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酰基辅酶氧化酶

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酰基辅酶氧化酶相关的方案

  • 天津兰力科:酶电极上葡萄糖氧化酶的活性的X射线微区分析
    利用X射线微区分析, 对二氧化硅溶胶2凝胶包埋于普鲁士蓝修饰玻碳电极上的葡萄糖氧化酶的活性进行了分析 以Ce (NO3 ) 3 为捕捉剂, 底物葡萄糖经葡萄糖氧化酶作用产生过氧化氢, 后者与捕捉剂反应生成沉淀于酶的活性部位。从X射线微区分析结果表明: 酶电极表面固定化酶的分布均匀, 且保存较高的酶活, 从微观的角度说明了酶电极的性能与酶电极表面酶活分布的关系。此法制备的葡萄糖氧化酶电极具有较高的灵敏度, 稳定性, 这与电化学测试结果是一致的。
  • 天津兰力科:扩大线性的葡萄糖氧化酶电极
    利用控制酶的固定量和使用外层膜等手段,限制底物葡萄糖的扩散,制备了扩大响应线性范围的葡萄糖氧化酶电极. 考察了酶电极上酶的不同固定量及外层膜组成比对线性响应的影响. 结果显示:葡萄糖氧化酶的固定量20μg ,外层膜组成比V ( TMOS) ∶V (H2O) ∶V (甲醇) = 0. 1∶0. 1∶0. 5 时,制备的酶电极对葡萄糖响应的线性范围为8. 0 ×10 - 5~1. 2 ×10 - 2 mol/ L ,线性范围扩大了2~3 倍.
  • 人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)检测试剂盒
    人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)检测试剂盒人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)抗原、生物素化的人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)检测试剂盒
    人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)检测试剂盒人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)抗原、生物素化的人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 辅酶Q10的分析
    使用辅酶Q10专用分析系统(包含专用柱套件)对氧化型Q10标准品(上)与人血浆样品(下,三个样品的结果重叠)进行分析的结果如图。可知通常血浆中的辅酶Q10的存在形式是以还原型为主的。
  • 天津兰力科:基于普鲁士蓝的葡萄糖氧化酶电极用于果汁饮料中葡萄糖测定
    利用PB 修饰电极结合二氧化硅溶胶凝胶技术制备的葡萄糖氧化酶电极应用于果汁饮品中葡萄糖含量的测定研究。以牛血清白蛋白代替葡萄糖氧化酶制得的电极作对照实验,来研究样品基质对测定的影响,另外考察了可能的干扰物对酶电极的干扰情况,实验结果表明,样品基质等对测定没有明显的干扰。 测定结果重现性较好,回收率在102.1%~104.2%。
  • 血清中黄嘌呤与氧化酶抑制剂及代谢物检测方案(液相色谱柱)
    用YMC-UltraHT Hydrosphere C18色谱柱(P/N:HS12S02-0502WT)按照超高压液相色谱法(UPLC)测定血清中黄嘌呤与氧化酶抑制剂及代谢物,样品处理简单,分离效果好。
  • AKF-V6卡尔费休水分仪测定辅酶Q10含水量
    辅酶是一类可以将化学基团从一个酶转移到另一个酶上的有机小分子,与酶较为松散地结合,对于特定酶的活性发挥是必要的。有许多维他命及其衍生物,如硫胺素和叶酸,都属于辅酶。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定辅酶Q10样品的水分含量。
  • 辅酶Q10在ChromCoreAQC18上的分离(中国药典2020)
