪器有限公司北京代表处

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赛里安气相检测医用防护用品中环氧乙烷
通过顶空气相色谱法分析三种不同浓度的环氧乙烷时，观察到极好的重复性，突出了SCION 456 GC的稳定性。SCION 开发了一种使用SCION HT3顶空自动进样器的气相色谱法，用于在两分钟内对医疗防护产品中的低含量环氧乙烷进行检测。确保低限度的残留环氧乙烷检测对于保护用户的健康和福祉至关重要，尤其是在由于新冠病毒流行而广泛使用此类材料的过程中。SCION 456 GC显示出极好的检测限、线性和重复性，突出了气相色谱系统的稳定性和准确性。

厂商：天美仪拓实验室设备（上海）有限公司

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顶空-气相色谱法测定医用注射器中环氧乙烷残留量
本文使用Nexis GC-2030结合HS-10顶空进样器建立了医用注射器中环氧乙烷的定量分析方法。结果表明，在0.5 ~ 100 μg/mL的浓度范围内，环氧乙烷标准曲线的线性相关系数r为0.9994，线性关系良好。样品加标溶液重复进样6次，测定值相对标准偏差为3.11%，加标回收率在90.2% ~ 97.5%之间。该方法操作简单，结果准确，可用于医用注射器中环氧乙烷残留量的测定。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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顶空-气相色谱法测定医用输液器中环氧乙烷残留量
本文使用Nexis GC-2030结合HS-10顶空进样器建立了医用输液器中环氧乙烷的定量分析方法。结果表明，在0.5 ~ 100 μg/mL的浓度范围内，环氧乙烷标准曲线的线性相关系数r为0.9997，线性关系良好。样品加标溶液重复进样6次，测定值相对标准偏差为2.58%，加标回收率在92.8% ~ 99.4%之间。该方法操作简单，结果准确，可用于医用输液器中环氧乙烷残留量的测定。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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明胶胶囊中环氧乙烷残留量检测成套仪器
我公司对胶囊中环氧乙烷残留量的检测解决方案是基于对明胶胶囊中环氧乙烷残留量的检测，本方案检测方法先进，仪器配置合理，操作简单，适合各制药厂及医疗器具厂使用。分析条件如下：检测器：200度，柱温：80度，顶空进样器：样品箱温度:60度，管路温度：100度，阀箱温度：80度样品加热时间：30min，加压时间：0.5min进样时间：0.05min，清洗时间：5min

厂商：北京中仪宇盛科技有限公司

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全氟丙烷中的多种杂质（DID）氦离子色谱分析
概述了采用配置DID氦离子检测器的气相色谱分析全氟丙烷的原理及方法。-利用中心切割技术对全氪丙烷中的H2 、02 + Ar、N2、CH4 、CO、CF4、CO2 、C2F6、C3F8、C3F6、C3H2F6、C4F8、C3HF7 进行定量分析，用多种不同标气进行定性分析。实验结果证明，该方法能很好的避免C3F8主峰对各种碳氟化物杂质峰的干扰，分离效果好，响应高

厂商：爱尔兰AGC仪器有限公司北京代表处

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气相色谱（PDHID检测器）测定高纯氢气中杂质含量
本文利用搭载高灵敏度、通用型脉冲放电氦离子化检测器（PDHID）的岛津Nexis GC-2030气相色谱仪，建立了高纯氢气中杂质的测定方法。该方法采用夹套吹扫型气体十通阀进样，利用多阀组合切割技术，放空大量氢气对检测的干扰，一次进样即可实现高纯氢中微量或痕量氧、氮、一氧化碳、甲烷、二氧化碳、乙烯、乙烷和乙炔等杂质的准确测定；方法稳定灵敏，除氧气外的其他杂质计算检出限＜10ppb；重复性良好，峰面积RSD%均＜3.5%。方法简便易操作，分析时间短，可广泛应用于化工企业、加氢站的高纯氢气质量检测。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司

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环氧丙烷的纯度分析-气相色谱法
Thermo Scientific的气相色谱仪由于对检测器采用了宽量程设计，即使99%以上的组分也不会出现平头峰，因此非常适合于分析高纯物质中微量杂质，结果准确，重现性好。例如在本实验中，采用Thermo Scientific 最新型的Trace 1310气相色谱仪，配合AS1310自动进样器，分析环氧丙烷的纯度，其结果准确，重现性高。在数据处理中，采用了Chromeleon色谱工作站。该色谱工作站，不但可以控制Thermo Scientific的气相、液相和离子色谱产品，而且可以控制其他26个厂家300种以上的色谱产品，操作简单方便。提高了实验室的生产效率，降低了维护成本。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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