    中国药典要求辅酶Q10的系统适用性溶液色谱图中, 辅酶Q9峰与辅酶Q10峰之间的分离度应大于6.5, 理论板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。Column:ChromCore AQ C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
  • 辅酶Q10在3μm的ChromCoreAQC18上的分离(中国药典)
    中国药典要求辅酶Q10的系统适用性溶液色谱图中,辅酶Q9峰与辅酶Q10峰之间的分离度应大于6.5,理论板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。Column:ChromCore AQ C18, 3 μ mDimension:4.6× 150 mm
  • 资生堂:阀切换系统实现食品中辅酶Q10的高灵敏度分析
    通过阀切换方式使食品中低含量的营养素分析变得准确、快捷。奶粉中维生素D及西兰花中辅酶Q10的分析时,存在杂质对样品的分离干扰严重、分离困难的共通现象,本实验通过阀切换系统对大部分杂质进行弃除,仅将含有目标物质的部分切换到分析系统中,在分析系统中进行二次分离,有效改善了分离效果,同时由于只让少量杂质进入色谱柱,起到了保护色谱柱,延长色谱柱使用寿命的效果。
  • 【PalmSens4电化学应用】核壳型纳米酶-氧化酶生物传感器,用于无创同时监测糖尿病和缺氧
    本文报道了先进的纳米酶生物传感器,能够无创地同时监测糖尿病和缺氧。用核壳普鲁士蓝-六氰基高铁酸镍纳米酶浸渍涂层可产生稳定和灵敏的过氧化氢传感器。所得生物传感器的最佳性能特性是由直径为50 nm的纳米颗粒提供的,该纳米颗粒包含35–37 nm(?)普鲁士蓝核。基于流通式多生物传感器,通过连续汗液分析操作的无创监测仪,用于同时检测葡萄糖和乳酸。安装在人体皮肤表面的特制葡萄糖乳酸盐监测仪,可直接测量未稀释人体汗液中葡萄糖和乳酸盐的真实浓度。结合已开发的生物传感器应用于可穿戴设备,显然将为缺氧和血糖的无创连续监测开辟新的视野。
  • 辅酶Q10-UHPLC在ChromCoreAQC18上的分离(中国药典2020)
    中国药典要求辅酶Q10的系统适用性溶液色谱图中, 辅酶Q9峰与辅酶Q10峰之间的分离度应大于6.5, 理论板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。Column:ChromCore AQ C18, 1.8 μ mDimension:2.1× 100 mm
  • 阀切换系统实现食品中维生素D、辅酶Q10的高灵敏度分析
    通过阀切换方式使食品中低含量的营养素分析变得准确、快捷。奶粉中维生素D及西兰花中辅酶Q10的分析时,存在杂质对样品的分离干扰严重、分离困难的共通现象,本实验通过阀切换系统对大部分杂质进行弃除,仅将含有目标物质的部分切换到分析系统中,在分析系统中进行二次分离,有效改善了分离效果,同时由于只让少量杂质进入色谱柱,起到了保护色谱柱,延长色谱柱使用寿命的效果。
  • 资生堂:阀切换系统实现食品中辅酶Q10的高灵敏度分析
    通过阀切换方式使食品中低含量的营养素分析变得准确、快捷。奶粉中维生素D及西兰花中辅酶Q10的分析时,存在杂质对样品的分离干扰严重、分离困难的共通现象,本实验通过阀切换系统对大部分杂质进行弃除,仅将含有目标物质的部分切换到分析系统中,在分析系统中进行二次分离,有效改善了分离效果,同时由于只让少量杂质进入色谱柱,起到了保护色谱柱,延长色谱柱使用寿命的效果。
  • VE对鲜切荸荠酶促褐变的影响
    以新鲜荸荠为试材,以褐变指数为评价指标,研究了VE浓度和处理时间对鲜切荸荠酶促褐变的影响,结果表明,抑制鲜切荸荠酶促褐变的最佳处理为0.04%的VE无水乙醇(1%)水溶液,处理时间为30min。分别将最佳工艺处理样品和对照样品在1℃条件下贮藏,分析二者的褐变指数、多酚氧化酶(PPO)活性、总可溶性固形物(TSS)含量、硬度、VC含量。结果表明:VE抑制了鲜切荸荠PPO活性的升高,从而可以抑制鲜切荸荠酶促褐变4~6d,同时抑制了TSS含量的增加、硬度和VC含量的下降。
  • GABA处理对双孢蘑菇活性氧代谢和膜脂过氧化的影响
    本研究旨在确定 GABA 处理对双孢蘑菇褐变、细胞膜透性、膜脂过氧化、活性氧积累及抗氧化酶活性的影响,进一步揭示该处理对双孢蘑菇的作用机理,为 GABA 在双孢蘑菇保鲜中的应用提供理论依据。
  • 二氧化硫残留量测定仪测定半边梅中二氧化硫含量
    半边梅又名黑李子干、话梅干、嘉庆子,选用优质红李子酿做而成,肉厚核小,颗颗饱满圆润,每一颗都只有一半梅肉,一半梅核,吃起来酸甜爽口,开胃消食,口味甘甜。而且还具有调理气血、滋润肌肤、舒缓情绪的作用。本实验采用二氧化硫残留量测定仪参照国标《GB 5009.34-2016 食品安全国家标准 食品中二氧化硫的测定》检测半边梅中二氧化硫的含量。
  • 氨基化二氧化硅颗粒固定木瓜蛋白酶研究
    氨基化二氧化硅颗粒经戊二醛处理后,采用共价法固定木瓜蛋白酶,固定化最适DE5@B,最佳给酶量为1B8 载体,固定化酶的最适反应温度为70摄氏度,最适反应PH值为6.5,固定化酶热稳定性,PH耐受性,贮存稳定性都明显高于游离酶,表明此颗粒可作为一种优良的酶固定化载体。
  • 【仪电分析】水泥中氧化镁的测定-火焰原子吸收法
    水泥中的氧化镁(MgO)主要由水泥熟料生产所使用的石灰石原料带入。氧化镁的存在能改善生料的易烧性,但过多的氧化镁会以方镁石晶体形式存在于熟料中,影响水泥后期的安定性。本实验采用仪电分析4510F原子吸收分光光度计测定水泥中氧化镁的含量,具有操作便捷、快速准确等优点,尤其适用于水泥生产过程中的氧化镁含量的分析。
  • AT-510自动电位滴定仪测定煤油的过氧化值
    ETIA-06017[AT-510]自动电位滴定仪测定煤油的过氧化值_En.pdf应用日本京都电子公司(KEM)[AT-510]自动电位滴定仪测定煤油的过氧化值 的应用资料实例En 。
  • NBT法测定超氧化物岐化酶(SOD)的应用方案(分光法)
    SOD是含金属辅基的酶。高等植物含有两种类型的SOD: Mn—sOD和cu.Zn—SOD,它们都催化下列反应:由于超氧自由基(O2)为不稳定自由基,寿命极短,测定SOD活性一般为间接方法。并利用各种呈色反应来测定SOD的活力。核黄素在有氧条件下能产生超氧自由基负离子02一..一,当加入NBT后,在光照条件下,与超氧自由基反应生成单甲攒(黄色),继而还原生成二甲攒,它是一种蓝色物质,在560nm波长下有最大吸收。当加入SOD时,可以使超氧自由基与H结合生成H202和O2,从而抑制了NBT光还原的进行,使蓝色二甲攒生成速度减慢。在反应液中加入不同量的SOD酶液,光照一定时间后测定560nm波长下各液光密度值,抑制NBT光还原相对百分率与酶活性在一定范围内呈正比。反应液蓝色愈深,说明酶活性愈低。
  • 「天研」过氧化苯甲酰检测仪实验步骤介绍
    过氧化苯甲酰简称BPO,白色至微黄色斜方结晶或结晶粉末,微有苦杏仁气味。是一种强氧化剂,极不稳定,易燃烧。当撞击、受热、摩擦时能爆炸,加入硫酸时发生燃烧。常被用作小麦粉的增白剂,能够与小麦胚乳产生的黄色胡萝卜素迅速完全地反应,从而将小麦粉脱色增白。同时,过氧化苯甲酞又具有促“熟化""作用,其还原产物苯甲酸(BA)可抑制蛋白酶和微生物的生长,避免蛋白质的分解,提高而食制品的储藏性能。由于过氧化苯甲酞能破坏小麦粉中β一胡萝卜素等营养成分,其还原产物为食品防腐剂苯甲酸,如果摄入过多也不利于人体健康。根据国家最新要求,过氧化苯甲酰在小麦粉中禁止添加。
  • 弗尔德仪器:对用机械化学研磨方法从无定型相产生铌酸镁晶体的研究
    本文研究了高效球磨和持续退火对氧化镁和氧化铌混合物的影响。X射线的测量结果表明,当研磨达到5小时时,无定型相产生,而随着研磨时间的增加铌酸镁晶体从无定形相中析出。在500摄氏度进行退火后,结晶现象尤为明显。高密度铌酸镁晶体需要在1100摄氏度退火得到。
  • 超氧化物岐化酶(SOD)的应用方案(三氮蓝四唑NBT法测定)
    SOD是含金属辅基的酶。高等植物含有两种类型的SOD:Mn-SOD和Cu.Zn-SOD,它们都催化下列反应:由于超氧自由基(02)为不稳定自由基,寿命极短,测定SOD活性一般为间接方法。并利用各种呈色反应来测定SOD的活力。核黄素在有氧条件下能产生超氧自由基负离子02-..-,当加入NBT后,在光照条件下,与超氧自由基反应生成单甲躜(黄色),继而还原生成二甲躜,它是一种蓝色物质,在美析UL-1000超微量紫外可见分光光度计560nm波长下有最大吸收。当加入SOD时,可以使超氧自由基与H结合生成H2O2和02,从而抑制了NBT光还原的进行,使蓝色二甲攒生成速度减慢。通过在反应液中加入不同量的SOD酶液,光照一定时间后测定560nm波长下各液光密度值,抑制NBT光还原相对百分率与酶活性在一定范围内呈正比。反应液蓝色愈深,说明酶活性愈低。
  • 人纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)ELISA试剂盒
    人纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)ELISA试剂盒人纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)抗原、生物素化的人纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 解决方案|ICP法测定氧化锆煅烧粉/造粒粉中铁,钙,镁等元素含量
    通过测定铁、钙、镁等元素的含量,可以对生产过程中的原料、煅烧过程和造粒过程进行质量控制,确保最终产品的质量符合要求。氧化锆煅烧粉/造粒粉中微量元素分析主要采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)法和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法。本文根据国家标准YS/T 568.8-2008中原子吸收分光光度计测定氧化锆煅烧粉/造粒粉中铁,钙,镁等元素的方法,并经过检测条件的优化,使用了东西分析ICP-7760HP型全谱直读电感耦合等离子体发射光谱仪测定,该方法具有应用范围广、操作方便等优点,可供相关人员参考。
  • 紫外分光测定过氧化氢酶的活性实验
    H2O2在240 nm波长下有强烈吸收,过氧化氢酶能分解过氧化氢,使反应溶液吸光度(A240)随反应时间而降低。根据测量吸光率的变化速度即可测出过氧化氢酶的活性。
  • 鲜切前后热空气处理对‘红富士’ 苹果 的保鲜效果
    为研究鲜切前后热空气处理对鲜切苹果的保鲜效果,以红富士(MaluspumilaMill.)苹果为研究对象,分别在鲜切前后采用70℃热空气进行热风处理,测定4℃贮藏过程中鲜切苹果的失重率、呼吸、褐变指数、可溶性固形物、可滴定酸含量、多酚氧化酶(Polyphenoloxidase,PPO)活性、总酚含量、DPPH和ABTS自由基清除率及微生物的生长情况,并基于电子舌和电子鼻技术分析热空气处理后鲜切苹果的风味和芳香物质变化。
  • 电位滴定法--水果中的痕量二氧化硫的测定
    摘要: 由于亚硫酸有较强的还原剂,在被氧化时可将着色物质还原退色,使食品保持鲜艳色泽,还可抑制食品中的氧化酶,防止食品褐变。同时,还可阻断微生物的正常生理氧化过程,抑制微生物繁殖,从而起到防腐作用。因此,二氧化硫类物质是食品加工过程中常用的漂白剂和防腐剂。 然而,亚硫酸具有一定的毒性,可与蛋白质的巯基进行可逆反应,刺激消化道粘膜,出现恶心、呕吐、腹泻等症状;摄人过量的亚硫酸盐,会影响人体对钙的吸收,并破坏B族维生素;长期摄入则会对肝脏造成损害。 依据GB/T 5009.34食品中亚硫酸盐蒸馏法的测定方法的测定思路,使用电位滴定法测定水果中的痕量二氧化硫残留,方法简便,灵敏度高,重现性好。
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